Листовки для детей дцп

Буклет содержит реокмендации родителям по воспитанию детей с ДЦП.

Скачать:

Вложение	Размер
buklet_dtsp.doc	163.5 КБ

Предварительный просмотр:

Больному ребёнку необходимо то же самое, что и здоровому, и Вы в состоянии дать ему то, в чём он нуждается больше всего – осмысленную заботу и

1) Активность и самостоятельность ребёнка

Родитель обязан помочь ребёнку, но именно помочь, а не сделать за него. Самое сложное – наблюдать неудачные попытки ребенка, его усталость, порой отчаяние. Выдержать это напряжение, это состояние сознательной беспомощности – Ваша задача и великий подвиг родительской любви. Надо осознать, что Ваша вера в возможности и силы ребёнка, придают ему мужество.

2) Постоянная упорная тренировка каждый день

Любое развитие и физическое, и умственное, происходит последовательно, оно не терпит скачков и перерывов. Поэтому каждую ступеньку своего восхождения ребёнок должен пройти сам. Только тогда он действительно научиться управлять собой. Наша с вами задача – развить и поддержать эту активность, последовательно ставить перед ребёнком всё более сложные цели. Каждая уступка лени – это предательство своего ребёнка.

Ваш ребёнок – особый,

и Вам необходимо это принимать и учитывать.

Сальнова Мария Александровна,

Если Вы поймали себя на мысли, что не можете больше смотреть на неудачные попытки ребёнка и готовы что- то сделать за него – Вы жалеете не его, а себя!

Если Вы сделали что – то за ребёнка – Вы отняли у него шанс научиться чему- то новому.

Необходимо активизировать сохранные психические и физические возможности ребёнка и тем самым побуждать к компенсации дефекта. Ваша цель – сделать эти возможности и навыки – средством, для полноценной творческой жизни ребёнка. Умение общаться с людьми, обаяние, остроумие, широта интересов, разнообразные знания помогут компенсировать и сверхкомпенсировать физические недостатки ребёнка, дадут ему возможность чувствовать себя на равных среди сверстников.

Поэтому можно и нужно компенсировать физический недостаток интеллектуальным, эмоциональным и нравственным развитием.

Ребенок с ДЦП: рекомендации психолога по воспитанию особых детей.

4 ) Безусловное принятие ребёнка и его дефекта родителями

Одной из основных проблем большого количества семей, где растут больные дети, является реакция отрицания родителями ограниченных возможностей ребёнка. Такие родители строят планы относительно образования и профессии ребёнка, настаивают на высокой успешности его деятельности, для них характерно честолюбие по отношению к ребёнку. Помните, что реакция отрицания дефекта родителями может вызвать нарушения в личностной сфере ребёнка, так как у него повышается нервное напряжение, он начинает чувствовать себя беспомощным и неумелым.

Гармоничное личностное развитие ребёнка возможно в том случае, когда родитель принимает все особенности ребёнка, учитывает ограничения, которые накладывает заболевание и старается соотносить свои требования с возможностями ребёнка. Главным принципом общения родителей с ребёнком является «необходимость достижения как можно большего.

По теме: методические разработки, презентации и конспекты

Выполнение домашнего заданияКак относиться к отметкам ребенкаРодителей должно насторожить.

Люди, занимающиеся воспитанием и обучением детей, родители должны иметь ввиду, что начинать любое дело надо с чувством успеха (это справедливо не только в отношении детей, но и взрослых).

Рекомендации психолога выпускникам перед сдачей экзаменов.

Рекомендации родителям по воспитанию особого ребенка.

Активное действенное взаимодействие учащихся, родителей и учителей – это залог успешной учебы и развития ребенка! На этой страничке Вы, дорогие родители, сможете найти интерсные для Вас методиче.

Буклет "Готовимся к ЕГЭ: рекомендации психолога выпускникам ".

В этой статье вы найдете рекомендации психолога о том, как лучше организлвать дистанционное обучение ребенка и оказать ему помощь.

Сбор средств для Павлика Преснякова.Тяжелая форма ДЦП.Спастический тетрапарез.

Самая удобная коляска для Павла куплена и он ей уже пользуется. Павлу по-прежнему очень нужен курс реабилитации, мы писали об этом ниже. Реабилитация детей с ДЦП необходима, чтобы поддержать результаты, достигнутые в процессе предыдущих курсов восстановительного лечения, не допустить ослабления и атрофии мышц, избежать развития осложнений, не допустить привыкания к патологическим положениям.

Мы решили продолжать сбор средств для Павлика, чтобы оплатить курс реабилитации в Челябинском центре "Сакура" на 260000 рублей(прилагается).

Все хотят идеальную жизнь, идеальную любовь, идеальных детей. Очень просто любить, когда все вокруг идеально. Но случается так, что любовь становится безусловной.

Павел Пресняков родился на 29 неделе беременности. В результате внутриутробной пневмонии и преждевременных родов у ребенка тяжелая форма детского церебрального паралича (ДЦП) - спастико-гиперкинетическая, тетрапарез. Это полный паралич с непроизвольными мышечными сокращениями и движениями. Паша не может самостоятельно ни ходить, ни сидеть, ни стоять. Звучит страшно, но Паша не безнадежен и даже обучается по программе шестого класса. Мама Павлика Марина оставила работу и все время посвящает ему.

От женщины, осознавшей, что ее ребенок болен, требуется величайший подвиг самоотдачи. Задача сосредоточить весь человеческий потенциал на ребенке. Матери добровольно и свободно идут на этот подвиг. Свернуть с этого пути и оглядываться нельзя, невозможно – потому что просто любишь свое дитя. Любовь дарит Веру, чтобы не усомниться. Вместе Вера и Любовь рождают Надежду, которая приходит с опытом и дает человеку силы для жизни.

Любовь обладает свойством передаваться тому, кого любишь. Сколько должно быть любви в семье Марины и Павла, что не смотря на все трудности, они не впадают в уныние и отчаяние.

Сейчас для большинства семей норма, когда муж и жена вынуждены работать оба, порой, на нескольких работах, чтоб обеспечить нормальный достаток. Но как быть если мать осталась одна, без поддержки мужа? Семья живет на инвалидную пенсию ребенка и небольшие алименты от отца.

Помимо постоянного дорогостоящего лечения и поездок в реабилитационные центры, Паша очень нуждается в специализированной прогулочной инвалидной коляске. Старая коляска неоднократно ломалась и пришла в негодность. Оставлять ребенка в такой коляске стало просто опасно! А для Паши коляска это ВСЁ! Он в ней гуляет, кушает, учит уроки. По бесплатной программе реабилитации новую коляску Павлу возможно получить только через год. Модели, которыми обеспечиваются больные дети устарели технически,громоздкие и неудобные в использовании. Не говоря о том, что у каждого ребенка с ДЦП имеются индивидуальные особенности, которые устаревшие модели не учитывают. На новую и современную коляску, которая сделает жизнь Павла лучше, у семьи нет денег.

Мир для Марины и Павла такой же как и для всех. В этом мире светит солнце, есть ласковое море, в которое Павел влюбился, увидев впервые в 8 лет. Также, как и всех детей, Пашу мучают учителя, задавая уроки. Но Павел умный парень и хорошо учится. Паша читает книги и мечтает о собаке породы Лабрадор (правда его кошка Клеопатра и кролик Мусьен об этом не знают). А любимая бабушка балует внука блинами и шарлоткой. А еще Павел с мамой молятся, как все обыкновенные люди.

Реабилитационные центры подарили Павлу и Марине новых друзей. В этом обыкновенном мире есть больные дети и любящие матери. Всех объединяет одна цель – жить, не смотря ни на что. Это вызов обществу.

Для приобретения удобной и современной коляски фирмы Convaid и проведения очередного курса реабилитации в специализированном центре в Челябинске необходимо собрать для Павлика 400000 рублей.

Давайте не закрывать глаза на чужую беду, не возводить в общем для всех мире, стену равнодушия. Если каждый из нас внесет хоть какую посильную лепту от которой мы не оскудеем – мы сделаем жизнь Павла и Марины немного проще.

Победить многие последствия ДЦП можно, и чем раньше начато лечение, тем больше шансов достичь успеха. Но кроме врачебной помощи многие дети нуждаются в технических средствах реабилитации. Это специализированные коляски для прогулок и поездок на лечение, домашние многофункциональные кресла, вертикализаторы, ходунки, тренажеры и многое другое. Крайне редко такая техника оплачивается из бюджетных средств, справиться же с ее приобретением самостоятельно многим семьям не под силу. Благодаря вашей помощи десятки детей с ДЦП получают столь необходимую им поддержку.

Уважаемые родители!

С 27 по 29 февраля 2020 года в фонде проходил прием обращений по проекту ДЦП, в рамках которого мы получили рекордное число заявок — более 600. По опыту предыдущих лет уже сейчас мы можем сказать, что сможем взять в работу около 200 просьб о помощи.

Первичная обработка заявок займет около 8-10 недель, после чего каждому из вас мы отправим письмо о принятом решении. Помощь по заявкам, отобранным советом фонда, будет оказываться в течение всего 2020 года, поэтому мы просим вас своевременно сообщать фонду о получении помощи из других источников.

Мы сожалеем, что не сможем помочь каждому. Мы постоянно ищем дополнительные источники финансирования для поддержки детей, страдающих детским церебральным параличом, но в нынешней экономической ситуации делать это все сложнее.

Просим вас набраться терпения в ожидании ответа фонда. Если вы еще не дослали какой-то из обязательных документов, сделайте это в ближайшее время, чтобы просьба о помощи не была снята с рассмотрения.

Срочно нужна помощь!

Диагноз: детский церебральный паралич, эпилепсия. Стоматологическое лечение для Вики — это проблема. Из-за основного диагноза его можно провести только под наркозом, а в родном городе не нашлось ни одной клиники, которая взялась бы за эту непростую работу. Лечение Вики в московской клинике, специализирующейся на помощи детям с неврологическими диагнозами, платное. Мама одна растит двоих детей, работает медсестрой и средств у нее нет. Вика очень страдает из-за зубной боли. Вы помогли оплатить лечение на сумму 95 862 рубля.

Диагноз: детский церебральный паралич. У Мирославы начали развиваться подвывихи тазобедренных суставов: к сожалению, частое, опасное и очень болезненное осложнение у детей с ДЦП. Если сустав выйдет из своего положения, ставить Мирославу будет уже нельзя, потребуется операция и долгий восстановительный период, который приведет к потере многих двигательных навыков. Предотвратить это поможет вертикализатор с функцией разведения ног. Но стоит от 160 000 рублей, которых у родителей девочки нет. Помогите!

Диагноз: детский церебральный паралич. Заболевание Алены, как считают врачи, вызвана генетической поломкой. Эту поломку очень важно обнаружить, чтобы скорректировать лечение, — тогда у Алены будет больше шансов научиться ходить, стоять и стать самостоятельной. Все средства семьи уже были потрачены на эти поиски и на восстановительное лечение, которое велось с самого рождения девочки. Но точный диагноз пока не ясен. Мы просим вашей помощи в оплате расширенного генетического исследования для Алены. Его стоимость — 44 000 рублей, на оплату у семьи уже нет средств.

Это тяжелое испытание как для ребенка, так и для его родителей. Ведь чтобы ребенок преодолел болезнь, стал полноценным человеком, требуются колоссальные усилия и затраты. По статистике, из таких семей очень часто уходят папы — не выдерживают психологической нагрузки. А мамы вынуждены забыть о работе и все свое время тратить на занятия с ребенком. Да и полной семье не так просто заработать на качественную реабилитацию и оборудование, которые весьма дороги. Государство, которое, казалось бы, должно заботиться о детях-инвалидах, в своих решениях подчиняется особой логике. Например, коляски выделяют, не учитывая индивидуальные особенности каждого конкретного ребенка, а зачастую ориентируясь на более низкую стоимость каких-то моделей. А ИПРА (индивидуальный план реабилитации и абилитации — документ, включающий в себя комплекс мер по реабилитации ребенка на основе оценки его ограничений) порой удивляет своей абсурдностью: если ребенку вписывают в ИПРА ортопедическую обувь, то могут отказать вписать коляску, и наоборот.

Лечение ДЦП состоит из комплексной реабилитации, включающей медикаментозную терапию, массаж, ЛФК, оперативное вмешательство, ортопедические мероприятия: гипсование, протезирование, ношение ортопедической обуви. Победить последствия ДЦП можно, но для этого понадобятся годы работы. И чем раньше начато лечение, тем больше шансов достичь успеха. При должной реабилитации ребенок может стать самостоятельным человеком. Конечно, потребуется не одна упаковка таблеток, не одна операция, не один массаж — но разве поставить на ноги ребенка не стоит этих затрат?

К сожалению, мы не можем помочь всем, кто к нам обращается, — сбор средств для детей с ДЦП идет медленно, растет очередь из ожидающих помощи. Но мы очень надеемся, что ситуация изменится к лучшему и когда-нибудь ни одно обращение не останется без ответа. И сердечно благодарим всех тех, кто поддерживает проект помощи детям, больным ДЦП!

Информация для родителей

Дорогие родители! Прежде чем отправлять документы, пожалуйста, обратите внимание на особенности оказания помощи в рамках проекта.

Фонд оказывает помощь в приобретении технических средств реабилитации и инвалидных колясок. Мы понимаем важность правильного позиционирования ребенка, страдающего тяжелыми формами ДЦП, следим за новинками рынка и стараемся приобретать наиболее комфортные, учитывающие особенности каждого конкретного ребенка коляски и ТСР. При принятии решения учитываются размеры компенсации за самостоятельно приобретенные ТСР в каждом конкретном регионе. К примеру, если ФСС вашего региона приобретает коляски стоимостью 80 000 рублей, а подходящая вашему ребенку модель стоит 85 000 рублей, велика вероятность, что ваша просьба о помощи будет отклонена.

КОСТАНАЙСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ

Детский церебральный паралич

Г. Костанай 2017

ДЦП – не прогрессирующее поражение центральной нервной системы, недоразвитие головного мозга, которое проявляется двигательными нарушениями (параличами, подергиваниями, нарушением речи), нарушением равновесия, возможно интеллектуальными расстройствами, эпилепсией.

Заболевание возникает вследствие воздействия повреждающих факторов на центральную нервную систему ребенка во время родов и в первый месяц его жизни. Эти факторы приводят к неправильному развитию или гибели определенных участков мозга.

Причины внутриутробного развития ДЦП:

преждевременная отслойка плаценты;

инфекции во время беременности (краснуха, герпес, сифилис, токсоплазмоз, цитомегаловирус);

соматические болезни у матери (сахарный диабет, пороки сердца, гипотиреоз, артериальная гипертензия);

травмы во время беременности.

Причины, обуславливающие ДЦП во время родов

нарушения родовой деятельности;

ягодичное предлежание плода;

крупный вес плода;

Причины появления ДЦП после родов

аспирация околоплодными водами;

аномалии развития легких;

гемолитическая болезнь новорожденного.

Больному ребёнку необходимо

то же самое, что и здоровому,

и Вы в состоянии дать ему то,

в чём он нуждается больше всего -

осмысленную заботу и

Вашу любовь.

Уважаемые родители,

Ваш ребёнок –особый,

и Вам необходимо это

принимать и учитывать.

Детский церебральный паралич (ДЦП)

Выполнила студентка

Психолого-Педагогического Факультета

Кузина Мария

Диагноз ставится на основании неврологического осмотра и инструментальных методах обследования:

электрофизиологическое исследование по-тенциалов мышц и оценка периферических нервов;

Электроэнцефалография – функциональная оценка биотоков мозга.

Необходимы также консультации окулиста, отоларинголога, психиатра, эпилептолога, ортопеда.

Ребенок должен наблюдаться у педиатра, невролога, ортопеда, логопеда, реабилитолога.

Усилия всех специалистов и родителей должны быть направлены на максимально возможную социальную адаптацию ребенка.

Терапевтическое воздействие направляется на повседневную жизнь ребенка, на удовлетворение его желания двигаться самостоятельно – есть, одеться, сесть, ходить.

Для ребенка должна быть разработана физиотерапевтами индивидуальная программа занятий, возможно с использованием вспомогательных приспособлений и специального оборудования.

Лечение детского церебрального паралича

Вылечить заболевание полностью невозможно, но активные комплексные реабилитационные мероприятия помогают развить двигательные, интеллектуальные и речевые навыки.

Максимальные усилия по реабилитации ДЦП нужно прилагать в возрасте до 8 лет, так как в это время мозг наиболее активно развивается.

Медикаментозное лечение ДЦП состоит из нейропротекторов, сосудистых препаратов, антиоксидантов, мозговых метаболитов, миорелаксантов, витаминов.

Реабилитационная терапия включает :

Занятия должны проводиться ежедневно. Во время курса профессиональной реабилитации может использоваться дополнительное оборудование – пневмокостюмы, специальные тренажеры, фитбол.

Массаж (классический, точечный, сегментарный).

Технические средства – ортезы, ходунки, вставки в обувь, инвалидные коляски, костыли, позволяющие компенсировать двигательные нарушения.

Причины ДЦП, симпмтомы и лечение. ДЦП: когда хирургическое вмешательство возможно?

Такие заболевания, как ДЦП, гидроцефалия, спинномозговая грыжа, принято считать неизлечимыми. Однако сегодня нейрохирурги лечат самые сложные случаи, которые ещё десять лет назад считались приговором. Для родителей, столкнувшихся с тяжелым диагнозом, а также для персонала Домов ребенка, куда попадают дети с нейрохирургическими заболеваниями, общественная благотворительная организация "Ты ему нужен" составила полезную памятку с кратким объяснением сути заболеваний и полезными контактами врачей, фондов и реабилитационных центров. Публикуем главу из памятки, посвященную детскому церебральному параличу (ДЦП).

ДЦП — это группа не прогрессирующих нарушений двигательных функций головного мозга, обусловленных его недоразвитием или повреждением, как правило, в перинатальном периоде. ДЦП рассматривают как следствие ряда расстройств и нарушений, как вторичное заболевание.

Какие причины приводят к ДЦП

Генетический фактор (на момент рождения головной мозг недоразвит, неполноценен)
Ишемия (нарушение кровоснабжения) или гипоксия (кислородное голодание) головного мозга, как правило, во время беременности или в период родов
Инфекционные заболевания матери в период беременности (краснуха и др.)
Инфекционные заболевания ребенка (менингит, энцефалит, менингоэнцефалит, арахноидит)
Патология беременности
Механический фактор (травма во время родов или перед ними, или вскоре после них)
Гемолитическая болезнь новорожденных (несовместимость крови матери и плода).

Опасные симптомы, которые позволяют заподозрить ДЦП у детей первых месяцев жизни:

Ребенок быстро устает во время кормления
Отсутствие движений или наоборот лишние движения
Не осваивает двигательные навыки согласно возрасту (не держит голову, не переворачивается, не сидит и прочее)
Судороги
Не произносит звуков
Конечности сильно напряжены или, наоборот, вялые.
Двигает конечностями только с одной стороны (например, только правой рукой)

Первичные признаки ДЦП:

Нарушение мышечного тонуса (спастичность, ригидность, гипотония, дистония)
Ограничение или невозможность произвольных движений (парезы, параличи)
Нарушение равновесия
Речевые нарушения
Нарушения координации (падает без причины, кивает головой, выполняет неконтролируемые движения руками или ногами)

Основные проблемы, которые испытывают дети с ДЦП:

Нарушение постурального контроля — невозможность контролировать собственную позу. Сюда относится:
- возможность поддерживать симметричность тела,
- возможность переносить вес тела во всех направлениях и возвращаться в стартовую позу,
- возможность удерживать прямую позу относительно силы тяжести, возможность двигаться без излишних усилий
- в некоторых случаях — спастичность (непроизвольное болезненное сокращение мышц), некотролируемые движения руками или ногами
Мышечная слабость
Контрактуры (ограниченность движений в суставе)
Постуральные деформации (деформации, вызванные неправильным положением тела)
Эпилепсия
Нарушения речи
Болевой синдром
Проблемы с кормлением
Нарушение зрения
Нарушение слуха
Психические расстройства

Наблюдение, лечение и реабилитация при ДЦП

В связи с тем, что ДЦП имеет несколько форм, которые могут принципиально отличаться по симптомам, лечение и реабилитацию подбирает врач или группа врачей индивидуально под каждого ребенка в зависимости от формы, степени тяжести заболевания и возраста ребенка.

Основная задача родителей — научиться выполнению необходимых техник, чтобы ежедневно самостоятельно заниматься в домашних условиях. Врач расписывает план, а мама ему следует. Нужно стремиться максимально научить ребенка самообслуживанию.

Реабилитация должна быть индивидуальная, ежедневная, комплексная, с двигательными целями (ставим цель научить держать ложку, достигаем и ставим новую цель).

Если у ребенка сильная спастика или болевой синдром — сначала снимаем симптомы, а потом проводим гимнастику и прочие процедуры. Если они вызывают обратно тяжелые состоянии — отменяем это процедуры.

Какие врачи и как часто должны наблюдать ребенка с ДЦП

Наблюдения: ортопед, невропатолог (возможны отставания в умственном развитии), логопед, психиатр, диетолог, эндокринолог, физиотерапевт, реабилитолог.
Обследование тазобедренных суставов — рентген (1 раз в год до 8 лет при 2-5 степени, далее по клиническим показаниям).
Клиническое обследование (оценка спастичности 2 раза в год до 9 лет, далее 1 р в год).

Основные акценты в реабилитации

Развитие дополнительной и/или альтернативной коммуникации (например, с помощью жестов, картинок). Таким детям нужно повышенное общение.
Лечебная гимнастика: в основном направлена на растяжение мышц, развитие реакции на равновесие, на координацию, на правильное позиционирование (преодоление и торможение неправильных поз и положения тела).
Иппотерапия (стимулирует движение, работает много мышц, заставляет концентрироваться, благоприятно влияет на психику ребенка).
Плавание, гидромассаж (в воде ребенок расслабляется). Некоторые дети начинают первые шаги делать в воде, поскольку именно в воде могут расслабиться мышцы.

Чем отличается лечение ДЦП у детей

Направлено на предупреждение развития осложнений — неправильное развитие мышц и суставов.
Перед лечением необходимо определить уровень двигательного развития и коммуникативных функций ребенка в зависимости от возраста (есть шведская программа, куда загружают данные ребенка, и она показывает, какие методы лечения и реабилитации подходят). После чего определяется прогноз заболевания и потенциал ребенка, и уже потом выстраивается схема лечения и комплекс реабилитации.
Должно быть ранним, индивидуальным, комплексным, длительным.
Раннее лечение — своевременное создание базиса для выработки нормальных реакций, позы, реакции равновесия, адекватную стимуляцию сенсорной и моторной деятельности ребенка.
Индивидуальный подход к лечению предполагает учет характера и степени поражения нервной и нервно-мышечной систем, а также общего соматического состояния ребенка.
Комплексное лечение включает ортопедические мероприятия, физиотерапию, лечебную физкультуру, занятия с логопедом, медикаментозную терапию.
Медикаментозная терапия назначается с целью стимуляции мозга и улучшения его метаболизма, коррекции нарушений мышечного тонуса, обменных процессов в мышечной ткани, снижения внутричерепного давления, нервно-рефлекторной возбудимости.

В каких случаях при ДЦП возможно хирургическое вмешательство

Оперативные методы лечения применяются при определенных стандартизированных доказательных критериях — при формировании контрактур и деформаций опорно-двигательного аппарата.

При контрактурах применяется "тенотомия" — рассечение сухожилия. После операции обязательно нужны ортезы — иначе операция бессмысленна. Позаботьтесь, чтобы ортез был сделан к тому времени, как снимут гипс, продумайте это заранее, можно сделать по квоте. (Для ортеза нужен слепок с ноги. Снимают половину гипса, делают слепок и обратно надевают лангетку, ребенок 2 недели ждет ортез в лангетке.)

При спастике возможны следующие виды нейрохирургических операций:

Селективная (спинальная) ризотомия — это двухстороннее иссечение корешков спинного мозга. После операции мышечный тонус частично восстанавливается, боли уходят, и ребенок чувствует гораздо меньшее напряжение.

Селективная невротомия проводится при деформациях стоп, мышечной дистонии и частичных спастических парезах. Для начала определяется та мышечная группа, которая имеет повышенный тонус. Врач осуществляет доступ к периферическому нерву, выявляет нейроны, провоцирующие напряжение, и пересекает их.

Имплантация баклофеновой помпы. Помпа представляет собой круглый металлический диск 2-3 см толщиной и около 7 см в диаметре. Помпа имплантируется под кожу в области живота и после этого программируется при помощи пульта дистанционного управления. Заправляется баклафеном, снимающим спастику, который поступает непосредственно в спинномозговую жидкость постоянными дозами. Из плюсов — эффективное снижение спастичности мышц, позволяющее вести более активный образ жизни. Из минусов — необходимость заправки баклафена по мере его использования в условиях стационара примерно каждые 3 мес.
Установка (имплантация) нейростимулятора. Нейростимулятор состоит из батареи и электроники. Он имплантируется подкожно и вырабатывает электрические импульсы, необходимые для стимуляции спинного мозга, что ведет к уменьшению спастики.

Куда обращаться, если у ребенка ДЦП

Клиники, отделения нейрохирургии

Федеральное государственное автономное учреждение "Национальный медицинский исследовательский центр нейрохирургии имени академика Н. Н. Бурденко" Министерства здравоохранения Российской Федерации.
Москва, 4-я Тверская-Ямская, д.16
www.nsi.ru

ФГБУ "Федеральный центр нейрохирургии" Минздрава России
г. Новосибирск, ул. Немировича-Данченко, д. 132/1
www.neuronsk.ru

ФГБУ Федеральный центр нейрохирургии Министерства здравоохранения Российской Федерации
г. Тюмень, ул. 4 км Червишевского тракта, д. 5
www.fcn-tmn.ru

Научно-исследовательский клинический институт педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова Минздрава
Москва, ул. Талдомская, д. 2
www.pedklin.ru

Фонды, у которых есть программы по оплате реабилитации при ДЦП:

Мир счастья
Созидание
Милосердие (фонд создан в 2006 году для помощи детям-сиротам и детям-инвалидам с тяжелыми заболеваниями, которые находятся на воспитании в детских домах, школах-интернатах, приютах, домах ребенка):
Галчонок
Артемка
Росспас
Предание
Помоги.орг
Русфонд
Правмир
Дети Земли
Мир помощи
Добросердие
Счастливый мир
Бумажный журавлик
Димина мечта
Адели
Помоги спасти жизнь
Клуб добряков
Гольфстрим

Сбор денег при ДЦП — шанс победить последствия распространенного заболевания, улучшить состояние человека, повысить качество жизни. Чем раньше начать лечение, тем выше вероятность успеха. Вот почему затягивать с поиском необходимой суммы не рекомендуется. При правильной реабилитации удается избежать инвалидности, добиться самостоятельности и быстрее влиться в общество. Материальная помощь детям и взрослым при ДЦП направляется на оплату услуг отечественных и зарубежных центов.

Почему так важен быстрый сбор денег при ДПЦ?

На территории РФ почти 1,5 млн. детей имеют страшный диагноз — детский церебральный паралич. При таком заболевании нарушается работа мышечной группы и двигательного аппарата. Человек не способен скоординировать движения, что делает его перемещения хаотичными и неправильными с привычной точки зрения.

Сбор денег при ДЦП не гарантирует полного излечения от болезни (это почти невозможно). Но при правильной реабилитации удается восстановить работу двигательных центров и сделать из больного ребенка полноценного члена общества.

Что касается причин заболевания, их множество:

Нарушение в развитии ребенка еще до рождения (в утробе матери).
Повреждение элементов мозга (спинного или головного).

В 70-80% случаев детский церебральный паралич развивается у детей, которые рождены раньше срока или пережили дефицит кислорода (асфиксию) на этапе родов. Вне зависимости от причины, борьба с ДЦП — испытание для родителей и малыша.

Чтобы преодолеть заболевание, требуется две составляющие:

Финансовая. Деньги направляются на покупку лекарств, прохождения реабилитации, приобретение необходимых приспособлений для восстановления.
Моральная. Матери лучше справляются с испытанием, а вот отцы часто не выдерживают нагрузки и бросают семью. В результате возникает дефицит средств и необходимость сбора денег детям с ДЦП в сторонних организациях или через специальные центры.

Куда направляются средства?

Полученные деньги, в первую очередь, идут на прохождение комплексных восстановительных процедур:

терапевтические мероприятия;
массаж;
лечение с помощью медицинских препаратов;
хирургическое вмешательство (если требуется);
ортопедия и так далее.

Быстрый сбор денег людям, страдающим ДЦП, позволяет без промедлений обратиться к специалистам в медицинские центры и получить квалифицированную помощь. Чем раньше прийти к доктору, тем выше вероятность победить заболевание, стать нормальным человеком, обучаться в обычных образовательных учреждениях, строить семьи и наслаждаться жизнью.

Проблема общества в том, что оно мало знакомо с ДЦП, из-за чего люди часто пугаются таких больных. Но детский церебральный паралич не заразен и не наследуется ребенком. Несмотря на невозможность полного излечения, заболевание поддается реабилитации, о чем уже упоминалось выше. Успех профилактических процедур зависит от того, насколько быстро пройдены необходимые мероприятия.

Где лечить ДЦП, и какова стоимость?

Сбор денег для людей, страдающих детским церебральным параличем — шанс найти подходящую клинику и оплатить ее услуги. Но стоит учесть, что процесс восстановления проходит по таким принципам:

Идеальный вариант, если еще в роддоме удалось поставить диагноз и назначить адекватное лечение.
Реабилитация ДЦП проходит в родильном доме в стационарных учреждениях, санаториях, на дому. Также она организована в детском саду, школе, интернате, медицинских центрах и так далее.
Важна непрерывность лечения, что требует постоянных вливаний материальной помощи. Во многих случаях деньги собираются в несколько этапов, на прохождение конкретных процедур.
В комплексное лечение входят массажные процедуры, ЛФК, применяется метод Войта. Кроме того, в обязательны занятия со специалистами по логопедии и психологии, прохождение физиотерапии и ЛФК.

При наличии достаточной суммы возможно хирургическое вмешательство, но этот вариант несет риски, из-за чего многие больные отказываются от процедуры.

Наибольшую эффективность показывает лечение в Германии, но и ценовая политика здесь выше.

Оплата работы специалиста из Германии

Неврологическая диагностика, анализы

Стационарное пребывание в палате (включено питание)

Организуя сбор денег детям с ДЦП для лечения в Германии, стоит ориентироваться на сумму от 10 тысяч евро, которой хватит на проведение анализов и начало лечения. Стоит учесть, что мероприятия проходят в стационарном режиме.

Еще одна страна, которая специализируется на многих болезнях, в том числе и ДЦП — Израиль. Здесь востребованы следующие врачи — Иегуда Шапиро, а также Гилбоа Тал. В качестве методик используются медикаментозные процедуры, электрорефлексотерапия, а также массаж в комплексе с мануальной терапией. Цена услуг медицинских центров Израиля — от 10 до 20 тысяч долларов за один курс. Сюда стоит добавить расходы на лечение, проживание на территории страны (родителей и больного ребенка). Ведущие клиники — Ассута, центр Мацпен, центр Хадаса и другие.

Как начать сбор денег детям с ДЦП?

Детский церебральный паралич — заболевание, которым страдает 2-7 человек на 1000. В ряде стран этот показатель выше и составляет 8-9 больных на 1000 здоровых людей. Причиной роста больных считается, как это ни странно, развитие медицины. Сегодня врачи успешно выхаживают деток весом от 500 грамм, а ведь именно недоношенность малышей считается главной причиной болезни.

Чтобы начать сбор денег детям с ДЦП, требуется выбрать один из вариантов:

Обращение в благотворительные фонды.
Материальная помощь от частных лиц.

Преимущество ресурса — высокая скорость поиска финансирования, возможность рекламирования страницы в соцсетях, форумах и на специализированных сайтах, а также отсутствие ограничений по сбору средств. Если это требуется, можно создать несколько проектов и повысить тем самым шансы на получение требуемой суммы.

Читайте также: