У сестры мужа эпилепсия

Эпилептический синдром – одна из самых загадочных и распространенных судорожных болезней. С точностью определить, из-за чего она появилась, затрудняются и врачи, и ученые. Объяснить, почему у некоторых приступы начинаются с рождения, а другие получают диагноз в молодости или даже в старости – возможно не всегда.

Ученым еще предстоит уточнить на 100%, может ли передаться ли эпилепсия по наследству от отца к ребенку или нет. Однако уже сейчас удалось отследить механизм передачи патологии через поколение, разделить синдром на врожденный и приобретенный.

Развитие болезни

Эпилепсия – болезнь, вызываемая патологией нейронов головного мозга, провоцирующих внезапные сильные электрические импульсы, из-за которых случаются характерные припадки. Патология распространена: из 1000 детей, 50 человек хоть раз переживали судорожные состояния на фоне повышения температуры или в результате черепно-мозговой травмы, а у 20 таких пациентов, диагноз становится постоянным.

Разобраться с тем, как передается эпилепсия, генетическое наследственное ли это заболевание или нет, можно ли им заразиться через слюну, сможет любой врач.

Так как возникновение болезни зависит от наличия в мозгу особого типа нейронов, то подцепить извне синдром невозможно. Однако далеко не все, чьи родители болели, становятся эпилептиками. Передается не само заболевание, а лишь предрасположенность к нему.

Симптомы

Неважно, является ли генетическая эпилепсия наследственным заболеванием или нет, она не заразна, приступы лечатся. Однако она может стать приобретенной из-за повреждений головного мозга.

Симптоматика в обоих случаях совпадает:

  • обмороки с потерей памяти;
  • судороги;
  • наличие белой пены изо рта, возможно окрашенной розовым из-за прикусывания языка;
  • потеря сознания;
  • непроизвольные движения конечностями, мимическими мышцами.

Это симптоматика серьезных, тяжелых припадков.

Однако болезнь проявляется и в более мягком течении. В таком случае человек может даже не понимать, что пережил припадок, не замечать небольших, краткосрочных проблем с управлением телом.

В случае некоторых видов синдрома можно заранее понять, что приближается приступ, по изменению самочувствия:

  • снижается аппетит;
  • меняется характер, появляется раздражительность и агрессивность;
  • частые головные боли;
  • нарушение сна;
  • аурная симптоматика, характеризующаяся, как правило, зрительными и слуховыми изменениями в восприятии окружающего мира.

Аура, если есть, появляется за несколько минут до наступления судорог, пропадает сразу после их завершения.

Причины развития

Каждая из наследственных форм эпилепсии проявляется со своими особенностями в разном возрасте, с разной интенсивностью.

Первый припадок способен возникнуть в любом возрасте. Не играет роли пол, возраст, раса или место проживания. У синдрома известен список активаторов или триггеров, которые в той или иной мере провоцируют появление симптоматики, ее усиление.

Наиболее частыми причинами, активирующими синдром, становятся:

  • черепно-мозговая травма;
  • алкоголизм;
  • инсульт;
  • инфекционная патология, затрагивающая мозг;
  • серьезное отравление;
  • сосудистые расстройства;
  • шейный остеохондроз.

Нередко активирует припадки нехватка достаточного количества кислорода для питания коры головного мозга или ее органические повреждения.

Ученые, тесно занимающиеся изучением проблемы эпилептического синдрома, выделяют три основных варианта проявлений болезни. Критериями взяли совокупность симптоматики, общность причин-активаторов, изначальную генетическую предрасположенность.

Генуидальная форма. Та, которая наследственная: зависит от генетического материала предков. В такой форме, эпилепсия наследственная болезнь, передается напрямую по наследству. Первоначальных причин для развития болезни при обследованиях не обнаруживаются, мозг не поражен. Считается самостоятельным типом эпилепсии. Этот тип патологии наследуется, как большинство генетических заболеваний, по какой линии передается понять просто, так как эпилепсия преимущественно предполагает наследование через поколение от бабушки к внучке, от дедушки к внуку. При этом человек бывает носителем, который все равно передаст аномалию по роду дальше, не подозревая о ней. Проявления генуидальной эпилепсии отмечаются уже в детстве.

Криптогенная форма. Ставится, когда врачи затрудняются точно установить причину заболевания. Судороги проявляются так же, как и в других случаях, но выяснить, из-за чего начались – не удается. Считается наиболее распространенной в мире. Медики склоняются к мнению, что это проявление ранее спавшей в роду аномалии, просто до этого родственники были лишь носителями.

Симптоматическая форма. Вторичный тип болезни, относящийся к приобретенным. Причиной становится какое-либо внешнее воздействие, повреждающее, разрушающее головной мозг. Чаще всего это инсульт, травмы, инфекционные заболевания, пристрастие к алкоголю. Лечение будет успешным только если получится избавиться от первопричины. В противном случае приступы продолжатся, состояние пациента будет прогрессивно ухудшаться.

Генуидальная форма передается по наследству, следуя определенным правилам. Генетика объясняет сцепленную с полом наследственность эпилепсии и других болезней.

Выделяют два вида передачи:

  1. По доминантному признаку. Передается по линии одного пола через поколение, дети противоположного пола остаются носителями, без проявлений на протяжении жизни. Приступы начинаются в детстве, с возрастом учащаются.
  2. По рецессивному признаку. В таком случае у ребенка разовьется заболевание, только если оба родителя – носители спящей патологии. Приступы начинаются с рождения, в период полового созревания, в старости. А могут не начаться вообще.

Если рецессивные гены не активируются, то у человека не будет эпилепсии, но он передаст предрасположенность к ней своим потомкам.

Разобраться с проблемой устранения приступов при генетически индуцированном типе заболевания, сложно. Сказать, лечится ли генетика при наследственной эпилепсия у детей, без дополнительных исследований нельзя. На начало XXI века, таких инструментов у врачей еще нет. В силах медиков только купировать симптоматику, предотвращать наступление приступов. Но если человек всю жизнь будет придерживаться определённых правил, принимать лекарства курсами, то заболевание не будет его беспокоить долгие годы.

У людей с эпилептическими припадками часто сочетается слабоумие, недоразвитие или поражение коры головного мозга.

У людей с эпилептическими припадками часто сочетается слабоумие, недоразвитие или поражение коры головного мозга.

  • окружающая среда;
  • психотип;
  • перенесенные ранее заболевание мозга;
  • черепно-мозговые травмы;
  • серьезные психологические потрясения.

В случае влияния психики, одновременно с эпилептическими припадками развивается какое-либо психиатрическое заболевание.

Комплексное лечение способно снизить частоту, силу приступов, но не загнать уже выпущенного джина назад в бутылку. Такому больному придется принимать лекарства, придерживаться режима на протяжении всей жизни.

Причина - обычный герпес

06.03.2017 в 19:29, просмотров: 13345


Долгие годы Евгений сидел на противосудорожных лекарствах. И вот случилось чудо — приступы постепенно сошли на нет. Почему-то многие считают, что эпилепсия — болезнь неизлечимая. Но это — лишь один из мифов. На самом деле в 70% (!) случаев заболевание полностью излечивается. Врачи говорят об этом в случае, если приступов нет на протяжении 5 лет.

Сегодня эпилепсией страдает каждый сотый житель на Земле — это огромная армия больных. И, несмотря на то, что мы живем вроде бы в продвинутом цивилизованном обществе, многие и сегодня уверены в том, что эпилепсией болеют в основном социально неблагополучные слои населения — алкоголики, наркоманы. На самом же деле все совсем наоборот. Многие пациенты — творческие личности, известные артисты, художники, писатели, художники. Эпилепсией страдали такие исторические личности, как Юлий Цезарь, Сократ, Мольер, Нобель, Ленин, Наполеон, Флобер, Байрон, Стендаль, Достоевский.

Еще один миф связан с тем, что в сознании большинства людей эпилепсия ассоциируется с судорогами, тогда как есть немало безсудорожных форм болезни.

– Сегодня в нашем арсенале есть много лекарств, и если одно не работает, мы всегда можем подобрать другое, которое окажется более эффективным. Кроме того, в том, что касается лекарственного обеспечения детей, мы очень настороженно относимся к переводу пациентов на дженерики: есть риск потери ремиссии. Наше государство должно понимать, что эпилепсия - это заболевание, при котором люди вылечиваются и потом становятся полноценными и трудоспособными гражданами страны. У детей ремиссия достигается в 70-75% случаев, - говорит д.м.н., профессор, руководитель отдела психоневрологии и эпилептологии ФГБОУ ВО РНИМУ им. Н.И. Пирогова МЗ РФ Елена Белоусова.

Конечно, излечиваются не все пациенты — у 30% из них выявляют лекарственно-устойчивые формы, им не помогает ничего. Однако врачи говорят, что надежда, что лечение и таких людей появится очень скоро, есть. Кроме того, ряду из них помогают сложные хирургические операции, однако процент проведения таких в России, к сожалению, невысок.

Сегодня лечением эпилепсии в России занимаются врачи-неврологи (а раньше это была прерогатива психиатров). За последние двадцать лет в нашей стране создана целая система помощи таким больным, появились даже врачи-эпилептологи. Медики говорят, что пациенты с таким диагнозом должны вести максимально приближенный к нормальному образ жизни. Дети должны учиться в нормальной школе; их физические нагрузки никто не должен ограничивать. Теоретически и у взрослых ограничения касаются лишь вождения автомобиля — однако на практике люди диагноз стараются скрывать и от вождения отказываются редко.

Ну а точная причина эпилепсии до сих пор науке неизвестна. Хотя в последнее время появились работы, доказывающие связь этого заболевания с герпес-вирусом шестого типа. «Шестой тип герпес-вируса — самый коварный. Были проведены исследования среди 6 тысяч детей, больных эпилепсией, выяснилось, что 28% из них заражены герпес-вирусом, - говорит профессор Белоусова.

Что делать, если у кого-то случился эпилептический припадок?

Положите человека на землю или на кровать, придерживая ему голову, чтобы он не ударился головой о какой-либо предмет.

Чтобы он не задохнулся и не захлебнулся рвотными массами, голову поверните набок.

Ни в коем случае не пытайтесь разжать ему челюсти, вытащить запавший язык или вставить в рот твердые предметы (например, ложку) — так вы рискуете сломать пострадавшему зубы

Также не пытайтесь давать пациенту какие-либо лекарства в момент приступа – он может ими подавиться

Вызовите скорую помощь

По данным Всемирной Организации Здравоохраненпия, около 50 миллионов человек в мире болеют эпилепсией. Ежегодно диагностируется 2,4 миллиона новых случаев. В России такой диагноз ежегодно ставят 54 тысячам человек. На 1 января 2016 года в РФ проживает около 26 млн детей, из них примерно 260 тыс. детей с эпилепсией. Однако точной статистики по количеству больных эпилепсией в нашей стране нет, исследования проведены только в отдельных регионах.

При планировании ребенка многие пары, у которых в роду есть люди с эпилептическим расстройством, задаются важным вопросом — передается ли эпилепсия по наследству? Немаловажное значение в этом деле имеет следующий момент — является ли недуг приобретённым или врожденным.

В том случае, когда эпилептические припадки начались после рождения вследствие травм и других болезней, по наследству они не передадутся. Эпилепсия может зародиться в результате родовой травмы, но тогда заболевание также будет считаться приобретенным.

Виды заболевания

Различные формы эпилепсии имеют разные причины. Среди них как наследственность, так и другие, такие как:

  • инфекции;
  • отравления;
  • злоупотребление алкоголем и пр.

Формы эпилептических припадков разделяют на простые и сложные по характеру проявления, а также парциальные и генерализованные (относительно локализации в мозге).

Относится к приобретенным. Тип болезни еще называют вторичным. Провоцирующие факторы:

  • инсульт;
  • остеохондроз;
  • травмы;
  • психические нарушения.

Успешность лечения данной формы эпилепсии напрямую связана с устранением причины недуга. Диагностируется дефект головного мозга, из-за чего возникает данный вид болезни, с помощью МРТ. Эта форма эпилептических припадков по наследству не передается.

Это первичная эпилепсия, являющаяся самостоятельным недугом. Причины заболевания исследованы не до конца. В этом случае нет поражения головного мозга, как при симптоматическом типе заболевания. Такая эпилепсия передается по наследству, но механизмы процесса на сегодняшний день изучаются.

Как наследуется данный тип:

По доминантному гену (передается через поколение человеку того же пола, то есть, например, бабушка — внучка, дедушка — внук).

Примечательно, что в этом случае человек может остаться лишь носителем, а заболевание проявляться не будет. Развивается данный вид заболевания чаще в детском периоде.

По рецессивному гену (синдром Гасто). Передается по наследству (путь мать-ребенок, отец — ребенок).

В этом случае у каждого родителя должен быть ген заболевания, но он может не проявляться. Приобрести болезнь таким путем довольно сложно.

Возникновение первичной эпилепсии может иметь не только наследственные причины: заболевания по неврологии, чрезмерное употребление алкогольных веществ, отравления токсическими веществами. Чаще всего она возникает у детей и может пройти в раннем возрасте.

Это наиболее часто встречающаяся форма эпилепсии. Но ее причины не выявлены. Диагностируют этот тип недуга, когда заболевание не имеет точной причины или его синдромы не соответствуют никакой из форм. Криптогенная эпилепсия относится к промежуточным диагнозам.

Можно ли полностью вылечить эпилепсию?

На сегодняшний день недуг не считается излечимым. Но это не значит, что не нужно заниматься лечением совсем. Грамотный комплексный подход к терапии позволяет значительно снизить припадки или свести их к минимуму.

Симптомы эпилепсии

Перед приступом человек обычно чувствует легкое головокружение. Данный период называется аура, лишь его человек помнит после припадка. Могут присутствовать зрительные и слуховые галлюцинации. Следующий этап — потеря сознания, часто возникают судороги, контролировать которые человеку чрезвычайно сложно. Эпилептические припадки длятся обычно несколько минут.

Известна бессудорожная форма эпилепсии, а также эпилептический статус — состояние, когда припадки происходят у человека, не приходящего в себя. Миоклонические приступы также часто развиваются на фоне болезни. Они представляют собой непроизвольные сокращения мышц, они внезапны и непродолжительны. Однако причиной таких приступов может быть не только эпилепсия, но и иной фактор, влияющий на поражение мозга.

Диагностика заболевания

Важным для врача является знание анамнеза больного. Ведь болезнь проявляется у каждого человека по-разному. В сборе сведений участвует не только пациент, но и его близкие, родственники. Обычно доктором задаются следующие вопросы:

  • есть ли в роду страдающие недугом?
  • как и когда произошел первый приступ?
  • как пациент ощущает приближение приступа?
  • сопровождает ли припадок потеря сознания, судороги?
  • ощущает ли больной сведение конечностей?
  • какие ощущения у больного после приступов и помнит ли он происходящее?

Подобный подход позволит выявить нюансы в лечении заболевания.

Наследование

Эпилепсия и наследственность связаны в 50 процентах случаев. Диагностикой болезни занимается генетик, к которому нужно обращаться при возникновении каких-либо сомнений по поводу наследственности недуга.

Как определить — наследованная эпилепсия или нет?

Когда человек с уже беспокоящим его недугом обращается к врачу, цель доктора — определить врожденный или приобретенный данный вид эпилептических припадков. Для этого проводится МРТ, КТ. Обнаруженная травма мозга говорит, к примеру, о том, что заболевание скорее всего, приобретенное, и его можно вылечить.

Передача гена эпилепсии происходит через поколение. Но факт перехода гена не означает, что будут больны следующие поколения. Важный момент состоит в том, что ген болезни может, и не проявиться, если не будет соответствующих условий. А именно возникновения в жизни человека фактора, вызывающего припадок. Это может быть:

  • черепно-мозговая травма;
  • патология головного мозга и нервной системы.

Также ген эпилептического недуга может проявиться несколько поколений спустя. А больной ребенок может родиться у абсолютно здоровых родителей.

Если у малыша проявилась болезнь (обычно диагностируется симптоматическая форма), нужно обязательно пройти комплексное обследование, сдать необходимые анализы. Правильное лечение может значительно снизить риски ухудшения самочувствия ребенка и прогрессирования недуга.

Среди детской эпилепсии разделяют:

  • младенческую (1 год жизни);
  • детского возраста (до 6 лет);
  • юношества (12–14 лет).

Протекают эпилептические припадки у детей по-разному. У одних страдает речь, у других ухудшается память. Но бесспорный факт в том — чем позже выявлен недуг, тем сложнее его лечить.

Передается ли эпилепсия от матери к ребенку

Известно, что заболевание передается чаще от отца к ребенку, чем от матери. То есть по мужской линии недуг наследуется чаще, чем по женской. Но от матери к дочери или сыну он также переходит. Заболевание, передающееся от матери, является более опасным.

Спорные моменты в вопросе о наследственности недуга в том, что:

  • Невозможно узнать, как и когда проявит себя недуг, в каком возрасте. А также почему эпилепсия может не проявиться у ребенка даже в случае, когда оба родителя больны ей.
  • Неясны причины временного характера проявлений припадков (у одних людей они случаются регулярно, у других после серьезных потрясений).
  • Не изучено, почему характер проявлений у людей разный (кто-то может перенести эпилепсию на ногах, а кто-то мучается припадками).
  • Непонятно, почему болезнь может проявиться только через несколько лет после рождения.

Предсказать развитие заболевания очень сложно. Возможно, ген, вызывающий заболевание, стоит рассматривать в комбинации с какой-либо травмой или инфекцией. Сегодня наука не стоит на месте. В скором будущем будут предприняты новые шаги для изучения наследования недуга.

Существует ли предрасположенность к заболеванию

Человек может родиться с предрасположенностью к заболеванию. О ней могу говорить, к примеру, фебрильные судороги (те, что проявляются у малыша при высокой температуре). У таких детей выше риск развития эпилепсии, чем у других (кого судороги обошли стороной).

Можно ли заразится эпилепсией

Недуг бывает врожденным и приобретенным, но заразиться им нельзя (так как это неинфекционная болезнь). Так, от мужа к жене он не передастся, а вот детям возможно.

Развитие эпилепсии у здорового человека

Надо помнить, что от эпилепсии не застрахован никто. Но чаще всего заболевают ей не взрослые, а дети или пожилые люди. Заболеваемость детей и подростков составляет 1 процент. У пожилых людей эпилептические припадки — часто следствие болезней с сосудами или инсультов.

При развитии болезни очень важен провоцирующий фактор. При правильной его диагностике и устранении, можно свести проявления недуга к минимуму. Выбор грамотного врача во время терапии очень важен.

Потомки оставляют нам в наследство не только интеллектуальные способности или красоту, но и болезни. Характер эпилептических припадков, то, как организм борется с ними все-таки определяется наследственностью. Немаловажно влияние наряду с наследственностью имеют и внешние причины, отношение самого больного к заболеванию.

Эпилептический недуг доставляет немало проблем больному. Припадки меняют жизнь и влияют на личность. Но важно не опускать руки. Своевременное обследование и лечение помогут спасти человека, подарив ему много чудесных мгновений жизни.

[610903331] — 14 февраля 2016 г., 21:24

[3810461437] — 14 февраля 2016 г., 22:35

Идите к генетику и не грохайте тут время и силы.

[2450662087] — 14 февраля 2016 г., 22:36

У меня подруга эпилептик. Родила двоих детей. Не знаю, как в будущем у них будет со здоровьем, но пока ттт

[1181935038] — 14 февраля 2016 г., 22:37

автор! не рискуйте рожать от эпилептика! если сейчас у вас один больной в семье, то будет двое. и не факт, что муж не сделает ноги. У подруги история один в один. и замуж ей не выйти, как узнают про ребенка с болезнью- делают ноги. подумайте. и, кстати, рак не наследственное заболевание, в отличие от эпилепсии.

[1181935038] — 14 февраля 2016 г., 22:40

если все таки решитесь- то удачи Вам и здорового малыша. хотя, к сожалению, об этой болезни и не узнаешь сразу.

[854287015] — 14 февраля 2016 г., 22:52

я сама эпилептик.родила двоих все норм.если заболевание не наследственное то все норм

[1278773828] — 14 февраля 2016 г., 22:52

У меня есть две знакомые сестры, я с ними дружила в детстве, сейчас им под тридцать лет. Помню отец их страдал этим заболеванием,и умер рано так как пить нельзя было. Так вот у них этого заболевания нет.( Зато у одной алкоголизм из за мамаши).Может всё зависит от степени заболевания.

[264417215] — 14 февраля 2016 г., 22:53

автор! не рискуйте рожать от эпилептика! если сейчас у вас один больной в семье, то будет двое. и не факт, что муж не сделает ноги. У подруги история один в один. и замуж ей не выйти, как узнают про ребенка с болезнью- делают ноги. подумайте. и, кстати, рак не наследственное заболевание, в отличие от эпилепсии.

[4167598372] — 14 февраля 2016 г., 22:56

Есть друг, у него отец умер, во время припадка с ним произошел несчастный случай. У друга нет эпилепсии, у его детей тоже нет.
Есть друг с эпилепсией, но родители у него здоровы…

[3489056554] — 14 февраля 2016 г., 23:22

автор! не рискуйте рожать от эпилептика! если сейчас у вас один больной в семье, то будет двое. и не факт, что муж не сделает ноги. У подруги история один в один. и замуж ей не выйти, как узнают про ребенка с болезнью- делают ноги. подумайте. и, кстати, рак не наследственное заболевание, в отличие от эпилепсии.

[2778104673] — 14 февраля 2016 г., 23:46

Кошмар, нет , не надо рожать от эпилептика.

[3186661140] — 15 февраля 2016 г., 00:37

У меня муж эпилептик, родила 2 здоровых сыновей. Правда у него не рождённая эпилепсия, приступы начались где-то в 15 лет.

[3252403561] — 15 февраля 2016 г., 00:55

Это беда… Вы сможете смотреть как мучается в адских приступах ваше дитя или внук. Вы готовы к ТАКОМУ во имя любви, которая чаще всего встречается в книгах. Лучше найти донора…

[2438576956] — 15 февраля 2016 г., 03:16

Это беда… Вы сможете смотреть как мучается в адских приступах ваше дитя или внук. Вы готовы к ТАКОМУ во имя любви, которая чаще всего встречается в книгах. Лучше найти донора…

[4185625373] — 15 февраля 2016 г., 04:38

У моего отца это страшное заболевание, он заболел в 26 лет, после моего рождения. Я сидела в шкафу, когда у него были приступы. Сейчас ему 54, он 3 раза лежал в псих. больнице, врачи сказали дальше будет еще хуже. И я вижу это. Недавно, во время приступа в автобусе душил маму. Не связывайтесь с ним. Жаль, что у меня такой отец.

[1903686318] — 15 февраля 2016 г., 07:04

У меня одна знакомая вышла замуж за эпилептика, но он очень хороший муж. Приступы видела всего раза 3 за несколько лет. Но говорит — это нереально страшно.
Не рожает и не планирует. Муж адекватный, всё понимает и ни на чём не настаивает. Воспитывают её дочь от первого брака и счастливы.

[2388201195] — 15 февраля 2016 г., 07:43

странный вы терапевт , если не знаете , что самый важный фактор развития рака это наследсьвенная предрасположенность

[2388201195] — 15 февраля 2016 г., 07:45

Это беда… Вы сможете смотреть как мучается в адских приступах ваше дитя или внук. Вы готовы к ТАКОМУ во имя любви, которая чаще всего встречается в книгах. Лучше найти донора…

[3941674731] — 15 февраля 2016 г., 07:48

У моего отца это страшное заболевание, он заболел в 26 лет, после моего рождения. Я сидела в шкафу, когда у него были приступы. Сейчас ему 54, он 3 раза лежал в псих. больнице, врачи сказали дальше будет еще хуже. И я вижу это. Недавно, во время приступа в автобусе душил маму. Не связывайтесь с ним. Жаль, что у меня такой отец.

[672176827] — 15 февраля 2016 г., 08:56

есть врожденная (генуинная) эпилепсия, она может передаваться по наследству. Есть приобретенная (симптоматическая) эпилепсия, которая возникает в результате повреждения головного мозга. Такая эпилепсия, соответственно, не передается по наследству

[3351951415] — 15 февраля 2016 г., 09:05

Душил ВО ВРЕМЯ приступа.

[701283621] — 15 февраля 2016 г., 09:29

Автор, есть два варианта эпилепсии- наследственная и после некоторых видов ЧМТ. Внешние проявления никак не отличаются. Изучайте историю жизни вашего супруга. Покопайте, что там у его родни было

[3621025415] — 15 февраля 2016 г., 12:39

автор! не рискуйте рожать от эпилептика! если сейчас у вас один больной в семье, то будет двое. и не факт, что муж не сделает ноги. У подруги история один в один. и замуж ей не выйти, как узнают про ребенка с болезнью- делают ноги. подумайте. и, кстати, рак не наследственное заболевание, в отличие от эпилепсии.

[3621025415] — 15 февраля 2016 г., 12:43

У меня муж эпилептик, родила 2 здоровых сыновей. Правда у него не рождённая эпилепсия, приступы начались где-то в 15 лет.[/quoteесть врожденная (генуинная) эпилепсия, она может передаваться по наследству. Есть приобретенная (симптоматическая) эпилепсия, которая возникает в результате повреждения головного мозга. Такая эпилепсия, соответственно, не передается по наследству

[2805283281] — 15 февраля 2016 г., 18:32

вторая эпи-синдром? Там приступы, вообще, очень быстрые,даже не успеваешь подбежать, уже прошёл приступ, остались последствия

[989531481] — 15 февраля 2016 г., 20:24

У меня муж эпилептик, родила 2 здоровых сыновей. Правда у него не рождённая эпилепсия, приступы начались где-то в 15 лет.

[3565482146] — 15 февраля 2016 г., 20:52

надо идти к врачам, у кот.наблюдается муж. не все формы эпилепсии генуинные. есть и приобретенные, например, от травмы. в таком случае детям ничто не угрожает)

[1135826309] — 24 марта 2016 г., 15:33

[3669736365] — 30 января 2019 г., 20:45

Это беда… Вы сможете смотреть как мучается в адских приступах ваше дитя или внук. Вы готовы к ТАКОМУ во имя любви, которая чаще всего встречается в книгах. Лучше найти донора…

[3669736365] — 30 января 2019 г., 20:47

Душил ВО ВРЕМЯ приступа.

[3840117585] — 16 сентября 2019 г., 11:23

Душил ВО ВРЕМЯ приступа.

Свекровушка мне поведала, что сын наш похож на отца моего мужа. А его отец когда то умер от эпилепсии. Мне что то жутко стало от ее слов, больше ничего не говорит.

Передается ли эта эпилепсия по мужской линии по наследству? Как мне узнать?

И потом, если передается, это что, получится:

Если передается и я надумаю все же сделать прививки, а они обычно по нервам бьют, что получится, сын станет эпилепсиком? Или все же к нервопатологу это вопрос задать?

Комментарии

Я во всем этом не очень разбираясь, знаю только, что у двоюродного брата она есть, контролирует лекарствами. Женился несколько лет назад с главным условием не рожать, так и живут.

Россия, Темрюк

У моего мужа эписиндром с рождения. Он отличается от эпилепсии тем, что не передается по наследству и является приобретенным в следствии травмы головного мозга. У него маленькая гематома в голове, которая вызывает приступы. Начались приступы в 3 года на фоне высокой температуры. Может и раньше были, да не замечали. Он начал "замирать". Затем приступы перешли в судороги. Выяснили, что они случаются на просыпание, т. е. если он сонный, то приступ очень вероятен. Ему нужно лежать в постели, пока полностью не проснется.

Все детство его мама пыталась лечить, прописывали депакин, который почти не помогал. В юности он взбунтовался и перестал ходить по врачам и принимать лекарства, все равно приступы были с той же периодичностью, как если бы он лечился. Он полностью отчаялся

Мы с моим Женькой познакомились по интернету, стали общаться.. у меня тогда уже была дочка 1 года от первого брака. Его это ничуть не пугало, наоборот он был этому очень рад. Сразу сказал, что мечтает о большой семье.

Первый его приступ я увидела сразу после нашей свадьбы. Он был с похмелья после застолья и рано утром упал. Его мама сразу показала, что нужно делать при этом. Закрыть глаза полотенцем или чем-то темным и после судорог повернуть его на бок, а под голову подушку. Приступы длились обычно минуты 3, а затем он был в таком состоянии, что ничего не помнил и не понимал еще минут 20. Затем память возвращалась постепенно. Второй приступ случился, когда мой муж с моей 2-летней дочкой пили утром чай на кухне. Дочка очень испугалась. После этого мы поехали к лучшему эпилептологу страны Карлову В. А. в клинику Невромед. Прием стоил безумно дорого по тем временам (2008 год) - 8 тыс руб. : 6 тысяч за прием и 2 тысячи за ЭЭГ. Ему тогда прописали конвулекс-капсулы 2 шт на ночь и 1 шт утром. И все, приступы прекратились совсем. через года 2 у него был, но потому, что он долго ночью сидел за компом, потом еще был потому, что забыл принять таблетки. В общем, до 2015 года у него было раза 3 всего.

А потом конвулекс-капсулы перестали выпускать

Мы приняли решение перейти на конвулекс-таблетки, которые в отличие от капсул были не на вальпроевой кислоте, а на основе вальпроата-кальция. И началось. муж все время чувствовал утром себя плохо, потом в августе 2015 случился тяжелый приступ в ванной утром. Его трясло около 5-7 минут, а потом около 2-х часов он ничего не помнил и не понимал.

Второй ужасный приступ случился 19 декабря 2015. В субботу все дети встали (их 4 штуки от 4 лет до 9 лет), муж встал в 9:30, пошел на кухню выпить таблетки и намазать бутеры детям. и со всего маху упал назад, ударился об табурет. Когда я прибежала на крики детей, то увидела, как муж лежал в огромной луже крови. Я накрыла глаза, но почти сразу после этого его перестало трясти и началось невообразимое. Он впал в психо-моторный припадок. Корчился и катался по всему полу кухни, все крушил и ломал, рычал. Я быстро увела детей к соседке и вызвала скорую. Два здоровый мужика из скорой не могли поставить укол реланиума в течение 20 минут, он просто был весь скользкий в крови и не давал, пытался их убить. Они кое-как все-таки поставили укол и вызвали псих-бригаду.

Псих-бригада приехала, когда мой муж уже спокойно сидел на полу, я слезно упросила не забирать его никуда. Они послушались и просто уехали. Когда я обмывала мужа от крови, то обнаружила, что на правой ноге на большом пальце нет ногтя. когда мыла кухню, то нашла ноготь

В общем, спустя 3 часа я его увезла в травмпункт зашить голову, он еще сутки называл меня мамой, ничего не понимал. Я очень боялась, что он сошел с ума. Вот такой страшный приступ был. Через 4 дня мы с ним сходили к неврологу по его полису ДМС и нам подкорректировали препарат.. если это можно так назвать. Добавили полтаблетки конвулекса на утро.

Вчера в понедельник у мужа снова случился приступ, в постели в 7:30 утра. В комнате было темно и плюс я быстро отреагировала и накрыла ему глаза полотенцем. Судороги были 3 минуты и 20 минут он приходил в себя, потом пошел на работу.

Тяжело все это. даже не мне, а ему. Представляю, какое отчаяние он чувствует. Вчера я записала его снова в невромед к Карлову. В среду ЭЭГ за 4 т. р, а в четверг в 17:55 прием, который стоит 10т. р. Вот такие цены теперь =) Но очень надеюсь, что нам помогут как в прошлый раз.

Еще муж сказал, что хочет у Карлова выяснить методы хирургического решения проблемы, он нашел в инете информацию, что есть так называемый гамма-нож, который применяется в основном к злокачественным опухолям в мозге, но и при гематоме он тоже должен был эффективен.

Операция эта стоит от 200 т. р. до 300 т. р. в зависимости от оборудования и врача.. но мы вчера вечером даже помечтали, как изменится наша жизнь, если приступов больше не будет никогда!

Страна Мам → ЭПИЛЕПСИЯ!
У моего мужа эписиндром с рождения. Он отличается от эпилепсии тем, что не передается по наследству и является приобретенным в следствии травмы головного мозга. У него маленькая гематома в голове, которая вызывает приступы. Начались приступы в 3 года на фоне высокой температуры. Может и раньше были, да не замечали. Он начал "замирать". Затем приступы перешли в судороги. Читать полностью
+109 Зарегистрируйтесь и получите возможность оценивать материалы, общаться в комментариях и многое другое!')"> Зарегистрируйтесь и получите возможность оценивать материалы, общаться в комментариях и многое другое!')">
YanaOst
09.02.2016 1332 5 71 комментарий

Комментарии







По квоте делают только инвалидам, мой муж не захотел делать инвалидность. К тому же квоту наверно долго ждать придется. Хотя я узнаю поточнее! Спасибо огромное!


Только вчера показывали по ТВ что теперь делают операции гамма ножом бесплатно,по КВОТЕ. желаю здоровья вам и вашему мужу.




Но во-первых, причины эпи и ее точный механизм действия о сих пор не изучены до конца.


Профессор Карлов жив еще? Хорошо, что держится.
Знаете, очень хочется вас утешить, но. так эпи не ведется. Почему вы сами решили сменить препарат? Это же изменение химии крови, такие вещи делаются только при сдаче анализов и при согласовании с лечащим врачом. Почему решили что оного приема у врача хватит? Невролог должен наблюдать больного эпилепсией постоянно, минимум раз в полгода, если все хорошо, и после каждого приступа, если они случаются. Приступов не должно быть вообще - только тогда лечение считается эффективным. Никакого "всего 3 раза" быть не может - раз приступы случаются, значит болезнь не уходит, значит мозг поражается, состояние ухудшается - в следующи раз противостоять разряду в мозгу будет еще меньшее количество нейронов. они ведь не восстанавливаются, - значит надо корректировать лечение, и немедленно, увеличивать дозу, препарат менять - врачу виднее. Вам дорого платить Карлову? найдите менее титулованного специалиста и менее распиаренную клинику, чем Невромед - они есть, и действительно людям помогают. Какой смысл тратить большие деньги за то. что не помогает, за не доведенное до конца лечение.
А в действенность операции я просто не верю. Может я и неправа, я же не эпилептолог. Но во-первых, причины эпи и ее точный механизм действия о сих пор не изучены до конца. Во-вторых. эпи - комплексное состояние, взаимодействие химического состава крови и режима работы разных долей головного мозга - как ее может решить простое хирургическое вмешательство? В-третьих, 300 тысяч - копейки в медицине, как за такие деньги может происходить серьезная операция на головном мозгу, который за интеллект отвечает. Почему тогда каждый второй как минимум эпилптик уж не прооперировался. всего-то сэкономив за 3-4летнем запасе таблеток? Только вы узнали секретную информацию, а остальные люди темные. и лечащие их врачи тоже ничего не слышали или секрет хранят? Действенность подобных операций не доказана никем и никак. А нагрузка на и без того пострадавший ослабленный организм будет ого-го - вы вообще уверены, что ваш муж сможет ее перенести? Это не аппендицит вырезать, вы говорите об операции на открытом мозге.
У вас дети. Как это - видеть папу или маму в таком состоянии - мои, к сожалению тоже знают, потому мы просто не можем позволить себе безответственно и несерьезно относиться к своему диагнозу. А когда дети начнут подрастать. они сами начнут задумываться - а если папа сейчас не выдержит. Вы понимаете, как это - расти с таким осознанием? Начинайте уже лечиться всерьез. про операцию поговорить тоже можете., конечно, но начинать надо все-таки с компенсирования актуального состояния. И серьезного наблюдения, а не визита к светилу раз в 8 лет. И не мечтать о лучшей жизни надо. а делать пригодной для нормального существования семьи свою жизнь.
Извините, если жестко. Я живу с эпилепсией больше 20 лет.


Профессор Карлов жив еще? Хорошо, что держится.
Знаете, очень хочется вас утешить, но. так эпи не ведется. Почему вы сами решили сменить препарат? Это же изменение химии крови, такие вещи делаются только при сдаче анализов и при согласовании с лечащим врачом. Почему решили что оного приема у врача хватит? Невролог должен наблюдать больного эпилепсией постоянно, минимум раз в полгода, если все хорошо, и после каждого приступа, если они случаются. Приступов не должно быть вообще - только тогда лечение считается эффективным. Никакого "всего 3 раза" быть не может - раз приступы случаются, значит болезнь не уходит, значит мозг поражается, состояние ухудшается - в следующи раз противостоять разряду в мозгу будет еще меньшее количество нейронов. они ведь не восстанавливаются, - значит надо корректировать лечение, и немедленно, увеличивать дозу, препарат менять - врачу виднее. Вам дорого платить Карлову? найдите менее титулованного специалиста и менее распиаренную клинику, чем Невромед - они есть, и действительно людям помогают. Какой смысл тратить большие деньги за то. что не помогает, за не доведенное до конца лечение.
А в действенность операции я просто не верю. Может я и неправа, я же не эпилептолог. Но во-первых, причины эпи и ее точный механизм действия о сих пор не изучены до конца. Во-вторых. эпи - комплексное состояние, взаимодействие химического состава крови и режима работы разных долей головного мозга - как ее может решить простое хирургическое вмешательство? В-третьих, 300 тысяч - копейки в медицине, как за такие деньги может происходить серьезная операция на головном мозгу, который за интеллект отвечает. Почему тогда каждый второй как минимум эпилптик уж не прооперировался. всего-то сэкономив за 3-4летнем запасе таблеток? Только вы узнали секретную информацию, а остальные люди темные. и лечащие их врачи тоже ничего не слышали или секрет хранят? Действенность подобных операций не доказана никем и никак. А нагрузка на и без того пострадавший ослабленный организм будет ого-го - вы вообще уверены, что ваш муж сможет ее перенести? Это не аппендицит вырезать, вы говорите об операции на открытом мозге.
У вас дети. Как это - видеть папу или маму в таком состоянии - мои, к сожалению тоже знают, потому мы просто не можем позволить себе безответственно и несерьезно относиться к своему диагнозу. А когда дети начнут подрастать. они сами начнут задумываться - а если папа сейчас не выдержит. Вы понимаете, как это - расти с таким осознанием? Начинайте уже лечиться всерьез. про операцию поговорить тоже можете., конечно, но начинать надо все-таки с компенсирования актуального состояния. И серьезного наблюдения, а не визита к светилу раз в 8 лет. И не мечтать о лучшей жизни надо. а делать пригодной для нормального существования семьи свою жизнь.
Извините, если жестко. Я живу с эпилепсией больше 20 лет.


Профессор Карлов жив еще? Хорошо, что держится.
Знаете, очень хочется вас утешить, но. так эпи не ведется. Почему вы сами решили сменить препарат? Это же изменение химии крови, такие вещи делаются только при сдаче анализов и при согласовании с лечащим врачом. Почему решили что оного приема у врача хватит? Невролог должен наблюдать больного эпилепсией постоянно, минимум раз в полгода, если все хорошо, и после каждого приступа, если они случаются. Приступов не должно быть вообще - только тогда лечение считается эффективным. Никакого "всего 3 раза" быть не может - раз приступы случаются, значит болезнь не уходит, значит мозг поражается, состояние ухудшается - в следующи раз противостоять разряду в мозгу будет еще меньшее количество нейронов. они ведь не восстанавливаются, - значит надо корректировать лечение, и немедленно, увеличивать дозу, препарат менять - врачу виднее. Вам дорого платить Карлову? найдите менее титулованного специалиста и менее распиаренную клинику, чем Невромед - они есть, и действительно людям помогают. Какой смысл тратить большие деньги за то. что не помогает, за не доведенное до конца лечение.
А в действенность операции я просто не верю. Может я и неправа, я же не эпилептолог. Но во-первых, причины эпи и ее точный механизм действия о сих пор не изучены до конца. Во-вторых. эпи - комплексное состояние, взаимодействие химического состава крови и режима работы разных долей головного мозга - как ее может решить простое хирургическое вмешательство? В-третьих, 300 тысяч - копейки в медицине, как за такие деньги может происходить серьезная операция на головном мозгу, который за интеллект отвечает. Почему тогда каждый второй как минимум эпилптик уж не прооперировался. всего-то сэкономив за 3-4летнем запасе таблеток? Только вы узнали секретную информацию, а остальные люди темные. и лечащие их врачи тоже ничего не слышали или секрет хранят? Действенность подобных операций не доказана никем и никак. А нагрузка на и без того пострадавший ослабленный организм будет ого-го - вы вообще уверены, что ваш муж сможет ее перенести? Это не аппендицит вырезать, вы говорите об операции на открытом мозге.
У вас дети. Как это - видеть папу или маму в таком состоянии - мои, к сожалению тоже знают, потому мы просто не можем позволить себе безответственно и несерьезно относиться к своему диагнозу. А когда дети начнут подрастать. они сами начнут задумываться - а если папа сейчас не выдержит. Вы понимаете, как это - расти с таким осознанием? Начинайте уже лечиться всерьез. про операцию поговорить тоже можете., конечно, но начинать надо все-таки с компенсирования актуального состояния. И серьезного наблюдения, а не визита к светилу раз в 8 лет. И не мечтать о лучшей жизни надо. а делать пригодной для нормального существования семьи свою жизнь.
Извините, если жестко. Я живу с эпилепсией больше 20 лет.

Гамма-Нож (Leksell Gamma Knife Perfexion) – это радиохирургическая установка производства шведской компании Elekta, предназначенная для лечения патологических образований (доброкачественных и злокачественных опухолей и сосудистых мальформаций) в полости черепа. Гамма-Нож использует радиоактивное излучение от 196 источников кобальта-60, пучки которого собираются вместе и действуют подобно неинвазивному хирургическому ножу.

Современный Гамма-Нож - это высокотехнологичное компьютеризированное устройство в котором используются самые новейшие достижения медицинской радиологии, нейрохирургии и робототехники.

Подобно нейрохирургической операции, процедура лечения проводится однократно, однако при этом отсуствуют разрезы кожи и нет необходимости проводить трепанацию черепа.

Излучение от 196 источников Со60 проходит через отверстия в коллиматорных шлемах к выбранной целевой точке. При этом излучение каждого отдельного пучка не оказывает повреждающего действия на мозг, но сходясь в изоцентре, они создают высокую суммарную дозу, достаточную для гибели опухоли или облитерации сосудистой мальформации. Точность наведения составляет менее 0,5 мм, что полностью исключает облучение здоровых тканей мозга и всего тела.

Под действием высокой дозы облучения происходит разрушение ДНК опухолевых клеток, которые теряют способность к делению и постепенно погибают. Некоторые опухоли полностью "рассасываются" и исчезают, некоторые остаются в прежних размерах, либо уменьшаются и больше никогда не растут.

При лечении сосудистых мальформаций происходит облитерация патологических сосудов и прекращение по ним кровотока. При этом тотальное выключении мальформации из кровотока приводит к полному избавлению больного от этого заболевания.

Первая операция на Гамма-Ноже была проведена в 1968 году, за прошедшее время пролечено около миллиона пациентов. На сегодняшний день существует более 300 отделений Гамма-Нож во всех развитых странах мира.

Эффективность и безопасность лечения подтверждены длительными периодами наблюдений (более 50 лет) и отражены более чем в 2000 публикаций.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.