Куценко помогает при дцп


Учредитель фонда "Шаг вместе" - 45 летний актер Гоша Куценко устроил аукцион среди своих друзей, чтобы собрать средства и перечислить их детям с синдромом ДЦП, нуждающимся в реабилитации. Вечер проходил в ресторане "Татлер" в абсолютно неформальной обстановке. Гоше Куценко аукцион помогал проводить Игорь Верник. За вечер был продан 21 лот: это и эксклюзивные украшения ручной работы, и дизайнерская одежда, и редкие картины.

Первый лот - картина маслом певицы Анастасии Кочетковой - ушел к вице-президенту банка ВТБ Андрею Перегудову - за 100 тысяч рублей.


Были проданы две картины талантливого пятилетнего художника Данилы Родионова, работа которого есть даже в коллекции Дмитрия Медведева.

Самой дорогой работой, которая ушла с молотка, стала картина трех воспитанников 44-го интерната, где лечатся дети с неврологическими заболеваниями. Ее приобрели за 200 тысяч рублей бизнесмены - партнеры Гоши Куценко из Санкт-Петербурга.


Бизнесмен Сергей Веремеенко, входящий в список "Форбс", приобрел за 80 тысяч рублей экслюзивные серьги из белого золота и преподнес их супруге Гоше Куценко - 32-х летней Ирине Скриниченко. Сама Ирина весь вечер помогала в организации аукциона и в процессе торгов, и, как сказал сам Гоша, Ирина была главным инициатором этого благотворительного вечера, без нее ничего бы не состоялось.

Гоша Куценко сделал ответный жест и тоже внес свою лепту в аукцион - лот в виде сверкающей короны он приобрел и преподнес своей прекрасной соведущей - 24-летней супруге Сергея Веремеенко, - "мисс Вселенной" Софье Аржаковской.


За вечер благодаря аукциону удалось собрать около миллиона рулей. Кроме того, отдельно можно было по каталогу, за фиксированную сумму приобрести одежду и украшения от молодых дизайнеров. Так собрали еще 142 500 рублей. И это не считая тех денег, которые каждый желающий жертвовал анонимно - в специальные "сердца".

Вместе с Гошей Куценко в этот вечер на сцену выходили спеть Ирина Апексимова, молодая мама певица Ирина Забияка, солистка "А-Студио" Кэти Топурия. А в конце мероприятия Гоша расслабился, заменив неудобные пиджак с рубашкой на футболку, устроив небольшой собственный концерт и заставив всех, кто остался, - веселиться и танцевать.

Среди гостей мероприятия были Владимир Пресняков с супругой: пара ничего не приобрела, но призналась, что всегда старается отзываться на приглашения Гоши.



- За время существования фонда - с 2011 года - нам удалось собрать 8 миллионов рублей, - выступил со сцены Куценко. - С одной стороны, это небольшая сумма, но, поверьте, это немало - я знаю цену каждому рублю. Мы помогаем малоимущим семьям, тем, у кого нет денег на лечение. Это такое дружеское товарищество. У нас нет государственной финансовой помощи, которую мы бы развивали. Фонд же развивается по мере того, как в него поступают деньги. Сегодня мы хотим продолжить сбор денег и адресно помочь нашим детям.

Мы уже рассказывали про жизнерадостного мальчугана, страдающего врожденным ДЦП. Внешне Динар выглядит обычным счастливым ребенком. Но из-за тяжелой болезни мальчик не может ходить. До года он даже не поднимал головы . Чуть позже стал развиваться, но самостоятельно передвигаться так и не научился.

Мама мальчика - 36-летняя Рафиля переехала на Урал из Башкирии . В Екатеринбурге она нашла свою вторую половинку. У пары должна была родиться двойня. Но беременность проходила тяжело, и после родов обоих малышей положили в реанимацию. Когда делали кесарево сечение, врачи случайно задели скальпелем головку Динара. В итоге мальчик получил поражение мозга. А спустя пять месяцев умер второй ребенок из-за неразвитых легких.


Рафиля сразу же отбросила мысли оставить ребенка Фото: Алексей БУЛАТОВ

Семья сразу же отбросила навязчивую идею оставить Динара. Они стали изучать истории других родителей с подобной проблемой и смотреть, как можно вылечить ребенка. Но денег у родителей не было, и тогда они решили пожертвовать всем. Чтобы поставить малыша на ноги, они продали свою квартиру.

- Многие осуждали. Говорили, что ребенок - инвалид, так еще и будете теперь скитаться по чужим квартирам, - вздыхает мать Динара. - Но как можно было отказаться от единственного шанса? Как можно отказаться от своего ребенка? Динар был совсем лежачий. Нужно было что-то делать.

На вырученные деньги Динару сделали несколько операций. Услуги немецких специалистов обошлись в 980 тысяч рублей, а тульских - в 770 тысяч. Но, несмотря на все усилия, ребенка так и не могли поставить на ноги. В результате отчаявшийся отец бросил сына, сказав, что больной ребенок ему не нужен.


Сейчас Динар научился рисовать и стал запоминать цвета Фото: Алексей БУЛАТОВ

- Мы уехали обратно в Башкирию к родственникам. Хотелось убежать из этого города, - признается Рафиля. - Я забрала Динара. Но здоровье сына заставило вернуться. Уровень медицины в Башкирии намного ниже. Там нет ни иппотерапии, ни медицинских аппаратов, которые есть в реабилитационных центрах Екатеринбурга. А после операций в Туле у нас появилась положительная динамика. А значит - и надежда.

Мать продолжала бороться за ребенка. И Динар ожил - он стал поднимать голову и двигаться. Правда, ходить так и не научился. Из-за этого ребенка не взяли в садик. Тогда отчаявшаяся мать стала искать поддержки у горожан. В итоге к проблеме подключился мэр Екатеринбурга Евгений Ройзман, который помог отправить Динара в Москву .


Мэр Екатеринбурга помог маме выйти на Гошу Куценко Фото: фэйсбук

Куценко, как и многие другие, проникся историей борьбы матери за ребенка. В проблеме ДЦП актер оказался настоящим профи. У артиста собственный благотворительный фонд, занимающийся лечением и реабилитаций детского церебрального паралича. Поэтому подыскать больницу для Динара оказалось не проблемой. Но малышом из Екатеринбурга звезда решила заняться лично.


Гоша Куценко решил сам заняться мальчиком из Екатеринбурга Фото: Михаил ФРОЛОВ

Ребенком занялись столичные медики, и после непродолжительного лечения Динар встал на ноги! Развитие малыша пошло в гору, и, когда мальчик стал ходить, мать вернулась в Екатеринбург.


При помощи мамы Динар стал лучше ходить Фото: Алексей БУЛАТОВ

- Больница там очень хорошая, - признается мать ребенка. - Нам сделали обследование от головы до ног. Потом врачи собрали консилиум по нашей проблеме и назначили все процедуры. У нас очень хороший массаж растяжками был, на специальном велосипеде трехколесном тренировали ноги, физиотерапия, грязевые лечения, ванна с ромашкой. А, когда мы прошли весь курс, Гоша купил нам билеты на обратный путь и нам принесли их в больницу. Сейчас мы с поддержкой, но ходим. На бегунках уже даже бегом.

После Москвы службы соцзащиты отправили семью в Крым на реабилитацию. В родной Екатеринбург Динар с Рафилей прилетели 25 декабря.


На ходунках малыш даже бегает Фото: Алексей БУЛАТОВ

- Динар стал более спокойным, - радуется мать. - Уже память у него хорошая стала. Мы цвета не различали, сейчас уже шесть цветов знаем. Начали рисовать, карандаши в ручки брать стали. На четвереньках правильно ходим. В Москве сказали, что операции не нужно. Медики говорят, что вероятность 90 процентов, что он пойдет сам. Проблему с жильем сейчас решаем, пока живем у родственников.

В феврале семья вновь собралась в Москву. Гоша Куценко пригласил Динара в реабилитационный центр.


В феврале Динар вместе с мамой вновь отправиться в Москву на реабилитацию Фото: Алексей БУЛАТОВ

Рафиля и Динар. Алексей БУЛАТОВ, Захар ДЕМИДОВ

Понравился материал?

Подпишитесь на еженедельную рассылку, чтобы не пропустить интересные материалы:




  • Подписка

Сетевое издание (сайт) зарегистрировано Роскомнадзором, свидетельство Эл № ФC77-50166 от 15 июня 2012. Главный редактор — Сунгоркин Владимир Николаевич. Шеф-редактор сайта — Носова Олеся Вячеславовна.

Сообщения и комментарии читателей сайта размещаются без предварительного редактирования. Редакция оставляет за собой право удалить их с сайта или отредактировать, если указанные сообщения и комментарии являются злоупотреблением свободой массовой информации или нарушением иных требований закона.

Приобретение авторских прав и связь с редакцией: kp@kp.ru

  • Беларусь
  • Бишкек
  • Казахстан
  • Молдова
  • Астрахань
  • Барнаул
  • Белгород
  • Биробиджан
  • Благовещенск
  • Брянск
  • Владивосток
  • Владимир
  • Волгоград
  • Вологда
  • Воронеж
  • Донецк
  • Екатеринбург
  • Ижевск
  • Иркутск
  • Казань
  • Калининград
  • Калуга
  • Камчатка
  • Кемерово
  • Киров
  • Краснодар
  • Красноярск
  • Крым
  • Курск
  • Липецк
  • Магадан
  • Москва
  • Мурманск
  • Нижний Новгород
  • Новосибирск
  • Омск
  • Орел
  • Пенза
  • Пермь
  • Псков
  • Ростов-на-Дону
  • Рязань
  • Самара
  • Санкт-Петербург
  • Саратов
  • Сахалин
  • Севастополь
  • Северный Кавказ
  • Смоленск
  • Сыктывкар
  • Тамбов
  • Тверь
  • Томск
  • Тула
  • Тюмень
  • Улан-Удэ
  • Ульяновск
  • Уфа
  • Хабаровск
  • Челябинск
  • Чита
  • Чукотка
  • Югра
  • Якутия
  • Ямал
  • Ярославль

  • Add to friends
  • RSS

Фонд "Под звездой надежды"

Актёр Гоша Куценко является председателем Попечительского совета фонда "Центр лечения и реабилитации больных детским церебральным параличом". 5 мая 2011 г. состоялась встреча Куценко с Дмитрием Медведевым в московской детской психоневрологической больнице № 18.



Юрий Георгиевич Куценко: Добрый день, дамы и господа!

Я достал маленькую шпаргалку, немного волнуюсь. Я из рабочих, в общем-то. Я сейчас буду говорить не о своей профессии, не о театре и кино, буду, как говорится, мотыжить не свою грядку, но грядку, в общем-то, общую. Я хочу поговорить о детях, больных детским церебральным параличом. О детях, которым, в общем-то, непросто приходится, тем более если это дети рабочих. Вы поймёте сейчас, о чём я заговорил.

Я столкнулся с ребятами, больными этой болезнью, лет восемь назад. Как многие артисты, мы просто посещали какой-то интернат, подружились, они нам понравились по многим причинам. Вы наверняка сталкивались с такими ребятами, это достаточно светлые, незащищённые люди, абсолютно подкупающие своей безоружностью, умом, трогательные люди. И как-то общались, делали какие-то благотворительные концерты и капали своими капельками в общее море благотворительности, помогали адресной помощью. Спасибо всем моим друзьям, артистам, музыкантам.

Но, наблюдая за их жизнью, я отчётливо понимаю, что жизнь их не стала легче. Несмотря на усилия, которые предпринимало государство, количество детей с диагнозом детский церебральный паралич продолжает расти. В стране сейчас, по официальной статистике, где-то около 120 тысяч детей, неофициально – на порядок выше, естественно.

Церебральный паралич (я не медик, особо плутать не буду) – это заболевание центральной нервной системы и головного мозга ребёнка вследствие родовых проблем, стимуляции родов. Скажу главное, что когда принимаются роды недоношенного, принимается недоношенный ребёнок, то проблемы, в частности с ДЦП, увеличиваются в сотни раз.

Вообще цифра по перинатальной патологии, например, в Москве такая: в 2009 году в Москве с перинатальной патологией, с родовыми проблемами родилось 28 тысяч детей. 30 процентов из них самореабилитируются, природа возьмёт своё, 30 процентов останутся глубокими инвалидами, а за здоровье 40 процентов можно бороться. Это люди, которые реально могут вернуться к жизни и у которых есть шанс не стать инвалидами – это 11 тысяч, например, только по Москве. По стране, естественно, это другая, более глобальная цифра.

Что делать с этими 40 процентами? Я немного разобрался. В этой проблеме, на мой взгляд, на нашей стороне наш друг и одновременно наш враг – это время, которое ввиду многих причин упускается, ввиду отсутствия, конечно, налаженной системы диагностики многих заболеваний, в том числе и ДЦП.

Вот портрет среднестатистической мамы больного ДЦП. Год-два нашему ребёнку, первый шок прошёл, мама уже немножко разбирается, сидит в форумах, нашла друзей, подруги ей помогают. Она уже полечилась один раз в какой-нибудь клинике. Бесплатно. Съездила, например, в 18-ю нашу, неповторимую, единственную в своем роде неврологическую клинику детскую. И потом приехала к себе домой.

А если ты живешь одна, тебя оставил отец ребёнка, может быть, чем-то и помогает, но ты живешь одна, ты развелась с ним, твои дедушка и бабушка (у них тоже инфаркт, инсульт) живут в соседней комнате в двухкомнатной квартире… Детей, кстати, тоже двое. Очень реально для ДЦП: обычно близнецы оказываются в этой ситуации. Ты живёшь на 11-м этаже, бабушки, дедушки не смогут ходить, и с возрастом взрослая коляска уже не влезает в этот лифт и не влезет никогда.

Я даже не буду говорить об инвалидах, которым исполняется 18 лет. Я знаю таких ребят, которые сразу из детства уезжают в приют для престарелых. У них отсутствует жизнь. Да, они инвалиды, но за ними некому следить, у них нет родителей. Я скажу одно, что есть матери взрослых ребят, больных ДЦП, которые заявляют в совершенно трезвом уме и здравии, что хотели бы умереть позже своего ребёнка, потому что они хотят, чтобы он умер счастливым. Я понимаю такую маму.

Что делать? Мы пытались найти какие-то выходы в свободном плавании, импровизировали. Мы получили сертификат, открыли пробный реабилитационный центр шаговой доступности небольшого размера. Они могли бы быть в муниципальных районах крупных городов, в небольших городах, где мамы могли бы лечить своих детей бесплатно.

Кстати, Ксения Александровна первая придумала в начале 90-х годов идею соединить космические технологии и больных ДЦП. Эта идея ей принадлежит. Она довела эту идею до конца. Эти костюмы, это всё придумала она. В Год космоса об этом приятно вспомнить. Она много о чём мечтала. Ещё она знаете, о чём мечтала? О том, чтобы создать институт детского церебрального паралича.

И я интересовался, такие институты есть во многих странах, у которых и население поменьше, и количество больных гораздо поменьше. В Америке – академия ДЦП. Она мечтала об этом. Более смешной случай, не знаю, говорить ли, но она даже, не знаю, в каком году, подписала у министра здравоохранения бумагу, добилась своего, чтобы существовал такой институт, но министр скончался на следующий день, и это осталось на той старой бумаге времён СССР.

Что предложил бы для детей? Непосредственно на базе самой, наверное, продвинутой клиники – детской неврологической №18, я там не раз был, там есть все основания сделать эту клинику полного цикла. Но не хватает одного звена. Там есть поликлиника, стационары, там не хватает, конечно, жилья для того, чтобы мамы, которые приезжают с детьми, могли жить с ними.

Просто картину (это общая проблема для всех неврологий, вообще для всех детских отделений страны) наблюдаешь: в шестиместной палате, я не знаю, 12 человек, потому что мамы с ребёнком спят или рядом на матрасе, или рядом с ребёнком. Допустим, в Морозовских больницах мэрия города сейчас строит что-то. А в Морозовских больницах раньше тоже были истории, там же дети с онкологией крови и сразу же на соседних кроватях лежали дети с сотрясением мозга… В общем, там это решается. А в 18-й больнице необходимо построить, и они готовы к этому, хороший центр младенческой неврологии, который будет заниматься младенцами до года-двух, там уже есть нюансы, но основное – до года.

Дело в том, что к этому есть все предпосылки. Вы знаете, мы в 2012 году вступаем в ВОЗ, и планка – мы обяжем врачей выхаживать 500-граммовых детей. Отсюда может наблюдаться (я советовался со многими специалистами, просто тет-а-тет в разговоре) бум, просто эпидемия ДЦП.

Я вам скажу, не у всех, конечно, сложилась благополучно судьба, не у всех хорошо функционируют протезы, не все получили пособия. Понятно, кому сейчас легко? Не все получили квартиры. Я бы предложил, конечно, при Президенте России организовать фонд, который бы помог именно этим ребятам, я не говорю уже об участниках войн в Чечне, но непосредственно тем, кто пострадал в Осетии. Они этого заслуживают, они были миротворцами.

Что ещё хотел бы сказать? Патриотическое воспитание, конечно, наших детей. Детям нашим нужны герои. Мне кажется, нужно начинать не только с патриотических картин о войне, о войнах, хотя я сам люблю пострелять в кадре, но должно быть хорошее социальное кино, кино о рабочих, кино о семьях и кино, где играли бы, фигурировали наши инвалиды. Нужно делать срочно социализацию этих детей, пока они ещё растут. Да, делать социальную рекламу, чтобы не только мысли, думы бросались в голову о хорошей, красивой жизни, которая присутствует рядом.

Я хотел, Дмитрий Анатольевич, воспользоваться возможность и подарить Вам, передарить подарок, вручить, если можно.

  • Культурный феномен (2344)
  • Синематека (1235)
  • Просто жизнь (889)
  • Творчество (845)
  • Королевы экрана (612)
  • Свои (572)
  • Умора (454)
  • memento mori (318)
  • Книжная полка (225)
  • Театральная летопись (198)
  • Животинки (182)
  • Заметки на полях (164)
  • Немного о себе (92)
  • Мэри (88)
  • Копилка мыслей (75)
  • игромания (54)
  • Все (72)
  • К приложению
  • К приложению

Бриттани Мерфи










опять я с объявлением.

на этот раз о Центре лечения и реабилитации больных ДЦП, Председателем Попечительского совета которого стал Гоша Куценко.

я был в строящейся клинике, все видел своими глазами - нужно еще многое сделать, но, главное, есть помещение, где будет проходить лечение.

Некоммерческий фонд «Центр лечения и реабилитации

117418 Россия, Москва, ул. Новочеремушкинская, дом 42а

ИНН 7722271637, КПП 772201001, р/с №40703810200670000028

В России около 400 000 инвалидов с нарушением опорно-двигательного аппарата (в Москве и Московской области более 75 000), и ежегодно на 1000 родившихся приходится 7 человек с этой болезнью. Трагедия этих детей в том, что при полноценном интеллекте они осознают свое положение и обостренно его переживают.

Основная задача фонда – создание сети клиник для лечения и реабилитации больных детей с нарушением опорно-двигательного аппарата, где применялись бы новейшие технологии.

Первая клиника создается по адресу: Москва, Сиреневый бульвар, дом 69, корп. 1. Пока помещение нуждается в ремонте и реконструкции. Сметная стоимость ремонта – 575 тыс. рублей. Стоимость оснащения и оборудования – 1200 тыс. рублей. Запуск первой клиники позволит отработать модель распространения амбулаторных реабилитационных центров в российских регионах для обеспечения их максимальной доступности.

Кроме того, фонд ориентирован на решение социальных проблем через вовлечение одаренных людей с ограниченными физическими возможностями в творческий процесс.

Фонд планирует развивать следующие направления деятельности:

- художественно- дизайнерское, где могут проявить себя инвалиды с соответствующим образованием и навыками;

- театральное, где играли бы здоровые актеры, но сценарная разработка и постановка принадлежали бы инвалидам;

- издательское, где пробовали бы свои силы инвалиды с литературными и публицистическими наклонностями.

Проблема доступной и эффективной реабилитации и лечения болезней опорно-двигательного аппарата у детей в России давно назрела, и мы надеемся на Вашу посильную помощь в ее решении.

В Москве начал работу детский психоневрологический центр. В клинику поставили новейшее оборудование. Благодаря уникальной методике и современной аппаратуре - врачи будут ставить на ноги детей с церебральным параличом.

В таком положении Элизе надо провести хотя бы час. Это совсем не сложно, объясняет девочка. Она будет мечтать.

Элиза знает - чтобы победить детский церебральный паралич - ей нужно для начала научиться стоять. Это - первый шаг к движению и подготовительный этап перед другим тренажером - в больнице он совсем недавно, а дети уже прозвали его компьютерной игрой.

В этой игре победа - само движение. Пока ребенок повторяет за виртуальным героем, аппарат учит его мышцы правильно ходить - задает стереотип движения. Причем заниматься на нем можно уже с 2 лет.

Аппарат сравнивают с заботливыми материнскими руками. Он направляет ноги пациента, задает темп движения, но в итоге ребенок шагает сам.

Этот тренажер - пока единственный во всей стране. Детской психоневрологической больнице номер 18 его подарил Дмитрий Медведев.

В мае этого года он посетил медицинское учреждение и познакомился с его пациентами. Президенту продемонтстрировали разработанные в клинике уникальные методы лечения. Костюмы, чем-то напоминающие скафандры, созданные на основе космических технологий - они стимулируют работу мышц, изобретенные для этой же цели сухие бассейны.

Все лечение в психоневрологической клинике - абсолютно бесплатное. На встрече с президентом актер Гоша Куценко, который возглавляет фонд помощи больнице, попросил оказать поддержку. Дмитрий Медведев предложил организовать на ее базе Научно-практический ЦЕНТР детской психоневрологии.

И сегодня центр открылся. Идет работа по нескольким направлениям - помимо основоного - разработки и распространения уникальных лечебных методик, специальный отдел будет заниматься сбором информации о нуждающихся в подобном лечении.

"В рамках этого информ центра мы сможем отслеживать беременную женщину, женщину с угрозой ДЦП и практически на всем протяж ее беременности, родов, нахождения в пенринатальном центре и потом уже в нашей больнице, у нас будет информация о ребенке", - рассказывает главный врач Научно-практического центра детской психоневрологии Татьяна Батышева.

В больницу со своим сыном Наталья попала уже после того как ему исполнился год. Сейчас Илье два, он весело рассекает по больничному коридору на лечебном велосипеде, но женщина жалеет - могли обратиться и раньше - перый год жизни очень важен при лечении такого заболевания.

"Он уже стал разговаривать, разговаривать как взрослый, но пока не ходит. Я очень желала бы мамам, у которых ребенок родился раньше срока и с какими-то осложнениями, как можно раньше проконсультироваться в подобной больнице, и чем раньше начать лечение, тем лучше", говорит Наталья Плотникова.

Но значение имеет не только грамотное и своевременное лечение. Очень важен - настрой ребенка.

"Я хочу, чтобы я была большая, чтобы я быстро-быстро ходила на больших-больших каблуках, чтобы я была красивой-красивой и постоянно ходила на работу с красивой сумочкой", - мечтает пациентка Научно-практического центра детской психоневрологии Жасмин Джафарова.





























В Москве, на Арбате, открылась благотворительная фотовыставка "Мужчины", в подготовке которой приняли участие известные актеры и рок-музыканты. О выставке и ближайших планах Вестям.Ru рассказал Гоша Куценко, патронирующий некоммерческий фонд "Центр лечения и реабилитации больных ДЦП".

Братья Кристовские учат мальчика ездить на мотоцикле, Вадим Самойлов зарылся в пластмассовых шариках – ему явно весело так же, как детям возле него, Дмитрий Марьянов дает урок, Артур Смольянинов весело смеется шуткам малыша.

Огромное количество фотографий развешено по стенам. На всех - самые известные актеры и музыканты и рядом с каждым ребенок - очаровательный, смешливый, проказливый. Сразу не скажешь, что эти малыши больны детским церебральным параличом. Все это фотовыставка "Мужчины".

Идея и авторство благотворительного проекта "Мужчины" принадлежит фотографу Миле Соловьевой. Она не раз ездила сама в Центр психолого-медико-социального сопровождения "Раменки", приезжали и вместе с актерами и рок-музыкантами. Так появилась серия черно-белые фотографий, ставших впоследствии одним из лотов благотворительного аукциона в поддержку детей с заболеванием ДЦП, организованного фондом "Центр лечения и реабилитации больных ДЦП" при поддержке Гоши Куценко.

Сам Гоша - не только на фотографиях, он здесь, в кофейне "Кофеин" на Арбате, где и проходит выставка. Знаменитый актер и музыкант чрезвычайно взволнован: ему важно, чтобы люди не только посмотрели "картинки", но и поняли замысел выставки. Обычно молчаливый, здесь Куценко откровенно и подробно отвечает на любые вопросы. Но чаще всего он произносит слова благодарности – организаторам, фотографам, друзьям, детям, журналистам.

- Гоша, вы уже несколько лет занимаетесь проблемами детей, больных ДЦП. Вас привлек кто-то из знакомых?

- Все получилось случайно. К счастью, у меня нет никакой страшной истории, и из близких никто не болен. Просто мы несколько раз ездили в Сокольники к ребятам в реабилитационный центр, общались с ними, потом взялись помогать одной паре – Вике и Максу, у них больной ребенок. А 4 года назад в моей жизни появился Олег Гайдаков. Он - замечательный человек, был болен ДЦП, но благодаря своей силе воли поднялся. Олег так отличался от меня и от моего окружения, что поневоле меня пленил. Я разглядел в нем чудесный, красивый мир. И, наверное, это такой крен актерский: если мы видим странного, но интересного человека, его хочется сыграть. И я подумал, что с удовольствием сыграл бы Олега, потому что у него другие ценности. Он не меркантильный, крепко стоящий на земле ментал.

- Тогда дело за сценарием?

- А Олег уже пишет его.

- Ну, пока он пишет, давайте о выставке. Она замечательная. Но почему именно мужчины?

- По статистике, большая часть отцов уходит из семей, когда узнает, что их ребенок неизлечимо болен. Дети остаются без отцовского и мужского внимания. И нам хотелось дать им его хотя бы немножко. Ну а, кроме того, мы подумали, что любому человеку, который увидит актера и рядом с ним ребенка, захочется узнать, что это за ребенок, чей он. И, когда он узнает, может, захочет чем-то помочь. На самом деле очень большое количество людей готово заниматься благотворительностью, их только надо направить. А вообще, это замечательная акция, и мы хотели сделать параллельный проект с девушками, чтобы они не чувствовали себя обделенными.

- Понятно, что вы – актеры, рок-музыканты – привыкли работать на фотосессиях часами. Но ведь больные дети не могут замирать в наиболее выигрышных позах. Как вы их подлавливали?

- А они и не позировали. Мы их ловили в общении, но ничего специального не делали сами, и их не просили делать. Рядом с ними и я старался себя поестественней вести. Если кто и стеснялся вначале, то, когда контакт происходил, они переставали обращать внимание на фотографа. Но, отсматривая фотографии, мы заметили, что на снимках болезнь не видна. Не знаю, это искусство и талантливый снимок или радость общения делает человека красивым человеком. А уровень доверия и открытости у этих детишек повыше, чем у ангелов. Они прекрасны и интересны.

- Кто кого выбирал для фотографий, вы детей или они вас?

- Мы же не просто фотографировались, мы играли, разговаривали. У всех появились свои любимцы. Мой – Федор – со мной на всех фотографиях.

- С детьми понятно. А ваших друзей, одновременно звезд кино, театра, музыки, трудно было привлечь в это проект?

- Никто никогда не отказывался. Все ребята откликаются, они давно "в теме". Я не устаю их благодарить, как и девушек, фотографа Милу и мою хорошую приятельницу Иру Скриниченко, занимавшуюся организацией. Они обзванивали всех, сводили графики. И в любом состоянии доставляли ребят фотографироваться. Я благодарен Мише Ефремову, который не только ездил на фотосессии, но и пожертвовал очень большую сумму денег, Марату Башарову, Андрею Чадову и Пете Красилову, Сереже Галанину, Диме Марьянову. Да всем.

- Вы занимаетесь детьми с ДЦП постоянно…

- Я бы сказал, по мере сил. Сначала был фонд "Зона надежды", и мы организовывали благотворительные концерты. Я сейчас немного отстранился от этой акции и сконцентрировался на более фундаментальных вещах: четвертый год мы занимаемся оборудованием реабилитационного центра. Нас, к сожалению, подвел кризис, и мы потеряли полтора года, а время летит. В этом году я хочу попробовать запустить некоммерческий центр, где зарплаты докторам будут выплачиваться за счет спонсорских пожертвований, а дети получат возможность находиться там совершенно бесплатно. В перспективе мы хотим иметь возможность подключаться на всех этапах реабилитации и сейчас ищем прогрессивные методики и современные технологии, которые планируем сделать доступными для малоимущих семей. Запланирована даже студия речи: мы нашли очень интересный аппарат, действующий через язык, сейчас он проходит апробирование в одной из московских клиник. Сейчас, наконец, уже набирается персонал, идет приемка помещений. Нам идут на встречу все комиссии. Мы не хотим делать специализированную клинику, мы планируем, что в нашем центре родители смогут спокойно оставить детей как в детском саду. При этом детьми будут заниматься медики. Пока небольшой это центрик, но когда ты вкладываешься, неважно, он размером в тысячу метров или в 200.

- За последние годы мне стало понятно, что, если начинаешь заниматься благотворительностью, ты уже не имеешь права останавливаться. Вы осознаете, что эти детки с вами на всю жизнь?

- Я хочу сказать честно и откровенно: я готов оказывать посильную помощь. Но, чтобы не потеряться в этом океане, нужно не упускать из виду свой берег. Надо точно знать, на что ты готов. Я могу оказывать адресную помощь семье, оплачивая поездку на реабилитацию, само лечение. В основном, что греха таить, нужны деньги. Вот недавно к нам обратилась мама из Твери за помощью, и мы собираем деньги, чтобы оплатить реабилитацию в клинике Козявкина в Трускавце (Методика Владимира Козявкина - высокоэффективная технология лечения пациентов, страдающих ДЦП, остеохондрозом и с последствиями травм, органического поражения нервной системы. В клинике прошли курс реабилитации порядка 35 тысяч пациентов – Вести.Ru). Но мы с моим партнером Олегом Гайдаковым мечтаем, что в ближайшие годы нам в России удастся построить несколько больших реабилитационных центров, работающих по методике Козявкина. Уже сейчас понятно, что центры будут не в Москве и даже не в Подмосковье, так что мы ведем переговоры с губернаторами нескольких областей. А когда они начнут работать, я получу иметь возможность давать номера счетов, размещать информацию о семьях, собирать деньги и отчитываться, куда они уходят.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.