Помощь детям дцп чечни

Похожие темы научных работ по социологическим наукам , автор научной работы — Бетербиев Ш.И.

Студент 2 курса Юридического факультета, ЧГУ г. Грозный, Российская Федерация

СОЦИАЛЬНАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ ДЕТЕЙ-ИНВАЛИДОВ С ДЦП В ЧЕЧЕНСКОЙ РЕСПУБЛИКЕ

В данной статье рассматривается социальная реабилитация детей-инвалидов с ДЦП. Также мероприятия по социальной реабилитации детей-инвалидов проводимые в Чеченской Республике.

Социальная реабилитация приобрела в минувшие годы огромное признание. Этому способствовали формирующаяся теоретико-методологическая основа и подготовка высокопрофессиональных специалистов по социальной работе реализующих научные положения. В сегодняшней науке имеется существенное число раскладов к теоретическому осмыслению трудностей социальной реабилитации и приспособления лиц с ограниченными способностями. Социальная реабилитация понятие обширное и ёмкое. Оно содержит в себе приспособление и адаптацию инвалида к лично себе, приспособление его в обществе, в окружающей среде. Заболевание либо её последствия зачастую или целиком изменяют жизненный стереотип человека.

Социально-бытовую ориентацию подразумевает ознакомление инвалида. Социально-бытовая адаптация - процесс и итог приспособление инвалида в обстоятельствах ближайшего социума. Социально-бытовое подготовка - восстановление (развитие способностей использования устройствами, социально бытового назначения) с целью обеспечения незначительной независимости. Она содержит также привития способностей хозяйственно-бытовой деятельности. Социально-средовое направление содержит совокупность мер по организации терапии средовой [3, c.8]

Процесс социальной реабилитации проходит только лишь в деятельности. Она обеспечивает изучение окружающего общества, порождает новые потребности, стимулирует появление чувств, активизирует свободу, является важным источником овладения навыком межличностных взаимоотношений и поведения[9, с.59]. Эта трактовка считается более традиционной для нынешней социологической литературы, где под социальной реабилитацией подразумевается процесс социального развития человека, который включает в себя овладение индивидом социального опыта, системы социальных взаимосвязей и взаимоотношений. Суть социальной реабилитации заключается в том, что в процессе её индивид формируется как член этого общества, к которому он принадлежит.

Как правило, ДЦП развивается вследствие различных нарушений развития плода в материнской утробе, присоединения опасных инфекционных заболеваний во время беременности, гипоксии, родовых травм и внутриутробных поражений ребенка. Предрасполагающими условиями считается присутствие вредных привычек будущих родителей, генетические отклонения, возраст беременной, превышающий 40 лет. Учитывая то, что главная причина ДЦП связана с нарушением механизма родов, была разработана методика, которая дает возможность устранить или нивелировать дефекты у ребенка, возникшие при рождении. Главная задача использования указанной технологии не восстановление структуры головного мозга, а предотвращение сопутствующих физических недостатков, утяжеляющих клинику ДЦП. Использование указанной технологии приводит к максимально вероятной декомпрессии корешков и нервов, улучшению циркулирования спинномозговой жидкости, снижению внутричерепного давления, улучшению кровообращения в парализованных конечностях. В протяжение 1-3-х недель устраняются спастические проявления, какими бы серьезными и продолжительными они не были. Указанная методика приводит к улучшению трофики тканей, в связи с чем, ускоряется развитие и рост больного ребенка. [6, с.60].

Далее мы рассмотрим, какие мероприятия проводятся в Чеченской республике с детьми-инвалидами страдающими ДЦП. Актуальность исследования социальной реабилитации детей-инвалидов с ДЦП в Чеченской республике обусловлена тем, что данный регион находился в условиях продолжительной чрезвычайной ситуации, в состоянии хронического стресса и пережил условия непростых социально-экономических неудобств, и возникшими в современном обществе противоречиями и обстоятельствами:

Во-первых, потеря духовных ценностей, идеалов, и неспособностью детей-инвалидов с ДЦП справится с личностными проблемами, в силу ограниченных физических возможностей, приспосабливаться к быстро меняющимся условиям в современном мире;

Во-вторых, нарастающей потребностью в оказании социальной реабилитации детям-инвалидам, потому что эта категория людей, которые более уязвимы, и требует к себе большого внимания, заботы и ухода.

В-третьих, неспособностью решения этой проблемы социальными службами и правовыми органами, и повышенной потребностью в подготовке квалифицированных специалистов, способных использовать методы и технологии

С целью социальной реабилитации детей - инвалидов, по линии Министерства труда ЧР осуществляют свою деятельность Аргунский медико-социально-реабилитационный центр для детей с ограниченными способностями на 90 мест, Республиканский реабилитационный центр для детей-инвалидов семейного типа на 220 мест и Шалинский реабилитационный центр для детей инвалидов с ограниченными способностями на 100 мест. Для обеспечения комплексной реабилитации детей-инвалидов центры оснащены самым современным необходимым медицинским, реабилитационным и технологическим оборудованием. В вышеперечисленных центрах активно ведется работа с детьми и подростками с 3 до 18 лет, страдающими серьезными заболеваниями опорно-двигательного аппарата, задержкой психологического и психо-речевого развития бронхиальной астмы, на бесплатной основе. Детям и подросткам, имеющим отклонение в физиологическом развитии, оказывается высококвалифицированная диагностическая, медико-социальная, психолого-социальная, социально-педагогическая и социально-правовая помощь, создается у них положительное отношение к существованию, обществу, семье. Деятельность центров ведется по нескольким направлениям: психолого-педагогическая реабилитация социально-медицинская реабилитация, работа с родителями. Существенная значимость реабилитационной работы в том, то что она строится индивидуально,

Республиканский реабилитационный центр для детей-инвалидов семейного типа, является первым центром в России, где дети - инвалиды, страдающие ДЦП, проходят комплексное лечение, а также курсы лечения методами традиционной китайской медицины. Особенность центра заключается в том что, за время реабилитация ребенок может находиться со своими родителями, потому что этот человек, который непосредственно эмоционально близок к ребенку, разрыв с этим человеком, не принесет никакого результата реабилитации, а наоборот может, усугубит состояние. Ежегодно в центре проходят реабилитацию более 600 детей-инвалидов с ограниченными возможностями. С 2010 по 2012 годы на базе республиканского центра реализовывалась программа по лечению детей-инвалидов с ДЦП, с применением методов китайской традиционной медицины. Специалисты из Китая использовали иглорефлексотерапию, цигун-терапию и туйна-массаж. Все расходы взял на себя Региональный общественный фонд имени Героя России Ахмата-Хаджи Кадырова.

В заключения мы пришли к следующим выводам:

1.Социальная реабилитация это сложный процесс, который продолжается на протяжении всей жизни человека.

2.Отсутствие высоквалифицированных специалистов для реабилитация детей-инвалидов, способных использовать методы и технологии для реабилитации. Список использованной литературы:

2.Л.И Акатов Л.И. Социальная реабилитация детей с ограниченными возможностями здоровья. Психологические основы: Гуманит. изд. центр ВЛАДОС, 2003. — 368 с.

Медико-психолого-социальный институт Хакасский государственный университет им. Н. Ф. Катанова

г. Абакан, Российской Федерации

СОЦИАЛЬНО-ПСИХОЛОГИЧСЕКАЯ ПРИРОДА МИГРАЦИИ

В статье рассматривается проблема социально-психологической природы миграции.

25-28 октября в Чечне и Ингушетии прошла благотворительная акция по медицинскому обследованию детей, требующих высококвалифицированной помощи, которая не может быть оказана ресурсами самих республик. Акция была организована благотворительным фондом "Помоги одному человеку" в сотрудничестве с Московским благотворительным собранием "Все вместе" и министерствами здравоохранения Чечни и Ингушетии.

Корреспондент "Кавказского узла" взял интервью у московской журналистки Елены Калужской, участвовавшей в этой акции в качестве представителя интернет-газеты "Избранное".

- Елена, как Вы попали на эту акцию?

- Благотворительные общественные фонды, занимающиеся здоровьем детей и поиском средств на дорогостоящее лечение, проводят аналогичные акции довольно регулярно. Я уже сотрудничала с московским фондом "Детские сердца", который помогает кардиологическим пациентам, и его директор Екатерина Бермант порекомендовала меня координатору акции, сотруднику ингушского фонда "Помоги одному человеку" Хане Деметеровой.

- Как проходила акция?

- 14 врачей разного профиля из Москвы работали 2 дня в Грозном и 2 дня в Назрани. Цель была не в одноразовых консультациях, а в том, чтобы отобрать таких детей, для лечения которых республиканских ресурсов недостаточно.

В Чечне прием велся в Детской республиканской больнице, а в Ингушетии - в республиканской поликлинике. Местные врачи были настроены очень доброжелательно. Детей привели огромное количество.

Профессор Алексей Сергеевич Иванов, руководитель отделения кардиохирургии Российского научного центра хирургии Академии меднаук сказал, что в регионе есть отличные профильные специалисты, но для этого количества детей их недостаточно и они в основном работают на устаревшей аппаратуре. И остальные специалисты, которых я опрашивала, отмечали профессионализм и ответственность многих местных врачей, несмотря на проблемы с деньгами и техникой.

Самая тяжелая ситуация была выявлена невропатологами. Особенно много детей с ДЦП (детским церебральным параличом). Дело в том, что дети, больные ДЦП, чаще нуждаются не в радикальном лечении, а в постоянной реабилитации. И даже самые узко востребованные специалисты, вроде челюстно-лицевых хирургов, нашли некоторое количество детей, которым невозможно помочь своими силами в регионах, а помощь требовалась немедленная. Например, была девочка, у которой опухоль была под подбородком - она еще немного простыла и просто задыхалась. Ее нужно было немедленно спасать - снимать воспаление и оперировать, иначе она могла умереть.

Всего в обеих республиках было осмотрено около 1,5 тыс. детей. Всем были даны консультации, уточнены диагнозы, многим было рекомендовано медикаментозное лечение, многие были направлены к местным специалистам. Местные врачи тоже положительно отзывались о работе участников акции, это были для них своеобразные мастер-классы со специалистами мирового уровня.

- Сколько детей было направлено на лечение в Москву?

Было отобрано всего 138 детей: 62 из Чечни и 76 из Ингушетии. Самые большие группы пациентов - с ортопедией, неврологией и кардиологией.

- А за чей счет будет проводиться лечение в Москве?

Здесь выяснилось вот что. Большинство родителей думает, что если региональных квот на бесплатные операции не хватило, у них остается единственный путь прооперировать ребенка - заплатить свои деньги. Но это не так. Когда исчерпаны региональные квоты, региональные минздравы и федеральные центры могут просить дополнительную квоту для конкретного ребенка. И их должны выделять столько, сколько необходимо. Любое количество. Родители часто об этом просто не знают, их никто не информирует, и они даже не пытаются добиваться направления. А на самом деле медицина для детей у нас бесплатная. Но это должна быть не абстрактная просьба о некотором количестве дополнительных квот, а именно конкретный, обоснованный запрос.

На самом деле эта "недоинформированность" не такая случайная вещь. Речь идёт о довольно серьёзных суммах, и иногда бывает, что медицинские центры пытаются получить федеральную квоту, не афишируя это, и одновременно требуют денег с родителей, и запрашивают помощь благотворительных фондов. Буквально стараясь, чтобы одну операцию профинансировали трижды - из трех источников.

Лечение отобранных детей не потребует никаких денег от родителей. Те медицинские услуги, которые не входят в квоты, будут оплачены благотворительными фондами. Ведь понятно, что множество детей не получает медицинской помощи потому, что у родителей нет денег на дорогу, нет связей, нет источников информации, нет возможности показать ребенка именно тем специалистам, которые реально могут ему помочь.

К сожалению, были выявлены и случаи, когда дети неправильно продиагностированы и получают не ту помощь, которая нужна. Их не очень много, но один был совершенно трагический, когда девочку лечили от гастрита, а наши специалисты, установив диагноз красная волчанка, не смогли ей помочь. Просто не успели, было поздно - ребёнок умер на днях.

- Какую роль сыграли министерства здравоохранения республик в проведении акции?

- К сожалению, участие обоих министерств было не таким безупречным, как хотелось бы. В Чечне врачи встретили и заинтересованность, и нормальное отношение коллег, но человек, который курировал акцию - главный врач Детской республиканской больницы и одновременно заместитель министра здравоохранения Султан Алимхаджиев - смог присутствовать только во второй половине второго дня визита врачей, остальное время он находился на конференции в Кисловодске. Видимо из-за этого прием был подготовлен недостаточно чётко. Была живая очередь, матери с детьми занимали её в 4 часа утра: очень уставали сами и утомляли детей. Кроме того, на приём приходило много недообследованных детей - без результатов анализов, без снимков, что, вероятно, было недоработкой местных участковых врачей.

Что касается Ингушетии, там все происходило гораздо более странно. Сотрудник Минздрава Лида Эсмурзиева старалась обеспечить всё необходимое для работы врачей, но было впечатление, что родное министерство бросило ее на произвол судьбы. В самом конце акции в больнице, где шел прием, появилась замминистра здравоохранения Ингушетии Фатима Героева, которая на ходу кричала, что "это организовано непонятно кем и непонятно зачем, это никому не нужно, один прием ничего ребёнку не даст". Я попыталась уточнить, что она имеет в виду, но замминистра заявила, что она здесь находится как частное лицо и что ей безразлично, что я напишу (лексика была более жёсткой, неуместной в приличном обществе).

После этого, оставшись еще на сутки, я поговорила по телефону с министром здравоохранения Могаметом Алисхановым, с советником президента по здравоохранению Камбулатом Ужаховым и некоторыми другими чиновниками. Сопоставив сказанное ими, я пришла к выводу, что министр здравоохранения, описывая свою роль в этой акции, несколько лукавил. Мне он сказал, что узнал об акции после её начала, а на самом деле с ним велись переговоры за месяцы до этой акции. Позиция Минздрава Ингушетии осложнила бытовую сторону акции. Но на качество работы врачей, разумеется, это не повлияло.

И не могу не сказать, что очень странная история произошла с инициатором акции, сотрудником фонда "Помоги одному человеку" Ханой Деметеровой.

Она не смогла встретить делегацию в аэропорту в Грозном, потому что ее задержала миграционная служба. Ей было предъявлено обвинение в нарушении правил въезда на территорию контртеррористической операции - в Чеченскую Республику. Мои попытки уточнить на следующий день, что это за операция, когда она объявлена и какие административные следствия она имеет, ни к чему не привели. Тем временем был организован суд, на котором Хану приговорили к штрафу за это самое "пребывание на территории контртеррористической операции" без специального разрешения.

Пока она находилась в спецприёмнике, представители миграционной службы с помощью официальных федеральных источников (агентства "Интерфакс", РИА Новости, Associated Press, "Российская газета", радиостанция "Маяк") распространили слухи, что Хана подозревается в мошенничестве (якобы участвует в преступной группе, которая собирает деньги с родителей больных детей и потом скрывается). Само по себе такое сообщение неправомерно до предъявления официального обвинения, а в случае с Деметеровой это было ещё и клеветой. Вдобавок по СМИ прошло и нелепое сообщение о том, что Хане Деметровой на 5 лет запрещено пребывание в России.

Такие обвинения - откровенно лживые и абсурдные - бросают тень не только на нее, но и на множество людей, с которыми она работает. Например, на благотворительные общественные фонды, для которых репутация - инструмент работы.

Вообще, абсолютно непонятно, кому и зачем понадобилось выдумывать эти гадости. Акция была полностью благотворительной - со стороны специалистов в том числе. На самом деле, было бы правильно, если бы врачи получали хотя бы командировочные, но факт заключается в том, что они ездят бесплатно, используя свои выходные, исключительно из альтруистических соображений. Крайне безнравственно так пачкать и организаторов, и участников этой акции. Сейчас СМИ в основном убрали с сайтов эти "новости", но ни одного опровержения в прессе я пока не видела.

- Как Вы думаете, почему представители государственных организаций, которые должны бы стремиться к сотрудничеству с благотворителями, или демонстрируют незаинтересованность в их работе, или откровенно ее срывают?

- Я ничего не могу утверждать, но по здравому размышлению мотива вижу только два. Во-первых, группа московских светил воспринимается региональными министерствами как некая комиссия. Кому хочется показывать свой, извините, бардак коллегам? Как я понимаю, дело не в том, что Ингушетия в этом смысле какой-то особенный регион. В очень многих областях России дела с детским здравоохранением обстоят не лучше, притом, что причин для беспорядка куда меньше, чем в Ингушетии. Думаю, что очень многие региональные Минздравы подобная акция могла бы всполошить и напугать. Хотя, должна сказать, что врачи - люди крайне деликатные и критики в адрес коллег из регионов я от них ни разу не слышала.

Вторая причина, полагаю, - меркантильная. Когда серьёзно болеет ребёнок, родители готовы платить любые деньги - занимать, продавать жильё. Эта готовность является источником обогащения для некоторых чиновников, это тоже, в общем, не секрет.

- Расскажите о партнере фонда "Помоги одному человеку" - Московском благотворительным собрании "Все вместе".

- Это организация, объединяющая столичные благотворительные и волонтерские организации, созданные по инициативе граждан. Сейчас в России все больше распространяются частные благотворительные инициативы, исходящие не от богатых людей или корпораций, а от обычных граждан, готовых потратить свободное от работы время на благотворительную помощь. Обычно они работают напрямую с нуждающимися, минуя бюрократические структуры и другие механизмы распределения средств или ресурсов. В результате все собранные деньги, лекарства, донорская кровь и т. д. поступают тем, кому они предназначены, без каких-либо потерь при распределении. Участники собрания - Фонд помощи детям с онкологическими заболеваниями "Настенька", фонд "Детские Сердца", Фонд благотворительной помощи детям сиротам и инвалидам "Мечты Димы" и многие другие.

- Несмотря на все сложности и даже противодействие, организаторы и участники планируют проводить такие акции дальше?

- Конечно! Эта акция должна стать систематической и регулярной, потому что больные дети появляются постоянно.

Любой, кто хочет помочь или поучаствовать в следующих мероприятиях, может обратиться в фонд "Помоги одному человеку" по телефонам 8-928-080-80-73 или 8-926-459-96-10. Например, детям, которые скоро приедут в Москву, понадобятся транспортные услуги, донорская кровь, передачи в больницы, может быть, книги или игрушки. Это будет конкретная адресная помощь определенному ребенку и каждый может легко убедиться в том, что его участие помогло спасти человеческую жизнь.

Как сообщал ранее "Кавказский узел", масштабная акция по медицинскому обследованию детей, страдающих различными видами заболеваний, была организована Министерством здравоохранения Чеченской Республики, Общественной палатой республики и общественным благотворительным фондом "Помоги одному человеку".

"Ситуация в области возникновения и распространения детских заболеваний в республике вызывает серьезную тревогу у медиков. По мнению специалистов, практически каждый третий ребенок в Чечне нуждается в лечении. Проблема состоит в том, что практически во всех лечебных учреждениях ощущается нехватка опытных врачей-педиатров", - рассказал чиновник Министерства здравоохранения Чечни.

При этом более 40 процентов детей в Чеченской Республике появляются на свет с врожденными патологиями.

По словам одного из работников Минздрава Чечни, из пяти тысяч родившихся в 2006 году младенцев, более двух тысяч страдают различными видами заболеваний.

Показатель младенческой смертности в Чечне по сравнению с предыдущим годом вырос на 3,9% и превышает средний по стране в 1,6 раза.

Государство поддерживает детей-инвалидов, предлагая как денежную помощь, так и льготы в натуральном виде.

Статус ребенка-инвалида присваивается медико-социальной экспертизой детям с ограниченными возможностями, не достигшим 18 лет.

1. Необходимые документы
2. Куда обращаться
3. Список учреждений (215)
4. Написать отзыв / вопрос / пожелание

Существует множество региональных мер поддержки детей-инвалидов. Чтобы получить необходимую информацию, обратитесь в отделы соцзащиты по месту жительства!

Денежные пособия детям-инвалидам в Чечне

На федеральном уровне ребенку-инвалиду полагается:

1. социальная пенсия
2. ежемесячная денежная выплата (ЕДВ)
3. набор социальных услуг (НСУ) - (предоставление бесплатных лекарств, отдыха в санатории и льготного проезда)

От НСУ можно отказаться и тем самым увеличить сумму ЕДВ.

Размер НСУ

Ежемесячная стоимость НСУ в 2020 году составляет 1155 рублей 06 копеек. Сумма набора делится на части таким образом:

Натуральная форма	Эквивалент (руб.)
Бесплатные лекарства	889 рублей 66 копеек
Бесплатные путевки на лечение	137 рублей 63 копейки
Бесплатный проезд к месту лечения и обратно	127 рублей 77 копеек

Вы можете отказаться от НСУ полностью или частично и заменить его денежным эквивалентом.

Размер пенсии детям-инвалидам и ЕДВ

Вид выплаты	Сумма (в месяц)
Социальная пенсия	13454,64 рублей
ЕДВ (ЕДВ при полном отказе от НСУ)	2782 рубля 67 копеек

Важно : при усыновлении ребенка между ним и приемными родителями закон устанавливает те же правовые взаимоотношения, что и у обычных родителей и детей. Если вы усыновили ребенка-инвалида, то между ним и вами будут действовать те же правовые взаимоотношения, что и у родных родителей и детей.

Доставку пенсии несовершеннолетним можно оформить как на имя ребенка, так и на имя законного представителя. Разрешение опеки на расходование этих средств не требуется.

После 14 лет ребенок может получать пенсию самостоятельно (через почту или на банковский счет).

Льготы на медицинское обслуживание

Дети-инвалиды имеют право на реабилитацию - получение медицинского обслуживания, направленного на полное или частичное восстановление здоровья или социально-бытовых навыков (глава 3 закона "О социальной защите инвалидов в РФ" № 181).

Детям-инвалидам бесплатно предоставляются:

• восстановительные процедуры;
• лечебно-физкультурные мероприятия;
• протезирование (в том числе зубов);
• реконструктивная хирургия.

Также дети-инвалиды могут получить необходимые технические средства: костыли, инвалидные коляски, слуховые аппараты и т. д. (распоряжение правительства № 2347-р).

Льготы на лекарства
Детям-инвалидам полагается 100-процентная скидка на медикаменты.

Льготный рецепт
Родители или законные представители должны обратиться к врачу с паспортом, полисом и документами, подтверждающими инвалидность. Убедитесь, что не был заявлен отказ от набора соцуслуг (НСУ), поскольку монетизация этой льготы лишает права на бесплатные лекарства.

Льгота на налог на имущество для детей-инвалидов

Согласно ФЗ от 03.08.2018 г. N 334-ФЗ "О внесении изменений в статью 52 части первой и часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации" дети-инвалиды освобождаются от уплаты налога на имущество физлиц на один объект определенного вида, который не используется в предпринимательской деятельности. Таким объектом может быть квартира, жилой дом, гараж или хозпостройка площадью до 50 кв. м.

Льготы на проезд для детей-инвалидов

Дети-инвалиды могут ездить бесплатно всеми видами городского и сельского наземного транспорта кроме частных маршруток и такси.

Также у них есть право бесплатного проезда один раз в год к месту лечения и обратно. Указанные льготы распространяются и на сопровождающего.

Еще детям-инвалидам предоставляется 50-процентная скидка со стоимости проезда на междугородных линиях воздушного, железнодорожного, речного и автомобильного транспорта с 1 октября по 15 мая и один раз (проезд туда и обратно) в другое время года (включая сопровождающего).

Как получить льготный билет
Обратиться в кассу с паспортом и документом, подтверждающим право на льготу.

В некоторых регионах России на ребенка-инвалида и сопровождающего могут оформить единый социальный проездной билет (ЕСПБ). Этот документ позволяет бесплатно пользоваться городскими и пригородными транспортными средствами кроме такси и маршруток.

Оформить единый билет можно в Пенсионном фонде, по месту жительства или в отделе социальной защиты граждан.

Льготы на поступление в учебные заведения для детей-инвалидов

Дети-инвалиды имеют право на бесплатное зачисление в вузы или техникумы на внеконкурсной основе (в случае успешного прохождения вступительных испытаний и отсутствии медицинских противопоказаний для обучения).

ДЦП: что это такое

Многие врачи ставят диагноз ДЦП уже впервые годы жизни малыша, когда начинают проявляться симптомы паралича. Более углубленный подход к вопросу свидетельствует о том, что этот диагноз вполне условный и неточный. Заболевание поддается лечению, более того – в 75% случаях его можно устранить, оказать медицинскую помощь ребенку, подготовить к жизни в социуме.

На первом этапе следует выяснить причину ДЦП:

1. Факторы генетического характера. Сюда можно отнести любые наследственные нарушения, которые проявляются у ребенка сразу после рождения.
2. Симптомы ишемии или гипоксии. Под ишемией принято понимать патологии процесса кровоснабжения организма, под гипоксией – отсутствие необходимого количества кислорода в мозгу плода во время беременности. Также проблема может возникнуть при родах (неконтролируемый процесс).
3. Инфицирование. Развитие таких заболеваний, как менингит, арахноидит, энцефалит. Они протекают с осложнениями, сопровождаются высокой температурой.
4. Негативное влияние токсичных факторов (к примеру, ядовитых веществ). Под ними принято понимать лекарства, которые будущая мать принимает во время родов, ее работа в плохих экологических условиях, на производстве.
5. Физические отклонения, включая действие радиационного, электромагнитного и другого излучения на организм человека.
6. Механические причины. Признаки ДЦП проявляются при родовой травме.

По статистике за первую неделю исследований можно понять, что послужило причиной парализации части функций мозга. Важность таких мероприятий сложно переоценить – именно от них зависит лечение ребенка в будущем.

Какие формы ДЦП существуют

ДЦП 1 группа. Истинное, не приобретенное заболевание. Имеет наследственный характер, когда во время рождения мозг ребенка находится в пораженном состоянии и не способен развиваться. Он имеет меньший размер (объем, форма). Также недоразвитой является кора головного мозга, есть ряд других анатомических нарушений.

ДЦП 2 группа. Истинная, но приобретенная со временем болезнь. Дети с ДЦП 2 группы составляют 10% от всех пациентов. По причинам, указанным выше, заболевание развивается со временем, но дети могут самостоятельно адаптироваться к жизни, самостоятельно передвигаться и обслуживать себя.

ДЦП 3 группа. Не истинное, приобретенное нарушение. Этот диагноз является ложным, вторичным. В момент рождения мозг ребенка был полноценно развит, но затем появились травмы, которые привели к парализации их отдельных функций. Болезнь диагностируется в 75% случаях, но во всех случаях сохранен интеллект.

Работа с детьми с ДЦП

Ребенок инвалид должен проходить следующую коррекционную программу:

• медицинская помощь (прием поддерживающих средств) – направлена на уменьшение уровня тонуса мышц, укрепление суставов, повышение уровня координации движений, помощь детям в их двигательной активности;
• коррекция познавательных процессов внешнего мира – в этом случае осуществляется обучение больных детским церебральным параличом сенсорным движениям, целостности и скорости восприятия;
• терапия по устранению эмоциональных нарушений – включает различные игровые методы индивидуального массового или группового характера, целью которых является ослабление эмоционального дискомфорта, достижение релаксации, развитие навыков контроля и регуляции;
• коррекция нарушений речи – возможность общения с взрослыми людьми, нормализация голосовых реакций, формирование этапов восприятия и понимания речи;
• другая психолого-педагогическая коррекция.

Отметим, что каждый случай является индивидуальным. Лечение должен назначить врач, исходя из симптоматики заболевания. Кроме традиционных терапевтических схем, сегодня медицина в России располагает новыми методами диагностики причин ДЦП, а также инструментами, которые помогают их отличить.

Немного статистики

Напоминаем, что чем раньше начато лечение ребенка-инвалида, тем большая вероятность его успешного исхода. Данные Росстата приводят следующую статистику: лучший результат излечимости наблюдается у детей в возрасте до 5 лет (более 90%). Процент излечимости детей в возрасте от 5 до 10 лет составляет 60%.

Случаи после 10 лет считаются запущенными – за это время при церебральном параличе в детском организме появляется масса необратимых физиологических нарушений. Речь идет не только о мозге, но и о костях, мышцах, суставах – они почти не подлежат восстановлению. Но даже в этом случае ребенок аутист имеет шанс на то, чтобы научиться самостоятельно себя обслуживать и передвигаться. Это крайне важно.

Церебральный паралич – заболевание, борьба с которым отнимает много времени, сил и денег. Давайте не будем оставаться равнодушными и поможем справиться с заболеванием тем деткам, которые попали в беду. Наш благотворительный фонд не остается в стороне от проблем – не оставайтесь и вы!