Ева у нее дцп



ЛУШКОВА ЕВА 4 ГОДА. Г. СИМФЕРОПОЛЬ.

Малышей с таким диагнозом как у Евы очень много, и все они как бойцы, идут вперед к цели победить ДЦП.

Лечение ДЦП -это очень тяжелый и долгий путь, требующий огромных денег. Ведь каждый месяц ребенок должен проходить реабилитации. Средства на эти реабилитации не выделяют таким семьям и им приходится копить деньги, чтобы ребенок не пропускал лечения. Родители отказывают себе во всем, так как нужно везти ребенка лечиться.

Мы помогаем таким деткам и видим их результаты! Некоторые из них уже ходят своими ножками и это чудесно.

Из письма мамы Наталии:

Евочка родилась на сроке 29 недель, роды были стремительные. Малышку сразу забрали в реанимацию.Там была остановка дыхания. Еву реанимировали,сказали что не дышала не более 1 минуты. Когда малышка окрепла её перевели в общую палату . Где мы с ней еще полтора месяца боролись за жизнь. Пневмония. Некротизирующий энтероколит 1ст. Гипоксически-ишемическое поражение мозга .Неонатальная желтуха. Персистирующее фетальное кровообращение. Из больницы нас выписали почти в 2 месяца. Каждый месяц мы приходили на плановый осмотр к педиатру и невропатологу, нам говорили, что Ева развивается нормально. На вопросы почему плохо держит голову и не переворачивается в 5 месяцев, отвечали — она же не доношенная. Я понимала ,что дочь отстает в развитии. Мы делали массажи , обошли всех неврологов в нашем городе.


Ева начала ползать, пока что на животе, но она уверенней держит голову и поднимается на локтях ,лежа на животике, Евочка научилась сидеть с опорой на руки. Евочка начала говорить. Результат есть и это радует! Ева очень жизнерадостный ребёнок! Любит наблюдать за детьми, на детской площадке и кататься на лошадках. К сожалению в семье работает только папа, я в связи с диагнозом Евочки, занимаюсь маленькими девочками ( 5 и 4 года). Поэтому финансовые возможности семьи не большие, а заниматься и быть под наблюдением у профессионалов надо постоянно . Мы верим , что у Евочки все получиться .

Не успели мы открыть сбор на оплату реабилитации, как наши добрые друзья перечислили всю сумму для оплаты лечения! Это ли не чудо?! ведь деткам с диагнозом ДЦП сборы идут очень медленно. Огромное спасибо нашим добрым волшебникам, которые помогают нам быстрее закрывать сборы, а деткам скорее начать лечение!

Мы верим, что и у Евочки все получится, ведь Ева такая старательная девочка, у нее точно получится ходить своими ножками и играть во дворе с ребятами.

У четырехлетней Евы часто случаются эпилептические приступы. Их вызывают опухоли в ее мозге, которые образуются из-за редкого заболевания — туберозного склероза. В любой момент девочка может потерять зрение, слух или возможность двигаться. Чтобы подобрать эффективное лечение, малышке нужно пройти платный тест для определения мутаций в ДНК. Исследование дорогое, родители Евы не могут оплатить его сами — в семье работает только папа, а мама ухаживает за дочерью.

— Мам, а почему мне шоколад и мороженое нельзя?

— В них сахар. А тебе сахар нельзя. Голова будет болеть.

— А почему им можно?! У них от сахара голова не болит? — 4-летняя Ева показывает рукой на детей на детской площадке.

— А-а-а, хорошо! Я поняла! — деловито отвечает Ева.


И тут же интересуется:

— А когда я буду здоровой, мне можно будет сладкое, да, мам?

— Можно будет, — соглашается Ирина.

— Еве всего 4 года. Она не понимает, что ее болезнь неизлечима, — продолжает она.


От громкого звука Ева вздрогнула и застыла

Ирина и ее будущий муж познакомились, когда были детьми. Учились в одном классе, сидели за одной партой. После окончания школы и институтов поженились. Ирина стала экономистом, ее муж — военным.

Славная дочка Ева у них родилась, когда им было по 23 года. Спокойная, улыбчивая, с карими глазами. Малышка хорошо ела, развивалась даже с небольшим опережением. С невероятным любопытством познавала мир вокруг. Очень любила обниматься и целоваться с мамой и папой.


Еве было чуть больше года, когда у нее появились первые симптомы болезни, которая изменила жизнь всей ее семьи.

— Мы были в гостях у сестры мужа. Я укладывала Еву спать. Вдруг в соседней квартире многоэтажки кто-то включил дрель. От громкого звука Ева вздрогнула и застыла. В глазах — полное непонимание происходящего. Для меня это был тревожный симптом, — продолжает мама Евы.

Что-то похожее Ирина уже видела в детстве. Ей было 7 лет, когда у ее мамы впервые случился приступ эпилепсии.


С бабушкой и дедушкой


Приступы вернулись, и нужен генетический тест

В течение года приступов с замиранием у Евы не было совсем. Противосудорожные препараты врачи отменили. Новообразование в головном мозге не росло. Ирина связывала это с тем, что из рациона дочери было исключено все сладкое и мучное.

Когда приступ повторился, Ирина снова обратилась к неврологу. Тот рекомендовал возобновить прием противосудорожного препарата, назначил МРТ.

Оказалось, опухоль в мозге увеличилась в размерах. Плюс появилось еще шесть новых: в разных частях головного мозга.


— Самое страшное, что опухоли множатся. Сейчас они у Евы в головном мозге, а могут появиться в печени, почках, сердце. Как я понимаю, даже если дочке сделают операцию, это совсем не значит, что она будет единственной. Страшно.


Сейчас открытой и веселой Еве очень нужна наша помощь. Генетический анализ, от которого будет зависеть ее лечение и жизнь, дорогой. Оплатить тест самостоятельно семья не может. Работает сейчас только Евин папа. Помогите Еве!

Меня зовут Галина, я мама особой девчушки Евушки (25.01.2010 г.р.), у которой множество диагнозов, а основные из них – шунтозависимая гидроцефалия и эпилепсия.

Я воспитываю дочь одна. В данный момент нахожусь в отпуске по уходу за ребенком.

Ева уже очень многое прошла и смогла добиться хороших результатов, во многом благодаря помощи ваших радиослушателей. Евуся очень перспективный ребёнок, НО останавливаться на достигнутом сейчас нельзя! Равновесие при ходьбе у Евушки пока ещё неустойчивое, что очень опасно для неё, так как в голове у моей малышки стоит шунт. К тому же, это не позволяет быть полностью самостоятельной. Без помощи мамы подняться или спуститься по лестнице Ева не может. Также у Евы проблемы с мелкой моторикой. Необходимо продолжать работать над балансом, развивать моторику рук. А всё это значит, что нужно продолжать лечение, реабилитацию!

Евушке необходима реабилитация (5-й курс) в Институте Петё, в Венгрии . Сумма счета на лечение – 1600 евро. Еву ждут в институте им. А. Петё с 5-го по 30-е января 2015 г.

Очень Вас прошу рассмотреть наши документы и помочь малышке. Выпустить ролик на Вашем радио с просьбой о помощи!
С самого рождения Евушка ведёт настоящую борьбу за ЖИЗНЬ, за здоровое детство… Совсем непросто восстановиться детскому организму после двух операций головного мозга, трепанации черепа… В младенческом возрасте у Евушки случилось кровоизлияние в головной мозг… Диагнозы, казалось, прибавлялись, с каждым днём.

При надлежащем лечении и реабилитации, ребенок может полностью восстановиться, и пойти в детский сад, а потом и в школу с обычными детьми. Жить нормальной, полноценной жизнью. У этой хрупкой малышки – огромный потенциал, а главное – желание жить и бороться!

Сейчас диагноз Евы звучит так: ДЦП, хронический резидуальный период, атонически-астатическая форма, 2-й степени тяжести. Задержка психо-моторного развития. Окклюзионная врождённая шунтозависимая гидроцефалия. Состояние после повторных операций: ВПШ слева от 03.2010 г. и справа от 05.2010 г. Симптоматичекая фокальная эпилепсия, ремиссия с 12.2011 г. Сходящееся косоглазие, амблиопия обоих глаз, латентный нистагм.

Сумма на реабилитацию (лечение) огромна для нас. В данный момент я не имею возможности работать, т.к. Еве нужен постоянный уход и охранительные режим. Папа бросил нас еще до рождения Евы, он не принимает в нашей жизни никакого участия, даже не интересуется, как мы справляемся с нашими бедами. Мне никогда самой не оплатить поездку. Поэтому я обращаюсь к ВАМ, добрые люди, за помощью:

Помогите. Помогите сделать жизнь моего ребёнка полноценной!
Помогите, пожалуйста! Ребенок поддается лечению, но в нашем мире деньги решают все, к сожалению…
Подарите радость этому замечательному детскому сердцу! Умоляю, одной мне никак не справиться…

Спасибо за Вашу доброту!
Наши Реквизиты:
СБЕРБАНК:

БИК 046015602
ИНН 7707083893
К/счёт 30101810600000000602
Юго-Западный банк СБ РФ г. Ростов-на-Дону Предгорное ОСБ г. Белореченск
Мищенко Галина Александровна
№ счёта 40817810030304363269
№ карты 4276300012853274

Яндекс кошелёк 41001704194709
Киви-кошелёк 9284399958
Деньги Билайн +7 960 4967416 (с номера деньги выводятся в банк)

Получайте на почту один раз в сутки одну самую читаемую статью. Присоединяйтесь к нам в Facebook и ВКонтакте.


Семён Блёданс

Его родители знали, что у них будет особенный ребенок еще во время беременности. Однако вместе приняли решение, что малыш родится и принесет в их семью счастье.



Варя Бондарчук


Все, кто знаком с Варей, характеризуют ее как улыбчивую и жизнерадостную девушку, которая своей искренностью моментально располагает к себе. Она добра, открыта к общению и стремится к освоению новых знаний и умений.

Ева Цекало


Дочь Лолиты Милявской и Александра Цекало страдает аутизмом. Звездная мама рассказывает, что сразу после рождения врачи ставили диагноз синдром Дауна, а потом диагностировали аутизм. Малышка родилась недоношенной, она весила меньше 1,5 кг. Лолита окружила дочь любовью и заботой, при любой возможности она восхищяется и искренне хвалит дочь за любое достижение.


Ева поздно начала говорить, у нее есть проблемы со зрением. Но, благодаря маминой любви, в свои 17 лет Ева почти не отстает от сверстников в развитии. В ее жизни также есть школа, друзья, занятия. Лолита поддерживает все увлечения дочери - Ева любит плавание и отлично общается на английском. Певица делает все, чтобы ее дочь могла вести такую же жизнь, как и сотни обычных подростков.

Тьяго Аруа Нетребко


Сын оперной дивы Анны Нетребко тоже живет с аутизмом. Странности в поведении певица стала замечать у мальчика в 3-х летнем возрасте. Тьяго не разговаривал, не проявлял интереса к игрушкам, заметно нервничал в людных местах. После обследований специалисты диагностировали аутизм.

С целью создать наилучшие условия для развития и реабилитации мальчика, Анна переехала в США. Там с Тьяго занимаются реабилитологи и коррекционные педагоги.


Еще в раннем детстве Тьяго стал интересоваться компьютерами, легко освоил счет, с любопытством изучал все, что касается жизни животных. Мальчик учится в интеграционной школе в Нью-Йорке и легко общается со сверстниками. Врачи утверждают, что у него аутизм легкой формы. При правильном коррекционном обучении недуг может быть полностью побежден.

Маша Сиротинская


Дочь талантливой и успешной Ирины Хакамады Мария родилась с синдромом Дауна. Но это далеко не все испытания, выпавшие на долю семьи. В 2004 году у девочки диагностировали лейкоз. Собственная сила воли, безграничная любовь родителей и старания врачей помогли девочке побороть эту болезнь.


Маша общительная и любознательная девушка, хорошо рисует и интересуется музыкой. Она любит танцевать, ее увлекает творчество и искусство.

Евгений Белоголовцев


Сын комедийного актера Сергея Белоголовцева Евгений имеет врожденный диагноз - ДЦП. До 6 лет мальчик не мог ходить. Любящие родители ежедневно занимались с ним, осваивали методики восстановления, обращались к лучшим специалистам. Они смогли поставить сына на ноги, постоянно давая отпор болезни.


Евгений - выпускник школы для одаренных детей, окончил Институт театрального искусства. Сегодня он ведет обычную жизнь, работает ведущим на радио и телевидении, любит активный отдых и катание на лыжах. А его родители уверены, что дети с особенностями развития наделены от природы безграничной добротой, способны видеть внутреннюю красоту и благодатно воспринимать окружающий мир.

Валера Меладзе

У сына известного продюсера Константина Меладзе аутизм. Тяжелая форма этого заболевания не поддается лечению, но с помощью специальных коррекционных занятий детей можно обучать и развивать.


Внешне Валера - совершенно обычный ребенок. Он просто не проявляет интерес к окружающей среде, не стремится общаться с людьми, он живет в собственном, понятном только ему мире.

Родители заметили отклонения в развитии лишь в 3-х летнем возрасте. Мама Валеры Яна говорит, что нужно как можно раньше диагностировать аутизм, если выявить его на первом году жизни ребенка, то велики шансы на полное выздоровление.

Агата Фадеева

Дочь певца Данко родилась с ДЦП. Родителям предлагали оставить дочку в роддоме, поскольку шансов на улучшение состояния врачи не давали. Но певец и его жена делают все возможное, первые положительные результаты они заметили, когда малышке был 1 год. Агата фиксировала взгляд на двигающихся игрушках, узнавала родных, удерживала головку - при ДЦП это большая победа.


И сейчас они проходят курсы реабилитации и массажа, окружают малышку безмерной любовью и заботой. Для того чтобы поддержать семьи, воспитывающие особенных детей, Данко создал специальный центр помощи.

Особенные дети растут и в семьях зарубежных знаменитостей. Джон К. Макгинли, Сильвестр Сталлоне, Тони Брэкстон, Джон Траволта, Коллин Фаррелл, Дэн Марино воспитывают детей, имеющих отклонения в состоянии здоровья. Звездные родители, как и обычные, каждый день вкладывают любовь и силы в своих особенных детей. Окружают их заботой, ценят каждую минуту общения и безмерно гордятся каждым новым достижением своих любимых сыновей и дочерей.

Понравилась статья? Тогда поддержи нас, жми:

Та-дам.. Я решилась на этот пост. Долго думала, размышлял, ждала вдохновения и вот.. Особо чувствительным, впечатлительным и детоненавистникам просьба отойти от экрана и закрыть этот пост.

После свадьбы мы думали конечно о ребенке, но не так, чтобы целенаправленно шли. Как будет, так будет. Естественно, задолго до свадьбы и отношений я узнавала у гинеколога и невролога, смогу ли забеременеть, выносить ребёнка, и нет ли у меня противопоказаний. Все врачи мне дали добро, сказали даже, что смогу родить сама, но вряд ли врачи пойдут на такой риск и будут настаивать на кесарево. Я тогда покивала и сильно не задумывалась, так как детей в то время не хотела, а будущее было далёким.

Так вот, прожили мы в браке 3 года - детей нет. 4 года - снова нет. Тут стали задумываться. Мой врач мне говорила, что у меня все хорошо. Правда лечилась я от одной болячки в начале нашей совместной жизни. Но я успешно пролечилась, и она меня больше не беспокоила. Мой гинеколог сказала в очередной раз, что у меня все отлично и рекомендовала обследоваться мужу. Он прошёл обследование, небольшое лечение и мы уже начали целенаправленно готовиться к ребёнку.

Я высчитывала свои циклы, отмечала благоприятные дни для зачатия, скупала кучу тестов на овуляцию, потом тестов на беременность, но целый год ничего не происходило. Мне это надоело и я решила не париться. Да, конечно я пила витамины, муж пил фолиевую кислоту (кстати, мне кажется, что она помогла в какой-то мере). Но я перестала проводить эти расчёты.

И тут я решила, что мне надо пройти лечение по моей основной болезни ДЦП, так как почувствовала, что стала хуже ходить, хуже себя чувствовать. По ночам стали часто и сильнее мучить судороги, и я решила пойти к неврологу, чтобы лечь в больницу. Невролог сказал - ок! Иди сдавай анализы, флюорографию и справку от гинеколога принеси. Так как я ходила в частную клинику, я пошла за справкой к своему врачу. Но как "умная" сначала сделала флюорографию. Придя к врачу, мне сообщили новость о беременности. Я была в шоке.

Стоит сказать, что у меня была задержка около недели. Но цикл был не регулярным, поэтому я не обратила внимания. Я не знала, радоваться мне или плакать. Ведь я вспомнила, что накануне делала эту дурацкую флюшку. Врач быстро вышла из кабинета, потом спустя минут 5 вернулась и сказала, что ничего страшного быть не должно. Она спросила видимо у коллеги. Что срок небольшой и оборудование достаточно современное, облучение происходит минимальное и негативное влияние на плод минимально. Назначила мне визит через неделю.

Муж отвозил меня к врачу и все время ждал за дверью. Когда я вышла, он сразу все понял. Меня начало колбасить. Я осознала всю ответственность, которую мне предстояло на себя взять. Но конечно я была очень счастлива. Такое счастье, разбавленное тревогой и немного страхами. Отличный гормональный коктейль.

Через неделю я приехала снова в клинику, мне сделали узи, и врач подтвердила, что все хорошо. Была вроде 6я неделя и сердцебиение у плода отчётливо было слышно. Врач посоветовала мне встать на учёт после того, как я пройду скрининг, потому что в поликлинике из-за флюорографии была вероятность того, что меня отправят на аборт. Этого я точно не хотела, поэтому решила сделать как она посоветовала. Но скрининг я в этом случае проходила платно.

Однако, подруга порекомендовала врача (заведующую) в поликлинике по месту жительства, так как наблюдалась во время беременности у неё сама. Отзывалась о ней очень хорошо, плюс сказала, что можно было пройти скрининг по направлению из жк бесплатно, а ещё плюс если ты встаёшь на учёт до 12 недель (вроде), то тебе маленькая компенсация полагается.

Так как живём мы довольно скромно, лишних денег нет, решила я все же встать на учёт. Уже продумала слова и стратегию, если вдруг заикнутся об аборте. Однако, слова мне об этом не сказали. Врач и правда оказалась отличной, очень внимательной и грамотной. Она не вела приём и брала на учёт не всех, но меня взять согласилась. За что ей огромное спасибо. Однако у неё разошлось мнение на счёт флюорографии с другим моим врачом. Она сказала, что флюорография и рентген опаснее на ранних сроках, особенно когда начинает формироваться нервная система.

Она выписала мне бесплатное направление на первый скрининг, и в час икс мы с мужем отправились. Делалось исследование в областной больнице. Сделали узи, взяли кровь. По узи было все отлично, а анализ крови они отправляют врачу в женской консультации через какое-то время. По этому анализу впоследствии тоже оказалось все хорошо.

Теперь немного о моем состоянии. Вообще я до беремкнности думала, что у меня будет ужасный токсикоз. Но было все не так. Токсикоз меня почти не мучил, лишь вечером меня немного мутило. Но я старалась лежать и было лучше. Плюс спасала водичка с лимоном и имбирём. Из вкусовых предпочтений - очень хотелось острого, свёклы и я не могла есть бородинский хлеб. Меня жутко тошнило от кориандр. Никаких селедок с мороженым и арбуза зимой мне не хотелось.

Вес я набирала по нижней норме почти всегда. И за всю беременность набрала в районе 8-10 кг. Спина и ноги у меня не болели, однако недели с 25-27 мне стало ходить тяжелее. Я и так медленно хожу, а тут вообще превратилась в черепаху. Сложно было ездить в час пик на работу. В маршрутку я перестала садиться, так как на моей остановке сидячие места были всегда заняты, постоянно просить не хотелось, да ещё и вероятность того, что тебя толкнут или придавят была высока. Плюс незадолго до беременности я упала в переполненной маршрутке, когда тётка выходила, толкнув меня, а я просто не успела выйти, чтоб её пропустить. Решено было ездить на трамвае. Конечно дольше по времени, но зато дешевле и почти всегда было место сидя.

Чем больше был срок, тем быстрее я уставала, появилась одышка, и иногда была аритмия. Кардиолог сказал, что серьёзных проблем нет, лекарства не нужны, просто контролировать состояние, больше отдыхать. Я делала узи сердца и ходила сутки с монитором.

Выйдя в декрет, стало полегче, я чаще отдыхала днем, старалась больше лежать и состояние более менее улучшилось. Однако была зима, гололед и я почти не выходила на улицу. В больницу меня сопровождали муж или мама.

Встал вопрос о том, как будут происходить роды. Для врачей, конечно, этот вопрос не стоял. А вот для меня.. Я читала, что лучше естественные роды (ер), чем кесарево сечение (кс). Читала опыт девушек с ДЦП, однако процентов 95 рожали при помощи кс. Смущало меня и то, что невролог мне сказала, что при желании я могу родить сама. Но врач в женской консультации, потом и врач в областной больнице, куда меня направляли рожать, сказали, что лучше не рисковать и выбрать кс. Я согласилась.

И стала настраиваться. Во-первых, мне предстояла операция под общим наркозом, так как из-за ДЦП мне противопоказаны спинальная и эпидуральная анестезии. Во-вторых, у меня никогда прежде не было операций и наркоза. Я очень этого боялась. Ну и в-третьих, я очень расстроилась из-за того, что не смогу увидеть дочку и приложить её к груди. Для меня это было важнее всего. Этот первый контакт с мамой, когда ребёнок узнает запах, прикладывается к груди, успокаивается и понимает, что мама рядом. Но в моем случае такое было не возможно, и даже папы не бвло рядом с ней. Её уносят далеко чужие руки, возможно, первое, что она попробует - это резиновая соска с непонятной жидкостью. Вот об этом я думала. Печально. Но я приняла это, ведь главное, чтобы мы обе были здоровы. Конечно, я читала, что практикуют такое, что вместо мамы ребёнка кладут на грудь папы. Но это далеко не везде и уж точно не в нашем маленьком провинциальном городе.

О том, как проходили роды, моё восстановление, напишу в следующем посте завтра. Спасибо, что осилили. ❤️


Особо чувствительным, впечатлительным и детоненавистникам просьба отойти от экрана и закрыть этот пост.

Вот так и живём. перед тем, как рассказать очень интересную и важную историю, вы вынуждены оправдываться перед кружочком оскорблённых до глубины души мужчин и чайлдфри)

Вы очень интересно пишете! И эмоции передаёте здорово) я как будто вернулась в то время)

Спасибо за пост, обязательно пишите продолжение)))

Сейчас шансы схватить неврологию от кесарева или от естественных примерно одинаковы. Правда от кесарева восстанавливаться матери дольше.

Школьные годы. Часть 4. Заметки девушки с ДЦП.

Доброго дня. Пост посвящён моей жизни до 17 лет. В основном будет о школе и моих чувствах в непростой подростковый период.

Школу я ненавидела. Просто с самого начала, и не потому, что меня униижали или была сложная программа. А скорее все дело в давлении со стороны мамы.

Начну по порядку. Придя в первый класс, я столкнулась с тем, что мне было сложно писать правой рукой, так как она была частично парализованной. Учительница сказала всем писать правой и все писали как надо. Левшей в нашем классе не оказалось. Почерк у меня был очень плохим, зато предметы мне давались легко и к концу года стало понятно, что я буду отличницей. Учитель меня хвалил, но жаловался на почерк маме. Моя же мама решила, что я во что бы то ни стало должна доказать всем, что я ничуть не хуже и заниматься в 2 раза усиленней. Она как цербер стояла надо мной, пока я выводила эти палочки и крючки со слезами на глазах, готовая растерзать меня за ошибку.

Отклоняясь от темы поста, скажу 2 слова о маме и наших отношениях. Так как меня читают мамы особых детей, будет полезно не делать некоторых ошибок. Моя мама - человек родившийся и выросший в деревне, имеет среднее образование, без каких-либо увлечений и интересов. Как многие советские люди, делала что скажут и боялась (и до сих пор боится) общественного порицания. Она не могла долго забеременеть и родила меня в 35 лет. Естественно, узнав о диагнозе, бросила все силы на моё лечение и мою дальнейшую социализацию.

Ей крайне важно было, чтоб ни дай Бог кто-то не подумал, что она плохая мама, поэтому мной надо было гордится и доказать, что я умная и все могу. Как только она начала получать хорошие отзывы от учителя, которая сказала, что я могу быть отличницей, у неё появился повод для гордости, признания. Я не спорю, это очень приятно, но когда это не гонка за хорошими оценками вопреки всему. Поэтому родителям очень важно иметь свои интересы, увлечения, не жить только своим ребёнком и его достижениями.

Без хвастовства скажу, что у меня хорошие способности к обучению. И мне действительно многие предметы давались легко. Но были и те, с которыми было сложно. Так как начальную школу я закончила на отлично, мама решила, что так пойдёт и дальше. Мои успехи приносили ей хвалебные отзывы окружающих и звание "хорошая мать". Я была некой медалью на шее, такой тяжёлой, тянущей вниз, но которой можно гордится, ведь все видят, как она блестит!

За плохие оценки меня очень ругали, а если мама была в плохом настроении, могло и прилететь. Девочкой я была послушной, любовь мамы хотела получать, поэтому делала все, чтобы приносить "пятёрки". Сейчас понимаю, что гораздо важнее и полезнее была просто поддержка и любовь не за оценки, а просто потому что я есть. Мне понадобилось много времени, чтобы простить маму. Я поняла, что человек даёт только то, что у него есть, а чего нет, как он даст? Моей маме тоже не хватало в свое время любви и такого безусловного принятия. Ее отправили работать после школы, вышла замуж не по любви, а чтоб старой девой не остаться. Поэтому любила и давала мне то, что могла. Хотела лучшей жизни. Сложно её за это судить.

И я старалась, учила, зубрила, сквозь слезы и боль. Каждый раз в четверти и за год получала отлично. Потом началась подготовка к поступлению в вуз, я ездила к репетитору в город за 40 км. Мое расписание было адским: с понедельника по субботу я училась в школе, в воскресенье в 8 утра выезжала в город на репетиторство, возвращалась часов в 5-6, садилась делать уроки. И так несколько месяцев. Естественно, моя успеваемость стала снижаться. Мне уже не нужна была эта дурацкая медаль, но мама сказала - ТЕРПИ! Как это все 10 лет учиться на отлично и не получить медаль? Это же что люди скажут?! Позор! 👿

Как итог - я не выдерживаю нагрузки и попадаю в больницу. Я не могла ходить. У меня были жуткие боли при ходьбе, мне кололи обезболивающие, плюс ко всему прочему из-за снижения иммунитета я заболеваю гриппом и около недели лежу с высокой температурой. Вот такие каникулы.

Кому нужна была эта гонка? Если бы мама тогда услышала меня, что я не хочу медали, поддержала, то я бы получила гораздо больше. Даже если бы я пожалела об упущенной "награде", у меня бы остался опыт любви и принятия несмотря на ошибки и неудачи. А так у меня ещё прочнее закрепилась установка: "Тебя любят только за твои достижения и поступки. Чтобы тебя любили и принимали нужно делать то, что от тебя ждут и хотят". Родителям так важно говорить ребёнку, что его любят, а когда он ошибается - то любить ещё сильней. И тут речь не идёт о слепой любви. Должны быть рамки и границы, чтобы не допускать вседозволенности.

Учителя, узнав о ситуации с больнице, стали мне помогать с оценками, отчасти потому, что в нашем выпуске намечалось всего 2 золотые медали: у меня и у моей одноклассницы. Это было вроде раза в 3 меньше, чем в прошлом и позапрошлом году, поэтому мою медаль нельзя было "терять". Сейчас она валяется у мамы и наверное до сих пор греет её душу. К слову, при поступлении она мне абсолютно не помогла.

Немного об отношениях в школе. Мои одноклассники меня не гнобили. Во-первых, я была отличницей и иногда давала списывать, во-вторых, в деревне все друг друга знали, а мама была за меня горой. Могло достаться и детям и родителям. Однако и дружить со мной особо никто не хотел. Ведь главное в школе имидж, а дружить с кривоногой "не комильфо". Со школьных времен у меня осталась только одна подруга, с кем я общаюсь до сих пор и иногда встречаюсь.

Помню один случай с дежурством. В нашей школе в классном кабинете после уроков дежурные мыли пол, доску, поливали цветы. Из-за болей в пояснице при постоянном нагибании корпуса и сидении на корточках, мне сложно мыть пол (даже сейчас пол дома моет муж), поэтому меня освободили от этого. Я вытирала доску и поливали цветы. Но одноклассники решили, что это не очень справедливо и сообщили своим родителям. На собрании классная это озвучила, на что моя мама предложила приходить в школу и мыть пол вместо меня. Учитель сказала, что не стоит таких координальных мер принимать, и она разберётся с классом. В классе она ещё раз сказала, что мне тяжело мыть пол и буду выполнять обязанности, исходя из возможностей. На этом вопрос закрыли. Было конечно немного обидно, ведь я делала, что могла.

Но это компенсировалось тем, что во дворе у меня были отличные друзья, старше и младше меня. Мы прекрасно ладили и проводили время вместе с детства и до окончания школы. Там я чувствовала поддержку и готовность помочь. Плюс друзья из больницы, в которой я лежала во время летних каникул. И друзья из санатория, в который я ездила довольно часто, пока мне не исполнилось 18.

В санатории была совсем другая жизнь. Там были все равны, и каждый выбирал себе друга по общим интересам. Там же у меня случилась первая сильная любовь. К сожалению, она была не взаимной. Он "встречался" с моей подругой, а я страдала. Бразильские сериалы отдыхают 😄 А ещё я первый раз попробовала алкоголь. Ведь родители далеко. Это был детский лагерь, только дети там были с ограниченными возможностями здоровья.

Все-таки важно, чтобы было общение в среде тебе подобных, когда не судят по обёртке, и есть возможность проявлять свои как хорошие, так и плохие качества. Ведь подростки только на своём опыте пробуют жизнь на вкус. Сколько не объясняй, не рассказывай. Взрослые кажутся глупыми и отсталыми ☺️ и тут глупым взрослым только остаётся принимать и любить своего ребёнка несмотря ни на что. ❤️

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.