Альцгеймер кафе клуб незабудка

Как появилось первое в России альцгеймер-кафе

Наш фонд входит в Международную ассоциацию альцгеймеровских организаций, там более шестидесяти членов из разных стран мира — Австралия, Чили, Аргентина, Ирландия, США. Пару лет назад я была на стажировке для членов этой ассоциации в Вашингтоне, познакомилась с коллегами из разных организаций и узнала про проект альцгеймер-кафе. Уже более двадцати пяти лет эта практика широко распространена в США, Европе, но в России такого не было. Я долго готовилась, узнавала про формат, консультировалась с коллегами, собирала статистику.

Сама встреча предполагает семейное трехчасовое мероприятие, туда приходят люди со своими пожилыми родственниками с деменцией. Они сидят в кафе, общаются, пьют чай. Там же могут быть выступления врачей, обязательно устраиваются песни и танцы, проводятся мастер-классы. Цель — свободное общение, помогающее людям с деменцией снова оказаться в социуме, поскольку они постоянно сидят дома или в пансионатах, а тут они вышли в свет со своей семьей. Родственникам пожилого с болезнью Альцгеймера кафе помогает ощутить свободу, комфорт, безопасность.

Привезли гостей из пансионата Щукинский, в тот день была ужасная погода. Я ожидала человек пятнадцать-шестнадцать, а получилось шесть. Сначала я очень переживала, что у нас мало гостей, думала, зря, наверное, неинтересно. Но сейчас понимаю: пусть пришли и два гостя, зато у них будет хороший день.

Чтобы разговорить гостей, начинаем с нейтральных тем, спрашиваем, нравится ли им здесь, узнаем о чем-то из прошлой жизни, что они помнят хорошо. Одна бабушка рассказывала, как с девчонками они в деревне ходили пели песни и играли на гармошке, и ты понимаешь, что это было в 30-х годах прошлого века. А кто-то был начальником завода… И сам увлекаешься, и посетители видят, что у собеседников горят глаза.

Сейчас мы арендуем площадку по тому же адресу на средства из пожертвований. Три часа раз в месяц нам недорого обходятся. Чаще мы не можем, финансы не позволяют. Перед этим я объездила кучу кафе — и везде отказы. Кто-то не заинтересован, кто-то не адаптирован для пожилых людей: например, между столами очень узкие проходы, а у нас бабушки и дедушки с ходунками и на инвалидных колясках, туалет должен быть на первом этаже с широкой дверью. Пока нас все устраивает, но и гостей немного, потому что сейчас лето, все на даче. А в сентябре нужно будет искать новое помещение.

Еще как-то выступал в кафе импозантный кудрявый певец, и одна посетительница очень увлеклась им, пригласила на танец, счастье царило просто невероятное.

Пока у нас не было гостей в тяжелом состоянии, но мы открыты для любой стадии болезни Альцгеймера, даже в глубокой деменции есть возможность вернуться в счастливое время . Звуки музыки, вид танцующих детей положительно влияют на бабушек и дедушек, а, возможно, это единственное, что им остается, — просто радоваться.

Как общаться с людьми с болезнью Альцгеймера

Болезнь Альцгеймера — недуг пожилого возраста, он неизлечим. 50 миллионов людей болеют сейчас, и это только те, кто диагностирован. 10 миллионов человек заболевает каждый год. Это почти как Москва. Можно сказать, что каждый год появляется город размером с Москву, состоящий только из людей с деменцией.

Советы родственникам людей с болезнью Альцгеймера

Голос должен быть спокойным. Человек может не понять ваших слов, но услышит интонацию и осознает, что все хорошо и он в безопасности.

Гневаться или переубеждать в чем-то больного бесполезно. Я не могу себя переубедить, что я не Саша, а кто-то другой. Здесь то же самое.

Совместная деятельность — прекрасно. Вместе помыть посуду, собрать пазл, накрыть на стол — пожилым важно чувствовать себя нужными.

И помните: вы хороший родственник. Вы делаете максимум для своего близкого.

Калинка-малинка моя

Клавдия Петровна, как член клуба, часто бывала с родственниками там до карантина. В клубе встречались, смеялись, танцевали. На экране лиц она не узнавала, но внимательно присматривалась и прислушивалась.

Пока ведущая обсуждала с собравшимися членами клуба, как зовут их домашних питомцев и что они выращивают на окнах (некоторые посеяли зелень), Клавдия Петровна сдержанно помалкивала.

