Эпилептическая энцефалопатия у детей отзывы

География : Украина, Киев
СДВГ-статус : Мама
Г.р. детей : 2005

География : Иркутская область
СДВГ-статус : Мама
Г.р. детей : сын - 1993, дочь -1999 (тема), дочь -2011.

География : Россия/Москва
СДВГ-статус : Мама
Г.р. детей : 1991/1999/2002

География : Подмосковье
СДВГ-статус : Мама
Г.р. детей : 2004, тематич., 2003, нетемат.

Киевляночка, у моей старшей дочери диагоноз Доброкачественные эпилептиформные разряды детского возраста. На противосудорожных год. Лекарства европейские, дорогие, зато без побочек, без контроля печени и крови. У нее нет и не было СДВГ, зато было психоподобное поведение, которое очень быстро на лекарствах прошло.
На фоне приема ей прописывали пантогам, гилиатиллин, гаммалон, у нее проблемы с речью.
Что еще интересует, спрашивайте.

Р.С. Когда я год назад нарыла статью по вашей второй ссылке, я плакала. Ей поставили эпиактивность еще 4 года назад, а врач сказала - да ничего страшного, у многих она. И отправила домой.
И когда я устала биться головой в отчаянье от ее ЗПР или УО и пошла по нормальным врачам и центрам, ей назначили лечение.
Это теперь совсем другой ребенок.

География : Панем
СДВГ-статус : Мама
Г.р. детей : 200*

География : Подмосковье
СДВГ-статус : Мама
Г.р. детей : 2004, тематич., 2003, нетемат.

География : Украина, Киев
СДВГ-статус : Мама
Г.р. детей : 2005

На противосудорожных год. Лекарства европейские, дорогие, зато без побочек, без контроля печени и крови.

Иволга, напишите пожалуйста какой препарат принимает Ваш ребенок и который не имеет побочек. Спасибо.

География : Подмосковье
СДВГ-статус : Мама
Г.р. детей : 2004, тематич., 2003, нетемат.

География : Украина, Киев
СДВГ-статус : Мама
Г.р. детей : 2005

География : Панем
СДВГ-статус : Мама
Г.р. детей : 200*

География : Подмосковье
СДВГ-статус : Мама
Г.р. детей : 2004, тематич., 2003, нетемат.

География : Украина, Киев
СДВГ-статус : Мама
Г.р. детей : 2005

География : Панем
СДВГ-статус : Мама
Г.р. детей : 200*

География : Подмосковье
СДВГ-статус : Мама
Г.р. детей : 2004, тематич., 2003, нетемат.

География : Панем
СДВГ-статус : Мама
Г.р. детей : 200*

Да у нас никто и не собирался ЭЭГ делать. А потом направила педиатр к другому неврологу, сделали ЭЭГ, а там вот что:
Цитата : Диффузная полиморфная (преимущественно тета) активность.

Заключение: Умеренные общемозговые изменения корковой ритмики. Возможна легкая инверсия стадий сна. В записи сна (особенно поверхностных стадий) - существенные пароксизмальные ирритативные измнения (возможно - нечетко структурированная эпилептиформная активность). Теперь что-то назначат, скорее всего. Сказали, это неправильная ЭЭГ.

География : Россия/Москва
СДВГ-статус : Мама
Г.р. детей : 1991/1999/2002

География : Панем
СДВГ-статус : Мама
Г.р. детей : 200*

География : Украина, Киев
СДВГ-статус : Мама
Г.р. детей : 2005

География : Иркутская область
СДВГ-статус : Мама
Г.р. детей : сын - 1993, дочь -1999 (тема), дочь -2011.

География : Подмосковье
СДВГ-статус : Мама
Г.р. детей : 2004, тематич., 2003, нетемат.

[quote="Elli"] Иволга пишет: ]

География : Иркутская область
СДВГ-статус : Мама
Г.р. детей : сын - 1993, дочь -1999 (тема), дочь -2011.

География : Подмосковье
СДВГ-статус : Мама
Г.р. детей : 2004, тематич., 2003, нетемат.

Неврология и нейрохирургия Форумы: Форум для общения врачей неврологов и нейрохирургов, Мануальная терапия

Поиск по форуму

Расширенный поиск

Найти все сообщения с благодарностями

Поиск по дневникам

Расширенный поиск

К странице.

Здравствуйте, уважаемые доктора! Очень прошу вас помочь разобраться и принять правильное решение по лечению ребенка, чтобы не навредить!

Девочка 4 года, гиперактивная. Почти год назад по причине резко начавшегося заикания прошли обычную ээг, где обнаружилась эпи активность.

Триплексное сканирование экстракраниальных сосудов сентябрь 17.: Ход МАГ на экстракраниальном уровне: ВСА S-образная деформация хода, с гемодинамическим сдвигом справа. Кровоток в каротидных артериях на экстракраниальном уровне симметричный, достаточный. Кровоток в ПКА достаточный. Ход ПА прямолинейный: деформация ПА в 1 сегменте справа с локальным гемодинамическим сдвигом. Кровоток в ПА на экстракраниальном уровне достаточный с допустимой асимметрией. Нарушение венозного оттока в ВЯВ с двух сторон.

ЭЭГ во время дневного сна октябрь 17г.: Удовлетворительно организованная ЭЭГ МВ сна. Регистрируется мультирегиональная эпилептоформная активность периодического характера, среднего индекса в виде комплексов ОВ-МВ (ДЭПД амплитудой 50-100 мкв) в затылочно-задневисочной области справа, передне-височной области слева.

Диагноз - Резидуальная цереброорганическая недостаточность. Логоневроз. Субклтническая эпилептоформная активность (ДЭПД).

Эпилептолог назначила в течении полгода чередовать по 1 мес. прием пантогама, фенибута, мане В6. Невролог в связи с узи сосудов скорректировала, в итоге принимали чередуя по 4-6 недель фенибут, мексидол, пикамилон, винпоцетин, анвифен, пантогам.

ЭЭГ во время дневного сна май 18г: Значительная дезорганизация БЭА МВ сна. Регистрируется продолженная (индекс от 30% до 60%) мультирегиональная эпилептоформная активность в виде мономорфных комплексов ОВ-МВ (ДЭПД амплитудой от 50мкв до 250мкв) в затылочных, теменных, височных, центральных областях мозга с 2 сторон с региональным преобладанием в левой затылчной области и правой центральной области. В сравнении с данными ЭЭГ-МВ исследования от 9.10.2017 отрицательная динамика - нарастание индекса, области распространения и мощности эпилептоформной активности, а так же нарастание дезорганизации БЭА сна.

Диагноз - Резидуальная цереброорганическая недостаточность. Логоневроз. Субклтническая эпилептоформная активность (ДЭПД), риск формирования эпилептической энцефалопатии.

Эпилептолог назначила прием Кеппры питьевой 100 мг/мл в целевой суточной дозе 5 мл (33 мг/кг). 1 неделю 1 мл вечером, 2 нед 2мл вечером, 3 нед 1мл утром 2 мл вечером, 4 неделя 2мл утром 2 мл вечером, с 5й нед и далее 2,5мл утром и вечером. При гиперактивности чередовать по 2 месяца тенотен детский 1т 2 р/д, глицин 100 мг 2 р/д, Пантогам 250-500мг.

Девочка очень гиперактивная, ходит в детский сад, по развитию на мой взгляд все хорошо, кроме поведения, знает все цифры, учим алфавит, не особо усидчивая, но переключается на другое занятие легко. Веселая озорная девчонка, если бы не заикание, никуда бы и не обращались. Запинки были очень сильные, после приема фенибута стало получше, потом анвифен, а в конце декабря получился перерыв и все началось еще хуже. Опять фенибут и потом Пантогам. Эпилептолог сказала что зря отошли от её рекомендаций, но не факт что ЭЭГ была бы лучше.

Я в шоке! Очень страшно! Помогите пожалуйста, объясните мне, что делать дальше. Пока начала давать тенотен, заикание редко, после эмоциональной нагрузки - встреча с родственниками, сверстниками, ну и естественно игра, ссоры и запинки чаще.

Меня очень волнует необходимость принятия Кеппры. Никаких внешних проявлений, кроме заикания, слава Богу нет. Прочитала про Кеппру, препарат от судорог, при отмене может спровоцировать приступ. А диагноз вообще пугает.

Записала ребенка на МРТ во время сна.

Запланировали 10 дневные курсы по коррекции заикания.

Может быть нужно еще какое-то обследование? Мы в данный момент в отпуске, пока время есть хотелось бы все выяснить и определиться с лечением.

Буду очень Вам благодарна за консультацию и помощь!

Эпилепсия из тени. VEEG.RU!

эпилепсия у ребёнка

Хорошо, что приступы убрали, теперь для реабилитации вариантов становиться гораздо больше.

Если с уходом приступов ребенок сам не набирает в развитии, надо разрабатывать мягкие пути стимуляции, чтобы не спровоцировать приступы.

Спасибо Василий Олегович! К каким специалистам обратиться для реабилитации? Были у логопеда , ортодонта в развитии речи нам помочь не могут. Что вы посоветуете? Какие пути стимуляции?

Ещё её очень беспокоят ноги, правая нога, по утрам бывают подёргивания. Как ей помочь?

Можно ли вам выслать ЭЭГ и МРТ и куда?

Когда пошлете - сообщие, в письме сообщите свой ник. и ссылку темы форума.

Здравствуйте Василий Олегович!
Сейчас моей дочери Ксении 9 лет, приступов видимых нет 2 года, хотя ставили диагноз синдром леннокса-гасто. Принимаем ламиктал 125мг утро и 100мг вечер, а также глиатилин и пантогам курсами. У нас симптоматическая мультифокальная эпилепсия, вторично генерализованные приступы, как осложнение синдром пирамидной недостаточности, больше справа, задержка речевого и интеллектуального развития. Психиатр ставит эпилепсию с когнитивными нарушениями.
Учимся во 2 классе на домашнем обучении. Большие проблемы с математикой. Счёт не даётся, только по линейке. Память: заучиваем долго, но запоминает, правила применяет с подсказками. В общем учится всё время с подсказками,самостоятельно выполнять задания не может. Читает по слогам, пишет медленно, с тремором в руке, пересказ с трудом, окружающий мир мало интересует

Как помочь ребёнку? И почему не имея 2 года приступов, так слабо развивается, что мешает? Мы каждый день как на качелях то вперёд, то назад? Заранее спасибо!

К сожалению есть такое понятие "Эпилептическая энцефалопатия", когда да же при купировании приступов интеллектуальные нарушения сохраняются, это обусловлено самим заболеванием мозга.

У Вас особенный ребенок, если шаги вперед есть - это уже очень хорошо. Даже если понемногу.

Есть коррекционные группы, занятия с педагогами и психологами.

Спасибо большое,Василий Олегович, за ответ.
Мы учимся на домашнем обучении и помимо общеобразовательных предметов, занятия с логопедом и психологом строго 2-3 раза в неделю, нам с педагогами очень повезло. За эти 2 года мы сделали очень много, и продолжаем шагать вперёд.

Внешне Ксения не отличается от других детей, только медленно думает, и менее активна. И ещё в свои 9 лет весит 16-17 кг при росте 118 см.

Правильно ли я поняла, что всё что с ней происходит это особенность заболевания и не нужно требовать большего? Только шагать вперёд!

Сверхтребований к такому ребенку конечно же быть не должно.

Требуется много терпения и усилий и с Вашей стороны.

Вы молодцы, успехи будут и дальше, только не так быстро как хотелось бы.

Препарат имеет определенную концентрацию в крови и она может сохраняться некоторое время и при отмене препарата, так что если он удерживав приступы то вероятность их возвращения конечно же есть

Нужно смотреть что по ЭЭГ

От аллергических проявлений, если это действительно связано с Ламикталом, можно избавиться если убрать препарат

Список сообщений

ответить на этот вопрос. Это объединенный термин, который может включать в себя многое. Перинатальную энцефалопатию (ПЭП) ставят очень многим детям, больше 75% случаев. Так что не ждите в форуме адекватный ответ, тем более заочно. Обращайтесь к невропатологам.

Невропатолог поставила нам такой диагноз при плановом осмотре в месяц из-за того что как я поняла низкий тонус в ручках,стоит на цыпочках. В роддоме невролог не выявил никакой патологии хотя ребенок родился незрелым на две недели раньше срока, поэтому для меня этот диагноз мягко говоря был неожиданным. Переживаю конечно,хотелось бы пообщаться с теми мамами которые тоже столкнулись с этим.

вообще некорректный! Encefalon - это мозг, патия - понятно, объяснять не надо. Как вообще может быть патология самого мозга?! Невропатологам лишь бы поставить диагноз, а потом мамочки с одуревшими глазами ищут "хорошего" специалиста, чтоб от этого вылечить. Все нормально у вас, мамочка, не беспокойтесь. Уделяйте больше внимания малышу, развивайте,играйте - и все будет отлично!

Поддерживаю возмущенную маму

Не люблю когда ставят такой диагноз. Я считаю, что если 80% детям ставят диагноз энцефалопатия, то это уже должно считаться нормой. Я вообще не принимаю такие диагнозы как энцефалопатия, дисбактериоз. Слишком все это не конкретно. Так что, если вам говорят подобное, требуйте конкретного диагноза, что именно имеет в виду врач.

у нас такой диагноз. лечимся с самого рождения можно сказать.

все верно, мамочка, но

"Используют препараты, улучшающие мозговое кровообращение (винпоцетин, актовегин), пирацетам, проводят посиндромную теарпию" - в принципе, лечение как и у взрослых, практически не отличается, с небольшой разницей (по возрасту, дозировке итд). А вы задумывались, Зета, над тем, что Актовегин, Пирацетам - препараты с недоказанной клинической эффективностью?! Пирацетам вообще детям до 1 года не должны назначать. Посмотрите по сайтам - у них уровень доказательности 5 D, то есть вообще смысла в назначении нет! Лучшее лечение для малышей это было во все времена - купание, массаж и тд по возрасту, плюс развитие там всяческое.Конечно, тяжелые случаи не в счет, здесь действительно нужна помощь грамотных специалистов.

Как у вас дела? Вы когда планируете на реабилитацию? Нас записали на июнь. Говорят они переехали на Кулаковского. От нас не так далеко, можно будет на коляске ездить.

Спасибо Зета за информацию

А вам в роддоме этот диагноз поставили? Моя девочка родилась 7/8 по Апгар, но через несколько дней состояние угнетения ЦНС было.Невролог смотрел, сказал все нормально, ребенок незрелый поэтому вялый, ни про какую ПЭП даже речи не шло.А сейчас выясняется что оказывается не все так просто. Хорошо еще что сама догадалась сходить к невропатологу, потому как наша педиатр сказала что раз в роддоме патологий не выявили то идите в 3 месяца на плановый осмотр((.А чем раньше ведь начнешь заниматься тем лучше. Нам прописали элькар- вот тоже думаю стоит его принимать или нет, потому как вообще к лекарствам отношусь настороженно. Хотя с другой стороны согласна с вами что эксперименты на ребенке проводить это чревато. Пирацетам нам не прописывали.

вы не мне возмущайтесь, а врачам, докторам наук, академикам

и тому подобным людым, которые пишут схемы для лечения детей. я просто скопировала с сайта текст для мамочек, которые не имеют доступа во внешку и ищут какую-нибудь информацию. каждый имеет право знать и потом уж решать как лечить своего ребенка. все-таки ответственность несут родители. а вдруг у кого-нибудь тяжелый случай, а вы отговариваете от лекарств? возможно назначение "страшных" лекарств ему поможет. я не говорю, что за или против такого лечения. просто к каждому ребенку и родителю подход индивидуальный и ОТ СТЕПЕНИ ТЯЖЕСТИ. в статье же написано.

привет. Ой а для нас далеко. мы тоже должны в июне

правда мы еще не записывались. на следующей неделе идем к неврологу. потом сообщу, когда мы пойдем туда. а куда точно не знаешь? Я даже примерно не могу себе представить, куда они могли переехать. как у вас дела? мы все ждем когда встанем на четвереньки и поползем %-))

нет не в роддоме. У меня ребенок родился 8/8 по апгар. мы тоже выписывались все было нормально.

зато на следующий день пришла патронажная сестра, я ее буквально заговорила - сказала, что с ребенком что-то не так: мало плачет, всю ночь проспал, не ел. Она уж в дверях собралась уходить, а потом вдруг развернулась и пошла заново смотреть ребенка. послушала его серцебиение, и говорит, ну вы поезжайте в медцентр, там посмотрят его. вызывайте скорую. она нам не сказала, а сердцебиение оказывается низкое 100 ударов в минуту - брадикардия. приехали в МЦ, а нам мы забираем вашего ребенка, очень плоха, вялая, гипотонус. У меня шокинг. А когда я сама легла туда, так врач меня спросила: а вы случаем головой ребенка не ударяли, у нее наверное кровоизлияние в мозг. а когда этот диагноз не подтвердился, еще кучу подозревали серьезных болезней, даже неизлечимых. короче, испереживалась. как уж говорила, страшно доверять врачам и страшно не доверять. а как вы ее рожали? у меня было кесарево, местная анастезия. говорят у кесарят такое бывает. и кстати, моя тоже была физиологически незрелая. Элькар мы пили, ничего плохого я не увидела. еще прописывали (правда платный педиатр прописал) когитум, он дорогой, но вроде бы мягкого действия. Мне кажется, что лучше от него стало. если во внешке посмотрите про это лекарство, то его почему-то все хвалят: не понятно это просто реклама, или действительно хорош. решать все-таки вам. Потом в РЦ пили энцефабол, циннаризин, и еще что-то забыла. где-то записано, если сильно надо посмотрю. ТОлько еще раз повторяюсь, пили меньше, чем нам прописали. ну и конечно массаж, лфк, нежность и забота. без этого действительно никуда, и это самое лучшее лекарство для малышей. про это никто не спорит. Не переживайте сильно, найдите хорошего массажиста. где-то на форуме уже рекаомендовали, и можете еще какому-нибудь неврологу показать. это тоже в других темах обсуждается.

они переехали на Кулаковского, 30. Там раньше находилась детская поликлиника № 6. А по пластунски она ползает уже? Ну вы молодцы! Мой ползать на четвереньках стал только в девять месяцев. У нас в принципе все нормально, но видимо давно таблеток никаких не пили, стал более беспокойный. Вчера гуляли на площади Ленина, гонялся за голубями. Гуляем без коляски. Он сейчас кайф ловит от ходьбы, когда беру на руки, чтобы перенести через грязь, орет во все горло, возмущается. Так что я перенесла маленький шок: на улице самостоятельный такой, вроде как мама уже и не нужна.

Да уж эти врачи своими диагнозами кого хочешь доведут

Я сама рожала правда стремительные роды, с момента ощутимых схваток до родов 4 часа. Это тоже не есть хорошо говорят, под наблюдением вроде ее держали 2 дня, капали глюкозу. Я тоже там шороху наводила,что с ребенком он вялый, кровь постоянно сдавали, невролог смотрел часто. Правда это могло быть из-за БЦЖ, к выписке она лучше стала. А как вы элькар пили? Мне врач так неразборчиво написала по 5 капель а сколько раз в день никак не разберу.

нам прописывали 8 капель 2 раза в день, принимать за 30 минут

до еды и лучше до обеда.

вот еще инфа более оптимистическая. с сайта комаровского:

Эпилептическая энцефалопатия – это не приговор для ребенка и его родителей. Пожалуй, данное утверждение должно быть озвучено в первую очередь. Любая болезнь у малыша вызывает страх у родителей, что является совершенно нормальной реакцией. Ниже будет рассмотрено заболевание, которое затрагивает нейроны головного мозга и может привести к патологическим отклонениям в развитии, если не уделить диагностике и лечению должного внимания.

Характеристики заболевания

Эпилептическая энцефалопатия у детей характеризуется нарушением когнитивных и поведенческих функций, вызванных неврологическими нарушениями и неправильными нейронными связями. Болезнь проявляет себя в первые месяцы жизни ребенка, частота появления данной патологии невысока, встречается не так часто. Медицинская статистика показывает, что чаще всего патологию обнаруживают у младенцев мужского пола.

В школьном и подростковом возрасте, а тем более у взрослых людей, болезнь диагностируется в крайне редких случаях, это является скорее исключением.

Причины развития болезни

Сама возможность того, что ребенку будет поставлен подобный диагноз, приводит будущих родителей в ужас. Чтобы понимать, как, откуда и почему развивается у детей эпилептическая энцефалопатия, нужно изучить основные причины появления болезни.

Катализаторами для ЭЭ может служить целый ряд разнообразных факторов:

Болезнь может быть спровоцирована генетическими изменениями в организме младенца. Хромосомные аномалии и генетические мутации нередко возникают при выявлении синдрома Ангельмана.
Новообразования в головном мозге также провоцируют развитие эпилептической энцефалопатии.
Сбои в формировании и развитии центральной нервной системы малыша. Пороки ЦНС в раннем возрасте напрямую влияют на проявления симптомов болезни.
Непростая беременность матери может спровоцировать будущее заболевание у младенца. К факторам риска относят неверный срок вынашивания ребенка, осложненный родовой процесс, наличие вредных привычек у беременной женщины, даже незначительные травмы головы.
Психические расстройства будущих родителей (даже одного родителя) нередко приводят к сбоям в развитии головного мозга у ребенка, и, следовательно, повышают риск ранней эпилептической энцефалопатии.

Помимо наследственных факторов, которые оказывают влияние на будущее поколение, женщина в период беременности должна максимально бдительно относиться к собственному здоровью. О всех возможных подозрениях и отклонениях необходимо незамедлительно сообщать врачу.

Патогенез заболевания

Если основной удар пришелся по левому полушарию, то это отразится на развитии речевых функций ребенка. Поражение правого полушария приведет к нарушениям артикуляции, ненормальной монотонности речи. Если основной очаг находится в районе срединных отделов головного мозга, то страдает в первую очередь поведение ребенка, как в сторону аутизма, так и в сторону повышенной агрессивности.

Эпилептическая энцефалопатия влияет на эмоциональный фон, а также на особенности памяти.

Разновидности заболевания

Медицина длительное время изучает описываемое заболевание с целью снизить риск его развития. За это время ученые определили несколько основных синдромов, которые считаются разновидностями ЭЭ:

Синдром Айкарди. Данная болезнь проявляется в раннем младенчестве, в неонатальный период (до 28 дней от рождения). Считается редким проявлением данной патологии, затрагивает в большинстве случаев девочек.
Синдром Веста. Эпилептическая энцефалопатия характеризуется инфантильными спазмами, проявляется в возрасте от 3 месяцев до 1 года.
Синдром Драве. Считается тяжелой младенческой патологией, характеризуется миоклоническими приступами, а также фокальными судорогами.
Синдром Отахара. Развивается в раннем возрасте, характеризуется умственными отклонениями в развитии ребенка.
Синдром Леннокса-Гасто. Сопровождается судорогами атонического и тонического характера. У детей наблюдается задержка в нейропсихическом развитии.

Основываясь на медицинских клинических данных, специалисты выделяют эпилептическую энцефалопатию Весты как наиболее распространенный вид патологии ЭЭ у младенцев. Подобный диагноз ставится в 40 % случаев рассматриваемого заболевания. Помимо нарушений в умственном развитии, появлении судорог и спазмов, болезнь может отражаться на двигательных способностях ребенка.

С течением времени болезнь синдрома Веста может переходить в иную стадию, чаще преобразуется в синдром Леннокса-Гасто. Это происходит в возрасте после одного года и до семи лет ребенка.

Основные симптомы у детей

Симптоматика заболевания у детей может быть различна, многое зависит от возраста ребенка, стадии и вида патологии, а также от участка головного мозга, в котором локализован основной очаг.

Подобная патология требует ранней диагностики и своевременного лечения, чтобы избежать развития осложнений. По этой причине крайне важно не оставлять тревожные признаки без внимания.

У младенцев в возрасте до одного года симптомы могут быть следующими:

беспричинный длительный плач;
неестественная реакция на свет и звуки;
частое запрокидывание головы;
нестабильный сердечный ритм;
нарушения в сосательном рефлексе малыша.

Врачи также обращают внимание на повышенный мышечный тонус, частые беспричинные вздрагивания. Важно понимать, что подобные проявления не всегда говорят о болезни, такие реакции могут появляться и у здоровых детей, носить нерегулярный или регулярный характер. Диагностика сильно затруднена, именно по этой причине малыш в первые месяцы жизни должен регулярно проходить врачебный контроль.

Признаки болезни у детей старше трех лет следующие:

нарушение режима сна, частая дневная сонливость;
нарушения слуха и зрения;
ухудшение памяти;
несимметричность рефлексов;
регулярные головные боли.

В данном возрасте эпилептическая энцефалопатия становится следствием иного заболевания, например, кори, ветрянки или скарлатины. ЭЭ выступает в роли осложнения на фоне другой болезни. В ряде случаев заболевание сопровождается резким повышением температуры.

Болезнь может развиться и в школьном возрасте, хотя подобные случаи редки. При таких прогнозах заболевание будет характеризоваться внезапной потерей интереса к знаниям, повышенной раздражительностью, апатией или депрессией. Особое внимание важно уделить здоровью ребенка после укуса клеща.

Симптомы болезни достаточно размыты, могут говорить совершенно об иных патологиях или просто усталости. По этой причине состояние ребенка требует тщательной и грамотной диагностики.

Последствия и осложнения

Оставлять нехарактерное поведение ребенка без внимания опасно в любом возрасте. Конечно, в любых проявлениях заботы необходимо знать меру, но систематические отклонения должны насторожить родителей.

Без грамотного лечения эпилептическая энцефалопатия может привести к серьезным нарушениям в умственном и физическом развитии ребенка, вплоть до инвалидности в раннем возрасте.

Степень возможных осложнений на будущее здоровье зависит от количества нейронов, которые погибнут в головном мозге ребенка.

Грамотная диагностика

Как уже упоминалось выше, диагностика заболевания трудоемка и сложна. Ребенок должен пройти комплекс лабораторных процедур и клинических исследований.

Для верного диагноза необходимы:

Посещение невролога, который должен составить первичный анамнез болезни. Это происходит в процессе беседы с родителями и ребенком (если он находится в соответствующем возрасте). Врач также оценивает основные рефлексы, скорость реакции на внешние раздражители.
Для определения характера функционирования, кровоснабжения и структуры головного мозга назначается целый комплекс процедур: ЭЭГ, МРТ, УЗДГ.
Посещение психиатра, который делает основной акцент на поведенческих и эмоциональных характеристиках пациента.
Для детей в возрасте старше 5 лет рекомендуется также пройти психологические тесты, чтобы выявить возможные отклонения в эмоциональном восприятии мира.
Назначается целый ряд лабораторных анализов, которые помогают определить состояние метаболизма пациента, выявить возможные сопутствующие патологии, а также конкретизировать синдром эпилептической энцефалопатии.

Только после прохождения широкого комплекса обследований врач в состоянии поставить диагноз, приступить к формированию схемы лечения.

Методы лечения

В большинстве случаев болезнь имеет медленный характер развития, что позволяет медицине своевременно применить необходимые меры. При ранней диагностике лечение начинается еще в роддоме.

В первую очередь назначаются лекарственные средства, которые нормализуют мозговое кровообращение и внутричерепное давление. В более старшем возрасте список рекомендованных препаратов расширяется.

Если говорить о лечении в общем, то применяют следующие группы медикаментов:

Транквилизаторы.
Противоэпилептические лекарства.
Ноотропные средства.
Сосудорасширяющие лекарственные препараты.
Аминокислоты и комплексы витаминов.
Седативные средства.

Для полного выздоровления недостаточно медикаментозной терапии, важно прибегать к методам физиотерапевтического лечения:

Массаж.
Дыхательная гимнастика.
Рефлексотерапия.
Иглоукалывание.
Плавание.

Грамотное комплексное лечение эпилептической энцефалопатии у детей позволит полностью выздороветь. После лечения рекомендовано дважды в год посещать невролога, следить за состоянием здоровья.

Прогнозы на выздоровление

При эпилептической энцефалопатии у детей прогноз на выздоровление зависит от нескольких факторов:

Своевременность постановки диагноза.
Степени болезни, на которой она обнаружена.
Соблюдения всех предписаний лечащего врача.

Если болезнь протекает в легкой форме, то шансы на выздоровление равны практически 100 %. В случае острой формы патологии лечение усложняется. Заболевание стремительно уничтожает нейроны мозга, что без должного лечения может спровоцировать отек и кому.

Говоря о статистических прогнозах эпилептической энцефалопатии, специалисты рекомендуют не впадать в панику, около трети детей полностью выздоравливают. Главное – вовремя обратить внимание на симптомы и обратиться к врачу.

Меры профилактики заболевания

Характер болезни усложняет ее профилактику. Как уже стало понятно, заболевание диагностируется в младенческом возрасте и может иметь различные причины.

Главное - будущей матери необходимо помнить, что от ее здоровья зависит здоровье будущего малыша. На время вынашивания крайне важно отказаться от вредных привычек и заранее просчитывать риски развития возможных патологий (современная медицина обладает необходимыми спектрами анализов).

Медицинская практика и советы специалистов

Как уже упоминалось, большую роль в лечении эпилептической энцефалопатии играет ранняя диагностика. Основываясь на данном утверждении, врачи рекомендуют крайне бдительно относиться к здоровью собственного ребенка, чтобы не допустить развития необратимых отклонений.

Грамотный врач всегда сможет распознать заболевание и подобрать необходимое лечение.

Средняя стоимость лечения заболевания

Вычислить среднюю цену за весь комплекс лечения ребенка от эпилептической энцефалопатии крайне сложно. Стоимость различных процедур варьируется и зависит от региона проживания и уровня медицинской помощи.

Помимо диагностики, сам процесс лечения и восстановления потребуют дополнительных денежных вливаний. Современные реалии таковы, что государственные учреждения могут не обладать необходимым оборудованием.

Читайте также: