Лекции по нервным болезням для медицинского колледжа

Описание презентации по отдельным слайдам:

Патология нервной системы Патология нервной системы

Болезни нервной системы чрезвычайно разнообразны, как и вызывающие их причины. Они могут быть наследственными и врожденными, связаны с травмой, инфекциями, метаболическими расстройствами, заболеваниями сердечно-сосудистой системы и других органов. Заболевания нервной системы могут вызывать экзо- и эндогенные причины. Экзогенными причинами являются: - физические (механическая травма, ионизирующее излучение и т. п.); - химические (ядохимикаты, фармакологические вещества, в том числе наркотики, различные токсины и т. п.); - биологические (нейротропные вирусы, микробы и их токсины); - психогенные (стресс и другие психотравмирующие ситуации). Эндогенные причины: - патология тканей, органов и физиологических систем организма, приводящая к расстройствам крово- и лимфообращения в головном и спинном мозге; - патологические влияния гормонов, нейромедиаторов и других биологически активных веществ; - гипо- и гипертермические состояния.

Болезнь Альцгеймера — наиболее частая причина прогрессирующего слабоумия, составляет примерно 70 % от всех случаев дегенеративных заболеваний нервной системы. У лиц моложе 60 лет частота возникновения заболевания составляет 2 случая на 100 000 жителей, а у лиц старше 60 лет — 127 случаев на 100 000 человек. Этиология неизвестна, но у многих больных прослеживается наследуемый характер заболевания. Некоторые специалисты высказывают предположение о связи болезни Альцгеймера с амилоидозом. Морфология характеризуется диффузной атрофией коры головного мозга с истончением борозд, углублением извилин и резким истончением коры. Отмечается также выраженное расширение боковых желудочков. Микроскопически в нейронах коры обнаруживаются тонковолокнистые скопления и мелкие эозинофильные включения, вакуольная дистрофия нейронов лимбической системы, а также хаотические скопления поврежденных аксонов, в центре которых выявляется амилоид. Количество сохранившихся нервных клеток не превышает 35 %. В сосудах мозга и его оболочек — амилоидные отложения. Исход. Заболевание обычно проходит несколько стадий, длится 7—10 лет и заканчивается полным слабоумием. Больные прикованы к постели и умирают часто от застойной бронхопневмонии.

Болезнь Паркинсона — заболевание, проявляющееся в основном различными видами мышечной ригидности (скованности) и тремором. Этиология. Различают идиопатическую болезнь Паркинсона, причина которой неизвестна, и паркинсонизм когда клинические проявления возникают вторично, на фоне перенесенной травмы, инфекций, интоксикаций, сосудистых поражений и др. Патогенез заболевания связан с уменьшением количества нейронов в черном веществе и других областях мозга с уменьшением уровня дофамина и метионин-энкефалина, преобладанием действия холинергической системы. Паркинсонизм — неврологический синдром, характеризующийся тремором, скованностью движений, семенящей походкой, согбенным положением тела, маскообразным лицом. Часто эти явления сочетаются с нарушением обоняния. Возможно постепенное развитие слабоумия. Морфология заключается в атрофии пигментированных ядер ствола мозга (черная субстанция) и уменьшении количества нейронов в этой и других областях. В самих нейронах определяются округлые включения. Характерно разрастание глии. Исход при соответствующем медикаментозном или хирургическом лечении может быть благоприятным.

Боковой амиотрофический склероз (БАС, болезнь Шарко) – это дегенеративное заболевание нервной системы, которое развивается постепенно, и заключается в дегенеративных изменениях моторных (двигательных) нейронов головного (двигательная кора) и спинного (передние рога) мозга. На международном уровне показатели заболеваемости БАС по всему миру оцениваются в диапазоне от 0,86 до 2,5 на 100 тысяч человек в год. Этиология. На сегодняшний день наиболее распространено мнение, что данное заболевание генетически обусловлено, хотя страдают им обычно люди в пожилом и преклонном возрасте. Однако, согласно данным статистики, в большинстве случаев не удаётся проследить достоверную взаимосвязь заболевания с наследственностью. Поэтому существуют теории, объясняющие развитие болезни воздействием других, внешних факторов - неблагоприятная экологическая обстановка, травмы, перенесенные тяжелые общие заболевания. Клиническая картина и жалобы зависят от того, какие двигательные нейроны страдают. Первыми признаками заболевания являются периодически возникающие судороги, подергивания в конечностях, чувство онемения и слабости в мышцах. Может появиться нарушение речи. Исход. Болезнь медленно прогрессирует, в конечном итоге люди теряют возможность самостоятельно двигаться, на терминальных этапах, когда происходит паралич дыхательной мускулатуры, поддержание жизни возможно только с помощью искусственной вентиляции легких.

Прионовые болезни - группа заболеваний, связанных с нарушением метаболизма и накоплением в клетках ЦНС прионовых белков, содержащихся в организме человека и в норме. При патологии в головном мозге накапливается модифицированная форма прионного белка, устойчивая к действию протеаз. К прионовым белкам человека относят болезнь Крейцтфельдта-Якоба, куру, а также некоторые наследственные заболевания . Этиология.Прионовые болезни рассматривают как особую форму медленной инфекции, так как доказан их трансмиссивный характер, - заболевание можно передать человеку или животному, заразив его материалом от больного. Морфология. В базальных ганглиях, таламусе, коре больших полушарий и в мозжечке имеется спонгиоформная дегенерация с уменьшением числа нейронов, астроглиозом и образованием в сохранившихся клетках множественных вакуолей размерами 1-5 мкм. Клиническая картина. В клинической картине доминируют изменения психики: снижение внимания и памяти, замедленность ассоциативных процессов, апатия, депрессия, раздражительность, эмоциональная лабильность, развивается деменция в сочетании с паркинсонизмом. В последующем развивается акинетический мутизм, а в терминальной стадии - кома. Исход. Подавляющее большинство больных умирают в течение года, иногда через несколько недель или месяцев после появления первых симптомов. Только у 5-10% больных заболевание протекает медленнее и к летальному исходу приводит через 2 года и более.

Сосудистые заболевания центральной нервной системы По данным ВОЗ, сосудистые заболевания головного и спинного мозга в настоящее время занимают третье место по общей заболеваемости и среди причин смерти. Особенно распространены сосудистые поражения головного мозга. Среди последних различают хроническую сосудисто-мозговую недостаточность и острые нарушения мозгового кровообращения. На фоне общесоматических заболеваний может развиться хроническая сосудисто-мозговая недостаточность, предрасполагающая к возникновению острых нарушений мозгового кровообращения в форме преходящих расстройств и церебральных инсультов. Преходящие нарушения мозгового кровообращения включают сосудистые пароксизмы и кризы и продолжаются не более 24 ч, после чего функция мозга восстанавливается полностью. Более тяжелые и стойкие последствия наступают после церебрального инсульта. Различают две основные его формы: ишемическую и геморрагическую. Чаще встречается ишемический инсульт (в 70% всех случаев). Смертность при этой форме составляет 12-37% исходов. Кровоизлияние в мозг (церебральная геморрагия) составляет 30% всех инсультов. При внутримозговом кровоизлиянии смертность составляет от 52% до 82%. При субарахноидальном чуть меньше – от 32% до 64%. Значительно реже встречаются сосудистые заболевания спинного мозга. Нарушения спинального кровообращения в одних случаях развиваются медленно в форме хронической сосудистой недостаточности, в других возникают внезапно - по типу ишемического спинального инсульта.

Острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК) по ишемическому типу ( инфаркт мозга, ишемический инсульт)— очаг некроза ткани мозга, возникающий вследствие острого прекращения его кровоснабжения. Этиология. Причиной ОНМК может быть атеросклероз магистральных артерий шеи и основания мозга, гипертоническая болезнь, тромбоэмболия, жировая или воздушная эмболия, а также спазм артерий головного мозга. Период 3-6 ч от начала инсульта являются промежутком времени, в течение которого можно оказать лечебное воздействие на клетки ишемической зоны и предотвратить развитие некроза. Морфология. Очаг некроза наиболее часто локализуется в области больших полушарий, реже — в стволе мозга. При благоприятном течении заболевания выделяют 3 стадии течения инфаркта: некротическая, репаративная , стадия организации. Организовавшийся инфаркт мозга представляет собой кисту - полость с уплотненными стенками. Исход. В острой стадии инфаркта мозга смерть наступает от обширного некроза либо от выраженного отека ткани мозга. На стадиях организации и репарации смерть может наступить от осложнений — пневмонии, тромбоэмболии легочной артерии, вторичных (реперфузионных) кровоизлияний в зону инфаркта. В целом, исход инфаркта, прогноз для жизни, здоровья, трудоспособности пациента зависит от особенностей причинного фактора и заболевания, которое осложняет инфаркт, от состояния организма и от размеров инфаркта.

Острое нарушение мозгового кровообращения (ОНМК) по геморрагическому типу (геморрагический инсульт) — очаг кровоизлияния в ткань головного мозга, обычно с образованием гематомы. Этиологическими факторами являются гипертоническая болезнь, разрыв аневризмы сосудов мозга, травма головного мозга и др. Морфология. Кровоизлияние чаще локализуется в области больших полушарий, реже в области моста и крайне редко — мозжечка. Выделяют два вида кровоизлияний: 1) кровоизлияние по типу гематомы — представляет собой полость, заполненную свертками крови. Стенки полости пропитаны кровью, при благоприятном исходе в них скапливаются сидерофаги, что придает образовавшейся кисте ржавый вид; 2) кровоизлияние по типу геморрагического пропитывания — характеризуется образованием в веществе мозга множества мелких сливающихся очагов кровоизлияний без формирования полости. Исход. При обширных кровоизлияниях смерть наступает вследствие разрушения обширных участков мозга, отека мозга или проникновения крови в желудочки мозга с их гемотампонадой. При благоприятном исходе обычно сохраняются нарушения различных функций — двигательной, речевой и др.

Черепно-мозговая травма (ЧМТ) - это механическое повреж­дение черепа, мягких тканей головы и головного мозга. ЧМТ один из наиболее распространенных и тяжелых видов травма­тизма. Основными причинами ее являются автодорожный и бытовой травматизм. Статистические данные свидетельствуют, что с развитием промышленности и транспорта количество и тяжесть ЧМТ неуклонно нарастают. ЧМТ возникает вследствие удара по голове движущимся предметом, или при ударе головой о неподвижный твердый предмет, а также при общем сотрясении тела и действии взрывной волны. Черепно-мозговая травма – собирательное понятие, которое включает в себя различные виды и степени тяжести механического повреждения как самого черепа, так и внутричерепных образований: мозговых оболочек, тканей мозга, церебральных сосудов, черепных нервов. По опасности инфицирования головного мозга и его оболочек черепно-мозговую травму разделяют на закрытую и открытую. При закрытой ЧМТ целостность мягких тканей головы не нарушается либо имеются поверхностные раны скальпа без повреждения апоневроза. При открытой ЧМТ наблюдаются переломы костей свода или основания черепа с ранением прилежащих тканей, кровотечением, истечением ликвора из носа или уха, а также повреждения апоневроза при ранах мягких покровов головы. При целости твёрдой мозговой оболочки открытые черепно-мозговые травмы относят к непроникающим, а при разрыве её - к проникающим.

По внешним признакам нельзя судить о тяжести ЧМТ у больного. Тя­жесть ЧМТ определяется не распространенностью повреждения мягких тканей головы и переломами костей черепа, а степенью и локализацией по­ражения мозгового вещества. Повреждение головного мозга травматическо­го генеза может быть первичным и вторичным. Первичное повреждение об­условлено непосредственным влиянием травмирующего фактора на череп, мозговые оболочки и мозговое вещество и проявляется сразу после травмы, вторичное - может возникать через определенное время после травмы (ми­нуты, часы, дни) и обусловливается последствиями первичного поражения мозга. Оно возникает как осложнение травмы преимущественно вследствие отека головного мозга, внутричерепного кровоизлияния или в результате присоединения инфекции. Различают следующие клинические формы закрытой ЧМТ: со­трясение головного мозга, ушиб головного мозга (легкой, средней и тяжелой степени); сдавление головного мозга (без сопутству­ющего ушиба или на фоне его ушиба); аксональное повреждение головного мозга. Сотрясение и ушиб головного мозга легкой степени относят к легкой ЧМТ, ушиб средней степени - к ЧМТ средней степени тяжести, а ушиб го­ловного мозга тяжелой степени, острое сдавление мозга и аксональное по­вреждение классифицируют как тяжелую закрытую ЧМТ.

Сотрясение мозга (commotio cerebri) - это травматическое его повреждение без выраженных участков разрушения мозгового вещества. Сотрясение головного мозга возникает чаще всего вследствие действия небольшой травмирующей силы, имеет достаточно яркую клинику, однако морфологические изменения при этом выявляются только на ультраструктурном уровне: наблюдаются венозный застой, гиперемия мозговых оболочек, отек межклеточных пространств мозга и рассеянные мелкие диапедезные кровоизлияния. Современной теорией патогенеза сотрясения головного мозга является нейродинамическая теория. Ведущая роль в ней принадлежит дисфунк­ции сетчатого образования ствола мозга, которое имеет полисинаптическое строение и очень чувствительно к травмирующему фактору, в особенности его восходящая часть, стимулирующая деятельность коры большого мозга. Вследствие травмы возникают нарушения ретикуло-корково-подкорковых взаимосвязей, которые дополняются вторичными нейрогормональными и обменными расстройствами. Важнейшими диагностическими критериями, дающими возможность отли­чить сотрясение от ушиба головного мозга легкой степени, является отсутствие очаговых симптомов в неврологическом статусе, переломов костей свода или основания черепа, субарахноидального кровоизлияния, а также структурно-морфологических нарушений по данным КТ или МРТ головного мозга.

Ушиб головного мозга (contusio cerebri). При ушибе головного мозга кроме общемозговых симптомов также возникают четкие и стойкие очаго­вые неврологические нарушения, характер которых зависит от локализации ушиба мозгового вещества. Ушиб головного мозга может возникать в месте удара и по типу противоудара, когда мозг смещается и ударяется о противоположную кость черепа. Морфологически выявляют некроз участка мозга и местный локальный отек. При ушибе мозга лёгкой и средней степени тяжести на КТ или МРТ головного мозга определяют участок локального отека ткани мозга. При ушибе мозга средней степени, как правило, отсутствуют признаки компрессии и дислокации головного мозга, латеральное смешение срединных структур не превышает 5 мм. При ушибе мозга тяжёлой степени на КТ или МРТ головного мозга выявляют очаги де­струкции с локальным или распространенным отеком ткани мозга, который может осложниться опасной для жизни дислокацией мозгового вещества с вклинением участков мозга в вырезку намета мозжечка или большое заты­лочное отверстие. Прогноз. При ушибе мозга лёгкой степени неврологическая симптоматика регрессирует на протяжении 2-3 нед, средней степени – 3-5 нед, тяжёлой степени - медленно, характерны остаточные явления в виде значительных неврологических и психических расстройств.

Диффузное аксональное повреждение головного мозга является проявлением тяжелой ЧМТ. Во время травмы натягиваются и разрываются аксоны в белом веществе полушарий и в стволе головного мозга. Чаще случается у детей и лиц молодого возраста после транспортной травмы или при падении с большой высоты. На КТ локальные структурно-морфологические повреждения ткани мозга не выявляются. Сразу после травмы возникает продолжительное кома­тозное состояние. В неврологическом статусе преобладают стволовые сим­птомы, тетрапарез, нарушения мышечного тонуса, менингеальный синдром. Иногда наблюдаются стойкая гипертермия, гиперсаливация, потливость. Прогноз неблагоприятный. В случаях выживания больные переходят из ко­матозного в стойкое вегетативное состояние, обусловленное размежеванием коры большого мозга и подкорково-стволовых структур. Исходы закрытой черепно-мозговой травмы: выздоровление, умеренная инвалидизация (астенический синдром, гипоталамические расстройства, вегетативно-сосудистые нарушения), грубая инвалидизация (посттрав­матическая энцефалопатия, эпилепсия, синдром паркинсонизма), вегетативное состояние, смерть.

3) ВИДЕО ( 1, 2, 3, 4 части) " Исследование неврологического статуса (нервной системы) больного"

16) Рук-во_для_врачей " Остеохондроз_позвоночника" (2004_г.)

Эпидемиология и статистика тpавм позвоночника и спинного мозга. Приведены материалы по факторам риска, частоте, распространенности и структуре позвоночно-спинномозговой травмы.

Патофизиология, патоморфология, проблемы регенерации. Современные представления о биомеханике позвоночно-спинномозговой травмы, патофизиологических механизмах и патоморфологии повреждения спинного мозга, репаративно-регенераторных процессах и возможностях их стимуляции.

Классификация. Приведена клиническая классификация позвоночно-спинномозговой травмы и ее осложнений, периодов течения травматической болезни спинного мозга, международные стандарты неврологической и функциональной классификации повреждений спинного мозга ASIA/IMSOP.

Клиника. Симптомы, синдромы, клиническое течение травматической болезни спинного мозга.

Диагностика. Современные методы клинической, инструментальной и функциональной диагностики травмы позвоночника и спинного мозга.

Лечение и реабилитация. Хирургическое лечение в различных периодах травматической болезни спинного мозга, нейротрансплантация, возможности применения нейротрофических факторов и медикаментозных средств, физиотерапия, ЛФК и санаторно-курортные факторы в реабилитации спинальных больных.

Медико-социальная экспертиза. Приведены рекомендации по установлению сроков временной нетрудоспособности и оценке стойкой утраты трудоспособности при позвоночно-спинномозговой травме.

Исследования. Материалы по экспериментальным и клиническим исследованиям по проблеме травматического повреждения спинного мозга.

Справочник. Создан на основе раздела "Симптомы, синдромы, патогенез, клиника, диагностика, лечение и прогноз позвоночно-спинномозговых повреждений" книги Нейротравматология. Справочник. Под ред. А.Н. Коновалова, Л.Б. Лихтермана, А.А. Потапова. - Москва, 1994.

Медицинским сёстрам. Материалы для среднего и младшего медперсонала по уходу за спинальными больными.

• АВТОМАТИЗМЫ СПИННОМОЗГОВЫЕ
• АРАХНОИДИТ СПИНАЛЬНЫЙ
• АТЛАНТО-АКСИАЛЬНЫЕ ДИСЛОКАЦИИ
• БАЛЬНЕОГРЯЗЕЛЕЧЕНИЕ ПСМТ (ПОЗВОНОЧНО-СПИННОМОЗГОВОЙ ТРАВМЫ)
• БИОМЕХАНИКА ПСМТ
• БОЛЕВОЙ СИНДРОМ ПРИ ПСМТ
• ВИСЦЕРАЛЬНО-ВЕГЕТАТИВНЫЕ НАРУШЕНИЯ ПРИ ПСМТ
• ВЫВИХИ ПОЗВОНКОВ
• ГЕМАТОМИЕЛИЯ
• ГЕМАТОМЫ ОБОЛОЧЕЧНЫЕ СПИНАЛЬНЫЕ
• ГИПОТЕРМИЯ СПИННОГО МОЗГА
• ГРУДНОГО ОТДЕЛА СПИННОГО МОЗГА ПОВРЕЖДЕНИЕ
• ГРЫЖИ МЕЖПОЗВОНКОВЫХ ДИСКОВ
• ДВИГАТЕЛЬНЫЕ НАРУШЕНИЯ ПРИ ПСМТ
• ДЕКОМПРЕССИВНО-СТАБИЛИЗИРУЮЩИЕ И РЕКОНСТРУКТИВНЫЕ ОПЕРАЦИИ В ПОЗДНЕМ ПЕРИОДЕ ПСМТ
• ДЕКОМПРЕССИЯ СПИННОГО МОЗГА
• ДЕСТРУКТИВНО-ДЕГЕНЕРАТИВНЫЕ ИЗМЕНЕНИЯ ПРИ ПСМТ
• ДЕТРИТ СПИННОМОЗГОВОЙ
• ДЕФОРМАЦИЯ ПОЗВОНОЧНИКА ПОСТТРАВМАТИЧЕСКАЯ
• ЖИЗНЕННО ВАЖНЫХ ФУНКЦИЙ НАРУШЕНИЯ ПРИ ПСМТ
• ЗАКРЫТАЯ ПСМТ
• ЗАСТАРЕЛЫЕ ВЫВИХИ ПОЗВОНКОВ
• ИНОРОДНЫЕ ТЕЛА ВНУТРИПОЗВОНОЧНЫЕ
• ИНТЕНСИВНАЯ ТЕРАПИЯ ПРИ ПСМТ
• ИСХОДЫ ПСМТ
• КИСТЫ ПОСТТРАВМАТИЧЕСКИЕ СПИННОМОЗГОВЫЕ
• КЛАССИФИКАЦИЯ ОСЛОЖНЕНИЙ ПСМТ
• КЛАССИФИКАЦИЯ ПСМТ
• КОНСЕРВАТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ И ПРОФИЛАКТИКА ПОСЛЕДСТВИЙ ПСМТ
• КОНСКОГО ХВОСТА ПОВРЕЖДЕНИЯ
• КОРЕШКОВЫЙ СИНДРОМ ПРИ ПСМТ
• КРОВООБРАЩЕНИЯ СПИННОГО МОЗГА НАРУШЕНИЯ
• КРОВООБРАЩЕНИЯ НАРУШЕНИЯ ПРИ ПСМТ
• ЛАЗЕРА ПРИМЕНЕНИЕ В ХИРУРГИИ ПСМТ
• ЛАМИНЭКТОМИЯ
• ЛЕГОЧНЫЕ ОСЛОЖНЕНИЯ ПРИ ПСМТ
• МЕТАБОЛИЗМА НАРУШЕНИЯ ПРИ ПСМТ
• МИЕЛИТ ТРАВМАТИЧЕСКИЙ
• МИЕЛОПАТИЯ ПОСТТРАВМАТИЧЕСКАЯ
• МЫШЕЧНОГО ТОНУСА НАРУШЕНИЯ ПРИ ПСМТ
• НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ПОЗВОНОЧНИКА
• ОБЕЗБОЛИВАНИЕ ПРИ ПСМТ
• ОБРАБОТКА ПОЗВОНОЧНО-СПИННОМОЗГОВЫХ РАН
• ОГНЕСТРЕЛЬНЫЕ РАНЕНИЯ ПОЗВОНОЧНИКА И СПИННОГО МОЗГА
• ОПЕРАТИВНОЕ ЛЕЧЕНИЕ ПСМТ
• ОРТОПЕДИЧЕСКИЕ ПОСЛЕДСТВИЯ ПСМТ
• ОСЛОЖНЕНИЯ ГНОЙНО-ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ВНУТРИПОЗВОНОЧНЫЕ
• ОСЛОЖНЕНИЯ ПСМТ НЕЙРОТРОФИЧЕСКИЕ
• ОСЛОЖНЕНИЯ ПАРАВЕРТЕБРАЛЬНЫЕ
• ОСТЕОМИЕЛИТ КОСТЕЙ ПОЗВОНОЧНИКА
• ОСТЕОХОНДРОЗ ПОЗВОНОЧНИКА ПОСТТРАВМАТИЧЕСКИЙ
• ОТЕК СПИННОГО МОЗГА
• ОТКРЫТАЯ ПСМТ
• ПАТОГЕНЕЗ ПСМТ
• ПАТОМОРФОЛОГИЯ ПСМТ
• ПЕРЕЛОМО-ВЫВИХИ ПОЗВОНКОВ
• ПЕРЕЛОМЫ ПОЗВОНОЧНИКА
• ПЛАСТИКА ТВЕРДОЙ МОЗГОВОЙ ОБОЛОЧКИ ПРИ ПСМТ
• ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЙ ПЕРИОД ПРИ ПСМТ
• ПОЯСНИЧНО-КРЕСТЦОВОГО ОТДЕЛА СПИННОГО МОЗГА ПОВРЕЖДЕНИЯ
• ПРОВОДНИКОВЫЕ НАРУШЕНИЯ ПРИ ПСМТ
• ПРОГНОЗИРОВАНИЕ ТЕЧЕНИЯ И ИСХОДОВ ПРИ ПСМТ
• ПСМТ У ДЕТЕЙ
• РЕВАСКУЛЯРИЗАЦИЯ СПИННОГО МОЗГА
• РЕМУСКУЛЯРИЗАЦИЯ МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
• РЕАБИЛИТАЦИЯ ПРИ ПСМТ
• РЕПАРАТИВНО-РЕГЕНЕРАТОРНЫЕ ПРОЦЕССЫ ПРИ ПСМТ
• СДАВЛЕНИЕ СПИННОГО МОЗГА
• СЕГМЕНТАРНЫЕ НАРУШЕНИЯ ПРИ ПСМТ
• СОТРЯСЕНИЕ СПИННОГО МОЗГА
• СОЧЕТАННАЯ ПСМТ
• СПАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ ПРИ ПСМТ
• СПОНДИЛОДЕЗ
• СПОНДИЛОЛИСТЕЗ ТРАВМАТИЧЕСКИЙ
• СУБАРАХНОИДАЛЬНОЕ КРОВОИЗЛИЯНИЕ ПРИ ПСМТ
• ТАЗОВЫХ ОРГАНОВ НАРУШЕНИЕ ФУНКЦИИ ПРИ ПСМТ
• ТРАВМАТИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СПИННОГО МОЗГА
• ТРАНСПОРТИРОВКА ПОСТРАДАВШИХ С ПСМТ
• УХОД ЗА БОЛЬНЫМИ С ПСМТ
• УШИБ СПИННОГО МОЗГА
• ФАРМАКОТЕРАПИЯ ПРИ ПСМТ
• ФИЗИОТЕРАПИЯ ПСМТ
• ХИРУРГИЧЕСКИЕ ДОСТУПЫ ПРИ ПСМТ
• ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТИ НАРУШЕНИЯ ПРИ ПСМТ
• ШЕЙНОГО ОТДЕЛА СПИННОГО МОЗГА ПОВРЕЖДЕНИЯ
• ШОК СПИНАЛЬНЫЙ
• ЭЛЕКТРОСТИМУЛЯЦИЯ СПИННОГО МОЗГА
• ЭПИДЕМИОЛОГИЯ ПСМТ
• ЭКСПЕРТИЗА ВРАЧЕБНО-ТРУДОВАЯ ПРИ ПСМТ

Отраслевой стандарт "Протокол ведения больных. Пролежни" (ОСТ 91500.11.0001-2002) (rar-архив 30 kb в формате Document Microsoft Word)

УХОД ЗА БОЛЬНЫМИ С ПСМТ (Нейротравматология. Справочник. Под ред. А.Н. Коновалова, Л.Б. Лихтермана, А.А. Потапова. - Москва, 1994.)

ИЗБРАННЫЕ ЛЕКЦИИ ПО НЕВРОЛОГИИ

для студентов психолого-педагогических факультетов.

Лекция № 1. История неврологии.

Неврология – это наука о строении, функциях и заболеваниях нервной системы.

Приоритетность неврологии очевидна. Масштабы потерь общества в связи с патологией нервной системы беспрецедентны. Только в США, например, они оцениваются в 401 миллиардов долларов в год. В России не менее 20 миллионов человек страдают болезнями, связанными с нарушением деятельности мозга, около 5 миллионов являются инвалидами.

Это не только потеря трудовых ресурсов, но и угроза утраты интеллектуального потенциала нации, а также одна из причин серьезных социальных деформаций. Болезни мозга обычно сопровождаются нарушением мышления, поведения и эмоциональной сферы, прямым следствием чего является рост наркомании, преступности и самоубийств.

Неврология – понятие более широкое, чем невропатология. Невропатология (т. е. патологические симптомы, синдромы и заболевания нервной системы) является одним из разделов неврологии – фундаментальной науки, объединяющей вопросы физиологии и патологии нервной системы. При этом основным объектом классической неврологии является анимальная нервная система (свойственная животным), обеспечивающая все формы сенсомоторной деятельности. При поражении анимальной нервной системы возникают разнообразные моторные (двигательные) и сенсорные (чувствительные) расстройства.

Клиническая вегетология является одним из разделов неврологии и изучает автономную (вегетативную) нервную систему, свойственную и животному и растительному миру. Функцией вегетативной нервной системы является обеспечение обмена, а также процессов адаптации (у человека психо-вегето-соматическая интеграция функций). При поражении вегетативной нервной системы возникают, как правило, в комплексе вегетативные, эмоциональные, мнестические, нейроэндокринные и диссомнические нарушения.

Задачей преподавания неврологии в педагогических ВУЗах является знакомство с основными принципами анатомии и физиологии нервной системы, нейрофизиологическими механизмами развития патологии нервной системы, основными клиническими проявлениями заболеваний, принципами диагностики и дифференциальной диагностики, лечения, реабилитации и профилактики заболеваний нервной системы как у детей, так и у взрослых. Такие знания, несомненно, помогут педагогу-дефектологу более сознательно, а следовательно и более эффективно вести педагогическую работу с пациентами, страдающими заболеваниями нервной системы.

Неврология – сравнительно молодая дисциплина, в самостоятельную науку она выделилась из терапии и психиатрии во второй половине XIX века. Однако первые сведения о заболеваниях нервной системы появились еще в Древнем мире. Так, в египетских папирусах есть описание двигательных нарушений (параличей) и расстройств чувствительности, в Древней Индии уже умели лечить судорожные припадки и обмороки, а индейцы Америки имели инструменты для производства трепанации черепа. Великий врач древности Гиппократ знал о принципе перекрестной иннервации полушариями головного мозга противоположных половин тела, эпилепсию и врожденные параличи. Он описал 4 классических типа темперамента: сангвиники, холерики, флегматики и меланхолики. Арабский врач Абу Али ибн-Сина (Авиценна) подробно описал различные типы эпилепсии и мигрень, принципы их лечения. Этот этап неврологии можно определить как эмпирический.

Выдающийся врач и естествоиспытатель Клавдий Гален (1129-около 1201) экспериментально доказал, что не сердце, а именно центральная нервная система является средоточием движений, чувств и душевной деятельности. Он описал структуры четверохолмия, имеющие непосредственное отношение к зрению и слуху, блуждающий и другие черепные нервы.

В средние века Д. М. Морганьи и Т. Виллизий установили связь неврологических нарушений с определенными структурами головного мозга, Якоб Сильвий подробно описал топографию большого мозга, его борозды, извилины и водопровод. Констанцо Варолий также изучал такие структуры головного мозга, как мост, ядра черепных нервов.

Таким образом, следующим этапом развития неврологии как науки стал описательный этап. Появляются все новые сведения о строении нервной системы, симптомах ее поражения и первые робкие попытки лечения заболеваний нервной системы. В XVIII веке первый русский профессор акушерства Н. М. Амбодик-Максимович создает медицинскую терминологию на русском языке, изучает влияние беременности на организм матери и ребенка.