Не давать деньги детям с дцп

Увы, далеко не все дети воспитываются в здоровых условиях и полноценных семьях. Данный факт сопряжен с разными факторами, включая отсутствие родителей или невыполнение ими своих прямых обязанностей. Как результат – дети попадают в специализированные учреждения.

Стоит ли говорить, что образ жизни в них сильно отличается от того, что мы привыкли видеть? Внутри – это особое государство со своим укладом и правилами, которые разительно контрастируют с принципами семейного воспитания. Наиболее тяжело приспосабливаться к условиям сиротам с инвалидностью – отклонения от нормы как умственного, так и физического рода требуют профессионального подхода. Без финансовой поддержки в виде сборов и пожертвований справиться с ситуацией, попытавшись самостоятельно адаптироваться к жизни в социуме, они вряд ли смогут.

Помощь или изоляция?

Дети-сироты редко находятся в одном и том же приюте вместе с товарищами по несчастью, отягощенными проблемами развития. Обычно их направляют в отдельные учреждения, где им должны обеспечить надлежащие условия. Но что происходит в реальности? Типичный детский дом, ориентированный на воспитание детей с врожденными заболеваниями или инвалидностью, по факту превращается в инструмент изоляции ребенка. Назвать сложившуюся практику положительной нельзя.

В чем нуждаются дети с инвалидностью

Выделим моменты, без которых развитие ребенка не представляется возможным:

• уход бытового характера;
• профессиональная помощь;
• положительные эмоции.

Сироты-инвалиды требуют особого подхода (читайте – пожертвований). Если затрагивать бытовую составляющую, многие из них элементарно не могут себя обслуживать. Следовательно – возрастает нагрузка на воспитателей. Чтобы справиться с задачей, персоналу учреждения приходится сокращать время, выделяемое на процедуры.

Как следствие – общение с воспитанниками детского дома сводится к минимуму. Уделить внимание каждому они не могут чисто физически. Страдает эмоциональная составляющая, потому что вся теплота общения с взрослыми людьми нивелируется, в тот момент, когда дети-инвалиды крайне нуждаются в ней.

Кроме этого, детям-инвалидам необходима профессиональная помощь: врачей, массажистов, дефектологов, психологов. Да, большинство детских домов располагают ими, однако хватит ли рабочего времени социального педагога, если он – один, а воспитанников – десятки, а то и больше? Провести работу с каждым из них невозможно.

Отсутствие будущего и проблемы с адаптацией

Добавьте к этому ограниченную возможность контакта с внешним миром, а также отсутствие пожертвований – большая часть жизни детей-инвалидов проходит в комнате, которую им определили для проживания. Жесткий распорядок дня, игнорирование желаний ребенка и т.д. – обыденное и привычное дело. Не хочется спать? Извини, придется. То же самое с питанием. Подобную жизнь сложно назвать полноценной.

Что происходит дальше

К чему это приводит? К усугублению проблем. Ребенку не только не помогают справляться с болезнью и адаптироваться к будущей интеграции в социум, а, скорее, невольно создают условия, которые этому препятствуют. Достаточно сравнить результаты детей с аналогичными диагнозами, которые воспитываются в приютах. Аналогичная ситуация со статистикой смертности: в государственных учреждениях этот показать выше, нежели у детей-инвалидов, которых воспитывают родители.

Можно ли помочь сиротам-инвалидам?

Можно ли помочь сиротам-инвалидам? С данной проблемой государство справляется не лучшим образом, однако ситуация меняется за счет благотворительности. В настоящее время наблюдается тенденция роста внимания к проблеме со стороны некоммерческих организаций. В конечном итоге – это может изменить подход к адаптации, а также социализации детей-инвалидов, проживающих в госучреждениях.

О чем идет речь

В частности, таким сиротам необходим индивидуальный подход в рамках лечения – добиться результата помогает срочный сбор, пожертвования со стороны частных лиц и предприятий. Это значит, что на каждого ребенка должен приходиться взрослый, который будет за ними присматривать и ухаживать. Естественно, важную роль играет и пристальное внимание со стороны профильных специалистов.

Не стоит забывать о такой простой вещи, как положительные эмоции. Для ребенка с инвалидностью море радости может принести совершенно обыденные вещи. С помощью благотворительности прогулка превратится в путешествие, а купленное по пути мороженое – в самое вкусное лакомство.

Сбор средств на лечение: самостоятельно или с помощью фонда

Таким моментом может стать постановка тяжелого диагноза. Особенно если диагноз поставлен ребёнку. После первого шока включается понимание, что нужно бороться во что бы то ни стало. Тут-то часто и возникает вопрос денег. Оказывается, что лечение можно получить, но платно. Или платно можно получить лечение, которое будет быстрее и лучше бесплатного.

Хорошо, если эта плата посильна семье. А что делать, если даже попросив всех родственников и друзей, вы все равно оказываетесь в ситуации, когда денег не хватает? Или все родственники и друзья получают мизерную зарплату и ничего дать не могут при всём желании? Или сумма настолько огромна, что кредит вам точно не дадут с вашей средней по стране зарплатой?

Почему лучше обращаться в фонды, а не вести сбор средств самостоятельно?

1. Доверие жертвователей к благотворительным фондам гораздо больше, чем к группам помощи.
2. Деньги могут зависнуть на ваших картах, и вы никак не сможете доказать банку, откуда на вашей карте, где обычно лежит 50 000 рублей, миллионы.
3. По закону при сборе денег на личные карты вы должны заплатить налог в 13% от всей суммы сбора.
4. Фонды оказывают не только материальную помощь, но и информационную. Эксперты фондов ищут действительно лучший выход из вашей ситуации, помогают найти лучших врачей и клиники. Самостоятельно это сделать подчас очень сложно.
5. Фонды могут организовывать благотворительные акции, которые привлекут внимание к сбору средств и позволят побыстрее собрать деньги. Личными усилиями это сделать сложно.
6. Лечение за границей фонд тоже организует лучше. Именно специалисты фонда будут общаться с клиникой, что позволит снизить расходы и сохранить ваши нервы. Если это делать самостоятельно, то вы, скорее всего, нарветесь на посредников, которые будут брать деньги за свои услуги. Фонд же общается с клиниками напрямую.

В каких случаях можно обращаться в фонды?

Вам срочно нужно медицинское вмешательство, а квоты закончились. Так бывает, особенно под конец года. Квоты больницам выдаются в начале года, и их ограниченное количество. Болезни, к сожалению, не делают перерывов и не делают скидок на бюрократию в медицине. Некоторые виды рака настолько скоротечны, что если не начать терапию, на которую нет квот, время будет упущено навсегда.

Вам нужна платная реабилитация. Ни операция, ни химиотерапия, ни лучевая терапия, ни медикаментозная — не конец лечения. После любой серьезной болезни, будь то рак или сложный инсульт, очень важна реабилитация. К сожалению, реабилитация в России пока не очень хорошая. Особенно это касается людей после инсультов и детей с ДЦП. Всё, что предлагает бесплатно государство, очень низкого качества.

Родители детей с ДЦП, конечно, пользуются и бесплатными путёвками, но по большей части делают они это ради смены обстановки, а не для реальной реабилитации детей. Любой родитель с особым ребенком знает, что за реабилитацию надо платить.

К сожалению, эти сборы у благотворительных фондов идут очень медленно, поскольку тут обычно нет красивых картинок (особые детки часто выглядят не как с обложки глянцевых журналов) и нет критичной ситуации, жизнь ребенка вроде бы от этого не зависит.

Вам ничем не могут помочь в России. Так тоже бывает. Объективно все возможности лечения в России исчерпаны, а за границей имеют возможность помочь. Увы, иногда рак лучше лечат в Германии или Израиле. А это совсем иные цены.

У вас нет денег на проезд до места лечения. И так бывает. Особенно если это дорога с Дальнего Востока в Центральную Россию. Особенно если ребенка воспитывает только мама, как это часто, увы, бывает в нашей стране. Обращение в фонды с такой просьбой — вполне нормально.

Как обращаться в благотворительные фонды?

Когда фонды могут отказать

Предоставление подложных документов. Каждая заявка проверяется специалистами фондов. Естественно, документы проверяются на подлинность. Обманывать не то, что плохо — бессмысленно, обман вскроется.

Когда возможно получить помощь бесплатно. Эксперты фондов обладают огромным количеством знаний. Растерянный пациент часто не представляет себе, куда ему обращаться, не знает своих прав. А в фондах знают о болезнях всё, почти всё или по крайней мере могут узнать то, чего пока не знают. У них есть связи с медицинским сообществом, и поэтому им проще получить достоверную информацию. В том случае вам просто объяснят, куда надо обращаться.

Экспериментальное лечение. Понятно, что если болеет кто-то из близких или вы сами, очень хочется попробовать всё, включая самые нетрадиционные и новые методики. К сожалению, фонды обычно не оказывают помощь в сборе средств на экспериментальное лечение.

А жертвователи? Жертвователи — это главные люди, которые помогают другим людям. Фонд организует, а жертвователи помогают. Не надо стесняться жертвовать 50 рублей. Именно из 50 рублей собираются миллионные сборы. А за достоверность информации фонды ручаются.

Воспитывать ребенка с инвалидностью непросто и недешево, но финансовое бремя можно немного облегчить с помощью государства.

Вот на что имеют право родители детей-инвалидов.

Денежные выплаты

Всем инвалидам положена социальная пенсия. Ее размер зависит от группы инвалидности. Детям-инвалидам выплачивают 12 432 Р в месяц.

Есть и ежемесячная помощь — дети-инвалиды в 2019 году могут получать 2701 Р . Однако полную сумму заплатят, только если семья ребенка откажется от бесплатных лекарств, путевок в санатории и льготного проезда в поездах. Если пользоваться этими льготами хочется, то в месяц будут платить меньше — 1580 Р .

Деньги могут получать и родственники, которые присматривают за ребенком: родителям полагается 5500 Р в месяц, а если за ребенком ухаживает кто-то другой, пенсионный фонд заплатит 1200 Р . Эту выплату может получать только один взрослый: для этого он должен не работать и не иметь другого заработка — пенсия и пособие по безработице тоже считаются.

Чтобы родитель, который посвятил большую часть жизни уходу за ребенком-инвалидом, не терял право на пенсию, ему начислят трудовой стаж — 1,8 пенсионных баллов за каждый год.

В некоторых регионах есть свои дополнительные выплаты родителям детей-инвалидов: в Москве раз в год можно получать 10 000 Р на школьную форму, а каждый месяц — по 12 000 Р на уход и 675 Р как возмещение роста стоимости продуктов питания, если ребенку нет трех лет. Правда, родителям, которые уже получают региональную выплату, придется отказаться от федеральной помощи.

Бесплатные лекарства

Дети-инвалиды имеют право бесплатно получать лекарства, которые назначил врач, необходимые медицинские изделия, например иглу-скарификатор или автоинъектор инсулина, а еще лечебное питание.

Чтобы аптека предоставила препараты и приборы, а молочная кухня — продукты, нужно получить специальный документ — индивидуальную программу реабилитации и абилитации инвалида (ИПРА), которая определит нужды ребенка. На ее основании педиатр выпишет рецепт на лекарства и скажет, в какой аптеке их дадут.

Необходимое оборудование

В рамках программы можно получить технические спецсредства: инвалидную коляску, слуховой аппарат или телевизор с телетекстом, специальную одежду и обувь, средства гигиены и даже собаку-поводыря. Расходы на содержание собаки и ремонт сломавшихся вещей тоже берет на себя государство.

Некоторые необходимые вещи бесплатно получить все-таки не удастся — например, приборы для письма алфавитом Брайля или лестничные подъемники. Но тратить на это собственные деньги необязательно: если нужное устройство входит в перечень товаров, предназначенных для социальной адаптации и интеграции в общество детей-инвалидов, его можно купить за счет средств материнского капитала.

Реабилитация

Ребенок-инвалид, имеющий специальные медицинские показания, может раз в год бесплатно ездить на лечение в санаторий. Ему и сопровождающему дадут путевки на 21 день и оплатят проезд на электричке и междугороднем транспорте.

Помимо этого, бесплатно положены протезирование, восстановительная терапия и реконструктивная хирургия с необходимыми лекарствами, если ребенку-инвалиду они требуется.

Помощь с жильем

Чтобы улучшить условия жизни семьи с ребенком-инвалидом, одного факта инвалидности недостаточно — у семьи должны быть и другие основания: например, нынешняя жилплощадь меньше учетной нормы для региона или у дома протекает крыша.

При этом инвалид может претендовать на большую площадь, чем другие нуждающиеся, если его болезнь входит в перечень заболеваний, которые дают право на дополнительные жилые метры. Семье могут предоставить жилплощадь в два раза превышающую норму жилья на одного человека. Если обычно выделяют по 18 метров на человека, то родителям и ребенку с особой болезнью могут дать и стометровую квартиру.

Вне очереди дать жилье могут, только если семья живет в одной квартире с другой семьей, а у ребенка заболевание, которое делает проживание с ним невозможным. А еще семьям с инвалидами вне очереди дадут земельный участок для постройки дома или занятия садоводством.

Многоквартирный дом, в котором живет инвалид, должен быть оборудован пандусом, а ступени не должны быть скользкими. Сама квартира тоже должна соответствовать потребностям инвалида. Если это невозможно, жилье признается непригодным, и инвалид может требовать предоставления подходящей жилплощади.

Обратите внимание на региональные программы: в Москве инвалидам с нарушениями опорно-двигательного аппарата предоставят квартиру по договору безвозмездного пользования, в то время как другие должны платить за недвижимость по договору социального найма. В Ивановской области квартиры семьям с детьми-инвалидами предоставляются в собственность.

Льготы по налогам и ЖКХ

Каждый из родителей детей-инвалидов имеет право на ежемесячный налоговый вычет в размере 12 000 Р . Если ребенка воспитывает одинокий родитель или супруг отказался от вычета, вычет выплатят в двойном размере.

Семьям с детьми-инвалидами положены льготы и на оплату ЖКХ: они могут отдавать на 50% меньше за воду, электричество, содержание общего имущества и плату за квартиру, снимаемую по договору социального найма. Скидок на оплату капитального ремонта не дают, но компенсируют до 50% этого взноса.

Специальные условия обучения

Для детей-инвалидов детские сады, подготовительные отделения вузов и учеба на бакалавриате и специалитете предоставляются бесплатно.

Если ребенок-инвалид ходит в школу, для него должны быть созданы специальные условия, а программа адаптирована в соответствии с его ИПРА. Если ребенок не может ходить в школу, ему бесплатно организуют обучение на дому.

Бывает, болезнь не входит в перечень заболеваний, которые позволяют не ходить в школу, но посещать ее все-таки трудно. В такой ситуации можно выбрать семейную форму обучения.

Транспорт

Дети-инвалиды и их сопровождающие имеют право бесплатно ездить на городском и пригородном общественном транспорте. В некоторых регионах есть льготные такси, которые возят инвалидов по сниженным тарифам.

Особые условия работы

Родителям детей-инвалидов положены четыре дополнительных оплачиваемых выходных в месяц. Их можно разделить между собой в любой пропорции.

Один из родителей имеет право взять отпуск в любое удобное время. Продлить его можно на 14 дней без сохранения зарплаты — эти дополнительные дни тоже можно брать в любое удобное время, даже присоединять к основному отпуску.

Если родитель ребенка-инвалида попросит, работодатель обязан установить ему неполный рабочий день. Родители детей-инвалидов могут отказаться от работы в ночное время, в выходные или сверхурочно и от направления в командировку.

Уволить родителя, в одиночку воспитывающего ребенка-инвалида, работодатель может только за грубое нарушение трудовой дисциплины — например, если тот совершил прогул или предоставил поддельные документы.

По официальным сведениям, в России живут около 87,5 тыс. детей до 17 лет с ДЦП, однако многие эксперты считают, что эти данные занижены, учитывая частотность появления детей с таким диагнозом (четыре — шесть случаев на 1 тыс. новорождённых). Это второе по распространённости неврологическое нарушение в детстве и одна из главных причин детской инвалидности.

На самом деле, ДЦП может возникать из-за внутриутробных нарушений, во время родов (например, из-за акушерских ошибок) или в первые несколько лет жизни малыша.

Неврологическое нарушение может также возникнуть, если младенец перенёс энцефалит или менингит.

За последние 20 лет детей с ДЦП в России стало в несколько раз больше. Это связано с несколькими факторами: при родах стали чаще применять стимуляторы, недоношенных детей начали лучше выхаживать, кроме того, приобрела большую популярность процедура ЭКО, что повышает вероятность многоплодной беременности, являющейся одним из факторов риска.

Болезнь одна, симптомы разные

Из-за неврологических патологий у ребёнка возникают все сопутствующие симптомы ДЦП, начиная от проблем с двигательной активностью и заканчивая интеллектуальным отставанием. Нередко ДЦП сопровождается эпилепсией. При этом один подвид болезни может проявляться по-разному у каждого ребёнка. Например, если ДЦП затронул артикуляционный аппарат и мышцы конечностей, то один ребёнок может всего лишь нечётко произносить слова и плохо манипулировать пальцами, а другой по той же самой причине — не уметь глотать и не двигать рукой. Мышцы также могут быть слишком напряжёнными (гипертонус) или чересчур ослабленными (парез).

ДЦП отличается от других параличей тем, что младенческие рефлексы, которые должны естественным образом уходить, уступая место новым, остаются или исчезают гораздо медленнее нормы.

По её словам, развитие каждого ребёнка может проходить немного быстрее или медленнее, чем развитие его сверстников. Поэтому родителям не стоит бить тревогу, если идёт отставание на пару недель.

Специалисты подчёркивают, что ни в коем случае нельзя пытаться искусственно ускорить процесс развития ребёнка, если его организм ещё не готов, например сажать или ставить на ноги раньше времени.

В то же время за границей родители детей с ДЦП максимально социализированы. Независимо от категории инвалидности дети с раннего возраста посещают детские сады и школы, где с ними занимаются в течение дня педагоги и реабилитологи. В России же родители вынуждены находиться 24 часа в сутки с ребёнком, не имея возможности не только выйти на работу, но и элементарно сделать передышку.

Перечень процедур и упражнений составляется для каждого пациента индивидуально, в зависимости от конкретных нарушений и их интенсивности. Но, как правило, для большинства программа реабилитации включает физическую терапию (ЛФК, массаж), занятия с логопедом и, при необходимости, — одну из специфических методик. Если есть сопутствующие заболевания, например эпилепсия, то необходимо лечить и их.

Массаж и ЛФК преследуют несколько целей: помочь ребёнку осознать границы тела, получить больше контроля над мышцами и начать ими правильно пользоваться.

Перенапряжённые мышцы надо растянуть и расслабить, чтобы снять спазмы или судороги, а недостаточно задействованные — напротив, укрепить. Ребёнок через игру, упражнения с инструктором или на тренажёрах учится соблюдать равновесие, держать голову, сидеть, стоять и ходить.

Многие процедуры можно и нужно делать с ребёнком дома, родителей специально учат соответствующим упражнениям. Постоянная реабилитация дома, пусть и без использования дорогостоящего оборудования, более эффективна, чем интенсивные, но периодические курсы в клинике.

Возможность заниматься с ребёнком дома напрямую зависит от уровня благосостояния семьи. Кроме того, ребёнок взаимодействует с другим человеком совсем по-другому, чем с мамой или папой, поэтому у него может быть меньше мотивации заниматься с семьёй, а родители далеко не всегда могут настоять на том, чтобы тот выходил из зоны комфорта.

Некоторые занятия кажутся бесполезными на конкретном этапе развития ребёнка. Так, может возникнуть вопрос: зачем ходить к логопеду, если малыш даже звуки толком не произносит?

Но специалисты говорят, что занятия с логопедом улучшают дыхание, учат жевать и глотать, а это в любом случае сделает жизнь малыша и его родителей проще. К тому же таким образом развиваются высшие психические функции: память, внимание, мышление, а на этом фундаменте выстроить речь уже проще.

Поскольку многие виды терапии не требуют лицензирования в России, а информации о ДЦП на русском языке по-прежнему немного, в данной сфере хватает и методик с недоказанным эффектом, и откровенных шарлатанов.

Даже если ребёнок нормально пошёл и заговорил после реабилитации, физкультура для него остаётся пожизненной.

Постоянная реабилитация нужна и в случаях, которые кажутся безнадёжными. Во-первых, есть немало случаев, когда эффект проявлялся спустя несколько лет, а во-вторых, это упрощает уход за лежачим ребёнком: мышцы становятся эластичнее, его физически легче переворачивать и переносить.

Реабилитация за государственный счёт проходит по направлению врача в соответствующих отделениях при многопрофильных детских больницах и центрах. По данным на конец 2018 года, в РФ было развёрнуто 4608 реабилитационных коек для детей, в том числе с ДЦП, добавили в Минздраве.

У реабилитации в государственных и муниципальных клиниках есть одно преимущество — она проводится бесплатно.

Однако при этом ждать места в центре можно до полугода. Также нет гарантий, что в центре окажутся нужные специалисты. Кроме того, ребёнку могут потребоваться три-четыре курса реабилитации в год, в то время как государство обеспечивает один-два курса.

Многие родители жалуются на формальный подход в государственных учреждениях. Например, Ильяс из Самары попал в областную клинику вскоре после выписки из роддома. Младенец, поступивший с низким гемоглобином, в больнице подхватил инфекцию, у него произошла остановка дыхания, вызвавшая необратимые неврологические изменения.

В девять месяцев врачи предположили, что у Ильяса ДЦП, а в полтора года диагноз подтвердился официально. Начались бесконечные госпитализации.

Большинство родителей понимают, что пока до них дойдёт очередь в государственных реабилитационных центрах, драгоценное время будет упущено. Поэтому они решают обращаться сразу в коммерческие центры: для них это не блажь, а единственный шанс на здоровое будущее ребёнка.

Стоимость курса в таких центрах колеблется от 80 тыс. до 600 тыс. рублей, а учитывая, что вся реабилитация может занять не один год, средства у семьи рано или поздно заканчиваются.

Официальные аккаунты проекта ДДБМ:

Сбор денег при ДЦП — шанс победить последствия распространенного заболевания, улучшить состояние человека, повысить качество жизни. Чем раньше начать лечение, тем выше вероятность успеха. Вот почему затягивать с поиском необходимой суммы не рекомендуется. При правильной реабилитации удается избежать инвалидности, добиться самостоятельности и быстрее влиться в общество. Материальная помощь детям и взрослым при ДЦП направляется на оплату услуг отечественных и зарубежных центов.

Почему так важен быстрый сбор денег при ДПЦ?

На территории РФ почти 1,5 млн. детей имеют страшный диагноз — детский церебральный паралич. При таком заболевании нарушается работа мышечной группы и двигательного аппарата. Человек не способен скоординировать движения, что делает его перемещения хаотичными и неправильными с привычной точки зрения.

Сбор денег при ДЦП не гарантирует полного излечения от болезни (это почти невозможно). Но при правильной реабилитации удается восстановить работу двигательных центров и сделать из больного ребенка полноценного члена общества.

Что касается причин заболевания, их множество:

• Нарушение в развитии ребенка еще до рождения (в утробе матери).
• Повреждение элементов мозга (спинного или головного).

В 70-80% случаев детский церебральный паралич развивается у детей, которые рождены раньше срока или пережили дефицит кислорода (асфиксию) на этапе родов. Вне зависимости от причины, борьба с ДЦП — испытание для родителей и малыша.

Чтобы преодолеть заболевание, требуется две составляющие:

• Финансовая. Деньги направляются на покупку лекарств, прохождения реабилитации, приобретение необходимых приспособлений для восстановления.
• Моральная. Матери лучше справляются с испытанием, а вот отцы часто не выдерживают нагрузки и бросают семью. В результате возникает дефицит средств и необходимость сбора денег детям с ДЦП в сторонних организациях или через специальные центры.

Куда направляются средства?

Полученные деньги, в первую очередь, идут на прохождение комплексных восстановительных процедур:

• терапевтические мероприятия;
• массаж;
• лечение с помощью медицинских препаратов;
• хирургическое вмешательство (если требуется);
• ортопедия и так далее.

Быстрый сбор денег людям, страдающим ДЦП, позволяет без промедлений обратиться к специалистам в медицинские центры и получить квалифицированную помощь. Чем раньше прийти к доктору, тем выше вероятность победить заболевание, стать нормальным человеком, обучаться в обычных образовательных учреждениях, строить семьи и наслаждаться жизнью.

Проблема общества в том, что оно мало знакомо с ДЦП, из-за чего люди часто пугаются таких больных. Но детский церебральный паралич не заразен и не наследуется ребенком. Несмотря на невозможность полного излечения, заболевание поддается реабилитации, о чем уже упоминалось выше. Успех профилактических процедур зависит от того, насколько быстро пройдены необходимые мероприятия.

Где лечить ДЦП, и какова стоимость?

Сбор денег для людей, страдающих детским церебральным параличем — шанс найти подходящую клинику и оплатить ее услуги. Но стоит учесть, что процесс восстановления проходит по таким принципам:

• Идеальный вариант, если еще в роддоме удалось поставить диагноз и назначить адекватное лечение.
• Реабилитация ДЦП проходит в родильном доме в стационарных учреждениях, санаториях, на дому. Также она организована в детском саду, школе, интернате, медицинских центрах и так далее.
• Важна непрерывность лечения, что требует постоянных вливаний материальной помощи. Во многих случаях деньги собираются в несколько этапов, на прохождение конкретных процедур.
• В комплексное лечение входят массажные процедуры, ЛФК, применяется метод Войта. Кроме того, в обязательны занятия со специалистами по логопедии и психологии, прохождение физиотерапии и ЛФК.

При наличии достаточной суммы возможно хирургическое вмешательство, но этот вариант несет риски, из-за чего многие больные отказываются от процедуры.

Наибольшую эффективность показывает лечение в Германии, но и ценовая политика здесь выше.

Оплата работы специалиста из Германии

Неврологическая диагностика, анализы

Стационарное пребывание в палате (включено питание)

Организуя сбор денег детям с ДЦП для лечения в Германии, стоит ориентироваться на сумму от 10 тысяч евро, которой хватит на проведение анализов и начало лечения. Стоит учесть, что мероприятия проходят в стационарном режиме.

Еще одна страна, которая специализируется на многих болезнях, в том числе и ДЦП — Израиль. Здесь востребованы следующие врачи — Иегуда Шапиро, а также Гилбоа Тал. В качестве методик используются медикаментозные процедуры, электрорефлексотерапия, а также массаж в комплексе с мануальной терапией. Цена услуг медицинских центров Израиля — от 10 до 20 тысяч долларов за один курс. Сюда стоит добавить расходы на лечение, проживание на территории страны (родителей и больного ребенка). Ведущие клиники — Ассута, центр Мацпен, центр Хадаса и другие.

Как начать сбор денег детям с ДЦП?

Детский церебральный паралич — заболевание, которым страдает 2-7 человек на 1000. В ряде стран этот показатель выше и составляет 8-9 больных на 1000 здоровых людей. Причиной роста больных считается, как это ни странно, развитие медицины. Сегодня врачи успешно выхаживают деток весом от 500 грамм, а ведь именно недоношенность малышей считается главной причиной болезни.

Чтобы начать сбор денег детям с ДЦП, требуется выбрать один из вариантов:

• Обращение в благотворительные фонды.
• Материальная помощь от частных лиц.

Преимущество ресурса — высокая скорость поиска финансирования, возможность рекламирования страницы в соцсетях, форумах и на специализированных сайтах, а также отсутствие ограничений по сбору средств. Если это требуется, можно создать несколько проектов и повысить тем самым шансы на получение требуемой суммы.