Дети с дцп хаджибей

В Кабардино - Балкарии мать заставили забрать ребенка с ДЦП из детсада. Альдамиру 11 лет, но из-за эпилепсии, гидроцефалии и прочих заболеваний в развитии он остановился на уровне полуторагодовалого мальчика. Мама Фатима Кумыкова с трудом, но договорилась о записи больного сына в частный детский сад. Вот только стоило ей оставить ребенка, как через полчаса в первый же день воспитательница сказала вернуться за ним. Мотивировали жалобой родителя — одна из мам заявила, что категорически против, чтобы больной ребенок посещал детсад с обычными детьми.

"Он не заразный!": ребенка с ДЦП выгнали из детсада.

- Что я могу сказать? Дай Аллах, чтобы вы хотя бы наполовину ощутили то унижение, которому вы подвергаете моего ребенка, - плачет Фатима. - Это не первый садик, когда именно из-за родителей мы забираем ребенка. Это очень больно! Больно, что ребенка не считают за человека! Это самый безобидный человек, который может существовать! Родители, и так на сердце рана, а вы добиваете! За что?! Он не заразный! Имейте ввиду, он не заразный!

Мама мальчика уверяет, что нет причин отстраняться от ее сына

Ребенка с ДЦП выгнали из детского сада

Понравился материал?

Подпишитесь на еженедельную рассылку, чтобы не пропустить интересные материалы:

Сетевое издание (сайт) зарегистрировано Роскомнадзором, свидетельство Эл № ФC77-50166 от 15 июня 2012. Главный редактор — Сунгоркин Владимир Николаевич. Шеф-редактор сайта — Носова Олеся Вячеславовна.

Сообщения и комментарии читателей сайта размещаются без предварительного редактирования. Редакция оставляет за собой право удалить их с сайта или отредактировать, если указанные сообщения и комментарии являются злоупотреблением свободой массовой информации или нарушением иных требований закона.

АДРЕС РЕДАКЦИИ : АО ИД "Комсомольская правда" г. Москва, Старый Петровско-Разумовский проезд, д. 1/23, стр. 1 Ставропольский филиал АО ИД "Комсомольская правда" г. Ставрополь, ул. Доваторцев, 30б Ставрополь. ПОЧТОВЫЙ ИНДЕКС 355000. Контактный тел. +7 (8652) 95-11-95.

Приобретение авторских прав и связь с редакцией: kp@kp.ru

Беларусь
Бишкек
Казахстан
Молдова

Астрахань
Барнаул
Белгород
Биробиджан
Благовещенск
Брянск
Владивосток
Владимир
Волгоград
Вологда
Воронеж
Донецк
Екатеринбург
Ижевск
Иркутск
Казань
Калининград
Калуга
Камчатка
Кемерово
Киров
Краснодар
Красноярск
Крым
Курск
Липецк
Магадан
Москва
Мурманск
Нижний Новгород
Новосибирск
Омск
Орел
Пенза
Пермь
Псков
Ростов-на-Дону
Рязань
Самара
Санкт-Петербург
Саратов
Сахалин
Севастополь
Северный Кавказ
Смоленск
Сыктывкар
Тамбов
Тверь
Томск
Тула
Тюмень
Улан-Удэ
Ульяновск
Уфа
Хабаровск
Челябинск
Чита
Чукотка
Югра
Якутия
Ямал
Ярославль

Но решение, отдавать ли ребенка с ДЦП в самбо, очень серьезное и требует не одной консультации с врачом. «Разные конечности тела работают по-разному, – говорит специалист-реабилитолог и инструктор лечебной физкультуры, 18 лет работающий с детьми ДЦП, Александр Жуков. – Если речь идет о работе с руками, то существует мышечная спастичность, которая ограничивает подвижность суставов. Я занимался борьбой 8 лет и знаю, что она строится на захватах, из-за чего локтевой сустав преимущественно находится в согнутом положении. Если у ребенка не выпрямляется рука из-за спастики, в захвате провоцируется её сгиб. Значит, работает бицепс, растягивая при этом трицепс, и процесс получается не реабилитационным, а активно-подвижным. При этом конечность будет напрягаться и сгибаться сильнее, а задача лечения – её выпрямить. Тут же дети с проблемами ног, которые передвигаются, например, только на коленях. Если их привлечь к самбо в партере, это приостановит процесс вертикализации ребенка.

В моей практике был восьмилетний мальчик, которому предложили заняться дзюдо. Он сходил на пару тренировок и понял, что стало хуже, усилилась спастика. Пришлось активизировать мышцы-антагонисты – те, которые расслабляют спастические явления.

Важнейшие принципы реабилитации назвал профессор и кандидат медицинских наук Сергей Бурцев: «Комплексная реабилитация ребенка с ДЦП должна учитывать тяжесть и характер его физических и психических нарушений. Программа реабилитации у каждого строго индивидуальная.

Появилась версия о перехвате истребителями РФ израильских самолетов за несколько минут до удара по Сирии

Смерч вышел из моря на пляж в Олимпийском парке в Сочи

Артемий Панарин включен в тройку номинантов на звание лучшего хоккеиста сезона НХЛ по версии игроков

В Сочи возмущены поведением туристов на пляжах

Видео, как в Сочи смерч разрушил пляж в Имеретинской низменности

В нашей заповедной роще никакой политкорректности нет?

Олимпиада в Токио в 2021 году может пройти без зрителей

Житель Санкт-Петербурга доплывет до Сочи на катамаране

Тренер рассказал о способе избавления от лишнего жира без вреда для здоровья

Больной коронавирусом чемпион мира провёл онлайн-тренировку в палате интенсивной терапии

Вышел второй эпизод фильма об истории развития самбо

В Ульяновской области ребенок с ДЦП заразился коронавирусом и попал в реанимацию

Отсканируйте QR. В открывшемся приложении Сбербанк Онлайн введите стоимость подписки год (490 рублей). После чего вышлите код подтверждения на почту shop@argumenti.ru

ДЦП

самбо

спорт

Сочи

Аргументы Недели → Самое читаемое

В российском кино рекордное количество просмотров набрали придорожные проститутки

Появилась версия о перехвате истребителями РФ израильских самолетов за несколько минут до удара по Сирии

Мы вкладываем большие ресурсы в наш проект. Благодарим за то, что цените это. Благодарим вас за вашу активность в отзывах и распространении материала. Подпишитесь на наши рассылки:

Ассалямугаляйкум уа рахматуЛлаһи уа баракатухи.

Хочу поделится с вами историей лечения хиджамой ДЦП по воле Аллаһа.

В прошлом году по воле Всевышнего, я сделал хиджаму мусульманину с диагнозом ДЦП в возрасте 56 лет, которому в возрасте 10 месяцев сделали прививку, что и вызвало эту болезнь.

Мой пациент хотел читать полноценный намаз, но он не мог приседать, и не гнулась стопа. По воле Аллаһа после первого же сеанса хиджамы появились улучшения, началась гнуться стопа, прошел тонус мышц. Один раз, когда читали намаз заметил, что мой пациент не сидит на стуле.

Он ответил, что может стоять во время намаза, но сажда дается пока с трудом. Однако уже может приседать, и даже самостоятельно завязывать шнурки на ботинках.

После таких достижений, по воле Аллаһа, все это вдохновило меня двигаться дальше. АльхамдулиЛляһ с каждым сеансом ему становилось все лучше. Прошли головные боли, шум в ушах, прошла тяжесть и меньше стали болеть ноги. Появилась лёгкость в теле, и энергия. АльхамдулиЛлях, позднее, его жена научилась делать хиджаму, пройдя у меня большую очную практику, работая со мной в паре на пациентах. И в дальнейшем продолжила лечение мужу хиджамой сама. На сегодняшний день она сама является высокопрофессиональным хаджамом.

Я начал делать хиджаму детям с диагнозом ДЦП.

У всех детей независимо от сложности диагноза с первого же сеанса все замечали улучшения по воле Аллаһа.

Хочу заметить, что у родителей, которые занимаются своими детьми, процесс идет быстрее. Ребенок чувствует настрой родителей и Аллаһ дает исцеление. Но если нет со стороны родителей настроя на позитив, дело почти не идёт.

Таким образом, я начал работать с больными детьми и взрослыми, с диагнозом ДЦП.

Среди таких моих пациентов были и дети, так называемые в народе дети-овощи.

Хочу вас познакомить с моей любимой пациенткой с ДЦП.

Во время родов, у ребенка произошла асфиксия мозга, отказали лёгкие, которые позже, по воле Аллаһа все же начали работать.

Но последствия всего этого были страшными, но не только для ребёнка, но и его родителей.

Родители делали все что могли, куда только они не возили ребёнка на лечение. Положительных результатов не было. И они захотели лечить её по сунне Пророка Мухаммада (мир ему и благословение Аллаха).

По воле Аллаһа, с девочкой, и её родителями, я встретился в ноябре прошлого года. Девочка была в полном гипертонусе, не двигалась. Все тело её было напряжено. Она могла только лежать. И её носили на руках. Ручки, ножки её были скручены из-за напряжения.

Сказав бисмиЛляһ, я начал лечение. Предупредил родителей, что процесс будет очень долгим.

После первого же сеанса начались улучшения по воле Аллаһа. Пациентка успокоилась, нормализовался сон, и начал спадать тонус мышц.

Каждую неделю делал ей сеанс хиджамы. Родители радовались милости Аллаһа. Девочка научилась хватать ручками предметы, начала откликаться на свое имя и т.д.

В апреле решили сделать перерыв в лечении, и дать малышке отдых.

Если бы вы видели лица родителей, когда они приехали на последний сеанс хиджамы.

По воле Аллаһа девочка начала сидеть, у неё стали сгибаться ножки. А ведь еще в ноябре она была почти как бревнышко неподвижной.

Теперь она по несколько секунд может стоять на четвереньках. Если поддерживать её, может постоять и чуть больше.

Я не описал все, что с ней происходило за 5 месяцев лечения. Каждый сеанс для нас, по воле Аллаһа, это победа над этим недугом.

Всем хочу сказать — ДЦП не приговор.

Если родители настроены на победу, уповая на Аллаһа, можно победить этот недуг.

АльхамдулиЛляһ, ин шаа Аллаһ, моя любимая девочка еще сделает свои первые шаги.

Кстати они приехали недавно из Москвы и ходили там невропатологу. Она не увидела в ней ни эпилепсии и не ДЦП. Сказала, что некоторые подергивания, это от мозга. У неё замедленная реакция на слова и команды. Но до хиджамы же она как бревнышко была и ни на чего не реагировала. У неё появился вкус к жизни, если можно так выразиться. Замедленные, но все равно реакция. ӘлхәмдулиЛләһ. Кстати невропатолог не видел её в начале лечения.

Диагноз ДЦП – услышать такой приговор для своего ребенка боятся все родители. Особенно страшно этот диагноз звучит в странах бывшего СССР, где медицина еще не знает, как предотвратить эту патологию и как помочь ребенку, который родился с таким заболеванием.

Но не в Израиле. В этой стране медицина ушла далеко вперед и продолжает стремительно развиваться, доказывая всему миру, что неизлечимых болезней не существует. Согласно статистике израильские врачи достигли самых высоких показателей в мире по лечению ДЦП и все благодаря своему огромному опыту и оснащенности клиник современным оборудованием.

В клинике Топ Ихилов передовое лечебно-диагностическое оборудование позволяет врачам применять в клинической практике самые прогрессивные методики для борьбы с тяжелыми и сложными заболеваниями, одним из которых является и детский церебральный паралич.

Топ Ихилов: мы дарим надежду

Каковы причины и механизмы возникновения детского церебрального паралича? На этот вопрос врачи всего мира до сих пор не могут дать однозначный ответ. При ДЦП поражению подвергаются некоторые отделы головного мозга, преимущественно белое вещество проводящих путей. Вследствие этого поражения нарушается иннервация двигательного и речевого аппарата, функций органов слуха и зрения.

К превеликому сожалению родителей детей с ДЦП лекарство от этого заболевания пока не открыли, но в Топ Ихилов специалисты научились восстанавливать нарушенные функции организма с помощью прогрессивных методик, а в некоторых случаях даже добиваются полного излечения.

Медикаментозная терапия. Медикаментозное лечение детского церебрального паралича в Израиле направлено в первую очередь на облегчение состояния ребенка. Чтобы купировать интенсивный судорожный синдром, в Топ Ихилов назначают противосудорожные препараты. Поскольку поражение мозга может быть связано с повышенным внутричерепным давлением, для его снижения используют специальные лекарственные средства, нормализующие циркуляцию спинномозговой жидкости в церебральных тканях. Также применяют ноотропы – препараты, которые улучшают питание нейронов, клеток головного мозга, и церебральных тканей за счет активации выработки фермента аденилатциклазы и повышения ее содержания в нейронах.
Электрорефлексотерапия. Данная физиотерапевтическая методика применяется с целью улучшить функции нервных окончаний мышечных волокон, повысить способность мышечной ткани к сокращению, восстановить координацию движений.
Физиотерапевтические процедуры – массаж, мануальная терапия. физиотерапия направлена на улучшение иннервации и кровоснабжения структур опорно-двигательного аппарата.
Реабилитация. Мероприятия реабилитации включают игровую терапию и трудотерапию, которая помогает ребенку приспособиться к социуму и легко войти в активную жизнь.

Диагностика в Топ Ихилов – результативно и без проволочек

День 1
День 2
День 3

Консультация невропатолога включает общий осмотр, изучение анамнеза болезни, истории внутриутробного развития, карту ведения беременности и родов для установления причины возникновения ДЦП. Врач направляет ребенка на дообследование.

Оценка двигательных рефлексов – дает возможность определить, какой участок мозга поражен.
МРТ с высочайшим разрешением – обнаружение очага поражения головного мозга с точностью до 100%.

Собрав результаты всех исследований, комиссия специалистов принимают решение по лечебной программе в каждом отдельном случае, в зависимости от тяжести поражения мозга и вызванных им функциональных нарушений, общего состояния ребенка – физического и психического.

Магнитно-Резонансная Томография (МРТ)
Диагностика — ПЭТ КТ (PET CT)

Лечение детского церебрального паралича в Израиле: цены

Израиль – это не только страна высокоразвитой медицины, это еще и страна, в которой эта самая медицина доступна и конкурентоспособна по сравнению с медицинскими услугами в Европе и США. На лечение детского церебрального паралича в Израиле стоимость на 35-50% ниже мировых цен.

высококвалифицированные врачи с бесценным опытом в лечении детского церебрального паралича;
передовое оборудование, позволяющее быстро устанавливать причину заболевания и легко устранять ее;
препараты только последних поколений – без побочных явлений и с высоким лечебным эффектом;
приемлемые цены без предоплаты, выводящие нашу клинику по конкурентоспособности на первое место;
организация лечения и пребывания в клинике сотрудниками международного отдела: мы оградим наших пациентов от бытовых проблем и решения не бытовых вопросов.

О жалости, реабилитации и отношениях с бывшим мужем

Анна Ветер , 26 августа 2019
3375
0

До беременности Екатерина Тимофеева была обычной девушкой: училась в университете, работала, строила карьеру и собиралась стать судьей. Семь лет назад она родила ребенка, и о карьере в судебной отрасли пришлось надолго забыть — Илья родился с детским церебральным параличом. Он почти не двигается, не говорит, самостоятельно не сидит, не держит голову. The Village Нижний Новгород пообщался с Екатериной — о реабилитации, отношениях с отцом ребенка, любви сына к классической музыке и необходимости быть наедине с собой.

Первые месяцы

О том, что мой сын болен, я узнала в день родов. Когда Илюша появился на свет, он молчал. И молчали все вокруг меня. Это были самые страшные минуты тишины в моей жизни. Ко мне в палату пришла акушерка и сообщила, что мой ребенок в тяжелом состоянии. Я не могла понять, в чем дело: беременность проходила хорошо, не было намеков на отклонения. В течение нескольких дней врачи дозированно давали мне информацию о состоянии Ильи. Он пережил тяжелую гипоксию — недостаток кислорода, отчего произошло тотальное поражение головного мозга. Первые три месяца жизни сына мы провели в больнице.

В тот период Илья почти не спал, постоянно кричал от боли, пищу усваивал плохо, поэтому приходилось кормить его через зонд — специальную трубочку, вставленную в нос. Ночью мне приходилось спать короткими сессиями по десять минут. Помню, что в эти моменты я даже не плакала — не могла. Я просто, как робот, выполняла определенные функции, потому что должна была их выполнять. Врачи сразу сказали: Илья всю жизнь будет тяжелым инвалидом, хорошего не ждите. Я поняла, что нет смысла торчать в больнице, здесь нам уже ничем не помогут, поэтому мы уехали домой под расписку.

Дома продолжался такой же нон-стоп без сна и отдыха. Я научилась спать сидя, с Илюшей на руках, потому что он все время плакал. Но самым сложным было кормление через зонд. Однажды мое терпение лопнуло, я вытащила трубку и начала кормить его из бутылочки. Вначале, чтобы выпить полстакана молока, у нас уходило больше часа. Со временем он стал быстрее усваивать пищу и съедал все больше и больше. Это была первая победа! Но еще больше я была счастлива, когда в свои пять месяцев Илья впервые улыбнулся. Тогда поняла, что нужно бороться. Ставить задачи и преодолевать их.

Я будто оказалась в темной комнате без окон и дверей. Это сейчас некоторые, — подчеркну, не все, а лишь некоторые, — врачи знают о таких методиках реабилитации, как Войта- и Бобат-терапия. Восемь лет назад о них никто не знал. Я сама рассказывала врачам об этих методах, после того как прошарила весь интернет.

Реабилитация для таких сложных детей — неотъемлемая часть жизни. Мы уже не ставим цели научиться держать голову, сидеть, ходить, разговаривать. Главное — сделать так, чтобы состояние ребенка не ухудшилось. Нужно поддерживать функцию правильного дыхания, снижать спастику и избегать осложнений. На это и была направлена наша реабилитация. На помощь врачей из государственных больниц мы не надеялись, занимались в частных центрах у специалистов, обученных в Европе. Благо такой центр открылся в 2014 году в нашем городе. Теперь я там не только лечу сына, но и работаю.

Так случается, что иногда ты что-то теряешь в жизни, но в дальнейшем приобретаешь больше и лучше. Сейчас я работаю там, где лечится много таких детей, как Илья. Здесь я чувствую себя комфортно. Могу помочь мамам советом — им легче общаться с человеком, который находится в такой же ситуации. Но для меня дети с особенностями в развитии — это просто дети, как и здоровые.

К сожалению, с папой Ильи мы расстались. Но он не бросал нас, наоборот — помогает. Просто так сложились обстоятельства. Сейчас мы друзья, и папу Илюша очень любит. Друзья и родные никогда не давали раскиснуть, поддерживали в начале, когда было совсем плохо, и поддерживают сейчас. Особенно бесценна помощь моей мамы. Илью она воспринимает как собственного сына и большую часть времени проводит с ним, поэтому я могу работать.

Конечно, жизнь с больным ребенком в чем-то отличается от жизни семей со здоровыми детьми. Больше требуется времени на уход, бытовые процедуры. Но это не значит, что у нас совсем нет каких-то радостей и счастливых моментов.Человек так устроен, что он может подстроиться под любые обстоятельства и научиться в них комфортно существовать. Бывают ситуации, когда люди пытаются проявить жалость, из благих намерений, наверное, или от незнания как реагировать, но у меня это вызывает лишь обратный эффект. Нас не надо жалеть — у нас все хорошо.

Илья не может говорить, говорят его глаза, в которых можно разглядеть все его эмоции. Он часто улыбается, любит слушать музыку, особенно классическую. Когда включаю Чайковского, вижу мурашки у него на ручках. В свои семь лет Илья успел увидеть Атлантический океан — мы отдыхали два раза в Португалии вместе. Несмотря на его серьезные проблемы, это мировой ребенок, с которым и пять тысяч километров преодолеть было несложно. А еще в год и девять месяцев мы летали в Чехию на реабилитацию вместе с папой. Илья все 3,5 часа полета спал — идеально. Там мы посещали занятия по Войта-терапии и принимали термальные ванны.

О своих хобби и интересах

Несмотря на все трудности, я стараюсь не запускать себя. Кроме того, что я нужна моему ребенку, я нужна и себе тоже — красивой, молодой, здоровой и жизнерадостной. Я взяла за правило думать о себе, находить время для своих хобби и интересов. Например, если я провела с сыном полчаса, следующие минут пять я обязательно проведу наедине с собой: послушаю музыку или почитаю книгу.

Сейчас, например, я хожу на фитнес и учу португальский язык. Это дает небольшую передышку, и физическую, и моральную, переключает мысли с основной проблемы. У меня все это вперемешку и на бегу, но я замечаю, что чем меньше у меня свободного времени, тем с большим толком я его провожу. И сыну, думаю, приятнее видеть позитивную маму с хорошим настроением. Дети ведь, как никто, чувствуют нас.

Каждая мама особого ребенка сама для себя находит что-то, что держит ее на плаву. Чаще всего мы живем одним днем. Потому что не знаем, что будет дальше. Наши дети чаще болеют, и болеют серьезно, с осложнениями. И я порой вижу свою жизнь, как какую-то компьютерную игру с уровнями. Когда преодолеваешь уровень за уровнем, находятся новые силы, а вместе с этим и оптимизм, желание жить и бороться.

Писательница Мариам Сараджишвили часто пишет о вере и чудесах, происходящих в нашей жизни - на этот раз героиней ее рассказа стала жительница Москвы, переехавшая в Грузию по благословению духовного отца, чтобы построить здесь реабилитационный центр для детей с ДЦП

"В жизни всегда есть место подвигу и чудесам," — думала я, слушая свою новую знакомую Лию Сергееву. История ее настолько поразительна, что просто грех не рассказать.

Началось все в 2015 году, когда у обеспеченных, уверенных в завтрашнем дне москвичей Александра и Лии Сергеевых раньше времени родился сын Серафим. У мальчика обнаружили ДЦП и еще дополнительный малообнадеживающий диагноз. Иммунитет его был настолько низким, что с первых дней жизни он болел очень часто, ухитряясь подцепить инфекцию в стерильных условиях. Температура колебалась от нормальной 36,6 до пика – 42. Жизнь молодой семьи изменилась. Походы по врачам, огромные траты на реабилитацию, поездки в лучшие клиники Европы и все эти хождения по мукам, чтобы в очередной раз узнать – мальчику ничего не помогает.

Няня, грузинка, посоветовала повезти Серафима в Уреки. Там, мол, магнитные пески. Хуже точно не будет. Семья поехала летом на море и сняла квартиру в указанном Уреки. Мальчик возился в песке, его купали в море, и вдруг родители обнаружили, что сыну лучше. Он прибавил в весе, стал нормально спать, хорошо есть и, самое главное, начал говорить.

Лия заинтересовалась, есть ли в Уреки реабилитационный центр для таких детей. Оказалось, что нет. И в реально обозримом будущем ничего похожего не предвидится.

Лиины мысли выстроились в четкую логическую цепочку: если к таким природным условиям добавить еще и качественную реабилитацию, да на ранних сроках развития детей, то можно получить прекрасные результаты. Скольким детям это облегчит адаптацию в будущем.

При этом Лия прекрасно знала все трудности, с которыми сталкиваются родители детей с ограниченными возможностями. Нервы, бессонные ночи и отсутствие финансов, так как родители чаще всего целый день должны обслуживать своего "особого" ребенка. Зарабатывать при этом просто нереально, можно только кое-как сводить концы с концами.

Именно тогда и возникла у Лии эта, на первый взгляд, сумасшедшая идея – организовать бесплатный реабилитационный центр в Уреки для детей со схожими диагнозами, как у ее Серафима.

Осознав все это, Лия начала искать подходящий дом. Ее идея не вызывала никакого энтузиазма у московских друзей. Они воспринимали это как, в лучшем случае, чудачество. Странная филантропия за тысячи километров от собственного нового дома в Подмосковье и еще для совершенно посторонних людей, когда и так хватает проблем с собственным сыном.

Тем более, что до приезда в Грузию Лия никогда раньше не занималась ничем похожим. Жила себе спокойно в Москве и возглавляла фирму по рекрутингу.

Несмотря на отстутствие опыта в новой сфере, Лия начала писать везде, где возможно, о начале строительства. И что вы думаете, деньги потекли. Сперва слабым ручейком, потом напористой струей. В итоге, добавив свои деньги, супругам Сергеевым удалось купить облюбованный дом с большим двором.

Снаружи покупка выглядела более-менее респектабельно, но внутри царили разруха и грязь, которые новым хозяевам пришлось ликвидировать, засучив рукава.

Со временем новую недвижимость отмыли и привели в приличный вид. Было много приключений и волокиты, связанной с оформлением, архитекторами и прочими моментами, которые сейчас не хочется вспоминать. Тем не менее, стройка пошла вперед и начала набирать обороты.

Естественно, на все это нужны были постоянные капиталовложения. Лия решила пустить в отремонтированные комнаты туристов. Купила для этого бытовую технику не первой свежести, но в рабочем состоянии и тут же написала посты во всех группах, где только возможно, что ждет в гости семьи с особыми детьми за символическую цену. Желающих нашлось немало. Жили все одной коммуной, но зато весело и насыщенно.

Полученные деньги были пущены в благоустройство проекта, и жилье хорошело буквально на глазах.

Денег опять не хватало. Любая стройка – это помимо плана еще и масса непредвиденных расходов.

Удивительные совпадения продолжали литься дождем. Очень кстати пришел подарок из Германии – семиместная машина для перевозки неходячих детей. Море от будущего центра находится в восьмистах метрах, и потому такой транспорт пришелся в самый раз.

Лия уже собиралась вернуться к осени в Москву, поскольку семья должна была включиться в свой обычный ритм: мужу — на работу, детям – в школу, а сам генератор идей на тот момент была глубоко беременна и собиралась родить в тихой привычной обстановке. Но тут пришло известие, что ее знакомые едут в Псково-Печерский монастырь к старцу о. Адриану (Кирсанову). Лия попросила узнать у старца волю Божью об их семье. И получила от него неожиданный ответ, что должна остаться в Грузии и довести начатое дело до конца.

Это был гром среди ясного неба. О какой эмиграции речь, когда ты ждешь ребенка, у тебя налаженное хозяйство в Москве, хорошо оплачиваемая работа мужа, и, в конце концов, дети ходят в школу и не хотят ее менять. Супруги задумались: слова старца меняли в корне все их мирное житие, а с другой стороны, всем известно, что благословение нарушать нельзя. Еще оставалась зыбкая надежда, что, может, старец ошибся, что-то не так понял. Поэтому решили уточнить у семейного духовника. Но и от него пришел точно такой же ответ.

Было ясно, что в жизни наступает какой-то новый этап и надо ориентироваться по обстоятельствам. В итоге нашли соломоново решение: муж остается пока в Москве и будет приезжать раз в месяц в Тбилиси, а Лия с детьми будет снимать дом в Тбилиси, девочки будут учиться дистанционно в московской школе.

Будущее показало, что это была правильная комбинация. Лия с детьми побывала во Мцхета, и там владыка Гурийский Иосиф благословил ее строить там же, в Уреки, рядом с реабилитационным центром храм и Серафимову обитель милосердия.

О чудесах и поразительных совпадениях можно говорить долго и много. Все это стоит отдельного подробного повествования.

Совершенно случайно из одной группы на Facebook Лия узнала, что закрывшаяся гостиница распродает ненужный инвентарь за копейки. Несмотря на последние недели беременности, она нашла в себе силы поехать по указанному адресу и купить все специальное оборудование, которое прекрасно подошло к замыслу центра.

Открытие центра планируется на июнь 2018 года. Но до этого еще надо дожить.

В октябре 2017 года у Лии родился четвертый сын Гавриил. Удивительно, как она находит силы управляться с четырьмя детьми в Тбилиси, параллельно руководить строительством в Уреки и собирать деньги для своей великой цели.

У Лии Сергеевой по-прежнему нет финансов на строительство центра и никаких особых связей. Все свои сбережения она потратила на лечение Серафима в лучших клиниках Европы. Ее муж в то время зарабатывал меньше нее и теперь должен в одиночку содержать семейство. Лия периодически пишет посты на своей странице в Facebook, и люди посылают свои крохи, кто сколько может.

Я читаю ее записи в своей френдленте и вижу, как чудеса происходят прямо-таки в прямом эфире.

Недавно Лия нашла какие-то "ходунки" с уймой пружин и ремней. Этот агрегат нужен для того, чтобы ребенок с ДЦП начал ходить. И она написала пост — крик о помощи. Буквально на глазах пост с фотографией стал обрастать комментариями и цифрами переводов со всех концов фейсбучного мира. Потом появилось итоговое сообщение, что агрегат уже заказали и скоро он доедет до Грузии. И в ближайшем будущем дети смогут с его помощью сделать первые долгожданные шаги.

Вы тоже можете наблюдать нечто подобное, если попроситесь к Лии в друзья. Она вот тут.

Кроме всего вышеизложенного Лия еще успевает исполнять свои обязанности как душепопечителя. Тут следует пояснить, что "душепопечитель" — православный психолог, это повышение квалификации к психологическому образованию.

Вот пост Лии на эту тему:

Здесь она принимает по благословению отца Александра (Баиашвили) из церкви св. Александра Невского на Марджанишвили.

Ей постоянно звонят разные люди, которые нуждаются в ее психологичееской поддержке. И это она делает совершенно бесплатно.

Я видела, как Лия кормит грудью Гаврилку, рядом старшие девочки собирают ползающего Серафима на реабилитацию к врачу, который опять-таки по стечению обстоятельств живет в соседнем доме через дорогу, и думала, что у такой сильной духом матери все обязательно получится. Тот, кто заботится о других детях, не может быть оставлен Богом.

Читайте также: