Препараты при дцп отзывы


Привет всем, кто так или иначе сопричастен к данной теме! А так же всем желающим поддержать хотя бы добрыми словами людей, чья жизнь непосредственно связана с этим, весьма коварным заболеванием – ДЦП.

Сама я тоже очень близка к данному вопросу - с рождения… из за халатности врачей круто не повезло. Поражения довольно сильные: руки, ноги и речь. Имеются, теперь уже незначительные, гиперкинезы и спастика. Благодаря огромной любви и всесторонней поддержке моих ЗОЛОТЫХ РОДИТЕЛЕЙ, а так же родственникам, друзьям и коллегам моих мамы и папы + многочисленные курсы лечения как официальной, так и народной медицине удалось добиться довольно многого. И это несмотря на то, что лечение было начато не с первых дней – так как медики долго не признавали наличие дцп, ссылаясь на якобы слабые мышцы.

Оглядываясь назад и обобщая свой путь к улучшению здоровья, хочу обратить внимание на те виды лечения, которые принесли наиболее впечатляющий результат – в помощь сегодняшним родителям, которые делают все возможное и невозможное для своих детей, страдающих дцп, а так же людям, уже не детского возраста с данным заболеванием, стремящиеся улучшить свое состояние.

Большую роль в лечение сыграл почти постоянно делаемый мне (как в школе-интернате, так и дома) массаж, и, конечно же, ЛФК. Наиболее эффективным на ранних стадиях лечения оказался точечный массаж. В совокупности с рефлексотерапией (желательно, для усиления воздействия, чтобы перерыв между этими двумя процедурами было не менее 5 часов) и физической нагрузкой были получены отличные результаты.

Наряду с этим хочется также отметить эффективность применения лекарственных растений – таких как топинамбур. Употребление в сыром виде корнеплода, прием настойки и ванн из листьев данного растения тоже дают весьма ощутимое улучшения состояния здоровья..

Завершая краткий обзор всего того, что мне пришлось перенести в процессе лечения, надеюсь, что он хоть чем то окажется Вам полезен. Главное – не отчаивайтесь, не теряйте силу духа и знайте, что Вы не одни и все Вам по силам – было бы желание. С радостью окажу помощь всем, кто ко мне обратиться. Всегда рада общению с людьми. Всего Вам самого наилучшего. С уважением Ирина.
Подбор методов лечеия смотрите в сообществе: <Удалено. Реклама. Пишите их в личку заинтересовавшимся. > . Чужих детей не бывает

Для справок:e-mail: irinaizahtirki@list.ru

Ответ для Бриллиант:
Данная проблема мне знакома; и вот ещё некоторые выдержки статей найденые мной в интернете.
ДЦП - это уже не приговор
Хотя ДЦП и не прогрессирует, с возрастом.

Кто не слышал о ДЦП – детском церебральном параличе? Наверное, все слышали. Но в обществе как-то не принято говорить об этом заболевании. Родители больных детей подчас не спешат обращаться за помощью к специалистам, иногда даже отказываются от оформления пенсий своим детям. К сожалению, к ДЦП отношение почти такое же, как к проказе или СПИДу. Считается, что заболевание это "нехорошее", связанно с "плохой" наследственностью или вредными привычками родителей.

На вопросы, касающиеся ДЦП, любезно согласился ответить директор Института биомеханики, валеологических и реабилитационных технологий, доктор медицинских наук, председатель Проблемной комиссии по медицинской биомеханике Анатолий Петрович Ефимов.

"Утро": Анатолий Петрович, когда нужно начинать лечить больных ДЦП? Анатолий Ефимов: Чем раньше, тем больше шансов на выздоровление, на то, что они станут нормальными людьми. Хотя ДЦП и не прогрессирует, с возрастом может возникнуть множество осложнений, справиться с которыми очень трудно.

"Ы": Что же такое ДЦП, и в чем причины недуга?

А.Е: По современным представлениям, это заболевание связано с поражением ребенка в чреве матери. К развитию ДЦП предрасполагают преждевременные роды. Исследования показали, что у 12% детей с небольшой массой тела при рождении в дальнейшем развивается церебральный паралич. ДЦП чаще страдают мальчики и близнецы.

Причин ДЦП множество. Всего их насчитывается около 400. Это родовые травмы, внутриутробные инфекции (особенно опасно, когда будущая мама болеет краснухой или менингитом), хронические заболевания матери (гипертоническая болезнь, пороки сердца, анемия, ожирение, сахарный диабет), неправильный прием лекарств во время беременности, стрессы, воздействие радиации, ядовитых веществ, в том числе никотина, алкоголя или наркотиков. Кстати, алкоголизм родителей ответственен всего за 4% всех случаев ДЦП, а вот прием мамой во время беременности токсичных лекарств – за 10%. Есть над чем задуматься. Немаловажную роль играет и "плохая" наследственность, причем все равно с какой стороны – матери или отца.

Все эти неблагоприятные факторы могут привести к поражению мозга ребенка. В результате чего и возникает ДЦП, видимые проявления которого так пугают. Деформированная голова, скрюченные руки и ноги, горбатая спина, невнятная речь, отставание в умственном и физическом развитии. ДЦП – это несчастье. Несчастье не только для больного ребенка, но и для мам и пап, дедушек и бабушек. Статистика в данном случае вполне красноречива. В семьях, где есть больные ДЦП дети, родители уже не рискуют заводить второго ребенка, да и расходятся супруги очень часто.

"Ы": Количество больных ДЦП снижается или, наоборот, увеличивается? А.Е: Число больных ДЦП оценить довольно сложно. По разным данным, сегодня во всем мире этим заболеванием страдает от 3 до 12 детей из 1000. Причем ДЦП не является болезнью слаборазвитых стран. Дети с таким диагнозом примерно с одинаковой частотой рождаются и в Швеции и в африканских государствах. В России же официально зарегистрировано около 100 000 пациентов. Печально, но количество больных год от года возрастает. Связано это с плохой экологией, нездоровым образом жизни родителей и, как это ни странно звучит, с успехами медицины. Благодаря современным методам выхаживания и реанимации увеличивается количество спасенных медиками детей, многие из которых имеют серьезные проблемы со здоровьем. Ранее такие дети не выживали, теперь же они составляют значительную часть больных ДЦП.

"Ы": Как лечат ДЦП сегодня?

А.Е: Надо сказать, что лечить это заболевание пытались уже давно. Между прочим, многое для этого сделали такие известные в истории личности как Фрейд, Ослер, Шарко, Литтл. Но все-таки совсем недавно большинству больных ДЦП помочь было невозможно. Сейчас положение изменилось. ДЦП теперь действительно лечат. Для этого применяется множество методик: от массажа и микроволновой терапии до хирургических операций.
Давно доказано, что двигательные нарушения успешно лечатся движением. Поэтому при ДЦП хорошо зарекомендовали себя занятия на специальных тренажерах, плавание, верховая езда. О верховой езде или ипотерапии необходимо сказать особо. Обычные физические упражнения для больных ДЦП, как правило, болезненны: "расшевелить" сведенные параличом мышцы не так просто. Другое дело – лошадь. Во время ипотерапии животное согревает своим теплом и одновременно глубоко массирует тело ребенка, передавая всаднику более ста разнообразных движений! Но главное – человеческие эмоции. Ведь ребенок получает от таких занятий ни с чем не сравнимую радость.

Для лечения ДЦП применяются лекарства. Об одном из них, появившемся в середине 80-х годов, нельзя не упомянуть. Это ботокс, который есть не что иное, как настоящий токсин, выделяемый возбудителем ботулизма. Но, как известно, многие яды в низких дозах являются хорошими лекарствами. Так произошло и с ботоксом. Правда, и он не лишен недостатков. Его лечебное действие ограничено пока только несколькими месяцами. Справедливости ради надо сказать, что лекарственные препараты помогают больным ДЦП лишь в редких случаях. Кроме того, большинство из них имеют неприятные побочные эффекты, и применять их можно далеко не всем пациентам.

