Учебное пособие по эпилепсии

Учебная медицинская литература, онлайн-библиотека для учащихся в ВУЗах и для медицинских работников

Эпилепсия [G40] — хроническое эндогенно-органическое прогредиентное заболевание, возникающее преимущественно в детском и юношеском возрасте, проявляющееся пароксизмальной симптоматикой и характерными изменениями личности с нарастающей торпидностью психических процессов и взрывчатостью, приводящее у некоторых больных к специфическому (концентрическому) слабоумию.

Психические расстройства — частое, но не обязательное проявление эпилепсии. Значительная часть больных с наиболее благоприятными формами болезни наблюдаются и лечатся у невропатологов. Необходимость в обращении к психиатру возникает у больных с яркими психическими расстройствами в момент пароксизма (сумеречными состояниями, психосенсорными припадками), с грубыми расстройствами личности и интеллекта, а также с эпилептическими психозами.

Систематика эпилепсии и эпилептиформных расстройств

Хотя основные проявления заболевания хорошо известны с древности, представления о природе данной патологии вызывают постоянные споры. Этим же обусловлены сложности, возникающие при попытке создания классификации эпилептических расстройств. Со времен Клавдия Галена (I век н.э.) в работах многих авторов проводится разделение эпилепсии на идиопатическую (генуинную, эпилептическую болезнь) и симптоматическую (вторичную, обусловленную определенными органическими заболеваниями мозга и внутренних органов). Предлагалось выделять различные формы заболевания в соответствии с ведущим этиологическим фактором: травматическую, алкогольную, психогенную эпилепсию. В последующем было показано патогенетическое сходство эпилептических проявлений вне зависимости от причины их возникновения, однако большинство исследователей подчеркивают практическую значимость выведения за рамки эпилепсии эпилептиформных синдромов при таких заболеваниях, как опухоли, прогрессивный паралич, болезнь Альцгеймера и др.

В работах английского невропатолога Дж. X. Джексона (1835—1911) было проведено подробное описание самых различных эпилептиформных пароксизмов. Ему же принадлежит и идея о разделении припадков на судорожные и бессудорожные. Такое деление до сих пор имеет существенное значение для выработки правильной терапевтической тактики, однако врачи нередко наблюдают сочетание разных типов пароксизмов у одного больного и их изменение под воздействием терапии.

Большое значение для понимания эпилептических механизмов имели работы В. Пенфилда и X. Джаспера (1954), показавших связь между эпилептической симптоматикой и очаговыми органическими поражениями мозга (кистами, посттравматическими и постгеморрагическими рубцами и пр.). В ряде случаев авторам не удалось выявить какого-либо очага в мозге. Это дало им основание разделить эпилепсию на фокальную (локальную, парциальную, очаговую) и генерализованную (генуинную). В зависимости от локализации эпилептогенного очага была описана эпилепсия височная, диэнцефальная и другие варианты заболевания.

Систематика эпилепсии в МКБ-10 основана на характеристике преобладающего типа пароксизмов (см. раздел 11.1 и табл. 11.1). Учитывается также идиопатический или симптоматический характер припадков. В частности, выделяются следующие классы:

  • G40.0 — фокальная идиопатическая эпилепсия с судорожными припадками (детская эпилепсия с локализацией очага в височной или затылочной области)
  • G40.1 — фокальная симптоматическая эпилепсия с приступами без выключения сознания (или вторично-генерализованными приступами)
  • G40.2 — фокальная симптоматическая эпилепсия с сумеречным помрачением сознания
  • G40.3 — генерализованная идиопатическая эпилепсия (миоклонус-эпилепсия, пикнолепсия, семейные неонатальные судороги, первично-генерализованные приступы по типу grand mal)
  • G40.4 — другие синдромы генерализованной эпилепсии (салаамов тик, синдром Леннокса—Гасто, синдром Уэста)
  • G40.5 — особые эпилептические синдромы (кожевниковская эпилепсия; эпилепсия, связанная с приемом алкоголя, лекарственных средств, лишением сна, массивной психотравмой, эндокринопатией)
  • G40.6 — припадки grand mal неуточненные (возможно, в сочетании с petit mal)
  • G40.7 — припадки petit mal неуточненные (без grand mal)
  • G40.8 — припадки, не отнесенные ни к фокальным, ни к генерализованным
  • G40.9 — эпилепсия неуточненная.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Эпилепсия - хроническое полиэтиологическое заболевание,

которое характеризуется повторными судорогами и

пароксизмальными расстройствами сознания.

Эпилепсия - распространенное заболевание, наблюдающееся

во всех странах мира.

а) Эпилептическую болезнь

б) Симптоматическую эпилепсию (очаговую эпилепсию)-

- если эпилептогенный очаг четко выражен,

а его природа известна (оболочечно-мозговой

рубец, опухоль, гематома и др.),

в) Эпилептиформный синдром

Этиология и патогенез

В основе развития эпилепсии лежит действие двух основных

- СУДОРОЖНОЙ ГОТОВНОСТИ МОЗГА

Из стабильного очага эпилептической активности, обусловленного

органическим поражением головного мозга, судорожная активность

распространяется по трем путям:

1) - по корковым нейронным комплексам;

2) - через системы мозолистого тела, а также

через ретикулярную формацию связанную с

3) - через центрэнцефалическую систему мозга.

При длительном существовании судорожной активности в первичном

эпилептическом очаге, в других участках мозга могут возникать вторичные

очаги судорожной активности. Сначала в симметричном участке коры

другого полушария, затем в других местах.

У детей часто определяется так называемая височная эпилепсия,

вероятно, обусловленная тем, что во время родов при продвижении головки

плода по родовым путям матери смещаются медиабазальные отделы

височной доли мозга в отверстие мозжечкового намета, и здесь

травмируются. Впоследствии в поврежденном участке мозга разрастается

глиозная ткань, в которой формируется эпилептический очаг.

Развитию заболевания способствуют факторы внешней среды:

- прием алкоголя и др.

Имеет значение наследственность. отмечается идентичное течение болезни

у братьев и сестер, а также у родственников в нескольких поколениях.

Симптомы и течение

Все эпилептические припадки делят на:

I. ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫЕ (общие) припадки:

а) БОЛЬШИЕ СУДОРОЖНЫЕ ПРИПАДКИ - наиболее частое проявление

В их развитии прослеживаются

1. Предвестники - возникают за несколько дней,

часов или минут до начала

- безразличие к окружающему;

- ощущение общего недомогания;

- нечеткость мыслей и др.

Однако у многих больных припадки могут начинать-

ся и без предвестников.

2. Аура - кратковременное, исчисляемое секундами,

ощущение или переживание при ясном

сознании, остающееся в памяти больного.

Она предшествует утрате сознания и

- Сенситивная аура - проявляется ощущением

боли, холода, онемения

в какой-либо части тела;

- Сенсорная аура - ощущение запаха или вкуса,

ощущение яркого света,

образов, видения предметов,

ощущение звука, головокру-

- Психическая аура - больной переживает что-то

радостное, приятное или

- Вегетативная аура - различные ощущения из

сердцебиение, позывы к

мочеиспусканию и дефекации,

ощущение голода др.

Своеобразие ауры зависит от локализации

- Тонические - нередко начинаются внезапно, с

громкого крика больного, теряющего

сознание и с грохотом падающего

там, где его застал припадок.

Лицо сначала бледнеет, заем стано-

вится синюшным. Зрачки широкие,

на свет не реагируют. Челюсти

сжаты. Дыхания нет.

приступа от нескольких секунд

- Клонические - следуют за тоническими.

становится шумным и хриплым.

Изо рта выделяется пенистая слюна,

иногда окрашенная кровью в связи

с прикусом языка. Цианоз лица

исчезает. Мышцы всего тела

начинают судорожно сокращаться,

вызывая толчкообразные движения

туловища, головы и конечностей.

Нередко бывает непроизвольное

Судороги длятся 2-5 мин. и

4. Постприпадочное состояние - наступает после клони-

ческих судорог. Больной переходит в фазу

постприпадочного сопора или сна. Затем

приходит в сознание, плохо ориентируясь

в окружающей обстановке. Придя в себя, больной

ничего не помнит о случившемся. Он чувствует

общую слабость, разбитость, боль в ушибленном

или поврежденном во время припадка месте.

б) МАЛЫЕ ПРИПАДКИ - проявляются кратковременным расстройством

сознания. Больной замолкает, не отвечает на

задаваемые ему вопросы, кожа его лица

бледнеет, глаза становятся неподвижными.

Течение его мыслей останавливается. Создается

впечатление, что он задумался. Как только

заканчивается приступ, больной продолжает

разговор или работу.

1. Абсансы - кратковременные (на несколько секунд)

выключения сознания и застывание в

определенной позе. Кожа лица при этом

краснеет или бледнеет.

2. Миоклонические припадки - приступообразные подерги-

вания мышц лица, конечностей

3. Акинетические приступы - выражаются внезапным

развитием мышечной гипотонии

и падением больного.

Чаще всего при этом сознание

4. Гипертонические приступы - внезапное повышение тонуса

мышц шеи, конечностей и

II. ОЧАГОВЫЕ (фокальные) припадки -

1. Джексоновские - приступ тонических и клонических судо-

рог в отдельной группе мышц (лица,

ног, рук). Эти судороги иногда

распространяются на соседние мышцы

и трансформируются в общий судорожный

припадок с потерей сознания.

Во всех случаях это проявление очаго-

вого процесса в головном мозге

(образование опухоли, кисты и др.)

2. Кожевниковские - постоянные клонические судороги в

определенной группе мышц, временами

сменяемые общими судорожными припад-

ками. Как правило их наблюдают у

переболевших клещевым энцефалитом.

Такие судороги свидетельствуют об

изменениях в двигательной зоне

коры больших полушарий мозга.

3. Адверсивные - характеризуются приступообразным

непроизвольным поворотом головы и глаз

в сторону, противоположную патологичес-

кому очагу в мозге. Они возникают при

раздражении адверсивных полей коры

больших полушарий мозга.

4. Оперкулярные - приступы жевательных, глотательных или

сосательных движений. Отмечаются у

больных с патологическим процессом в

б) Чувствительные - припадки височной эпилепсии, выражаются

обонятельными, вкусовыми, слуховыми или

зрительными аурами, изменениями в эмоционально-

психической сфере (переживания, дереализация,

деперсонализация, фобии, головокружения,

мнительность и др.)

в) Психические - отличаются от описанных выше приступов пароксиз-

мальными изменениями психики без судорожных

1. Сумеречные сознание - больной автоматически совершает

сложные двигательные акты и

действия (выходит из дома, едет

в транспорте),не осмысливая

их цели. Иногда н возбужден и

2. Сноподобные состояния.

3. Эпилептические психозы.

4. Психомоторные припадки(автоматизмы) - больной теряет

контакт с окружающим, не отвечает

на вопросы, проделывает какие-то

бессмысленные действия (снимает

с себя одежду и др.). Придя в

себя ничего не помнит.

г) Вегетативно-висцеральные - проявляются приступообразными болями

в области сердца, изменениями AD,

расстройствами функции ЖКТ, расст-

ройствами терморегуляции, аритмией,

полидипсией, полиурией и др.

Типичны для патологических процессов

в гипоталамической области.

д) Полиморфные припадки - присуще сочетание всех описанных выше

При эпилепсии могу возникать ургентные состояния,

требующие немедленных действий в связи с острой угрозой для здоровья

и жизни больного и окружающих. Таковым является ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ

СТАТУС - серия припадков, чаще больших, судорожных, между которыми

сознание полностью не восстанавливается. Такое состояние опасно для

жизни больного из-за смещения и ущемления ствола мозга вследствие

отека головного мозга или нарушений функции сердца и легких.

При этом необходимо удалить инородные предметы из полости рта,

ввести воздуховод, сделать в/в инъекцию 10 мг. Диазепама в 20 мл.

40% р-па глюкозы. Больных направляют в реанимационное отделение

больницы, где в случае продолжения припадков им проводят длительный

Диагностика эпилепсии основывается на внезапности припадков

их кратковременности, глубоком выключении сознания и расширении

зрачков при генерализованных припадках, явлениях деперсонализации

и дереализации при парциальных припадках. Типичные изменения на ЭЭГ

подтверждают эпилептический характер припадков, хотя отсутствие таковых

его не исключает. Для диагностики эпилепсии как болезни существенны

анамнестические данные: болезнь возникает как правило в детском

возрасте, отягощенный акушерский анамнез, наследственное отягощение

в семье, перенесенные нейроинфекции и черпно-мозговые травмы,

пароксизмальные состояния в возрасте до 3 лет.

Включает превентивное противоэпилептическое лечение детей,

перенесших перинатальные поражения мозга (при наличии изменений ЭЭГ

или характерных клинических данных), а также лиц с черепно-мозговой

травмой в анамнезе.

Больным эпилепсией необходимо строго соблюдать режим дня.

Им следует запретить прием алкогольных напитков, ограничить в пище

мясо, пряности, поваренную соль и воду. Рекомендуется не перегреваться,

избегать длительного пребывания на солнце и носить темные очки.

Нельзя купаться в открытых водоемах. Ограничить просмотр телевизионных

Больным противопоказана работа на высоте, у воды,

движущихся механизмов, возле горячих предметов, а также на транспорте.

К службе в армии больные эпилепсией непригодны.

источник: харьковский медицинский университет

составил студент 2-го факультета Абоимов И.А.


Подробно изложены исторические сведения об эпилепсии, отражены вопросы эпидемиологии, этиологии, патогенеза эпилептических пароксизмов. Представлены сведения об основных экспериментальных моделях эпилепсии, данные о классификации и клинических формах эпилепсии. В книгу, кроме литературного обзора, включены клинико-инструментальные и лабораторные данные, полученные при обследовании детей и подростков на кафедре нервных болезней СПбГПМА за последние несколько лет. С учетом современных данных рассмотрены вопросы диагностики и лечения эпилепсии, основные сведения о фебрильных, метаболических и неэпилептических судорогах у детей и подростков, даны рекомендации для больных и их родственников, обсуждаются медикосоциальные проблемы, качество жизни больных эпилепсии.

Для неврологов, психиатров, педиатров, нейрохирургов и врачей других специальностей.


Под редакцией П. А. Темина, М.Ю. Никаноровой. Диагностика и лечение эпилепсий у детей. -М.: Можайск - Терра, 1997.- 656 с.

В книге освещены особенности клинических проявлений, принципы диагностики и лечения эпилептических синдромов и пароксизмальных состояний неэпилептического генеза - синкопов, парасомний и др.

Книга написана коллективом авторов Московского НИИ педиатрии и детской хирургии Министерства здравоохранения РФ при участии ведущих специалистов Европы.


Эпилепсии и судорожные синдромы у детей: Руководство для врачей / Под ред. П.А. Темина, М.Ю. Никаноровой. — 2-е изд., перераб. и доп.— М.: Медицина, 1999.— 656 с.: ил.ISBN 5-225-04386-0

Во втором издании руководства (первое вышло в 1997 г.) представлены новые данные об этиологии, клинических проявлениях, принципах диагностики, лечения и профилактики эпилепсий и судорожных синдромов у детей. Освещены проблемы пароксизмальных состояний неэпилептического генеза. Описаны судорожные состояния при различных метаболических нарушениях. Включены новые разделы, посвященные наследственным нарушениям аминокислотного обмена, эпилептическому статусу, судорожному синдрому при гипокальциемиях, синдрому альтернирующей гемиплегии.

Для педиатров, невропатологов, психиатров, генетиков.


Эпилептические психозы у детей и подростков. Абрамович Г. Б., Харитонов P. A.

В книге описываются различные клинические картины, психозов, встречающиеся у детей и подростков, больных эпилепсией. Наряду со сведениями о частоте и, патогенезе упомянутых психозов в целом, описываются острая церебральная атаксия, дисфорические и затяжные сумеречные состояния. Особое внимание заостряется на психозах с периодическим течением и на шизофренной симптоматике психических проявлений эпилепсии. Специальный раздел посвящается лечению, при котором наиболее благоприятный эффект дают холинолитические комы.

Издание рассчитано на детских психиатров, психоневрологов и невропатологов.


Мухин К.Ю., Петрухин А.С. Идиопатические формы эпилепсии: систематика, диагностика, терапия. — М.: Арт- Бизнес-Центр, 2000. — 319 с. ISBN 5-7287-0178-7

Книга посвящена одной из актуальнейших проблем неврологии — диагностике и лечению эпилепсии. Впервые приведена полная систематизация всех форм идиопатической и криптогенной эпилепсии в соответствии с международными критериями. Рассматриваются современные концепции патогенеза идиопатической эпилепсии, генетические исследования. Главное внимание уделено диагностике, дифференциальной диагностике, методам обследования при различных эпилептических синдромах. Подробно представлены общие принципы лечения и частная терапия синдромов идиопатической эпилепсии, а также факторы, влияющие на прогноз заболевания. Книга адресована практическим неврологам и психиатрам.


Эпилептология детского возраста: Руководство для врачей / Под ред. А. С. Петрухина. — М.; Медицина, 2000. — 624 с.: ил.— ISBN 5-225-04415-8

В руководстве представлены последние данные об этнологии и патогенезе эпилепсий. Описаны современная классификация и клинические особенности различных форм эпилепсии на основании более чем 10-летнего опыта клинических наблюдений. Отдельными разделами представлены ЭЭГ-исследования и нейровизуализация при эпилепсии. Аспектам дифференциальной диагностики уделено особое внимание. Приведены разработанные авторами схемы и протоколы лечения эпилепсии у детей.

Для педиатров, неврологов, психиатров, специалистов по функциональной диагностике, патофизиологов и специалистов по методам визуализации (КТ- и МР- исследования).


Белоусова Е. Д., Ермаков А. Ю. Под редакцией. Дифференциальный диагноз эпилепсии / Белоусова Е. Д., Ермаков А. Ю., Дорофеева М. Ю. и др. / — М.: Пульс, 2007, — 364 с.: ил. ISBN 978-5-93486-052-4


Трошин В.Д., Густов А.В., Кравцов Ю.И., Максутова А.Л. Эпилепсия детей и подростков. Издание третье, исправл. и доп. Н.Новгород: Изд-во Нижегородской медицинской государственной академии, 2002. 316 с. ISBN 5-7032-0418-6

В книге изложены современные представления о факторах риска, патогенезе, клинической картине, диагностике и лечении эпилепсии и неэпилептических пароксизмов детского и подросткового возраста. Отдельные разделы посвящены дебюту эпилепсии у детей, продромальной стадии заболевания, современной классификации, вопросам терапии и медико-социальной реабилитации.

Предназначена для педиатров, неврологов, психиатров, психологов.


Дзяк Л.A., Зенков Л.P., Кириченко А.Г. Эпилепсия. Киев 2001 – 168 с.

В руководстве подробно изложены патогенез и этиология эпилепсии, в частности с учетом новейших достижений медицины рассмотрена модель эпилептического процесса. Приведена клиника и диагностика, базирующаяся на современных методах исследования, дифференциальная диагностика, классификация эпилепсий и эпилептических синдромов. Всесторонне рассмотрены современные подходы к вопросам лечения.


В руководстве в доступной и систематизированной форме излагаются практически все вопросы этиологии, патогенеза, диагностики, лечения, профилактики и социальных аспектов эпилепсии и пароксизмальных расстройств нейрогенной и психогенной природы в соответствии с мировыми стандартами на основе рекомендаций экспертов Международной противоэпилептической лиги и Европейской академии эпилепсии Специальное внимание уделено проблемам эпилепсии и деторождения, включая генетические аспекты. Учитывая большое значение нейрофизиологических представлений в понимании патогенеза, диагностике, лечении и социальной реабилитации, особое внимание уделено клинико-нейрофизиологическим аспектам эпилептологии. Руководство предназначено в первую очередь для практикующих врачей неврологов, психиатров, эпилептологов, нейрохирургов, врачей общей практики, клинических нейрофизиологов Может быть рекомендовано как учебное пособие для студентов, ординаторов аспирантов, слушателей соответствующих курсов повышения квалификации.


В монографии обобщаются результаты исследований по некоторым основным вопросам клиники, этиологии, патогенеза и лечения эпилепсии на основании клинико-лабораторных исследований более 2000 больных. Клинико-электрофизиологические параллели различных форм эпилептических припадков основаны на принятой в Союзе классификации П. М. Сараджишвили. Приводятся оригинальные исследования контрольной группы здоровых детей и подростков, способствующие вскрытию некоторых онтогенетических особенностей клинико-электро-энцефалографических проявлений эпилептического процесса, а также факторов, способствующих его активации. Оригинальным является патофизиологическое обоснование некоторых клинических феноменов, в частности определенных форм диффузных эпилептических припадков, а также фокального коркового генеза некоторых клинически генерализованных форм эпилептических припадков. Книга рассчитана на специалистов-клиницистов и нейрофизиологов, занимающихся изучением эпилепсии.


Одинак М. М., Дыскин Д. Е. Эпилепсия: этиопатогенез, клиника, дифференциальная диагностика, медикаментозное лечение — СПб.: Политехника, 1997,- 233 с.: ил. ISBN 5-7325-0434-6

В монографии излагаются ключевые вопросы патогенеза, клиники, диагностики и современного лечения эпилепсии. Отражены основные дифференциально-диагностические критерии эпилептических синдромов и пароксизмальных расстройств сознания неэпилептической природы.

Монография предназначена для широкого круга врачей — неврологов, нейрохирургов, психиатров, педиатров, инфекционистов, терапевтов, а также для студентов высших медицинских учебных заведений и может быть использована в качестве учебной литературы при изучении неврологии, нейрохирургии, психиатрии, педиатрии, инфекционных болезней.


Земская А. Г. Фокальная эпилепсия в детском возрасте. Медицина 1971 г. – 264 с.

Монография посвящена важному разделу современной невропатологии и нейрохирургии — фокальной эпилепсии у детей. На основании большого клинического материала Ленинградского научно-исследовательского нейрохирургического института им. профессора A. Л. Поленова, а также данных отечественной и зарубежной литературы всесторонне освещаются особенности многообразных форм клинического течения фокальной эпилепсии у детей в различных стадиях заболевания в зависимости от различных этиологических факторов, таких как травмы различного вида, воспалительные процессы в головном мозге, атипично протекающие опухоли и врожденные аномалии развития. Широко представлены вопросы этиопатогенеза, комплексного обследования больного при корреляции и совместной оценке клинических, рентгенологических и электроэнцефалографических данных, направленных на выявление очаговых форм эпилепсии и выработку показаний к использованию современного наиболее эффективного хирургического метода лечения с воздействием непосредственно на эпилептогенный очаг. Приводится описание разработанной методики и тактики оперативного вмешательства при многообразных формах очаговой эпилепсии у детей, особенно при височной эпилепсии. Наряду с этим приводятся данные нейрогистологических изменений в зоне эпилептогенного очага. Рассматриваются отдаленные результаты хирургического вмешательства, оцениваемые как весьма положительные. Монография рассчитана на научных работников, специализирующихся в области невропатологии и нейрохирургии, а также на широкие круги практических врачей — нейрохирургов, невропатологов, психиатров и педиатров.


Фундылер. Р.И. Эпилепсия у детей и подростков. Киев. 1967 –196 с.

В монографии на современном уровне научных знаний освещены вопросы этиологии, патогенеза, клиники, дифференциальной диагностики и лечения эпилепсии у детей и подростков. Книга иллюстрирована, рассчитана на врачей-невропатологов, психиатров, терапевтов, педиатров.


Болдырев А. И. Эпилепсия у детей и подростков. — М.: Медицина, 1990, —320 с.: ил, —ISBN 5-225-00777-5.

Монография посвящена различным аспектам эпилепсии у детей и подростков. Особое внимание уделено начальным проявлениям заболевания, позволяющим диагностировать эпилепсию при самых первых, клинически слабо выраженных признаках, до появления типичных эпилептических припадков. Рассмотрены вопросы воспитания, а также особенности рисунков больных эпилепсией в сравнении с творчеством здоровых детей и страдающих шизофренией. Изложены дифференцированные подходы к применению различных методов лечения. Книга предназначена для педиатров, невропатологов и психиатров.


Поповиченко Н. В., Расин С. Д. Нейрогормональные взаимоотношения и их нарушения при эпилепсии у детей. Киев – 1977 – 139 с.

В монографии, посвященной актуальному, но недостаточно изученному вопросу об особенностях становления гипофизарно-надпочечниковых взаимоотношений в детском возрасте и их нарушениях при эпилепсии у детей, рассмотрена регуляция секреции адренокортикотропного гормона (АКТГ) и роль вазопрессин-антидиуретического гормона (АДГ) в ней. Показаны особенности гипофизарно-надпочечниковых взаимоотношений при эпилепсии у детей в зависимости от тяжести течения заболевания. Дана характеристика двух основных исходных фонов нейрогормонального звена защитных реакций организма, на которых проявляются эпилептические припадки у детей. Раскрыто значение адренокортикотропной недостаточности в развитии судорожной готовности головного мозга; проанализированы положительные и отрицательные стороны действия антиэпилептических лекарственных средств, обоснована необходимость проведения комплексных лечебных мероприятий для профилактики и лечения эпилепсии у детей. Рассчитана на детских психоневрологов, педиатров, патофизиологов, нейроэндокринологов и научных работников, изучающих эпилепсию и патологию нейрогормональных взаимоотношений.


Монография посвящена диагностике и лечению эпилепсии. Представлен Проект новой классификации эпилептических приступов и эпилептических синдромов 2001 года. Подробно рассматривается клиника и диагностика эпилепсии в целом и отдельных эпилептических синдромов. Особое внимание уделено дифференцированному лечению различных форм эпилепсии с применением новейших антиэпилептических препаратов. Указаны этапы лечения, базовые и вспомогательные препараты, эффективные комбинации с точными дозировками. Рассмотрены факторы прогноза эпилепсии. Монография дополнена разделами по инструментальной диагностике эпилепсии: основы визуального анализа ЭЭГ, методы нейровизуализации. Отдельная глава посвящена дифференциальной диагностики эпилепсии с пароксизмальными неэпилсптическими состояниями. Монография предназначена для практических врачей: неврологов, психиатров, эпилептологов, специалистов по функциональной диагностике.


Белоусова Е.Д.Доброкачественные эпилептические приступы и доброкачественные эпилепсии детства — М.: Миклош, 2012. — 200 с. ISBN 978-5-91746-060-4

Эпилепсия далеко не всегда является тяжелым заболеванием. Книга посвящена доброкачественным эпилептическим приступам и эпилептическим синдромам, которые легко поддаются лечению и с возрастом проходят. Часть из этих состояний можно не лечить. В монографии представлены самые современные данные по диагностике, лечению и прогнозу доброкачественных эпилептических приступов и эпилепсий детства. Подготовлена отделом психоневрологии и эпилептологии Московского научно-исследовательского института педиатрии и детской хирургии Росмедтехнологий. Часть глав написана в соавторстве с д. м. н. Н.А. Ермоленко (Воронеж).

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.