Неотложная помощь при полиомиелите

Клиника. Острый полиомиелит -- острое инфекционное заболевание, вызываемое одним из трех типов вируса полиомиелита. Вирус устойчив во внешней среде, хорошо переносит низкую температуру, не теряет жизнеспособности после замораживания, высушивания, длительно сохраняется в воде, молоке. Погибает под влиянием ультрафиолетовых лучей, пероксид водорода, ментола, перманганата калия, хлорамина. В организме человека он длительно сохраняет свою вирулентность, размножается в живых клетках и обладает выраженным нейротропизмом, поражая исключительно нервную систему. Вирус полиомиелита выделяется через носоглотку и с каловыми массами.

Заражение происходит от больного, недавно переболевшего, или от вирусоносителя аэрогенным или элементарным путем. Для окружающих наиболее опасны 3--5-й дни после появления лихорадочного состояния у больного.

Полиомиелит -- заболевание сезонное. Самая большая заболеваемость приходится на конец лета -- начало осени, хотя отдельные случаи могут наблюдаться в любое время года. Заболевают преимущественно дети в возрасте до 7 лет. Инкубационный период 5--14 дней. После перенесенного заболевания остается иммунитет на всю жизнь.

При полиомиелите поражаются преимущественно мотонейроны передних рогов спинного мозга и ядер черепных нервов мозгового ствола, а также нервные клетки коры больших полушарий, ретикулярной формации и гипоталамуса. Патоморфологические изменения обнаруживаются в легких, сердце и лимфатических узлах.

Наиболее часто встречаются паралитическая спинальная форма полиомиелита. Она развивается при поражении передних рогов спинного мозга. В течении болезни можно выделить несколько периодов: общеинфекционный (препаралитический), паралитический, восстановительный и период остаточных явлений. Начало острое, температура повышается до 39--40 °С, головная боль, боли в спине и конечностях. Развиваются воспалительные изменения со стороны зева, носоглотки, рвота, понос. Иногда отмечаются затемнение сознания, вялость, судороги, сонливость, бред, _подергивание отдельных мышц, обильное потоотделение. На 2--3-й день развивается менингеальный синдром, появляются гиперестезия кожных покровов, болезненность при пальпации нервных стволов. Наряду с гиперемией лица вокруг рта остается бледный треугольник. В крови нейтрофильный лейкоцитоз. Давление ликвора повышается, лимфоцитарный плеоцитоз увеличен, содержание белка, глюкозы и хлоридов нормальное. Препаралитический период длится 3--5 дней, а затем после снижения температуры обнаруживаются параличи конечностей.

В начале паралитического периода пораженными оказываются конечности, мышцы шеи, туловища. Параличи развиваются в течение нескольких часов, чаще через 2--4 суток после снижения температуры. Максимальное развитие периферических параличей приходится на первые дни болезни. В последующие дни развитие их уменьшается. Начинают восстанавливаться активные движения в ряде мышечных групп, однако в одной или в двух конечностях стойкие вялые параличи остаются. В парализованных конечностях быстро развиваются атрофии мышц, в большей мере страдают ноги, в меньшей руки. Параличи асимметричны и наиболее выражены в проксимальных отделах конечностей. На руках поражаются преимущественно мышцы плечевого пояса, значительно реже страдает мускулатура предплечий и кистей. На ногах чаще поражаются четырехглавая мышца и перонеальная группа мышц голени. В некоторых случаях страдают длинные мышцы спины, косые мышцы живота. При параличе шейных и затылочных мышц свисает голова.

В восстановительный период восстанавливаются функции отдельных мышечных групп. Процесс идет наиболее интенсивно в течение первых двух недель. В связи с неравномерным восстановлением различных мышечных групп образуются контрактуры. Отдельные группы мышц полностью восстанавливают свою функцию, другие частично, а некоторые оказываются перерожденными и атрофированными, что ведет к деформации конечностей и туловища. Этот период длится от нескольких месяцев до 1--2 лет.

Кроме описанного типичного течения полиомиелита, наблюдаются другие, атипичные, формы: энцефалитическая, бульварная, понтинная, полиневритическая, восходящий паралич Ландри.

Энцефалитическая форма характеризуется острым развитием, расстройством сознания, речи, спастическими параличами, судорожными припадками, подкорковыми гиперкйнезами.

Бульварная форма начинается с высокой температуры и общих явлений, свойственных полиомиелиту, отличается периферическими параличами XII, XI, X черепных нервов. Расстраиваются глотание, речь, нередко поражаются дыхательный и сосудодвигательный центры, вследствие чего нарушаются ритм и частота дыхания, развивается аритмия пульса, снижается артериальное давление.

При понтинной форме поражаются лицевой и отводящий нервы, что вызывает параличи мимической мускулатуры, косоглазие, диплопию.

Полиневритическая форма проявляется резкой болезненностью по ходу нервных стволов, расстройством чувствительности в дистальных отделах конечностей, утратой рефлексов, белково-клеточной диссоциацией в ликворе.

Восходящий паралич Ландри начинается быстро, с парестезии и корешковых* болей в ногах, подъема температуры. Развивается паралич ног, распространяющийся на руки и черепные нервы, вызывая расстройства дыхания, сердечной деятельности, глотания и речи.

При поражении нескольких уровней ЦНС развиваются смешанные формы полиомиелита (бульбо-спинальная, бульбо-понтинная и др.).

Менингеальная форма протекает подобно серозному менингиту и не сопровождается развитием парезов и параличей. Начинается с повышения температуры, общего недомогания, головокружения, развития менингеального синдрома, воспалительных изменений в ликворе. Спустя 3--5 дней эти явления бесследно проходят.

Абортивная форма встречается чаще других разновидностей полиомиелита (преимущественно в семьях больных типичными формами полиомиелита) и протекает как грипп, катар верхних дыхательных путей или как желудочно-кишечное заболевание с поносом и рвотой, не сопровождаясь симптомами очагового поражения нервной системы. Представляет большую опасность как источник распространения инфекции.

Оказание помощи. В остром лихорадочном периоде показан строгий постельный режим в стационарных условиях на деревянном щите и плотном матраце.

Пища должна соответствовать возрасту ребенка и содержать достаточное количество витаминов. Назначают витамины б! (1 мл 5% раствора) и В]2 (500--1000 мкг) внутримышечно; аскорбиновую кислоту (2 мл 5% раствора в 10 мл 40% раствора глюкозы внутривенно). Дозы зависят от возраста ребенка.

Чтобы создать пассивный иммунитет и повысить резистентность организма, вводят иммунные сыворотки крови реконвалесцентов (30-- 60 мл внутримышечно) или противокоревую сыворотку (в той же дозе). Применяют цельную (цитратную) кровь родителей или близких родственников (50--100 мл внутримышечно), гамма-глобулин (0,5--1 г/кг массы тела внутримышечно). Эти средства вводят ежедневно или через день. Для уменьшения ликворной гипертензии используют глицерин, ла-зикс.

С первых дней заболевания применяют медиаторную терапию: детям грудного возраста вводят 0,3--0,5 мл 0,01--0,03% раствора про-зерина в течение 8--10 дней, детям до 4 лет -- 0,5 мл, старше 4 лет -- до 1 мл. Прозерин можно принимать и в порошках. Чтобы предупредить осложнения при инъекции прозерина (судороги, падение сердечной деятельности), вводят атропин. Широко применяют дибазол: детям до 1 года -- 0,001 г, 1--3 года -- 0,002 г, от 3 до 6 лет -- 0,005 г, от 6 до 10 лет -- 0,006 г ежедневно через 30 мин после еды в течение 20--30 дней.

С целью профилактики возможных осложнений со стороны легких в остром периоде дают антибиотики и сульфаниламиды. Чтобы уменьшить боли, назначают тепловые процедуры (грелки, мешки с песком, горячее укутывание и т. д.), анальгетики.

При нарушении глотания рекомендуется дренаж воздухопроводящих путей (отсасывание слизи, возвышенное положение ножного конца кровати, поворот головы набок).

Полиомиелит распространяется путем передачи полиовируса – энтеровируса, который характеризуется желудочно-кишечным/пероральным механизмом передачи.

Патология может проявляться как незначительными проявлениями, которые обычно включают нарушения желудочно-кишечного тракта, так и серьезными нарушениями по типу острого вялого паралича (ОВП). Девяносто пять процентов случаев полиовирусной инфекции протекают бессимптомно. Классический клинический синдром полиомиелита включает асимметричный паралич пораженной конечности (обычно нижних конечностей).

Специфического лечения патологии не разработано, носителя в природе не отмечается, таким образом вакцинация и глобальная эрадикация заболевания является одним из основных приоритетов для Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ).

Причиной полиомиелита является полиовирус типа 1, 2 или 3. Полиовирус является РНК вирусом, который относится к типу энтеровирусов.

Самым распространенным возбудителем является полиовирус типа 1. Редко ослабленная форма полиовируса, ассоциированного с вакциной, может вызвать паралич, ассоциированный с вакциной. Тип 2 полиовируса был подтвержден как полностью искорененный в сентябре 2015 года, и эндемические случаи полиомиелита с 2016 и по сегодня были связаны исключительно с вирусом типом 1.

Полиовирус передается фекально-оральным путем, особенно в условиях низкого уровня гигиены. Не человекоподобных переносчиков вируса нет. Инкубационный период колеблется от 3 до 30 дней, вирус может экскретироваться из желудочно-кишечного тракта на протяжении до 6 недель.

Вирус реплицируется в носоглотке и желудочно-кишечном тракте и может распространяться через кровоток в лимфатические узлы и, редко, в центральную нервную систему, поражая при этом двигательные нейроны в переднем роге и стволе мозга. Такая деструкция двигательных нейронов приводит к развитию острого вялого паралича (ОВП).

Клинические проявления случаев инфекции зависят от иммунного статуса пациента, распространения и репликации вируса в пределах центральной нервной системы и желудочно-кишечного тракта. О предполагаемых случаев полиомиелита (с острым вялым параличом или без него) следует информировать местные органы здравоохранения.

Основные факторы анамнеза, которые помогают поставить диагноз паралитической формы полиомиелита включают возраст Исследование

У детей с легкой формой заболевания и вирусным гастроэнтеритом могут отмечаться признаки обезвоживания и лихорадка с болью в области брюшной полости. Данные физикального обследования, которые также указывают на наличие паралитического остеомиелита, включают асимметричный паралич или значительную потерю двигательной функции конечностей, особенно ног. При этом сохраняется чувствительность, снижается уровень глубоких сухожильных рефлексов в области пораженных конечностей и, в конечном счете, развивается атрофия мышц пораженных конечностей.

Дыхательная недостаточность вследствие бульбарного паралитического полиомиелита требует неотложной медицинской помощи и может наблюдаться у больных с параличом. Уровень смертности при этом составляет примерно 60 %.

Постановка диагноза осуществляется клинически. Диагноз также может быть поставлен путем изоляции одного из 3 штаммов полиовируса из фекалий (наиболее часто), спинномозговой жидкости или выделений из полости рта. Антитела сыворотки менее полезны при диагностике, так как они могут присутствовать и у вакцинированных детей, или тех, кто ранее подвергался воздействию полиовирусной инфекции без развития симптоматической болезни.

Отдельные врачи обычно редко проводят забор образцов для диагностики полиомиелита. В Западном полушарии (где полиомиелит был ликвидирован) местные органы здравоохранения координируют процесс сбора образцов. Обычно образцы сыворотка и кала, полученные соответствующим органом здравоохранения, отсылаются в ЦКЗ или региональную справочную лабораторию для тестирования и определения полиовируса естественного типа или полиовируса, ассоциированного с вакциной.

Рекомендуется, чтобы образцы сыворотки помещались в колбы с красным колпачком, которые не содержат антикоагулянта, и были собраны во время острой фазы (то есть, как только это станет возможным после начала острого вялого паралича) и в ходе фазы выздоровления (по крайней мере через 3 недели после забора образца во время острой фазы). Обычно для диагностики получают два образца кала и 2 тампона мазков, которые содержат в контейнерах для вирусной культуры. Оба должны быть получены в течение острой фазы заболевания и с разницей, по крайней мере, в 24 часа. Серологическое исследование проводятся обычно для верификации IgG, а образцы стула / смыв с горла используются для идентификации вирусной культуры. Образцы спинномозговой жидкости получают не регулярно, но они могут быть отправлены в лабораторию для исключения факта наличия других патологий, по типу энцефалита и менингита.

МРТ может помочь в оценке степени поражения переднего рога и воспаления спинного мозга, а также в процессе исключения других патологий с аналогичными признаками. Она имеет ограниченные возможности в процессе диагностики полиомиелита. Электромиография и исследование нервной проводимости может быть полезным при диагностике паралитического полиомиелита и постполиомиелитного синдрома. Хотя клиническая картина является адекватной для регистрации признаков паралича, подобные исследования могут помочь обнаружить физические признаки патологии, и они могут быть использованы при исследовании других причин паралича, когда постпаралитический синдром рассматривается как часть дифференциального диагноза.

Лечения против инфекции, спровоцированной вирусом полиомиелита, или постполиомиелитного синдрома пока что не разработано, терапия в основном является поддерживающей. Лечение легкой или сложной (паралитической) форм заболеваний, а также респираторного и постполиомиелитного синдромов является поддерживающим, а цель такового состоит в предотвращении или ограничении развития возможных ограничений дееспособности и прогрессировании болезни. При подозрении на инфекцию полиовируса должны быть немедленно уведомлены местные органы здравоохранения. В эндемичных для заболевания странах данные могут быть переданы в местное отделение ВОЗ.

Пероральная регидратации и/или внутривенные вливания следует проводить для того, чтобы предотвратить обезвоживание. Лечение аналогично такому, как и при любом нарушении функции ШКТ у детей. Необходимо обеспечить мониторинг за возможностью развития острого вялого паралича (ОВП), который указывает на прогрессирования паралитического полиомиелита.

Метода лечения паралитического полиомиелита не существует Основные цели лечения состоят в мобилизации пораженных конечностей и проведении продолжительной физиотерапии, чтобы свести к минимуму возможные последующие осложнения. Показаны поддерживающее лечение, ранняя физиотерапия и мобилизации.

Отмечаются редкие случаи паралитического полиомиелита, ассоциированного с вакциной, (ППАВ) и циркулирующего индуцированного вакциной полиовируса (цИВПВ) после перорального приема ослабленной полиовирусной вакцины (ОПВ) (Sabin). ОПВ не следует применять у детей с ослабленным иммунитетом или у детей, среди членов семей которых отмечаются люди с иммунодефицитом.

Пациент должен находиться под мониторингом на случай прогрессирования паралича конечностей (состояние угрожающее жизни пациента и требующее экспертной медицинской помощи). Экспериментальные или альтернативные методы лечения до сих пор не продемонстрировали никакой эффективности. Для лечения требуется немедленная транспортировка в специализированный центр. Мероприятия по поддержке дыхания включают интубацию и вентиляцию легких, при необходимости.

Постполиомиелитный синдром (ППС) может развиться через несколько лет или даже десятилетий после паралитического полиомиелита и включает такие симптомы как усталость и слабость мышц. