Может у одного из близнецов быть дцп

На каждую тысячу новорожденных приходится один ребенок с ДЦП. Это заболевание и его причины до сих пор детально изучаются. Мы расскажем, ДЦП — врожденное или приобретенное заболевание, и насколько оно связано с генетикой.

Было точно установлено, что в 2% случаев ДЦП передается по наследству. Но все-таки нельзя утверждать, что ДЦП – наследственное заболевание. Его может спровоцировать наследственная предрасположенность к определенным патологиям.

ДЦП (детский церебральный паралич) провоцируется рядом факторов, при которых страдает головной мозг ребенка. Основной фактор риска – кислородное голодание мозга, из-за которого в тканях развиваются необратимые патологические изменения. Скелетная мускулатура патологически меняется. Снижается подвижность мышц, появляется боль. К этим симптомам присоединяются и другие – нарушается речь, зрение, слух, появляются судороги, наблюдаются патологии психического развития. Особенно сильно выражены симптомы, если развивается ДЦП 1-й и 2-й групп.

Под термином ДЦП объединена группа непрогрессирующих хронических двигательных патологий. Они вторичны, первичная причина кроется в аномалиях или поражениях головного мозга, которые развиваются в околородовой период. Чаще всего наблюдается врожденный ДЦП. Также могут быть приобретенные его формы. Во взрослом возрасте существенно снижается вероятность нормально устроить личную жизнь, завести семью (речь идет о выраженном проявлении заболевания).

Вся проблема в том, что у больного развиваются видимые двигательные нарушения. Его конечности двигаются неправильно. В 30-50% к двигательным нарушениям присоединяется замедление интеллектуального развития. Чаще всего интеллектуальные нарушения сопровождают спастическую квадриплегию (одна из форм). Из-за нарушений в физиологии тканей мозга таким детям сложно освоить речь, они позже начинают разговаривать.

Традиционно причиной паралича считают то, что в отдельных участках мозга гибнут клетки, либо эти доли изначально развивались неправильно.

Изменения могут носить разную интенсивность – от относительно легкой до крайне тяжелой, при которой больной не может двигаться. Детский паралич может стать результатом ряда заболеваний, например, полиомиелита, эпилепсии. Сейчас прогрессивные ученые все чаще предполагают, что генетическая предрасположенность также играет немаловажную роль при развитии патологии.

Заболевание проявляется в форме устойчивых двигательных нарушений. Они не прогрессируют в ходе дальнейшего развития организма. Это и дает повод ученым традиционно утверждать, что детский паралич не передается по наследству.

Причины

Причина – повреждение еще незрелого детского мозга. Его могут спровоцировать токсины, инфекции, травмы. Основные факторы развития – патологии беременности, родов. Впрочем, исследования причин заболевания активно продолжаются учеными всего мира.

Точно установлено, что детский паралич могут спровоцировать:

Многоплодная форма беременности.
Преждевременные роды.
Инфекции, травмы головного мозга.
Поражения токсического характера.

До сих пор причины паралича находятся на стадии изучения. Ученые отмечают, что есть семьи, в которых заболевшие этим тяжелым недугом встречаются гораздо чаще, чем в других.

Официальная медицина не считает, что ДЦП может передаваться генетически. Это подтверждается тем, что болезнь не прогрессирует, а при грамотных тренировках отступает.

Результаты последних исследований причин ДЦП

Ребенка, который страдает от паралича, можно легко узнать по характерным нарушениям моторики: его движения неправильные или непроизвольные. Мышцы слишком жесткие, из-за чего жесткими становятся конечности.

Пакистанские ученые провели наблюдения за семьями, в которых растут дети с ДЦП разной формы. Установлено, что есть риск того, что паралич повторится в такой семье (вероятность – 1:8). При этом наблюдается в основном аутоиммунно-рецессивная форма. У 4 детей выявили мутацию гена (гомозиготную). Она провоцирует патологические изменения в структуре белка.

После длительного наблюдения за английскими, шведскими семьями, в которых растут дети с параличом, ученые выявили 2% больных с генетической природой заболевания. У них не было ни дородовых, ни послеродовых осложнений.

Серьезные исследования провели ученые Норвегии. Они наблюдали почти за 2 млн. участников, использовали Медицинский реестр родов в Норвегии. Были проанализированы данные с 1967 по 2002 г.