«Когда началась самоизоляция, мне, как и многим, было страшно и непонятно. Казалось, всё обрушится, и наш фонд тоже, — рассказывает президент Фонда Альцрус Александра Щёткина.

— Мы стали развиваться недавно, и у нас пока нет крупных социальных проектов (а те, что есть, пришлось резко переформатировать). И всё же есть административный штат, которому надо платить зарплату, так что без пожертвований нам не выжить.

Первый онлайн-эфир удался. И поговорили, и посмеялись и попели под музыку вместе. Спустя неделю к новой виртуальной встрече присоединился гость из Санкт-Петербурга со своей мамой. До эпидемии они ходили в Альцгеймер-кафе у себя в Питере, но и оно закрылось. Попытка междугородней встречи оказалась успешной.

С радостью появление онлайн-встреч восприняли не только пожилые посетители Альцгеймер-кафе, но и их родственники, тоже порядком уставшие от самоизоляции:

Самоизолянты в квадрате

Деменция приводит к постепенному разрушению оперативной памяти: человек хорошо помнит события далекого прошлого, а вот обедал ли он сегодня — вспомнить не может.

На последней встрече перед началом изоляции у нас была такая гостья. Она пришла с дочерью и сиделкой, половину встречи чинно просидела за столом, а потом вдруг вышла танцевать!

Это при том, что она действительно плохо ходит, так что танцевали мы втроём – бабушка и ещё два человека, державшие её с двух сторон. Но надо было видеть её глаза. Абсолютно счастливые!

Из Аргентины – с любовью

Для России формат пришлось адаптировать, но то, что получилось – встречи с музыкой и мастер-классами – хорошо легло на воспоминания молодости нынешних бабушек с сельскими танцплощадками и вечерами в городских ДК.

До того, как встречи из-за эпидемии приостановились, Альцгеймер-кафе в России успели появиться в Москве, Петербурге и Саратове. Начавшиеся-было переговоры с Брянском и Новосибирском сейчас встали на паузу.

О том, останется ли онлайн-формат после окончания самоизоляции, организаторы пока думают. С одной стороны, интернет позволяет присоединиться к встречам жителям небольших городов. Уже сейчас можно проводить общую встречу для всех жителей, например, московского часового пояса.

Если у вас нет времени читать этот текст, вы можете его послушать:

За обидным словосочетанием прячутся страх и боль заболевших: человек перестает узнавать родных, забывает привычные вещи, может потеряться в знакомом месте, дальше – хуже. За ним же скрывается безысходность, которая охватывает родных: это не лечится. Заболевший, а с ним и семья, чаще всего оказывается в социальной изоляции. Но так быть не должно.

Фото Матвей Фляжников

Когда дед был здоров, он был совершенно не злой. Не повышал голоса и не ругался матом. Водил меня на аттракционы, брал мне в прокате велосипед, мазал йодом разбитые коленки, сшил мне пенопластовый пояс и учил плавать.

Это было непросто. От простой забывчивости до полного распада личности прошло лет семь. Еще три года он жил как овощ – спал, ел, шаркал тапками по полу. Но речи о том, чтобы отправить деда в дом престарелых или в психоневрологический интернат, не шло никогда. В России отправить кого-то в ПНИ означает смертный приговор.

Отдохнуть от круглосуточной заботы бабушка себе не позволяла. В самом конце, то есть последние три-четыре года, она была привязана к деду 24/7. Она сгорела первая.

Александра Щёткина. Фото Матвей Фляжников

В 2017-м году от болезни Альцгеймера – она одна из основных причин развития деменции – умерла тетя Александры. За те два года, что ее тетя угасала, семья так и не сумела найти адекватную помощь. Из всего многообразия различных социальных НКО в России не было ни одной, которая бы занималась помощью людям с когнитивными нарушениями, куда можно было бы прийти с вопросами, получить консультацию, просто поговорить.

– У нас в фонде нет горячей линии, но когда нам звонят за консультацией, бывает, что мы разговариваем с человеком по два-три часа, – объясняет она. – Я, например, совершенно не понимала, как с тетей общаться. Не могла всего этого вынести, все время плакала. Если бы тогда у меня была возможность выговориться, это бы сделало мою жизнь легче.

– Чем раньше человеку поставят диагноз, тем больше у семьи возможностей подготовиться к тому, что их ждет, тем больше шансов сохранить качество жизни заболевшему, – уверена Александра Щёткина, – а мы в этом помогаем.

Фото Матвей Фляжников

В России официальной статистики заболевших деменцией нет. Но по неофициальным подсчетам отечественных ученых, их не меньше 1,7 миллиона человек.

– Деменция – нарушение когнитивных функций – это ненормальный процесс старения, – подчеркивает Щеткина. – Ранние признаки деменции маскируются под незначительные бытовые проявления. Например, моя тетя спрашивала, на каком я сейчас курсе. Хотя университет я закончила много лет назад. Мы думали, она так шутит.

Если человек постоянно теряет важные вещи – деньги, документы, ключи, если он кладет вещи в несвойственные места (паспорт в микроволновку, например), если подозревает, что утерянные вещи кто-то украл, много раз переспрашивает одно и то же, делает грубые ошибки в том, что раньше давалось легко, – это повод забить тревогу.

В группе риска люди старше 65 лет.

– Есть тесты, с помощью которых можно понять, что у близкого человека развивается деменция, – говорит Александра. – Но под деменцию могут маскироваться депрессия, нехватка витаминов, инфекции и т.д. Определить, что это, может только врач. Он же может понять причину когнитивных нарушений. Это может быть болезнь Альцгеймера, нарушения после инсульта, алкогольно-ассоциированная деменция. Причин много. В зависимости от причин врач сможет подобрать лечение.

Замедлить развитие деменции помогает общение, социализация. У пожилых людей, как правило, дефицит общения. У их детей давно свои семьи, свои заботы. Многие днями сидят в квартире вдвоем с включенным телевизором, что тоже не способствует снижению рисков.

– Например, общение родителя с детьми – это один балл, – объясняет Александра. – Общение с соседкой – полтора балла. А когда ваш пожилой родитель знакомится с новым человеком – это уже два балла, потому что приходится себя показывать, производить впечатление. Задействовать навыки.

Ольга Бражникова. Фото Матвей Фляжников

Больному деменцией нужны положительные переживания, ощущение нужности. Музыка, которую пожилые люди слушали в юности, стимулирует память.

– Сохранение качества жизни всей семьи – то, на что нацелена наша работа, – рассказывает Александра. – Психологическая поддержка должна быть и у заболевших, и у их родственников. Болезнь не должна поглощать всё. Жизнь должна оставаться по мере возможности интересной.

– Эмоционально очень трудно выдержать эту болезнь, – говорит Ольга. – Родственники приходят к нам с огромным чувством вины, потому что иногда срываются на своих близких. Потому что накапливается моральная и эмоциональная усталость. Когда ты понимаешь, что ты не один, становится легче.

Звучит знакомая музыка, молодые люди в ярких футболках помогают бабушке раздеться, предлагают сесть за стол, наливают чай. Внучка Карина, которая привела свою бабулю в клуб, рассказывает, как у той дела, как прошел этот месяц.

У Валентины Павловны болезнь Альцгеймера, при которой человек постепенно забывает факты и события своей жизни. Он может не вспомнить, что было пять минут назад, не узнать своих родных.
Карина и Валентина Павловна ходят в клуб уже полтора года, раз в месяц, чтобы побыть вместе, поговорить о чем-то не связанном с болезнью с другими посетителями, потанцевать и спеть любимые песни.

Человек с болезнью Альцгеймера не может обходиться без посторонней помощи, как раньше, и делать то, что привык: выходить на улицу, посещать театры, кино…
Сокращается круг общения, люди с этим заболеванием вынуждены большую часть времени проводить дома в ожидании своих родственников с работы.

Современная практика заботы и ухода за пожилыми с болезнью Альцгеймера показывает, что общение и поддержание социальной активности благотворно влияет на состояние человека, помогает ему сохранять интерес к жизни, получать позитивные эмоции, чувствовать себя живым.

Для этого в мире существует формат альцгеймер-кафе – специальных закрытых семейных мероприятий, куда приходят родственники со своими близкими с болезнью Альцгеймера, чтобы провести время вместе.

Формат альцгеймер-кафе придумал врач из Голландии, который как-то решил регулярно собирать пожилых пациентов и их близких в неформальной обстановке, пить чай, общаться. Постепенно он понял, что это работает как хорошая терапия.
При регулярном посещении семейных встреч у пожилых стало улучшаться настроение, они стали более активными, с удовольствием вовлекались в мастер-классы, пели песни, танцевали. Для их родственников такие встречи стали возможностью побыть со своими близкими вне стен дома, пансионата, больницы.

Уже более 25 лет такая терапия применяется как эффективный инструмент помощи и поддержки пожилых с болезнью Альцгеймера и их близких.

Постепенно помещение наполняется пожилыми гостями и их близкими, они рассаживаются за столами, угощаются сладостями, разговаривают.
Валентина Павловна с удовольствием пьет чай, а ее внучка Карина показывает соседке фотографии бабушки в молодости. Дальше по программе клуба простой творческий мастер-класс и музыкальное выступление артистов, под которое все выходят танцевать.

«Каждая наша встреча – это праздник! Многие наши пожилые посетители, конечно, могут не вспомнить, где они были, что делали, но хорошее настроение останется, а это и есть самое ценное.

Такой план помогает удержать внимание пожилых гостей и наполнить два часа интересными событиями, которые оставят приятные эмоции.

Раньше на встречи столичного клуба приходило 5-6 человек, а теперь это 25-30. То есть нужно искать новые площадки и партнеров, чтобы клубы появлялись в разных районах Москвы.

Давайте поможем пожилым людям, которые постепенно теряют самое ценное, что имеют, – свои воспоминания! Пусть им будет куда пойти, пусть со временем альцгеймер-кафе появятся в каждом городе, поселке, деревне.

-Как появилась идея открыть такое необычное кафе?

-На самом деле, кафе для людей, страдающих болезнью Альцгеймер а и деменцией есть во многих странах, у всех разные форматы. В России такого кафе не было, как, впрочем, у нас в принципе мало внимания уделяется помощи больным с деменцией и их родственникам.

— У вас особый формат? Как это вообще происходит?

— Альцгеймер-кафе – это не кафе в привычном вам понимании: мы собираемся раз в месяц на 3 часа в пространстве, где накрыты столы, как в кафе, где играет музыка, проходят мастер-классы… Наши гости общаются между собой и с волонтерами нашего фонда, задают интересующие вопросы, танцуют, поют.

— Зачем эти встречи в кафе?

Людям, страдающим болезнью Альцгеймера, необходимо общение. Многие посетители нашего кафе часами наряжаются дома, крутятся перед зеркалом, чтобы выйти в свет.

У нас был случай, когда во время встречи заиграла французская песня и одна из гостей начала подпевать. Как оказалось, когда-то она была учительницей французского языка, и песня на встрече напомнила ей об этом. Для родственников это большое чудо и радость.

Здесь они могут не только задать волнующие их вопросы, но и получить поддержку, понять, что они не одиноки в своей беде, и, что важно, посмотреть на своих больных родных совсем другими глазами.

Так, к примеру, у нас проводятся мастер-классы по арт-терапии, в которых участвуют все желающие, включая и больных, и их родственников. Получается, что, к примеру, дочь и ее больная мама могут вместе рисовать, помогая друг другу.

Фото: Ольга Воробьева

— Как мастер-классы помогают больным с деменцией ?

— Таким людям очень полезны занятия мелкой моторикой. Кроме того, важно, чтобы мастер-классы были максимально простыми и человек, страдающий болезнью Альцгеймера , смог выполнить задание, потому что достижение результата вдохновляет.

Если говорить про арт-терапию, то наши гости уносят свои рисунки с собой – они им очень нравятся.

Фото: Ольга Воробьева

— В кафе приходит много гостей?

Что же касается Москвы, то для начала мы думаем над тем, чтобы найти помещение, удобное для посетителей на инвалидных колясках (то помещение, в котором мы сейчас проводим встречи, увы, не подходит для этого).

— Почему Вы решили помогать именно таким больным и их родственникам?

— Это, конечно, в первую очередь, была личная история… Моя тетя страдала болезнью Альцгеймера . Мы достаточно поздно это поняли, сначала все списывали просто на ее забывчивость. А когда все-таки осознали, что дело вовсе не в склерозе, я искала информацию и литературу о болезни, искала организации, которые помогают таким больным, пыталась понять, как действовать. Мы впадали в отчаяние. Я много чего перепробовала, но проблема в том, что на тот момент в России не было организаций, которые бы помогли.

У нас много фондов, помогающих детям, животным, спасающим экологию… Организаций, которые бы помогали взрослым – гораздо меньше. А тех, кто бы подсказал родственникам, как быть, если родной человек страдает болезнью Альцгеймера – на тот момент не было. Отсутствие какой-либо внятной информации, советов, помощи – большая проблема.

Когда тетя умерла… Я поняла, что в России очень много семей, которые сталкиваются с подобной проблемой и им так же нужна помощь.

Сейчас у нас много планов и проектов. К примеру, пару недель назад мы запустили уникальный бесплатный он-лайн курс, состоящий из видеолекций, для родственников людей, страдающих деменцией. Благодаря курсу люди смогут получить ответы на многие важные вопросы.

Фото: Ольга Воробьева

Сотрудники и волонтеры организации помогают родственникам людей, страдающих болезнью Альцгеймера и деменцией, проводят обучающие семинары, создают методички.

Фото: Ольга Воробьева

Никто не знает, какая старость нас ждет: может, мы будем в 90 лет гонять с внуками мяч на дачном участке или станем активными путешественниками, а может, нашу старость заберет болезнь Альцгеймера.

– Думаете, он вам пакеты отдаст?! – улыбнулся сын, когда я предложила дедушке отнести гостинцы на кухню.

Следом на огонек зашел еще один дедушка с дочкой и принес букет роз, чтобы раздать всем женщинам клуба. Дочь сначала помогла ему раздеться, а затем давала в руку по одному цветку и подводила к каждой посетительнице кафе. Дедушка робко протягивал цветок за цветком адресатам и получал в ответ искренние объятия.

Фонд возглавляет 37-летняя Александра Щеткина, которая знает всех подопечных по именам:

– Альцгеймер-кафе – это место, в котором мы собираемся раз в месяц на 3 часа в пространстве, где накрыты столы, играет музыка, проходят мастер-классы. Наши гости общаются между собой и с волонтерами нашего фонда, задают интересующие вопросы, танцуют, поют, – рассказывает Александра.

Приехал музыкант, начал играть на гитаре, и многие подопечные вместе со своими детьми и волонтерами вышли танцевать.

Танцуют, конечно, не все: кто-то еще стесняется, кто-то в инвалидной коляске, кто-то не очень понимает, что делать – болезнь все-таки дает о себе знать.

Вышел на танцпол и мужчина, который до этого молча сидел за столом, опустив глаза. Его вывела танцевать взрослая дочь, которую отец уже давно не узнает.

Вообще, столько нежности по отношению к пожилым родителям нечасто можно увидеть.

С подопечными танцует и сама Саша:

– У нас был случай, когда во время встречи зазвучала французская песня и одна из гостей начала подпевать. Как оказалось, когда-то она была учительницей французского языка, и песня на встрече напомнила ей об этом. Для родственников это большое чудо и радость, – рассказывает Щеткина.

За одним из столов сидел дедушка. Его сын куда-то вышел, а остальные уже танцевали со своими родственниками и волонтерами, а он смотрел. Отложив фотоаппарат, я позвала его потанцевать.

– Вы где-то живете? – почему-то спросил у меня Александр, пока мы танцевали. – А я живу. у нас там аттракционы есть. Я не помню, где живу. Если я вам, такой молодой, надоел – вы только скажите.

– На наших встречах проводятся мастер-классы по арт-терапии. Дочь и ее больная мама могут вместе рисовать, помогая друг другу, – рассказывает Александра.

– Мама, нет, это нельзя есть, – еле успела остановить 63-летняя женщина свою маму в инвалидной коляске, которая макнула кисточку в зеленую краску и хотела облизать ее.

Сегодня Альцгеймер-кафе проходят не только в Москве, но и в Санкт-Петербурге, Саратове, Брянске, Новосибирске.

– Увидимся в следующих двадцатых числах, – сказал он мне на прощание.

Александра Леонидовна Щеткина

Деменция - проблема глобальная. Мировое сообщество обеспокоено растущим количеством людей, страдающих деменцией. Уход и забота о больных стоит огромных денег, поэтому большое внимание уделяется повышению информированности о признаках деменции, о снижении рисков. По данным ВОЗ сейчас в мире более 50 млн. человек с деменцией и каждый год их количество увеличивается на 7 млн. Фонд Альцрус - единственная некоммерческая организация, которая занимается проблемой деменции в нашей стране. Фонд входит в Международную Альцгеймеровскую Ассоциацию и Международное движение Dementia Friends. Зарубежное сотрудничество помогает обмениваться опытом и внедрять современные практики работы с пожилыми людьми с деменцией в нашей стране. Когда пожилому человеку говорят "у вас деменция", то это проблема касается не только его здоровья, это касается его семьи. Ухаживать за родным с деменцией - очень тяжело и физически, и эмоционально. Об этой проблеме не принято говорить, обсуждать. Семья остается один на один с этой болью и нуждается в поддержке. Поэтому главная цель фонда Альцрус - выстраивание системы помощи семьям. Человек должен знать, что ему есть, куда обратиться, есть место, где помогут, поддержат и посоветуют. Деменция - это очень тяжело, потому что страдают наши самые дорогие люди - наши мамы и папы, бабушки и дедушки. Никто не должен испытывать страх, отчаяние и невозможность оказать помощь своему близкому. Фонд Альцрус - это ресурс, где люди могут найти ответы на свои вопросы, где их выслушают и помогут.

Проект в соц сетях

За короткое время нашей маленькой командой удалось достичь значительных успехов. О фонде узнали, нас приглашают выступать на семинарах и конференциях, читать лекции и проводить школы для родственников. В 2019 году Фонд Альцрус выступил с докладом на 72-й Генеральной Ассамблее Всемирной Организации Здравоохранения в ООН в Женеве. Совместно с партнерами фонд сделал онлайн школу Memoryhelp по деменции - единственный онлайн ресурс с видео и текстами. Теперь любой человек, столкнувшийся с деменцией в своей семье, может получить ответы на свои вопросы, узнать о том, что делать. Это огромный шаг в помощи ухаживающим! С 2018 года в Москве работает первое в России альцгеймер кафе "Клуб Незабудка" - уникальный проект социальной и эмоциональной поддержки пожилых людей с деменцией и их близких. Проект был внедрен нашим фондом и успешно проводится в столице. С 2019 года альцгеймер кафе появилось в Петербурге. Ежедневно наш фонд получает десятки писем от родственников, которые просят о помощи. Мы помогаем в оформлении документов, инвалидности, ищем врачей и специалистов, консультируем по уход, помогаем добиться паллиативной помощи. Сегодня Фонд Альцрус выступает своеобразной горячей линией для людей, которые столкнулись с диагнозом деменция в своей семье. Самым главным результатом для нас является улучшение качества жизни пожилых с деменцией и их близких и изменение отношения к деменции в обществе. Мы работаем и делаем все, что в наших силах, чтобы у людей был ресурс, куда они могут обратиться и найти поддержку.

Биография

В 17 лет я приехала в Москву из маленького города Костомукша и так и осталась. Училась я на биохимика, но жизнь посвятила благотворительности. Я начала работать в сфере добра, когда еще соцсетей не было и пожертвования собирались в конверте в метро. С тех прошло много лет. Во время работы в благотворительности я прошла через многое: встречалась с министрами и чиновниками, представляла Россию на международном уровне, волонтерила в Ирландии, стажировалась в Штатах. Но главной моей целью всегда была помощь. Когда в мою семью пришла беда - тётя заболела, у нее нашли болезнь Альцгеймера, уже я обратилась за помощью. Но к моему удивлению я не нашла ни одного фонда помощи людям с деменцией. Тёти не стало через три года, а я приняла решение - создать первый в стране фонд, который будет помогать всем, кто столкнулся с болезнью Альцгеймера в своей семье. Никто не должен переживать ту боль и отчаяние, которое пережила наша семья, когда тётя болела. Так появился Фонд Альцрус, который мы основали вместе с врачом-геронтопсихиатром Марией Гантман, чтобы помогать пожилым людям с деменцией и их близким справляться с трудностями.

– Думаете, он вам пакеты отдаст?! – улыбнулся сын, когда я предложила дедушке отнести гостинцы на кухню.

Фонд возглавляет 37-летняя Александра Щеткина, которая знает всех подопечных по именам:

Вообще, столько нежности по отношению к пожилым родителям нечасто можно увидеть.

С подопечными танцует и сама Саша:

Сегодня Альцгеймер-кафе проходят не только в Москве, но и в Санкт-Петербурге, Саратове, Брянске, Новосибирске.

– Увидимся в следующих двадцатых числах, – сказал он мне на прощание.

Как бы тяжело ни болел человек, он, наверное, все равно в какой-то степени будет иметь тягу к положительным эмоциям. И очень необходим хороший эмоциональный настрой родственникам людей, страдающих болезнью Альцгеймера или деменцией. Ведь очень страшно наблюдать, как болезнь на глазах меняет родного человека, его внешность, его мир, всю его жизнь и при этом понимать, что можешь помочь лишь минимально. Побольше бы таких клубов по стране и поменьше людей, кого может сразить страшный недуг.

Еще публикации схожие с темой можно найти здесь:

Расскажите об этом своим друзьям!

Читайте также: