Инвалиды с дцп в америке

Лауреат Нобелевской премии Стивен Вильям Хокинг изучает фундаментальные законы, которые управляют Вселенной

2. Одна из известных незрячих людей — ясновидящая Ванга. В 12-летнем возрасте Ванга потеряла зрение из-за урагана, который отбросил ее на сотни метров. Нашли ее только вечером с забитыми песком глазами. Отец с мачехой не в состоянии были провести лечение и Ванга ослепла. Она привлекла к себе внимание в годы Второй мировой войны, когда по деревням прошел слух, что она способна определить местонахождение пропавших людей, будь они живы, или места, где они погибли.

Одна из известных незрячих людей — ясновидящая Ванга

Людвиг ван Бетховен - немецкий композитор, представитель венской классической школы

5. Франклин Делано Рузвельт - 32-й президент США - также был инвалидом. В 1921 году Рузвельт тяжело заболел полиомиелитом. Несмотря на предпринимаемые в течение многих лет попытки победить болезнь, Рузвельт остался парализованным и прикованным к инвалидной коляске. С его именем связаны одни из самых значительных страниц в истории внешней политики и дипломатии США, в частности, установление и нормализация дипломатических отношений с Советским Союзом и участие США в антигитлеровской коалиции.

Франклин Делано Рузвельт - 32-й президент США

Рэй Чарльз, знаменитый американский слепой музыкант

Эрик Вайхенмайер - первый в мире скалолаз, который достиг вершины Эвереста, будучи незрячим

8. Оскар Писториус, инвалид с рождения. Этот человек достиг выдающихся результатов в сфере, где традиционно люди с ограниченными возможностями не могут соревноваться со здоровыми людьми. Не имея ног ниже колена, он стал легкоатлетом-бегуном, причем после многочисленных побед на соревнованиях для инвалидов он добился права соревноваться с полностью здоровыми спортсменами и достиг больших успехов. Он также является популяризатором спорта среди людей с ограниченными возможностями, активным участником программ поддержки инвалидов и своеобразным символом того, сколь высоких успехов может достичь человек с физическими недостатками, даже в такой специфической сфере, как спорт.

Оскар Писториус, инвалид с рождения

9. Слепой американский музыкант, Стиви Уандер, оказавший огромное влияние на развитие музыки XX века в целом, был одним из основоположников классического соула и R’n’B. Стиви Уандер находится на втором месте среди музыкантов эстрадного направления по количеству полученных им премий Грэмми: он получал их 25 раз, в том числе за жизненные достижения. Музыкант ослеп вскоре после рождения.

Еще один слепой американский музыкант - Стиви Уандер

Ирландец Кристи Браун, в отличие от предыдущих знаменитых инвалидов, родился с ограниченными возможностями

Большинство из нас имеет две руки, две ноги, ясный ум и возможность двигаться без ограничений. И все равно мы находим для себя оправдания в собственной бездеятельности или безынициативности. А в это же время люди, которых природа обделила в чем-либо, совершают великие открытия, создают шедевры, оставляют после себя немалую память и поддерживают других людей вместо того, чтобы жалеть себя.

С него начинаются практически все статьи о людях с ограниченными возможностями? В случае со Стивеном эти возможности были не просто ограниченными – возможностей с каждым днем становилось все меньше: состояние Хокинга ухудшалось в течение всей его жизни.

Болезнь Лу Герига. Тело отказывало – мышца за мышцей, но ум оставался ясным, острым, пытливым и уникальным.

Хокинг боролся до последнего и работал до последнего. Он был прекрасным ученым, его работы заложены в основу множества изысканий, которые будут закончены в далеком будущем. Он был человеком, который нес науку в массы.

Его сила духа заставила поверить в себя огромное количество отчаявшихся людей. А то, что он прожил столько лет после постановки диагноза – вообще чудо! В 1963 году врачи прочили Стивену всего 2,5 года жизни, а в 2009 он готовился к полету в космос. Полет не состоялся, но невесомость Стивен ощутить сумел: в 2007-м он совершил полет в самолете NASA для тренировки космонавтов Zero Gravity.

Этот великий композитор известен еще и тем, что свои самые знаменитые произведения он создавал, будучи глухим. Когда Бетховену было 26 лет, у него развилось воспаление среднего уха. Сначала постоянный звон в ушах, способный свести с ума кого угодно, а потом – полная глухота. Несмотря на это, Бетховен до конца жизни писал гениальные произведения. Он не озлобился, не ушел в себя.

Даже если у него не было денег, а кто-то из его друзей или близких нуждался в помощи, композитор садился за рояль, писал музыку, продавал партитуру и вырученными деньгами оказывал помощь нуждающемуся. До конца жизни он брал учеников и выступал на публике в качестве исполнителя и дирижера.

Портрет Бетховена кисти Йозефа Карла Штилера, 1820 год. Источник: wikimedia

Этот американский президент избирался на высший пост государства 4 раза. Его почти всю жизнь преследовали жуткие боли во всех суставах.

Сейчас идут споры о том, что же это была за болезнь: полиомиелит или синдром Гийена-Барре, но, в любом случае, у него со временем развился паралич, и этот умнейший человек был прикован к инвалидному креслу в период с 1921 года и до конца жизни в 1945-м.

Это не помешало ему стать одним из самых уважаемых своей нацией людей и видным политиком современности.

Черчилль, Рузвельт (в центре) и Сталин на Ялтинской конференции 1945 года. Фото: wikimedia.org

Ирландский художник, поэт и писатель мог бы всю жизнь прожить в грязном углу, если бы на него не обратила внимание соцработник по имени Катриона Делахунт.

Семья Браун была бедной, Кристи родился с ДЦП. Врачи предлагали сдать Кристи в спецучреждение, но мама решила, что ребенок будет жить с ней. Кристи мог контролировать только свою левую ногу – мышцы в остальных частях тела произвольно сокращались.

Катриона приносила в дом Браунов кисти и краски, часами занималась с мальчиком. Кристи научился во всем помогать себе ногой. А позже взял в пальцы сначала мел, потом кисть, а потом ручку.

Кристи Браун, ДЦП не помешало ему стать известным романистом и художником. Кадр YouTube

Эта женщина известна как общественный деятель, преподаватель и писательница. В возрасте полутора лет девочка в результате болезни стала слепоглухонемой. И если бы с ней не начали заниматься, она бы провела жизнь в полнейшей изоляции.

Родители уже отчаялись справиться с неуправляемым ребенком и готовы были отдать ее в спецучреждение для людей со схожими проблемами. Но после многих месяцев занятий с Энн Салливан она освоила язык знаков. Позже даже сумела поступить в Рэдклиффский колледж и окончить его с отличием. А потом был Гарвард, где она получила звание бакалавра искусств.

Хелен Келлер в возрасте 24 лет. Слепоглухонемая писательница и общественный деятель. Фото: wikimedia

Эрика Вайхенмайера знают и почитают как самого известного слепого путешественника в мире. В 13 лет Эрик потерял зрение и с тех пор мог бы лишиться всего. Но не поддался унынию и сосредоточился на достижении спортивных высот в вольной борьбе.

Вскоре он уже боролся на уровне национального чемпионата. Потом получил степень магистра и преподавал в школе, был тренером по борьбе, а потом увлекся скалолазанием.

До сих пор Эрик чрезвычайно востребован: он принимает участие в популярных шоу, появляется на обложках известных журналов и выпускает книги.

Эрик Вайхенмайер, спортсмен, популяризатор спорта. Источник: wikimedia/Everest Author

Этот мальчик, полностью потерявший зрение к пяти годам, сумел помочь сразу всем слепым и слабовидящим в мире. В 15 лет он начал разрабатывать рельефно-точечный шрифт, основанный на чтении путем прикосновения к расположенным в определенном порядке проколам в картоне. Мало того, он разработал и шрифт для отображения нот и преподавал слабовидящим и незрячим музыку. Умер Брайль в 1852 году, но его шрифт до сих пор в ходу.

Луи Брайль, подаривший миру шрифт и нотопись для слепых. Источник: wikimedia

Я хочу рассказать Вам про отношение к инвалидам в Америке, так как это то, что бросается в глаза уже с первого дня пребывания в Соединённых Штатах ♿️ Мне всегда было так грустно от того, что, к моему большому сожалению, в Украине абсолютно не созданы условия для инвалидов.?У них нет возможности выйти на улицу по одной простой причине – в квартире нет лифта, передвижения по улицам города проблематичны из-за высоких бордюров и отсутствия специальных спусков, не говоря уже об общественном транспорте.?Именно поэтому кажется, что в США намного больше инвалидов чем, к примеру, в России или в Украине. Но, это не так.Просто жизнь инвалидов в США мало чем отличается от жизни обычных людей.Они не сидят по домам, а живут активной жизнью. Так, человек, получивший инвалидность сохраняет высокую социальную ориентированность, остается личностью. Поэтому на улицах американских городов так много людей на колясках, что вначале очень удивляет.

Сердце радуется, когда видишь, что нет никакой дискриминации, а люди относятся к инвалидам с пониманием и состраданием.❤️
В Америке существует, и главное работает, закон о правах инвалидов- который гарантирует инвалидам равенство при поступлении на работу, при пользовании общественным транспортом, при посещении публичных и коммерческих учреждений. Во многом, закон напоминает похожие законодательные акты, которые запрещают дискриминацию женщин, представителей этнических и сексуальных меньшинств, а также людей инфицированных вирусом СПИД.

?️Перед любым заведением, супермаркетом, любым другим коммерческим заведением обязательно предусмотрена парковка для инвалидов. Они обозначены синим цветом и останавливаться на них имеют право только автомобили со специальным разрешением.

? Очень впечатляет то, что в автобусах имеется выкидная платформа: она представляет собой металлическую площадку, которая поднимается от пола изнутри салона и опускается на тротуар, чтобы инвалид в кресле мог удобно заехать в салон, где сразу за водительской кабиной выделено 4 места за счет убирающихся кресел для инвалидных колясок.

? В любом ресторане, кафе, торговом центре -обязательно будут места для инвалидов. Туалеты для инвалидов и прочие прочие удобности.
Вы никогда не увидите человека с ограниченными способностями передвигающимся по проезжей части (как я могу наблюдать это в Украине). Везде будут грамотно продуманные пандусы по которым человек сможет самостоятельно заехать куда ему необходимо.
⚽️ Спорт также доступен людям с инвалидностью. Есть различные группы для занятий, спортивные площадки и целые команды. Люди живут полноценной жизнью: гуляют, посещают пляж. Часто можно увидеть, как в городских парках устраивают специальные пикники с концертами для таких людей.
? Практически во всех супермаркетах есть мини электромобили с корзинкой для покупок. Ими может воспользоваться любой человек которому сложно передвигаться. Очень часто можно увидеть людей с избыточным весом за рулём такой машинки.
Наиболее известным инвалидом США, вероятно, может считаться Франклин Рузвельт, который болел полиомиелитом и из-за этого передвигался в коляске, что не помешало ему стать одним из величайших президентов США. Ныне в Вашингтоне установлен мемориал Рузвельту, который, одновременно, является памятником всем инвалидам Америки.
В США предпочитают называть таких людей не инвалидами, а людьми с разными возможностями. Все таки это очень толерантная страна.

Семья Паркеров усыновила шестилетних Илью и Лену из Донецка и в 2012 году, за несколько месяцев до принятия закона, — двухлетнего Андрея из Москвы. Все дети ВИЧ-положительны. Вот что пишет их мама Молли Моррис Паркер:

Мы решили усыновить детей с ВИЧ после того, как изучили вопрос и поняли, насколько несложно обходиться с этим заболеванием в повседневной жизни. Ни русские, ни американцы зачастую этого не осознают. Между тем, для того, чтобы поддерживать человека — носителя ВИЧ, достаточно ежедневного приёма лекарств и регулярных визитов к врачу.

Семья Паркеров с детьми

Мы показываем детей врачу трижды в год для того, чтобы проверить кровь и убедиться, что они здоровы. Таких ограничений вполне достаточно — ведь в истории не зафиксировано даже случаев передачи ВИЧ через бытовые ранения.

Мы с мужем никогда не изучали медицину и не работали в этой сфере, однако перед тем, как принять решение об усыновлении, провели небольшое расследование, общаясь с родителями ВИЧ-инфицированных детей из групп поддержки. Подобных групп для родителей и усыновителей очень много в американском Интернете.

Мы нашли их благодаря организациям, которые занимаются устройством детей с ВИЧ в семьи. Среди них есть и такие, которые распространяют и продвигают информации, которую Россия и Украина размещают в своих базах данных по усыновлению.

Каждое усыновление заняло у нас около восьми месяцев. Все они потребовали определённых усилий, возни с документами и денег, но оно того стоило.

Лена, Илья (Рид) и маленький Андрей (Гус) Паркеры

У нас не было проблем с документами, но возникли некоторые сложности с усыновлением в России. В первый раз мы поехали в Москву, чтобы навестить маленькую девочку, но оказалось, что для неё уже нашлись родители из России. Это было замечательно для неё, но эмоционально очень тяжело для нас. Однако, в конце концов, мы встретили нашего младшего сына, чему очень рады, потому что он потрясающий.

Мы потратили около 28 тысяч долларов на украинское усыновление и около 30 тысяч на усыновление в России, причём значительная часть этих денег ушла на авиаперелёты и гостиницы.

Каждое усыновление заняло у нас около восьми месяцев. Все они потребовали определённых усилий, возни с документами и денег, но оно того стоило.

Наши дети проделали огромную работу, учась жить в семье. Между ними нередко происходили небольшие стычки. Каждый из наших детей — неповторимая личность, но они пережили немало вызовов, которые научили их любить друг друга. Сегодня, после того, как старшие прожили с нами три года, а младший — полтора, я могу сказать, что все они идеально вписались в семью.

Андрей (Гус) Паркер

Наши дети очень любят играть друг с другом. Они все свободно говорят по-английски, тем не менее, у нас есть несколько русских книг и мы часто слушаем русскую музыку. У детей много друзей, и наши многочисленные родственники их очень любят. Двое старших ходят в школу и успешно учатся.

Дети Дельгадо в магазине

Антон носит бандаж, покрывающий его тело до шеи и защищающий кожу от инфекций. К сожалению, от его болезни пока нет лекарств, но несколько врачей сейчас усиленно работают над её изучением.

Он болтает без умолку, обычно люди удивляются тому, как хорошо он говорит. Уже после двух месяцев жизни дома он знал названия всех цветов, геометрических фигур и умел читать своё имя.

Антон Дельгадо. Поделки на День благодарения

Антон Дельгадо с братом Джудой и сестрой Кенией

Антон носит бандаж, покрывающий его тело до шеи и защищающий кожу от инфекций. К сожалению, от его болезни пока нет лекарств, но несколько врачей сейчас усиленно работают над её изучением. Например, доктор Толар проводит исследования с клетками, которые берут из организма больного ребёнка, подвергают определённому воздействию, и затем помещают обратно в организм ребёнка. На сегодняшний день этот метод ждёт клинических испытаний.

Перед отъездом в гости. Перевязочные материалы для Антона на 10 дней

Мы очень надеемся, что способ лечения эпидермолиза будет найден ещё при жизни Антона.

Антон Дельгадо за штурвалом

Мы считаем появление Антона в нашей семье благословением. Он принёс с собой столько веселья, иногда кажется, что он всё время был с нами.

Семья Дельгадо возвращается с отдыха

Мы попросили прокомментировать ситуацию с устройством в американские семьи больных детей и отношением общества к детям-инвалидам специалиста-консультанта по усыновлениям Алёну Синкевич.

Алёна Синкевич. Фото: tvrain.ru

— Какие особенности американской системы страхования позволяют американцам усыновлять детей с тяжёлыми диагнозами, которых не принимают у себя другие страны?

— Страховая медицина во всех странах имеет несколько разную структуру. Иногда особенности этой системы определенным образом влияют и на жителей других стран, в частности, в вопросах международного усыновления.

Например, в Канаде система здравоохранения — бесплатная и государственная. Поэтому прежде, чем принять ребёнка на усыновление в Канаду, его осматривает аккредитованный посольством врач, даёт заключение о состоянии здоровья, после чего канадская сторона решает, можно ли этого ребёнка принять, исходя из медицинских показателей. Потому что есть определённые вещи, которые канадская система здравоохранения покрывать не готова, и это жёстко регламентируется.

В отличие от Канады, американская система негосударственная и финансируется самими плательщиками страховки.

Я задавала семьям вопрос о том, почему они берут детей с синдромом Дауна, тяжёлых инвалидов-то есть, детей с такими диагнозами, которые очевидно потребуют больших материальных затрат, и семья будет нести их только отчасти — в основном, это ляжет на плечи страховой компании. Мне отвечали: наши граждане платят за это страховку, и страховые компании не видят причин отказывать в приёме таких детей, если граждане готовы за них платить.

Как устроена система медицинского страхования в Европе, я знаю гораздо хуже, но факт в том, что детей, например, с буллезным эпидермолизом, кроме американцев, не брал никто — а их не предлагали разве что в Новую Зеландию.

Правда, здесь есть ещё чисто личностное ограничение — чтобы принять в семью такого ребёнка, недостаточно иметь только страховое покрытие. Дело в том, что ежедневная смена бинтов и повязок при таком диагнозе занимает около двух часов. Нужно, чтобы семья была готова к таким ограничениям.

Но факт остаётся фактом — есть Антон с таким диагнозом, который счастливо нашёл семью в Америке, и есть ещё один мальчик, который так и остался в Санкт-Петербурге, хотя все документы на него были уже подписаны (речь идёт о Николозе, который сейчас находится в одном из домов ребёнка Санкт-Петербурга — прим. ред.).

Его уже ждала американская семья. Я не знаю, были ли они в доме ребёнка с первым визитом, но стажировку прошли точно. (Все усыновители детей с эпидермолизом проходят недельную стажировку в семьях, где есть дети с таким диагнозом).

Кстати, для того, чтобы Антоша в своё время смог спокойно долететь в Америку, из Германии прибыл специалист Европейского общества поддержки детей с буллезным эпидермолизом и сопровождал его в пути. Стоимость одних только перевязок для таких детей — это десятки тысяч долларов в месяц.

А детям с синдромом Дауна американская система предоставляет не только медицинские, но и ряд образовательных услуг, причём всё это действует в комплексе, что для больного ребёнка особенно важно.

— Каким же образом американцы уговорили своих налогоплательщиков, поддержать столь щедрую систему?

— Каково отношение к больным детям и детям-инвалидам в американском обществе? Ведь у нас семьи, усыновившие детей, например, с ВИЧ, нередко сталкиваются с достаточно сложным отношением окружающих.

— Я знаю российские семьи, усыновившие детей с ВИЧ в нашей стране. Им удаётся как-то выстраивать линию поведения с окружающими. Но, в целом, увы, наше общество принять таких людей совершенно не готово.

При этом интересно, что в детских учреждениях дети с ВИЧ содержатся в одних группах со здоровыми. Это означает, что, с точки зрения профессионалов, такое содержание безопасно. Однако простые люди не хотят знакомиться с этой информацией, предпочитая оставаться в агрессивной серости.

Я совершенно уверена, что нет на свете общества, в котором не было бы нравственно малоразвитых людей. Не может быть, чтобы в американском обществе не было людей, которые относятся к инвалидам со страхом, брезгливостью, недоверием и со всем кругом эмоций, который часто демонстрируют наши соотечественники. Но они точно знают, что это их недостаток, это неприлично, что нравственно развитый человек должен уметь принимать отличия и проблемы другого.

— Переменится ли в ближайшие годы ситуация с отношением к инвалидам в России, и что для этого нужно сделать?

— Внутренние преобразования не проходят за один день, это процесс на много лет. Для того чтобы ситуация изменилась полностью, нужно, чтобы выросло новое поколение. Но для этого необходимо, как минимум, чтобы родители, которые сейчас учат своих детей, понимали, что их отношение к инвалидам неправильно, что это — их дефект.

Нашему обществу необходимо, чтобы было точно сказано, что вот так — можно, а вот так — нельзя, и вот это — стыдно. Сейчас этого нет.

К сожалению, и это ещё одна наша проблема, у нас многое делается кампаниями. Но, как известно, лучше попасть под автобус, чем под кампанию. Увы, здесь я не вижу другого выхода, кроме как каждому из нас попытаться решить ситуацию не при помощи инструкции, а при помощи мозга.

Джини Лоури

В итоге, в 1959 г. местные центры Марч ов Даймз предоставляли людям, перенесшим полиомиелит, ежемесячные пособия в 300 долларов, которые давали им возможность жить вне больницы. Тем временем, в 1955 г., была усовершенствована вакцина Сока. Многие забыли о полиомиелите и людях, которые перенесли его. Но Лоури, которая жила в Кливленде, продолжала поддерживать связь с этими людьми. Она поняла, что люди, которые перенесли полиомиелит теперь нуждались в других вещах: общении с людьми и информации. И тогда она ради собственного удовольствия, начала издавать бюллетень (который писался у нее в столовой) и оборудовала собственный бассейн подъемником. Это дало возможности для общения и работы.

Многие приходили к ней за советом, каким образом можно получить персональную помощь. Лоури советовала людям пойти в больницу и найти себе помощника, который сам нуждается в помощи, переехать в дом или квартиру на двоих и сдавать свободную комнату или стол в обмен на услуги помощи, найти союзника, засыпать письмами конгрессмена.

То, что изменило историю

Офис программы буквально забросали просьбами потребителей, который просили, кроме всего прочего, устранить из своей жизни сегрегацию. К 1971 г. большую долю потребителей, которым требовались услуги, составляли люди, которые жили вне кампуса. Робертс понял, что за пределами Университета ничего не происходит, и это подвигло его на создание Центра независимой жизни.

Потребовалось больше года, чтобы уладить формальности. Официально группа образовалась в 1972 г. Была нанята дешевая двухкомнатная квартира, кишащая тараканами. Деньги для этого брали из своих карманов, устроили несколько благотворительных игр в бридж, но только к июлю 1972 г. финансовые трудности были более-менее преодолены. Управление по реабилитации предоставило Центру грант в размере 50 тысяч долларов, сумму, достаточную для того, чтобы продержаться первое время.

Волновой эффект

Когда люди начинают биться над проблемой, они выдвигают для дискуссии все возможные решения. Как расходятся волны от брошенного в воду камня, так и удачное решение создает волновой эффект, который распространяется за пределы первоначальной проблемы.

Одновременная борьба

Было бы упрощением сводить все движение к тому, что происходило в одном университетском городке. Идеи Беркли прокатились волной по США, и вскоре на Западное побережье стали поступать сообщения о попытках добиться равенства и достоинства для инвалидов. Стало создаваться общенациональное движение.

А добиваться в Университете Лонг Айленда было чего. Когда Хьюман приспособила для себя комнату в кампусе, директор общежития вынудил помощницу Хьюман отказаться от своей работы, внушив ей, что если Хьюман упадет, вся ответственность падет на нее. Но Хьюман была упряма и позвонила президенту университета, после чего ей разрешили жить в общежитии. Столкнувшись с этими и другими препятствиями, Хьюман и несколько ее друзей добились принятия в университете специальной программы для студентов-инвалидов.

Голос в защиту прав инвалидов

Одновременно Хьюман занималась вокалом и мечтала о карьере певицы. В 25 лет она была сильно загружена в своей организации, и надо было сделать выбор между пением и правами инвалидов. Выбор был сделан в пользу последнего. В сентябре 1973 г. по приглашению Эда Робертса, Хьюман приехала в Беркли. Она немедленно стала членом правления ЦНЖ и в течение трех лет исполняла обязанности заместителя директора. Она предпочла стать страстным голосом за права инвалидов.

Активное появление первичных организаций инвалидов в Нью-Йорке, Калифорнии, да и повсюду, совпало с борьбой, которая происходила в стенах Конгресса. Если бы не эти события, движение независимой жизни, возможно, никогда бы не стало силой, с которой приходится считаться.

Акт о реабилитации 1973 г.

В октябре 1972 г. Конгресс принял билль о реабилитации, что вызвало ликование у активистов за права инвалидов. Однако это ликование продолжалось недолго: президент Никсон наложил вето на этот законопроект.

За десять лет до этого, инвалиды бы стоически проглотили эту горькую пилюлю поражения. Но теперь повсюду была революция, и по всей стране прокатилась волна протеста. В Нью-Йорке Хьюман и ее 80 товарищей устроили сидячую забастовку прямо на Мэдисон Авеню и заблокировали все движение. Вашингтон наводнили демонстранты и гневные письма. В конце концов, Конгресс преодолел вето президента и в сентябре 1973 г. Акт о реабилитации получил статус закона.

И снова ликование омрачилось. На этот раз тем, что все понимали, что теперь предстоит борьба за реализацию закона, который без разъяснений (особенно статьи 504) представлял собой клочок бумаги. Статья 504 гласит:
Инвалид в Соединенных Штатах не должен по причине своей инвалидности быть исключен из участия или права пользования, подвергаться дискриминации в рамках любой программы или деятельности, которая получает федеральное финансирование.

Бывший директор управления по делам инвалидов при мэре Нью-Йорка и первый президент Американской коалиции граждан-инвалидов, а в настоящее время специальной помощник Комиссара Администрации реабилитационных услуг, Юнис Фиорито вспоминает:

28 апреля демонстранты узнали, что Калифано подписал разъяснения 504 статьи. Но они оставались в здании до тех пор, пока эти разъяснения не были приведены в соответствии с их требованиями. 1 мая эта разношерстная команда, в которой были представлены, вероятно, все виды инвалидности, разошлась по домам с сознанием, что этот опыт объединил их навсегда.