Дцп настя 11 лет

Сбор средств для Насти Семичасновой. 11 лет. ДЦП. Спастическая диплегия

Настя Семичаснова родилась на 34-й неделе беременности с весом 2 кг 500 г в роддоме Городской клинической больницы №8. Мама девочки Ольга хотела дать имя новорожденной Анечка. На вторые сутки младенец перестал дышать самостоятельно и ребенка подключили к аппарату для искусственной вентиляции легких.

Мама уповала на Господа, в одном из молитвенных предстояний пообещала, что если ребенок выживет, то назовёт её в честь святой Анастасии Узорешительницы.

В реанимации девочка, подключенная к аппарату, лежала больше месяца. Выписали домой с весом 2 кг 230 г. До года Настеньки Ольга наслаждалась материнством.

Сама Ольга –сирота. В раннем возрасте потеряла родителей. Бабушка взяла на себя опеку над Олей и ее сестрой. Сейчас у Ольги складывалось все хорошо – долгожданный ребенок, любящий муж и замечательная бабушка, которая очень радовалась появлению на свет правнучки. Омрачало молодую женщину тяжелое предчувствие. Настенька в годик не сидела, не держала голову и не переворачивалась. Женщина, на протяжении года, постоянна обращалась в местную поликлинику, врачи которой, в частности невролог, убеждали маму не переживать, называя ее опасения нормой. Получилось взять направление в Детскую психоневрологическую больницу (ДПНБ) № 18.

В больнице Настеньке поставили диагноз ДЦП, спастическая диплегия. Выяснилось, что упущено много времени. С 3 месяцев можно было диагностировать проблемы и проходить терапевтический курс. Был назначен курс интенсивной терапии. Привычный мир Ольги рухнул в один момент – больной ребенок и муж отказался от семьи, узнав о диагнозе дочки.

В феврале 2009 года девочке дали инвалидность. После интенсивного курса реабилитации, в августе 2009 года, начались постоянные приступы эпилепсии. Несколько раз Настя с остановкой дыхания лежала в реанимации Детской городской клинической больницы №9 им. Г.Н. Сперанского.

Дружба с дельфинами. Дельфинотерапия.

Дружба с прекрасными животными благотворно влияла на ребенка: улучшилась координация движений; повысилась скорость освоения новых моторных навыков; стабилизировалось настроение; поднялся уровень самооценки; стали лучше развиваться коммуникативная сфера, мышление.

С января 2015 года произошла ремиссия. Эпилепсия перестала мучить ребенка.

Настенька 7 раз проходила дельфинотерапию. К сожалению, данная методика работает только до 14 лет. Сейчас Настеньке 11 лет, у неё есть еще три года. Ольга активно ищет средства, чтобы поехать на очередную терапию. Средств семье катастрофически не хватает. Ольга вынуждена была уволиться с работы, чтобы ухаживать за ребенком.

Девочка передвигается с помощью ходунков, никак не может пойти самостоятельно, поэтому находится на домашнем обучении. Передвижение на большое расстояние для Насти - серьезное испытание, не говоря о тех болях, которые ежедневно испытывает ребенок.

Молодая женщина молится о том, чтобы старшая дочь смогла ходить. Это самая заветная мечта Ольги.

Сейчас очень важно собрать средства и оплатить курс дельфинотерапии для Насти Семичасновой, который должен начаться в июне. Стоимость курса составляет 126 тысяч рублей. Для семьи эта сумма неподъемная. Вместе все дела спорятся. Давайте поможем Насте научиться ходить!

Здравствуй­те!Меня зовут Татьяна и я хочу обратится к вам за помощью… Я воспитываю­ двух замечатель­ных деток Настюшу и Артемку,воспитываю их одна,т.к папы мы не имеем. Мои детишки очень меня радуют и я считаю, что я довольно-таки счастливая мамаша,если бы не одно НО. наш Артемка-совсем малыш,ему всего 4 года,но он уже умеет намного больше,чем старшая сестренка Настя,нашей девочке 11 лет и все эти годы на нас лежит страшный диагноз-ДЦП,но мы живем с этим и принимаем,как должное.Для меня она совершенно обыкновенный ребенок!

Настюша родилась преждевременно в 7 месяцев.И уже тогда начались ее страдания. безводный период у нас был 67 часов. а врачи"сохраняли", так медленно мы задыхались в животике у мамы,но с последними силами вырвались наружу с жутким криком и цвета,как баклажан. Ребенка сразу унесли,сказав,что если протянет три дня,то будет жить!Потом­ реанимация­. и долгие ожидания этих трех дней,которые показались вечностью.С дочкой мы встретились,когда ей исполнились сутки-это был уже маленький розовый комочек с белыми кудряшками,весь в трубочках(дышать сама еще не могла), единственн­ое,что я смогла тогда-это подержать ее за ручку. потом ее увезли и встретились мы спустя две недели в отделении для недоношенных,она заметно подросла и у нас началась борьба за грудное вскармливание!В 1.5месяца только мы очутились дома,но не надолго. в 2 месяца планово легли в больницу по совету врачей и начали свой первый курс лечения. С тех пор,каждые­ 2-3 месяца,вот­ уже 11 лет,мы где-то реабилитируемся.После первого курса лечения прогнозы были неплохими,но по прошествии времени ничего не менялось. и в 9 мес.в нашей выписке появились новые диагнозы— ДЦП,гидроцефалия,подвывихи тазобедренных суставов,ЗПР.На тот момент мы держали головку и пытались удержать непослушными ручками игрухи… В год мы стали переворачиваться и ползать по-пластунски,в два-заговорили,и помогли нам в этом животные. мы были молчунами,пока не очутились в деревне и Настя увидев котенка,сказала"мяу",до этого даже слоги не произносила. с тех пор в доме нашем постоянно обитают наши лекари-животные.Сейчас Настя говорит почти по возрасту,даже иногда почти как взрослая,есть конечно проблемы в произношении и речь тихая,но главное,что она есть!А вот в двигательном плане у нас-беда!массажи,ЛФК,электропроцедуры и многое другое,в т.ч и операции на устранение подвывихов и надсечки по методу Ульзильбата-все это было в нашей жизни!Всю нашу жизнь мы боремся. раньше плакали,орали на всех процедурах,а теперь в каждый кабинет дочь заходит с улыбкой-она верит в будущее,она хочет жить,она хочет ходить,главное-она верит в это!Когда у меня опускаются руки и слезы наворачиваются на глаза Настя успокаивает меня,как взрослая и я понимаю,что нельзя раскисать-надо идти вперед,мой ребенок многому меня научил и я ей очень за это благодарна!Моя дочка очень общительный человечек,она старается знакомиться с детками и взрослыми,но часто получается,что обычные дети отказываются с ней играть,и тогда уже она начинает раскисать,ведь она уже понимает почему так происходит,мы стараемся перешагнуть через это вместе. Еще нам очень не везет со школой. 4 года назад мы пошли в первый класс,но проучились­ от силы два месяца за год,то наша учитель в отпуске,то она учится,то еще какие-то отговорки,в итоге,за год ничего не успели освоить. потом был второй год в первом классе,где про нас тоже вспоминали не часто. пришлось в середине года переходить в другую школу, рядом с домом и только сейчас Настя начала нормально учиться,числимся мы в общеобразовательной школе,т.к школы для ДЦПусиков от нас очень далеко и на метро нам просто нереально туда добраться,а других путей оказаться там у нас нет-это тоже одна из наших больших неудач!А учиться Настюша очень любит и очень расстраивается,когда что-то не получается… Это наша история,мы пробовали много видов лечения,у нас тяжелая форма ДЦП-но это не приговор, наверное,нужно будет еще много сил и терпения,будет много слез и радости на нашем пути,но мы не унываем,ценим то,что имеем и стараемся испробовать все!Огромные успехи и достижения у Насти после реабилитации в Польше в центре Евромед,там люди со знанием дела относятся к лечению,в этом центре основа лечения не количество,а качество реабилитации,отличные специалисты,природа и воздух творят чудеса, а это для нас очень важно,малейший успех и достижение-пока для нас это главное в жизни! Сумма для нас совсем неприподьемная. около 9800 евро за курс+перелет около 1000евро,а курсов должно быть не менее 3 в год,для нас они просто необходимы,будем благодарны за любую помощь и огромное человечекое спасибо за помощь и за то,что вы с нами.

Наши реквизиты для помощи:
карта Сбербанка
5469 3800 1769 8886 Царева Татьяна Александровна
Сберкнижка № счета 42307.810.0.3805.4601982 Царева Татьяна Александровна
Банк получателя:Сбербанк России
Внутреннее структурное подразделение 9038 ⁄₀₃₂₇
г.Москва ул.Верхняя Масловка,22
БИК 044525225
ИНН 7707083893
Кор.счет 30101810400000000225

Радзинская родилась с диагнозом детский церебральный паралич. Врачи сказали родителям, что девочка не сможет ходить и разговаривать, поэтому отец и мать бросили все силы, чтобы вылечить ребенка. Одним из методов терапии оказался YouTube и работа на камеру. Так родители учили дочь общаться с окружающим миром. Это помогло — спустя несколько лет признаки болезни исчезли, а в 2018-м ее семья переехала во Флориду.

Сегодня совокупное количество подписчиков Радзинской по всем каналам составляет около 100 миллионов. Каждое видео набирает сотни миллионов просмотров, а зарабатывает девочка от 200 тысяч до 500 тысяч долларов в месяц. Ее канал смотрят на русском, английском, арабском и испанском языках, а количество просмотров превышает 42 миллиарда. Бренды Danon и Legoland тратят огромные деньги на сотрудничество с блогершей. Благодаря всему этому она попала в список самых высокооплачиваемых блогеров на YouTube по оценкам Forbes.

Говоря о рейтинге Forbes, первое место тоже занял ребенок — это восьмилетний Райан Каджи, который уже возглавлял рейтинг в 2018 году. Его доход от видео с распаковкой игрушек и другими развлечениями оценивают в 26 миллионов долларов.

Вслед за Каджи идет канал Dudе Реrfесt, потом Радзинская, а далее — Rhett and Link, Джеффри Стар, Preston, PewDiePie, Markiplier, DanTDM и VanossGaming.

34-летняя Анна и Юрий Радзинские познакомились в интернете, несколько месяцев не виделись, а потом девушка переехала из родного Туапсе в Грецию, где тогда жил Юрий — он еще в конце 90-х переехал на остров Накос вместе с родителями, где развивал несколько небольших бизнесов.

В 2008-м пара вернулась в Россию, чтобы заняться совместным бизнесом. Они переехали в Туапсе, поженились и открыли компанию по сдаче в аренду строительных инструментов. Впоследствии это дело переросло в целую компанию, где Юрий руководил бригадой. В то же время Анна стартовала проект по организации праздников, а потом — свадебный салон. Каждый бизнес приносил хорошие деньги.

В 2014 году у супругов родилась Анастасия с диагнозом — детский церебральный паралич, возникший из-за внутриутробной травмы. Пара послушала от врачей неблагоприятные прогнозы о невозможности ходить и говорить, но не отчаялась и начала лечить дочь. К двум годам стало ясно, что ребенок развивается нормально, но чтобы укрепить результат Анна и Юрий решили привить девочке актерские способности.

Источник фото: Pixabay

Мы посмотрели, что для деток есть на YouTube, увидели, что очень популярны видео о том, как ребенок распаковывает подарки, и решили попробовать поснимать Настюшу

Родители не знали, как начать, поэтому сделали все просто — купили несколько игрушек, взяли камеру и стали снимать реакцию девочки. Как вспомнила пара, Анастасии не говорили, как себя вести, а просто снимали такой, какая она есть.

Первые деньги, которые получили с канала, были 20 тысяч рублей — благодаря рекламе видеохостинга. Родители посчитали, что эта цифра будет расти. Так сложилось, что ранее основанные бизнесы почти не приносили денег, поэтому свадебный салон Анны продали, а руководство строительной компании Юрия передали менеджеру. Тогда основным источником дохода семьи стал YouTube.

К рекламе на канале семья относится с большой осторожностью — Анна и Юрий утверждали, что не хотят никого ни к чему принуждать, поэтому использует в роликах только нативную рекламу. Одним из немногих рекламодателей стал Danone. Сколько этот контракт стоил компании родители не раскрыли, но отметили, что любая другая нативная реклама оценивается минимум в 10 тысяч долларов.

Мама и бабушка девочки отрицают, что пятиклассница Настя устраивала в соцсетях ловлю педофилов "на живца". По словам родственниц, девочка на самом деле знакомилась с молодыми людьми старше неё, но скрывала свой возраст и говорила, что ей больше лет.

Бабушка 11-летней Насти Наталья Николаевна рассказала Лайфу, что её внучка — трудный подросток, она уже уходила из дома. На новогодних праздниках Настя снова исчезла в ночь с 7 на 8 января около двух часов ночи, пока её мама и бабушка спали.

Нашли девочку только 10 января, спустя двое суток после исчезновения.

— Последний раз убежала на Рождество, ночь с 7 на 8 января. Она говорит: "Бабуля, тебе повезло, я не убегу, мороз минус 30 градусов". В 12 ночи она схватила мой телефон и стала из большой комнаты разговаривать с кем-то. Где-то в районе половины первого я ушла спать. Предупредила, чтобы Настя долго не говорила. Я уснула, где-то в два часа ночи я будто что-то почувствовала. Обе двери нараспашку и торчат мои ключи, куртки Насти нет. Мы ей выстирали пуховое пальто, она надела тоненькую куртку. Настя не брала трубку. Было страшно, — рассказала бабушка Лайфу.

Настю нашли только утром 10 января. Она стояла на остановке и голосовала в районе метро "Сходненская".

По словам бабушки, Настя проводила время со знакомыми водителями такси, которым врала, что ей больше лет, чем на самом деле. При этом Настя не состояла в близких отношениях с мужчинами, но ходила к ним домой кушать и пить чай.

— Уходы к мужчинам начались с 10 лет, когда дела женские начались. Она абсолютно домашний ребенок, мы её возили за границу, она поёт в хоре. Не очень хорошо учится, потому что у неё плохое зрение. Как переклинило что-то. Она могла выйти гулять, даже уехать, хотя мы ей денег совсем не давали, только 50 рублей на завтраки. Она уедет куда-нибудь, потом падала в обморок, вызывала скорую, и её забирали. Таких госпитализаций было штук 16, — добавила бабушка девочки.

Впрочем, Наталья Николаевна отрицает, что её внучка ловила педофилов на живца. Отрицает это и мама девочки, Екатерина, бывший сотрудник полиции. При этом, по словам Екатерины, Настя на самом деле знакомилась в социальной сети "ВКонтакте" со взрослыми молодыми людьми. Последним "другом" Насти стал 19-летний парень.

— Она поехала к знакомому, который отказывался выпускать её из квартиры, хотел, наверное, какие-то с ней отношения сексуального характера. Была попытка, он попытался. Сейчас Настя хорошо себя чувствует, врачи ничего не выявили, она ещё девочка, — рассказала мама Насти.

Екатерина также отметила, что в ближайшее время она и бабушка Насти будут советоваться с психиатрами и врачами, чтобы знать, что делать с трудным подростком дальше.

Родные планируют также перевести Анастасию на домашнее обучение.

Ранее Лайф сообщал, что в Москве пятиклассница — дочка бывшей сотрудницы полиции — в поисках приключений устроила охоту на педофилов на живца.

На данный момент совокупное количество подписчиков пяти каналов девочки, у которой при рождении поставили диагноз ДЦП, превышает 87 миллионов человек, а заработок в месяц - 500 тысяч долларов.

ТАШКЕНТ, 27 сен - Sputnik. Пятилетняя девочка из Краснодарского края Настя Радзинская зарабатывает от 200 до 500 тысяч долларов в месяц благодаря YouTube, сообщает Forbes.

На данный момент совокупное количество подписчиков пяти каналов девочки превышает 87 миллионов человек, ее ролики смотрят на русском, английском, арабском и испанских языках.

А ведь еще при рождении у Насти диагностировали тяжелую форму детского церебрального паралича (ДЦП). По словам врачей, она не должна была говорить и ходить.

Тем не менее родители приложили все усилия, чтобы не допустить такого.

И сейчас мы можем наблюдать за тем, как эта прекрасная Настя счастливо живет в Майами, ходит в школу, ест, радуется обновкам, прыгает на батуте и просто живет самой беззаботной жизнью ребенка.

Маме Насти всего 34 года, а папе - 42. Настя родилась у них в 2014 году.

"Мы посмотрели, что для деток есть на YouTube, увидели, что очень популярны видео о том, как ребенок распаковывает подарки, и решили попробовать поснимать Настюшу", — рассказывает Анна, мама девочки.

Все, что им пришлось сделать, - купить Насте несколько игрушек, найти ручную камеру, которая была дома, и просто снимать реакцию девочки.

Затем родители начали выкладывать все на канал, который назвали Like Nastya. Двухлетняя Настя и не думала смущаться: смеялась и искренне удивлялась содержанию коробок.

Зрителями в основном были дети, которые смотрели ролики о жизни Насти вместо надоевших мультиков.

Канал начал приносить небольшую прибыль. Рекламодателей родители не искали — по правилам, действующим тогда на YouTube, площадка автоматически интегрировала прероллы (рекламные ролики перед началом основного видео) в видео, которые набирали больше 10 000 просмотров, а затем отправляли автору часть полученных от рекламодателей денег.

Переломный момент случился через полгода после запуска блога. Однажды за день от YouTube на счет Радзинских пришло 20 тысяч рублей.

"Мы поняли, что дальше все будет только расти: сегодня пришло 20 тысяч, завтра будет еще больше. В месяц такими темпами мы бы зарабатывали около 10 тысяч долларов — это хороший доход", — рассудили тогда супруги.

И они решили разнообразить контент, добавив в него путешествующую по разным странам Настю.

Затем пришла и слава, когда дети в Таиланде узнали девочку из Краснодарского края.

В итоге из обычного домашнего видеопроизводства все это превратилось в семейный бизнес с командой монтажеров, специалистов по спецэффектам.

В конце концов родители Насти поняли, что им уже не хватает необычных мест, игрушек и одежды для съемок, и решили перебраться в Америку.

Супруги арендовали большой дом в Майами и стали принимать крупные предложения от предпринимателей. Теперь минимальный прайс за любую нативную рекламу в блоге девочки ставят не ниже 10 тысяч долларов.

На данный момент семья занимается только этим бизнесом и посвящают ему всю свою жизнь.

День мамы юной блогерши расписан по минутам: ранний подъем, написание сценария, съемка, организационные вопросы, отсмотр видеоматериала.

Сама Настя мечтает стать актрисой, когда вырастет.

А до модного мира был конный спорт. Настя — шестикратный чемпион России по паралимпийской конной выездке. На лошади провела восемь лет и закончила спортивную карьеру, когда, выйдя замуж, ждала ребенка в 2011 году.

Проект Bezgraniz Couture, где занимаются созданием функциональной современной одежды для людей с инвалидностью, принял Анастасию в 2012-м. Сначала она выходила на подиум, а потом вместе с дизайнерами стала работать над коллекцией для людей с ДЦП как эксперт.
Училась на врача, но перешла на искусствоведческий и стала художником.

Год назад Настя выступила на конференции TEDx, рассказывая о том, какие проблемы есть у людей с ДЦП, как с ними жить, как матери сделать все зависящее от нее, чтобы у ребенка не было ДЦП, или, если ты мать с ДЦП, как родить нормально?

Настя выступает с лекциями о ДЦП, общаясь со всеми, кто хочет больше узнать об этом заболевании. Своей целью она считает просвещение.

Есть, конечно, проблема: взрослые люди с ДЦП, которых родители активно лечили в детстве, так остервенели от всех процедур и реабилитаций, что ничего уже больше не хотят.

Они не хотят говорить на темы инвалидности, не желают общаться с другими инвалидами.

Но такое абстрагирование от своего состояния — разновидность неприятия себя. У таких людей словно дыра внутри, в которую проваливается вся жизнь.

Инклюзия — это про принятие непохожих

Болезненная реакция на собственную инвалидность не вырастает на пустом месте.

Инклюзия — это не только про инвалидов и здоровых. Это про принятие непохожих.

Это и про отношения взрослых и детей, представителей разных национальностей, мужчин и женщин. И когда у нас в обществе научаться принимать всех непохожих, инвалидам сразу станет легче.

У терминаторов свои недостатки

Настя, не стесняясь, просит о помощи. Однажды она была дома одна и куда-то собиралась. Ей пришлось обратиться к соседям, чтобы они помогли застегнуть платье, — застежка была слишком хитрой и не поддавалась.

Сейчас об инвалидах говорят как о людях, преодолевающих бесконечную череду трудностей, или с позиции снисходительно-великодушной. Как же это приелось!

Не надо придумывать лозунги, как в рекламе стартапа. Не нужны специальные фишки — просто расскажите о человеке. Инвалидность ведь не добавляет к его образу ни хорошего, ни плохого. Это — особенность.

Например, меня завораживают ампутанты, использующие карбоновые протезы. Они кажутся мне пришельцами из будущего, терминаторами — но и эти терминаторы тоже люди, со своими достоинствами и недостатками.

Не плыву туда, где могу утонуть

У меня гиперкинетическая форма ДЦП. Изначально правая нога обвивала левую, а главной проблемой всегда были и остаются руки. Я могу самостоятельно двигаться, внятно говорить. Но не могу сама платье застегнуть или шнурки на ботинках завязать. У всех разные формы ЦП. Важно осознавать свои возможности в этом случае и не плыть туда, где утонешь.

У модели должна быть изящная поза. И я смогла

Когда я рассылала свои фотографии по модельным агентствам, я не говорила, что у меня инвалидность. Сейчас я могу себе это позволить — это уже моя фишка, концепт самопрезентации. Но когда я начинала, так делать было нельзя.

Я должна была стать просто хорошей моделью. Ведь важно не то, что ты инвалид, а то, что ты делаешь.

У модели должна быть изящная поза, вытянутая нога, нужно стоять на носочках, тянуть пяточку. И я смогла — хотя не каждая здоровая девушка может. Но это не упрек здоровым девушкам. Моделинг — это мое. Я мечтала стать моделью. И стала.

Это у меня от мамы. Она очень красивая — и всегда осознавала свою красоту, умела ее подать. И тому же научила дочерей – меня и двух моих сестер.

Обожаю капризных лошадей

Настя сама готовит для мужа и дочки, занимается хозяйством.

Я очень любила конный спорт. Там есть только ты и лошадь. И никто не может повлиять на ваши с ней взаимоотношения. Ваша коммуникация — твоя заслуга, а не тренера, массажиста или родителей.

Лошадь весит около 250 кг, а интеллект у нее как у семилетнего ребенка. Если ей захочется тебя сбросить или понести, только ты будешь решать, что делать. И мне всегда это так нравилось!

Я обожала капризных лошадей. Им хочется играть, бегать, а на них сажают инвалида и заставляют ходить по кругу. Естественно, закапризничаешь.

Моя программа была на уровень выше, чем у других детей с инвалидностью — я ездила рысью и галопом, лошади было интересно.

Лошади – это большая ответственность. Ты ее ведешь, она полагается на тебя, доверяет тебе. И именно ты должен рассчитать, чтобы она правильно все сделала и не травмировалась.

Звездность или профессионализм?

Однажды я увидела сюжет по ТВ про молодого человека с синдромом Дауна, которого взяли работать в один московский ресторан, — он стал первым трудоустроенным человеком с ментальными особенностями.

У него все брали интервью, писали о нем в газетах. Но когда ажиотаж схлынул, он так и не понял, почему вдруг стал никому не интересен. У него началась депрессия.

Почему дети-инвалиды сбегают от мам

Иногда родители детей с ДЦП спрашивают меня, как им правильно относится к своим чадам, что делать или не делать.

Очень травмируют ребенка с инвалидностью открытые обвинения в том, что мама из-за него не может устроиться на работу, что она чего-то себя лишает.

Лучше всего относиться к ребенку как к здоровому человеку, ничего не списывая на болезнь. Так ему легче будет приспособиться к жизни, влиться в нее. Ему придется жить без мамы и папы — и ему нужно учиться этому, открывая в себе главное. А это главное — не равно инвалидности.

У мам детей с инвалидностью есть определенный сценарий, который они придумывают для сыновей и дочерей заранее: лечение, школа, реабилитации, институт, жить рядом, может быть, рождение ребенка и профессия. У меня тоже такой был, но я сама его переписала, начав самостоятельную жизнь с модельной карьеры.

Периодически общаюсь с девушками с ДЦП, которых мамы почти душат. Сами эти девушки ничего не могут в социальном плане, но любовь мам и их гиперопека настолько велики, что хочется вырваться из-под нее. И девочки сбегают — под воздействием романтической влюбленности по интернету или еще как-то, но сбегают. Финал у таких историй почти всегда один и тот же — рано или поздно девочки возвращаются в мамины объятия.

Мамы не подготовили их к социуму. Мамы стали тем микромиром, в котором девочки только и могут существовать.

Ключ к нормальной жизни

Тех, кто нас слабее, мы не хотим уважать.

Есть масса причин для того, что матери детей с инвалидностью не готовы думать об уважении к своим детям.

Они сильнейшим образом переживают за них, жалеют их, готовы на все, но ключ к нормальной жизни — в уважении. Не в ответственности, ни в опеке. И даже не в любви — у нее порой такой градус, что можно обжечься.

Пространство другого человека — важно, личный опыт другого человека, его чувства — это важно. Я очень надеюсь, что пройдет время, и наше общество, мы все, научимся уважению.

Название: Настя Дцп 11 Лет Россия Ялта

Загрузил: Mariya Savchenko

Длительность: 10 мин и 26 сек

Битрейт: 192 Kbps

13.73 MB и длительностью 10 мин и 26 сек в формате mp3.

Ангелина Мясоедова 5 Лет Детский Церебральный Паралич Эпилепсия Требуется Лечение 103 533 Руб

Благотворительный фонд Русфонд

Настя Шекунова 12 Лет Детский Церебральный Паралич Требуется Курсовое Лечение

Благотворительный фонд Русфонд

Лечение Дцп Ошибки При Реабилитации Дцп Часть 4 Фролков С В

Один День Мамы Двух Детей Инвалидов Ключ К Выживанию

Тройня С Диагнозом Дцп

Azattyq TV - Азаттық - Азаттык

5 Способов Занять Ребенка Без Игрушек Игры С Ребенком 1 2 Года Ребенок Год 4 Месяца

Видео Обзор Игрушки Ребёнку При Дцп Наши Игрушки

Несгибаемая Мария С Диагнозом Дцп И Её Воля К Жизни

Ктк Смогли Увидеться Двое Влюбленных Больных Дцп

Ребенку С Дцп Урок Логопеда Гимнастика Речи Детский Канал

Интернет Дороже Сына

Дцп Занятия Блоки Дьенеша Г Королёв Детский Психолог

Варвара Гордеева На Шоу Лучше Всех 4 Декабря 2016

Artistforum Зоя Скобельцына Комплексный Smm Для Продвижения Творческих Продуктов

Девочка С Дцп Пытается Заи Ти В Школу

Cementerios De Buses

Настя Дцп 11 Лет Россия Ялта

Layers Of Fear 2 01 Die Rolle Deines Lebens Let S Play

Bodycombat Invincible Workout 12

В Джазе Только Девушки Пародия

Fatal Frame Iii 3 The Tormented Normal Ending English

13 Min Full Body Workout Hiit Monika Kolakowska

Fortnite Live 1V1 2V2 3V3 Boxfights

Layers Of Fear 2 004 Ein Hungriges Tier Denkt Nicht Nach

Minecraft Speed Render 9 Wolfy Girl

10 Самых Безумных Подводных Лодок

These Vossen Vfs1 Wheels Are Perfect For The 981 Porsche Cayman

Максим Галкин Подборка Лучших Выступлений Пародии И Приколы

Кто Хочет Стать Миллионером 01 07 2006

Need For Speed 2015 Gameplay Walkthrough Part 1 My First Car

Why Yoda Didn T Remember R2 D2 In The Empire Strikes Back Star Wars Explained

Layers Of Fear 2 Alle Enden All Endings

Virtual Business Studio Bluefx After Effects Template

Temple Of Teleports 19 Father Atlantis Diggy S Adventure

13Th Doctor Revealed Live Reaction Xisco Lozano

Episode 3 Vfr On Top In A Socata Tb 20 Trinidad

Deko In Panik Layers Of Fear 2

Alles Doen Op Fortnite Fortnite Nederlands

Efl Championship 2019 2020 Matchday 42 Predictions

Custom Games Live Facecam Nl Be Fortnite Nederlands Live Livestream Fortnite

Leaking My 300 Bypassed Audio List 70 Rare

The 13Th Doctor Is Revealed

Live Fortnite Nl Met Kijkers Custom Matchmaking

Derby Day Serie A 2019 2020 Matchday 30 Predictions

Сегодня Не Пойду Папин Олимпос Ukulele Cover

Method Acting Layers Of Fear 2 01 Facecam Horror Gameplay Deutsch

Бехтарин Суруди Эрони Дар Васфи Модар

Die Rolle Deines Lebens Layers Of Fear 2 1

Камин Клип Гача Лайф

Bloodborne All Bosses All Dlc Speedrun In 1 21 34 Von Cbrofl Speedrundale

Rest In Paradise Nicole Thea

The Trick That Fooled Winston Churchill Revealed

Shembe Umgidi Womama Basemanhlanhla Kwanongoma

Valorant Ha Copiato Bene

Breaking Bad 3X02 Reaction Caballo Sin Nombre

Как Правильно Вводить Прикорм

Валерий Брюсов Лекция Константина Кедрова

Fortnite Roleplay Cop Life A Fortnite Short Film Oneofakind

Reaktion Yasin Spiderman Intro Official Video Haval Kontrollzon

Nicholas Danger Official Music Video Prod Ssk

Квн Высшая Лига 2001 Вторая 1 8

Кечка Колдим Койвордим Бахтим Озгага Бервордим Супер Кошик

Piggy I Won T Bite Meme Animation Clowny X Foxy