Люди заработавшие с дцп

В мире есть множество примеров, когда люди с церебральным параличом не только выживали, но и добивались больших успехов. Мы решили рассказать вам о некоторых из них.

  1. Аркадий Цукер.

    Бизнес-тренер Аркадий Цукер – точно не из тех, кому деньги и слава достались даром. История мальчика, научившегося жить с тяжелой болезнью и в 17 лет основавшего собственную компанию – вдохновляющий пример для сотен тысяч поклонников. Сегодня он известный исследователь, маркетолог и философ, теории которого вызывают ожесточенные споры в Интернете.

Раньше, чем пошел, раньше, чем падал и спотыкался, Аркадий знал, что он здоров! Об этом сказал ему его отец.


Сергей Кутергин родом из Уфы. Сергей всю жизнь живет с диагнозом ДЦП.

Он с трудом двигается и испытывает проблемы с речью. Бороться с болезнью и поддерживать дух Сергею всю жизнь помогал юмор.

Когда в Сочи проходил Comedy-чемпионат, Сергей решил показать свое остроумие. Он показал комиссии свои самые смешные ролики, тем самым заслужив право на бесплатное выступление. Именно там, на сочинской сцене, его заметил продюсер "Comedy Баттл" и пригласил в Москву.

К слову, свой диагноз Сергей не считает препятствием на пути к славе и личному счастью. Уже сейчас у него много поклонников среди молодежи и взрослых. Люди ежедневно звонят ему со словами благодарности за то, что своим примером он вселил уверенность в них самих и в их детей с тем же диагнозом. Сложилась и личная жизнь нового резидента Comedy Club: дома Сергея ждет любимая жена.


Когда Джери не работает на телевидении, она занимается мотивациями и помощью в разработке и создании разнообразия для людей с инвалидностями. Она проводила и проводит консультации для таких мировых компаний, как Hewlett Packard (HP), Master Foods, Johnson Wax, AT & T, и Amgen.

Своим жизненным опытом и тем, что делает Джери Джуэлл, она ломает стереотипы в отношениях между здоровыми людьми и людьми с ограничениями в здоровье, изменяет отношения общества к людям больным церебральным параличом и людям инвалидам, а также делает окружающий мир веселее и радостнее. Её по праву считают пионером среди всех комедиантов с инвалидностями.


4. Ар-Джей Митт получил ДЦП в результате осложнений при родах, и родители отказались от него. Приемная семья буквально “поставила его на ноги”, однако на семью обрушилось несчастье — мать попала в ДТП и стала инвалидом.

Болезнь звезды не помешала ему ухаживать за больной родительницей и зарабатывать деньги. Одним из источников дохода были малозаметные роли в кино. Все изменилось в тот момент, когда Митт прошел кастинг в сериал “Во все тяжкие”.


5. Кристофер Нолан.

Список известных людей с диагнозом ДЦП пополняет Кристофер Нолан, ирландский писатель, который не только был полностью парализован, но и не произнес за свою жизнь ни слова. ДЦП он получил в результате двухчасового кислородного голодания после рождения. Ребенок казался “отреченным”, но мать не сомневалась, что мальчик все понимает, и продолжала его учить.

Позже обнаружилось лекарство, благодаря которому Нолан научился шевелить некоторыми мышцами и, как следствие, печатать. Несмотря на все нюансы, его поэзию сравнивают с величайшими мировыми классиками.


6. Пожалуй, самый известный человек с диагнозом ДЦП – это американский актёр Сильвестр Сталлоне. При рождении ему частично повредили нервные окончания лица. Часть щеки, губ и языка актёра так и остались парализованными. Но, впрочем, это ему не помешало добиться актёрских высот. Невнятная речь и застывшая ухмылка на лице стали визитной карточкой Сталлоне.

Статистику он не ведет, для этого нет ни материальных, ни человеческих ресурсов. Но в его телефоне раздается множество звонков из разных уголков страны от тех, кому он помог не только получить работу, но и вернул веру в свои силы и нужность этому миру. Что значит быть незащищенным, 31-летний Беслан в буквальном смысле испытал на себе, когда его - инвалида первой группы - вытолкали взашей в крупной фирме, куда пригласили на собеседование по трудоустройству и даже не захотели выслушать. И это было отнюдь не первое унижение, которое ему пришлось пережить.

- Когда поступал в вуз, врач отказался дать направление со словами, что я никогда не смогу обучаться среди нормальных людей. Для меня это было шоком, - вспоминает Беслан (он очень улыбчивый и общительный, хотя характерные жесты и проблемы с речью выдают его диагноз - ДЦП). - Спустя время я все же смог получит направление у другого врача, поступил в академию и окончил экономический факультет по специальности "бухучет" с красным дипломом. После этого упорно искал работу, но из-за первой группы инвалидности никто не принимал. Попадались временные вакансии, где трудиться приходилось много, а платили мало, но от безысходности соглашался.

Вот Беслан и решил создать организацию, которая помогала бы инвалидам найти работу, избежав унижений. Один из краснодарских банкиров помог ему бесплатно зарегистрировать краевую общественную организацию "Восхождение". Потом парню пришлось оббить немало чиновничьих порогов, чтобы получить помещение. Благо, депутат гордумы походатайствовал, и ему выделили две комнаты в одноэтажном здании в центре Краснодара. Однако у этой медали оказалась обратная совсем не праздничная сторона - в помещении нет санузала, туалета, чтобы элементарно помыть руки, надо выходить на улицу и обращаться к соседям. А дверной проем оказался слишком узким для "колясочников".

Его биржа труда абсолютно бесплатна для соискателей, однако Беслану общественная работа влетает в копеечку. Из 8,5 тысячи рублей пенсии он 2,5 тысячи тратит на коммуналку, 900 рублей - на Интернет (стационарного телефона в выделенных ему комнатенках нет). Еще две тысячи уходит на поездки, ведь нужно искать спонсоров, потенциальных работодателей, налаживать контакты. Большую часть планов ему удалось воплотить в жизнь благодаря полученным в различных конкурсах грантам. Но чтобы выиграть их, требуется немало потрудиться и поездить.

Дело в том, что энтузиаст оплачивает курсы для людей с ограниченными возможностями.

- В прошлом году краснодарский образовательный центр провел курсы по бухучету для инвалидов, выпустили 27 человек, - продолжает Беслан. - Многие хотели обновить знания. В 2011 году проводили курсы английского языка, все очень понравилось, теперь хотим повторить этот опыт.

Беслану в его работе помогают волонтеры и, конечно же, семья. Вместе с женой и тремя (!) детьми он живет у родителей, так как на его пенсию не прокормить даже себя. Отец и мать полностью поддерживают сына в его работе.

Сегодня на его сайте 225 вакансий, резюме - в два раза больше. Предложения с обеих сторон самые разные, причем не обязательно связанные с работой на дому. И Беслан пытается сделать жизнь этих людей лучше и насыщеннее. У него очень даже получается.

Вы успешно стали нашим подписчиком.

  • О нас
  • Наши мероприятия
  • Нас поддерживают
  • Контакты
  • Требуется менеджер проекта по универсальному дизайну
  • Требуется менеджер молодёжных проектов
  • Требуется юрист проекта
  • Главная
  • Лидерство
  • Новости
  • 10 глупых вопросов про ДЦП Ивану Бакаидову

10 глупых вопросов про ДЦП Ивану Бакаидову

Наш друг, программист Иван Бакаидов — один из 100 самых перспективных россиян до 30 лет по версии Forbes. Ивану 21 год, у него ДЦП. Он живет один, снимает квартиру в Санкт-Петербурге и совсем не разговаривает. Поэтому Иван и придумал программу альтернативной коммуникации, которая помогает озвучить мысли тех, кто не может говорить. Кроме того, он — владелец интернет-магазина авторских футболок и помощник логопеда в реабилитационном центре. А еще парень занимается спортом: играет в бочча и за лето проезжает 1000 км на велосипеде.


