Аномалии развития нервной системы в презентации

Описание презентации по отдельным слайдам:

Патологии развития нервной системы. Подготовила: студентка IV курса Специальности: 44.02.04 Специальная дошкольная педагогика Завьялова М.Н.

Нервная система – это система, которая регулирует деятельность всех органов и систем человека. Данная система обуславливает: 1) функциональное единство всех органов и систем человека; 2) связь всего организма с окружающей средой.

Эмбриональное развитие нервной системы — чрезвычайно сложный процесс, который может нарушиться под влиянием различных причин: генных аномалий, экзогенных влияний и др. Характер аномалий во многом зависит от фазы развития нервной системы: стадии формирования нервной трубки (3,5—4 нед.), стадии формирования мозговых пузырей (4—5 нед.), стадии формирования коры большого мозга (6—8 нед.) и т. д. Пороки могут встречаться изолированно или в различных сочетаниях.

Классификация факторов, оказывающих вредное влияние на эмбрион и плод физические химические биологические Механические:травма, изменение внутриматочного давления, многоплодие, миома матки, маточные сокращения, многоводие или маловодие, внематочная имплантация, давление близлежащих органов. Термические:тепловой шок, гипотермия. Лучевые:ультрафиолетовое, рентгеновское, радиоактивное, космическое облучение. Гипоксия, недостаток йода, влияние медикаментов, ядов и пр. Недостаток или избыток витаминов, недостаток или избыток гормонов, инфекции иинтоксикации,групповая несовместимостькрови,недостаток или избыток питания, возрастные (связанные с количеством родов и абортов, аномалий плаценты, изменения гормонального профиля, общего состояния, перенесенными болезнями), стрессовые воздействия.

В зависимости от времени воздействия различают 4 группы повреждений: 1) гаметопатии — повреждение зародышевых клеток у родителей на стадии, предшествующей зачатию; 2) бластопатии — повреждения, возникающие в периоде бластогенеза, т. е. на ранней стадии дифференциации оплодотворенного яйца (первые 3 нед. после оплодотворения); 3) эмбриопатии — повреждения во время органогенеза (с конца 3-й недели до конца 4-го месяца беременности). Встречаются особенно часто, клинически проявляются в виде различных пороков развития ЦНС и др.; 4) фетопатии — повреждения во время развития плода (с 5-го месяца беременности) на фазе морфологического и функционального созревания органов и систем будущего ребенка.

Анэнцефалия. При несмыкании нервной трубки только на головном конце зародыша возникают различные степени отсутствия мозга. При этом у ребенка сохраняется только неполно развитый средний мозг и нижележащие части нервной системы, а полушария и подкорковые узлы практически отсутствуют. Также отсутствуют лобные, затылочные и теменные кости. Может обнаруживаться расщепление твердого нёба или несращение в области верхней губы. Дети, имеющие анэнцефалию, умирают в первые месяцы жизни.

Мозговые грыжи образуются в результате выпадения через врожденный дефект кости содержимого полости черепа. Размеры их варьируются от небольших до гигантских. Различают три основных вида мозговых грыж: Meningocele — когда выпячиванию через дефект кости подвергается только твердая и паутинная оболочки, и полость грыжи заполнена спинномозговой жидкостью; Encephalocele — выпячивание мозговых оболочек и ткани мозга; Encephalocystocele — выпячивание включает ткань мозга и пространство, заполненное ликвором и обычно сообщающееся с желудочковой системой мозга.

Спинномозговые грыжи. Частота их довольно высокая, 1 случай на 200—430 родов. В практике наиболее часто встречаются дизрафические явления в области спинного мозга.

Порэнцефалия. Дефект коры головного мозга, сообщающийся с желудочковой системой. На месте дефекта образуется полость, покрытая мозговыми оболочками. Образуются они обычно с двух сторон, симметрично. Гетеротопия — островки серого вещества, расположенные или непосредственно у желудочков, или в толще белого вещества. Они являются результатом нарушения процессов миграции невробластов из матрикса к наружной поверхности мозгового пузыря.

Пахигирия. Развитие широких, слегка уплощенных извилин на поверхности больших полушарий, часто на фоне уменьшения массы мозга. Может быть распространенной или ограниченной какой-либо областью, долей мозга; часто симметрична. Крайней степенью пахигирии является агирия (полное отсутствие извилин). Пахигирия почти всегда сочетается с другими аномалиями. Является результатом ранней задержки развития мозга с последующим извращением процессов морфогенеза. Микрогирия — уменьшение размеров извилин больших полушарий. Как и пахигирия, она может захватывать различные площади на поверхности мозга. Может возникать в результате процессов смещения и сморщивания мозговой ткани на почве сосудистых процессов вокруг порэнцефалических полостей (вторичная микрогирия).

Гидроцефалия (или водянка мозга) — патологическое состояние, ведущим признаком которого является увеличение ликвор-содержащих пространств головного мозга. Также непременным условием гидроцефалии является повышенное давление спинномозговой жидкости. Гидроцефалия как отдельный симптом составляет около 30 % всех пороков развития мозга. Выделяют три основные причины развития врожденной гидроцефалии: - гидроцефалия как проявление врожденной аномалии ликворных путей; - как следствие внутриутробной инфекции; - как результат внутричерепной родовой травмы. К числу инфекционных заболеваний, являющихся причиной гидроцефалии, относят сифилис, токсоплазмоз, цитомегалию.

Спасибо за внимание!

Выберите книгу со скидкой:

ОГЭ. География. Новый полный справочник для подготовки к ОГЭ

350 руб. 242.00 руб.

Математика. Новый полный справочник школьника для подготовки к ЕГЭ

350 руб. 222.00 руб.

Дошкольная педагогика с основами методик воспитания и обучения. Учебник для вузов. Стандарт третьего поколения. 2-е изд.

350 руб. 963.00 руб.

Считаю и решаю: для детей 5-6 лет. Ч. 1, 2-е изд., испр. и перераб.

350 руб. 169.00 руб.

Начинаю считать: для детей 4-5 лет. Ч. 1, 2-е изд., испр. и перераб.

350 руб. 169.00 руб.

Считаю и решаю: для детей 5-6 лет. Ч. 2, 2-е изд., испр. и перераб.

350 руб. 169.00 руб.

Пишу буквы: для детей 5-6 лет. Ч. 2. 2-е изд, испр. и перераб.

350 руб. 169.00 руб.

Русско-английский словарик в картинках для начальной школы

350 руб. 163.00 руб.

ОГЭ. Литература. Новый полный справочник для подготовки к ОГЭ

350 руб. 205.00 руб.

ЕГЭ. Английский язык. Новый полный справочник для подготовки к ЕГЭ

350 руб. 171.00 руб.

Рисуем по клеточкам и точкам

350 руб. 248.00 руб.

ЕГЭ. Информатика. Новый полный справочник для подготовки к ЕГЭ

350 руб. 163.00 руб.

БОЛЕЕ 58 000 КНИГ И ШИРОКИЙ ВЫБОР КАНЦТОВАРОВ! ИНФОЛАВКА

• Все материалы
• Статьи
• Научные работы
• Видеоуроки
• Презентации
• Конспекты
• Тесты
• Рабочие программы
• Другие методич. материалы

• Завьялова Мария НиколаевнаНаписать 710 29.04.2018

Номер материала: ДБ-1527879

• Дошкольное образование
• Дошкольники
• Презентации

Добавляйте авторские материалы и получите призы от Инфоурок

Еженедельный призовой фонд 100 000 Р

29.04.2018 197

29.04.2018 1065

29.04.2018 1424

29.04.2018 1229

29.04.2018 152

29.04.2018 336

29.04.2018 155

29.04.2018 369

Не нашли то что искали?

Вам будут интересны эти курсы:

Оставьте свой комментарий

Презентация была опубликована 2 года назад пользователемВладимир Алексеев

Презентация на тему: " Патология нервной системы" — Транскрипт:

2 1. Причины повреждения 2. Условия, реализующие патогенный эффект 2. Условия, реализующие патогенный эффект

4 Эндогенные факторы Вторичные эндогенные факторы Возникают в самой нервной системе после повреждающего действия первичных агентов. Проявление нарушений наблюдают в ходе развития патологического процесса Первичные эндогенные факторы Наследственные нарушения деятельности генетического и хромосомного аппарата нейронов

5 Экзогенные факторы Физической природы Химической природы Биологической природы Психогенной природы

8 Этиловый, метиловый и другие спирты Токсины растительного происхождения, наркотики Фармакологи- ческие препараты центрального действия Нервно- паралитические отравляющие вещества Ядохимикаты, применяемые в сельском хозяйстве

10 Состояние гематоэнцефалического барьера в момент действия патогенного агента Состояние нервной системы в момент действия патогенного агента Интенсивность, длительность, частоту и периодичность воздействия

11 факторов при различных режимах воздействия. Например, небольшие дозы алкоголя, наркотиков и лекарственных средств при продолжительном их употреблении вызывают грубые нарушение движений, чувствительности и другие нейрогенные расстройства. Значительные и трудно обратимые нарушения нервной деятельности могут возникать под влиянием как сильных, так и слабых патогенных

12 Состояние нервной системы в момент действия патогенного агента определяется ее генетическими особенностями и предшествующими структурно-функциональными повреждениями. Клинические проявления структурно- функциональных повреждений в момент действия патогенного фактора могут быть скрытыми. Тогда патогенность воздействий увеличивается.

13 Особое значение повышения проницаемости гематоэнцефалического барьера имеет для нарушений иммунной автономии головного мозга и как следствие развитие иммунной аутоагрессии с поражением нервной системы. Патологическая проницаемость ГЭБ наблюдается при действии ионизирующего излучения, интоксикации спиртами, микробными токсинами, охлаждении организма и тяжелых стрессовых ситуациях.

15 Специфический характер Неспецифический характер

16 Нарушение энергетического обеспечения Расстройство биосинтеза белка Апоптоз нейронов Дисбаланс ионов и жидкости Аутолиз компонентов нейронов Неспецифические повреждения Повреждение мембран

17 Наиболее частые причины: гипоксемия, гипогликемия, анемия, снижение мозгового кровообращения, отек мозга. Наиболее частые причины: ингибирование и денатурация ферментов, недостаточность ферментов. Наиболее частые причины: избыток в нейронах кальция и накопление жирных кислот Наиболее частые причины: снижение активности АТФаз в условиях ацидоза, интоксикации, ионного дисбаланса.

18 Наиболее частые причины: дефицит аминокислот, нарушение энергообеспечения, распад синтезирующего белок органоид- шероховатой эндоплазматической сети. Расстройства синтеза белка приводят к катастрофическим последствиям для всех сторон деятельности нервных клеток и их гибели.

19 Ионный гомеостаз нейронов обеспечивается работой энергозависимых калиевых, натриевых и кальциевых каналов. Ионный дисбаланс Стойкая деполяризация плазмолеммы нейронов Повышение осмотического давления Набухание нейронов Гибель нейронов

20 Апоптоз – это генетически контролируемый процесс гибели нервных клеток. Механизм апоптоза занимает важное значение в таких болезнях как болезнь Паркинсона, Альцхаймера и старческого склероза. По данным специалистов причинами апоптоза могут стать гипоксия нервной ткани любого типа, внутриклеточный ацидоз, избыточная генерация радикалов кислорода при отравлении нейротоксическими веществам и.

21 Повреждение мембран является универсальным механизмом большинства нарушений нервной деятельности. Повреждение мембран возбудимых клеток приводит к прекращению их электрогенеза, нарушению всех проявлений жизнедеятельности и гибели путем аутолиза и апоптоза. К наиболее частым причинам относят чрезмерное образование активных форм кислорода, активация эндогенных фосфолипаз и механическое растяжение мембран.

22 Расстройство биосинтеза нейромедиаторов Нарушение выделения нейромедиаторов в синаптическую щель Нарушение взаимодействия медиатора и Re Нарушение удаления медиатора Специфические повреждения Нарушение транспорта медиатора по аксону

23 Расстройства физико-химических процессов межклеточных взаимодействий Расстройства форм функционального взаимодействия нейронов

24 Нарушение электрогенеза Нарушение аксонного транспорта Расстройства восприятия возбуждения нейронами

25 Преобладание жестко детерминированной формы реагирования на воздействия Преобладание стохастической формы реагирования на воздействие

26 Афферентного звена Центрального звена Эфферентного звена

27 Афферентные нарушения могут быть связаны с расстройствами восприятия различных сигналов и проведения сигнала от афферентных структур к нервным центрам.

28 Центральные нарушения характеризуются расстройствами процессов анализа афферентных сигналов, синтеза и генерации эфферентного сигнала нервными центрами.

29 Эфферентные нарушения заключаются в расстройствах проведения сигналов из центра и их восприятия исполнительными структурами.

30 Нарушение чувствительности классифицируют по нескольким критериям: Нарушение вида чувствительности Нарушение восприятия интенсивности раздражителя Нарушение адекватности ощущения, которое вызвал раздражитель

31 В зависимости от вида нарушенной чувствительности выделяют расстройства: Контактной чувствительности Дистантной чувствительности Экстра Re чувствительности Интра Re чувствительности Расстройства тактильной, болевой и температурной чувствительности Поражение чувствительных нервных окончаний кожи и слизистых Расстройства периферического отдела зрительного, слухового и обонятельного анализатора. Поражение висцеро- и проприорецепторов

32 В зависимости от нарушение восприятия интенсивности раздражителя выделяют расстройства: Анестезию ГипестезиюГиперстезию Полная потеря чувствительности или отдельных ее разновидностей. Повышение чувствительности к действию раздражителя. Возникает из-за повышения чувствительности нервных окончаний. Снижение чувствительности или ее разновидностей.

35 Виды нейрогенных расстройств движений: Гипокинезии Гипокинезии ГиподинамииГиподинамии Атаксии Атаксии ГиперкинезииГиперкинезии

36 Гипокинезии – ограничения объема, количества и скорости движений. Они сочетаются со снижением двигательной активности и силы мышечных сокращений, т.е. гиподинамией. В зависимости от выраженности нарушения движений выделяют парезы и параличи. Парез – это уменьшение амплитуды, скорости, силы и количества произвольных движений. Паралич – это полное отсутствие произвольных движений. Парез лицевого нерва

37 Гиперкинезии – это увеличение объема и количества непроизвольных движений. Они развиваются вследствие поражения нейронов различных структур головного мозга ( экстрапирамидной системы, таламуса, красного ядра и других). В зависимости от преобладания фазных компонентов сокращения различают: Быстрые гиперкинезии Медленные гиперкинезии

38 К быстрым гиперкинезам относят: Судороги ХореяТремор Тик Внезапно возникающие, приступообразные или постоянные непроизвольные сокращения мышц различной интенсивности. Беспорядочные, быстрые не ритмичные, насильственные сокращения различных групп мышц. Гиперкинез дрожащего типа. Характеризуется непроизвольными ритмическими колебательными движениями тела или его частей. Быстрые непроизвольные стереотипные сокращения мышц обусловливающие насильственные движения.

39 К медленным гиперкинезам относят: Атетоз Спастическая кривошея Непроизвольные стереотипные, медленные червеобразные вычурные движения, возникающие в результате одновременной длительной активации мышц агонистов и антагонистов. Деформация шеи и неправильное положение головы. В результате длительного нейрогенного сокращения- спазма мышц шеи.

40 Атаксии – это локомоторные расстройства, характеризующиеся нарушением пространственной и временной координации произвольных движений. При этом сила мышц практически не изменена. Причинами атаксии могут стать поражение проприоцептивной чувствительности, поражение мозжечка, поражение лобной и височной долей мозга.

41 1.Корково-спиномозговой передний путь - образован аксонами нейронов, расположенных в двигательной зоне коры. Волокна пути проходят через внутреннюю капсулу и в переднем канатике, заканчиваются в передних рогах, посегментно перекрещиваются. 2.Корково-спиномозговой латеральный путь – начинается в коре предцентральной извилины, проходит через внутреннюю капсулу и после перекреста в продолговатом мозге проходит в боковом канатике и заканчивается в передних рогах.

42 Уровнями наиболее частого поражения нервных структур пирамидной системы, регулирующих функцию поперечнополосатых мышц и произвольных движений являются: 1. Тела нейронов центрального двигательного анализатора, расположенные вперед центральной извилине. 2.Корково-ядерные и корково- спиномозговые пути. 3. Вставочные клетки спинного мозга. 4. Тела мотонейронов передних рогов спинного мозга.

43 1.Красноядено-спиномозговой путь – нисходящий проекционный путь экстрапирамидной системы, который начинается от красного ядра, проходит в мозговом стволе и боковом канатике и заканчивается в боковом канатике. 2. Ретикулоспинальный путь – эфферентный путь экстрапирамидной системы. Начинается в ретикулярной формации продолговатого мозга, заканчивается в передних рогах спинного мозга. Контролирует тонус скелетной мускулатуры и висцеральные двигательные функции.

44 Уровнями наиболее частого поражения нервных структур пирамидной системы, Регулирующих мускулатуру, обеспечивающую непроизвольные движения: 1. Нейроны коры подкорковых ядер стриопалидарной системы, мозжечка, спинного мозга. 2. Проводящие пути стриопалидарной системы.

45 Влияние нервной системы на реакции метаболизма различных органов и тканей осуществляется механизмами нейротрофического контроля. Концепция механизмов нейротрофического контроля заключается во взаимном регулировании функционального состояния нервной системы и иннервируемыми структурами. Концепция механизмов нейротрофического контроля реализуется следующим образом: Распространение ПД по аксонам секреция нейромедиаторов в синаптическую щель взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптический электрогенез.

46 Изменение импульсной активности в аксонах. Это меняет проницаемость мембран клеток для ионов. Образование специальных нейротрофических факторов, которые транспортируются по нейронам и секретируются в синаптическую щель Изменение величины ПП и ПД и, как следствие, уровня функционирования постсинаптического партнера. Сохранение интактной синаптической передачи. Выделение малого количества нейромедиаторов.

47 Нарушение трофической функции нервной системы составляет основу патогенеза нейродистрофического процесса. Нейродистрофический процесс это комплекс трофических нарушений в органах и тканях, возникающий при повреждении периферических нервов или других структур нервной системы. Структурными нарушениями Функциональными изменениями Расстройствами обмена веществ Нейродистрофический процесс характеризуется следующими признаками:

48 В патогенезе нейрогенной дистрофии, развивающейся при травме периферического нерва, главную роль играют следующие факторы: 1. Прекращение поступления информации от денервированного органа в нервный центр. 2. Изменение генетического аппарата клетки в денервированном органе. 3. Травмирующее воздействие среды, способствующее нарушению трофики. 4. Проведение патологической пульсации перерезанным чувствительным нервом в обратном направлении. 5. Патологическая импульсация из центральной культи перерезанного нерва. 6. Прекращение выработки нервом нейрогормонов.

52 Синдром Броун-Секара развивается после перерезания половины спинного мозга. Этот синдром характеризуется диссоциацией расстройств чувствительности. Вместе с этим, ниже уровня перерезки с его стороны выпадают проприоцептивная и глубокая тактильная чувствительность. С противоположной стороны отсутствует температурная, болевая и поверхностная тактильная чувствительность. а- очаг поражения; 1- расстройства глубокой чувствительности и движений; 2- расстройства поверхностной чувствительности;

54 К основным проявлениям ваго-инсулярного криза можно отнести: Частота дыхания урежается Ощущение одышки Имеется метеоризм Перистальтика кишечника увеличивается Увеличивается потоотделение Ритм сердца урежается Имеется головная боль

55 Нервная дистрофия вызывается действием самых разнообразных причин, которые приводят к изменению регуляторных влияний на ткани и органы. В происхождении нервных дистрофий выделяют две концепции: 1. Концепция избыточного раздражения тканей и органов различной интенсивности и длительности. 2. Концепция дефицита рефлекторных и иных влияний.

56 I. Концепция избыточного раздражения тканей и органов различной интенсивности и длительности. Согласно этой концепции нервные дистрофии развиваются как следствие рефлекторных и иных влияний. Например, действие стресса, низких температур, вибрации и шума.

57 II. Концепция дефицита рефлекторных и иных влияний. Согласно этой концепции нервные дистрофии развиваются как следствие выпадения нервных влияний на ткань или орган. Такие нервные дистрофии развиваются при перерезки чувствительных и двигательных нервов.

58 Морфологические проявления нервных дистрофий на уровне: КЛЕТКИ ОРГАНА 1. Эрозии 2. Язвы 3. Некроз 4. Остеопороз 1. Набухание клеток 2. Гомогенизация клеток 3. Уменьшение количества митохондрий 4. Уменьшение количества лизосом 5. Деформация ядра 6. Вакуолизация цитоплазмы

60 Развитие учения о неврозах имеет следующие аспекты: Данное направление исходит из предпосылки о личностно- психологической детерминированности возникновения неврозов. Это направление происходит из генетических расстройств, лежащих в основе неврозов. БИОЛОГИЧЕСКИЕ СОЦИАЛЬНЫЕ

Факторы, являющиеся причинами пороков развития и способствующие появлению дефекта развития нервной трубки. Пороки развития позвоночника и спинного мозга. Многократное ультразвуковое исследование с целью обнаружения возможных уродств развития плода.

• посмотреть текст работы "Пороки развития центральной нервной системы"

• скачать работу "Пороки развития центральной нервной системы" (презентация)

Описательная эпидемиология врожденных пороков развития центральной нервной системы, регистрируемых в системе мониторинга Российской Федерации - анэнцефалии, спинномозговой грыжи, энцефалоцеле, врожденной гидроцефалии. Определение риска для каждого порока.

статья, добавлен 18.09.2018

Понятие нервной системы. Общая характеристика этапов развития нервной системы по триместрам беременности: развитие головного и спинного мозга, вестибулярного анализатора, организация и миелинизация структур. Развитие ликвора и кровеносной системы мозга.

реферат, добавлен 20.10.2012

Характеристика и особенности течения врожденных пороков развития конечного мозга: анэнцефалия, иннонцефалия, грыжи, апазия (агеиезия) и гипоплазия мозолистого тела. Врожденные пороки развития лица, их сроки лечения: расщелина верхней губы, неба и пр.

доклад, добавлен 26.09.2017

Понятие и основные факты перинатальной диагностики. Характеристика ультразвукового исследования в разных триметрах. Пороки центральной нервной системы. Исследование органов плода. Оценка количества амниотической жидкости. Биохимические методы диагностики.

презентация, добавлен 03.05.2016

Эмбриогенез Центральной нервной системы, основные этапы ее развития, предпосылки и патогенез врожденных пороков. Методика вскрытия трупов плодов и мертворожденных, принципы приготовления гистологических микропрепаратов. Методы исследования в тератологии.

курсовая работа, добавлен 12.01.2016

Анализ воздействия внешних факторов на организм матери и плода. Оценка генетического риска. Исследование пороков внутриутробного развития. Рассмотрение категорий лекарственных веществ в зависимости от их тератогенности. Влияние ионизирующего излучения.

статья, добавлен 21.03.2016

Классификация и типы опухолей головного мозга: первичные и метастатические, предпосылки их развития. Клиническая картина и симптомы, а также подходы к диагностике и лечению данных патологий. Особенности и факторы развития опухолей спинного мозга.

реферат, добавлен 27.01.2015

Понятие фетопатии как патологии внутриутробного развития плода; виды: наследственные, экзогенные, мультифакторные. Провоцирующие факторы развития пороков плода. Влияние на течение и исход родов дефектов нервной трубки, папилломы сосудистого сплетения.

статья, добавлен 28.02.2019

Врожденные пороки развития аномалии центральной нервной системы (ЦНС) - грыжи. Дефекты невральной трубки, их мультифакторная природа и их возникновение. Наследственные факторы. Стандартный алгоритм обследования ребенка. Виды черепно-мозговых грыж.

презентация, добавлен 08.05.2017

Кровоснабжение спинного мозга. Анатомо-функциональная классификация нервной системы. Функции центральной нервной системы. Топографические взаимоотношения сегментов спинного мозга с позвоночным столбом. Схема источников кровоснабжения спинного мозга.

реферат, добавлен 14.10.2009

• главная
• рубрики
• по алфавиту
• вернуться в начало страницы
• вернуться к подобным работам

• Рубрики
• По алфавиту
• Закачать файл
• Заказать работу
• Вебмастеру
• Продать

• посмотреть текст работы

• скачать работу можно здесь

• сколько стоит заказать работу?

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу и оценить ее, кликнув по соответствующей звездочке.