Дети с дцп тимофей

Наш ТИМКА уже повзрослел! Ему 5 лет!

ОТКРЫТ СБОР СРЕДСТВ НА КУРС РЕАБИЛИТАЦИИ В г.ТРУСКАВЕЦ

• СПАСИБО ВСЕМ, КТО ПОВЕРИЛ В НАС .
• Все средства со счёта будут направлены на оплату реабилитации ТИМОФЕЯ!

WebMoney кошелек R383774774838 - российские рубли
WebMoney кошелек U814903611226 - украинские гривны
WebMoney кошелек Z322690349455 - американские доллары
WebMoney кошелек E280224644035 - евро

Ленинское отделение № 6672/0274 Сбербанка России
БАНК ПОЛУЧАТЕЛЯ: ОСБ "БАНК ТАТАРСТАН" №8610 г.КАЗАНЬ
КОР.СЧЕТ: 30101810600000000603
Л.СЧЕТ: 40817810162268322321
ИНН 7707083893
БИК 049205603
КПП 165702001
Получатель: МАЛЬЦЕВА ЛЮБОВЬ МИХАЙЛОВНА

карта Сбербанка 63900262 9002969722

карта АК БАРС банка 6770 8815 6786 1214

Также Вы можете пополнить номера Мегафон:
+7 927 244 6794
+7 927 244 6798

• Все записи
• Записи сообщества
• Поиск

Ребята всем привет ! Нужна ваша помощь !!

Я, Александр Антоненко, руководитель проекта "Алтай без Ограничений" суть проекта - это построить удобную базу отдыха для людей с ограниченными возможностями (для инвалидов колясочников) которые жизнь не представляют без адреналина!!
Показать полностью…
Прыгнуть с тарзанки, пролететь над рекой Катунью на канатном спуске, сплыть на рафте по Катуни, полетать на дельтаплане, подняться в горы - почувствовать себя альпинистом. Зимой катание на собачей упряжке, горнолыжный спуск на специально оборудованных санях и т.д.

Приглашаем компании и деловых людей к сотрудничеству в благотворительной сфере, приглашаем всех неравнодушных людей!

Помочь финансово можно :
- через нашу карту Сбербанк № 4276 0212 4289 8380 Александр Иванович Антоненко (директор, используется по Договору № 8 ).
Или через мобильный банк: +7(913)-274-89-39

Вы можете помочь строительству базы для маломобильной группы людей, строительными материалами
(Примем – кирпич, арматуру, плиты перекрытия, доску, фанеру, сетка-рабица, Профнастил / профлист, утеплитель, примем в дар любые строительные материалы. Можно б/у.

Вывезем сами . Предлагайте в л.с. и на WhatsApp +7-913-274-89-39 ) .

Не упускайте случая делать добро. Марк Твен.

О ПРОЕКТЕ
Показать полностью…
Мы создали благотворительный проект, чтобы помочь родителям и детям, которые столкнулись с задержками развития вследствие различных врожденных заболеваний. Встретившись с такой проблемой, родители находятся в растерянности. Иногда даже распадаются семьи и появляются затяжные депрессии.

Цель проекта - помочь родителям избавиться от внутренних причин появления заболевания у ребенка, встать на путь изменений и помочь выздоровлению.

ПОДРОБНЕЕ О НАШЕМ ПОДХОДЕ
Наш принцип работы - это проработка психологических блоков, которые вызваны стрессом. Последствия пережитого стресса остаются в теле и подсознании человека, что влияет на его эмоции, мышление и нормальное функционирование организма.

Мы работаем с подсознанием родителей, чтобы избавить от причины заболевания ребенка. Наша работа помогает родителям взглянуть на себя и ситуацию по-другому, убрать негативные установки в мышлении, что благотворно влияет на состояние ребенка, а так же на атмосферу в семье.

Проект является благотворительным, потому что мы действительно искренне хотим помочь родителям, которые столкнулись с такой проблемой.

ВАЖНО:
Мы не можем вам дать гарантий выздоровления, так как длительность и тяжесть заболевания у всех разная. Однако за 3 месяца вы получите измеримые и ощутимые результаты

По официальным сведениям, в России живут около 87,5 тыс. детей до 17 лет с ДЦП, однако многие эксперты считают, что эти данные занижены, учитывая частотность появления детей с таким диагнозом (четыре — шесть случаев на 1 тыс. новорождённых). Это второе по распространённости неврологическое нарушение в детстве и одна из главных причин детской инвалидности.

На самом деле, ДЦП может возникать из-за внутриутробных нарушений, во время родов (например, из-за акушерских ошибок) или в первые несколько лет жизни малыша.

Неврологическое нарушение может также возникнуть, если младенец перенёс энцефалит или менингит.

За последние 20 лет детей с ДЦП в России стало в несколько раз больше. Это связано с несколькими факторами: при родах стали чаще применять стимуляторы, недоношенных детей начали лучше выхаживать, кроме того, приобрела большую популярность процедура ЭКО, что повышает вероятность многоплодной беременности, являющейся одним из факторов риска.

Болезнь одна, симптомы разные

Из-за неврологических патологий у ребёнка возникают все сопутствующие симптомы ДЦП, начиная от проблем с двигательной активностью и заканчивая интеллектуальным отставанием. Нередко ДЦП сопровождается эпилепсией. При этом один подвид болезни может проявляться по-разному у каждого ребёнка. Например, если ДЦП затронул артикуляционный аппарат и мышцы конечностей, то один ребёнок может всего лишь нечётко произносить слова и плохо манипулировать пальцами, а другой по той же самой причине — не уметь глотать и не двигать рукой. Мышцы также могут быть слишком напряжёнными (гипертонус) или чересчур ослабленными (парез).

ДЦП отличается от других параличей тем, что младенческие рефлексы, которые должны естественным образом уходить, уступая место новым, остаются или исчезают гораздо медленнее нормы.

По её словам, развитие каждого ребёнка может проходить немного быстрее или медленнее, чем развитие его сверстников. Поэтому родителям не стоит бить тревогу, если идёт отставание на пару недель.

Специалисты подчёркивают, что ни в коем случае нельзя пытаться искусственно ускорить процесс развития ребёнка, если его организм ещё не готов, например сажать или ставить на ноги раньше времени.

В то же время за границей родители детей с ДЦП максимально социализированы. Независимо от категории инвалидности дети с раннего возраста посещают детские сады и школы, где с ними занимаются в течение дня педагоги и реабилитологи. В России же родители вынуждены находиться 24 часа в сутки с ребёнком, не имея возможности не только выйти на работу, но и элементарно сделать передышку.

Перечень процедур и упражнений составляется для каждого пациента индивидуально, в зависимости от конкретных нарушений и их интенсивности. Но, как правило, для большинства программа реабилитации включает физическую терапию (ЛФК, массаж), занятия с логопедом и, при необходимости, — одну из специфических методик. Если есть сопутствующие заболевания, например эпилепсия, то необходимо лечить и их.

Массаж и ЛФК преследуют несколько целей: помочь ребёнку осознать границы тела, получить больше контроля над мышцами и начать ими правильно пользоваться.

Перенапряжённые мышцы надо растянуть и расслабить, чтобы снять спазмы или судороги, а недостаточно задействованные — напротив, укрепить. Ребёнок через игру, упражнения с инструктором или на тренажёрах учится соблюдать равновесие, держать голову, сидеть, стоять и ходить.

Многие процедуры можно и нужно делать с ребёнком дома, родителей специально учат соответствующим упражнениям. Постоянная реабилитация дома, пусть и без использования дорогостоящего оборудования, более эффективна, чем интенсивные, но периодические курсы в клинике.

Возможность заниматься с ребёнком дома напрямую зависит от уровня благосостояния семьи. Кроме того, ребёнок взаимодействует с другим человеком совсем по-другому, чем с мамой или папой, поэтому у него может быть меньше мотивации заниматься с семьёй, а родители далеко не всегда могут настоять на том, чтобы тот выходил из зоны комфорта.

Некоторые занятия кажутся бесполезными на конкретном этапе развития ребёнка. Так, может возникнуть вопрос: зачем ходить к логопеду, если малыш даже звуки толком не произносит?

Но специалисты говорят, что занятия с логопедом улучшают дыхание, учат жевать и глотать, а это в любом случае сделает жизнь малыша и его родителей проще. К тому же таким образом развиваются высшие психические функции: память, внимание, мышление, а на этом фундаменте выстроить речь уже проще.

Поскольку многие виды терапии не требуют лицензирования в России, а информации о ДЦП на русском языке по-прежнему немного, в данной сфере хватает и методик с недоказанным эффектом, и откровенных шарлатанов.

Даже если ребёнок нормально пошёл и заговорил после реабилитации, физкультура для него остаётся пожизненной.

Постоянная реабилитация нужна и в случаях, которые кажутся безнадёжными. Во-первых, есть немало случаев, когда эффект проявлялся спустя несколько лет, а во-вторых, это упрощает уход за лежачим ребёнком: мышцы становятся эластичнее, его физически легче переворачивать и переносить.

Реабилитация за государственный счёт проходит по направлению врача в соответствующих отделениях при многопрофильных детских больницах и центрах. По данным на конец 2018 года, в РФ было развёрнуто 4608 реабилитационных коек для детей, в том числе с ДЦП, добавили в Минздраве.

У реабилитации в государственных и муниципальных клиниках есть одно преимущество — она проводится бесплатно.

Однако при этом ждать места в центре можно до полугода. Также нет гарантий, что в центре окажутся нужные специалисты. Кроме того, ребёнку могут потребоваться три-четыре курса реабилитации в год, в то время как государство обеспечивает один-два курса.

Многие родители жалуются на формальный подход в государственных учреждениях. Например, Ильяс из Самары попал в областную клинику вскоре после выписки из роддома. Младенец, поступивший с низким гемоглобином, в больнице подхватил инфекцию, у него произошла остановка дыхания, вызвавшая необратимые неврологические изменения.

В девять месяцев врачи предположили, что у Ильяса ДЦП, а в полтора года диагноз подтвердился официально. Начались бесконечные госпитализации.

Большинство родителей понимают, что пока до них дойдёт очередь в государственных реабилитационных центрах, драгоценное время будет упущено. Поэтому они решают обращаться сразу в коммерческие центры: для них это не блажь, а единственный шанс на здоровое будущее ребёнка.

Стоимость курса в таких центрах колеблется от 80 тыс. до 600 тыс. рублей, а учитывая, что вся реабилитация может занять не один год, средства у семьи рано или поздно заканчиваются.

Официальные аккаунты проекта ДДБМ:

История двух мам, которые не спасовали пред страшным диагнозом своих детей — ДЦП. Наши героини своей заботой доказали, что детям с тяжелым недугом не место в детдоме, куда определяют некоторые родители. Они могут успешно заниматься музыкой, театром и спортом.

— Мы вообще не знали, как с этим жить, — вспоминает мама ребенка-инвалида. — Это сейчас я уже понимаю, что испытания даются по силам. Если в вашей семье растет особенный ребенок не опускайте руки, ищите пути решения проблемы. Нужно просто жить и помогать своему ребенку. Общайтесь. Люди всегда подскажут.

Автор видео Елена Белоусова

Анастасия Пушкарева занималась плаванием, горными лыжами. В ноябре 2016 года в Красноярске начали набирать группу в следж-хоккей, и родители решили отдать дочку в этот спорт. По мнению мамы, он дает хорошую физическую реабилитацию: укрепляются мышцы спины, развиваются координация и вестибулярный аппарата.

— У дочки раньше плохо работала правая рука, она левша, пишет и ест левой рукой, а сейчас в этом спорте нужно работать клюшками двумя руками, правая рука стала очень подвижна, — отмечает мама.

Заметно улучшилось пространственное восприятие девочки. По началу, выходя на лед, она не понимала, куда ехать, а сейчас точно знает, где нужно стоять, в каком направлении двигаться. Настя хорошо ориентируется, где она находится. Ведь следж-хоккей развивает логику и мышление.
— Я вижу по ребенку, что ее восприятие этого мира лучше. Она свободнее общается с людьми. Адаптироваться в мире ей стало гораздо проще, — подчеркивает героиня.

Настя — разноплановая личность. Ее день расписан по минутам. Кроме спорта, она занимается вокалом и в театральной студии. Обожает бывать в театре юного зрителя и слушать оперу. В будущем Анастасия Пушкарева мечтает стать актрисой музыкального театра.

Он мне кружку носит, пишет и ходит лучше

— У нас ДЦП. Не везде мы можем и нас не везде берут. В следж-хоккее хорошее сочетание спортивной реабилитации, и в команде ребенок чувствует себя очень уверенно, комфортно, — рассказала мама.
По ее мнению, следж-хоккей включает голову, Тимофей стал лучше учиться. Ребенок счастлив и рад, что занимается этим видом спорта.

— Когда ребенку поставили с рождения такой диагноз, это был стресс для семьи, — рассказывает, пытаясь сдержать слезы москвичка. — Женщины адаптируются легче, чем сильная половина нашего общества. К сожалению, не все могут принимать это. А куда деваться? Это твое дитя, твой ребенок, которого ты так долго ждал.

Ирина не считает себя сильной женщиной — просто сработал материнский инстинкт. Сначала она, говорит, была в ступоре. Но в процессе, день за днем, стала понимать, что нужно сыну. Прежде всего — реабилитация, массажи. Позже она поняла важность физических нагрузок:
— Спорт мобилизует внутренние силы человека. Я тоже спортом занималась всю жизнь. Спорт должен присутствовать в жизни каждого человека. Он формирует характер, формирует личность.

Физически здоровый человек здоров и духом, уверена Ирина. Не все здоровы физически, но дух должен быть здоровый.
— Дети с ДЦП обязательно должны заниматься спортом. Плаванием. Чем угодно. Подбирайте индивидуально, — советует мама особенного ребенка.

Ирина Федотова признается, что они занимаются всем, чем только можно. Ходят на лыжах, сын играет на аккордеоне, это тоже прекрасно развивает моторику и оздоравливает. Она советует родителям не опускать руки. Все совершенствуется. В медицине появляются новые технологии. Нужно интересоваться, заниматься, стремиться.

Подбирать следует все индивидуально. Одной таблетки для всех нет. Главное, нужно заниматься ребенком. Или все будет плачевно. Победить болезнь помогает на 50% усилия ребенка и 50% родителей, считает Ирина. Нельзя сидеть, надо двигаться. Надо подбирать своему ребенку комфортный вид спорта. Но не стоит его, бедного, напрягать. Если ему дискомфортно, положительного эффекта это не принесет.

— Следж-хоккей — классный вид спорта. Он творит чудеса. Хочу призвать всех родителей, чтобы не боялись этого спорта. Дети быстро адаптируются в команде. Есть специальная защитная экипировка, которая не дает получить травмы. Дети с ДЦП разкоординированы. Следж-хоккей развивает координацию движений. Формирует моральную устойчивость. Я всех призываю заниматься и не бояться. Не ничего страшного в следж-хоккее, только польза. Он мне кружку носит, он и пишет лучше, ходит лучше, — с гордостью сообщает москвичка.

Ирина Федотова не работает, все силы и энергию вкладывая в воспитании сына. На вопрос, о чем мечтает, мама особенно подростка, отвечает не задумываясь:
— Чтобы все были здоровы. Он еще не определился, будет он доктором или физиком. Я хочу, чтобы мой сын был востребован в жизни. Это самое главное. Пускай это не престижно в наше время, но я думаю, так правильно. У меня задача — вытащить ребенка из этой ситуации, — подытожила Ирина Викторовна.

По работе мне нередко приходится встречать особенных детей. И эта девушку из Красноярска и мальчик из Москвы очень отличаются от своих сверстников. Но они победили недуг и живут такой насыщенной и интересной жизнью, что могут стать примером для совершенно здоровых детей, просиживающих дни за компьютером.

Им просто повезло с мамами, которые не спасовали перед неизлечимой болезнью. День и ночь, без обеда и выходных упорно борются за то, чтобы их особенные дети могли самостоятельно есть, сидеть, ходить. И просто были счастливы. Судя по лицам ребят, им это удается.

Евгения Кухтина никогда не думала отказаться от ребенка

Роме Лебедеву из Ярославля четыре года. Он радуется маме и новому дню. Хотя день у него не такой беззаботный, как у большинства малышей. У мальчишки ДЦП. Регулярные занятия длятся по 8 часов. Нужно приводить в тонус мышцы, чтобы нормально держать голову и научиться сидеть. Евгения, мама Ромы, ждала здорового малыша, богатыря. Но из-за родовой травмы ребенок 8 дней провел в реанимации. Последствием этих испытаний стал детский церебральный паралич. Папа мальчика не выдержал, ушел из семьи и сейчас не принимает участия в жизни ребенка. Мама в одиночку борется за здоровье сына и верит, что мальчишка окрепнет и даже сможет пойти в школу вместе с другими детьми. Евгения откровенно рассказала, каково это — быть мамой особенного ребенка.

Я ждала здорового мальчишку, выбирала одежду, игрушки, мечтала о том, как поведу сына на хоккей… Сложные роды, несколько недель в реанимации и осознание, что мой сын будет развиваться не как все остальные детки. Я стала мамой особенного мальчика. В Ярославле долгое время не могли поставить диагноз Роме, только в 7 месяцев в Москве определили ДЦП. Тогда не возникло даже вопроса, оставить ребёнка или отказаться от него. Это мой долгожданный малыш, и никогда, слышите — никогда, пока бьётся моё сердце, пока я дышу, сына я не брошу и не оставлю, как бы ни было тяжело и больно, это моя родная кровиночка, это мой Ромка!

Мои родители — мои главные помощники. Понять и поддержать меня смогли только они. Сколько было пролито слёз. Я впервые видела, как искренне плакал мой отец… Они вместе со мной жалели своего единственного внучка — Ромочку — и без всяких но его очень любили! Родители помогали с самого начала. Они и сейчас поочередно приходят, гуляют с Ромой, в это время я могу сделать что-то для дома. Сейчас дед установил для Ромы специальное крепление, благодаря которому сын делает свои первые шаги.

Да, к сожалению, не все близкие и друзья отнеслись к нашей ситуации с таким же пониманием, как родители. Папа Романа, узнав о страшном диагнозе своего сына, от нас отказался, и никакого — ни материального, ни морального, ни физического — участия в нашей жизни не принимает, наши пути разошлись. Ему стыдно — у него нет сына! Много раз этот человек предлагал мне отказаться от моего Ромашки. Многие знакомые и друзья как-то сами собой пропали! Или, скорей всего, друзья стали просто знакомыми, видимо, так бывает. Правду говорят: друг познается в беде.

Мы каждый день занимаемся, занимаемся, занимаемся. Пытаюсь помочь ему восстановиться и жить. Ромашка просто может погибнуть: повреждённый тонус в мышцах крутит и ломает сына иногда до такой боли, что он кричит. А вообще он такой жизнерадостный, когда у него всё хорошо. Стремится и очень старается что-то сделать, сказать, пройти новый и новый шаг вперед.

Мамам, которые по воле судьбы окажутся в такой же ситуации, хочу сказать только одно: если ваш ребёнок стал инвалидом, ни в коем случае не отказывайтесь от него, не сдавайте его никуда. Мамочка для особенного ребёнка — это всё! Без мамы такой ребёнок пропадёт. Вы должны бороться за него до последнего вашего вздоха!

Роме раз в два месяца нужна реабилитация. Но она платная — около 200 тысяч рублей за курс. Таких средств у мамы нет. Если вы можете и хотите помочь семье, узнать, как это сделать, можно здесь.

Мнение автора может не совпадать с мнением редакции

Генетические причины детского церебрального паралича — скорее редкость, чем правило. Однако важно понимать закономерности при возникновении ЦП, поскольку терапия в случаях, вызванных генетическими причинами, отличается от тех, которые были вызваны перинатальным повреждением мозга.

Фото: Артем Геодакян/ТАСС

Какое отношение генетика имеет к ДЦП?

ДЦП — это группа разных состояний, синдром, имеющий несколько причин. По мнению генетика-эндокринолога и педиатра Наталии Беловой, довольно часто ребенку ставят этот диагноз, произвольно называя причину и прекращая обследование. Екатерина Померанцева считает, что даже при очевидных факторах возникновения церебрального паралича состояние пациента может иметь генетическую причину.

Родителям необходимо различать признаки, по которым можно заподозрить генетическое происхождение ДЦП. Это важно, поскольку потребуется изменить стандартную схему реабилитации — массаж, гимнастика, логопед и сенсорная комната — и подстроиться под специфические нужды пациента. Померанцева называет следующие признаки, которые могут стать красными флажками:

• отсутствие выраженного состояния в перинатальном периоде;
• нестабильное, приступообразное течение болезни, зависимость от факторов среды, питания, температуры тела;
• норма на МРТ или повреждения, ограниченные бледным шаром (парный участок чечевицеобразного ядра полушария большого мозга. — Прим. ТД);
• изолированная мышечная гипотония, высокая выраженность атаксии (нарушение согласованности движений мышц. — Прим. ТД), параплегия (полная потеря возможности произвольных движений верхних или нижних конечностей. — Прим. ТД);
• нарушение движения глаз, ригидность вместо спастичности (ограничение подвижности мышц из-за их напряженности. — Прим. ТД);
• признаки периферического поражения нервов: сниженные рефлексы, потеря чувствительности.

В идеальной ситуации генетическое обследование при ДЦП стоит начинать после проведения МРТ, осмотра врача-генетика и биохимического анализа.

Секвенирование нового поколения NGS — техника определения нуклеотидной последовательности ДНК и РНК для получения описания ее первичной структуры.

Тандемная масс-спектрометрия (ТМС) — метод исследования и идентификации вещества, позволяющий определять в нем концентрацию различных компонентов.

Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) — молекулярно-генетическое исследование кариотипа, совокупности признаков полного набора хромосом, присущей клеткам человека.

Если данные истории болезни, осмотра, анализов и МРТ указывают на перинатальное повреждение мозга, то дополнительное обследование не требуется и, вероятнее всего, причина ДЦП именно в поражении мозга. Но если все эти результаты не согласуются между собой или есть какой-то из перечисленных выше красных флажков — необходимо генетическое обследование.

Как генетическое обследование может помочь пациенту?

Существуют генетические заболевания, связанные с нарушением обмена веществ, которые относят к ДЦП. По оценкам врачей, больше трети детей с диагнозом ДЦП имеют не церебральный паралич, а разные генетические отклонения, похожие на него только внешне. По мнению Померанцевой, такие заболевания поддаются специфической терапии, в том числе генной, которая иногда приносит очень эффективные результаты.

Генетике известны примеры эффективного и специфического лечения самого церебрального паралича: например, генетическая и ферментозаместительная терапия, при которой вводят ген, синтезирующий недостающий в организме белок. Достаточно нескольких инъекций, чтобы ген поселился в организме и регулярно компенсировал дефицит. Такое лечение сохраняет ребенку жизнь, значительно улучшает качество его жизни и замедляет наступление инвалидности. Проблема применения подобных методов — в их дороговизне и отсутствии российской регистрации у препаратов.

Как часто генетика может быть причиной церебрального паралича?

В феврале 2019 года греческие генетики обследовали 47 пациентов с церебральным параличом, не имеющим очевидной причины. В результате оказалось, что 23 пациента имели молекулярно-генетическую причину диагноза, а еще 14 благодаря комплексному обследованию получили новую специфическую терапию. В другом исследовании детей с ДЦП и их родителей в 2015 году поиск предположительного наследственного заболевания помог найти генетическую причину болезни ребенка у 14% семей.

По мнению Померанцевой, это не означает, что каждому ребенку с церебральным параличом нужно пройти генетическое исследование, но подтверждает, что при любом неочевидном случае возникновения ДЦП причина может заключаться именно в генетическом отклонении.

Еще одно исследование норвежских ученых 2014 года наглядно показывает, с какой вероятностью генетическое отклонение может стать причиной возникновения церебрального паралича. В исследовании участвовали 2 миллиона человек, включая 3649 пациентов с ЦП. Частота ДЦП в этой популяции — 0,18%. Частота ДЦП у близнецов оказалась выше — 0,51%, а у детей от однородной беременности — 0,17%.

Для близнеца ребенка с ЦП риск повышен до 2,8%, для родных братьев и сестер — 1,6%, для единокровных и единоутробных братьев и сестер — 0,54%, а для родственников второй линии — всего 0,27%. В исследовании также изучили, какие дети рождаются у самих людей с ДЦП, — для них риск составляет 1,17%.

Может ли тогда у следующего ребенка в семье повториться ДЦП?

Если после полного обследования мутация, ставшая причиной церебрального паралича, не выявлена, то для уменьшения вероятности повторения ДЦП у следующего ребенка обоим родителям стоит принимать фолиевую кислоту, а также делать стандартный скрининг на распространенные нарушения во время беременности. При точном выявлении мутации, ставшей причиной ЦП, возможно дородовое обследование (пренатальная диагностика) или обследование эмбрионов на наличие генетических заболеваний (преимплантационная диагностика).

Каждый день мы пишем о самых важных проблемах в нашей стране. Мы уверены, что их можно преодолеть, только рассказывая о том, что происходит на самом деле. Поэтому мы посылаем корреспондентов в командировки, публикуем репортажи и интервью, фотоистории и экспертные мнения. Мы собираем деньги для множества фондов — и не берем из них никакого процента на свою работу.

Пожалуйста, подпишитесь на любое пожертвование в нашу пользу. Спасибо.

• Глава Хабаровского края рассказал, что помог вывезти из США дочь местной жительницы. Теперь матери приходится оправдываться

На Ваш почтовый ящик отправлено сообщение, содержащее ссылку для подтверждения правильности адреса. Пожалуйста, перейдите по ссылке для завершения подписки.

Исключительные права на фото- и иные материалы принадлежат авторам. Любое размещение материалов на сторонних ресурсах необходимо согласовывать с правообладателями.

По всем вопросам обращайтесь на mne@nuzhnapomosh.ru

Нашли опечатку? Выделите слово и нажмите Ctrl+Enter

• О фонде
• Контакты
• Отчеты
• Для НКО
• Персональные данные
• Пожертвовать
• Стать волонтером
• Частые вопросы

• ВКонтакте
• Facebook
• Twitter
• Telegram
• Instagram
• Youtube
• Flipboard
• Дзен

Нашли опечатку? Выделите слово и нажмите Ctrl+Enter

(Протокол № 1 от 20.01.2020 г.)

Благотворительный фонд помощи социально-незащищенным гражданам "Нужна помощь"

Адрес: 119270, г. Москва, Лужнецкая набережная, д. 2/4, стр. 16, помещение 405
ИНН: 9710001171
КПП: 770401001
ОГРН: 1157700014053
Номер счета получателя платежа: 40703810238000002575
Номер корр. счета банка получателя платежа: 30101810400000000225
Наименование банка получателя платежа: ПАО СБЕРБАНК РОССИИ г. Москва
БИК: 044525225

Персональные данные обрабатываются Фондом для целей исполнения договора пожертвования, заключенного между Вами и Фондом, для целей направления Вам информационных сообщений в виде рассылки по электронной почте, СМС-сообщений. В том числе (но не ограничиваясь) Фонд может направлять Вам уведомления о пожертвованиях, новости и отчеты о работе Фонда. Также Персональные данные могут обрабатываться для целей корректной работы Личного кабинета пользователя Сайта по адресу my.nuzhnapomosh.ru.

Персональные данные будут обрабатываться Фондом путем сбора Персональных данных, их записи, систематизации, накопления, хранения, уточнения (обновления, изменения), извлечения, использования, удаления и уничтожения (как с использованием средств автоматизации, так и без их использования).

Передача Персональных данных третьим лицам может быть осуществлена исключительно по основаниям, предусмотренным законодательством Российской Федерации.

Персональные данные будут обрабатываться Фондом до достижения цели обработки, указанной выше, а после будут обезличены или уничтожены, как того требует применимое законодательство Российской Федерации.

Валерий Гамбарашвили: ДЦП не помеха

18-летний Валерий из Волгограда: освоил вокал, побеждает в музыкальных конкурсах, любит компьютеры и учится на программиста. И это несмотря на ДЦП.

Артур Кинжабаев — пауэрлифтер с ДЦП

Артур Кинжабаев из Челябинска — тренер по пауэрлифтингу. Поставленный некогда страшный диагноз — детский церебральный паралич — не помешал ему в полной мере реализовать себя в спорте.

Артем Холаровский: Предела нет

Это обычная история необычного человека. Артем Холаровский: студент, спортсмен, пишет стихи и сочиняет музыку. Об этом человеке мы и расскажем.

Открыть интернет-магазин, чтобы вылечить ДЦП

Восьмилетний ребенок из Красноярска организовал в интернете продажу подарков, сделанных своими руками. Звучит фантастично? И это только начало, дальше — больше!

Анастасия Аброскина: первая в России модель с ДЦП

Совсем недавно мы рассказывали о модели из Украины. Теперь история о первой в России модели с ДЦП Анастасии Аброскина: она расскажет о себе, родительской опеке, дефиците уважения, об отношениях инвалидов с самими собой и с обществом.

Елена Чепкина: усыновить и научить ходить

Это история не просто о ребенке с ДЦП, это история и о его приемной матери. Елена Чепкина усыновила мальчика с ДЦП и научила его ходить с помощью верховой езды на лошади.

Можно ли стать актером, если у тебя диагноз ДЦП? Оказывается, что можно! Помните сериал «Во все тяжкие «, где был один из персонажей — сын-инвалид главного героя? Его играл Ар-Джей Митт и ему в детстве действительно поставили диагноз ДЦП.

Иван Бакаидов: программист с ДЦП из Санкт-Петербурга

Школьник из Санкт-Петербурга придумал первые в России программы, которые помогают общаться людям с нарушениями речи. Обычное дело? Может быть, если не считать, что у него ДЦП и он сам не может ни ходить, ни разговаривать.

Андрей Кубасов с ДЦП получил первый разряд по конному спорту

Выполнить первый взрослый разряд по конному спорту сможет далеко не каждый взрослый, а вот инвалид I группы с диагнозом ДЦП Андрей Кубасов норматив на этот разряд выполнил. Его историю читайте далее.

Сергей Кутергин: резидент Comedy Club с ДЦП

Сергей Кутергин смог добиться больших успехов, несмотря на детский церебральный паралич. Сергей стал резидентом Comedy Club, добился успеха, узнаваемости и сделал, казалось бы, невозможное. Итак, история Сергея Кутергина.

Максим Бацкалевич: писать книги можно и с ДЦП

Многие люди, кого коснулся диагноз ДЦП, не только не опускают руки, но ставят далеко идущие цели. Так и Максим Бацкалевич захотел стать писателем и ДЦП ему в этом не помеха.

Михаил Лисовой: школьник с ДЦП, ломающий все стереотипы

12-летний барнаульский школьник с ДЦП Михаил Лисовой меньше чем за пять лет учебы в обычной школе не только сломал стереотипы в подходах к обучению детей-инвалидов, но и сумел изменить сам образовательный процесс.

Программист с ДЦП из Бишкека

Это история молодого парня, у которого, несмотря на ДЦП, была мечта — он хотел стать программистом. И оказалось, что мечты можно осуществить, несмотря на диагноз.

Кристина Ромайская: модель с ДЦП

Любая мечта достижима, особенно когда прилагаются все усилия. Так и Кристина Ромайская мечтала стать моделью и детский церебральный паралич ей в этом не помешал. Кристина выступила в роли модели для одного из известных украинских фешн-брендов.

Евгения Петрова: с ДЦП жизнь продолжается

Если Вы считаете, что ДЦП — это конец всему, то напрасно. Прочитайте историю Евгении Петровой, которая на своем примере доказывает, что с ДЦП жизнь продолжается.

Роман Кисляк: водитель такси с ДЦП

Оказывается, ДЦП не преграда и для вождения автомобиля. Скажем даже больше, 35-летний переселенец из Донецка Роман Кисляк с церебральным параличом работает таксистом во Львове.