У козуто не было дцп
- Семья у нас небольшая: я, мама и папа, - рассказывает девушка. - И у нас дома нет золотых унитазов. Родители никогда мне ничего не запрещали, а только поддерживали. Мама всегда шила костюмы для моих выступлений, хотела, чтобы я выглядела красиво, а папа работал на двух работах. Да и сейчас мама трудится няней - занимается с девочкой, больной ДЦП. Папа - программист.
Сама Таня начала работать очень рано, с детства пела на концертах. Впрочем, деньги на шоколадки, конфетки и игрушки заработком назвать трудно. В старших классах Таня раздавала прохожим флаеры и ходила с рекламными транспарантами.
- Работодатели нас постоянно обманывали. И без родителей было просто не добиться денег, - вспоминает девушка.
Три года назад Таня случайно спела в ресторане. Ее услышали хозяева заведения и. пригласили работать вокалисткой.
Руководство одного из местных модельных агентств, впечатлившись выступлением Тани, тут же подписало с ней долгосрочный контракт. И только самые близкие знали, что предшествовало такой стремительной карьере.
Выиграв конкурс, Таня получила возможность работать с крупнейшими модельными агентствами мира.
1991 год. В стране - бардак и разруха. Молодая семья Козуто - Николай и Елена - ждут первенца. Все шло как положено, но у Елены было серьезное кардиологическое заболевание. И врач не захотел принимать такие ответственные роды вечером, да еще и в одиночку. Сделав специальный укол, он передвинул схватки на утро. Роковая ошибка.
О том, что у новорожденной Танечки была родовая травма, мать узнала значительно позже. После выписки из роддома девочка постоянно и беспричинно плакала, синела. Через несколько дней начались судороги.
- Не надо портить моей дочери жизнь!
Началось еще более сложное, кропотливое и страшное время. Ежедневная гимнастика, массаж, многочасовые развивающие занятия. Тысячи километров в общественном транспорте - один врач, второй, третий. Сложности с лекарствами, перебои с деньгами. И чудо все-таки случилось. В год и три месяца Таня сделала свои первые шаги. С поддержкой, но все-таки сделала.
- Единственное, что я помню, - говорит Таня Козуто, - это слезы мамы и то, как мне гнули кости. Врачей помню. Это было очень больно!
Требовались еще более серьезные тренировки, занятия. Елена не сдавалась, и Таня начала ходить и научилась полноценно разговаривать.
- Мы смогли одержать победу над болезнью и забыть о больницах, врачах, - гордо заявляет Татьяна.
Уже в три года девочка заявила маме, что хочет быть ведущей. Мама отвезла девочку в местный Дом культуры на конкурс. После чего Таня впервые вышла на сцену. А уже в 4 года и 10 месяцев у Тани - по результатам обследований - не нашли ни одной кисты.
Родители малышки - Николай и Елена - сделали все, что было в их силах. И девочка быстро пошла на поправку!
- Так как организаторы меня помнили, то вопросов ко мне почти не было. Оказывается, они заприметили меня еще в прошлый раз. Думаю, что их заинтересовала моя история детства.
Из 14 участниц шоу Таня оказалась лучшей.
Хочешь стать звездой телевидения? Жми сюда.
Вы успешно стали нашим подписчиком.
- О нас
- Наши мероприятия
- Нас поддерживают
- Контакты
- Требуется менеджер проекта по универсальному дизайну
- Требуется менеджер молодёжных проектов
- Требуется юрист проекта
- Главная
![]()
- Лидерство
![]()
- Новости
![]()
- 10 глупых вопросов про ДЦП Ивану Бакаидову
10 глупых вопросов про ДЦП Ивану Бакаидову
Наш друг, программист Иван Бакаидов — один из 100 самых перспективных россиян до 30 лет по версии Forbes. Ивану 21 год, у него ДЦП. Он живет один, снимает квартиру в Санкт-Петербурге и совсем не разговаривает. Поэтому Иван и придумал программу альтернативной коммуникации, которая помогает озвучить мысли тех, кто не может говорить. Кроме того, он — владелец интернет-магазина авторских футболок и помощник логопеда в реабилитационном центре. А еще парень занимается спортом: играет в бочча и за лето проезжает 1000 км на велосипеде.
Что такое ДЦП, знают только те, кто с сталкивался с людьми с этой формой инвалидности лицом к лицу. А их часто избегают, потому что не знают, как общаться и чего ожидать от человека, который нечленораздельно мычит и у которого дергаются руки. Вокруг аббревиатуры ДЦП много мифов и заблуждений. Чтобы их развеять, мы задали самые частые вопросы Ивану.
1. Что такое детский церебральный паралич?
Церебральный паралич – это нарушение развития, при котором мозг не совсем понимает, как управлять телом. По-простому, это: гиперкинезы и спастика. Гиперкинезы – это лишние движения. Спастика – это скованные мышцы.
Попробуйте застегнуть рубашку, если у вас связаны локти, или представьте, что во время прогулки вас периодически бьет током – так чувствует себя человек с ДЦП.
Признаки ДЦП проявляются в детстве, отсюда и название.
3. Можно ли вылечить ДЦП?
Нет. Но есть хорошая новость: с ДЦП можно научиться жить. ДЦП надо не лечить, а реабилитировать. Если этого не делать, то состояние тела может пострадать, потому что им неправильно управляют.
4. У людей с ДЦП всегда есть интеллектуальные нарушения?
Нет, это не так. У ДЦП разные формы, бывает, все ограничивается хромой походкой, а бывает человек полностью неподвижен. Я могу ходить и не могу разговаривать. Общаюсь с людьми с помощью планшета или телефона.
Если мне что-то нужно сказать, я пишу, а они читают текст на экране. Благодаря этому я научился формулировать мысль предельно четко и ясно. У меня меньше шансов сказать, я ценю каждый шанс.
5. Правда ли, что люди с ДЦП не могут жить самостоятельно?
У всех людей разная степень ДЦП, кто-то имеет возможность научиться решать бытовые вопросы сам, кому-то нужна помощь всю жизнь. Важно понимать, что есть такие формы, при которых невозможно самому готовить, убирать квартиру и даже принять душ. Самостоятельность людей с ДЦП решается не тем, делают ли они все это сами, а могут ли попросить помочь кого-то, кроме родителей. САМ – это не один, САМ – это не с помощью только мамы.
6. Может ли человек с ДЦП приготовить ужин?
За продуктами хожу в ближайший супермаркет на коляске и с рюкзаком. На кассу иду всегда к одному и тому же кассиру, который меня знает. Я научился готовить: варю макароны и пельмени, делаю рагу в мультиварке и обожаю жарить баварские колбаски. С соседями по району я общаюсь в чате. Когда нужна была парковка для трайка, я попросил, и сосед выделил мне место рядом со своим автомобилем.
7. У людей с ДЦП совсем нет друзей и у них скучная жизнь?
У некоторых общение ограничивается перепиской вконтатике. Есть те, кто дружат в своем реабилитационном центре с такими же людьми с ДЦП, по принципу: знаю, значит доверяю. Лично мне не скучно, я очень много работаю. Ты же слышишь, как звенят чатики по куче проектов? За два часа нашего разговора пришло больше полусотни сообщений.
У меня много друзей. Это коллеги, журналисты и обычные люди, с которыми мы познакомились на мероприятиях. У меня немыслимый круг знакомств, от детей телеведущих до профессоров антропологических наук. Но на самом деле мне катастрофически одиноко. И засыпать одному неприятно. Но ДЦП тут не причем.
8. У людей с ДЦП бывает личная жизнь?
Конечно, мы влюбляемся, ходим на свидания и мечтаем встретить любовь, как и все люди. Я встречался с девушками из разных городов мира, с инвалидностью и без. Год назад я впервые поцеловался. Но до мыслей о супружестве пока не доходило: молод еще. Мне с точки зрения тела, запаха и движения понятны девушки с ДЦП. Но обычно их мамы против, и они не готовы жить самостоятельно, без помощи родных.
9. Люди с ДЦП хотят, чтобы их всегда жалели?
Я – программист, человек, который работает с ресурсами. Достались мне такие ресурсы и, значит, в них надо жить. Что толку, если я буду ныть, что ресурсов мало. Ресурсов мало – напиши хороший код. Люди с ДЦП, как и все люди, могут делать выбор. Я мог бы просить о помощи близких, государство, но решил справиться сам. Не можешь бегать – купи коляску и не ной. А вместо того, чтобы тратить время на жалость к себе, подумай о мире вокруг.
Я не могу изменить общество, но я могу изменить себя. И не в том дело, чтобы научиться ровно ходить и прекрасно говорить, дело в том, что нужно быть понятным. Если вас не принимают люди, подумайте, почему им не удобно вас принять.
Иногда меня воспринимают странно. Но проблема со мной, а не с ними. Это мне надо делать понятные движения, чтобы меня поняли. Подойдет ко мне на улице человек с ДЦП, начнет мычать и махать руками, я тоже испугаюсь его. А если он напишет, я прочитаю текст, и, возможно, смогу ему помочь.
10. Люди с ДЦП всегда сидят дома?
Конечно нет, мы любим путешествовать. В России я был в Москве, Сочи, Туле, Екатеринбурге и Пскове. За границей – в Минске, Стамбуле, Барселоне, Чехии. Мне нравится Лондон, Осло, Стокгольм, Хельсинки. Пришлось сдать билеты в Барселону из-за короновируса. Мечтаю попасть в Нью-Йорк, Рим, хочу увидеть реально большой город с апогеем римской культуры, побывать в Тегеране и Токио.
У Меня ДЦП по этому пишу из опыта. Во - первых вопрос сформулирован достаточно странно, что значит победить ДЦП? По этому как говорил старина Декарт давайте договоримся о значении вещей. ДЦП это поражение участка головного мозга отвечающего за опорно-двигательный аппарат, возникающее внутриутробно или в процессе родов в следствии родовой травмы. По сему на сегодняшний день вылечить участок головного мозга не возможно, но при реабилитации соседние участки мозга могут брать на себя функции пораженных участков. ДЦП имеет множество разных форм и успех реабилитации будет зависеть от формы болезни. Главное в лечении этого недуга системная непрерывная реабилитация в раннем детстве. Вывод вылечить ДЦП нельзя ибо нельзя поменять мозг, но при хорошей реабилитации можно почти нивелировать различие между качеством жизни обычного человека и человека с ДЦП.
А скажите тогда, если не секрет, каким вы были и каков результат реабилитации
До 7 лет я был не ходячим больным в 7 лет сделал свои первые шаги, Потом ситуация улучшалась, реабилитацию закончил к 16. Сейчас мне 24 живу полной жизнью разве что не очень удобно зимой, так как очень скользко, но если идти медленно, то нормально. Единственное, что не вышло научиться кататься на коньках и горных лыжах из-за нарушенной координации. Из внешних проявлений болезни осталась немого заметная хромота.
Спасибо вам большое за ответ!
Пребольшая благодарность за ответ!
Сергей, если не секрет, какая у Вас форма ДЦП?
Спастическая диплегия нижних конечностей, судорожная готовность, как приятный бонус! Так же были деятели, которые пытались поставить параплигию у меня ее нет)
Напишу свою историю. Она не совсем по теме, но смежна и любопытна.
Моей маме, когда она родила меня, в роддоме тоже сказали: "у вашего ребенка ДЦП, вам будет лучше, если вы оставите ее".
Мама не оставила, а я росла обычным здоровым ребенком. Врачи что-то напутали и просто поставили диагноз наобум. Вот такая вот ситуация. Спасибо маме.
Со 100-процентной вероятностью ни один врач не может прогнозировать дефекты ещё не рождённого ребёнка.
Однако, в русской медицине даже достаточно квалифицированные врачи зачастую любят ставить подобные диагнозы будущим детям беременных девушек.
Я в школе занимался баскетболом. Однажды на тренировки начал ходить мужик лет 30+ с ДЦП. Крайне тяжело передвигался. Он занимался в тренажерный зале себе потихоньку. Через полгода он уже раз 15 подтягивался и немного играл с нами в баскетбол. Особо сильно не бегал, но мог ловить мяч и давать пасы. Дальше история обрывается, т.к. после школы я не занимался больше, но думаю, что мужик вполне мог вернуть себе власть над телом (если не полностью, то хотя бы близко к максимуму).
Я знаю женщину, которая в одиночку поставила на ноги сына (все в буквальном смысле), несмотря на крайне негативные прогнозы врачей. Сын долгие годы не мог научиться ходить, а врачи ещё в роддоме ласково рекомендовали от него отказаться. Ему предстояло очень долгое лечение, которое врачами считалось совсем бесполезным. Ну смысл дергаться (опять-таки в буквальном смысле) с таким диагнозом? В лучшем случае сможешь сидеть. Прошло 18 лет, и сейчас парень учится в МПГУ на историка. Очное отделение. Ездит на метро самостоятельно. Да, это не полное исцеление, и дорога занимает у него куда больше времени, чем у "здорового" человека. Но, по моему мнению, это может считаться победой - парень ведёт полноценную жизнь.
Но первое, что мне пришло в голову - это история победительницы первого сезона Топ модель по-русски :)))))) На сам сезон меня не хватило, но я вспомнила очень яркие кадры с aftershow. В общем, победительницу звали Таня Козуто. По её словам, в детстве ей поставили ДЦП, но сказать по ней этого нельзя было. Другие участницы кричали, что это пиар ход. Таня и её мама плакали. Сидели приглашённые медики и говорили, что такое и правда невозможно.
Почему такая ерунда то сих у меня в голове? :)
По официальным сведениям, в России живут около 87,5 тыс. детей до 17 лет с ДЦП, однако многие эксперты считают, что эти данные занижены, учитывая частотность появления детей с таким диагнозом (четыре — шесть случаев на 1 тыс. новорождённых). Это второе по распространённости неврологическое нарушение в детстве и одна из главных причин детской инвалидности.
На самом деле, ДЦП может возникать из-за внутриутробных нарушений, во время родов (например, из-за акушерских ошибок) или в первые несколько лет жизни малыша.
Неврологическое нарушение может также возникнуть, если младенец перенёс энцефалит или менингит.
За последние 20 лет детей с ДЦП в России стало в несколько раз больше. Это связано с несколькими факторами: при родах стали чаще применять стимуляторы, недоношенных детей начали лучше выхаживать, кроме того, приобрела большую популярность процедура ЭКО, что повышает вероятность многоплодной беременности, являющейся одним из факторов риска.
Болезнь одна, симптомы разные
Из-за неврологических патологий у ребёнка возникают все сопутствующие симптомы ДЦП, начиная от проблем с двигательной активностью и заканчивая интеллектуальным отставанием. Нередко ДЦП сопровождается эпилепсией. При этом один подвид болезни может проявляться по-разному у каждого ребёнка. Например, если ДЦП затронул артикуляционный аппарат и мышцы конечностей, то один ребёнок может всего лишь нечётко произносить слова и плохо манипулировать пальцами, а другой по той же самой причине — не уметь глотать и не двигать рукой. Мышцы также могут быть слишком напряжёнными (гипертонус) или чересчур ослабленными (парез).
ДЦП отличается от других параличей тем, что младенческие рефлексы, которые должны естественным образом уходить, уступая место новым, остаются или исчезают гораздо медленнее нормы.
По её словам, развитие каждого ребёнка может проходить немного быстрее или медленнее, чем развитие его сверстников. Поэтому родителям не стоит бить тревогу, если идёт отставание на пару недель.
Специалисты подчёркивают, что ни в коем случае нельзя пытаться искусственно ускорить процесс развития ребёнка, если его организм ещё не готов, например сажать или ставить на ноги раньше времени.
В то же время за границей родители детей с ДЦП максимально социализированы. Независимо от категории инвалидности дети с раннего возраста посещают детские сады и школы, где с ними занимаются в течение дня педагоги и реабилитологи. В России же родители вынуждены находиться 24 часа в сутки с ребёнком, не имея возможности не только выйти на работу, но и элементарно сделать передышку.
Перечень процедур и упражнений составляется для каждого пациента индивидуально, в зависимости от конкретных нарушений и их интенсивности. Но, как правило, для большинства программа реабилитации включает физическую терапию (ЛФК, массаж), занятия с логопедом и, при необходимости, — одну из специфических методик. Если есть сопутствующие заболевания, например эпилепсия, то необходимо лечить и их.
Массаж и ЛФК преследуют несколько целей: помочь ребёнку осознать границы тела, получить больше контроля над мышцами и начать ими правильно пользоваться.
Перенапряжённые мышцы надо растянуть и расслабить, чтобы снять спазмы или судороги, а недостаточно задействованные — напротив, укрепить. Ребёнок через игру, упражнения с инструктором или на тренажёрах учится соблюдать равновесие, держать голову, сидеть, стоять и ходить.
Многие процедуры можно и нужно делать с ребёнком дома, родителей специально учат соответствующим упражнениям. Постоянная реабилитация дома, пусть и без использования дорогостоящего оборудования, более эффективна, чем интенсивные, но периодические курсы в клинике.
Возможность заниматься с ребёнком дома напрямую зависит от уровня благосостояния семьи. Кроме того, ребёнок взаимодействует с другим человеком совсем по-другому, чем с мамой или папой, поэтому у него может быть меньше мотивации заниматься с семьёй, а родители далеко не всегда могут настоять на том, чтобы тот выходил из зоны комфорта.
Некоторые занятия кажутся бесполезными на конкретном этапе развития ребёнка. Так, может возникнуть вопрос: зачем ходить к логопеду, если малыш даже звуки толком не произносит?
Но специалисты говорят, что занятия с логопедом улучшают дыхание, учат жевать и глотать, а это в любом случае сделает жизнь малыша и его родителей проще. К тому же таким образом развиваются высшие психические функции: память, внимание, мышление, а на этом фундаменте выстроить речь уже проще.
Поскольку многие виды терапии не требуют лицензирования в России, а информации о ДЦП на русском языке по-прежнему немного, в данной сфере хватает и методик с недоказанным эффектом, и откровенных шарлатанов.
Даже если ребёнок нормально пошёл и заговорил после реабилитации, физкультура для него остаётся пожизненной.
Постоянная реабилитация нужна и в случаях, которые кажутся безнадёжными. Во-первых, есть немало случаев, когда эффект проявлялся спустя несколько лет, а во-вторых, это упрощает уход за лежачим ребёнком: мышцы становятся эластичнее, его физически легче переворачивать и переносить.
Реабилитация за государственный счёт проходит по направлению врача в соответствующих отделениях при многопрофильных детских больницах и центрах. По данным на конец 2018 года, в РФ было развёрнуто 4608 реабилитационных коек для детей, в том числе с ДЦП, добавили в Минздраве.
У реабилитации в государственных и муниципальных клиниках есть одно преимущество — она проводится бесплатно.
Однако при этом ждать места в центре можно до полугода. Также нет гарантий, что в центре окажутся нужные специалисты. Кроме того, ребёнку могут потребоваться три-четыре курса реабилитации в год, в то время как государство обеспечивает один-два курса.
Многие родители жалуются на формальный подход в государственных учреждениях. Например, Ильяс из Самары попал в областную клинику вскоре после выписки из роддома. Младенец, поступивший с низким гемоглобином, в больнице подхватил инфекцию, у него произошла остановка дыхания, вызвавшая необратимые неврологические изменения.
В девять месяцев врачи предположили, что у Ильяса ДЦП, а в полтора года диагноз подтвердился официально. Начались бесконечные госпитализации.
Большинство родителей понимают, что пока до них дойдёт очередь в государственных реабилитационных центрах, драгоценное время будет упущено. Поэтому они решают обращаться сразу в коммерческие центры: для них это не блажь, а единственный шанс на здоровое будущее ребёнка.
Стоимость курса в таких центрах колеблется от 80 тыс. до 600 тыс. рублей, а учитывая, что вся реабилитация может занять не один год, средства у семьи рано или поздно заканчиваются.
Официальные аккаунты проекта ДДБМ:
Как уже говорилось в предыдущей статье, существуют врожденные и приобретенные причины детского церебрального паралича. Все чаще поднимается вопрос: может ли возникнуть ДЦП после прививки?
Диагностируется немало случаев появления тревожных симптомов после введения вакцины АКДС или от полиомиелита, которые настораживают родителей.
Основные причины ДЦП
Детский церебральный паралич объединяет большую группу заболеваний, спровоцированных повреждениями отдельных зон головного мозга.
Основные симптомы патологии: нарушения координации движений, гипертонус мускулатуры, парез конечностей, проблемы с речью и усвоением материала. Больным сложно обслуживать себя, выполнять простейшие движения, общаться с окружающими.
Среди множества причин выделяется проявление признаков ДЦП после прививки. Невропатологи активно изучают заболевание, проводят мониторинг первичных факторов. На появление болезни влияет множество причин:
• перенесенные во время беременности инфекции;
• курение беременной;
• прием наркотических препаратов;
• алкоголизм;
• тяжелый токсикоз;
• бесконтрольный прием стероидов, гормонов;
• гипоксия у эмбриона;
• анемия будущей матери.
Может ли прививка спровоцировать ДЦП?
Мнения врачей в этом вопросе разделились и требуют более детального анализа.
Вакцинация от смертельно опасных заболеваний является обязательной профилактикой во многих странах мира. Наибольшее количество осложнений приходится на комплексные составы, содержащие несколько компонентов.
К примеру, чаще всего диагностируется ДЦП после первой прививки АКДС, проведенной в 3–6 месяцев. Негативная реакция развивается на ослабленный вирус коклюша. В сочетании с анатоксинами столбняка и дифтерии он провоцирует резкое ослабление организма, поражает головной мозг.
У многих педиатров существует несколько объяснений, может ли развиться ДЦП после прививки от кори или АКДС:
Можно ли делать прививки при ДЦП?
Мы разобрались в вопросе: может ли прививка вызвать ДЦП? Но родителей интересует опасность вакцинации после поставленного диагноза. Организм ребенка ослаблен церебральным параличом и хроническими заболеваниями, поэтому малыш подвержен частым простудам, тяжело переносит обычное ОРВИ.
Плановую прививку от кори детям с ДЦП, как и другой вид вакцины, можно ставить только с разрешения лечащего невропатолога. Заболевание ослабляет нервную систему, нарушает работу головного мозга.
Поэтому задача врача – не усугубить ситуацию, не навредить маленькому пациенту. Перед введением препарата проводится комплексное обследование.
Анализы должны подтвердить отсутствие инфекции, воспаления и нормальный уровень гемоглобина. Это позволит избежать осложнений, не остановит процесс коррекции ДЦП.
Ольга Гуд, мама очаровательных близнецов Алексея и Ярослава, в загородный реабилитационный центр вместе с мальчишками приезжает уже третий год.
— Детям здесь хорошо, — рассказывает она. — Когда отдыхали в первый раз, было сложно: сыновья рвались в разные стороны, им все было ново, интересно, а мне — страшно тяжело. Постепенно научились выделять главное, договариваться, и жизнь вошла в определенную колею.
В этом году Алексей и Ярослав занимаются с психологом в сенсорной комнате. Прошло всего несколько занятий, но, по словам мамы, результат очевиден: мальчишки стали увереннее и спокойнее.
Трудности сделали Ольгу мудрой и рассудительной. В том, что случилось с ее близнецами, никого не винит. Убеждена, что испытания посылаются свыше.
Конечно, успехи особенных детей в развитии и социализации — это огромнейший труд близких и целой команды врачей, реабилитологов, психологов и волонтеров.
Ольге помогают муж, старшая дочь и такие же, как она, мамы. Пройдя через тяжелые испытания болезнью ребенка, родители детей-инвалидов считают: если выйти из ситуации невозможно, нужно объединиться, чтобы вместе ее преодолевать.
В нем никто не показывает на них пальцем, не смотрит с укоризной, здесь они чувствуют себя равными среди равных. Оттого и дети, и взрослые будто оттаивают, перестают жить во внутреннем зажиме, постоянно оглядываться и стесняться. Раскрываются, будто цветы.
И те, и другие выходят на сцену, участвуют в конкурсах, танцуют на дискотеках… Спустя годы борьбы родители наконец-то осознают, что дочери и сыновья могут обойтись без их постоянного присутствия. Они открывают для себя новую жизнь вне стен дома и медучреждений.
— Дети проходят социальную адаптацию, для каждого составляется индивидуальный план занятий. Родители же получают возможность немного отдохнуть от ежедневных хлопот, при желании посещают групповые занятия и тренинги, — говорит она.
В центре оборудованы кабинеты пескографии, арт-, эрго-, сказко- и библиотерапии. Есть зал танцетерапии и комната бытовой адаптации. В творческих мастерских педагоги обучают ребят квиллингу, декупажу, оригами. Пробуют дети себя и в роли пекарей — под руководством трудовых инструкторов готовят булочки в мини-пекарне.
— По мере возможности стараемся также поддержать здоровье особенных ребят, — продолжает Т. Криволап. — Есть у нас кабинет ЛФК с тренажерами, небольшая водолечебница. Всем прописываем кислородные коктейли и фитотерапию.
Возможности центра позволяют одновременно разместить до 120 человек. Детям-инвалидам и инвалидам путевки предоставляются бесплатно. Сопровождающие оплачивают только питание — 5 рублей в день.
Проводить досуг весело и с пользой ребятам и их родителям помогают волонтеры.
— Особенные дети отличаются от обычных: они излучают благодарность, тепло, — признается девушка. — Приходит осознание того, что ты можешь сделать лучше себя и окружающий мир.
Справочно
 |
На вопросы, касающиеся ДЦП, любезно согласился ответить директор Института биомеханики, валеологических и реабилитационных технологий, доктор медицинских наук, председатель Проблемной комиссии по медицинской биомеханике Анатолий Петрович Ефимов.
"Yтро": Анатолий Петрович, когда нужно начинать лечить больных ДЦП?
 |
"Y": Что же такое ДЦП, и в чем причины недуга?
А.Е: По современным представлениям, это заболевание связано с поражением ребенка в чреве матери. К развитию ДЦП предрасполагают преждевременные роды. Исследования показали, что у 12% детей с небольшой массой тела при рождении в дальнейшем развивается церебральный паралич. ДЦП чаще страдают мальчики и близнецы.
Причин ДЦП множество. Всего их насчитывается около 400. Это родовые травмы, внутриутробные инфекции (особенно опасно, когда будущая мама болеет краснухой или менингитом), хронические заболевания матери (гипертоническая болезнь, пороки сердца, анемия, ожирение, сахарный диабет), неправильный прием лекарств во время беременности, стрессы, воздействие радиации, ядовитых веществ, в том числе никотина, алкоголя или наркотиков. Кстати, алкоголизм родителей ответственен всего за 4% всех случаев ДЦП, а вот прием мамой во время беременности токсичных лекарств – за 10%. Есть над чем задуматься. Немаловажную роль играет и "плохая" наследственность, причем все равно с какой стороны – матери или отца.
Все эти неблагоприятные факторы могут привести к поражению мозга ребенка. В результате чего и возникает ДЦП, видимые проявления которого так пугают. Деформированная голова, скрюченные руки и ноги, горбатая спина, невнятная речь, отставание в умственном и физическом развитии. ДЦП – это несчастье. Несчастье не только для больного ребенка, но и для мам и пап, дедушек и бабушек. Статистика в данном случае вполне красноречива. В семьях, где есть больные ДЦП дети, родители уже не рискуют заводить второго ребенка, да и расходятся супруги очень часто.
"Y": Количество больных ДЦП снижается или, наоборот, увеличивается?
 |
"Y": Как лечат ДЦП сегодня?
А.Е: Надо сказать, что лечить это заболевание пытались уже давно. Между прочим, многое для этого сделали такие известные в истории личности как Фрейд, Ослер, Шарко, Литтл. Но все-таки совсем недавно большинству больных ДЦП помочь было невозможно. Сейчас положение изменилось. ДЦП теперь действительно лечат. Для этого применяется множество методик: от массажа и микроволновой терапии до хирургических операций.
Давно доказано, что двигательные нарушения успешно лечатся движением. Поэтому при ДЦП хорошо зарекомендовали себя занятия на специальных тренажерах, плавание, верховая езда. О верховой езде или ипотерапии необходимо сказать особо. Обычные физические упражнения для больных ДЦП, как правило, болезненны: "расшевелить" сведенные параличом мышцы не так просто. Другое дело – лошадь. Во время ипотерапии животное согревает своим теплом и одновременно глубоко массирует тело ребенка, передавая всаднику более ста разнообразных движений! Но главное – человеческие эмоции. Ведь ребенок получает от таких занятий ни с чем не сравнимую радость.
Для лечения ДЦП применяются лекарства. Об одном из них, появившемся в середине 80-х годов, нельзя не упомянуть. Это ботокс, который есть не что иное, как настоящий токсин, выделяемый возбудителем ботулизма. Но, как известно, многие яды в низких дозах являются хорошими лекарствами. Так произошло и с ботоксом. Правда, и он не лишен недостатков. Его лечебное действие ограничено пока только несколькими месяцами. Справедливости ради надо сказать, что лекарственные препараты помогают больным ДЦП лишь в редких случаях. Кроме того, большинство из них имеют неприятные побочные эффекты, и применять их можно далеко не всем пациентам.
В особо тяжелых случаях, когда другие методы лечения оказываются неэффективными, применяют хирургические операции. Но проводятся они только с согласия родителей. Недавно появились совсем новые способы лечения ДЦП. Например, в Америке и у нас в России с недугом пытаются бороться, вводя больным эмбриональную ткань, которая восстанавливает нормальную работу клеток мозга. Однако на такие операции берут только относительно благополучных детей, без осложнений.
"Y": Сколько детей удается вылечить от ДЦП?
 |
"Y": Прежде чем лечить, необходимо установить точный диагноз. Как с этим вопросом обстоят дела сейчас?
А.Е: ДЦП – коварное заболевание, распознать его не так просто. Только несколько лет назад появился по-настоящему объективный метод диагностики этого тяжелого недуга. Немалые усилия к этому приложил и Ваш собеседник. А все началось с того, что при обследовании маленького пациента, которого считали безнадежно больным ДЦП, выяснилось, что такого заболевания у него просто-напросто нет. Есть только симптомы недуга, причина которых – высокое внутричерепное давление. Что удивительно, после довольно простого лечения, обычного для таких случаев, неходячий 6-летний ребенок через три месяца не только стал ходить, но даже и бегать, а через год пошел в обычную школу.
Новая методика чрезвычайно проста – на голову или руку накладывается датчик, позволяющий фиксировать микроколебания тела. Данные поступают в компьютер и с помощью специальной программы обрабатываются. Спустя буквально секунды можно получить диагноз. С помощью этой методики можно не только ставить правильный диагноз, но и следить за ходом лечения и, если необходимо, корректировать его.
Новый диагностический метод дал надежду на исцеление многим пациентам, от которых раньше просто отказывались. И вот почему. Оказалось, что у 80% детей ранее поставленный диагноз ДЦП неверен. На самом деле у таких пациентов имеются только симптомы, похожие на грозное заболевание. У них из-за родовой травмы или по другим причинам действительно произошли некоторые изменения в головном мозге, но они обратимые и могут быть полностью устранены. При своевременной диагностике и лечении такие дети идут в обычную школу, догоняют сверстников и забывают о том, что когда-то безнадежно болели. А лечение в таких случаях не так уж и сложно. Оно отличается от зачастую травмирующих ребенка неврологических схем, которые используются сейчас во многих центрах, и состоит из комплекса физиопроцедур, массажа, лечебной гимнастики, витаминов. И никаких сильнодействующих лекарств. При этом очень важно, что подобное лечение можно проводить дома, для этого достаточно только обучить необходимым приемам родителей. Каждый этап лечения длится 2-3 месяца, после чего необходимо снова прийти к врачу, который оценит результаты и сделает, если это необходимо, новые назначения.
Читайте также:
