Когда два близнеца с дцп

Близнецам Насте и Юле сейчас 6 лет. У обеих — ДЦП 3 степени тяжести и 4 степень утраты здоровья. Родители изо всех сил заботятся о девочках и младшем сыне Данииле. Все средства уходят на реабилитацию двоих детей, покупку препаратов и лечение. Специализированная коляска в семье только одна — для двух девчонок.

Источник фото: личный архив героини

Родители Анна и Евгений очень ждали своих малышек. Родились они недоношенными, на 30 неделе беременности. Первой на свет появилась Юля (1,4 кг весом), следом за ней — Настя (1,25 кг).

К сожалению, дышать самостоятельно девочки не смогли — их легкие не раскрылись. Поэтому их экстренно доставили в реанимацию, где подключили к аппарату искусственной вентиляции.

— На аппарате Настя провела 2 месяца, Юля — еще больше, — рассказывает мама Анна. — Обе пережили кровоизлияние в мозг, пневмонию. Но Настя выкарабкалась быстрее, и ее выписали домой. Юля провела в отделении 9 первых месяцев жизни.

Юля очень хотела жить

До года Юля перенесла менингит, повторное кровоизлияние в мозг, лекарственный гепатит и 3 операции, связанные с развившейся гидроцефалией (повышенным содержанием спинномозговой жидкости в желудочках головного мозга).

— Из-за лекарств и давления в голове она очень плохо ела и набирала вес, даже установка зонда не помогла. Доктора изо всех сил старались вытащить ее, подбирали питание, стимулировали работу легких, лечили от пневмонии. Юля очень тянулась к жизни, с ее самых первых дней. И она выжила.

Настя поначалу развивалась как обычный ребенок

После выписки из больницы вторая девочка Настя развивалась как обычный здоровый ребенок. Поднимала голову, переворачивалась на животик. Но в четыре месяца ее развитие внезапно остановилось. Родители возили ее на реабилитации, приглашали специалистов массажа и ЛФК домой, пока в год у девочки не проявился судорожный синдром.

— После этого все изменилось. Мы ничего не могли делать, пока для нее подбирали препараты, несколько месяцев пролежали в больнице, упустили много времени.

Насте сейчас шесть лет и все эти годы она живет на противосудорожных лекарствах.

— Мы занимаемся с ней дома, приглашаем специалистов, но из-за этих препаратов результаты от реабилитаций совсем небольшие. Все навыки как будто стираются из ее памяти.

Источник фото: личный архив героини

Как теперь живут девочки

Настя не может ходить самостоятельно. У нее сильная спастика в ногах, а после операции по вправлению вывиха тазобедренного сустава — одна ножка стала короче другой на несколько сантиметров.

Юля — маленькая хрупкая девочка весом всего 12 кг. Она умеет переворачиваться на живот, но не ползает. Не может удерживать предметы не разговаривает. На имя свое отзывается, но с задержкой. Из-за развившейся до года гидроцефалии у нее стоит шунт, выводящий скапливающуюся жидкость из головы в брюшную полость. Из-за него реабилитации для Юли носят облегченный характер.

— У Юли тяжелая умственная отсталость и дистрофия 3 степени. Кушает она хорошо, просто еда очень плохо усваивается. Она — спокойный ребенок, возможно, потому, что ей больше всего пришлось пережить. Она не любит оставаться в одиночестве, но и на руки не тянется. Больше всего ей нравится сидеть в ее любимом автокресле, когда рядом кто-то есть, и слушать спокойную фоновую музыку или радио.

Финансово семье непросто

В семье также растет младший сын Даниил. Ему скоро 3 годика. Он здоровый подвижный малыш, ходит в садик, любит своих сестренок.

Источник фото: личный архив героини

Анна находится в отпуске по уходу за детьми с инвалидностью. Все деньги от получаемых пособий уходят на лекарства, лечение и реабилитации. Живет семья на зарплату папы. Мама все свое время проводит с детьми, они не могут позаботиться о себе сами и постоянно нуждаются в уходе, заботе и внимании.

— Я справляюсь, уже привыкла. Мне не трудно ухаживать за тремя детьми, но психологически бывает тяжело: просто хочется с кем-то поговорить, хотя бы по телефону, выйти прогуляться самой в магазин. Ведь когда родились наши малышки, большинство друзей как будто исчезли, перестали звонить и общаться. Зато появилось много людей, раньше не знакомых, которые просто захотели помочь и поддержать. Волонтеры, коллеги по работе, организации, знакомые и незнакомые люди. кто-то привезет одежду для детей, кто-то продукты принесет или бытовую химию, а ведь это все — огромная поддержка и помощь для нас.

По выходным семья старается выезжать на природу, в деревню, а когда есть возможность — на иппотерапию.

— Привозим на занятия с лошадьми всех детей. Там они общаются не только с лошадками, но и с другими домашними животными: курами, кошками. Всем нашим детям очень нравится ездить верхом: кому-то сидя, кому-то лежа на лошадке. Для нас всех это большая эмоциональная разгрузка и физические упражнения. Всем детям очень нравится.

Источник фото: личный архив героини

Нужна Ваша помощь!

Юля постоянно находится дома с мамой, а Даниил и Настя отправляются утром в детский сад. Даниил — в обычный, Настя — в специализированный. Каждый день папа завозит ее туда на машине и относит в группу на руках.

Из единственной специализированной коляски семья уже выросла. Сейчас она постоянно находится в садике при коррекционном центре. Когда есть планы поехать на природу на выходные — коляску забирают, чтобы возить в ней Настю. Юлю возят в обычной прогулочной коляске, не приспособленной для детей с ДЦП.

Центр обращается ко всем неравнодушным людям с просьбой поддержать семью Парфинович и помочь в покупке не одной, а двух специализированных колясок для девочек. Стоимость одной специализированной коляски составляет 2750 белорусских рублей. Вы можете помочь девочкам, внеся целевое пожертвование на любой из благотворительных реквизитов с указанием назначения платежа — семье Парфинович:

1. Банковский благотворительный счет.

Для проведения платежа необходимо выбрать последовательно пункты:

+ Благотворительность, общественные объединения

+ Помощь детям, взрослым

— ЦЕНТР ПОМОЩИ ВЕРА

3. SMS-пожертвование.

Если вы являетесь абонентом мобильного оператора life:) или МТС, то вы можете совершить пожертвование, отправив на номер 553 SMS-сообщение вида:

1222 ПРОБЕЛ Парфинович ПРОБЕЛ сумма

Пример SMS-сообщения: 1222 Парфинович 1*

* В этом случае с вашего счета будет списана только указанная сумма. Пробел между параметрами обязателен! Со счета снимается сумма пожертвования и комиссия; для абонентов МТС комиссия Системы iPay составляет 3%, для абонентов life:) — 4,5%. Для осуществления операций в Системе iPay доступна не вся сумма баланса лицевого счета: после списания итоговой суммы операции на вашем счете должно остаться не менее 10 копеек для абонентов МТС и не менее 50 копеек для абонентов life:). Для абонентов Velcom данная услуга недоступна.

Близнецы учат язык друг друга и понимают друг друга, поэтому они не общаются с другими.

Прогноз

По различным причинам близнецы рождаются с недостатками по сравнению с одиночкой. Это можно объяснить пренатальными и перинатальными проблемами. Наблюдается корреляция - чем старше мать и чем больше у нее детей, тем чаще близнецы малы и тем чаще у них наблюдаются врожденные аномалии и выше риск развития гипогликемии, особенно у второго близнеца. После рождения могут возникать трудности в привыкании матери и младенцев, особенно, если один находится в палате интенсивной терапии, а другой - у матери, или если один может отправиться домой с матерью, в то время как другой должен остаться в больнице. Дома мать будет больше уставать, уделять меньше времени каждому из близнецов, чем одному ребенку, у нее также будут финансовые проблемы.

У близнецов чаще встречается умственная отсталость и церебральный паралич. В учреждениях для умственно отсталых часто содержится относительно много близнецов. Из 651 ребенка с церебральным параличом 8,4 % были близнецами, а из 729 детей с умственной отсталостью без церебрального паралича близнецами были 3,8 %, и это при условии, что близнецы составляют всего 1,2 % детей. В других исследованиях частота церебрального паралича оценивается в 9,1 и 10,4 %. Вес рождения близнецов с церебральным параличом обычно меньше, чем у здоровых близнецов. Если один из близнецов имеет церебральный паралич, то с вероятностью 1/2 второй будет мертворожденным. Если второй близнец остается в живых, у него будут серьезные проблемы со здоровьем в первые 2 или 3 года жизни. Обычно считается, что меньший из близнецов имеет более низкий уровень интеллекта, хотя с этим не все соглашаются: меньший из неидентичных близнецов обычно показывает относительно худшие результаты при устных тестах, чем другой. Близнецы склонны иметь более незрелую и примитивную речь. Психологически трудно, если один близнец более умный, чем второй.

По данным различных авторов, средний IQ близнецов несколько ниже, чем у одиночного ребенка. Рекорд и его коллеги изучали среднее вербальное значение в тесте "II плюс" при многоплодных беременностях в Бирмингеме. Среднее значение составило: 95,7 для 2164 двойняшек, 91,6 для 33 тройняшек и 100,1 для 48913 единственных детей. Низкое значение у близнецов не объяснялось возрастом матери, порядком рождения, размером семьи, весом рождения, продолжительностью беременности, повторным рождением близнецов или монозиготностью. Они предположили, что это отличие близнецов от единственных детей в большей степени определяется послеродовой средой, чем внутриутробными факторами. Они изучили 148 близнецов, у которых второй близнец был мертворожденным или умер в первые 4 недели; у них среднее значение равнялось 98,8 по сравнению со средним 99,5 для единственных детей, после того, как единственных детей стандартизировали по возрасту и распределили по порядку рождения. Они заключили, что низкое значение у близнецов, полученное в этом тесте, имело послеродовое происхождение, а не определялось дородовыми факторами.

Близнецы обычно позже единственных детей начинают говорить. Многими это оспаривается, потому что близнецы учат язык друг друга и понимают друг друга, поэтому они не общаются с другими. Считается, что они больше общаются друг с другом и товарищами по играм их возраста, чем единственные дети, которые больше общаются со взрослыми. Это может быть истинным отчасти, но я думаю, что причиной частично может быть тот факт, что мать близнецов имеет меньше времени, чтобы читать им и разговаривать с ними, чем мать единственного ребенка. Вероятно, что задержка речи в значительной степени зависит от окружающей среды, поскольку если один близнец умирает, речь другого не отстает.

Среди однояйцовых близнецов больше левшей, чем среди двуяйцовых близнецов и единственных детей. Близнецы также более часто заикаются.

Физические факторы

Меньший из близнецов обычно остается маленьким все детство. Длительное изучение девяти пар монозиготных близнецов, вес рождения которых отличался в среднем на 36 %, показало, что во взрослой жизни меньший из близнецов остался меньшим, с меньшим размером головы и более низким интеллектом.

У близнецов наблюдается более частое присутствие врожденных аномалий. В обзоре с 220 ссылками Бениршке и Ким сообщают, что частота врожденных заболеваний сердца была в пять раз выше у монозиготных близнецов, чем у дизиготных, равно как и заячья губа или волчья пасть. Также более часто встречаются патологическое закрытие пищевода, одиночная пупочная артерия, синдромы Кляйнфельтера и Тернера.

Среди монозиготных близнецов несколько чаще встречаются опухоль Вилмса, медуллобластома, ретинобластома, лейкемия и болезнь Леттерея-Сайва. Если один из близнецов имеет одно из вышеупомянутых заболеваний, оно вероятно и у второго.

Близнецы в медицинских исследованиях

Близнецы являются предметом большого количества медицинских исследований. Хрубек и Робинетт сделали обзор по этой теме с 117 ссылками. Они обсуждают роль близнецов в исследовании таких болезней, как злокачественные заболевания, хорея Гастингтона, диабет, сердечно-сосудистые заболевания, тучность и фармакокинезия. В исследованиях в ЮАР тучности у близнецов болезнь у обоих была вдвое чаще у монозиготных, чем у дизиготных близнецов.

В ряде недавних статей Гарри Баквин описал более частую встречаемость лунатизма, энуреза, запоров, искривления и сосания пальцев, болезни путешествий и неспособности читать у близнецов, чем у единственных детей, причем среди монозиготных близнецов она выше, чем среди дизиготиых. В обширном обзоре Руттер отметил различия в акушерских и перинатальных проблемах близнецов и единственных детей, описал более высокую встречаемость проблем с обучением, сверхактивности, антиобщественного поведения и анорексических неврозов у близнецов.

Во многих статьях обсуждается высокая частота у близнецов внезапного синдрома смерти младенца. Новолден и коллеги, подобно другим, обнаружили, что это проявляется у близнецов в четыре раза чаще, чем у единственных детей. Бил из Австралии описал внезапные необъясненные случаи смерти идентичных близнецов одной ночью в возрасте 5 месяцев.

Из книги Р. Иллингворт "Здоровый ребенок"

06.01.2019 в 15:00, просмотров: 16167

Дизиготные близнецы или двойняшки рождаются в результате беременности, в ходе которой у их матери оплодотворяются и вынашиваются две яйцеклетки. Двойняшки имеют разный набор генов и похожи друг на друга в той же мере, что и обычные братья и сестры.

По статистике близнецы рождаются не часто: их примерно 1% от всего населения мира. Но в последнее десятилетие число близнецов неуклонно растет, в том числе и по причине распространения ЭКО (экстракорпоральное оплодотворение), в ходе которого в организм будущей матери подсаживается две и более яйцеклетки.

Девять мифов о близнецах

У голливудского красавчика Эштона Катчера есть брат-близнец Майкл. Братья родились 7 февраля 1978 года, Майкл увидел свет на 5 минут позже. Эштон оказался полностью здоровым, а вот у Майкла диагностировали ДЦП и порок сердца.

В 13 лет Майкл пережил клиническую смерть. Он был в больнице, а Эштон дома, и в подробности состояния брата подростка не посвящали. Однако именно в тот момент, когда его брат-близнец впал в кому, Эштон попытался прыгнуть в окно. В последний момент его чудом спас отец.

Уже с возраста 10-12 месяцев близнецов рекомендуется привлекать к разным играм и занятиям, по-разному одевать, стричь и дарить разные подарки. А позже - записывать в разные кружки и секции и, по возможности, не отдавать в один класс.

Часто близнецы сами чувствуют неосознанную потребность отделить свою личность от брата или сестры. И когда к ним привычно обращаются как к единому целому, подчеркивают, что один из них старше, пусть даже на пол-минуты, а другой младше. Они пытаются обнаружить разницу, чтобы обозначить свою индивидуальность.

Наглядный пример – футболисты братья-близнецы Березуцкие, на пару играющие в обороне ЦСКА. Их часто спрашивают, правда ли, что они даже думают одинаково? И что могут чувствовать друг друга на расстоянии? Чем больше получают братья таких вопросов, тем чаще отвечают, что они совершенно разные!

Нередки случаи, когда у одного из пары внутренние органы расположены с противоположной стороны. Часто у близнецов один левша, другой правша.

Экспериментальным путем доказано, что у близнецов разный запах (в ходе исследований обнаружили, что совершенно идентичных на вид детей различают по запаху домашние животные). И это несмотря на полностью идентичные одежду, питание, быт, гигиену и состояние здоровья.

Разные у близнецов и отпечатки пальцев, хотя в сравнении со всеми остальными людьми в паре близнецов больше совпадений. На формирование линий на подушечках влияет не только генный набор: это также следы касания пуповины и кожных покровов в период внутриутробного развития.

Касательно дизиготных – то есть, двойняшек — более высокие шансы обзавестись ими у тех пар, чьи близкие родственники имеют в анамнезе подобные случаи.

Чаще всего близнецы действительно появляются у женщин от 35 лет и старше. Это связано с тем, что женщины этой возрастной группы чаще прибегают к курсу терапии для стимуляции созревания яйцеклеток, что способствует развитию многоплодной беременности. Также она легче возникает на фоне отмены долгосрочного приема противозачаточных препаратов, что тоже чаще случается с женщинами среднего возраста. И стимуляционная терапия, и отмена привычных контрацептивов вызывают повышенную активность яичников в продуцировании яйцеклеток, что и приводит к формированию и развитию двух и более эмбрионов.

Такая же история с родинкой-отличием и у самых знаменитых близнецов СССР - братьев Торсуевых, сыгравших Сыроежкина и Электроника в популярном советском фильме. У Юры, сыгравшего Сыроежкина, действительно есть знаменитая родинка, отличавшая его от Электроника, роль которого исполнил его близнец Вова, родинки не имеющий.

По отзывам их поклонников, Таня и Оля заметно отличаются характерами и голосами. Таня более легкая и жизнерадостная, поэтому ее чаще приглашают в сериалы и развлекательные проекты. Оля – более серьезная, задумчивая, чаще находит себя в глубоком полнометражном кино. В личной жизни Тани романы случаются чаще, чем у Оли. У Тани более резкий голос и более яркие, выразительные черты лица, Олин голос тише, мягче, а черты лица мельче и изящнее. Играют, по уверению их фанатов, близняшки тоже по-разному: героини Татьяны - порывистые и горячие, а у Ольги – тихие и спокойные.

Но случается и такое, что одному из близнецов приходится уступать ради счастья второго. У бразильской супермодели Жизель Бюндхен, к примеру, есть сестра-близнец Патрисия, которая старше Жизель на 5 минут. С самого рождения девочки были очень близки и покорять подиум, разумеется, пошли вместе. Однако при почти полной внешней идентичности в модельном бизнесе преуспела только Жизель. А Патрисия, вместо того, чтобы ревновать и конкурировать, добровольно покинула подиум и пошла к сестре в агенты. Сестры неразлучны по сей день.

Брат-близнец имеется у ныне погибшего главы Польши Леха Качиньского. Именно вняв настойчивым просьбам Леха, его близнец Ярослав Качиньский согласился стать премьер-министром в правительстве брата. Ярослав признавался, что очень не хотел занимать этот пост и вообще работать в администрации, но отказать брату не мог.

Но, конечно, далеко не все близнецы выбирают одну профессию на двоих. Например, у певицы Натальи Подольской, жены Владимира Преснякова-младшего, есть сестра-близнец Юлианна, которая никогда не проявляла ни малейшего интереса ни к музыке, ни к сцене, ни к славе. А во всех других пристрастиях и привычках, кроме сцены, сестры на удивление похожи.

Заголовок в газете: Мы с тобой такие равные
Опубликован в газете "Московский комсомолец" №27878 от 15 января 2019 Тэги: Дети , Школа Организации: Спартак ЦСКА Места: США, Польша

Генетические причины детского церебрального паралича — скорее редкость, чем правило. Однако важно понимать закономерности при возникновении ЦП, поскольку терапия в случаях, вызванных генетическими причинами, отличается от тех, которые были вызваны перинатальным повреждением мозга.

Фото: Артем Геодакян/ТАСС

Какое отношение генетика имеет к ДЦП?

ДЦП — это группа разных состояний, синдром, имеющий несколько причин. По мнению генетика-эндокринолога и педиатра Наталии Беловой, довольно часто ребенку ставят этот диагноз, произвольно называя причину и прекращая обследование. Екатерина Померанцева считает, что даже при очевидных факторах возникновения церебрального паралича состояние пациента может иметь генетическую причину.

Родителям необходимо различать признаки, по которым можно заподозрить генетическое происхождение ДЦП. Это важно, поскольку потребуется изменить стандартную схему реабилитации — массаж, гимнастика, логопед и сенсорная комната — и подстроиться под специфические нужды пациента. Померанцева называет следующие признаки, которые могут стать красными флажками:

отсутствие выраженного состояния в перинатальном периоде;
нестабильное, приступообразное течение болезни, зависимость от факторов среды, питания, температуры тела;
норма на МРТ или повреждения, ограниченные бледным шаром (парный участок чечевицеобразного ядра полушария большого мозга. — Прим. ТД);
изолированная мышечная гипотония, высокая выраженность атаксии (нарушение согласованности движений мышц. — Прим. ТД), параплегия (полная потеря возможности произвольных движений верхних или нижних конечностей. — Прим. ТД);
нарушение движения глаз, ригидность вместо спастичности (ограничение подвижности мышц из-за их напряженности. — Прим. ТД);
признаки периферического поражения нервов: сниженные рефлексы, потеря чувствительности.

В идеальной ситуации генетическое обследование при ДЦП стоит начинать после проведения МРТ, осмотра врача-генетика и биохимического анализа.

Секвенирование нового поколения NGS — техника определения нуклеотидной последовательности ДНК и РНК для получения описания ее первичной структуры.

Тандемная масс-спектрометрия (ТМС) — метод исследования и идентификации вещества, позволяющий определять в нем концентрацию различных компонентов.

Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) — молекулярно-генетическое исследование кариотипа, совокупности признаков полного набора хромосом, присущей клеткам человека.

Если данные истории болезни, осмотра, анализов и МРТ указывают на перинатальное повреждение мозга, то дополнительное обследование не требуется и, вероятнее всего, причина ДЦП именно в поражении мозга. Но если все эти результаты не согласуются между собой или есть какой-то из перечисленных выше красных флажков — необходимо генетическое обследование.

Как генетическое обследование может помочь пациенту?

Существуют генетические заболевания, связанные с нарушением обмена веществ, которые относят к ДЦП. По оценкам врачей, больше трети детей с диагнозом ДЦП имеют не церебральный паралич, а разные генетические отклонения, похожие на него только внешне. По мнению Померанцевой, такие заболевания поддаются специфической терапии, в том числе генной, которая иногда приносит очень эффективные результаты.

Генетике известны примеры эффективного и специфического лечения самого церебрального паралича: например, генетическая и ферментозаместительная терапия, при которой вводят ген, синтезирующий недостающий в организме белок. Достаточно нескольких инъекций, чтобы ген поселился в организме и регулярно компенсировал дефицит. Такое лечение сохраняет ребенку жизнь, значительно улучшает качество его жизни и замедляет наступление инвалидности. Проблема применения подобных методов — в их дороговизне и отсутствии российской регистрации у препаратов.

Как часто генетика может быть причиной церебрального паралича?

В феврале 2019 года греческие генетики обследовали 47 пациентов с церебральным параличом, не имеющим очевидной причины. В результате оказалось, что 23 пациента имели молекулярно-генетическую причину диагноза, а еще 14 благодаря комплексному обследованию получили новую специфическую терапию. В другом исследовании детей с ДЦП и их родителей в 2015 году поиск предположительного наследственного заболевания помог найти генетическую причину болезни ребенка у 14% семей.

По мнению Померанцевой, это не означает, что каждому ребенку с церебральным параличом нужно пройти генетическое исследование, но подтверждает, что при любом неочевидном случае возникновения ДЦП причина может заключаться именно в генетическом отклонении.

Еще одно исследование норвежских ученых 2014 года наглядно показывает, с какой вероятностью генетическое отклонение может стать причиной возникновения церебрального паралича. В исследовании участвовали 2 миллиона человек, включая 3649 пациентов с ЦП. Частота ДЦП в этой популяции — 0,18%. Частота ДЦП у близнецов оказалась выше — 0,51%, а у детей от однородной беременности — 0,17%.

Для близнеца ребенка с ЦП риск повышен до 2,8%, для родных братьев и сестер — 1,6%, для единокровных и единоутробных братьев и сестер — 0,54%, а для родственников второй линии — всего 0,27%. В исследовании также изучили, какие дети рождаются у самих людей с ДЦП, — для них риск составляет 1,17%.

Может ли тогда у следующего ребенка в семье повториться ДЦП?

Если после полного обследования мутация, ставшая причиной церебрального паралича, не выявлена, то для уменьшения вероятности повторения ДЦП у следующего ребенка обоим родителям стоит принимать фолиевую кислоту, а также делать стандартный скрининг на распространенные нарушения во время беременности. При точном выявлении мутации, ставшей причиной ЦП, возможно дородовое обследование (пренатальная диагностика) или обследование эмбрионов на наличие генетических заболеваний (преимплантационная диагностика).

Каждый день мы пишем о самых важных проблемах в нашей стране. Мы уверены, что их можно преодолеть, только рассказывая о том, что происходит на самом деле. Поэтому мы посылаем корреспондентов в командировки, публикуем репортажи и интервью, фотоистории и экспертные мнения. Мы собираем деньги для множества фондов — и не берем из них никакого процента на свою работу.

Пожалуйста, подпишитесь на любое пожертвование в нашу пользу. Спасибо.

Глава Хабаровского края рассказал, что помог вывезти из США дочь местной жительницы. Теперь матери приходится оправдываться

На Ваш почтовый ящик отправлено сообщение, содержащее ссылку для подтверждения правильности адреса. Пожалуйста, перейдите по ссылке для завершения подписки.

Исключительные права на фото- и иные материалы принадлежат авторам. Любое размещение материалов на сторонних ресурсах необходимо согласовывать с правообладателями.

По всем вопросам обращайтесь на mne@nuzhnapomosh.ru

Нашли опечатку? Выделите слово и нажмите Ctrl+Enter

О фонде
Контакты
Отчеты
Для НКО
Персональные данные
Пожертвовать
Стать волонтером
Частые вопросы

ВКонтакте
Facebook
Twitter
Telegram
Instagram
Youtube
Flipboard
Дзен

Нашли опечатку? Выделите слово и нажмите Ctrl+Enter

(Протокол № 1 от 20.01.2020 г.)

Благотворительный фонд помощи социально-незащищенным гражданам "Нужна помощь"

Адрес: 119270, г. Москва, Лужнецкая набережная, д. 2/4, стр. 16, помещение 405
ИНН: 9710001171
КПП: 770401001
ОГРН: 1157700014053
Номер счета получателя платежа: 40703810238000002575
Номер корр. счета банка получателя платежа: 30101810400000000225
Наименование банка получателя платежа: ПАО СБЕРБАНК РОССИИ г. Москва
БИК: 044525225

Персональные данные обрабатываются Фондом для целей исполнения договора пожертвования, заключенного между Вами и Фондом, для целей направления Вам информационных сообщений в виде рассылки по электронной почте, СМС-сообщений. В том числе (но не ограничиваясь) Фонд может направлять Вам уведомления о пожертвованиях, новости и отчеты о работе Фонда. Также Персональные данные могут обрабатываться для целей корректной работы Личного кабинета пользователя Сайта по адресу my.nuzhnapomosh.ru.

Персональные данные будут обрабатываться Фондом путем сбора Персональных данных, их записи, систематизации, накопления, хранения, уточнения (обновления, изменения), извлечения, использования, удаления и уничтожения (как с использованием средств автоматизации, так и без их использования).

Передача Персональных данных третьим лицам может быть осуществлена исключительно по основаниям, предусмотренным законодательством Российской Федерации.

Персональные данные будут обрабатываться Фондом до достижения цели обработки, указанной выше, а после будут обезличены или уничтожены, как того требует применимое законодательство Российской Федерации.

Девы, а почему роды после ЭКО такие прямо уж отличные от родов после обычной беременности ?

А то что второй ребенок поперек, так и моя была поперек, перевернулась прямо перед родами. А вообще в моей больнице разрешали ЕР если первый ребенок был вниз головой. Потому как второй в любом случае (будь он вниз головой, поперек или еще как) может в ходе родов перевернуться как угодно .

Дело не в родах, как таковых. Просто когда ты несколько лет бился головой об стену угрохал кучу нервов и денег на лечение, то тебе, когда уже все получилось, СОВСЕМ не хочется рисковать. Ну вот совершенно. И если врач говорит, что с КС риск однозначно меньше, выбираешь КС.

Вот, на этом, я считаю, и стоит закончить эту дискуссию Вы послушались и все ОК, я послушалась - и у меня тоже все ОК. чего и всем желаю

Девочки, а подскажите, пожалуйста, кто из вас ходил на курсы по подготовке к родам?
В большинстве случаев двойня все равно рождается путем КС. Так имеет ли смысл тратить деньги (в нынешней ситуации это очень актуально)

И правда ли что после КС 3 года нельзя качать пресс во избежании появлени грыж и как в таком случае убирается живот?

а моя врач когда узрела двойню, сказала что точно кс, но до этого показаний к нему не было - широкий таз, зрение в норме, а теперь вроде оба в головном предлежании, тонуса и осложнений нет, это первые роды, так почему мне навязывают. не пойму, и вообще можно ли отказаться от кс?

зы: она сказала что все многополодные кс делают. чушь какая-то!

как раз однояйцевые ну вооотт. ((

пасиба!

зы: она сказала что все многополодные кс делают. чушь какая-то!

Аленький цветочек. Хочу вам рассказать о своей беременности.
У меня сейчас две очаровательные малышки дочки по 2,4 годика.
Начинаю, когда я забеременела, то мою беременность обозвали - самопроизвольная двойня, т.к. не ЭКО. И врач в ЦПСиР, сказал, что я молодая и все будет хорошо - рожать будешь сама. Ну я так и думала)))))))))))
Ходила ходила, я кстати на узи каждые 2-3 недели ходила, наблюдалась за своим красотками, т.к. близекцы могут друг друга объедать и один не ббудет развиваться, НЕ ПУГАЙТЕСЬ - ЭТО БЫВАЕТ ОЧЕНЬ РЕДКО.
Ну так вот, до 20 недели оюе дочуры были в головном предлежании, все супер. И тут на 21 неделе УЗИ. ПЕРВАЯ ТАЗОМ. Я в шоке. Спрашиваю врача, как. Почему.
Он просто сказал, видимо им так удобнее, ничего страшного. Вероятность того что первая ляжет головой почти равна 0. Будет КС. Я как-то не очень по этому поводу переживала.
Все прошло супер. КС сделали отлично в 17 роддоме. Там вообще персонал супер. А по знакомству - еще лучше)))))))))))))
Если решите рожать в 17 роддоме могу подсказать имена врачей, с коорыми точно проблем не будет))))))))))
Неогорчайтесь раньше времени. Подождите и вреям само все расставит.
А еще, когда я лежала в 17 роддом, девочка двойню сама рожала и все было супер.
Главное - здоровья вам и вашим малышам))))))))))))))))

спасибо вам большое за теплые пожелания, я тоже уверена в лучшем, настраиваюсь по крайней мере, в кс впринципе ничего плохого не вижу, просто со швом ходить неохота, подруга рожала недавно и все подробности известны, все-таки хочется самой попробовать. А если нет, то как Бог даст. 17 роддом мне тоже рекомендовали. буду рада, если поделитесь инфой про него, мед. персонал. Заранее благодарю!

даже так?? вот не перестаю узнавать новое для себя в этой сфере. жаль что знания не дают стопроцентной положительной гарантии

А про 17 хочу сказать, что мне там все понравилось. Я в отзываях о роддоме о нем написала почитайте. Хочу сказать, что если не ошибаюсь до 2005 года там был другой главный врач и вот там было ЧП. В полном смысле. Пьяные врачи, большая смертность, но как пригла Бондаренко Клавдия, все изменилось. Перетащила туда всех хороших врачей. Персонал правктически весь молодой (врачи, акушеры, узисты, анастазеологи). Врачей направляют постоянно на повышение квалификации и обучение. В общем нормуль.
Но лучше по знакомству или констракту - больше облизывают
Точно знаю, что хорошие врачи Щербаков Сергей Михайлович, Ильина галина Николаевна и главный врач Бондаренко Клавдия Васильевна
Удачи и легких родов (причем любых))))))))))

В Российских медицинских стандартах при рождении двойни рекомендованно вводить окситоцин во втором периоде родов первого ребёнка из двойни.Якобы для профилактики кровотечения у матери.
ЭТО СТРАШНЫЙ РИСК для ребёнка. Двойни в группе риска по ДЦП.
Среди больных ДЦП большой процент близнецов или одного из них.
Поэтому не надо бояться кесарева.
И обязательно планово надо его делать ,ни в коем случае не экстренно.
И под общим наркозом.

Вот что пишет женщина из Швеции:
"Кесарево или естественные роды зависит от ОЧЕНЬ многих факторов и заранее предсказать их невозможно! Самое элементарное предписание к кесаревому это предлежание плодов. Когда имеется 2 поперчных или одно тазовое настоятельно рекомендуют делать кесарево и отказываться от этого. ээээ. скажу очень мягко - неумно.
Действительно, ВСЕ роды двойни проводят с окситоцином и это большой фактор риска, особенно если нет соответсвующего оборудования для мониторинга состояния плодов.
Вот как организованы естественные роды двойни в Швеции - специально созывается бригада специалистов которая готова к незамедлительному действию. Обезательно наличие в больнице хорошо оснащенного неонатального отделения. По шведской статистике 50% рожают двойню самостоятельно и 50% кесарят - планово, срочно и "катастрофически" (это когда счет идет на секунды)"

Читайте также: