У кого от мужа передалась эпилепсия ребенку


Nika, пишет 10 июня 2009, 10:49
38 лет

  • Страница 1 из 3
  • ctrl →
  • 1
  • 2
  • 3








А мне говорили, что если эпи передалась - значит это генетическое (наследственное по роду, а не по 1 из родителей) заболевание.

А прочитав о функциях мозга в посте Натки мне стало страшно. Неужели если у кого-то из родителей была эпи, то ребенок обречен на эпилепсию или эписиндром?

Тут надо разбираться, а то я в пребываю в шоке, потому что мой врач сказала мне, что я могу рожать.


Диагноз моей сестры - миоклоническая эпилепсия. Откуда она взялась, не знаем,
никто из врачей ничего сказать не может, что касается племянницы, то врачи пеняют
на родовую травму, хотя ребенок до этого считался абсолютно здоровым. Мне кажется,
приступы у нее стали учащаться при совпадении таких факторов, как увеличившиеся
учебные нагрузки и семейные проблемы (девочка не может пережить, что ее отцу
(родители в разводе) она не нужна. Он даже в ее день рождения ей не звонит).
Я задавала на каком-то форуме вопрос об эпи врачам-генетикам, мне ответили, что
эпилепсия передается детям в 90 процентах случаев.



Порыскала по И-нету и вот что нашла по поводу передачи эпи деткам. Верить врачам или нет - решайте сами.

- Эпилепсия передается по наследству?


Вопрос: . Так я хотела бы спросить, что меня очень бесспокоит, и не знаю у кого еще узнать. какая вероятность передачи этой болезни детям. я и не знаю, что и думать. заранее большое спасибо за ответ.


Эпилепсия возникает в результате многих факторов. Одной из основных, конечно, является наследственная предрасположенность. Но, не следует считать, что если у кого- то из ваших родственников была эпилепсия, то значит и ваш ребенок тоже станет эпилептиком. Такое предположение крайне ошибочно. Действительно, если в семье кто-то был болен эпилепсией, то вероятность существует. Но это не обязательный фактор развития эпилепсии. За последние несколько лет, врачи установили наследственную природу некоторых форм эпилепсии, были выявлены гены, которые способствуют их образованию. В большинстве случаев, эпилепсия не передается по наследству, не переходит от матери или отца ребенку. Чаще всего, формы эпилепсии носят мультифакториальный характер, это означает, что они вызваны некоторыми генетическими и приобретенными факторами. Необходимо знать, что генетические факторы хотя и довольно значительны, но не характеризуются как решающие. Некоторые формы эпилепсии, являющиеся симптоматическими, чаще всего вызваны повреждением мозга головы больного в результате:

- Одной из причин эпилепсии, является врожденная аномалия развития ребенка;

- Внутриутробные инфекции , так же могут способствовать возникновению эпилепсии;

- В некоторых случаях - это хромосомные синдромы;

- Ребенок может заболеть эпилепсией и в результате присутствия у него наследственного заболевания обмена веществ;

- Повреждения центральной нервной системы при родах так же этому способствуют;

- Эпилепсия может быть вызвана инфекцией нервной системы;


Каждый взрослый человек в определенный период жизни начинает задумываться о продолжении рода. Именно в это время и возникает масса вопросов. Один из них о заболеваниях, передаваемых по наследству. Среди множества патологий этой группы есть и те, что затрагивают головной мозг, например, эпилепсия.

Передается ли эпилепсия по наследству, виноваты ли отец или мать – носители болезни (а может быть оба) в том, что их будущий ребёнок потенциальный эпилептик – это наиболее часто задаваемые вопросы, ответы на которые можно получить на консультации у невролога.

Раньше медики не разрешали рожать женщинам, которых настиг данный недуг, но медицина не стоит на месте.

Развитие патологии

Эпилепсия – это болезнь, которая затрагивает головной мозг. По разным причинам происходит сбой в электрической активности его клеток, нейроны начинают вести себя неадекватно, и как следствие – в определенных областях головного мозга возникает патологический электрический разряд, приводящий к судорогам. Заболевание считается довольно распространенным: 20 пораженных на 1000 человек населения.

Из данных медицинской статистики известно, что у каждого из 50 детей на 1000 был приступ эпилепсии на фоне очень высокой температуры тела.


Если будущие родители заинтересуются, передастся эпилепсия по наследству или нет, им лучше посетить генетика. Он проведёт беседу и назначит обследование, которое поможет с большей вероятностью назвать правильный ответ, и, скорее всего, он будет положительным.

Важно понимать, что генетически передается не само заболевание, а патологическое строение нейронов головного мозга, приводящее к возникновению приступов.

Клиническая картина

Течение наследственной эпилепсии ничем не отличается от протекания приобретенной патологии. Для неё характерны:

  • обмороки;
  • судороги;
  • появление пены изо рта во время приступа;
  • кратковременная потеря сознания.

В некоторых случаях пациент, у которого уже наблюдался ряд приступов, может за несколько дней предвидеть наступление нового. При этом происходит:

  • нарушение ночного сна;
  • появляются головная боль и излишняя раздражительность;
  • снижение аппетита;
  • возникновение стереотипной ауры и прочие симптомы, по которым больной понимает приближение неизбежного.

После появления ауры (длительность несколько секунд) – возможна потеря сознания с падением больного на пол, которое очень часто сопровождается криком. Дыхательные движения замедляются, вены в области шеи набухают. Лицевые покровы бледнеют, челюсти крепко сжимаются. Появляются тонические судороги, и такое состояние продолжается в течение приблизительно 20 сек. Длительность этой фазы около трех минут.


Для роландической эпилепсии характерное время возникновения: преимущественно ночь (80% — первая половина ночи, 20% — время бодрствования). Судорожное состояние носит более кратковременный характер.

Первое появление приступов для миоклонической формы характерно в возрасте 10-19 лет. В качестве предвестников выступают психические расстройства. Припадки наблюдаются или ежедневно, или с периодичностью в несколько месяцев, а то и реже.

Правильный диагноз устанавливается квалифицированным специалистом. Только около 8% заболевших людей имеет в анамнезе данную патологию у своих родственников.

Причины возникновения

Приступ может возникать независимо от принадлежности к определенному полу, расе, в любом возрасте, и не зависимо от общего состояния здоровья. Рассмотрим механизм передачи патологического состояния.

В зависимости от причины возникновения эпилепсии, можно выделить три большие подгруппы:

  1. Симптоматическая (вторичная) или приобретенная. Провоцирующими факторами служат:
    • черепно-мозговая травма;
    • интоксикация;
    • инсульт;
    • сосудистые заболевания;
    • шейный остеохондроз;
    • инфекции.
  2. Идиопатическая или генуинная эпилепсия. Именно эта разновидность передается на генном уровне.
  3. Криптогенная: причины возникновения данной разновидности заболевания на сегодняшний день достоверно не изучены. Это может быть простая генная мутация. Наследственный путь передачи также исключать нельзя, хотя задокументированных случаев крайне мало.

Эпилепсия по наследству от отца передается в случае идиопатической формы заболевания.

Виды наследования

Идиопатический тип заболевания может передаваться несколькими путями, которые рассмотрены в приведённой ниже таблице.

Наследование по доминантному признаку Примером может служить роландическая эпилепсия. Она передается по прямой линии, одному полу через поколение. Ребенок противоположного пола может быть только носителем патологического гена. Проявляется уже в детском возрасте. По мере взросления частота приступов может значительно увеличиться.
Наследование по рецессивному признаку Примером служит ювенильно-миоклоническая форма. В данном случае носителями патологического гена могут быть оба родителя (не обязательно у них есть приступы). Встречается крайне редко, но в расчёт брать следует.

Ген, отвечающий за возникновение эписиндрома, имеет исключительно половую принадлежность. Например, если он связан с женским полом, то болеть будут только девочки, а мальчики являются носителями, отчего у их дочерей может проявиться данный недуг. Если ситуация будет полностью противоположной, и у девочки-носителя родится мальчик, – то с большой вероятностью можно сказать, что он не будет страдать от эпилептических припадков.


Наследственная эпилепсия, передаваемая от мамы, возникает в 2,5%-9% случаев. Риск возникновения заболевания от больного отца существенно ниже: от 1% до 4%. Если же данной патологией страдают оба родителя, то риск возникновения эпилептических припадков может возрасти на целый порядок.

При диагностировании идиопатической эпилепсии среди детского населения (7%-9% от общего количества заболевших) страдают приблизительно 3%-5% людей (сестры и братья, племянники и племянницы изначально заболевшего лица).

Алкогольный синдром или употребление наркотических средств может стать провоцирующими фактором развития данного патологического состояния.

Генетическая разновидность данного заболевания встречается чаще всего у мужчин. Приобретенная в процессе жизнедеятельности эпилепсия по наследству не передается.

Сопутствующие факторы

Важными моментами, влияющими на возникновение заболевания или тяжесть патологического процесса, являются:

  • перенесенные заболевания;
  • окружающая среда;
  • психотип больного;
  • травмы, в первую очередь головы, позвоночника и шеи;
  • перенесенные инфекционные болезни.

Развитие наследственного заболевания практически всегда одинаково. У детей диагностируют слабоумие и наличие эпилептических припадков. Заболевание может начать проявлять себя в возрасте 3-5 лет. Чаще всего это детки, братья и сестры которых начали страдать от припадков или осложнений патологии в детском возрасте.

Наследственная эпилепсия очень тяжело поддается диагностике. При первых же подозрениях на заболевание необходимо обратиться к врачу-генетику, который проведет ряд обследований и назначит адекватное лечение, если болезнь все-таки обнаружится.


Коварство заболевания заключается в том, что ни один доктор не сможет спрогнозировать, получат ли данную патологию последующие поколения, или когда можно ожидать появление первых приступов.

Наличие патологического гена у родителей не означает, что заболевание обязательно будет проявляться у будущих потомков. Толчком к развитию симптоматической формы эпилепсии может послужить любой провоцирующий фактор: от черепно-мозговой травмы до органической патологии головного мозга.

Эпилепсия как заболевание может возникнуть и у вполне здоровых родителей.

Если диагностирована эпилепсия – не надо впадать в панику. Хоть это заболевание еще не до конца изучено, существует целый ряд медикаментозных средств, которые могут существенно облегчить состояние больного и даже предотвратить начало припадка (в 60%-80% случаев удается ввести в длительную ремиссию). При этом важно помнить, что назначать лекарственную терапию должен только врач. Для подтверждения диагноза и назначения адекватного лечения обязательно обратиться за консультацией к генетику (определит риск развития данной патологии), врачу-неврологу, пройти ряд инструментальных методов обследования. Обязательными будут МРТ и ЭЭГ.


[610903331] — 14 февраля 2016 г., 21:24

[3810461437] — 14 февраля 2016 г., 22:35

Идите к генетику и не грохайте тут время и силы.

[2450662087] — 14 февраля 2016 г., 22:36

У меня подруга эпилептик. Родила двоих детей. Не знаю, как в будущем у них будет со здоровьем, но пока ттт

[1181935038] — 14 февраля 2016 г., 22:37

автор! не рискуйте рожать от эпилептика! если сейчас у вас один больной в семье, то будет двое. и не факт, что муж не сделает ноги. У подруги история один в один. и замуж ей не выйти, как узнают про ребенка с болезнью- делают ноги. подумайте. и, кстати, рак не наследственное заболевание, в отличие от эпилепсии.

[1181935038] — 14 февраля 2016 г., 22:40

если все таки решитесь- то удачи Вам и здорового малыша. хотя, к сожалению, об этой болезни и не узнаешь сразу.

[854287015] — 14 февраля 2016 г., 22:52

я сама эпилептик.родила двоих все норм.если заболевание не наследственное то все норм

[1278773828] — 14 февраля 2016 г., 22:52

У меня есть две знакомые сестры, я с ними дружила в детстве, сейчас им под тридцать лет. Помню отец их страдал этим заболеванием,и умер рано так как пить нельзя было. Так вот у них этого заболевания нет.( Зато у одной алкоголизм из за мамаши).Может всё зависит от степени заболевания.

[264417215] — 14 февраля 2016 г., 22:53

автор! не рискуйте рожать от эпилептика! если сейчас у вас один больной в семье, то будет двое. и не факт, что муж не сделает ноги. У подруги история один в один. и замуж ей не выйти, как узнают про ребенка с болезнью- делают ноги. подумайте. и, кстати, рак не наследственное заболевание, в отличие от эпилепсии.

[4167598372] — 14 февраля 2016 г., 22:56

Есть друг, у него отец умер, во время припадка с ним произошел несчастный случай. У друга нет эпилепсии, у его детей тоже нет.
Есть друг с эпилепсией, но родители у него здоровы…

[3489056554] — 14 февраля 2016 г., 23:22

автор! не рискуйте рожать от эпилептика! если сейчас у вас один больной в семье, то будет двое. и не факт, что муж не сделает ноги. У подруги история один в один. и замуж ей не выйти, как узнают про ребенка с болезнью- делают ноги. подумайте. и, кстати, рак не наследственное заболевание, в отличие от эпилепсии.

[2778104673] — 14 февраля 2016 г., 23:46

Кошмар, нет , не надо рожать от эпилептика.

[3186661140] — 15 февраля 2016 г., 00:37

У меня муж эпилептик, родила 2 здоровых сыновей. Правда у него не рождённая эпилепсия, приступы начались где-то в 15 лет.

[3252403561] — 15 февраля 2016 г., 00:55

Это беда… Вы сможете смотреть как мучается в адских приступах ваше дитя или внук. Вы готовы к ТАКОМУ во имя любви, которая чаще всего встречается в книгах. Лучше найти донора…

[2438576956] — 15 февраля 2016 г., 03:16

Это беда… Вы сможете смотреть как мучается в адских приступах ваше дитя или внук. Вы готовы к ТАКОМУ во имя любви, которая чаще всего встречается в книгах. Лучше найти донора…

[4185625373] — 15 февраля 2016 г., 04:38

У моего отца это страшное заболевание, он заболел в 26 лет, после моего рождения. Я сидела в шкафу, когда у него были приступы. Сейчас ему 54, он 3 раза лежал в псих. больнице, врачи сказали дальше будет еще хуже. И я вижу это. Недавно, во время приступа в автобусе душил маму. Не связывайтесь с ним. Жаль, что у меня такой отец.

[1903686318] — 15 февраля 2016 г., 07:04

У меня одна знакомая вышла замуж за эпилептика, но он очень хороший муж. Приступы видела всего раза 3 за несколько лет. Но говорит — это нереально страшно.
Не рожает и не планирует. Муж адекватный, всё понимает и ни на чём не настаивает. Воспитывают её дочь от первого брака и счастливы.

[2388201195] — 15 февраля 2016 г., 07:43

странный вы терапевт , если не знаете , что самый важный фактор развития рака это наследсьвенная предрасположенность

[2388201195] — 15 февраля 2016 г., 07:45

Это беда… Вы сможете смотреть как мучается в адских приступах ваше дитя или внук. Вы готовы к ТАКОМУ во имя любви, которая чаще всего встречается в книгах. Лучше найти донора…

[3941674731] — 15 февраля 2016 г., 07:48

У моего отца это страшное заболевание, он заболел в 26 лет, после моего рождения. Я сидела в шкафу, когда у него были приступы. Сейчас ему 54, он 3 раза лежал в псих. больнице, врачи сказали дальше будет еще хуже. И я вижу это. Недавно, во время приступа в автобусе душил маму. Не связывайтесь с ним. Жаль, что у меня такой отец.

[672176827] — 15 февраля 2016 г., 08:56

есть врожденная (генуинная) эпилепсия, она может передаваться по наследству. Есть приобретенная (симптоматическая) эпилепсия, которая возникает в результате повреждения головного мозга. Такая эпилепсия, соответственно, не передается по наследству

[3351951415] — 15 февраля 2016 г., 09:05

Душил ВО ВРЕМЯ приступа.

[701283621] — 15 февраля 2016 г., 09:29

Автор, есть два варианта эпилепсии- наследственная и после некоторых видов ЧМТ. Внешние проявления никак не отличаются. Изучайте историю жизни вашего супруга. Покопайте, что там у его родни было

[3621025415] — 15 февраля 2016 г., 12:39

автор! не рискуйте рожать от эпилептика! если сейчас у вас один больной в семье, то будет двое. и не факт, что муж не сделает ноги. У подруги история один в один. и замуж ей не выйти, как узнают про ребенка с болезнью- делают ноги. подумайте. и, кстати, рак не наследственное заболевание, в отличие от эпилепсии.

[3621025415] — 15 февраля 2016 г., 12:43

У меня муж эпилептик, родила 2 здоровых сыновей. Правда у него не рождённая эпилепсия, приступы начались где-то в 15 лет.[/quoteесть врожденная (генуинная) эпилепсия, она может передаваться по наследству. Есть приобретенная (симптоматическая) эпилепсия, которая возникает в результате повреждения головного мозга. Такая эпилепсия, соответственно, не передается по наследству

[2805283281] — 15 февраля 2016 г., 18:32

вторая эпи-синдром? Там приступы, вообще, очень быстрые,даже не успеваешь подбежать, уже прошёл приступ, остались последствия

[989531481] — 15 февраля 2016 г., 20:24

У меня муж эпилептик, родила 2 здоровых сыновей. Правда у него не рождённая эпилепсия, приступы начались где-то в 15 лет.

[3565482146] — 15 февраля 2016 г., 20:52

надо идти к врачам, у кот.наблюдается муж. не все формы эпилепсии генуинные. есть и приобретенные, например, от травмы. в таком случае детям ничто не угрожает)

[1135826309] — 24 марта 2016 г., 15:33

[3669736365] — 30 января 2019 г., 20:45

Это беда… Вы сможете смотреть как мучается в адских приступах ваше дитя или внук. Вы готовы к ТАКОМУ во имя любви, которая чаще всего встречается в книгах. Лучше найти донора…

[3669736365] — 30 января 2019 г., 20:47

Душил ВО ВРЕМЯ приступа.

[3840117585] — 16 сентября 2019 г., 11:23

Душил ВО ВРЕМЯ приступа.

Спасибо девочки вам за ответы, я не думаю что будет эпилепсия у ребенка, но прочла в интернете информацию, что 94% детей не имеют этой болезни в наследство от родителей. Но ОЧЕНЬ не хочется попасть в эти остальные 6%.

Где то пишет что передается от матери (носителя) сыну, где то что передается только по мужской линии.

Я запуталась уже.

К генетику надо идти подготовленной, раз уже сходили к неврологу которая при нас из книги читала о этой болезни. Итог — муж против врачей вообще в принципе.

К тому же если бы я знала что эта эпилепсия приобретенная а не наследственная — была бы спокойна, но муж и свекровь скрывают это от меня.

Правильно, что боишься этой болезни и что ищешь сама инфу. Да, девченки правильно говорят, болезнь может быть наследственной и приобретенной. Старшна наследственная формаТак как она закреплена в генах. О том, что передается по только мужской линии — я не слышала. Немного раскажу о наследственной форме на примерах. У меня мама работала в бытовом комбинате с женщиной из многодетной семьи. Галя удачно вышла замуж, родила сына, обсалютно здорового. Затем родила двойняшек. Мальяик был здоров, но девочка с грудного возраста стала страдать не сильными приступами эпилепсии. Со временем они стали слабее и реже.Семья стойко приняла этуболезнь. И тут, когда уже девочки было лет 5 -6. Папа выпил на свадьбе и у него впервые за все время их совместной жизни случился приступ эпилепсии. Оказалось, что он от отца перенял эпелепсию. Но в легкой форме. К подростковому возрасту эпелепсия у него прошла, но он стал попивать и приступы эпилепсии вернулись. Они скрыли это от ее. Моя дочь 2 года назад познакомилась с мальчиком. Он сказал, что был болен эпилепсией. На что я ответила, что такого не бывает и наследственная форма остается на всегда. Что болезнь может просто уйти в скрытую форму на время. У него не было приступов эпилепсии уже 3 или 4 года. Он надеялся, что ему разрешат сдавать на права. Но они поехали на дискотеку, он там выпил пива и через пару часов у него случился приступ эпилепсии. Как оказалось, что это спровацировало 2 факта, алкоголь и дискотечная светомузыка. Ольга моя сразу отбросила мысли о том, что это болезнь не страшная, и если характер хороший, то можно и принять этот диагноз. Не хочет она видеть своего дитя, которое бы билось в этих судорогах. Здесь девушка была, у нее мужа жестокие приступы эпилепсии начались лет в 25. Так как он пил как сивый мерин.

Так что набирай инфу и копи деньги. Я знаю точно, что при ИКСИ отбирают здоровые спермики. Или делают анализ во время беременности. Тогда проверяют наследственность плода. Не останавливайся.

Я в больнице лежала на сохранении и в палате была безумно красивая женщина. Она делала аборт. У нее было уже 2 брака и 2 сына, здоровые мальчики. Так она страдала частыми приступами эпилепсии. Она была бугалтером, умницей, красавицей, золотые руки и характер. Но мужчины не выдерживали, что с ней каждую неделю, а то и раз в 3 дня, случался приступ эпилепсии. В палате с ней тоже случился этот пиступ. Мы врача позвали, он сам ей язык вынул и голову на бок повернул. что бы она не задохнулась. Минут 5 это было. Но…. никому не пожелаю таких бед.

Успехов тебе на этом не легком и дорогом пути.

Причина - обычный герпес

06.03.2017 в 19:29, просмотров: 13339


Долгие годы Евгений сидел на противосудорожных лекарствах. И вот случилось чудо — приступы постепенно сошли на нет. Почему-то многие считают, что эпилепсия — болезнь неизлечимая. Но это — лишь один из мифов. На самом деле в 70% (!) случаев заболевание полностью излечивается. Врачи говорят об этом в случае, если приступов нет на протяжении 5 лет.

Сегодня эпилепсией страдает каждый сотый житель на Земле — это огромная армия больных. И, несмотря на то, что мы живем вроде бы в продвинутом цивилизованном обществе, многие и сегодня уверены в том, что эпилепсией болеют в основном социально неблагополучные слои населения — алкоголики, наркоманы. На самом же деле все совсем наоборот. Многие пациенты — творческие личности, известные артисты, художники, писатели, художники. Эпилепсией страдали такие исторические личности, как Юлий Цезарь, Сократ, Мольер, Нобель, Ленин, Наполеон, Флобер, Байрон, Стендаль, Достоевский.

Еще один миф связан с тем, что в сознании большинства людей эпилепсия ассоциируется с судорогами, тогда как есть немало безсудорожных форм болезни.

– Сегодня в нашем арсенале есть много лекарств, и если одно не работает, мы всегда можем подобрать другое, которое окажется более эффективным. Кроме того, в том, что касается лекарственного обеспечения детей, мы очень настороженно относимся к переводу пациентов на дженерики: есть риск потери ремиссии. Наше государство должно понимать, что эпилепсия - это заболевание, при котором люди вылечиваются и потом становятся полноценными и трудоспособными гражданами страны. У детей ремиссия достигается в 70-75% случаев, - говорит д.м.н., профессор, руководитель отдела психоневрологии и эпилептологии ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова МЗ РФ Елена Белоусова.

Конечно, излечиваются не все пациенты — у 30% из них выявляют лекарственно-устойчивые формы, им не помогает ничего. Однако врачи говорят, что надежда, что лечение и таких людей появится очень скоро, есть. Кроме того, ряду из них помогают сложные хирургические операции, однако процент проведения таких в России, к сожалению, невысок.

Сегодня лечением эпилепсии в России занимаются врачи-неврологи (а раньше это была прерогатива психиатров). За последние двадцать лет в нашей стране создана целая система помощи таким больным, появились даже врачи-эпилептологи. Медики говорят, что пациенты с таким диагнозом должны вести максимально приближенный к нормальному образ жизни. Дети должны учиться в нормальной школе; их физические нагрузки никто не должен ограничивать. Теоретически и у взрослых ограничения касаются лишь вождения автомобиля — однако на практике люди диагноз стараются скрывать и от вождения отказываются редко.

Ну а точная причина эпилепсии до сих пор науке неизвестна. Хотя в последнее время появились работы, доказывающие связь этого заболевания с герпес-вирусом шестого типа. «Шестой тип герпес-вируса — самый коварный. Были проведены исследования среди 6 тысяч детей, больных эпилепсией, выяснилось, что 28% из них заражены герпес-вирусом, - говорит профессор Белоусова.

Что делать, если у кого-то случился эпилептический припадок?

Положите человека на землю или на кровать, придерживая ему голову, чтобы он не ударился головой о какой-либо предмет.

Чтобы он не задохнулся и не захлебнулся рвотными массами, голову поверните набок.

Ни в коем случае не пытайтесь разжать ему челюсти, вытащить запавший язык или вставить в рот твердые предметы (например, ложку) — так вы рискуете сломать пострадавшему зубы

Также не пытайтесь давать пациенту какие-либо лекарства в момент приступа – он может ими подавиться

Вызовите скорую помощь

По данным Всемирной Организации Здравоохраненпия, около 50 миллионов человек в мире болеют эпилепсией. Ежегодно диагностируется 2,4 миллиона новых случаев. В России такой диагноз ежегодно ставят 54 тысячам человек. На 1 января 2016 года в РФ проживает около 26 млн детей, из них примерно 260 тыс. детей с эпилепсией. Однако точной статистики по количеству больных эпилепсией в нашей стране нет, исследования проведены только в отдельных регионах.

У моего мужа эписиндром с рождения. Он отличается от эпилепсии тем, что не передается по наследству и является приобретенным в следствии травмы головного мозга. У него маленькая гематома в голове, которая вызывает приступы. Начались приступы в 3 года на фоне высокой температуры. Может и раньше были, да не замечали. Он начал "замирать". Затем приступы перешли в судороги. Выяснили, что они случаются на просыпание, т. е. если он сонный, то приступ очень вероятен. Ему нужно лежать в постели, пока полностью не проснется.

Все детство его мама пыталась лечить, прописывали депакин, который почти не помогал. В юности он взбунтовался и перестал ходить по врачам и принимать лекарства, все равно приступы были с той же периодичностью, как если бы он лечился. Он полностью отчаялся

Мы с моим Женькой познакомились по интернету, стали общаться.. у меня тогда уже была дочка 1 года от первого брака. Его это ничуть не пугало, наоборот он был этому очень рад. Сразу сказал, что мечтает о большой семье.

Первый его приступ я увидела сразу после нашей свадьбы. Он был с похмелья после застолья и рано утром упал. Его мама сразу показала, что нужно делать при этом. Закрыть глаза полотенцем или чем-то темным и после судорог повернуть его на бок, а под голову подушку. Приступы длились обычно минуты 3, а затем он был в таком состоянии, что ничего не помнил и не понимал еще минут 20. Затем память возвращалась постепенно. Второй приступ случился, когда мой муж с моей 2-летней дочкой пили утром чай на кухне. Дочка очень испугалась. После этого мы поехали к лучшему эпилептологу страны Карлову В. А. в клинику Невромед. Прием стоил безумно дорого по тем временам (2008 год) - 8 тыс руб. : 6 тысяч за прием и 2 тысячи за ЭЭГ. Ему тогда прописали конвулекс-капсулы 2 шт на ночь и 1 шт утром. И все, приступы прекратились совсем. через года 2 у него был, но потому, что он долго ночью сидел за компом, потом еще был потому, что забыл принять таблетки. В общем, до 2015 года у него было раза 3 всего.

А потом конвулекс-капсулы перестали выпускать

Мы приняли решение перейти на конвулекс-таблетки, которые в отличие от капсул были не на вальпроевой кислоте, а на основе вальпроата-кальция. И началось. муж все время чувствовал утром себя плохо, потом в августе 2015 случился тяжелый приступ в ванной утром. Его трясло около 5-7 минут, а потом около 2-х часов он ничего не помнил и не понимал.

Второй ужасный приступ случился 19 декабря 2015. В субботу все дети встали (их 4 штуки от 4 лет до 9 лет), муж встал в 9:30, пошел на кухню выпить таблетки и намазать бутеры детям. и со всего маху упал назад, ударился об табурет. Когда я прибежала на крики детей, то увидела, как муж лежал в огромной луже крови. Я накрыла глаза, но почти сразу после этого его перестало трясти и началось невообразимое. Он впал в психо-моторный припадок. Корчился и катался по всему полу кухни, все крушил и ломал, рычал. Я быстро увела детей к соседке и вызвала скорую. Два здоровый мужика из скорой не могли поставить укол реланиума в течение 20 минут, он просто был весь скользкий в крови и не давал, пытался их убить. Они кое-как все-таки поставили укол и вызвали псих-бригаду.

Псих-бригада приехала, когда мой муж уже спокойно сидел на полу, я слезно упросила не забирать его никуда. Они послушались и просто уехали. Когда я обмывала мужа от крови, то обнаружила, что на правой ноге на большом пальце нет ногтя. когда мыла кухню, то нашла ноготь

В общем, спустя 3 часа я его увезла в травмпункт зашить голову, он еще сутки называл меня мамой, ничего не понимал. Я очень боялась, что он сошел с ума. Вот такой страшный приступ был. Через 4 дня мы с ним сходили к неврологу по его полису ДМС и нам подкорректировали препарат.. если это можно так назвать. Добавили полтаблетки конвулекса на утро.

Вчера в понедельник у мужа снова случился приступ, в постели в 7:30 утра. В комнате было темно и плюс я быстро отреагировала и накрыла ему глаза полотенцем. Судороги были 3 минуты и 20 минут он приходил в себя, потом пошел на работу.

Тяжело все это. даже не мне, а ему. Представляю, какое отчаяние он чувствует. Вчера я записала его снова в невромед к Карлову. В среду ЭЭГ за 4 т. р, а в четверг в 17:55 прием, который стоит 10т. р. Вот такие цены теперь =) Но очень надеюсь, что нам помогут как в прошлый раз.

Еще муж сказал, что хочет у Карлова выяснить методы хирургического решения проблемы, он нашел в инете информацию, что есть так называемый гамма-нож, который применяется в основном к злокачественным опухолям в мозге, но и при гематоме он тоже должен был эффективен.

Операция эта стоит от 200 т. р. до 300 т. р. в зависимости от оборудования и врача.. но мы вчера вечером даже помечтали, как изменится наша жизнь, если приступов больше не будет никогда!

Страна Мам → ЭПИЛЕПСИЯ!
У моего мужа эписиндром с рождения. Он отличается от эпилепсии тем, что не передается по наследству и является приобретенным в следствии травмы головного мозга. У него маленькая гематома в голове, которая вызывает приступы. Начались приступы в 3 года на фоне высокой температуры. Может и раньше были, да не замечали. Он начал "замирать". Затем приступы перешли в судороги. Читать полностью
+109 Зарегистрируйтесь и получите возможность оценивать материалы, общаться в комментариях и многое другое!')"> Зарегистрируйтесь и получите возможность оценивать материалы, общаться в комментариях и многое другое!')">
YanaOst
09.02.2016 1332 5 71 комментарий

Комментарии







По квоте делают только инвалидам, мой муж не захотел делать инвалидность. К тому же квоту наверно долго ждать придется. Хотя я узнаю поточнее! Спасибо огромное!


Только вчера показывали по ТВ что теперь делают операции гамма ножом бесплатно,по КВОТЕ. желаю здоровья вам и вашему мужу.




Но во-первых, причины эпи и ее точный механизм действия о сих пор не изучены до конца.


Профессор Карлов жив еще? Хорошо, что держится.
Знаете, очень хочется вас утешить, но. так эпи не ведется. Почему вы сами решили сменить препарат? Это же изменение химии крови, такие вещи делаются только при сдаче анализов и при согласовании с лечащим врачом. Почему решили что оного приема у врача хватит? Невролог должен наблюдать больного эпилепсией постоянно, минимум раз в полгода, если все хорошо, и после каждого приступа, если они случаются. Приступов не должно быть вообще - только тогда лечение считается эффективным. Никакого "всего 3 раза" быть не может - раз приступы случаются, значит болезнь не уходит, значит мозг поражается, состояние ухудшается - в следующи раз противостоять разряду в мозгу будет еще меньшее количество нейронов. они ведь не восстанавливаются, - значит надо корректировать лечение, и немедленно, увеличивать дозу, препарат менять - врачу виднее. Вам дорого платить Карлову? найдите менее титулованного специалиста и менее распиаренную клинику, чем Невромед - они есть, и действительно людям помогают. Какой смысл тратить большие деньги за то. что не помогает, за не доведенное до конца лечение.
А в действенность операции я просто не верю. Может я и неправа, я же не эпилептолог. Но во-первых, причины эпи и ее точный механизм действия о сих пор не изучены до конца. Во-вторых. эпи - комплексное состояние, взаимодействие химического состава крови и режима работы разных долей головного мозга - как ее может решить простое хирургическое вмешательство? В-третьих, 300 тысяч - копейки в медицине, как за такие деньги может происходить серьезная операция на головном мозгу, который за интеллект отвечает. Почему тогда каждый второй как минимум эпилптик уж не прооперировался. всего-то сэкономив за 3-4летнем запасе таблеток? Только вы узнали секретную информацию, а остальные люди темные. и лечащие их врачи тоже ничего не слышали или секрет хранят? Действенность подобных операций не доказана никем и никак. А нагрузка на и без того пострадавший ослабленный организм будет ого-го - вы вообще уверены, что ваш муж сможет ее перенести? Это не аппендицит вырезать, вы говорите об операции на открытом мозге.
У вас дети. Как это - видеть папу или маму в таком состоянии - мои, к сожалению тоже знают, потому мы просто не можем позволить себе безответственно и несерьезно относиться к своему диагнозу. А когда дети начнут подрастать. они сами начнут задумываться - а если папа сейчас не выдержит. Вы понимаете, как это - расти с таким осознанием? Начинайте уже лечиться всерьез. про операцию поговорить тоже можете., конечно, но начинать надо все-таки с компенсирования актуального состояния. И серьезного наблюдения, а не визита к светилу раз в 8 лет. И не мечтать о лучшей жизни надо. а делать пригодной для нормального существования семьи свою жизнь.
Извините, если жестко. Я живу с эпилепсией больше 20 лет.


Профессор Карлов жив еще? Хорошо, что держится.
Знаете, очень хочется вас утешить, но. так эпи не ведется. Почему вы сами решили сменить препарат? Это же изменение химии крови, такие вещи делаются только при сдаче анализов и при согласовании с лечащим врачом. Почему решили что оного приема у врача хватит? Невролог должен наблюдать больного эпилепсией постоянно, минимум раз в полгода, если все хорошо, и после каждого приступа, если они случаются. Приступов не должно быть вообще - только тогда лечение считается эффективным. Никакого "всего 3 раза" быть не может - раз приступы случаются, значит болезнь не уходит, значит мозг поражается, состояние ухудшается - в следующи раз противостоять разряду в мозгу будет еще меньшее количество нейронов. они ведь не восстанавливаются, - значит надо корректировать лечение, и немедленно, увеличивать дозу, препарат менять - врачу виднее. Вам дорого платить Карлову? найдите менее титулованного специалиста и менее распиаренную клинику, чем Невромед - они есть, и действительно людям помогают. Какой смысл тратить большие деньги за то. что не помогает, за не доведенное до конца лечение.
А в действенность операции я просто не верю. Может я и неправа, я же не эпилептолог. Но во-первых, причины эпи и ее точный механизм действия о сих пор не изучены до конца. Во-вторых. эпи - комплексное состояние, взаимодействие химического состава крови и режима работы разных долей головного мозга - как ее может решить простое хирургическое вмешательство? В-третьих, 300 тысяч - копейки в медицине, как за такие деньги может происходить серьезная операция на головном мозгу, который за интеллект отвечает. Почему тогда каждый второй как минимум эпилптик уж не прооперировался. всего-то сэкономив за 3-4летнем запасе таблеток? Только вы узнали секретную информацию, а остальные люди темные. и лечащие их врачи тоже ничего не слышали или секрет хранят? Действенность подобных операций не доказана никем и никак. А нагрузка на и без того пострадавший ослабленный организм будет ого-го - вы вообще уверены, что ваш муж сможет ее перенести? Это не аппендицит вырезать, вы говорите об операции на открытом мозге.
У вас дети. Как это - видеть папу или маму в таком состоянии - мои, к сожалению тоже знают, потому мы просто не можем позволить себе безответственно и несерьезно относиться к своему диагнозу. А когда дети начнут подрастать. они сами начнут задумываться - а если папа сейчас не выдержит. Вы понимаете, как это - расти с таким осознанием? Начинайте уже лечиться всерьез. про операцию поговорить тоже можете., конечно, но начинать надо все-таки с компенсирования актуального состояния. И серьезного наблюдения, а не визита к светилу раз в 8 лет. И не мечтать о лучшей жизни надо. а делать пригодной для нормального существования семьи свою жизнь.
Извините, если жестко. Я живу с эпилепсией больше 20 лет.


Профессор Карлов жив еще? Хорошо, что держится.
Знаете, очень хочется вас утешить, но. так эпи не ведется. Почему вы сами решили сменить препарат? Это же изменение химии крови, такие вещи делаются только при сдаче анализов и при согласовании с лечащим врачом. Почему решили что оного приема у врача хватит? Невролог должен наблюдать больного эпилепсией постоянно, минимум раз в полгода, если все хорошо, и после каждого приступа, если они случаются. Приступов не должно быть вообще - только тогда лечение считается эффективным. Никакого "всего 3 раза" быть не может - раз приступы случаются, значит болезнь не уходит, значит мозг поражается, состояние ухудшается - в следующи раз противостоять разряду в мозгу будет еще меньшее количество нейронов. они ведь не восстанавливаются, - значит надо корректировать лечение, и немедленно, увеличивать дозу, препарат менять - врачу виднее. Вам дорого платить Карлову? найдите менее титулованного специалиста и менее распиаренную клинику, чем Невромед - они есть, и действительно людям помогают. Какой смысл тратить большие деньги за то. что не помогает, за не доведенное до конца лечение.
А в действенность операции я просто не верю. Может я и неправа, я же не эпилептолог. Но во-первых, причины эпи и ее точный механизм действия о сих пор не изучены до конца. Во-вторых. эпи - комплексное состояние, взаимодействие химического состава крови и режима работы разных долей головного мозга - как ее может решить простое хирургическое вмешательство? В-третьих, 300 тысяч - копейки в медицине, как за такие деньги может происходить серьезная операция на головном мозгу, который за интеллект отвечает. Почему тогда каждый второй как минимум эпилптик уж не прооперировался. всего-то сэкономив за 3-4летнем запасе таблеток? Только вы узнали секретную информацию, а остальные люди темные. и лечащие их врачи тоже ничего не слышали или секрет хранят? Действенность подобных операций не доказана никем и никак. А нагрузка на и без того пострадавший ослабленный организм будет ого-го - вы вообще уверены, что ваш муж сможет ее перенести? Это не аппендицит вырезать, вы говорите об операции на открытом мозге.
У вас дети. Как это - видеть папу или маму в таком состоянии - мои, к сожалению тоже знают, потому мы просто не можем позволить себе безответственно и несерьезно относиться к своему диагнозу. А когда дети начнут подрастать. они сами начнут задумываться - а если папа сейчас не выдержит. Вы понимаете, как это - расти с таким осознанием? Начинайте уже лечиться всерьез. про операцию поговорить тоже можете., конечно, но начинать надо все-таки с компенсирования актуального состояния. И серьезного наблюдения, а не визита к светилу раз в 8 лет. И не мечтать о лучшей жизни надо. а делать пригодной для нормального существования семьи свою жизнь.
Извините, если жестко. Я живу с эпилепсией больше 20 лет.

Гамма-Нож (Leksell Gamma Knife Perfexion) – это радиохирургическая установка производства шведской компании Elekta, предназначенная для лечения патологических образований (доброкачественных и злокачественных опухолей и сосудистых мальформаций) в полости черепа. Гамма-Нож использует радиоактивное излучение от 196 источников кобальта-60, пучки которого собираются вместе и действуют подобно неинвазивному хирургическому ножу.

Современный Гамма-Нож - это высокотехнологичное компьютеризированное устройство в котором используются самые новейшие достижения медицинской радиологии, нейрохирургии и робототехники.

Подобно нейрохирургической операции, процедура лечения проводится однократно, однако при этом отсуствуют разрезы кожи и нет необходимости проводить трепанацию черепа.

Излучение от 196 источников Со60 проходит через отверстия в коллиматорных шлемах к выбранной целевой точке. При этом излучение каждого отдельного пучка не оказывает повреждающего действия на мозг, но сходясь в изоцентре, они создают высокую суммарную дозу, достаточную для гибели опухоли или облитерации сосудистой мальформации. Точность наведения составляет менее 0,5 мм, что полностью исключает облучение здоровых тканей мозга и всего тела.

Под действием высокой дозы облучения происходит разрушение ДНК опухолевых клеток, которые теряют способность к делению и постепенно погибают. Некоторые опухоли полностью "рассасываются" и исчезают, некоторые остаются в прежних размерах, либо уменьшаются и больше никогда не растут.

При лечении сосудистых мальформаций происходит облитерация патологических сосудов и прекращение по ним кровотока. При этом тотальное выключении мальформации из кровотока приводит к полному избавлению больного от этого заболевания.

Первая операция на Гамма-Ноже была проведена в 1968 году, за прошедшее время пролечено около миллиона пациентов. На сегодняшний день существует более 300 отделений Гамма-Нож во всех развитых странах мира.

Эффективность и безопасность лечения подтверждены длительными периодами наблюдений (более 50 лет) и отражены более чем в 2000 публикаций.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.