Норвежские ученые установили, что в семьях с больным ребенком, а также у близнецов, двойняшек, возрастает риск развития паралича. Если один из близнецов болен ДЦП, риск того, что второй также столкнется с этим заболеванием, возрастает в 15 раз. Растет риск развития заболевания, если в семье уже родился ребенок с этой патологией. Высока вероятность, что его следующие брат или сестра также заболеют. Но патологии развития близнецов, двойняшек могут быть связаны с тем, что внутри утробы матери они просто мешают друг другу механически. Им достается меньше пространства для развития, из-за чего мозг получает меньше кислорода.

Если ДЦП болен один из родителей, вероятность, что это заболевание затронет ребенка, возрастает в 6 раз. Пол больного родителя на вероятность заболеваемости детей не влияет. Исследования не выявили повышения заболеваемости, если от паралича страдал родственник 3-й степени родства.

Перечисленные факты подтверждают лишь то, что редко ДЦП может зависеть и от генетических факторов.

Исследования усложняются еще и тем, что часто дети с параличом не создают семьи. Даже если им удается найти спутника жизни, не все решаются завести ребенка. Соответственно, не так легко выявить, передается ли заболевание через гены.

Есть множество форм детского паралича, некоторые из которых абсолютно не зависят от генетики.

Слабые гены

Пока принято считать, что ДЦП – не наследственное заболевание, но есть наследственные механизмы, которые способны повлиять на его развитие. Тяжесть проявлений также может передаваться через гены. Речь о том, насколько вынослива нервная система, насколько она способна противостоять негативным факторам.

Ученые не сомневаются в том, что есть взаимосвязь между патологическим изменением нервной системы и развитием заболевания. Точно установлено, что есть гены, отвечающие за состояние ЦНС, ее работу. У 2% заболевших установлено, что ДЦП наследственное.

Могут ли сломанные ДНК спровоцировать ДЦП? Медики не исключают тот факт, что нарушение генов косвенно влияет на развитие паралича из-за сбоев работы ЦНС. Возможно, некоторые дети рождаются с генетической предрасположенностью к слабой нервной системе. Этим можно объяснить разное развитие детей при одинаковых патологиях (гипоксия плода, асфиксия, недоношенность). Одни дети развиваются нормально даже после подобных патологий, а у других в той или иной форме развивается детский паралич.

Ученые подчеркивают, что наследственная предрасположенность может быть связана с такими факторами:

нарушается кровообращение тканей головного мозга;
развивается расщепление позвоночника, наблюдаются бластоматозные процессы;
истерия, заикание, нарколепсия, эпилепсия.

Все перечисленные проявления могут сопровождать ДЦП разной тяжести.

В британском медицинском журнале BMJ опубликованы результаты многолетних исследований, выявивших среди причин ДЦП и наследственные факторы. Ученые наблюдали за семьями, в которых кто-то страдал от данного заболевания. Установлено, что оно может передаваться через поколения. Если кто-то из близких страдает от паралича, риск, что дети в этой семье также столкнуться с ДЦП, возрастает в разы.

Норвежские ученые установили, что ДЦП случается в 2 случаях на каждую 1000 родов. Нередко заболевание ведет к инвалидности. У ребенка нарушается походка, движения, иногда страдает речь, мышление, память, могут появиться непроизвольные движения, развивается ригидность мускулатуры конечностей.

То, насколько затронуты функциональные возможности больного, зависит от тяжести заболевания. При тяжелых нарушениях пациент не способен передвигаться, у него заметны нарушения в интеллекте, может развиться слепота, эпилепсия.

Важно понимать, что не так просто отличить формы детского паралича от наследственных патологий ЦНС. Поэтому, например, спастический наследственный парапарез относится к форме ДЦП.

Проблема в изучении ДЦП кроется в том, что диагностирование нервно-мышечных заболеваний – процесс трудоемкий. Не хватает современного оборудования, грамотных специалистов. Потому часто заболевания ЦНС, которые лишь похожи на паралич, относят к ДЦП.

ДЦП может быть связан с генетикой следующим образом: есть часть организма, которая генетически ослаблена. Тут могут пересекаться болезнь и наследственный фактор. А вот прямой связи между генами родителей и заболеванием ребенка не нашли. Также изучался вопрос, передается ли ДЦП по наследству от отца, матери? Не было выявлено, что пол больного родителя влияет на повышение или понижение риска заболеть. То, что кто-то из родителей страдает от паралича, увеличивает риск рождения больного ребенка. Впрочем, вероятность того, что ребенок родится с ДЦП, остается слишком низкой, потому родителям не стоит по этой причине отказываться от рождения малыша. Если же от заболевания страдают бабушка или дедушка, это и вовсе не влияет на то, родится ли малыш здоровым.

Симптомы ДЦП часто напоминают отдельные заболевания мышц, нервов, которые наследственно передаются. Сейчас нет доскональных параметров диагностики нервно-мышечных заболеваний. Это значительно усложняет постановку диагноза. Тем не менее, ДЦП во многом зависит от нарушения иммунохимических механизмов, которые контролируются генами. Ученые не прекращают искать поломанный ген, который может спровоцировать развитие ДЦП. Сейчас предстоит пройти достаточно долгий путь в решении этой проблемы. Полученные результаты сложно интерпретировать с точки зрения генетики, ведь ученые пока не определили, насколько предрасположенность нервной системы влияет на работу мозга.

Людям с выраженным ДЦП трудно устроить личную жизнь. Они редко бывают в обществе, зачастую знакомство возможно лишь с инвалидом. У таких пар редко рождаются дети. Если у здоровых пар дети появляются в 57% случаев, то у пар, столкнувшихся с подобным заболеванием – лишь в 10-11 %. Качество и продолжительность их жизни снижаются из-за сопутствующих заболеваний, нарушений деятельности мозга. Речь идет о синдроме, который развивается при тяжелых формах ДЦП. Больные с легкой формой могут дожить до глубокой старости.

Профилактика

Если говорить о ДЦП, спровоцированном генетическими сбоями, то его предотвратить невозможно. Другие факторы риска можно снизить или полностью устранить.

Чтобы предотвратить заражение корью, краснухой, ветрянкой во время беременности, следует привиться от этих заболеваний.
На ранних сроках можно побороть резус-несовместимость.
Чтобы избежать травм головы, следует позаботиться о безопасности малыша, особенно в период с рождения до двух-трех лет. Для младенцев рекомендуется использовать автомобильные кресла.
При необходимости проведения ЭКО нужно позаботиться о том, чтобы беременность не была многоплодной. Это задача врачей, проводящих ЭКО.

Ученые из Англии, Норвегии полагают, что генетический компонент присутствует лишь при развитии отдельных форм заболевания. Чтобы доказать это, нужны дополнительные исследования.

Близнецам Насте и Юле сейчас 6 лет. У обеих — ДЦП 3 степени тяжести и 4 степень утраты здоровья. Родители изо всех сил заботятся о девочках и младшем сыне Данииле. Все средства уходят на реабилитацию двоих детей, покупку препаратов и лечение. Специализированная коляска в семье только одна — для двух девчонок.

Источник фото: личный архив героини

Родители Анна и Евгений очень ждали своих малышек. Родились они недоношенными, на 30 неделе беременности. Первой на свет появилась Юля (1,4 кг весом), следом за ней — Настя (1,25 кг).

К сожалению, дышать самостоятельно девочки не смогли — их легкие не раскрылись. Поэтому их экстренно доставили в реанимацию, где подключили к аппарату искусственной вентиляции.

— На аппарате Настя провела 2 месяца, Юля — еще больше, — рассказывает мама Анна. — Обе пережили кровоизлияние в мозг, пневмонию. Но Настя выкарабкалась быстрее, и ее выписали домой. Юля провела в отделении 9 первых месяцев жизни.

Юля очень хотела жить

До года Юля перенесла менингит, повторное кровоизлияние в мозг, лекарственный гепатит и 3 операции, связанные с развившейся гидроцефалией (повышенным содержанием спинномозговой жидкости в желудочках головного мозга).

— Из-за лекарств и давления в голове она очень плохо ела и набирала вес, даже установка зонда не помогла. Доктора изо всех сил старались вытащить ее, подбирали питание, стимулировали работу легких, лечили от пневмонии. Юля очень тянулась к жизни, с ее самых первых дней. И она выжила.

Настя поначалу развивалась как обычный ребенок

После выписки из больницы вторая девочка Настя развивалась как обычный здоровый ребенок. Поднимала голову, переворачивалась на животик. Но в четыре месяца ее развитие внезапно остановилось. Родители возили ее на реабилитации, приглашали специалистов массажа и ЛФК домой, пока в год у девочки не проявился судорожный синдром.

— После этого все изменилось. Мы ничего не могли делать, пока для нее подбирали препараты, несколько месяцев пролежали в больнице, упустили много времени.

Насте сейчас шесть лет и все эти годы она живет на противосудорожных лекарствах.

— Мы занимаемся с ней дома, приглашаем специалистов, но из-за этих препаратов результаты от реабилитаций совсем небольшие. Все навыки как будто стираются из ее памяти.

Источник фото: личный архив героини

Как теперь живут девочки

Настя не может ходить самостоятельно. У нее сильная спастика в ногах, а после операции по вправлению вывиха тазобедренного сустава — одна ножка стала короче другой на несколько сантиметров.

Юля — маленькая хрупкая девочка весом всего 12 кг. Она умеет переворачиваться на живот, но не ползает. Не может удерживать предметы не разговаривает. На имя свое отзывается, но с задержкой. Из-за развившейся до года гидроцефалии у нее стоит шунт, выводящий скапливающуюся жидкость из головы в брюшную полость. Из-за него реабилитации для Юли носят облегченный характер.

— У Юли тяжелая умственная отсталость и дистрофия 3 степени. Кушает она хорошо, просто еда очень плохо усваивается. Она — спокойный ребенок, возможно, потому, что ей больше всего пришлось пережить. Она не любит оставаться в одиночестве, но и на руки не тянется. Больше всего ей нравится сидеть в ее любимом автокресле, когда рядом кто-то есть, и слушать спокойную фоновую музыку или радио.

Финансово семье непросто

В семье также растет младший сын Даниил. Ему скоро 3 годика. Он здоровый подвижный малыш, ходит в садик, любит своих сестренок.

Источник фото: личный архив героини

Анна находится в отпуске по уходу за детьми с инвалидностью. Все деньги от получаемых пособий уходят на лекарства, лечение и реабилитации. Живет семья на зарплату папы. Мама все свое время проводит с детьми, они не могут позаботиться о себе сами и постоянно нуждаются в уходе, заботе и внимании.

— Я справляюсь, уже привыкла. Мне не трудно ухаживать за тремя детьми, но психологически бывает тяжело: просто хочется с кем-то поговорить, хотя бы по телефону, выйти прогуляться самой в магазин. Ведь когда родились наши малышки, большинство друзей как будто исчезли, перестали звонить и общаться. Зато появилось много людей, раньше не знакомых, которые просто захотели помочь и поддержать. Волонтеры, коллеги по работе, организации, знакомые и незнакомые люди. кто-то привезет одежду для детей, кто-то продукты принесет или бытовую химию, а ведь это все — огромная поддержка и помощь для нас.

По выходным семья старается выезжать на природу, в деревню, а когда есть возможность — на иппотерапию.

— Привозим на занятия с лошадьми всех детей. Там они общаются не только с лошадками, но и с другими домашними животными: курами, кошками. Всем нашим детям очень нравится ездить верхом: кому-то сидя, кому-то лежа на лошадке. Для нас всех это большая эмоциональная разгрузка и физические упражнения. Всем детям очень нравится.

Источник фото: личный архив героини

Нужна Ваша помощь!

Юля постоянно находится дома с мамой, а Даниил и Настя отправляются утром в детский сад. Даниил — в обычный, Настя — в специализированный. Каждый день папа завозит ее туда на машине и относит в группу на руках.

Из единственной специализированной коляски семья уже выросла. Сейчас она постоянно находится в садике при коррекционном центре. Когда есть планы поехать на природу на выходные — коляску забирают, чтобы возить в ней Настю. Юлю возят в обычной прогулочной коляске, не приспособленной для детей с ДЦП.

Центр обращается ко всем неравнодушным людям с просьбой поддержать семью Парфинович и помочь в покупке не одной, а двух специализированных колясок для девочек. Стоимость одной специализированной коляски составляет 2750 белорусских рублей. Вы можете помочь девочкам, внеся целевое пожертвование на любой из благотворительных реквизитов с указанием назначения платежа — семье Парфинович:

1. Банковский благотворительный счет.

Для проведения платежа необходимо выбрать последовательно пункты:

+ Благотворительность, общественные объединения

+ Помощь детям, взрослым

— ЦЕНТР ПОМОЩИ ВЕРА

3. SMS-пожертвование.

Если вы являетесь абонентом мобильного оператора life:) или МТС, то вы можете совершить пожертвование, отправив на номер 553 SMS-сообщение вида:

1222 ПРОБЕЛ Парфинович ПРОБЕЛ сумма

Пример SMS-сообщения: 1222 Парфинович 1*

* В этом случае с вашего счета будет списана только указанная сумма. Пробел между параметрами обязателен! Со счета снимается сумма пожертвования и комиссия; для абонентов МТС комиссия Системы iPay составляет 3%, для абонентов life:) — 4,5%. Для осуществления операций в Системе iPay доступна не вся сумма баланса лицевого счета: после списания итоговой суммы операции на вашем счете должно остаться не менее 10 копеек для абонентов МТС и не менее 50 копеек для абонентов life:). Для абонентов Velcom данная услуга недоступна.

Детский церебральный паралич (ДЦП) возникает преимущественно из-за гипоксии во время внутриутробного развития. Она представляет собой кислородное голодание головного мозга. Причин возникновения у такого патологического явления достаточно много. Поэтому люди, страдающие от этой болезни, перед тем как заводить детей, стремятся узнать, передается ли ДЦП по наследству или нет. Такой страшный диагноз является тяжелым ударом для родителей малыша, поэтому возможная наследственная предрасположенность вселяет чувство страха в их подсознание.

Наследственная предрасположенность

Влюбленные пары должны взвесить все возможные последствия перед тем, как заводить ребенка, особенно если один из них страдает от тяжелых патологических процессов. В случае с ДЦП наследственный фактор многие врачи не отрицают, но подтвердить его также не могут. Большинство ученых считают, что эта болезнь не может передаваться от родителей.Если у мамы или папы она была, то у ребенка возможна лишь предрасположенность к ДЦП.

За все годы изучения этого патологического процесса было проведено множество различных тестов и исследований.

В Пакистане ученые получили интересные результаты. Они наблюдали за семьями, где дети рождались с детским церебральным параличом. Повторялась болезнь в следующем поколении с вероятностью 1 к 8.

В другом более значимом событии приняло участие около 2 миллионов жителей Норвегии. Цель исследования норвежских ученых — выявить или опровергнуть наследственный фактор. Результаты были следующими:

Детский церебральный паралич чаще выявляется у близнецов (в 5 случаев на 1000 детей), а при рождении одного ребенка такая вероятность значительно ниже (1 к 1000);
Если у одного из близнецов выявили наличие ДЦП, то шансы на развития патологии у другого ребенка вырастают в 15 раз;
При выявлении ДЦП у одного малыша, вероятность возникновения этого патологического процесса у его сестер или братьев увеличивается в 7-8 раз;
У родственников второй степени, шансы на появления малыша с этой же патологией увеличиваются в 3 раза;
Если у мамы или папы был ДЦП, то у их ребенка он возникает в 6 раз чаще;
Взаимосвязь между ребенком с ДЦП родственниками 3 степени доказана не была.

По результатам исследования сложно не заметить, что ДЦП передается по наследству, но лишь как предрасположенность. Если родители, находящиеся в группе риска, захотят завести ребенка, то придется строго контролировать весь процесс беременности, чтобы уменьшить шансы на развитие патологии.

Во время исследований ученые смогли опровергнуть версию о том, что преждевременные роды влияют на развитие ДЦП. На этот процесс они не оказывают никакого воздействия. Пол малыша также не повышает шансы на развитие детского церебрального паралича.

Подобные исследования проводились и в других странах, в Швеции и Англии. Ученые, подводившие их итоги дали наследственной предрасположенности лишь 2% вероятности, но они не смогли ее опровергнуть.

Генные аномалии и фенокопии

Количество рук, волос, цвет кожи и другие индивидуальные особенности зависят от генного кода человека. Известно, что ребенок получает его от матери и отца, поэтому любые отклонения у родителей могут проявиться и у их малыша. Именно этим обусловлена генетическая предрасположенность к детскому церебральному параличу. Ведь многие дети мучились от гипоксии во время внутриутробного развития, но рождались вполне здоровыми и без каких-либо отклонений. Другие малыши в этих же обстоятельствах рождаются с патологией, несмотря на все принятые меры.

В некоторых ситуациях ДЦП у детей является лишь фенокопией других патологий, передающихся по наследству, а не генной аномалией. Такой процесс означает копирование определенной мутации из-за влияния внешних факторов. Среди основных причин фенокопии можно выделить следующие:

Гипоксия во время внутриутробного развития;
Эндокринные сбои;
Перенесенные матерью инфекционные болезни;
Употребление алкоголя, запрещенных медикаментов и наркотических средств во время беременности.

Из-за этого они могут родиться с такими нарушениями свойственными ДЦП:

Сбои в кровотоке церебральных (мозговых) сосудов;
Бластоматозные процессы;
Заиканик;
Эпилепсия и нарколепсия;
Истерия;
Расщепление позвоночника.

Такие патологические изменения характерны ДЦП, но нужно выяснить являются ли они этой патологией или лишь ее фенокопией. Сделать это должен опытный невролог с помощью инструментальных методов обследования и сдачи всех необходимых анализов.

Детский церебральный паралич не передается напрямую по наследству, но у человека может возникнуть предрасположенность к нему. Именно поэтому важно знать группы риска этого патологического процесса. В таком случае можно постараться не допустить развитие ДЦП, следуя указаниям врача, а при его возникновении родители будут готовы оказать помощь ребенку.

Весь контент iLive проверяется медицинскими экспертами, чтобы обеспечить максимально возможную точность и соответствие фактам.

У нас есть строгие правила по выбору источников информации и мы ссылаемся только на авторитетные сайты, академические исследовательские институты и, по возможности, доказанные медицинские исследования. Обратите внимание, что цифры в скобках ([1], [2] и т. д.) являются интерактивными ссылками на такие исследования.

Если вы считаете, что какой-либо из наших материалов является неточным, устаревшим или иным образом сомнительным, выберите его и нажмите Ctrl + Enter.

Детский церебральный паралич (ДЦП) ранее считался не наследственным заболеванием, однако последние исследования опровергли данную теорию. Из последних работ ученых видно, что вероятность развития ДЦП у детей, один из родителей которых страдает от данного недуга, более высокая.

Детский церебральный паралич приводит к патологическим нарушениям скелетной мускулатуры, которые со временем снижают подвижность и вызывают довольно сильные боли. Кроме проблем с двигательной активностью, также может наблюдаться проблемы со слухом, зрением, речью, судороги, психические отклонения.

Главной причиной развития ДЦП считают аномальное развитие или отмирание некоторой области головного мозга у ребенка.

В настоящее время к основным рискам развития детского церебрального паралича относят неправильное течение беременности и родов, но данная тема изучена еще недостаточно и специалисты продолжают работы в данной области.

Группа специалистов из Норвегии изучила наследственные закономерности в рисках развития ДЦП среди родственников. Ученые использовали данные более двух миллионов норвежцев, которые родились в период с 1967 по 2002 гг., среди которых выявили больше трех тысяч случаев ДЦП, причем среди близнецов вероятность развития ДЦП оказалась выше (в случае развития заболевания у одного из двойни, риски возникновения у второго увеличивались в 15 раз).

Специалисты изучали членов семьи первой, второй и третьей линии родства.

Также специалистам удалось установить, что в семье, где есть ребенок с церебральным параличом, вероятность возникновения заболевания у последующих детей значительно увеличивалась. Если у одного из родителей ДЦП, то риск рождения ребенка с таким же диагнозом повышался в 6,5 раз. Кроме этого, авторы исследования отметили, что результаты исследований не зависели от половой принадлежности.

Равные шансы развития заболевания у близнецов, как одного пола, так и разного, указывают на то, что наследственность может быть одной из многих причин развития церебрального паралича.

Специалисты отметили, что данное исследование имеет ограниченный характер, поскольку не все люди с диагнозом церебральный паралич решаются создать семью и родить ребенка.

Детский церебральный паралич часто путают с детским параличом, который возникает в результате перенесенного полиомиелита.

Впервые заболевание выявил и описал британский врач Литтл в начале XIX века (позже данное заболевание получило еще одно название – болезнь Литтля). По мнению британского врача, причиной развития детского церебрального паралича были тяжелые роды, во время которых ребенок испытывает сильное кислородное голодание.

Но позже, Зигмунд Фрейд, также исследовавший данное заболевание, предположил, что развитие церебрального паралича провоцируют повреждения в структуре центральной нервной системы, происходящие во время развития плода в утробе матери. Теория Фрейда получила официальное подтверждение в 80-х годах ХХ века.

Кром этого, Фрейдом была составлена классификация форм ДЦП, которая использовалась в качестве основы современными специалистами.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Специалисты изучали членов семьи первой, второй и третьей линии родства.

[1], [2], [3], [4], [5], [6], [7], [8], [9], [10], [11], [12]

Читайте также: