У нас дцп мы из баку

22 ноября 2019 / 16:00 4121 0 -->

Эпилепсия представляет собой хроническое неинфекционное заболевание мозга. Это одно из самых распространенных неврологических заболеваний в глобальных масштабах, которым, по оценкам ВОЗ, страдает около 50 миллионов человек.

В последние годы лечение эпилепсии в корне изменилось: развивается генетика, а с ее развитием неврологи получили мощное оружие для борьбы с эпилепсией.

Благодаря генетической диагностике мы сейчас можем точно определить тип эпилепсии. Никто уже не лечит препаратами наугад. К тому же, теперь эпилепсия лечится не только противоэпилептическими препаратами, как раньше, но и обычными витаминами, аминокислотами.

Мы изначально выявляем, какой именно фактор является причиной эпилепсии. И это позволяет точно определить, какой препарат нужно, а какой нельзя принимать пациенту. Например, если эпилепсия миоклоническая, то ни в коем случае нельзя прописывать карбамазепин. Все эти тонкости даже не инновационные; они основаны на обычной внимательности.

Диагностика эпилепсии и сейчас занимает очень много времени у врача. В некоторых случаях одного ребенка приходится наблюдать ежедневно в течение 3-4 месяцев, через день брать у него анализы крови и мочи. Иногда приступы удается остановить лишь благодаря правильной диете. Мы подключаем к диагностике и лечению диетологов, подбираем необходимые смеси. Это очень обширная работа, но зато результат стоит того. И этот результат удивляет людей, которые обошли уже немало врачей, не только у нас, но и за границей.

К тому же, для лечения синдрома Веста (тяжелая форма эпилепсии) необходимы препараты, найти которые в Баку невозможно. Но мы их заранее заказываем и привозим, так как они необходимы нашим пациентам. Ни один пациент не должен умереть из-за этого синдрома, только потому что какой-то врач не знает, как его лечить. Мы беремся за каждого ребенка, хоть это и опасно зачастую.

Распространено мнение, что в Азербайджане лечение эпилепсии и ДЦП практически безуспешно. Надо ехать за рубеж.

Есть причины, почему многие врачи в нашей стране не добиваются успеха в лечении эпилепсии и ДЦП. В большинстве крупных медицинских учреждений присутствует разрозненность в подходах к пациенту. Диагностирует один врач, лечит другой, реабилитацией занимается третий. И каждый работает по-своему. А у нас в клинике пациент закреплен за одним врачом. Мы расписываем программу лечения на год вперед, по дням. Делаем прогнозы, когда пациент с ДЦП, например, сможет сидеть, стоять, ходить и так далее. Конечно, иногда прогнозы запаздывают. Все индивидуально и зависит от многих факторов.

Для лечения ДЦП мы активно применяем ботулинотерапию, бобат-терапию, войта-терапию. Эти слова не знакомы широкой общественности, но методы очень действенные. Мы изучаем реабилитацию всех успешных центров мира. Прислушиваемся, обучаемся, ездим на курсы. Собираемся приобрести за рубежом очень дорогое оборудование для neurofeedback терапии и локомоторной терапии. Это совсем новый уровень. В Азербайджане этого оборудования нет, а у нас скоро будет. Потому что мы не можем отказать ни одному ребенку. Пусть ему будет даже 30 лет…

Пока я ждала в приемной, увидела супружескую пару с двумя детьми; девочка на руках у матери все время высовывала язычок…

В данном случае у ребенка микроцефалия и эписиндром. Микроцефалия не излечивается, но это не значит, что ребенку нельзя помочь. Судороги можно остановить и сделать так, чтобы ребенок сам мог стоять, сам ходить в туалет. Пока ей 7-8 лет, мать может носить ее на руках. Но как быть, когда ей будет 15? Мы делаем все, чтобы облегчить жизнь ребенка и родителей.

Я заметила, что многие пациенты достаточно бедно одеты. Насколько это лечение доступно?

Наш центр относительно недорогой, хотя для многих людей это лечение все равно затратно. Но в последнее время появилось очень много меценатов, которые готовы помогать больным людям. Это очень хорошая тенденция.

Почти каждый день я встречаюсь какой-нибудь группой или организацией. Мы предоставляем им прогнозы и отчеты о лечении, а они уже помогают финансово. Так что если семьи не справляются сами, то помощь находится.

И еще государство сейчас немного повысило пенсию для людей с инвалидностью. Раньше она составляла всего 82 маната, а сейчас – 200 манатов. Это ощутимая сумма. В год выходит 2400 манатов, а это половина годового расхода на лечение. Так что отказываются от лечения единицы.

Почему в нашей стране так много детей с неврологическими заболеваниями?

Враг нашего общества – родственные браки. Мы должны искоренить эту катастрофу, этот мрак. Именно родственные браки влияют на здоровье детей. Если этого не будет, заболеваемость сразу снизится на 20-30%. Почти каждый день я ругаюсь с такими людьми. И те, у кого дети болеют, понимают, что это их вина. Но ребенок уже родился с отклонениями, и надо его лечить. Тут уже ничего не поделаешь.

В каком возрасте еще не поздно лечить ДЦП?

Никогда не поздно. Есть дети, которые могут полностью восстановиться. Есть дети, которые после лечения смогут сидеть; есть дети, которые смогут ходить. Всегда можно чем-то помочь. Сегодня у меня на приеме был парень из России. Его привезли к нам с гиперкинетическим синдромом, а ушел он на своих двух ногах. Он не восстановился полностью, но теперь ходит! У нас лечится 11-летняя девочка, которую привезли на коляске. Сейчас она приходит на прием за руку с мамой.

Сколько лет вы специализируетесь в этом направлении и сколько за это время у вас было пациентов?

Занимаюсь я неврологией уже 17 лет. Сейчас, в среднем, ко мне поступает 2 тысячи пациентов в год. А всего их было более 20 тысяч. Приезжают со всего мира: из США, из Словакии, Хорватии, Сербии, Франции, Германии, Турции, Австралии, России, Украины…

Откуда о вас узнают в других странах?

Через хэштеги в социальной сети Instagram. Я выставляю на своей странице @dr_huseyn_sultanov фотографии с результатами лечения моих пациентов. Все наглядно. Ну и цыганская почта.

У меня много пациентов в Турции, свой кабинет в Анкаре. Скоро снова поеду туда. Уже около 100 пациентов набралось, которые не могут приехать сюда и записываются на прием, ожидая моего приезда.

В кои-то веки не наши пациенты едут лечиться за рубеж, а в Азербайджан едут за медицинской помощью.

Приятно видеть результаты этого лечения. Когда видишь ребенка семи лет, который делает первые шаги – это ни с чем не сравнимое чувство. Но при этом очень сложная и объемная работа. Неврология – самая обширная область в медицине.

На какие стоп-сигналы должны обращать внимание родители, чтобы распознать неврологическое заболевание у малыша и своевременно начать лечение?

Родителям сложно самостоятельно определить заболевание, когда ребенок совсем маленький. Нужно просто посещать педиатра каждые 2 месяца до того, как ребенку исполнится 1 год. А детского невролога – каждые 4 месяца. Это не тот случай, на котором нужно экономить время и деньги. От своевременного лечения зависит вся жизнь ребенка.

С какими заболеваниями к вам еще обращаются, помимо эпилепсии и ДЦП?

Сейчас появляется все больше детей с аутизмом. К счастью, в мире уже есть лекарство, которое способно им помочь. Но его нет у нас в стране. Его нет даже в Турции, где я его тоже прописываю. И, представляете: мне недавно позвонили из Министерства здравоохранения Турции. Не с упреком позвонили, а с вопросом: "Как связаться с производителями этого препарата, который вы так часто прописываете?" Можете представить себе такую ситуацию в Азербайджане? Поэтому большую часть пациентов с аутизмом я принимаю в Турции.

Откуда вы узнаете об инновационных препаратах и методах?

Для человека, который хочет найти знания, есть море возможностей. В основном все медицинские инновации сейчас приходят из США. Я посещаю тренинги, читаю литературу, участвую в ежегодном конгрессе эпилептической лиги Европы. Спонсирую себя я сам, потому что считаю это своей миссией – помогать детям и взрослым справиться с заболеванием и найти свое место в жизни.

У нас в стране очень мало специалистов, которые стремятся стать высококвалифицированными детскими неврологами, так как это очень тяжело: и материально, и интеллектуально, и морально.

А ведь мы могли бы даже развивать медицинский туризм. Мой пример доказывает, что люди готовы ехать к хорошим врачам хоть на край света. Лишь бы достичь результата и жить полноценной жизнью.

В Кабардино - Балкарии мать заставили забрать ребенка с ДЦП из детсада. Альдамиру 11 лет, но из-за эпилепсии, гидроцефалии и прочих заболеваний в развитии он остановился на уровне полуторагодовалого мальчика. Мама Фатима Кумыкова с трудом, но договорилась о записи больного сына в частный детский сад. Вот только стоило ей оставить ребенка, как через полчаса в первый же день воспитательница сказала вернуться за ним. Мотивировали жалобой родителя — одна из мам заявила, что категорически против, чтобы больной ребенок посещал детсад с обычными детьми.

"Он не заразный!": ребенка с ДЦП выгнали из детсада.

- Что я могу сказать? Дай Аллах, чтобы вы хотя бы наполовину ощутили то унижение, которому вы подвергаете моего ребенка, - плачет Фатима. - Это не первый садик, когда именно из-за родителей мы забираем ребенка. Это очень больно! Больно, что ребенка не считают за человека! Это самый безобидный человек, который может существовать! Родители, и так на сердце рана, а вы добиваете! За что?! Он не заразный! Имейте ввиду, он не заразный!

Мама мальчика уверяет, что нет причин отстраняться от ее сына

Ребенка с ДЦП выгнали из детского сада

Понравился материал?

Подпишитесь на еженедельную рассылку, чтобы не пропустить интересные материалы:

• Подписка

Сетевое издание (сайт) зарегистрировано Роскомнадзором, свидетельство Эл № ФC77-50166 от 15 июня 2012. Главный редактор — Сунгоркин Владимир Николаевич. Шеф-редактор сайта — Носова Олеся Вячеславовна.

Сообщения и комментарии читателей сайта размещаются без предварительного редактирования. Редакция оставляет за собой право удалить их с сайта или отредактировать, если указанные сообщения и комментарии являются злоупотреблением свободой массовой информации или нарушением иных требований закона.

АДРЕС РЕДАКЦИИ : АО ИД "Комсомольская правда" г. Москва, Старый Петровско-Разумовский проезд, д. 1/23, стр. 1 Ставропольский филиал АО ИД "Комсомольская правда" г. Ставрополь, ул. Доваторцев, 30б Ставрополь. ПОЧТОВЫЙ ИНДЕКС 355000. Контактный тел. +7 (8652) 95-11-95.

Приобретение авторских прав и связь с редакцией: kp@kp.ru

• Беларусь
• Бишкек
• Казахстан
• Молдова

• Астрахань
• Барнаул
• Белгород
• Биробиджан
• Благовещенск
• Брянск
• Владивосток
• Владимир
• Волгоград
• Вологда
• Воронеж
• Донецк
• Екатеринбург
• Ижевск
• Иркутск
• Казань
• Калининград
• Калуга
• Камчатка
• Кемерово
• Киров
• Краснодар
• Красноярск
• Крым
• Курск
• Липецк
• Магадан
• Москва
• Мурманск
• Нижний Новгород
• Новосибирск
• Омск
• Орел
• Пенза
• Пермь
• Псков
• Ростов-на-Дону
• Рязань
• Самара
• Санкт-Петербург
• Саратов
• Сахалин
• Севастополь
• Северный Кавказ
• Смоленск
• Сыктывкар
• Тамбов
• Тверь
• Томск
• Тула
• Тюмень
• Улан-Удэ
• Ульяновск
• Уфа
• Хабаровск
• Челябинск
• Чита
• Чукотка
• Югра
• Якутия
• Ямал
• Ярославль

• Новости

• Новости
  • Анонсы, мероприятия, объявления
  • Транспорт и связь
  • Строительство и недвижимость
  • Культура и искусство
  • Экономика
  • Образование
  • Политика
  • Криминал
  • События
  • Здоровье
  • Уголок потребителя
  • Спорт
  • Технологии
  • Бизнес и финансы
  • Наука
  • Проиcшествия
  • Юридическая помощь
• Письма читателей
• Погода
• Курсы валют
• Отдых и туризм
  • Курорты
  • Крымская природа
  • Крымские пляжи
• Товары и услуги
• Обратная связь

В Управление МВД России по г. Симферополю поступило письмо от председателя участковой избирательной комиссии, в котором выражается благодарность сотрудникам патрульно-постовой службы УМВД России по г.

У человека, любящего братьев наших меньших, проблемы обычно зависят от количества зверей. Особенно сложно, когда приходится снимать жильё – далеко не все хозяева недвижимости лояльны к наличию питомцев вообще, не говоря уж об их числе.

До конца года в Крыму запланировали принять региональный проект закона о яхтинге. Об этом председатель Комитета Государственного Совета РК по туризму, курортам и спорту Алексей Черняк сообщил в ходе пресс-конференции по развитию яхтенного туризма на полуо.

Иностранцы и лица без гражданства должны в течении трёх дней после прибытия на территорию Республики Крым должны пройти тест на новую коронавирусну инфекцию. Медицинский документ, доказывающий отрицательный результат лабораторного исследования материала н.

В санатории попадут воспитанники организаций для детей-сирот и детей, оставшихся без попечения родителей, общеобразовательных организаций интернатного типа, организаций, осуществляющих обучение, организаций социального обслуживания, находящихся в ведении .

Министерство жилищно-коммунального хозяйства Республики Крым опубликовало порядок признания многоквартирных домов аварийными. Информация размещена на официальном сайте министерства.

Встреча сотрудников ОМВД России по Балаклавскому району с садоводами состоялась в здании местного муниципалитета. Полицейские обсудили с присутствующими основные причины краж с дачных и садовых участков и рассказали, как уберечь своё имущество от злоумышл.

В промежуток времени курортного сезона водоснабжение населённых пунктов Крыма продолжается в штатном режиме. Об этом корреспонденту Крымского информационного агентства сказал заместитель министра ЖКХ РК Исмет Аблаев.

Дети из Баку оздоравливаются в евапаториийском санатории

80 детей с родителями из Баку оздоравливаются в евпаторийском санатории Министерства обороны Украины. Они приезжали и раньше, тем не менее в частном порядке. Теперь благодаря обоюдной договоренности правительства Крыма и азербайджанской республики – оздоровление для них организовано бесплатно.

Залог успеха в лечении – дать возможность и детям и родителям получить не только медицинскую помощь, тем не менее и психологическую поддержку.

Так же из Баку в крымскую здравницу приехали врачи. Их задача — обмен опытом с крымскими экспертами в лечении детского церебрального паралича. Им есть, что рассказать о своих методах – и они довольны эффектом от крымского курорта.

Во время общения двух сторон оговорили и проект по обмену учащимися из Крыма и Азербайджана для получения рабочей профессии. Он предполагает, что студенты пройдут обучение и комплексную реабилитацию, познакомятся с достопримечательностями стран участников.

Вы успешно стали нашим подписчиком.

• О нас
• Наши мероприятия
• Нас поддерживают
• Контакты

• Требуется менеджер проекта по универсальному дизайну
• Требуется менеджер молодёжных проектов
• Требуется юрист проекта

• Главная
  
• Лидерство
  
• Новости
  
• 10 глупых вопросов про ДЦП Ивану Бакаидову

10 глупых вопросов про ДЦП Ивану Бакаидову

Наш друг, программист Иван Бакаидов — один из 100 самых перспективных россиян до 30 лет по версии Forbes. Ивану 21 год, у него ДЦП. Он живет один, снимает квартиру в Санкт-Петербурге и совсем не разговаривает. Поэтому Иван и придумал программу альтернативной коммуникации, которая помогает озвучить мысли тех, кто не может говорить. Кроме того, он — владелец интернет-магазина авторских футболок и помощник логопеда в реабилитационном центре. А еще парень занимается спортом: играет в бочча и за лето проезжает 1000 км на велосипеде.

Что такое ДЦП, знают только те, кто с сталкивался с людьми с этой формой инвалидности лицом к лицу. А их часто избегают, потому что не знают, как общаться и чего ожидать от человека, который нечленораздельно мычит и у которого дергаются руки. Вокруг аббревиатуры ДЦП много мифов и заблуждений. Чтобы их развеять, мы задали самые частые вопросы Ивану.

1. Что такое детский церебральный паралич?

Церебральный паралич – это нарушение развития, при котором мозг не совсем понимает, как управлять телом. По-простому, это: гиперкинезы и спастика. Гиперкинезы – это лишние движения. Спастика – это скованные мышцы.

Попробуйте застегнуть рубашку, если у вас связаны локти, или представьте, что во время прогулки вас периодически бьет током – так чувствует себя человек с ДЦП.

Признаки ДЦП проявляются в детстве, отсюда и название.

3. Можно ли вылечить ДЦП?

Нет. Но есть хорошая новость: с ДЦП можно научиться жить. ДЦП надо не лечить, а реабилитировать. Если этого не делать, то состояние тела может пострадать, потому что им неправильно управляют.

4. У людей с ДЦП всегда есть интеллектуальные нарушения?

Нет, это не так. У ДЦП разные формы, бывает, все ограничивается хромой походкой, а бывает человек полностью неподвижен. Я могу ходить и не могу разговаривать. Общаюсь с людьми с помощью планшета или телефона.

Если мне что-то нужно сказать, я пишу, а они читают текст на экране. Благодаря этому я научился формулировать мысль предельно четко и ясно. У меня меньше шансов сказать, я ценю каждый шанс.

5. Правда ли, что люди с ДЦП не могут жить самостоятельно?

У всех людей разная степень ДЦП, кто-то имеет возможность научиться решать бытовые вопросы сам, кому-то нужна помощь всю жизнь. Важно понимать, что есть такие формы, при которых невозможно самому готовить, убирать квартиру и даже принять душ. Самостоятельность людей с ДЦП решается не тем, делают ли они все это сами, а могут ли попросить помочь кого-то, кроме родителей. САМ – это не один, САМ – это не с помощью только мамы.

6. Может ли человек с ДЦП приготовить ужин?

За продуктами хожу в ближайший супермаркет на коляске и с рюкзаком. На кассу иду всегда к одному и тому же кассиру, который меня знает. Я научился готовить: варю макароны и пельмени, делаю рагу в мультиварке и обожаю жарить баварские колбаски. С соседями по району я общаюсь в чате. Когда нужна была парковка для трайка, я попросил, и сосед выделил мне место рядом со своим автомобилем.

7. У людей с ДЦП совсем нет друзей и у них скучная жизнь?

У некоторых общение ограничивается перепиской вконтатике. Есть те, кто дружат в своем реабилитационном центре с такими же людьми с ДЦП, по принципу: знаю, значит доверяю. Лично мне не скучно, я очень много работаю. Ты же слышишь, как звенят чатики по куче проектов? За два часа нашего разговора пришло больше полусотни сообщений.

У меня много друзей. Это коллеги, журналисты и обычные люди, с которыми мы познакомились на мероприятиях. У меня немыслимый круг знакомств, от детей телеведущих до профессоров антропологических наук. Но на самом деле мне катастрофически одиноко. И засыпать одному неприятно. Но ДЦП тут не причем.

8. У людей с ДЦП бывает личная жизнь?

Конечно, мы влюбляемся, ходим на свидания и мечтаем встретить любовь, как и все люди. Я встречался с девушками из разных городов мира, с инвалидностью и без. Год назад я впервые поцеловался. Но до мыслей о супружестве пока не доходило: молод еще. Мне с точки зрения тела, запаха и движения понятны девушки с ДЦП. Но обычно их мамы против, и они не готовы жить самостоятельно, без помощи родных.

9. Люди с ДЦП хотят, чтобы их всегда жалели?

Я – программист, человек, который работает с ресурсами. Достались мне такие ресурсы и, значит, в них надо жить. Что толку, если я буду ныть, что ресурсов мало. Ресурсов мало – напиши хороший код. Люди с ДЦП, как и все люди, могут делать выбор. Я мог бы просить о помощи близких, государство, но решил справиться сам. Не можешь бегать – купи коляску и не ной. А вместо того, чтобы тратить время на жалость к себе, подумай о мире вокруг.

Я не могу изменить общество, но я могу изменить себя. И не в том дело, чтобы научиться ровно ходить и прекрасно говорить, дело в том, что нужно быть понятным. Если вас не принимают люди, подумайте, почему им не удобно вас принять.

Иногда меня воспринимают странно. Но проблема со мной, а не с ними. Это мне надо делать понятные движения, чтобы меня поняли. Подойдет ко мне на улице человек с ДЦП, начнет мычать и махать руками, я тоже испугаюсь его. А если он напишет, я прочитаю текст, и, возможно, смогу ему помочь.

10. Люди с ДЦП всегда сидят дома?

Конечно нет, мы любим путешествовать. В России я был в Москве, Сочи, Туле, Екатеринбурге и Пскове. За границей – в Минске, Стамбуле, Барселоне, Чехии. Мне нравится Лондон, Осло, Стокгольм, Хельсинки. Пришлось сдать билеты в Барселону из-за короновируса. Мечтаю попасть в Нью-Йорк, Рим, хочу увидеть реально большой город с апогеем римской культуры, побывать в Тегеране и Токио.

В Лос-Анджелесе умер автор-исполнитель Бока, и его смерть расстроила не только любителей кавказского шансона. Дело в том, что музыкант успел прославиться ещё и в качестве мема — на пару со своим внуком Жокой. И пользователи соцсетей всерьёз переживают за парня.

Во вторник, 21 июля, армянский журналист Ваге Казарян опубликовал на своей странице в фейсбуке пост о смерти Бориса Давидяна — армянского певца, более известного под псевдонимом Бока.

Издание Sputnik Армения пишет, что Бока скончался в Лос-Анджелесе, США, после продолжительной болезни. Музыканту был 71 год, и у него были серьёзные проблемы с лёгкими.

Кто такой Бока?

А теперь сижу на голых нарах,
У меня есть хлеб и всё, что хочешь,
Только нет свободы, дорогая, ах, мама-джан!
Вот какая доля воровская.

Давидян родился в Баку (Азербайджан) в армянской семье. Свой первый музыкальный альбом он записал в 1972 году. В 1989 году Бока переехал в Ереван после армянских погромов в Баку. В 1995 году на него завели уголовное дело за хранение оружия, и шансонье переехал в Лос-Анджелес, но продолжал гастролировать по России и Европе.

У Давидяна остались жена, трое детей и четверо внуков. Один из них — певец Георгий Мкртычян (Жока), пошедший по стопам деда, особенно популярен в русскоязычных социальных сетях.

Кто такой Жока?

Георгий Мкртычян родился в Харькове в 1993 году, с детства любил музыку и пел песни своего деда. Жокой мальчика прозвал именно дедушка. Бока не хотел, чтобы внук был певцом, поэтому с 10 лет мальчик занимался спортом, став серебряным призёром Украины по дзюдо.

Мемы про Боку и Жоку

Даже те, кто не имеет никакого отношения к кавказской музыке, знакомы с именами Боки и Жоки. Несколько лет назад в Сети завирусилась афиша совместного концерта деда и внука — во многом из-за их нескромных описаний.

Афиша быстро стала шаблоном для мемов.

Так, с оригинальной версии то убирали Жоку, то и вовсе заменяли обоих исполнителей другими персонажами с рифмующимися именами.

А сами дед и внук стали героями других рифмованных мемов.

Неудивительно, что смерть Боки расстроила даже ничем (почти) не прошибаемых пользователей твиттера.

Чем теперь занимается Жока?

Жока продолжает гастролировать по Америке, Европе, Украине, России и Армении, исполняя как свои композиции, так и песни деда.

Вай, вай, где вай-фай?
У меня пропал вай-фай.
Вай, вай, где вай-фай?
Ты меня не покидай.

В комментариях к видео люди вовсю выражают сочувствие юноше, потерявшему деда.

В 2020 году ушёл из жизни и другой любимец интернета — молодой украинский блогер Павел Петель. Мужчина успел запомниться людям не только любовью к женской одежде, но и настоящей добротой. И его гибель задела многих за живое.

А тем временем другой блогер из Украины прославился на YouTube благодаря разговорам с мёртвыми. Невнятные звуки он выдаёт за речь Децла, Юлии Началовой и Абдулманапа Нурмагомедова. И это не розыгрыш, а вера в транскоммуникацию — общение с тем светом при помощи белого шума.

В 1989 году я снова уехала в США по приглашению Фонда Рокфеллера. Следующие несколько лет я стажировалась в Гарвардском университете, мечтала работать в CNN и жила в Нью-Йорке, который обожала. В 1997 году я уже училась в Нью-Йоркском университете на психотерапевта, проходила практику и знала, в какой больнице буду работать. И когда мне позвонили с предложением вести передачу в России, я сначала отказалась — ведь у меня всё так хорошо складывалось в Америке.

— Почему вы в итоге согласились?

— Эту передачу придумал Леонид Парфёнов, он выбрал меня в качестве ведущей. Для меня это было большим и серьёзным испытанием.

— Как получилось, что герои программы соглашались рассказывать о своих проблемах на всю страну?

— У меня была потрясающая команда. Считаю, что успех проекта на 20—30% зависит от ведущей, а остальное — это работа редакторов, которые находят героев программы, берут у них предварительные интервью и смотрят, насколько участники искренни. Важно было понять, ради чего они в принципе хотят прийти на программу. Например, некоторые люди хотели принять участие, чтобы свести счёты, на всю страну сказать что партнёр испытывает трудности в сексуальной сфере.

— Какие, на ваш взгляд, самые важные проблемы удалось затронуть за это время?

У меня постоянно было ощущение, что мы — первопроходцы, что я иду по нетронутому снегу и не вижу нигде следов. Страшно, потому что не знаешь, что под этим снегом. Не было никаких рамок, маячков, от нас ничего не требовали. Лично у меня был единственный критерий — чтобы тема не вызывала отвращения и брезгливости.

— Один из самых пронзительных эфиров был про секс людей с ограниченными возможностями. Расскажите об этом выпуске.

— У героини был ДЦП, у её мужа также была инвалидность, оба они передвигались на колясках. Девушка не виделась с мужем годами: они жили раздельно, хоть и недалеко, и родители не хотели привозить их друг к другу. Считали, что незачем, ведь они всё равно не могут выйти из инвалидной коляски. Но когда они рассказывали, как любят друг друга и что такое для них секс… Та девушка говорила, что секс в голове, даже когда они просто держатся за руку. И это может быть гораздо качественнее, чем у здорового человека. Зрители слушали так внимательно, что муха бы не пролетела незамеченной. Такими передачами я горжусь.

— Наверняка в адрес передачи приходило много писем. Какие они были?

— Совершенно разные. Были претензии: как мы можем показывать такую гадость поздно ночью, что такую омерзительную передачу надо запретить. В то же время мы получали много писем с благодарностью от женщин — например, когда делали выпуск о фригидности и выяснилось, что чаще всего проблема не в них, а в мужчинах, которые не знали, как доставить удовольствие.

— А что вы можете рассказать о массовке?

— Люди приходили к нам бесплатно и с большим удовольствием. Мы не просто приглашали зрителей, мы их отбирали по принципу: есть ли им что сказать или нет, умеют ли они говорить, не испортят ли эфир.

Мы писались три часа, а сама передача шла 40 минут. Почему так? Дело в том, что первые два часа зрители стеснялись, но потом они уставали, рамки ослабляли и уже говорили действительно то, что думают. Именно эта часть всегда входила в эфир.

— Были ли у вас преследователи?

— Нет, преследователей не было. Были люди, которые наивно думали, что я прошла через всё, о чём мы говорили. Приходилось объяснять, что если бы я всё это делала, то просто не выжила.

— Вы когда-нибудь хотели узнать, как сложилась жизнь ваших героев? Или повторить передачу?

— Не думаю, что наши герои захотели бы прийти и рассказывать об этом. Они все уже взрослые люди, всё-таки передача выходила больше 20 лет назад.

Что касается повтора передачи… Мне кажется, она актуальна и, по-хорошему, должна идти по телевизору. Конечно, в интернете можно найти о сексе всё что угодно, но меня пугает, что там очень много всякой грязи. При этом выросло целое поколение молодых людей, чьи родители не могут поговорить об этом с ними, не могут подобрать правильные слова. И в итоге школьниками никто не занимается. Так что да, было бы здорово, если бы на отечественном телевидении была передача, где нормальным языком всё рассказывали.

— Вам самой приходилось разговаривать с дочерью о сексе?

Сейчас дочке 18 лет. В последний год мы мало виделись, потому что она уехала учиться в Америку, но на время пандемии вернулась, и мы навёрстываем упущенное.

— Дочка видела ваши передачи?

— Следите ли вы в Instagram за теми, кто занимается сексуальным просвещением?

— Не слежу. Может быть, я уже не в том возрасте, чтобы пристально наблюдать. И я не стала бы сравнивать: мы в 1997-м были единственными, кто делал такую передачу. Все стеснялись, но надо было разговаривать, подбирать правильные слова. А когда ты блогер, ты сидишь у себя на кухне, вокруг никого нет, ты не скован общественным порицанием. По телевизору на тебя смотрят и те, кто любит, и те, кто ненавидит. А в социальных сетях, как правило, подписчики всё же разделяют позицию блогера. Да и люди научились себя вести с хейтерами.

Я падала в обморок, если приходило хоть какое-то письмо, где обо мне плохо пишут. А сейчас чем больше хейтеров, тем больше к тебе приходят зрителей и подписчиков. Блогеров, в общем, это устраивает, и психика у них крепче, чем была у нас 25 лет назад.

— Может сложиться впечатление, что популярность достаётся блогерам легко, особенно по сравнению с эпохой большого телевидения. Вас это не расстраивает?

— Нет, это вообще другой мир, и, я считаю, прекрасно, что он существует параллельно с миром телевидения. Кто-то может быть невероятно популярным у молодёжи, но при этом ни разу не появиться на ТВ.

— Как вы реагируете, когда вашу внешность считают вашим козырем?

— Мне кажется, это нормальное явление, когда из тысячи претендентов тебя выбирают по какому-то принципу. И моя внешность не стала причиной того, что меня пригласили на телевидение: если бы я не справлялась непосредственно с профессиональными задачами, никто бы меня не позвал.

— А в детстве у вас возникали проблемы из-за внешности?

— Сегодня афророссиянки говорят о том, что расизм проявляется даже в причёске: рождаешься с кудрявыми волосами, но у героинь на ТВ волосы выпрямлены. Что скажете об этом?

— Что вас удивило, когда вы приехали в Америку впервые?

— Я поехала стажироваться в известную политическую газету Christian Science Monitor в Бостоне. Меня потрясло, что главным редактором этой газеты была женщина, её звали Кей.

Я смотрела на эту изящную женщину, у которой были муж и дети, и видела, с каким уважением к ней относились мужчины, как она разбиралась в международной обстановке. Я была просто потрясена. Вот он, феминизм! У нас в России считалось, что только мужчины могут разбираться в такой серьёзной теме.

Это сейчас мы знаем, что в серьёзной теме могут прекрасно разбираться люди любого пола. И никто не будет ставить под сомнение слова, например, Жени Альбац только потому, что она женщина, или главного редактора RT.

— Как вы относитесь к тому, что происходит в США сейчас? Не боитесь отпускать дочь на учёбу?

— За неё я совершенно не беспокоюсь, тем более что уже нет мародёрства в таких масштабах. У меня многие друзья ходят на мирные многомиллионные митинги, мы созваниваемся каждый день, говорят, что там не страшно.

— Когда пошли первые новости о протестах в Америке, что вы чувствовали?

— Мой дедушка родом из Миссисипи. Его прадед — бывший раб. Он освободился очень образованным человеком — кстати, его научил читать хозяин — и впоследствии стал одним из богатейших афроамериканцев. Куклуксклановцы не могли пережить этого унижения и сожгли его дом, семейство чудом спаслось.

Дедушка был очень талантливым человеком, одним из первых афроамериканцев, кто закончил университет. Долгие годы по понятным причинам не мог найти себе работу. Участвовал в демонстрациях в Нью-Йорке за права афроамериканцев, был избит полицейскими, из-за чего появились проблемы со здоровьем и в итоге он умер от почечной недостаточности.

Дедушка посвятил свою жизнь борьбе за гражданские права. И если он сейчас сверху смотрит вниз, на нас, то, я думаю, он очень гордится тем, что происходит в Америке. Проблема социального неравенства существует до сих пор, как и проблема полицейского насилия против афроамериканцев. Но вряд ли он мог представить себе, что из-за убийства афроамериканца поднимется вся страна, причём не только чёрное, но и белое население. Поэтому, думаю, он улыбается, гордится и аплодирует. И если бы я была сейчас в Америке, то тоже шла бы в ряду мирно марширующих людей.