Мрт при болезни альцгеймера что показывает


сравнение здорового и пораженного болезнью мозга Болезнь Альцгеймера является неизлечимым заболеванием, связанным с нарушением деятельности головного мозга. По количеству смертности болезнь занимает 4 место. Терапия патологии связана с замедлением дегенеративных и клинических проявлений.

    Содержимое:
  1. Показания к МРТ при Альцгеймера
  2. Признаки Альцгеймера на томографии

МРТ при болезни Альцгеймера в комплексе с другими исследованиями позволяет поставить дифференциальный диагноз и отличить заболевание от обычного старческого слабоумия.

Показания к МРТ при Альцгеймера

Сложность диагностирования БА связана с тем, что признаки заболевания часто имеют схожую симптоматику с другими патологиями: онкологическими проявлениями, сосудистым поражением мозга. Поэтому МРТ головного мозга при болезни Альцгеймера проводят при первых признаках заболевания.

Считается, что наиболее информативным способом диагностики является биопсия. Но исследование химического строения с помощью биопсии не получило широкого распространения в отечественных условиях.


области поражения мозга МРТ диагностика при болезни Альцгеймера предназначена определить наиболее характерные изменения. Среди которых различают следующие проявления:

  • Наличие церебральной атрофии. На снимке ясно различимо уменьшение объема вещества головного мозга. При этом атрофия задних отделов более заметна.
  • Вторичное расширение борозд и желудочков.
  • Ярко выраженные нарушения обмена веществ.

Если были обнаружены признаки болезни Альцгеймера на МРТ, после проведения обследования назначают повторную процедуру через месяц. Значительные изменения височных и затылочных долей носят настолько ярко выраженный характер, что позволяют без труда различить БА.

Хотя томография существенно облегчает диагностику патологии, заключение МРТ не является решающим при определении заболевания. Чтобы обнаружить болезнь на ранней стадии проводят комплексную дифф.диагностику. В нее включается:

  • Исследование биомаркеров.
  • Магнитно-резонансная томография при диагностике болезни Альцгеймера.
  • Нейропсихологические тесты.

Компьютерная томография по эффективности и результативности существенно уступает МРТ, поэтому не может обеспечить достоверный результат. Магнитно – резонансная томография, в комплексе с остальными исследованиями, определит Альцгеймера на ранних этапах болезни.

Показанием для проведения диагностики являются умеренные когнитивные нарушения. При этом патология связана не с обычной рассеянностью, а полной забывчивостью функций и предназначений ежедневных повседневных предметов. Характерны жалобы пациентов на галлюцинации, депрессии, фобии, чувство тревоги и т.д.

Признаки Альцгеймера на томографии


снимок мозга до и после Альцгеймера Симптомы Альцгеймера на магнитно-резонансной томографии позволяют выявить наличие дегенеративных изменений на ранних стадиях, найти начало начал болезни. На снимке можно различить не только ухудшения обмена веществ, но и причины, которые привели к ее развитию.

Хотя, АБ является неизлечимым заболеванием, раннее выявление нарушений может позволить существенно снизить негативные последствия дегенеративных изменений, облегчить состояние пациента и уход за ним родных.

Также результат МРТ позволяет скоординировать медикаментозную терапию. Чтобы отличить последствия онкологического заболевания от АБ можно сделать МРТ с контрастом. Анализ дает лучшие результаты и позволяет различить опухоль даже на ранней стадии. Для проведения контрастной диагностики должны быть показания, ясно указывающие на возможность наличия онкологии.


вид мозга до и после болезни Магнитно-резонансную томографию делают для выявления нарушений в работе головного мозга. На снимке можно различить дегенеративные изменения структуры и объема височной и задней доли. Ухудшение кровоснабжения коры головного мозга, атрофию суставов. При определении болезни, характерным является наличие видимой деформации структуры тканей, одновременно с изменениями в поведении пациента: забывчивости, ритма жизни, фобий и т.д.

Диагностика Альцгеймера затруднена тем, что на ранней стадии не существует характерных особенностей картины болезни. Патологические изменения можно выявить только после проведения общей дифференциальной диагностики, постепенно, исключая ложные диагнозы. Исследование должно проходить под руководством грамотного врача, который сможет отличить симптоматику АБ от смежных заболеваний со схожей клинической картиной.

Выявить болезнь Альцгеймера труднее, чем может показаться на первый взгляд. Ранние стадии патологии не определяются при помощи тестов или внешних симптомов. В последнее время ученые научились выявлять некоторые признаки начальных симптомов БА при помощи неинвазивных методик, например, МРТ.

Содержание

  1. Болезнь Альцгеймера
  2. Нейродегенераация головного мозга
  3. МРТ обследование для исключения болезни Альцгеймера
    1. Причины и симптомы
    2. Течение заболевания
    3. Какие врачи и обследования понадобятся?
    4. Почему МРТ?
    5. Признаки болезни Альцгеймера на МРТ
    6. Исследования для ранней диагностики болезни Альцгеймера
    7. Исследование при помощи ПЭТ
  4. Комментарии.

1. Болезнь Альцгеймера


Болезнь Альцгеймера – самый распространенный вид неврологических нарушений. Встречается в 35-40% случаев от всех дементных состояний. Раньше патология относилась к редким заболеваниям, но в последнее время ее распространенность приняла характер эпидемии.

Причины и признаки патологии возможно определить при помощи комплексного исследования пациента, которое включает в себя осмотр у специалиста, лабораторные анализы и инструментальные исследования.

Заподозрить развитие проблемы позволяет МРТ, но не следует думать, что на ранней стадии этот метод даст полную клиническую картину заболевания. Результаты исследования анализируют в динамике. Например, если через 6-9 месяцев после первого МРТ специалисты выявляют нарастание атрофии коры головного мозга, то пациенту ставят предварительный диагноз – БА.

2. Нейродегенерация головного мозга

Нейродегенеративные заболевания являются основной причиной психологических расстройств и деменции. Достижения современной медицины позволили выявить основные причины нейродегенеративных нарушений и усовершенствовать терапию заболеваний, относящихся к этой группе.

Основная трудность диагностики при выявлении НДЗ – дифференциация патологии от сходной по симптоматике дисциркулярной энцефалопатии, при которой пациентов относят к категории неизлечимых. Раннее выявление НДЗ позволяет приостановить процессы отмирания клеток головного мозга и улучшить качество жизни пациентов.

3. МРТ обследование для исключения болезни Альцгеймера

Самый точный метод выявления БА – магнитно-резонансная томография. Неинвазивный метод выявляет атрофические изменения в тканях головного мозга, характерные для патологии. В некоторых случаях для обследования применяются контрастные вещества, которые позволяют дифференцировать неврологическое нарушение от опухолей головного мозга.

Основной причиной БА считают наследственность. К группе риска по заболеванию также относят:

  • женщин старше 65 лет;
  • лиц, которые пережили сильные моральные потрясения;
  • людей, у которых отсутствует интеллектуальная деятельность;
  • лиц с низким уровнем образования.

Стать причиной БА могут следующие отклонения в состоянии здоровья:

  • повышенный уровень глюкозы в крови;
  • повышенное артериальное давление;
  • атеросклеротические патологии.

При своевременной терапии возможно устранить факторы, провоцирующие развитие болезни Альцгеймера.

Еще одна группа причин связана с образом жизни человека:

  • низкая двигательная активность;
  • потребление кофе;
  • пристрастие к алкоголю.

Все эти факторы корригируются самим человеком.

Симптоматика БА развивается постепенно. Среди основных признаков заболевания следует отметить:

  • забывчивость;
  • эмоциональную неустойчивость;
  • рассеянность;
  • беспричинное беспокойство;
  • нарушение социализации.

Основной симптом неврологического нарушения – невозможность совершать элементарные математические вычисления. По мере развития проблемы меняется почерк человека, возникают галлюцинации.

Выявить наличие патологии по симптоматической картине способен только врач-невропатолог.

БА развивается постепенно и не проявляется на начальных стадиях. Трудность в социальной адаптации, кратковременная потеря памяти, плохое восприятие информации извне – причина для визита к специалисту. В зависимости от выраженности симптомов заболевания выделяют несколько стадий БА:

  1. Ранняя - выявляется незначительное расстройство интеллектуальных способностей.
  2. Умеренная - характеризуется краткосрочной или долгосрочной потерей памяти, потерей некоторых бытовых навыков.
  3. Тяжелая – отмечается полная деградация личности с утратой всех когнитивных способностей.

БА зачастую путают со злокачественными новообразованиями в головном мозге. До появления томографии патологию выявляли при помощи биопсии. Медикам требовалось не менее 3 лет на постановку окончательного диагноза.

Несмотря на то, что МРТ исследование упрощает выявление патологии, рассматривать его в качестве единственного метода диагностики нельзя. На ранних этапах развития БА дифференциальную диагностику дополняют:

  • ОФКЭТ. Оценивает интенсивность кровотока в головном мозге;
  • биомаркерами. Определяется содержание амилоидного белка в ликворе фрагмента;
  • ПЭТ – для оценки метаболизма глюкозы;
  • ЭЭГ. Фиксирует увеличение медленноволновой активности в задних отделах коры головного мозга;
  • КТ – для исключения других поражений головного мозга, которые становятся причиной неврологических отклонений.

Лабораторные анализы крови и мочи не позволяют выявить наличие БА. После постановки предварительного диагноза пациенту назначают повторное МРТ через 30 дней. Врач оценивает выраженность структурных изменений височных и затылочных долей головного мозга.

Основные показания к процедуре:

  • галлюцинации;
  • фобии;
  • спутанность сознания;
  • невозможность воспроизведения простой информацией (имена близких, назначение предметов).

Не стоит путать эти показания с обычной старческой забывчивостью.

Почему МРТ считается приоритетным исследованием для выявления БА? Этому есть несколько объяснений:

  1. В отличие от других инструментальных методов томография визуализирует тончайшие срезы головного мозга в разных проекциях.
  2. Исследование выявляет аномалии структур головного мозга на ранних стадиях.
  3. Во время МРТ не происходит облучения пациента.

Способов излечения БА до сих пор не выявлено. Профилактические мероприятия и медикаментозная терапия позволяют облегчить течение заболевания и уход родственников за пациентом. При своевременной терапии удается продлить жизнь людей, страдающих от болезни Альцгеймера, на 10 лет.

МРТ диагностика выполняется под контролем опытных специалистов – радиолога или невропатолога. При БАА на МРТ визуализируют следующие структурные изменения:

  • расширение борозд головного мозга и желудочков;
  • нарушение метаболизма глюкозы;
  • слабое кровоснабжение коры мозга;
  • структурное изменение височных и затылочных долей.

Врачи выносят диагноз, опираясь на результаты МРТ и изменения в поведении человека. На основании результатов томографии составляется план лечения и подбираются подходящие медикаменты.

МРТ с контрастированием назначается при подозрении на злокачественное образование. Опухоль мозга выявляют на ранних стадиях развития.

Американские ученые разработали новый способ определения БА при помощи неинвазивной методики – МРТ. За счет этого нарушения определяются задолго до появления первых симптомов болезни Альцгеймера.

Ученые Виньяк Дрэвид и Уильям Кляйн научились распознавать токсин бета-амилоид, который провоцирует гибель нейронов в головном мозге и становится причиной потери памяти. Со временем вещество накапливается в структурах органа, образуя бляшки.

Токсин выявляется при помощи МРТ-датчика и магнитного наноконструктора, которые притягиваются к молекуле бета-амилоида.

Методика определения БА подобным способом была опробована на мышах. В результате исследования были получены снимки мозга, на которых бета-амилоид визуализировался как темное пятно. У здоровых животных подобных затемнений не наблюдалось.

Американские ученые разработали новый препарат (флорбетабен), который скапливается в амилоидных бляшках. Выявлено, что, сливаясь между собой, токсины нарушают связь между нейронами. Из-за этого у человека развивается БА с расстройством когнитивной функции и потерей памяти. До открытия выявить подобные структуры можно было только при помощи биопсии или посмертного вскрытия черепа.

Исследование проводилось на 200 неизлечимо больных пациентах. Их мозг изучали при помощи ПЭТ и МРТ до и после смерти. Испытание также добровольно прошли 60 здоровых человек. Эксперимент выявил, что флорбетабен способен выявить амилоидные бляшки и у живых, и у мертвых пациентов.

МРТ – одно из самых важных исследований для выявления БА. Во время исследования визуализируются структурные изменения в коре головного мозга. Невропатологи ставят диагноз, опираясь на результаты МРТ и клинические признаки патологии. Ученые разрабатывают новые способы исследования головного мозга при помощи МРТ и ПЭТ, которые позволяют выявить недуг на ранних стадиях развития, до возникновения видимых признаков нарушения.


На сегодняшний момент до 70% старческой деменции обусловлено болезнью Альцгеймера, и в мире проживает более 20 миллионов больных этим недугом. Цифра эта увеличивается с каждым годом. По прогнозам Всемирной Организации Здравоохранения, к 2025 году число пораженных данным заболеванием вырастет до 40 миллионов человек. Вопрос о раннем выявлении этого заболевания стоит очень остро в медицине, поэтому новое поколение томографических аппаратов в своем программном обеспечении уже имеют протоколы, которые позволяют диагностировать болезнь Альцгеймера на МРТ.

Запись на диагностику

Если сомневаетесь, запишитесь на бесплатную консультацию
или проконсультируйтесь по телефону

Что такое ​ болезнь Альцгеймера?

Это заболевание является наиболее распространенной формой потери памяти или деменции. ​Альцгеймер считается возрастным заболеванием, которому подвержены люди старше 50 лет. Некоторые ученые считают, что эта патология - результат возрастной дегенерации головного мозга человека. Старение - это процесс постепенного нарушения и потери важных функций организма. При старении мозга в первую очередь страдают нейроны. С возрастом мозг неизбежно начинает менять свою структуру -происходит расширение желудочков, диффузная атрофия коры больших полушарий, углубление и расширение борозд. И по мере увеличения продолжительности жизни все больше и больше людей будет доживать до момента, когда процессы старения мозга будут проявлять себя в форме деменции.

С 25 лет каждый год объем головного мозга человека уменьшается на 1%. Наиболее чувствительными к возрастным изменениям являются островок и верхняя семенная долька. Интересно, что серое вещество левого полушария уменьшается в объеме быстрее правого. К 50 годам у среднестатистического человека гибнет 50% синапсов, а белковый синтез в головном мозге к 60 годам снижается на 50%.

В 1901 году психиатр Алоис Альцгеймер на съезде психиатров описал клинический случай своей пациентки Августы Детей, которую он наблюдал последние 5 лет её жизни. Он заметил, что у неё были нетипичные нарушения памяти. Сначала она казалась рассеянной, но слишком быстро начала забывать такие вещи, как своё имя, имена своих родственников и даже перестала узнавать себя в зеркале. Но при этом она прекрасно узнавала себя и своих близких на ранних фотографических снимках. Позднее она потеряла всяческий интерес к жизни, перестала есть, поскольку не чувствовала голода. Доктор Альцгеймер после смерти пациентки вскрыл её черепную коробку и увидел, что мозг у неё атрофировался, но не так, как считалось тогда должен меняться мозг в старости. Спустя несколько лет после ряда других клинических наблюдений в 1906 году доктор Альцгеймер объявил о новом заболевании - болезни Альцгеймера, которое в 1910 году вошла в учебники по медицине.

Первичный прием
НЕВРОЛОГА

ВСЕГО 1100 рублей!

(подробнее о ценах ниже )

Клиническое проявление болезни Альцгеймера

На сегодняшний день болезнь Альцгеймера делится на две группы:

  • наследственная - около 10-20% всех случаев;
  • спорадическая - около 80-90% всех случаев.
Считается, что в основе данного заболевания головного мозга лежит два основных процесса:
  • внутриклеточные отложения в нейронах;
  • внеклеточное отложение белка Бета-амилоид.
Данная болезнь проявляет себя следующими симптомами:
  • прогрессирующие нарушения памяти и внимания (забывчивость, рассеянность, трудности при усвоении новой информации, замена текущих событий на воспоминания);
  • дезориентация во времени;
  • изменение характера человека (появление грубости, эгоизма, апатии, нарушение ядра личности);
  • нарушение праксиса, гнозиса, речи и письма;
  • психические эпизоды (бред, галлюцинации).
На последней стадии болезни развивается тотальная деменция с полным распадом личности и физическим истощением. Средняя продолжительность жизни у пациентов с болезнью Альцгеймера составляет 7-10 лет.



  • Какую МРТ нужно сделать?

    Что покажет МРТ при болезни Альцгеймера?

    МРТ признаки болезни Альцгеймера

    Терапии, позволяющей на 100% вылечить пациента от недуга, пока не существует, но есть ряд препаратов, которые могут замедлить течение этой патологии.

    Услуга Цена по Прайсу Цена по Скидки
    Ночью
    Цена по Скидки
    Днем
    с 23.00 до 8.00 с 8.00 до 23.00
    МРТ сосудов головного мозга (МР-ангиография) 3300 руб. 2400 руб. 2900 руб.
    МРТ сосудов шеи (МР-ангиография шеи) 3500 руб. 2400 руб. 2900 руб.
    МРТ головного мозга и сосудов головного мозга 6800 руб. 4800 руб. 5800 руб.
    Комплексное обследование МРТ сосудов головного мозга и шеи 6600 руб. 4800 руб. 5800 руб.
    МР-артериография 3300 руб. 2400 руб. 2900 руб.

    МРТ головного мозга при болезни Альцгеймера

    При болезни Альцгеймера пациенту требуется сделать МРТ головы на томографе с индукционной мощностью 1,5 Тесла и выше. Именно высокопольные установки позволят на ранней стадии уловить признаки дегенеративных изменений головного мозга, характерных для данного заболевания. В медицинских центрах СПб высокопольные установки в основном представлены аппаратами закрытого типа. Они выглядят как большая цилиндрическая труба, куда на томографическом столе помещают пациента. Сканирование головы в томографе проходит за 10-15 минут и не вызывает у пациента никакого дискомфорта. Единственным нервозным моментом может стать тот факт, что лежать нужно неподвижно внутри цилиндра томографической машины, а также что при работе томограф издает шум. Для того, чтобы шум МРТ аппарата не раздражал, обследуемому предлагают надеть звукоподавляющие наушники.

    Особой подготовки МР-сканирование не требует. Важно, чтобы пациент на диагностику пришел в удобной одежде, и у него не было никаких металлсодержащих предметов на одежде или в теле. Томография, как и УЗИ, абсолютно безопасна для человека, но у неё есть несколько ограничений. Её не проводят лицам с электронными имплантами в теле (кардиостимуляторы, внутренние слуховые аппараты, инсулиновые помпы), а также если у человека есть внутри организма протезы, шунты, скобы из магнитящихся материалов. Как правило, долгой обработки результаты скрининга головного мозга не требуют, и больной через час после сканирования может получить на руки заключение, томограммы и рекомендации по дальнейшим действиям.

    а) Терминология:
    1. Сокращения:
    • Болезнь Альцгеймера (БА)
    2. Синонимы:
    • Сенильная/пресенильная деменция альцгеймеровского типа
    3. Определение:
    • Болезнь Альцгеймера (БА) является прогрессирующим нейродегенеративным состоянием, характеризующимся прогрессирующим снижением когнитивных функций, нарушением памяти и оказывающим негативное влияние на повседневную деятельность
    • Рекомендации рабочей группы Национального института старения и Ассоциации болезни Альцгеймера от 2011 г.:
    о Фазы патофизиологических процессов при БА:
    - Доклиническая БА
    - Умеренные когнитивные нарушения (УКН) при БА
    - Деменция при БА

    б) Визуализация:

    1. Общие характеристики болезни Альцгеймера:
    • Лучший диагностический критерий:
    о МРТ: атрофия коры височных/теменных областей:
    - Непропорциональное уменьшение объема гиппокампов
    о ПЭТ с ФДГ: регионарное ↓ метаболизма глюкозы:
    - Височно-теменные области полушарий, задние отделы поясных извилин
    • Роль диагностической визуализации при болезни Альцгеймера (БА) в настоящее время: о Исключение других структурных изменений
    о Оценка степени выраженности и локализации атрофических изменений
    о Оценка метаболических изменений
    - При нехарактерных структурных изменениях/их отсутствии (т.е. ранние стадии заболевания)
    о Определение доклинической стадии и УКН при БА для возможного применения инновационной терапии

    2. КТ признаки болезни Альцгеймера:
    • Бесконтрастная КТ:
    о Скрининг для исключения потенциально обратимых или поддающихся лечению причин деменции
    о Самым ранним визуализационным признаком является атрофия медиальных отделов височных долей
    о Поздние признаки: генерализованная атрофия коры


    (а) MPT, Т1-ВИ, сагиттальный срез: у пациента 72 лет с предполагаемой Б А определяется выраженное расширение сильвиевой борозды по сравнению с другими субарахноидальными пространствами. Атрофия окружающих сильвиеву щель отделов коры может иметь выраженный характер, как в данном случае.
    (б) МРТ, Т2-ВИ, аксиальный срез: у пациента с БА отмечается расширение височных рогов боковых желудочков, диспропорциональное снижение объема ткани височных долей по сравнению с объемом внешне нормальных затылочных долей.

    3. МРТ признаки болезни Альцгеймера:
    • Роль МРТ в настоящее время:
    о Исключение других причин деменции
    о Определение область-специфичной картины потери объема мозговой ткани
    о Выявление визуализационных признаков коморбидных заболеваний, таких как амилоидная ангиопатия
    • Т1-ВИ (оценка структуры, специфичной картины атрофических изменений):
    о Высокоразрешающие последовательности (MP-RAGE или SPGR) для волюметрического анализа
    о Истончение извилин, расширение борозд и желудочков
    о Диспропорциональное вовлечение в процесс медиальных отделов височных долей, в частности, гиппокампов и энториналь-ной коры:
    - Может помочь отличить пациентов с УКН от здоровых пожилых людей
    - Средний показатель уменьшения объема гиппокампов составляет 20-25% при БА и 10-1 5% при УКН
    • Т2* GRE для выявления микрокровоизлияний, амилоидной ангиопатии
    • МР-спектроскопия:
    о ↓ пика NAA и ↑ пика ml у пациентов с болезнью Альцгеймера (БА) даже на ее ранних стадиях
    о Соотношение NAA: ml - относительно чувствительный и высокоспецифичный показатель в дифференциальной диагностике между болезнью Альцгеймера (БА) и нормой в пожилом возрасте
    о Соотношение NAA: Cr в задних отделах поясной извилины и коре левой затылочной доли является предиктором прогрессирования УКН в вероятную БА
    • DTI: ↓ ФА в нескольких областях, особенно в верхнем продольном пучке и валике мозолистого тела
    • Перфузионная МРТ: ↓ rCBV в височных, теменных областях

    4. Радионуклидная диагностика:
    • ПЭТ с 18F-ФДГ:
    о Ранняя стадия БА:
    - ↓ метаболизма на границе коры теменных и височных отделов больших полушарий, в задних отделах поясной извилины и предклинье
    - На ранних стадиях наиболее достоверными являются изменения в задних отделах поясной извилины
    о Отличие болезни Альцгеймера (БА) умеренной степени выраженности от тяжелой:
    - Дополнительное поражение лобных долей О УКН при болезни Альцгеймера (БА):
    - Та же картина ↓ метаболизма, как при болезни Альцгеймера (БА)
    о Более точная диагностика ранних стадий болезни Альцгеймера (БА) и прогнозирование быстрого перехода УКН в раннюю стадию болезни Альцгеймера (БА) по сравнению с МРТ
    • Визуализация отложений амилоида методом ПЭТ:
    о Высоко чувствительный метод прижизненного выявления амилоидных бляшек и отложений амилоида в сосудах
    о 11С-питтсбургская субстанция-В (PiB): высокая аффинность к агрегатам β- амилоидных пептидов (Аβ)
    о 18F-меченный амилоид, такой как 18F-AV-45 (флорбетапир) получает все более широкое применение
    о Показания для применения ПЭТ для детекции амилоида:
    - Персистирующая или прогрессирующая УКН неясного генеза
    - Возможная БА с неявной клинической картиной
    - Прогрессирующая деменция и атипично ранний возраст манифестации

    5. Рекомендации по визуализации:
    • Лучший инструмент визуализации:
    о Волюметрическая МРТ
    о ПЭТ с 18Б-ФДГ
    • Совет по протоколу исследования:
    о MP-RAGE или SPGR для волюметрического анализа


    (а) ПЭТ с 18F-AV-45 (флорбетапир): у здорового испытуемого из группы контроля (слева) определяется неспецифичное поглощение препарата в белом веществе и сохранная дифференцировка между серым и белым веществом. У пациента с БА (справа) наблюдается выраженное поглощение препарата в сером веществе больших полушарий вследствие отложения А, что приводит к исчезновению дифференциации между серым и белым веществом .
    (б) ПЭТ, сагиттальный срез: на ранней стадии БА наблюдается классическая картина гипометаболизма в задних отделах поясной извилины и предклинье.

    в) Дифференциальная диагностика болезни Альцгеймера:

    2. Лобно-височная дегенерация:
    • Атрофия лобных и/или передних отделов височных долей

    3. Сосудистая деменция:
    • Второй по распространенности тип деменции (15-30%)
    • Гиперинтенсивные очаги в паренхиме, локальная атрофия (инфаркты)

    4. Деменция с тельцами Леви:
    • Гипометаболизм во всех отделах головного мозга

    5. Кортикобазальная дегенерация:
    • Выраженные экстрапирамидные симптомы, симптомы поражения коры
    • Асимметричная выраженная атрофия коры лобно-теменных областей

    6. Болезнь Крейтцфельдта-Якоба:
    • Деменция с миоклоническим синдромом, аномальными изменениями на ЭЭГ
    • Повышение интенсивности сигнала от передних отделов базальных ганглиев, коры

    7. Амилоидная ангиопатия головного мозга:
    • Часто встречается в сочетании с болезнью Альцгеймера (БА)
    • Микрокровоизлияния на Т2* GRE/SWI


    (а) MPT, FLAIR, аксиальный срез: у женщины 54 лет с возможной болезнью Альцгеймера (БА) отмечается легкое для данного возраста расширение сильвиевых борозд и боковых желудочков наряду с внешне нормальными гиппокампами; признаков паренхиматозных ишемических поражений не наблюдается.
    (б) ПЭТ с 18F-ФДГ, аксиальный срез: у этой же пациентки определяется легкое снижение метаболизма глюкозы в височной и теменной долях по сравнению с лобной и затылочной долями.

    г) Патология:

    1. Общие характеристики болезни Альцгеймера:
    • Этиология:
    о Внеклеточные отложения β-амилоидных бляшек:
    - Локализуются в коре больших полушарий
    о Внутриклеточное накопление нейрофибриллярных клубков (НФК):
    - Изначально вокруг гиппокампов, в дальнейшем - с распространением на другие отделы коры
    • Генетика:
    о В большинстве случаев БА имеет спорадический характер и позднюю манифестацию:
    - Конкретная генетическая мутация не найдена
    - 4 аллель аполипопротеина Е (АроЕ) является высоким генетическим фактором риска
    о Дебют БА в раннем возрасте встречается редко:
    - Мутации в первом из трех генов:
    Ген белка амилоидного предшественника в 21 хромосоме
    Ген Presenilin-1 (PSEN1) в 14 хромосоме
    Ген Presenilin-2 (PSEN2) в 1 хромосоме

    2. Макроскопические и хирургические особенности:
    • Сморщенные извилины, расширенные борозды

    3. Микроскопия:
    • Характерными патологическими признаками болезни Альцгеймера (БА) являются агрегаты из 2-х аномальных белков
    • Нейрофибриллярные клубки:
    о Внутриклеточные (в нейронах) агрегаты, обусловленные гиперфосфорилированием тау-белка
    о Изначально локализуются в энторинальной коре, затем прогрессивно распространяются в гиппокамп, паралимбическую систему и смежные медио-базальные отделы височной доли
    • Отложение Аβ:
    о Характерным признаком отложения Аβ-белка при болезни Альцгеймера (БА) являются нейритические бляшки
    о Плотное Aβ-ядро с воспалительными клетками и дистрофически измененными нейритами на периферии
    • Нейродегенерация: потеря синапсов, нейронов

    д) Клиническая картина:

    1. Проявления болезни Альцгеймера:
    • Наиболее частые признаки/симптомы:
    о Медленно прогрессирующее нейродегенеративное заболевание
    о Первоначально нарушается эпизодическая память
    - Далее по крайней мере один другой компонент когнитивной способности
    • Клинический профиль:
    о Клинические подтипы:
    - Умеренные когнитивные нарушения: ранней умеренное нарушение памяти; отсутствие нарушений других когнитивных функций, нарушения повседневной деятельности
    - Возможная АБ: признаки деменции наряду с наличием второго заболевания, которое может вызывать нарушение памяти, но, вероятнее всего, не является его причиной
    - Вероятная БА: снижение памяти, выявленное при нейропси-хологическом тестировании, прогрессирующее ухудшение функции памяти и > 2 когнитивных функций
    - Определенная БА: патоморфологический диагноз
    о Пять основных биомаркеров БА:
    - Отложение амилоида: Аβ 42 в СМЖ, выявление амилоидных бляшек с помощью ПЭТ

    2. Демография:
    • Возраст:
    о Самый высокий фактор риска
    - Частота встречаемости в возрасте 65 лет составляет 1-2%
    - Заболеваемость удваивается каждые пять лет после 60 лет
    • Пол:
    о Более часто встречается у женщин
    • Эпидемиология:
    о БА-наиболее частый вариант нейродегенеративной деменции
    о В настоящее время - 5,3 млн больных в США
    о 1/8 или 13% людей в США > 65 лети > 50% лиц старше 85 лет

    3. Течение и прогноз:
    • Хроническое прогрессирующее течение
    • Средняя продолжительность жизни пациента 8-10 лет с момента постановки диагноза

    4. Лечение:
    • Установленный протокол лечения для предотвращения или обратного развития БА отсутствует
    • Возможно временное улучшение когнитивных функций
    о Ингибиторы холинэстеразы, антагонисты НМДА-рецепторов
    • Многие современные болезнь-модифицирующие препараты применяются для сокращении количества Аβ

    д) Диагностическая памятка:

    1. Обратите внимание:
    • Выполните поиск:
    о Обратимых причин деменции
    о Расширения желудочков, пропорционального расширения извилин
    о ↑ височных рогов боковых желудочков
    о Снижение объема ткани гиппокампов, энторинальной коры

    2. Советы по интерпретации изображений:
    • МР-волюметрический анализ помогает дифференцировать пациентов с УКН при БА от пожилого возраста в норме
    о Волюметрические показатели гиппокампов/парагиппокампальных извилин меняются со временем
    • ПЭТ с 18F-ФДГ:
    о Помогает дифференцировать БА от лобно-височной деменции
    о Может позволить определить раннюю стадию БА у пациента с нормальной МР-картиной

    е) Список литературы:
    1. Brown RK et al: Brain PET in suspected dementia: patterns of altered FDG metabolism. Radiographics. 34(3):684—701, 2014
    2. Nasrallah IM et al: Multimodality imaging of Alzheimer disease and other neurodegenerative dementias. J Nucl Med. 55(12):2003—11, 2014
    3. Ishii K: PET Approaches for Diagnosis of Dementia. AJNR AmJ Neuroradiol. Epub ahead of print, 2013
    4. Petrella JR: Neuroimaging and the search for a cure for Alzheimer disease. Radiology. 269(3):671 -91, 2013
    5. Jack CR Jr: Alzheimer disease: new concepts on its neurobiology and the clinical role imaging will play. Radiology. 263(2)344-61, 2012

    Редактор: Искандер Милевски. Дата публикации: 3.5.2019

  • Читайте также:

    Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
    При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.