Что такое ДЦП, знают только те, кто с сталкивался с людьми с этой формой инвалидности лицом к лицу. А их часто избегают, потому что не знают, как общаться и чего ожидать от человека, который нечленораздельно мычит и у которого дергаются руки. Вокруг аббревиатуры ДЦП много мифов и заблуждений. Чтобы их развеять, мы задали самые частые вопросы Ивану.

1. Что такое детский церебральный паралич?

Церебральный паралич – это нарушение развития, при котором мозг не совсем понимает, как управлять телом. По-простому, это: гиперкинезы и спастика. Гиперкинезы – это лишние движения. Спастика – это скованные мышцы.

Попробуйте застегнуть рубашку, если у вас связаны локти, или представьте, что во время прогулки вас периодически бьет током – так чувствует себя человек с ДЦП.

Признаки ДЦП проявляются в детстве, отсюда и название.


3. Можно ли вылечить ДЦП?

Нет. Но есть хорошая новость: с ДЦП можно научиться жить. ДЦП надо не лечить, а реабилитировать. Если этого не делать, то состояние тела может пострадать, потому что им неправильно управляют.

4. У людей с ДЦП всегда есть интеллектуальные нарушения?

Нет, это не так. У ДЦП разные формы, бывает, все ограничивается хромой походкой, а бывает человек полностью неподвижен. Я могу ходить и не могу разговаривать. Общаюсь с людьми с помощью планшета или телефона.

Если мне что-то нужно сказать, я пишу, а они читают текст на экране. Благодаря этому я научился формулировать мысль предельно четко и ясно. У меня меньше шансов сказать, я ценю каждый шанс.


5. Правда ли, что люди с ДЦП не могут жить самостоятельно?

У всех людей разная степень ДЦП, кто-то имеет возможность научиться решать бытовые вопросы сам, кому-то нужна помощь всю жизнь. Важно понимать, что есть такие формы, при которых невозможно самому готовить, убирать квартиру и даже принять душ. Самостоятельность людей с ДЦП решается не тем, делают ли они все это сами, а могут ли попросить помочь кого-то, кроме родителей. САМ – это не один, САМ – это не с помощью только мамы.


6. Может ли человек с ДЦП приготовить ужин?

За продуктами хожу в ближайший супермаркет на коляске и с рюкзаком. На кассу иду всегда к одному и тому же кассиру, который меня знает. Я научился готовить: варю макароны и пельмени, делаю рагу в мультиварке и обожаю жарить баварские колбаски. С соседями по району я общаюсь в чате. Когда нужна была парковка для трайка, я попросил, и сосед выделил мне место рядом со своим автомобилем.


7. У людей с ДЦП совсем нет друзей и у них скучная жизнь?

У некоторых общение ограничивается перепиской вконтатике. Есть те, кто дружат в своем реабилитационном центре с такими же людьми с ДЦП, по принципу: знаю, значит доверяю. Лично мне не скучно, я очень много работаю. Ты же слышишь, как звенят чатики по куче проектов? За два часа нашего разговора пришло больше полусотни сообщений.

У меня много друзей. Это коллеги, журналисты и обычные люди, с которыми мы познакомились на мероприятиях. У меня немыслимый круг знакомств, от детей телеведущих до профессоров антропологических наук. Но на самом деле мне катастрофически одиноко. И засыпать одному неприятно. Но ДЦП тут не причем.

8. У людей с ДЦП бывает личная жизнь?

Конечно, мы влюбляемся, ходим на свидания и мечтаем встретить любовь, как и все люди. Я встречался с девушками из разных городов мира, с инвалидностью и без. Год назад я впервые поцеловался. Но до мыслей о супружестве пока не доходило: молод еще. Мне с точки зрения тела, запаха и движения понятны девушки с ДЦП. Но обычно их мамы против, и они не готовы жить самостоятельно, без помощи родных.

9. Люди с ДЦП хотят, чтобы их всегда жалели?

Я – программист, человек, который работает с ресурсами. Достались мне такие ресурсы и, значит, в них надо жить. Что толку, если я буду ныть, что ресурсов мало. Ресурсов мало – напиши хороший код. Люди с ДЦП, как и все люди, могут делать выбор. Я мог бы просить о помощи близких, государство, но решил справиться сам. Не можешь бегать – купи коляску и не ной. А вместо того, чтобы тратить время на жалость к себе, подумай о мире вокруг.

Я не могу изменить общество, но я могу изменить себя. И не в том дело, чтобы научиться ровно ходить и прекрасно говорить, дело в том, что нужно быть понятным. Если вас не принимают люди, подумайте, почему им не удобно вас принять.

Иногда меня воспринимают странно. Но проблема со мной, а не с ними. Это мне надо делать понятные движения, чтобы меня поняли. Подойдет ко мне на улице человек с ДЦП, начнет мычать и махать руками, я тоже испугаюсь его. А если он напишет, я прочитаю текст, и, возможно, смогу ему помочь.


10. Люди с ДЦП всегда сидят дома?

Конечно нет, мы любим путешествовать. В России я был в Москве, Сочи, Туле, Екатеринбурге и Пскове. За границей – в Минске, Стамбуле, Барселоне, Чехии. Мне нравится Лондон, Осло, Стокгольм, Хельсинки. Пришлось сдать билеты в Барселону из-за короновируса. Мечтаю попасть в Нью-Йорк, Рим, хочу увидеть реально большой город с апогеем римской культуры, побывать в Тегеране и Токио.


Яна Кучина, 30 лет, редактор, журналист, человек с ДЦП:

И приходится снова вспомнить про реабилитацию, даже тем взрослым, которые обходились без нее. Участковый невролог знает про ДЦП или мало, или очень мало и поможет разве что направлением в ближайшее государственное учреждение, специализированное.

Мне в свое время досталось то, что рядом с Царицынским парком, по месту прописки. Выбрать какое-то другое заведение, даже в пределах своего города, своей области — нельзя.

Консультаций в этих учреждениях не дают, никакой возможности получить комплекс упражнений на дом или список процедур, на которые можно было бы тратить полтора-два часа в день, нет. Хочешь лечиться? Госпитализируйся! Раз в год государство оплатит тебе курс лечения того, что вылечить нельзя. Госпитализировали минимум на месяц. Выписка необходима для продления инвалидности и получения всех пособий и льгот.

Неважно, что у тебя может быть учеба, или работа, или семья. Во-первых, тебе с порога объясняют, что здоровье важнее, во-вторых, откуда у тебя может быть работа, учеба или семья с таким-то диагнозом?

Дальше тебе неторопливо назначают процедуры. Массаж — десять раз, лечебная гимнастика в группе, магниты, грязи и что-нибудь еще, как повезет. Это немного помогает. Ну, то есть вот ты по восемь часов в день сидел за компьютером, а тут начал гулять по расписанию, есть несоленую еду, плавать в бассейне, делать наклоны в спортивном зале. Если бы я легла в это заведение здоровым человеком, то через месяц точно почувствовала бы себя лучше. Но это, как мы понимаем, не мой случай.

Ладно, допустим, специалистов можно переучить. Процедуры заменить, распорядок дня — переделать, заменить ЛФК на занятия с физическими терапевтами, знающими метод Фельденкрайза, Войту, разрабатывающими авторские методики. Непонятно, каким чудом это могло бы случиться, но — допустим.


А если у меня все-таки есть работа? Если меня наняли по Трудовому Кодексу, я плачу налоги, содержу семью и мой отпуск — две недели подряд, не больше? Я должна уволиться с работы? А если мне стало плохо не один раз в год, а два раза? Если у меня маленькие дети, я бы и рада две недели пожить на безвкусной еде и казённых покрывалах, но не могу. А если я просто хочу к морю в свой отпуск? Все? Мне этого желать нельзя, с таким-то диагнозом? И что мне делать, когда я выпишусь домой, а через месяц снова болит спина или пятка так, что сложно уснуть? Откуда мне ждать помощи?

Ребенок сто раз подряд пробует ударить рукой по одеялу, дотянуться до красной штуковины, дотянуться до кота. Учится сначала поднимать голову, потом — ползать, потом — сидеть, стоять у стеночки, а потом отпускает руки и делает первый шаг — через двенадцать месяцев после рождения. Через двенадцать месяцев ежедневных непрерывных тренировок.

Люди с церебральным параличом не умеют двигаться. Травма головного мозга помешала процессу обучения движению запуститься самостоятельно. Они тоже хотят схватить еду, почесать нос — но не умеют и без посторонней помощи не научатся. Физические терапевты, практикующие метод Фельденкрайза, учат людей двигаться самыми разными способами, чтобы человеческий мозг смог самостоятельно выбрать наилучший способ, самый простой и эффективный. Мы все выбираем почти одно и тоже, поэтому и ходим почти одинаково.

Во время занятий по методу Фельденкрайза люди не повторяют по сто раз одно и то же движение, которое у них уже не получается, как при ЛФК. Люди учатся делать это движение. Вот в чем разница.

В идеале каждого взрослого с ДЦП должен наблюдать физический терапевт и реабилитацию они должны планировать вместе. Бывают периоды в жизни, когда она вообще не нужна, все работает и ничего не болит, но в такой период надо еще попасть.

Курсовая реабилитация, т.е. реабилитация раз в год или раз в полгода, даже эффективная, не подходит человеку с ДЦП, потому что наработанные навыки быстро теряются, и по сути каждый раз начинаешь заново. Ну, это если повезло, то заново, а если за год произошло ухудшение, то извините.

Теперь вы заболели еще неизлечимее, поздравляем!

К тому же у каждого человека свой потенциал и характер. Кто-то готов тренироваться час в день, кому-то тяжело выдержать десять минут. И желания у всех разные. Кто-то ездит на машине и совершенно не страдает, что не может прокатиться на самокате до Даниловского рынка, кто-то сорок лет мечтает встать на лыжи и не знает, что, в принципе, можно. Просто нужен особенный тренер, вот его номер WhatsApp. Самое главное, на мой взгляд, встроить систему поддержки в обычную жизнь, сделать ее доступной, как или Макдональс, чтобы человек мог поддерживать свое здоровье, не прекращая жить.

В системе здравоохранения почти нет специалистов для взрослых с ДЦП


К этому возрасту у пациента есть длинная предыстория, с которой взрослый невролог не умеет работать.

Про физических терапевтов и эрготерапевтов, необходимых взрослым пациентам с ДЦП, вообще не приходится говорить, так как их на территории России катастрофически мало. Поэтому часто взрослые люди с ДЦП даже не встают на учет в поликлинике, потому что не видят смысла в той помощи, которую им оказывает первичная амбулаторная сеть.

Вторая проблема в РФ – отсутствие четкого взаимодействия специалистов детской и взрослой сети здравоохранения. Зачастую всё взаимодействие заключается в формальной передаче бумаг — этапных эпикризов, не отражающих действительно существующих проблем конкретных пациентов с ДЦП.

Не сомневаюсь, что это вопрос организаторов здравоохранения. В нашем регионе удается налаживать отношения со взрослыми специалистами, но, к сожалению, только на личных контактах.

Какие у них вопросы? Самое главное – ортопедические. Именно ортопедические проблемы возникают как раз к 16-18 годам. Вывихи, сколиозы, ухудшение мобильности.

А кроме того, передавая своих пациентов лично знакомым врачам во взрослой службе, мы рассказываем коллегам, на чем акцентировать внимание, какие были протоколы ведения раньше, как избежать прошлых ошибок. Всегда держим связь по телефону.

Но мы не можем нашим пациентам старше 18 лет оказать никакой практической помощи (не можем провести обкалывание, ботулинотерапию, не можем оказать реабилитационные услуги), потому что у нас есть лицензия только на педиатрическую помощь.

Всё, что мы можем для них сделать – выстроить правильный маршрут, показать, в каком направлении двигаться и чего просить во взрослой системе здравоохранения (кому нужны ортезы, а кому – хорошая коляска).

Конечно, у нас не получается идеально, как в Швеции или Австралии, например. Там все пациенты с ДЦП наблюдаются без специализации по возрасту, так как государство приняло решение вести национальные регистры по нозологиям (видам заболеваний). Независимо от того, сколько пациенту лет, он наблюдается в квалификационном регистре с привлечением важных для него специалистов.

В России ситуация сложнее. Несмотря на то, что у нас в номенклатуре нет медицинских специальностей сугубо детского невролога или детского ортопеда (это общие специальности для всех возрастов), реабилитационное учреждение в целом может работать только с одной категорией пациентов (дети или взрослые), в зависимости от того, какая у него лицензия.

И, к сожалению, я думаю, что эту ситуацию быстро исправить не удастся.


В школе могла самостоятельно ходить, хотя она была никак не приспособлена для инвалидов, потому что это — частная школа для обычных детей. Школа располагалась в здании бывшего детского сада — везде были перила. После школы я могла передвигаться только в пределах квартиры или другого места, где есть ровный пол и дверные косяки, чтобы было, куда падать и за что придерживаться. На улице начинались проблемы: пролетел вертолёт, проехала машина, встретился бордюр — и я падаю как подстреленная лошадь.

Все детство меня лечили общепринятым курсовым лечением. Это были реабилитационные центры, операции и снова реабилитации.

После школы я оказалась в Московском государственном гуманитарно-экономическом университете, где все приспособлено для людей с ограниченными возможностями. Других вариантов не было. Потому что навыка перемещения в неприспособленном месте у меня не было.

Дальше предстоял долгосрочный проект по переделке жизни. Полтора года Мария Владимировна со мной занималась практически каждый день. Занималась банальными вещами: учила меня перемещениям и шагам, стойкам, движениям с мячом. Это упрощенные игры и упражнения на координацию, которые она приспосабливала под меня, при этом не имея опыта работы с ДЦП. А также суставная разминка, растяжка — все, что положено в боевых искусствах.

В зале было тяжело физически, но не помню, чтобы на тренировках было тяжело психологически, за что благодарна Марии Владимировне!

Через полтора года я стала выходить на турниры со здоровыми бойцами-женщинами в номинации новичков. Пройдя через череду турниров, в 2014 году заняла второе место на Чемпионате России. Надо было двигаться дальше. Я поняла, что хочу делать что-то для других.

ДЦП сам по себе не прогрессирует, прогрессируют его последствия. И если не заниматься, можно получить увеличение спастичности или искривление позвоночника, да и процесс старения никто не отменял.

Почему так мало специалистов занимаются взрослыми людьми с ДЦП? С одной стороны, крайне мало заинтересованных специалистов. Успехи у взрослых на фоне детской реабилитации выглядят настолько скромно, что могут быть не заметны человеку со стороны. С другой стороны, не так много и желающих. Зачастую после пережитого опыта реабилитации люди с церебральным параличом не хотят возвращаться к скучным упражнениям.

Иллюстрации Оксаны Романовой

Статистику он не ведет, для этого нет ни материальных, ни человеческих ресурсов. Но в его телефоне раздается множество звонков из разных уголков страны от тех, кому он помог не только получить работу, но и вернул веру в свои силы и нужность этому миру. Что значит быть незащищенным, 31-летний Беслан в буквальном смысле испытал на себе, когда его - инвалида первой группы - вытолкали взашей в крупной фирме, куда пригласили на собеседование по трудоустройству и даже не захотели выслушать. И это было отнюдь не первое унижение, которое ему пришлось пережить.

- Когда поступал в вуз, врач отказался дать направление со словами, что я никогда не смогу обучаться среди нормальных людей. Для меня это было шоком, - вспоминает Беслан (он очень улыбчивый и общительный, хотя характерные жесты и проблемы с речью выдают его диагноз - ДЦП). - Спустя время я все же смог получит направление у другого врача, поступил в академию и окончил экономический факультет по специальности "бухучет" с красным дипломом. После этого упорно искал работу, но из-за первой группы инвалидности никто не принимал. Попадались временные вакансии, где трудиться приходилось много, а платили мало, но от безысходности соглашался.

Вот Беслан и решил создать организацию, которая помогала бы инвалидам найти работу, избежав унижений. Один из краснодарских банкиров помог ему бесплатно зарегистрировать краевую общественную организацию "Восхождение". Потом парню пришлось оббить немало чиновничьих порогов, чтобы получить помещение. Благо, депутат гордумы походатайствовал, и ему выделили две комнаты в одноэтажном здании в центре Краснодара. Однако у этой медали оказалась обратная совсем не праздничная сторона - в помещении нет санузала, туалета, чтобы элементарно помыть руки, надо выходить на улицу и обращаться к соседям. А дверной проем оказался слишком узким для "колясочников".

Его биржа труда абсолютно бесплатна для соискателей, однако Беслану общественная работа влетает в копеечку. Из 8,5 тысячи рублей пенсии он 2,5 тысячи тратит на коммуналку, 900 рублей - на Интернет (стационарного телефона в выделенных ему комнатенках нет). Еще две тысячи уходит на поездки, ведь нужно искать спонсоров, потенциальных работодателей, налаживать контакты. Большую часть планов ему удалось воплотить в жизнь благодаря полученным в различных конкурсах грантам. Но чтобы выиграть их, требуется немало потрудиться и поездить.

Дело в том, что энтузиаст оплачивает курсы для людей с ограниченными возможностями.

- В прошлом году краснодарский образовательный центр провел курсы по бухучету для инвалидов, выпустили 27 человек, - продолжает Беслан. - Многие хотели обновить знания. В 2011 году проводили курсы английского языка, все очень понравилось, теперь хотим повторить этот опыт.

Беслану в его работе помогают волонтеры и, конечно же, семья. Вместе с женой и тремя (!) детьми он живет у родителей, так как на его пенсию не прокормить даже себя. Отец и мать полностью поддерживают сына в его работе.

Сегодня на его сайте 225 вакансий, резюме - в два раза больше. Предложения с обеих сторон самые разные, причем не обязательно связанные с работой на дому. И Беслан пытается сделать жизнь этих людей лучше и насыщеннее. У него очень даже получается.

Это истории обычных людей. У них есть семьи, друзья, любимые занятия. Всех их объединяет то, что они родились с ДЦП, но не только не пали духом, но и смогли вдохновить своим примером других людей.

Бас-гитарист, который играет глазами

Британец Брэдли Уорвик страдает тяжелой формой ДЦП. Он прикован к инвалидному креслу. Ему трудно самостоятельно сделать элементарные вещи, например, сходить в туалет или почистить зубы. Но болезнь, которая сковывает тело, не в силах удержать душу музыканта.


То, что шведский писатель Юнас Хельгессон выжил, — уже настоящее чудо. После рождения он не дышал сорок минут, врачи распутывали обвившую вокруг шеи пуповину и реанимировали малыша.

Родителям сказали, что он никогда не сможет ходить, говорить и вести социальную жизнь. Он бегает, играет в гольф, женат на прекрасной девушке, пишет книги и выступает перед поклонниками. И кто сказал, что есть что-то невозможное?

Юнас не считает себя ни сильным человеком, ни героем, но свято верит в то, что не стоит рано сдаваться. Он называет себя человеком-невидимкой, поскольку общество не желает замечать таких, как он. Юнас пытается дать миру такую лупу, чтобы все заметили невидимок вокруг себя, а всем инвалидам помочь поверить в свои силы.

Супермодель с ДЦП

Конечно, можете подумать вы, в развитых государствах у всех есть шанс вести такой образ жизни, как хочется. То ли дело в наших несовершенных постсоветских странах. Но, думаю, история этой девушки изменит ваше мнение.

Ангелина Уэльская родилась и выросла в Беларуси. У нее ДЦП, от которого не избавиться. У нее мечта, которую не удержать. Ангелина хотела стать актрисой или моделью. Но людям с инвалидностью невозможно пробиться на подиум или сцену. А если их все-таки туда берут, то показывают только в образе ограниченного слабого человека. Ангелина решила ломать этот стереотип, и начала, конечно же, из себя. Она встала с инвалидной коляски и начала работать фотомоделью. В ее планах создать театрализованное шоу, где она сможет воссоединить две любимые стихии — театр и моду.

Кстати, в комментариях к ее фото очень много положительных откликов, а некоторые читатели отмечают, что иногда модели совсем неинтересны, несмотря на их красоту. А с Ангелиной все наоборот — на нее хочется смотреть! Я сними согласна.

Этот молодой человек не совсем сдержал слово. Он показал, что намного лучше многих, несмотря на свое страшное заболевание.

Параолимпийский чемпион Дмитрий Кокарев родился недоношенным. В год ему поставили диагноз ДЦП. Родители привели его в бассейн, когда ему было три месяца. Дима был счастлив и чувствовал себя как рыба в воде. А в пять лет стал заниматься уже с тренером, постепенно превращаясь в профессионала.
В 2006 году его взяли в параолимпийскую сборную России. А в 2008 году на олимпиаде в Пекине Дмитрий выиграл три золотых и одну серебряную медаль.

Фермер с ДЦП

Судьба не была к нему благосклонна с самого рождения. Владимир Тонконог родился с ДЦП. Ему трудно говорить, трудно ходить и работать руками. Но это не мешает ему общаться с десятками друзей, заниматься спортом и быть фермером.

Раньше он жил в городе, но променял его на деревню. Кто хоть раз работал на огороде, тот хорошо понимает, что работа на земле требует огромных сил, терпения и самоотдачи. Владимир отлично справляется со всеми этими трудностями. Чтобы в суровом климате вырастить клубнику, помидоры или перец, он построил теплицу. Сам. Чтобы иметь свое мясо, он организовал собственный инкубатор.

Как известно, цыплят по осени считают. Так и у Владимира — его питомцы могут умереть от болезней, огород может затопить ливень. Но эти обстоятельства не дают ему опустить рук. Наоборот, он берется за дело с еще большим рвением.

Всего этого не было бы, если бы не добрые люди. Владимир постоянно выкладывает на страничке в Фейсбук свои достижения. И однажды он решился попросить помощи у пользователей сети. Просить денег у незнакомых людей было ужасно стыдно. Но после урезания пенсии по инвалидности, выхода не было. Владимир смог приобрести такие нужные и раньше недоступные вещи — электропилу, инструменты, даже уголь!

Владимир всегда искренне благодарит неравнодушных людей, молится за них, и даже отчитывается, показывая фотографии чеков.

Главные его помощники и вдохновители — жена и две прекрасных дочери. Юля и Алена помогают папе по дому и даже научились расписывать тарелки. Фото своих работ выставляют на папиной страничке, цену ставят свободную, купить может кто угодно. А папа вне себя от радости и гордости за детей. Несмотря на свою занятость, он нашел время и силы построить для детей домик. Согласитесь, не у каждого здорового мужчины найдется желание сделать такое для своих детей!

Так и живет семья Тонконог, со своими большими и маленькими проблемами, с надеждой на лучшее, с верой в будущее, с любовью друг к другу.

И обязательно подписывайтесь на его страничку в фейсбуке - поверьте, тамвам ждет множество вдохновляющих историй!

К несчастью, Владимир не одинок в своем физическом состоянии. Ведь диагноз ДЦП ставят двум новорожденным малышам из тысячи, эта болезнь не поддается лечению, можно лишь ослабить ее симптомы. И страшно то, что ребенок с ДЦП может родиться у совершенно здоровых родителей.

Но есть люди, для которых этот диагноз не стал приговором. Кажется, наоборот, только раззадорил кинуть вызов судьбе и взять от жизни то, что иногда не получается у здоровых людей.

Эти люди доказывают всем, что сильных духом невозможно сковать в несовершенном теле. Главное — стремиться, работать, верить, любить… А нам всем есть у них чему поучиться!

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.