В особо тяжелых случаях, когда другие методы лечения оказываются неэффективными, применяют хирургические операции. Но проводятся они только с согласия родителей. Недавно появились совсем новые способы лечения ДЦП. Например, в Америке и у нас в России с недугом пытаются бороться, вводя больным эмбриональную ткань, которая восстанавливает нормальную работу клеток мозга. Однако на такие операции берут только относительно благополучных детей, без осложнений.

"Ы": Сколько детей удается

А.Е: В среднем, с использованием всех имеющихся в арсенале врачей методов лечения, сейчас полноценными людьми становятся почти 2/3 больных.

"Ы": Прежде чем лечить, необходимо установить точный диагноз. Как с этим вопросом обстоят дела сейчас?

А.Е: ДЦП – коварное заболевание, распознать его не так просто. Только несколько лет назад появился по-настоящему объективный метод диагностики этого тяжелого недуга. Немалые усилия к этому приложил и Ваш собеседник. А все началось с того, что при обследовании маленького пациента, которого считали безнадежно больным ДЦП, выяснилось, что такого заболевания у него просто-напросто нет. Есть только симптомы недуга, причина которых – высокое внутричерепное давление. Что удивительно, после довольно простого лечения, обычного для таких случаев, неходячий 6-летний ребенок через три месяца не только стал ходить, но даже и бегать, а через год пошел в обычную школу.

Новая методика чрезвычайно проста – на голову или руку накладывается датчик, позволяющий фиксировать микроколебания тела. Данные поступают в компьютер и с помощью специальной программы обрабатываются. Спустя буквально секунды можно получить диагноз. С помощью этой методики можно не только ставить правильный диагноз, но и следить за ходом лечения и, если необходимо, корректировать его.

Новый диагностический метод дал надежду на исцеление многим пациентам, от которых раньше просто отказывались. И вот почему. Оказалось, что у 80% детей ранее поставленный диагноз ДЦП неверен. На самом деле у таких пациентов имеются только симптомы, похожие на грозное заболевание. У них из-за родовой травмы или по другим причинам действительно произошли некоторые изменения в головном мозге, но они обратимые и могут быть полностью устранены. При своевременной диагностике и лечении такие дети идут в обычную школу, догоняют сверстников и забывают о том, что когда-то безнадежно болели. А лечение в таких случаях не так уж и сложно. Оно отличается от зачастую травмирующих ребенка неврологических схем, которые используются сейчас во многих центрах, и состоит из комплекса физиопроцедур, массажа, лечебной гимнастики, витаминов. И никаких сильнодействующих лекарств. При этом очень важно, что подобное лечение можно проводить дома, для этого достаточно только обучить необходимым приемам родителей. Каждый этап лечения длится 2-3 месяца, после чего необходимо снова прийти к врачу, который оценит результаты и сделает, если это необходимо, новые назначения.
Владимир Щербаков



°◎● "ДИСПОРТ" для детей с ДЦП. Чем он может помочь? Как ускорить постановку препарата? Куда должны вводить "ДИСПОРТ" ребенку? Наш опыт и результат. Будет полезно для мамочек детей с ДЦП и сильным тонусом. ●◎°

Здравствуйте, достаточно редко приходится сталкиваться с отзывами о детях-инвалидах и помощи для них (особенно с подробными), и это понятно - времени для написания отзывов у таких мамочек нет, плюс ко всему, у родителей, в определённый момент наступает отчаяние и ужасное состояние беспомощности с больным ребёнком, когда некоторым просто не хочется жить, не говоря уже написании отзывов о чем-то, что помогло или не помогло ребёнку.

Вот только хочется призвать мамочек (и папочек) не отчаиваться и продолжать жить во что бы то ни стало, ведь кроме Вас о Вашем ребёнке заботиться никто не будет. И, конечно, рекомендую всем делиться опытом - любым. Сегодня поможете советом Вы, а завтра помогут Вам. Именно так у меня появилось несколько знакомых, с которыми мы периодически общаемся, обмениваемся опытом. Конечно, развитие таких особенных деток не как у здоровых, не по табличным стандартам и правилам, ничего предсказать невозможно, но любая информация по опробованным препаратам - на вес золота.

Сегодня хочу поделиться с Вами отзывом на препарат "ДИСПОРТ" при постановке инъекций у детей с ДЦП. У моего ребёнка огромное количество диагнозов, связанных с поражениями головного мозга и не только, одно из которых - ДЦП. Причину рассказала - тут. Форм такого заболевания несколько и у нас самая тяжелая форма - двойная гемиплегия. Эта форма характеризуется двигательными нарушениями во всех конечностях. Прогноз двигательного, речевого и психического развития ребенка самый неблагоприятный.

ПРИ ДВОЙНОЙ ГЕМИПЛЕГИИ:

Двигательные нарушения часто асимметричны из-за большей выраженности асимметричного шейного тонического рефлекса на одной стороне. Рано появляются контрактуры. Обнаруживаются псевдобульбарные расстройства, нарушения глотания, значительные нарушения или отсутствие речи. Речевые нарушения грубые, проявляются по принципу анартрии (отсутствия речи). Выпрямляющие рефлексы туловища и реакции равновесия почти не развиты. Дети не сидят, не стоят, не ходят.

Задержка психического развития, связанная с первичным поражением мозга, усугубляется тяжелой обездвиженностыо и невозможностью контактировать с детьми своего возраста. В 90% случаев отмечается умственная отсталость, в 60% - судороги. Эта форма детского церебрального паралича нередко сочетается с микроцефалией и малыми аномалиями развития, что свидетельствует о патологии внутриутробного периода.

В основном, эти детки необучаемы. У меня дочка в 2 года и 8 мес. не ходит, не сидит, не переворачивается, не берет предметы. Проще сказать - ничего не умеет делать самостоятельно. А вес ее составляет 6900 гр. Добавилась к нам с начала этого года ещё одна серьёзнейшая проблема - дистонические атаки, которые сопровождались сильнейшими спазмами при которых ребёнка фактически разрывало изнутри: она, бывало, кричала по 5-8 суток без сна, изгибалась от боли, в ногах был тонус при котором она натягивала их стрункой и не разгибала длительное время.

"ДИСПОРТ" нам посоветовали в неврологической больнице при выписке в конце февраля 2016 года, когда поняли, что ни Тизалуд, ни Неулептил совместно не помогают справиться с дистоническими атаками. Тогда я ещё не особо понимала зачем нам нужен препарат, который предназначен для женщин чтобы избавляться от нежелательных морщинок, но мне сказали, что он может нам помочь снять боли и я, естественно, была уже готова его поставить, НО. ставить нам его в тот момент было нельзя (ниже расскажу почему).

Так выглядела рекомендация на постановку Диспорта (нажмите чтобы увеличить):


Итак, обо всём по порядку:

  • ЗАЧЕМ НУЖЕН "ДИСПОРТ" ДЕТЯМ ПРИ ДЦП?

В настоящее время одним из эффективных методов лечения спастичности у детей является ботулинотерапия - введение в напряженные мышцы препарата ботулотоксина А. Одним из современных препаратов ботулотоксина А, является "Диспорт", разрабо­танный для применения в различных отраслях медицины - косметологии, невро­логии, восстановительном лечении.

Одно из уникальных свойств препарата - спо­собность снижать спастичность мышц - открывает для специалистов и родителей новые возможности в комплексной реабилитации детей с церебральным парали­чом.

Если у Вашего ребёнка ДЦП такой формы, при которой ребёнок обучаем, и, например, только пытается ходить, то вероятность, что ребёнок будет ходить (или пойдет сам) более уверенно после введения препарата "Диспорт" есть, но для этого всё время действия препарата должна проходить реабилитация.

В нашем случае "Диспорт" нам нужен был для того, чтобы расслабить ребёнка и снять сильные боли, из-за которых жизнь дочери и наша жизнь превращалась в пытку.

  • КАК РАБОТАЕТ "ДИСПОРТ"?

Все мышцы нашего организма связаны с центральной нервной системой с помо­щью большого количества нервных волокон, по которым постоянно происходит передача различных сигналов. Под действием этих сигналов мышцы в нужный момент сокращаются или расслабляются.

Эффект от введения препарата в мышцу начинает проявляться через некоторое время после инъекции (на 2-7 день)). Продолжительность действия препарата индивидуальна и составляет от не­скольких месяцев до 6 месяцев, после чего патологический мышечный тонус частично возвращается. Весь период действия препарата должен быть максимально исполь­зован для проведения активной реабилитации. В это время происходит увеличение подвижности в суставах, укрепляются соседние ослабленные мышцы, в результате чего ребенок может обучиться новым двигательным навыкам. При определенных усилиях со стороны родителей и специалистов приобретенные навыки могут сохраняться даже на фоне снижения эффекта от первой инъекции. Кроме того, воз­можно проведение повторных инъекций в те же или другие мышцы для повыше­ния эффективности комплексной реабилитации.

В случае тяжелого поражения двигательной сферы периодическое введение пре­парата приведет к снижению мышечного тонуса, уменьшению боли и облегчению ухода за ребенком. Именно поэтому мы были уверенны, что "Диспорт" нам нужен и ставить мы его будем обязательно.

Очень важно понимать, что "Диспорт" НЕ ЛЕЧИТ. Он только снимает напряжение и боль подобно обезболивающему, подарит возможность обучить ребёнка и улучшить его качество жизни на время. Важно помнить, что в редких случаях наблюдается нечувствительность к действию препарата.

Чем хуже состояние ребёнка, тем больше вероятность, что он не поможет.

  • КОМУ МОЖНО ВВОДИТЬ "ДИСПОРТ"?

Если диагноз ДЦП у ребенка подтверждён, имеются наруше­ния мышечного тонуса связанные со спазмами, невролог вероятнее всего будет рекомендовать помимо массажа, гимнастики, водных процедур, физиолечения и лекарств - препарат "Диспорт".

"Диспорт" не может вводиться детям до 2 лет.

Уже поверив в то, что нашему ребёнку "Диспорт" поможет, мы и подумать не могли, что придется ждать. Причем по нашим меркам очень долго. На тот момент дочке было 1 год и 10 с половиной месяцев и это означало что ещё 1,5 месяца мучений терпеть в любом случае придётся.

  • КАК УСКОРИТЬ ПОСТАНОВКУ ПРЕПАРАТА "ДИСПОРТ"?

В марте 2016 года мы пришли к неврологу в нашей поликлинике и обозначили своё решение ставить "Диспорт". Через некоторое время нам бы как раз исполнилось 2 года и было бы хорошо облегчить ребёнку муки, на что нам был дан четкий ответ: "Детей, которые ждут Диспорт много, и Ваша очередь будет в августе 2016". Мы естественно просили как-то ускорить постановку препарата, т.к. наш случай особо тяжелый и наша единственная цель - облегчить страдания ребёнку, который изо дня в день кричит и не может спать неделями от болей. Слушать нас никто не желал.

Тогда мы решили идти другим путём. Записались на приём к министру здравоохранения Новосибирской области, написали ему предварительное письмо и спустя 2 дня после дня рождения дочки (ей как раз исполнилось 2 года) уже сидели с мужем на приёме. Благо человек оказался понимающий и ответственный, рассказал, что нам делать, куда привезут препарат, с кем общаться и куда приезжать ставить "Диспорт".

Так что если у Вас подобный случай, можете смело делать также как мы.

  • ЦЕНА ПРЕПАРАТА "ДИСПОРТ".

Цена флакончика препарата "Диспорт" 500 ед. составляет от 15 000 р. до 22000 р., но это всё примерно, т.к. "Диспорт" детям с ДЦП приобретается и ставится абсолютно бесплатно. Наш случай не был исключением, мы ни за что не платили.

Примерно через 10 дней "Диспорт" уже привезли в ту больницу где нам на следующий день его должны были ставить.

  • КТО ДОЛЖЕН ВВОДИТЬ "ДИСПОРТ"?

Вводить препарат должен специальный врач с опытом и разрешением постановки таких инъекций детям при ДЦП. Нам инъекции ставила врач в реабилитационном центре, которая только этим и занимается.

  • КАК ВВОДЯТ "ДИСПОРТ"?

Перед постановкой инъекций специалист должен подробно разъяснить Вам все обстоятельства введения препарата, ожидаемый результат и возможные по­бочные эффекты от лечения "Диспортом". Если после этого Вы примете положительное решение о лечении данным методом, специалист по введению препарата опре­делит количество точек для инъекций и рассчитает необходимую для лечения дозу. Для правильного расчета дозы "Диспорт" Вам необходимо знать точный вес ребенка.

Нам с мужем подробно рассказали, что такое "Диспорт" (хотя мы уже до этого 100 раз прочитали о нём информацию) и дали подписать информированное согласие на лечение, где были указаны возможные временные побочные эффекты от введения, предполагаемый срок действия препарата, общая доза и протокол инъекций.

Наше информированное согласие выглядело так (нажмите чтобы увеличить):


После чего специалист по ведению препарата начала определять количество точек для инъекций. Она осматривала ребёнка, крутила ее, пыталась ставить на ножки, опирала ее на ручки, смотрела где спазмов больше и в итоге решили поставить по 2 инъекции в ножки и 1 в ручку (одна рука у нас имела более повышенный тонус, чем другая)

Всё это врач проговаривает и записывает в то же самое информированное согласие.


У нас ещё проблема была в том, что вес был маленький и нам, возможно, было поставить всего 60 ед. На момент постановки препарата в 2 года ребенок весил всего 5750 гр.

Далее мы вместе со специалистом направились в процедурный кабинет. Из холодильника при нас достали упаковку Диспорта в запечатанном виде, распечатали, достали флакон, вскрыли и набрали в инсулиновые шприцы. Это очень важно чтобы всё это происходило на ваших глазах. Введение препарата осуществлялось с помощью инъекций в определенные точки мышц которые были выбраны ранее в кабинете (см. выше)

После введения препарата ребенок некоторое время находился под наблюдением специ­алиста. Нас отпустили минут через 15. Тут же при нас утилизировали флакон с остатками диспорта, а именно 440 ЕД и все шприцы.

В день инъекции у ребенка может немного повыситься температура тела до 37-37.5, что в большинстве случаев не требует специального лечения. У моего ребёнка температура примерно 37.7 - 38 держалась дня 4, после чего прошла.

  • НАШ РЕЗУЛЬТАТ ОТ ПРЕПАРАТА "ДИСПОРТ".

Увы, но мы результата не дождались ни на 2-7 день когда действие препарата должно было начать проявляться, ни на 14, когда действие препарата должно было достигнуть своего максимума. Через месяц результата мы также не увидели. Сразу же после постановки Диспорта мы каждый день делали гимнастику, курсы массажей, но, видимо, мы попали в ту группу, на которую препарат не действует. Это вполне возможно и ожидаемо при наших диагнозах и состоянии. Возможно, будем повторять ещё раз процедуру, но уже, конечно, не будем торопиться, т.к. в данный момент ребенок имеет паллиативный статус и нам назначены наркотические обезболивающие + транквилизаторы по необходимости.

По статистике, из 75 детей, самостоятельно не передвигавшихся, после инъекций стали ходить 12 человек - 16.5%, стали ходить с поддержкой 19(26%) человек, стали сидеть 15 детей(20%).

Учитывая, что нам даже транквилизаторы помогают не каждый раз, смело могу сказать, что наш опыт с Диспортом обоснован. Вам же рекомендую не бояться ставить "Диспорт" ребенку, если препарат был назначен врачом. "Диспорт" является высокоэффективным и безопасным лекарственным препаратом для лечения различных форм ДЦП.

  • ЕСЛИ "ДИСПОРТ" ДЕЙСТВУЕТ, СКОЛЬКО РАЗ И ДО КАКОГО ВОЗРАСТА НУЖНО БУДЕТ ПРОВОДИТЬ ИНЪЕКЦИИ?

Сколько бы раз препарат не вводили, его действие, направленное на расслабление мышц, будет временным. Повторять инъекции можно столько раз, сколько это необходимо для улучшения качества жизни ребенка. Однако доказано, что при комплексной реабилитации детей с ДЦП препарат наиболее эффективен в первое десятилетие жизни. В некоторых случаях введение препарата будет эффективным и в старшем возрасте. Ограничений по количеству повторных инъекций в одну и ту же группу мышц не установлено.

  • МОЖНО ЛИ САМОСТОЯТЕЛЬНО ПРИОБРЕСТИ "ДИСПОРТ" В АПТЕКЕ?

Нет. Диспорт не распространяется через розничную аптечную сеть. Препарат хра­нится и перевозится в специальном контейнере, в котором поддерживается необ­ходимая температура. Специалист по введению Диспорта закажет препарат непо­средственно перед введением и его доставит курьер из фирмы дистрибьютора.

С собой я попросила коробочку с инструкцией.


На ярлычке коробочки рядом с датой были вот такие цифры. Видимо это какой-то наш личный номер был.




Кому интересна инструкция с информацией про детей с ДЦП, вот она:













Всем спасибо за внимание.

Всего Вам самого доброго, не болейте!

Другие мои отзывы:

✎ ПРИЧИНА ПО КОТОРОЙ У РЕБЁНКА ДЦП ЗДЕСЬ.

✎ О лекарственных препаратах, которые нам очень помогли:

  • ФИЗРАСТВОР - для ингаляций и промывания носика ребёнку + инструкция по промыванию!
  • ГЕНФЕРОН ЛАЙТ- противовирусные средства.
  • СИАЛОР(Протаргол) - капли назальные.
  • ПУЛЬМИКОРТ - лекарственный препарат AstraZeneca (суспензия для ингаляций дозированная)

А если взять розовый талон?Это надо узнать поподробнее, я кстати в марте ложусь-спрошу у своего невролога лечащего

Инструктор был хороший, да вот только временный, приезжал из Украины из санатория ЕДКС.
Телефон, конечно, дай - я ни от чего не отказываюсь, может быть пригодится.
Почему не берут?? Туда наоборот москвичей тяжело берут, а остальную Россию. Надо позвонить и все узнать.

Это про НИИ на Ломоносовском?!Ты точно знаешь?
Нотта, я звонила,но они там не особо разговаривают:записывайтесь на прием,осмотрят все скажут! А нам весь день тратить туда ехать,да и холодно еще.Да и потом мы стольким уже показывались,ничего нового нам не скажут,а вот если бы знать наверняка,что берут,поехали бы.Так что если не в тягость,спросите,тогда будем пробиваться.Спасибо.

Спасибо. Да, информации очень мало. Везде только и пишут - отличный результат при ДЦП, а о негативных сторонах нигде нет ни слова.

мы ездили последний раз 2.5 года назад, они тогда были на улице акад. опарина 4, но сейчас они переехали я слышала, что где то на рублевке, но мы сами не были там и никто у нас больше никто не ездит. а по поводу оплаты: у нас одна активная мамашка ходила по депутатам, к мэру, к губернатору и в фсс; в итоге стали оплачивать всем, какой то договор там надо заключать и счета будут приходить прямо в фсс и фсс будут вам сообщать:"ваш счет оплачен", дальше звонишь и записываешься на удобное число. а стоимость тогда была 38000 рублей, но мы ездили год и за год лечение увеличилось с 23000 до 38000, так что сколько сейчас спустя 2.5 года я не знаю реальных цен. мы из ярославской области.

мы ездили последний раз 2.5 года назад, они тогда были на улице акад. опарина 4, но сейчас они переехали я слышала, что где то на рублевке, но мы сами не были там и никто у нас больше никто не ездит. а по поводу оплаты: у нас одна активная мамашка ходила по депутатам, к мэру, к губернатору и в фсс; в итоге стали оплачивать всем, какой то договор там надо заключать и счета будут приходить прямо в фсс и фсс будут вам сообщать:"ваш счет оплачен", дальше звонишь и записываешься на удобное число. а стоимость тогда была 38000 рублей, но мы ездили год и за год лечение увеличилось с 23000 до 38000, так что сколько сейчас спустя 2.5 года я не знаю реальных цен. мы из ярославской области.

Нам 2.7 г. Лечились укладками, массажем, ЛФК, ели и кололи: глиатиллин, когитум, кортексин, капалли дельтаран и мн.др. - результаты положительные, но хочется больше. Основной упор на ЛФК.

Международное наименование:
Гамма-аминомасляная кислота (Gamma-aminobutyric acid)

Групповая принадлежность:
Ноотропное средство

Описание действующего вещества (МНН):
Гамма-аминомасляная кислота

Лекарственная форма:
таблетки покрытые оболочкой

Фармакологическое действие:
Ноотропное средство, восстанавливает процессы метаболизма в головном мозге, способствует утилизации глюкозы мозгом и удалению из него токсичных продуктов обмена. Повышает продуктивность мышления, улучшает память, благоприятно влияет на восстановление движений и речи после нарушения мозгового кровообращения. Обладает легким гипотензивным действием, снижает исходно повышенное АД и выраженность обусловленных гипертонией симптомов (головокружение, бессонница), незначительно урежает ЧСС. Оказывает умеренное антигипоксическое и противосудорожное действие. У больных сахарным диабетом снижает содержание глюкозы, при нормальном содержании глюкозы в крови оказывает обратный эффект (за счет гликогенолиза).

Показания:
Остаточные явления: ЧМТ, инсульт; цереброваскулярная недостаточность, дисциркуляторная энцефалопатия с нарушением памяти, внимания, речи, головокружением и головной болью; алкогольная энцефалопатия, алкогольная полиневропатия, детский церебральный паралич, последствия черепно-мозговой родовой травмы у детей, умственная отсталость, симптомокомплекс укачивания (морская и воздушная болезнь).

Побочные действия:
Тошнота, рвота, бессонница, лабильность АД, диспепсия, гипертермия.

Способ применения и дозы:
Внутрь, до еды. Суточная доза для взрослых - 3-3.75 г; для детей 1-3 лет - 1-2 г/сут, 4-6 лет - 2-3 г/сут, старше 7 лет - 3 г/сут. Суточную дозу делят на 3 приема. Лечение проводится длительно (от 2-3 нед до 2-4 мес). С целью профилактики и лечения синдрома укачивания взрослым - 0.5 г, детям - 0.25 г 3 раза в день в течение 3-4 сут.

Особые указания:
В первые дни лечения возможны колебания АД.

Взаимодействие:
Усиливает действие бензодиазепинов, многих снотворных и противоэпилептических ЛС.

ПРОИЗВОДИТЕЛЬ: Дайичи Фармацевтикал(Япония) , продается не только в Китае, но даже и у нас. но вот он ли? Вот в чем вопрос.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.