Благотворительные посты для групп для детей с диагнозом дцп

Друзья все стихи находятся в обсуждениях! Добавляйте свои стихи и тексты которые помогут другим деткам или взрослым в закрытии сборов.
Делитесь своими секретами в составлении постов для благотворительных групп;)
Показать полностью…
Не стесняйтесь, ведь родителям только-только создавшим группу очень трудно придумывать посты. А мы можем им помочь. ) Чтобы было легче найти ссылки даны ниже.

Ваша помощь ОЧЕНЬ ВАЖНА! Ведь только вместе мы сила.♥♥♥

• Все записи
• Записи сообщества
• Поиск

Все девочки с рождения - красавицы. Как только они замечают зеркало, то начинают улыбаться отражению, позже – прихорашиваться и наряжаться, подражая маме. Но маленькой Карине не до самолюбования. Девочка родилась с капиллярной кавернозной гемангиомой лица.
Показать полностью…

Первую операцию ребенку провели сразу же после рождения – иссечение гемангиомы. Но болезнь не отступила, а продолжала развиваться по всему телу, поражая даже внутренние органы. В 1 год и 2 месяца врачи приняли решение провести повторную операцию - трепанацию черепа - для удаления быстрорастущей гемангиомы правой орбиты, лобной области. Оказалось, что опухоль проросла в полость черепа и ее нужно было срочно удалять.

В три года девочке провели еще одну операцию – резекцию тонкой кишки. Причина - тонкокишечная инвагинация с некрозом подвздошной кишки.

История с девятимесячным Володей Зеленчуком накалилась до предела. Кроха мог просто не добраться до клиники. Хуже этого только смерть, ведь без этой операции шансов у малыша практически нет.
Показать полностью…

Слишком много времени упущено, поэтому мы не можем больше медлить. Тяжелейший порок сердца у малыша выявили только после рождения. Спасибо тому врачу, который услышал подозрительные хрипы Вовы. Но помочь ему не смогли – необходимого оборудования в больнице не было.

Тогда Володю отправили на реанимобиле в республиканскую клиническую больницу. Там врачи провели все необходимые обследования и выяснили – порок критический! Мальчик может погибнуть без операции.

Мама вчера написала, что с ними в аэропорту произошёл ужасный случай. Родители должны были лететь в клинику с 3 пересадками. Но перед вылетом они узнали, что их рейс отменён. На стойке информации им сказали лишь: "Приносим свои извинения".

К счастью, родители совершенно случайно узнали про другой рейс, которым в эту же клинику должен был лететь ещё один малыш из России. Произошло настоящее чудо – на этом рейсе остались места, и родители с пятой попытки смогли купить билеты. И буквально поймали последний шанс - в этот же день Россия снова закрыла границы, рейсы опять отменялись.

Вове предстоит тяжёлый путь, на котором может быть множество препятствий. Но это единственный шанс на жизнь для него. Вчера вы запустили бумеранг добра. С вашей помощью и горящими сердцами уже удалось собрать 4 066 519 рублей.

Но сбор всё ещё не закрыт. Дата операции остаётся неизвестной. И дальнейшее будущее Вовы зависит от каждого из нас.

Малыш, как настоящий герой, уже отвоевал свое право на жизнь у смерти. И мы не имеем права оставить его сейчас! Прислушайтесь к своему сердцу? Готовы ли вы закрыть сейчас письмо и забыть о девятимесячном Вове или хотите ему помочь?

Любая ваша помощь, ЛЮБАЯ, сейчас играет решающую роль! Ведь дата операции будет определена нашими с вами усилиями. Пожалуйста, давайте и в этот раз успеем вовремя!

«Здравствуйте. У Алеши сильно упали тромбоциты, они единичные.

Показать полностью…
Нас госпитализировали по месту жительства. Капают кровоостанавливающее и переливают тромбоциты. Назначена госпитализация в НМИЦ ДГОИ им.Дмитрия Рогачева, нужно восстановиться.

Болезнь, с которой столкнулся маленький Алеша, не уходит на карантин. Непростая эпидемиологическая ситуация вынудила всех соблюдать режим самоизоляции. Только рак не будет ждать пока закончится пандемия. Это значит, что сейчас деткам с тяжелыми заболеваниями очень нужна наша помощь. В одиночку им не справиться.

Для закрепления результата мальчику был рекомендован курс иммунотерапии препаратом Динутуксимаб бета, который, к сожалению, в России не зарегистрирован. Средства для приобретения препарата искали всем миром. Помогли неравнодушные люди, часть денег родители собрали своими силами.

Леша прошел первый курс. Всё шло хорошо.

И вот теперь всё снова! Сейчас Леша проходит химиотерапию, далее планируется лучевая терапия на спинной и головной мозг. И для закрепления результатов лечения — обязательная иммунотерапия.

Испанские специалисты уже ждут Алешу в клинике. Шанс на спасение есть и стоит он 230 тысяч евро. Наш фонд открыл сбор на часть суммы - 2 000 000 рублей. Сейчас главное - не опускать руки и бороться!

Друзья, поможем Леше победить рак! 100, 200, 300 рублей — это большой вклад в счастливое и здоровое будущее мальчика. Прямо сейчас мы можем спасти Алёшу и подарить ему жизнь!

За плечами у Аяна внушительный список операций и обследований. Сейчас мальчику требуется заключительная коррекция — операция Фонтен. К сожалению, из-за перенесённых осложнений она сопряжена с огромным риском для его жизни.

Родители стали искать клиники, где у Аяна будут самые высокие шансы. Малыша готовы принять в Немецком кардиоцентре в Берлине. В эту клинику едут пациенты со всего мира. Здесь один из самых высоких подтверждённых процентов выживаемости после таких сложных операций на сердце.

Стоимость лечения высока — 3 870 584 рубля. И у семьи, уже истратившей все свои сбережения, нет возможности оплатить этот счёт самостоятельно.

КАК ПОМОЧЬ АЯНУ?

ДЕТИ ЖДУТ РОДИТЕЛЕЙ.

Пятеро детей остались без попечения родителей в Курганской области. Детей устраивают вместе. Возможна только опека, так как отец детей ограничен в правах. Можно ли выйти на ЛРП отца, уточняйте.

Детей можно взять под опеку: есть решение суда о лишении родительских прав матери, решение суда об ограничении отца в родительских правах.

Говорят, мамины руки лечат. Но как жаль, что они не могут выгнать опухоли из тела крохи! И маме приходится каждый день следить, чтобы Арина выпила нужное количество воды, чтобы она поела и набралась сил перед новыми испытаниями. И кажется, этому не будет конца. Мы верим, что всё, через что проходит Арина, не напрасно. Она будет жить и радоваться каждому новому денёчку!

● Арина Чеботарева. Возраст 2 года
● пос. Сосенки, Саратовская обл., Россия
● Основной диагноз: опухоль Вильмса, 3-я стадия

Коварнейший вид онкологии — саркома — забрал у Гоши многое. Но только не желание жить. Конечно же, он все понимает. Гоша знает, что может умереть. Он уже смирился с тем, что у него нет руки и потихоньку учится с этим жить.

Друзья, знакомьтесь — наш новый подопечный Георгий Полянский. Смертельное заболевание — саркома (рак) — подкралось к мальчику, когда ему было 11 лет. До этого Гоша был здоровым парнем, занимался волейболом. Ни он, ни его мама Людмила даже подумать не могли о том, что их жизнь вмиг поменяется вот таким ужасным образом.

Ничего не предвещало беды. Даже припухлость на ладони у Гоши сначала не сильно смутила его семью и врачей. Только почти через год после того, как опухоль была обнаружена, ее удалили. Тогда еще и речи не было о раке.

Но операция не помогла — появилось новое образование на этом же месте, которое поначалу приняли за послеоперационную гематому. Однако в июле 2019-го обследование показало — у Гоши саркома.

Всё. С этого момента началась борьба не просто за здоровье, а за жизнь ребенка! Ведь саркома — это один из самых коварнейших видов онкологии. Мальчик прошел 2 курса химиотерапии. Руку пришлось ампутировать! А самое страшное — метастазы. Они активно распространяются по всему телу Гоши, по жизненно важным органам, и кажется, что рак не собирается отступать.

По результатам проведенной телемедицинской консультации с центром детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева Георгию рекомендована поддерживающая терапия и последующее обезболивание в процессе развития болезни.

Разве может в такой ситуации мама мальчика просто надеяться на чудо? Людмила собрала все оставшиеся силы в кулак и нашла клинику, которая готова помочь ее сыну. Сразу после открытия границ Гошу ждут в г. Гуанчжоу. Китайские специалисты предложили попробовать криотерапию - метод лечения онкологии, который не используется в нашей стране. Это огромный шанс для мальчика! Но в одиночку оплатить счет клиники семья Полянских не может. Тем более, что родители Гоши в разводе, и отец не платит алименты.

Друзья, в это экономически сложное время мы не просим многого. 200, 100, 50 рублей будут большим вкладом в сбор на борьбу за жизнь Гоши. Главное — объединиться, и тогда любые сумму будут нам по силам!

Описание Сообщества: Сообщество для тех, кого объединяет неприятие жестокости и цинизма современного общества по отношению к беззащитным, кто готов оказывать хоть малую помощь тем, кто нуждается в поддержке. Здесь не имеет значение гражданство, национальность, религия, политические взгляды, социальное положение. Здесь не важен пиар, слава, почет окружающих, здесь важно каждое утро смотреть в зеркало и не прятать глаза от самих себя. В этом Сообществе творят добрые дела и помогают нуждающимся. Участие может быть самым разным, нужно только искать способ. Не важно, какой он. Важно, что участие каждого может оказаться решающим и бесценным для нуждающегося. Здесь также можно просто поговорить о своих проблемах, поделиться своим горем и тяжелым положением.

Категории Сообщества:

Требуется помощь ребенку

Требуется помощь взрослому

Помогите мне пожалуйста

Не с кем поговорить

Правила Сообщества (чтобы предотвратить использование ресурса для совершения мошеннических действий):

- документы, подтверждающие личность нуждающихся и их родителей, в случае если нуждающийся не достиг совершеннолетнего возраста (фотографии паспортов, свидетельств о рождении);
- документы, подтверждающие личность ответственного за сбор средств, если ведётся сбор для помощи животным от имени физического лица;
- медицинские документы, подтверждающие диагноз и назначения (справки, выписанные эпикризы);
- ветеринарные документы, если ведётся сбор средств на лечение животного;
- финансовые документы, подтверждающие сумму, заявленную к сбору (счёт на собираемую сумму);
- иные документы, подтверждающие цели сбора средств, если это требуется.

Честная и исчерпывающая информация о сборе средств не только позволит найти материальную поддержку, но сплотит участников Сообщества и поможет получить действительно важные советы. Люди больше доверяют реальным личностям, а не безликим анонимам.

1.2. Необходимо вести финансовую отчетность по следующим правилам:

Для сбора средств необходимо выделить отдельные реквизиты, по которым нет движений личных финансов. Это поможет финансовой отчётности быть прозрачной.
Приходы средств должны фиксироваться в Сообществе и подтверждаться скриншотами с электронных реквизитов и банковскими выписками.
Расходы средств должны строго соответствовать цели сбора. Все расходы должны фиксироваться в Сообществе и подтверждаться расходными документами (чеками, товарными накладными и т. д.).

Прозрачная финансовая отчётность рождает доверие. Доверие — залог взаимопонимания и искренней помощи.

Стоит следить за актуальностью документов, оперативно публиковать вновь появившиеся документы. Обратите внимание, что давность документа, подтверждающего сумму к сбору (счёт), не должна превышать 6 месяцев.

Своевременная публикация отчетов по сбору средств, документов и новостей поможет вовлечь новых участников Сообщества и сделать их более активными.

История успешных сборов указывает на надёжность и постоянство, а водяные знаки не позволят использовать Ваши материалы для мошеннических целей другими людьми.

Развитие Сообщества Балготворительность, как и любого другого, должно проходить в соответствии с правилами Сообществ.

Высокие цели Сообщества не оправдывают нехорошие методы его ведения. Если пост пользователя будет удален или пользователю будет выдан БАН за спам-рассылки или накрутку численности, за нарушение правил Сообщества - это перечеркнёт все усилия по бескорыстному сбору денег и подорвёт доверие участников Сообщества.

Помните, благодарность — это не только тёплые слова в адрес тех, кто помогает приблизиться к важной цели, но и ответственность перед теми, кто оказывает помощь. Не жалейте времени на диалог с подписчиками, не затягивайте публикацию отчётов, проявляйте уважение к тем, кто задает вопросы.

2. Все посты в Сообществе "Благотворительность, помощь и добрые дела" подлежат очень строгой модерации. Все посты Сообщества, которые составлены не по правилам Сообщества, переносятся в дневник пользователя без предупреждения.

3. Не актуальные посты должны быть удалены в течение 3 дней из Сообщества пользователем, разместившим данный пост.

Сбор средств на лечение: самостоятельно или с помощью фонда

Таким моментом может стать постановка тяжелого диагноза. Особенно если диагноз поставлен ребёнку. После первого шока включается понимание, что нужно бороться во что бы то ни стало. Тут-то часто и возникает вопрос денег. Оказывается, что лечение можно получить, но платно. Или платно можно получить лечение, которое будет быстрее и лучше бесплатного.

Хорошо, если эта плата посильна семье. А что делать, если даже попросив всех родственников и друзей, вы все равно оказываетесь в ситуации, когда денег не хватает? Или все родственники и друзья получают мизерную зарплату и ничего дать не могут при всём желании? Или сумма настолько огромна, что кредит вам точно не дадут с вашей средней по стране зарплатой?

Почему лучше обращаться в фонды, а не вести сбор средств самостоятельно?

1. Доверие жертвователей к благотворительным фондам гораздо больше, чем к группам помощи.
2. Деньги могут зависнуть на ваших картах, и вы никак не сможете доказать банку, откуда на вашей карте, где обычно лежит 50 000 рублей, миллионы.
3. По закону при сборе денег на личные карты вы должны заплатить налог в 13% от всей суммы сбора.
4. Фонды оказывают не только материальную помощь, но и информационную. Эксперты фондов ищут действительно лучший выход из вашей ситуации, помогают найти лучших врачей и клиники. Самостоятельно это сделать подчас очень сложно.
5. Фонды могут организовывать благотворительные акции, которые привлекут внимание к сбору средств и позволят побыстрее собрать деньги. Личными усилиями это сделать сложно.
6. Лечение за границей фонд тоже организует лучше. Именно специалисты фонда будут общаться с клиникой, что позволит снизить расходы и сохранить ваши нервы. Если это делать самостоятельно, то вы, скорее всего, нарветесь на посредников, которые будут брать деньги за свои услуги. Фонд же общается с клиниками напрямую.

В каких случаях можно обращаться в фонды?

Вам срочно нужно медицинское вмешательство, а квоты закончились. Так бывает, особенно под конец года. Квоты больницам выдаются в начале года, и их ограниченное количество. Болезни, к сожалению, не делают перерывов и не делают скидок на бюрократию в медицине. Некоторые виды рака настолько скоротечны, что если не начать терапию, на которую нет квот, время будет упущено навсегда.

Вам нужна платная реабилитация. Ни операция, ни химиотерапия, ни лучевая терапия, ни медикаментозная — не конец лечения. После любой серьезной болезни, будь то рак или сложный инсульт, очень важна реабилитация. К сожалению, реабилитация в России пока не очень хорошая. Особенно это касается людей после инсультов и детей с ДЦП. Всё, что предлагает бесплатно государство, очень низкого качества.

Родители детей с ДЦП, конечно, пользуются и бесплатными путёвками, но по большей части делают они это ради смены обстановки, а не для реальной реабилитации детей. Любой родитель с особым ребенком знает, что за реабилитацию надо платить.

К сожалению, эти сборы у благотворительных фондов идут очень медленно, поскольку тут обычно нет красивых картинок (особые детки часто выглядят не как с обложки глянцевых журналов) и нет критичной ситуации, жизнь ребенка вроде бы от этого не зависит.

Вам ничем не могут помочь в России. Так тоже бывает. Объективно все возможности лечения в России исчерпаны, а за границей имеют возможность помочь. Увы, иногда рак лучше лечат в Германии или Израиле. А это совсем иные цены.

У вас нет денег на проезд до места лечения. И так бывает. Особенно если это дорога с Дальнего Востока в Центральную Россию. Особенно если ребенка воспитывает только мама, как это часто, увы, бывает в нашей стране. Обращение в фонды с такой просьбой — вполне нормально.

Как обращаться в благотворительные фонды?

Когда фонды могут отказать

Предоставление подложных документов. Каждая заявка проверяется специалистами фондов. Естественно, документы проверяются на подлинность. Обманывать не то, что плохо — бессмысленно, обман вскроется.

Когда возможно получить помощь бесплатно. Эксперты фондов обладают огромным количеством знаний. Растерянный пациент часто не представляет себе, куда ему обращаться, не знает своих прав. А в фондах знают о болезнях всё, почти всё или по крайней мере могут узнать то, чего пока не знают. У них есть связи с медицинским сообществом, и поэтому им проще получить достоверную информацию. В том случае вам просто объяснят, куда надо обращаться.

Экспериментальное лечение. Понятно, что если болеет кто-то из близких или вы сами, очень хочется попробовать всё, включая самые нетрадиционные и новые методики. К сожалению, фонды обычно не оказывают помощь в сборе средств на экспериментальное лечение.

А жертвователи? Жертвователи — это главные люди, которые помогают другим людям. Фонд организует, а жертвователи помогают. Не надо стесняться жертвовать 50 рублей. Именно из 50 рублей собираются миллионные сборы. А за достоверность информации фонды ручаются.

Просьб о помощи в сети немыслимое множество, а обычным способом их размножения является вирусное распространение, когда люди сами, не за деньги и не ради выгоды, републикуют тот или иной текст, картинки, видео по много раз, стараясь показать его максимально числу абонентов.

Правила грамотного перепоста

1. Прочитай и п_о_д_у_м_а_й

Чтение позволяет отсеять явный шлак и неадекват – скажем, просьбы о помощи, в которых не указано, как эту помощь оказать, или откровенно странные, в которых просят денег на издание тиража патриотической прозы или лечение ребенка в Южной Америке по методам местных шаманов.

Текст полезно прочитать несколько раз, чтобы улеглись эмоции, и можно было обратить внимание на мелочи.

2. Оцени актуальность и проверь

Обратите внимание на дату исходного поста, прочитайте комментарии к записи. Актуальна ли информация сейчас? Может быть, пропавший человек уже нашелся, щенка отдали, а доноров с редкой группой крови уже имеется достаточное количество. Недавно в соцсетях поднялась волна протеста против закрытия центра реабилитации для инвалидов, и только через несколько дней стало понятно, что центр работает, а проблема с возможным закрытием была решена почти год назад.

Следующий шаг, который надо сделать до перепоста – это проверить то, что предлагают распространить. И начинать надо с простой проверки поисковиком текста. Вбить в Гугл фамилию и диагноз, а в Яндекс – кусок из предлагаемого к распространению обращения, и посмотреть, что получится. Может оказаться, что пациент уже умер, а помощь ему собирали много лет назад. Или что собирали другому ребенку, но с тем же слово в слово текстом – перед вами явный случай так называемого вранья. Причем вранья ленивого и скучного.

Более технически продвинутые могут попробовать поискать фото ребенка через сервисы, которые ищут по картинке, типа tineye. Это далеко не всегда работает, но иногда дает неожиданные результаты.

3. История болезни и лечения

Полезно посмотреть другие просьбы о помощи с тем же диагнозом – а не окажется ли, что ваш подопечный – единственный, кто с таким диагнозом собирает средства в эту клинику. Это не обязательно является признаком мошенничества, но должно заставить насторожиться.

С помощью поисковика элементарно проверяется сам факт существования лечебного учреждения, правильность реквизитов, специализация и так далее. Минимального знания английского языка довольно для проверки сведений о зарубежных клиниках. Далее. Если медицинские документы выданы в провинции, а сбор объявлен на заграничное лечение, то стоит задать вопрос – почему пациента не направили сначала в отечественные профильные клиники.

Также проверке надо подвергать страницу в соцсетях или на форуме или сайт, на котором размещается информация о сборе средств. Кто создал эту страницу, кто ее поддерживает? Как он связан с тем, кому нужна помощь? Какова отчетность и вызывает ли она доверие? Насколько она подробна и подтверждена ли хоть какими-то копиями документов или скриншотами? Как часто появляются новости и насколько они правдоподобны? Насколько администрация группы идет на контакт и какая в группе помощи атмосфера – если там нервозно и ругань, удаление сообщений и обиды, то лучше не связываться. Если с администрацией группы, самим просящим помощи или его представителями невозможно связаться, это также серьезный повод задуматься о природе предлагаемого сбора.

Важный вопрос – обращались ли сборщики средств в фонды и в какие именно? Что им в фондах ответили? А если причины отказа из фонда непонятны – всегда можно позвонить и уточнить, почему фонд не взялся за тот или иной случай. На такие вопросы, как правило, отвечают достаточно быстро и чётко.

Если вы не уверены, что в состоянии сами проанализировать документы

– помогите человеку найти фонд, который бы помог ему собирать деньги. Фонд сможет проверить всю информацию и точно обладает большими возможностями по сбору денег. И чем прозрачнее будет схема сбора денег, тем больше люди будут жертвовать.

Вообще важным признаком честности служит, как ни странно, количество вложенного в просьбу труда. Если фотографий много, если обновления постоянны, если люди сделали целый сайт и сделали его хорошо, если видно, что делом заняты всерьёз, то в большинстве случаев доверять стоит.

4. Донорство или спамерство?

5. Не помог – не копируй

Ну и последний шаг – собственно перепост, копирование сообщения, которое вы признали подходящим для распространения. Тут есть несколько моментов, на которые надо обратить внимание. Прежде всего, не стоит копировать тупо и механически, слово в слово без комментария. Вполне возможно, что обращение написано хорошо написано и трогает самые глубокие струны души, но ваши читатели читают именно вас, и их простое повторение чужих слов может не тронуть. Хотя бы пару слов от себя написать надо обязательно. Далее – как и везде в сети надо ВСЕГДА ставить ссылку на первоисточник, причем делать это так, чтобы ссылка заметна.

И самое важное. Ответственное отношение к распространению любого призыва предполагает, что я не просто повторил за кем-то несколько слов, а сам реально включился в работу. Если я призываю людей выходить на митинг, на который не иду сам – это безответственно. Как и призывать жертвовать средства на дело в которое я сам не вложил ни копейки. Если Вы действительно хотите помочь, помимо простого раскидывания сообщений по всем возможным аккаунтам – поучаствуйте делом. Добавьте в общую копилку свои сто рублей. А лучше – тысячу. Помимо просто небольшого увеличения суммы, прямой помощи, Вы обеспечите себе дополнительную мотивацию рассмотреть предлагаемый текст поподробнее, ибо собственных денег всегда жальче.

Владимир Берхин благотворительный фонд ПРЕДАНИЕ

Вечером после работы листаешь ленту, а там тебе на блюдечке с голубой каемочкой печальная история. Вот фото больного (ребенка, женщины, приюта для котят), все красиво расписано и подано. Заходишь в интернет-банк - щелк, щелк - отправил 200, 500 рублей. Сколько душе не жалко. Маленький подвиг сделан, не вставая с дивана. И мало кто вчитывается в диагнозы, всматривается в историю отчетов о потраченных деньгах, анализирует. А зря…

МАЛЕНЬКИЙ ИНВАЛИД - КАК ДОЙНАЯ КОРОВА

Мама регулярно, как и положено, выкладывает отчеты

И денег на реабилитацию мама - красивая, молодая блондинка при полном макияже, с наклеенными ресницами и намазанными, явно профессионально, бровями - просит немного.

На эти неудобные вопросы мама не отвечает.

САНИТАРЫ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОСТИ

Дня не проходит, чтобы в соцсетях не мелькнула слезная история

Например, они внимательно изучили историю сборов мамы Алмазика Х. И выяснили, что семья регулярно клянчит деньги начиная с апреля 2017-го.

К сожалению, таких Алмазиков не один и не два. Сотни.

ПОЖЕРТВУЙТЕ НА… КОНКУРС КРАСОТЫ

- Оплата участия - 2000 евро.

Плюс к этому: авиабилеты (30-35 тыс); русский народный костюм, два дизайнерских костюма-повседневный и классический, коктейльное и бальное платья (примерно 30-40 тыс. руб); сувениров для официальных лиц, включая мэра г. Батуми , - 3 шт., для жюри - 15 штук, для обмена с участниками - 40 штук примерно 20 000 руб; официальный DVD гала-шоу и диск с фото - 100 евро

ЗЛОУПОТРЕБЛЕНИЕ ДОБРОТОЙ

- Фомичевы (собирали ребенка на экстренную трансплантацию костного мозга) на пожертвованные деньги купили 3-х комнатную квартиру в Петербурге , а до этого жили в сибирском захолустье.

- Звонарева (у ребенка диагностирована опухоль ствола головного мозга. Российские врачи назначили лечение, но родители решили лечить заграницей), которая до болезни дочери слаще морковки ничего не ела, носила секонд-хенд и жила с бедными родителями, купила шикарную машину, квартиру в центре своего города.

- Была женщина, которая семье Масловых (дочка Настя болела редкой формой рака крови) перевела 200 000 руб. Деньги она вернуть не смогла. А Масловы после смерти ребенка сразу купили машину.

- Вспомним Аленку Иванову , умершую в Турции . Мама и сестрица, нахапав 12 000 000 рублей растворились в ночи.

- Был ещё папа Акимов, тот даже обязательство написал, что все вернёт до копейки, заверил у нотариуса. Не вернул. Живут в Израиле .

Да что говорить, даже с семейства Фриске эти деньги получали через суд. А простой жертвователь разве сможет вернуть свои рубли?

21 миллион рублей бесследно исчез после смерти Жанны. Эти деньги уже не могли помочь певице - но пригодились бы сотням других онкобольных. "Русфонд" возвращал деньги с наследников Жанны через суд три года Фото: Лариса КУДРЯВЦЕВА/ЭГ

БАБЛО ПОБЕЖДАЕТ ДОБРО

Как только телефон начинает беспрерывно пищать, сообщая о поступлении все новых и новых сумм, у родственников больных сносит крышу.

- Нередко люди начинают сбор действительно от нужды, - продолжает Машистова. - Они не врут. Заболел близкий - ребенок, муж, взрослая дочь. А потом, когда деньги уже на счету, просто сносит крышу.

Так было случилось с отцом Ани С. с Украины . Красивая, голубоглазая девочка со страшным диагнозом. За лечение и сбор средств отвечал папа.

- Реклама проводилась почти на всех интернет площадках. Собрали за несколько этапов около 500 000 евро, - рассказывает один из волонтеров того сбора Алена К. ("Если можно, не пишите мое имя и фамилию. Мне тогда столько нажелали "хорошего", я больше не хочу повторения той истории") - Девочку отправили в Германию . С папой.

Только вот он там стал заниматься не лечением, а личной жизнью. Одна из находившихся там мам заметила, что вместо ухода за ребенком папа закрутил роман и бегал на свидания. Говорят даже по возвращению домой ушел из семьи и жил с другой женщиной.

Один из самых громких случаев - с папой Ани С.

- Я про любовницу не берусь судить, жизнь есть жизнь и человек был надолго оторван от семьи, - продолжает Алена. - Но самое главное, что перед Аниной смертью, стало известно, что папа вписал ее в какие-то клинические исследования, за которые получил деньги. При этом семья попросила на транспортировку тела ребенка и похороны. Им собрали сколько требовалось. Но был снова открыт сбор на это же новыми волонтерами. Узнав об этом старый состав волонтеров (и я в том числе)ушел, не хотели принимать участие в этом фарсе. У меня после той истории появился стойкий иммунитет на сетевую благотворительность. Многие родители, не только Анин папа, увидев "халявные деньги", теряют рассудок. Скупают дома, машины, открывают зарубежные счета.

КУРА КО-КО, А ДЕНЕЖКИ КУ-КУ

Буквально вот свежая история из Петербурга, где пользовательница под ником Кура Ко-ко обманула сотни сердобольных людей. Попросила денег сначала на лечение себя, сына. А потом похороны мужа и свои собственные.

- Ой, она такую историю придумала, до слез, - рассказывает одна из обманутых Светлана Истомина. - Муж умер от рака, хоронить не на что. Собирали на похороны. Сама она тоже тяжело больна, да еще и сына маленького надо спасать. Она очень активно общалась со всеми в интернете и было ощущений, у всех, не только у меня, что она близкая знакомая. Когда она вдруг умерла (об этом сообщила ее подруга) то скорбели всем форумом. Снова собирали деньги, переживали как же теперь ребенок без отца и матери.

Но потом у одной из мамочек закрались сомнения, что вообще-то в реальной жизни эту Куру никто никогда не видел. Стали анализировать, искать по другим форумам, выяснилось, что Кура была когда-то Татьяной Плотниковой , собирающей на лечение сына Никиты в Израиле 1 500 000 рублей.

Одна из слезных историй "Куры Коко": женщина пыталась продать свою почку

- Нам же она говорила, что ее единственного сына, и тоже больного, зовут Миша. Потом вскрылась еще пара слезных историй этой женщины. Мамы слушали одну историю за другой и перечисляли и перечисляли деньги.

Жертвователи вышли из он-лайна и обратились к частному детективу. И . обнаружили Куру живой и здоровой. А та самая подружка, что собирала на похороны, оказалась ее соседкой. А мужа никакого у Куры вообще нет.

Женщины готовят обращение в органы.

Молодые мамочки раскрыли мошенницу

ТЕНЕВОЙ БЛАГОТВОРИТЕЛЬНЫЙ БИЗНЕС

Мошенников вокруг сетевых сборов крутится немало. Журналист Антон Арасланов помогал близкому другу собирать деньги на лечение больной дочери. И изучил тему сбора изнутри.

- В нашей истории все было чисто и прозрачно. Родители прошли все положенные по протоколу этапы лечения в России. Но при таком заболевании (нейробластома) ребенку жизненно необходим курс иммунотерапии. У нас в стране такого пока не делают, хотя врачи бьют во все колокола, прося Минздрав ввести этот этап лечения в протокол. Нам надо было собрать огромную сумму - 23 000 000 рублей. Половину дали фонды, остальное собирали по соцсетям.

За 2,5 месяца удалось закрыть сбор.

- Антон, ты вот с твоим опытом сейчас можешь отличить токсичный сбор от настоящего?

- (задумавшись) Боюсь, что нет. Это очень сложно.

В России сейчас буквально благотворительный бум. Помогают всем и на все! Потому что часто бывает, что действительно ждать помощи, кроме как от чужих людей больше и неоткуда. Русский человек - щедрая душа. Отдать последнюю рубаху, с миру по нитке… Помочь ближнему - это у нас в крови. Но, похоже, доброту теперь можно монетизировать. И неплохо.

И такие вот токсичные сборы, как ложка дегтя, которая отравляет все желание верить людям и помогать.

Нередко люди начинают сбор действительно от нужды. А потом, когда деньги уже на счету, просто сносит крышу. Фото: Екатерина МАРТИНОВИЧ

ПРИЗНАКИ ТОКСИЧНОГО СБОРА

Светлана Машистова дала нам несколько советов о том, как распознать недобросовестных просителей:

Помните! Любые переводы на личные счета не являются пожертвованием и могут быть потрачены на любые цели, хоть на лечение ребенка, хоть на поход к проститутке.

- Сбор ведется только в Facebook или Instagram, группа нуждающегося в ВКонтакте не заводилась либо заблокирована.

- В группе выкладываются фото и видео с мучениями ребенка или взрослого (с разрастающимися раковыми опухолями и врожденными пороками). Якобы именно они должны подтверждать необходимость помощи.

Чересчур жуткие фото и видео с мучениями ребенка или взрослого, от которых сжимается сердце - один из "тревожных звоночков"

- Активно ведется сбор про запас либо на следующий этап лечения, до которого вообще-то пациенту еще надо дожить.

- Фактическое обоснование сбора - это желание родителей ребенка или самого больного поехать за границу.

В подозрительных сборах часто используют обвинения в адрес российских врачей и медицины

- Когда после завершения сборов возникают вопросы к отчетам по расходам и лечению - все стрелки волонтеры и сотрудники токсичных фондов переводят на родителей, мастерски направляя негодование людей на них.

Про добро и бабло: как в Интернете наживаются на больных детях и чужом сострадании