Тутора при дцп отзывы





Компания Альянс ОРТО оказывает помощь в реабилитации и лечении детей с поражением опорно-двигательного аппарата: ДЦП (детский церебральный паралич), СМА (Спинальная мышечная атрофия), Миодистрофия Дюшена и другими врожденными и приобретенными заболеваниями.
Показать полностью…

Мы изготавливаем индивидуальные корсеты и туторы из низкотемпературного термопластика.
- технология признана одной из лучших в мире.
- Наши изделия ребенок получает готовыми через 30 минут после приема у врача.
- 80% пациентов отмечают улучшение после ношения тутора или корсета.

При обращении к нам вы получаете:

- МЕДИЦИНСКОЕ ЗАКЛЮЧЕНИЕ
- ПОМОЩЬ В ОФОРМЛЕНИИ ИПРА (ВПИШЕМ ПРАВИЛЬНЫЕ ФОРМУЛИРОВКИ ДЛЯ ПОЛНОГО ВОЗВРАТА СРЕДСТВ)

Также, мы работаем с большим количеством Благотворительных фондов, которые могут оказать финансовую помощь.

Наши партнеры: НИДОИ им. Г.И. Турнера; ФГБУ СПб НЦЭПР им. Г.А. Альбрехта; Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет; реабилитационные центры СПБ и многих других городов России.

Для консультации свяжитесь с нами:

Мы работаем по Санкт-Петербургу и другим регионам

Актуальную информацию по расписанию на текущий месяц вы можете посмотреть в прикрепленной записи наверху страницы.

Задать вопрос, записаться можно по телефону +7 981 160 00 77 - пишите, звоните.
Также, можно написать в личные сообщения группе или Александре Звягиной. Ее контакт есть в в разделе "контакты" - в правом нижнем углу после раздела "обсуждения".











  • Записи сообщества
  • Поиск

Нам нужна ваша история для Инстаграм.

Мы ищем героев нашей рубрики - детей с ДЦП/СМА и др. и их родителей, любящих рассказывать о себе. Мы иногда будем спрашивать как ваши дела и писать о вас на наших ресурсах. Преимуществом будет использование наших изделий (туторов, корсетов, аппаратов и тп). Потому что нам также нужна честная обратная связь о удобстве, функциональности того, чего мы делаем.
Показать полностью…
Истории нужны будут с фотографиями, а о чем рассказать мы подскажем!
Если вы готовы дать нам только фотографию ребенка в наших туторах дома, но не хотите ничего рассказывать, то это тоже здорово!

В благодарность за сотрудничество мы отправим вам небольшой сюрприз: набор чудесных деревянных развивающих кубиков!
Пожалуйста, пишите нам в личные сообщения.

С уважением, команда Альянс Орто.





Кстати! Не лишним будет напомнить:

Некоторые дети не могут давать обратную связь по состоянию здоровья, ощущениям.
Показать полностью…

- На прогулках в жаркую погоду не забывайте одевать ребенку панаму или кепку от солнца. Защищайте открытые части тела от прямых солнечных лучей, чтобы избежать ожогов, но помните, что одежда должна быть лёгкой и по сезону.

- Если необходимо, оденьте ребенку солнечные очки.

- Не забывайте часто поить его.

- Следите за кожей (она не должна быть сухой и холодной на ощупь), мочеиспусканием (не должно быть длительных перерывов, указывающих на малое количество жидкости в организме).

- Используйте детские солнцезащитные кремы, если не получается избежать прогулки в "опасное" время.

- Избегайте пребывания на солнцепёке днём. Если получается, сместите прогулки, тренировки и занятия на утро/вечер.

ПОДБОРКА КНИГ ПО НАШИМ ТЕМАМ.

Все любят подборки. Из них можно взять интересные источники, а иногда и новый мир для себя открыть! (Не преувеличиваем!).

Можно найти вдохновение, можно найти поддержку, полезную информацию, развлечение, пищу для ума и новых мыслей.
Показать полностью…

У нас группа тематическая, поэтому подборка будет тематическая. Книги подбирали по рекомендациям читателей. Мы будем рады, если вы поучаствуете:

- выскажете мнение о книге, если вы ее читали! Понравилась? Не понравилась? Поделитесь.

- предложите литературу, которой в подборке нет, но она по теме и очень хорошая.

А мы пока постараемся подыскать вам тематическую подборку из мира кино:)

1. Мари Киллили "История о том, как родительская любовь победила тяжелую болезнь", изд.Питер.
Эта книга написана матерью, чья дочь от рождения была поражена детским церебральным параличом. Рассказ о борьбе за здоровье адресован широкому кругу читателей, а тот, кто сам столкнулся с подобными проблемами, найдет здесь ясную и убедительную программу действий. Главное - любовь, участие и уверенность в окончательной победе над болезнью.

2. Патрик Грей и Джастин Скисак "Я буду толкать тебя", изд.Эксмо.
Патрик Грей и Джастин Скисак — лучшие друзья, знакомые с детства. Они родились с разницей в пару дней, росли в нескольких километрах друг от друга; вместе учились, занимались спортом, влюблялись и взрослели. Сегодня их дружбе уже почти 40 лет, и от сотен других аналогичных историй их отличает одно обстоятельство: они вместе преодолели паломнический путь в Испании длиной в 800 километров, причем один из них — в инвалидной коляске.

"Я буду толкать тебя" — история о нереальной выдержке, силе духа и искренней любви, основанная на одноименном фильме о приключениях двух друзей на Камино-де-Сантьяго. Авторы живо, эмоционально и непосредственно рассказывают о самом Пути и о событиях, которые привели их в нужное время в нужное место. Иистория Джастина и Патрика вдохновляет на свершения и перемены в жизни, мотивирует на преодоление трудностей, подчеркивая как важны взаимопомощь и поддержка.

3. Наджин Мустафа "От войны к свободе в инвалидной коляске",изд. Рипол Класик.

Наджин Мустафа родилась с синдромом ДЦП, но это не помешало ей преодолеть мучительный путь из охваченной войной Сирии в Германию в инвалидной коляске. Ее история – это рассказ о силе духа и мужестве, который был написан в надежде привлечь внимание общественности к величайшей гуманитарной проблеме нашего времени – вынужденным сирийским беженцам.

Несмотря на физические ограничения, Наджин не испугалась трудностей на пути к новой жизни. Она стойко пережила изнурительную шестнадцатимесячную Одиссею: через Турцию и Средиземное море, Грецию и Македонию, Сербию и Венгрию, наконец достигла Германии.

Незабываемая история Наджин, которая боролась за лучшую жизнь для себя, – это голос сирийских беженцев, которым приходится оставлять родные места и искать новый дом на чужбине. Эти вдохновляющие мемуары помогают нам понять, что мир должен меняться, и в наших руках изменить свою реальность.

4. Екатерина Мурашова "Класс коррекции", изд. Самокат.
Книга для подросткового чтения.
Повесть Екатерины Мурашовой "Класс коррекции" сильно выделяется в общем потоке современной отечественной подростковой литературы. Тема детей с ограниченными возможностями, зачастую умственно неполноценных, инвалидов, социально запущенных, слишком неудобна и некрасива, трудно решиться говорить об этом. Но у автора получается жизнелюбивое, оптимистическое произведение там, где, кажется, ни о каком оптимизме и речи быть не может. Мурашова не развлекает читателя, не заигрывает с ним. Она призывает читающего подростка к совместной душевной и нравственной работе, помогает через соучастие, сочувствие героям книги осознать себя как человека, личность, гражданина.

Патологии суставов достаточно обширная группа повреждений, различающаяся как по степени тяжести, так и по своим последствиям. При хроническом заболевании опорно-двигательного аппарата, после операции или травмы часто требуется обеспечить суставу особые условия реабилитации. Не всегда с этим может справиться привычный ортез и тогда врачи прибегают к помощи тутора.


Что такое тутор

Довольно часто его путают с ортезом, однако это не совсем верно. В отличие от ортеза, тутор представляет собой монолитную конструкцию, способную жестко фиксировать травмированный сустав или обеспечивать ему движение по заданной амплитуде.

Чаще всего на практике используется тутор на голеностопный сустав, на локоть, плечо или тутор на коленный сустав.

Иногда встречаются модели, полностью закрывающие конечность или все тело. В зависимости от материала и особенностей самого приспособления можно выделить:

Прежде чем купить изделие в ортопедическом салоне, аптеке или интернет-магазине выясните у лечащего врача, какая именно модель вам нужна. Особенно это важно в том случае, когда вы приобретаете детский аппарат.

Прежде всего, такой ортопедический фиксатор необходим при тяжелых травмах суставов верхних или нижних конечностей, а также после операций в период лечения и восстановления сустава, в тех случаях, когда ортез малоэффективен. Помимо обеспечения покоя поврежденному суставу он снимает боль и помогает избежать осложнений в будущем. Однако травмы далеко не единственное показание. Также это изделие необходимо:

  • При ДЦП для уменьшения повышенного тонуса скелетных мышц и правильного развития суставов у детей.
  • При обострении артрозов для снятия напряжения с воспаленного сустава и соединительных тканей.
  • При артритах, особенно в острой фазе и при их дегенеративных формах, для замедления процессов разрушения хрящевой и костной ткани.
  • Для профилактики отклонения голени внутрь при косолапости или, наоборот, наружу при Х-образном искривлении ног. В медицине такая аномалия развития называется соответственно варус и вальгус.
  • При вялых параличах мышц, характеризующихся падением мышечного тонуса, для предотвращения травм сухожильно-связочного аппарата.

Виды и особенности


  1. Лечебные, такие, например, как тутор на коленный сустав, на голеностопный, лучезапястный или на локтевой. Применяются при различных травмах и заболеваниях для устранения осложнений, а также в реабилитационном периоде.
  2. Профилактические модели используют для предупреждения травм в период обострения хронических болезней опорно-двигательного аппарата.
  3. Модели, улучшающие качество жизни, как правило, изготавливаются индивидуально и носятся довольно длительное время. Например: детский тутор при ДЦП или при других врожденных или приобретенных патологиях опорно-двигательного аппарата.

В зависимости от назначений и расположения на теле человека выделяют:

  • Ортопедический аппарат на ногу для фиксации одного сустава, например, тутор на голень или на колено.
  • Модели на верхние конечности, например, для локтевого или плечевого сустава.
  • Изделия для распределения нагрузки на верхние или нижние конечности, закрывающие всю поверхность ноги или руки.
  • Функциональные модели для ходьбы, например, детский применяющийся при ДЦП или взрослый для реабилитации после операций на суставе, когда требуется скорейшее восстановление его подвижности. Отличаются они тем, что обеспечивают возможность динамической коррекции суставов, то есть по своей сути похожи на ортез.

Правила выбора


Конечно, иногда бывают ситуации, когда ортопедическое изделие нужно подобрать самостоятельно. Например, если предыдущее приспособление неожиданно сломалось или ребенок из него вырос. Для фиксаторов такого типа, как и для ортезов или бандажей, существует своя таблица размеров, которая обычно указывается на упаковке изделия. Все что необходимо вам это измерить окружность нуждающегося в иммобилизации сустава.

Например, если нужно подобрать детский тутор на голеностопный сустав, сантиметром измеряется обхват стопы в подъеме, а затем по таблице определяется нужный размер. Если нужен взрослый тутор на колено, необходимо замерить обхват в середине коленной чашечки, а также обхват ноги на 15 см выше и ниже её.

Ортопедические изделия для детей, особенно те, которые назначаются при церебральном параличе, могут быть высотой не только до колена или до паха, но и полностью закрывать бедро и часть спины. Носятся они, как правило, до 2-3 лет не только в дневные часы, но и во время сна. Поэтому лучше изготавливать их индивидуально.

Правила использования

Нельзя носить ортопедическое изделие при аллергии на материал, из которого он изготовлен, при нарушении кровообращения, в том числе и при гемартрозах или при воспалении и повреждении кожи.

Также противопоказанием является наличие мышечных спазмов и туннельного синдрома.

Выбранная модель должна хорошо фиксировать сустав, регулироваться под индивидуальные особенности, быть износостойкой, изготовленной из безопасных материалов и легкой в ношении и уходе. Правильно подобранный тутор уменьшает боль и нагрузку на суставы, препятствует развитию осложнений и позволяет легче двигаться.

Здравствуйте! Меня зовут Маша, моей принцессе 10 января исполнилось 6 лет, она почти не отличается от своих сверстников: общительная, любопытная, рассудительная- "маленькая старушка", как ее многие называют)) Единственное отличие- сильно страдает походка, диагноз- нижний парапарез, легкая форма ДЦП. Благодаря постоянным курсам реабилитации, Каролинка наконец-то научилась ходить, пока на короткие расстояния. Но сейчас ей предстоит тяжелое испытание- гипсование обеих ног с применением расслабляющего препарата "Диспорт", который вводится прямо в мышцы..
Я прошу неравнодушных людей помочь нам собрать необходимую сумму, чтобы Каролинка смогла, как и другие дети, прыгать, бегать и, главное,- не чувствовать постоянной тянущей боли в ногах..

Моя девочка родилась раньше времени, на 34й неделе. 6го января начали отходить воды- отправили в больницу- оказалось, что плод лежит поперек. Но 4 дня ждали, вдруг сама рожу)) В итоге только 10го сделали кесарево.. Как мне потом говорили, наше счастье, что при всех этих условиях достали не овощ..
До года, если не больше, о диагнозе не догадывались: хотя все навыки приобретала с опозданием, списывали на то, что Каролинка очень плохо набирала вес (родилась 2 кг 180 г). До сих пор помню слова нашего невролога- ничего страшного, делайте массажики, и до 3х лет пойдет..
Когда забили тревогу, направили в Детскую областную, где и выставили диагноз- спастическая диплегия, нижний парапарез, откуда всё и началось. 2 года ездили в Одесский реаб.центр "Будущее", правда, без особых результатов; были в санатории "Хаджибей", где впервые укололи расслабляющий "Диспорт"; потом Харьковский институт ортезирования и протезирования, реабилитация в к-м дала нам хороший скачок, там же нам сделали бесплатно туторы- приспособления для ходьбы и сна.
А в декабре прошлого года, узнав о зимних скидках в санатории МинОбороны, удалось насобирать на 21дневную путевку. Там настаивали на операции, но мы решились пока на упрощенный вариант- уколоть "Диспорт", затем загипсовать на 28 дней, и в конце- ежедневная усиленная часовая ЛФК-разработка. Если это не даст результата, придется на осень готовится к еще более дорогостоящей операции с гипсованием..
Учитывая, что санаторий дорогой- 1 день проживания мамы и ребенка зашкаливает за 500 грн., я выбрала проживание в общей палате, на 9 койкомест, т.е. спать мы с Каролиной будем вместе, на 1 кровати, в гипсах.. И кроме нас, еще 8 семей.. Ни холодильника, ни телевизора там нет.. Многие уходят жить на квартиру, а в общей палате только числятся, т.к. амбулаторное лечение отменили- но на это у меня денег нет.
В итоге даже эти спартанские условия на 60 дней завесили на 13 940 грн.+ 4 000 грн. покупка 1 ампулы "Диспорта" + платное ЛФК( 160 грн. в час* 60 дней= 9600 грн. )= 27 540 грн.
Вот такая картина вырисовывается.. А ведь Каролина, по заверениям всех врачей,- перспективная, тем более, слава Богу, интеллект не затронут.. Просто важно не упустить время.. А всё упирается в 20 с лишним тысяч..
ПОЖАЛУЙСТА, НАМ ОЧЕНЬ НУЖНА ВАША ПОМОЩЬ, ПУСТЬ ДАЖЕ САМАЯ МИНИМАЛЬНАЯ!!

До 18 февраля 2013 г. необходимо собрать: 27 540 грн.
Собрано: 15 782 грн.
Осталось собрать: 11 758 грн.(44 203 руб)

Для почтовых переводов:
68603 Одесская область, г. Измаил, ул. Нахимова, 403/1, кв.42
Фомичева Мария Николаевна

Номер карты Приватбанка
5211 5374 4396 2381
Фомичева Мария Николаевна

Для переводов из России в рублях:
Банк-посредник:ОАО >,Москва,РФ
БИК 044525225, К/С 30101810400000000225
ИНН 7707083893
СВИФТ: SABRRUMM
Банк Бенефициара:/30111810100000000540
АО >
Киев,Украина
Бенефициара:26203000458999
Фомичева Мария Николаевна

Киви кошелек +380978335535

Яндекс счет 410011700374730

Webmoney
Z 643025142752
R 338821180012
U 164588123330
E 281887767451

Номер карты Сбербанка
5469 6700 1473 6063
Анастасия Владимировна Шелегова (волонтер)

[img]
[/img]

В России на 1 000 родов приходится 6-8 случаев ДЦП. Всего, по данным на 2016 год, в нашей стране живет полтора миллиона человек с таким диагнозом. Каково это — растить ребенка с этим заболеванием и сколько стоит поставить его на ноги во всех смыслах, разбирался Финтолк.

История болезни

26-летняя Эрна Касперская одна воспитывает дочь Лику, которой в июле исполнилось 5 лет. Официальный диагноз Лики последние 4,5 года — ДЦП. Непонятно, как сводить концы с концами, ведь трудиться классическую пятидневку с восьми до пяти Эрна себе не может позволить, такой график не совместим с уходом за больным ребенком.


Эрна Касперская

Лика родилась абсолютно здоровой, но переношенной. На 26 неделе из-за удара произошло раскрытие, врачи пережали шейку матки, чтобы в дальнейшем не было еще одного. В итоге Эрна доходила до 42 недели. На тот момент у ребенка уже было слабое КТГ (сердцебиение — прим. ред.), но после каждого осмотра девушку отправляли домой, нарушая правила обследования — вместо состояния покоя роженицу заставляли двигаться, фиксируя ее движения вместо шевелений ребенка.


Бои без правил

После постановки диагноза у Эрны началась битва за получение инвалидности, поскольку этот статус дает больше возможностей лечить ребенка. Получила отказ, потом еще один и еще, и еще. Дошли до Москвы. Оттуда в один из дней позвонили на тот момент уже бывшему мужу Эрны, спросили, есть ли возможность приехать с ребенком. Он дал отрицательный ответ, тогда на основе одних лишь бумаг снова вынесли отказной вердикт.

Через полгода Эрна попала на операционный стол. В пятницу ее оперировали, а в понедельник она сидела у федерального депутата на приеме, который таки помог ей получить инвалидность для дочери. Это и правда открыло новые двери. Вот только часть столь необходимых вещей так и не попала в Ликин индивидуальный план реабилитации — например, компрессионная обувь и туторы. Некоторым детям нужны памперсы и/или коляски, но дочь Эрны, к счастью, обходится без этого.

Не сказка про Золушку

Особых требований к одежде для ребенка с ДЦП нет. Правда, мама покупает Лике вещи только из хлопчатобумажной ткани, но это связано с аллергией.

Для детей с ДЦП главное — это обувь. Для тех малышей, что сами ходить не могут, нужны ортезы (внешнее медицинское приспособление, предназначенное для изменения структурных и функциональных характеристик нервно-мышечной и скелетной системы — прим. ред.), стоящие от 30 000 до 50 000 рублей. Лика носит ортопедическую корректирующую обувь, которую делают на заказ: у нее большая разница в длине ног. Пока было полсантиметра, Эрна клала подпяточник, но сейчас разница уже в 1,8 сантиметра. На год необходимы две пары зимней обуви, они быстрее выходят из строя, одни осенне-весенние уличные ботиночки и одни для садика, плюс летняя обувь. В среднем, например, одни сандалики для детского сада обходятся в 5 000 рублей, зимняя обувь — 6 000-7 000 рублей. Всего — около 20 000 рублей. Лика растет очень медленно, если процесс пойдет быстрее — траты увеличатся.


Еще нужна одна пара туторы, на руку и ногу (лангетка, которая делается по гипсовому слитку — прим. ред.), она обходится Эрне в 14 000 рублей, ее хватает на год.

Ни рыба ни мясо

У Лики специальное питание, но это из-за аллергии, с ДЦП меню не связано никак. Ей нельзя животные и молочные продукты. Максимум мяса, которое ее меню может себе позволить, — изредка кролик. Овощи нельзя все яркие — красного, желтого цвета. Рыбу нельзя, орехи, шоколад, апельсин, сахар в большом количестве — нельзя.


В целом же у детей с ДЦП по еде главный нюанс в том, что они малоподвижны, поэтому им нужно щадящее питание. То есть они, как обычный ребенок, не могут съесть кусок мяса, им надо помогать ферментами для расщепления. Даешь еду и тут же — таблетки.

Эрна к лекарствам относится очень осторожно — в 2,5 года Лике восстанавливали печень. Девочке назначали транквилизаторы, ноотропы и много чего еще. После лечения мама сократила до минимума ее список лекарств.


Круговорот врачей в природе

Для поддержания и улучшения состояния ребенка необходима совокупность методов лечения, профилактики и медицинской реабилитации.

Сколько денег Эрна отдает за всевозможные занятия, она с трудом может сосчитать, это круговорот: отдала — взяла — отдала.

Очень хорошие результаты, по ее словам, принесли занятия плаванием. Лика второй год ходит на занятия в бассейн к единственному в городе тренеру, который занимается исключительно с детьми-инвалидами. Все специалисты заметили, что, после того как Лика начала заниматься, спина стала покрепче и тонус мышц легче становится. Занятия бесплатные по инвалидности. Не платит девушка по этой же причине и за детский сад, без инвалидности он бы стоил 3 000 рублей. Лика посещает садик для слабовидящих и слепых детей. Ходит в обычную группу, не коррекционную — старается идти по программе, но, естественно, отстает.

Также ребенок бесплатно проходит реабилитационные курсы двух видов.


Серия массажа из 10 сеансов выходит 5 000 рублей, это минимальный курс в месяц, но большего позволить себе Эрна не может, да и его — не всегда. На самом деле это стоит дороже, но врач знает Ликину историю и наблюдает девочку с года, поэтому делает большую скидку.

Одно часовое занятие с ортопедом обходится в 700 рублей. Идеальный вариант — это курс-интенсив, он стоит 21 000 рублей. График, который подошел бы, по мнению врача, Лике идеально: трехнедельный курс и две недели перерыв — по кругу весь год.


На чемоданах

Самый действенный метод — это выездные реабилитации. Все специалисты отмечают резкое улучшение здоровья Лики после каждого курса.

Когда в 2017 году Эрна с Ликой съездили в Анапу, девочка заговорила. Сейчас она иногда путает слоги или не знает, какое слово подобрать правильно, но в целом у нее хорошо развита речь.


Чтобы попасть в Анапу, Эрне оба раза приходилось организовывать благотворительные сборы средств. В первый раз требовалось 150 000 рублей, во второй – 120 000 рублей. На аналогичную реабилитацию в Калугу Фонд социального страхования дал путевку бесплатно, правда, со скандалом.

Проблема спастичности в реабилитации детей со спастическими формами церебрального паралича за последние полтора столетия со времени первого описания ее Литтлем (1843) не потеряла своей актуальности. Спастическая диплегия является самой распространенной формой ДЦП (до 60%), наиболее перспективная в отношении социальной адаптации, обучения и трудоустройства. У больных этой формой нарушена преимущественно моторика нижних конечностей, в меньшей степени – верхних.


Боль, формирующая спастику, имеет хронический характер, и строится из понимания ее видов:

Спастические мышцы постоянно находятся в состоянии напряжения и сокращения, их рост замедляется. Вследствие этого рост костей происходит быстрее, чем соответствующих групп мышц, что со временем приводит к заметной разнице в дине между мышцей с сухожилием и костью. Из-за этого несоответствия укорачивается пораженная конечность, появляется тугоподвижность в суставах, контрактуры, порочная установка, частые переломы.

Прежде чем заняться коррекцией мышечного тонуса, нужно оценить его максимально точно и объективно. Существуют специальные шкалы, которые позволяют выражать в баллах мышечный тонус.

БаллХарактеристика
0 Нет повышения мышечного тонуса
1 Легко повышение мышечного тонуса, проявляющееся в начальном напряжении и быстром последующем облегчении
+1 Легкое повышение, проявляющееся напряжением мышцы менее чем в половине всего объема пассивных движений
2 Умеренное повышением мышечного тонуса в течении всего объема пассивных движений, однако пассивное движение при этом легко осуществляется
3 Значительное повышение мышечного тонуса, пассивные движения затруднительны
4 Паретичную часть конечности нельзя полностью согнуть или разогнуть

У детей с ДЦП почти контрактуры в коленных суставах, некоторые ортопеды неврологи рекомендуют туторы. Так же детей до 10 лет могут рекомендовать поэтапное гипсование, или операцию по Узильбату.

Чтобы всего этого избежать, с ребенком необходимо заниматься с первого дня как был поставлен диагноз ДЦП. Начинать следует с постоянных занятий ЛФК, в зависимости от успеха которых врач будет назначать другие методы борьбы со спастикой. Только такой подход позволит добиться наилучших прогнозов.

Тейпирование, как средство помощи при спастике используется не так давно, но уже проявило свою эффективность.

Наклеивание тейпа при спастической диплегии

1. Для тейпирования наиболее подходящим является сетка (кросстейп) малого размера (тип А) или среднего (тип В) в зависимости от размеров сустава.

2. Снять сетку с бумаги. Начиная с одного угла тщательно отделить от бумаги. Пальцем, не металлическим пинцетом.

3. Удерживать. Используя только один кончик пальца, за один угол. Не держать его большим и указательным пальцами!

4. Наклеить. Провести всю поверхность (клейкой стороной, обращенной к коже) медленно над расположением тазобедренного, медиальной и латеральной поверхностью коленного и голеностопного суставов (медиальная и латеральная лодыжка), итого по 5 сеток на каждой ноге.

Тейпирование при спастической форме ДЦП рекомендуем проводить в комплексном лечении с другими методами, и в первую очередь с лечебной физкультурой.


Предлагаем вашему вниманию видео по применению противоспастичных техник при ДЦП.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.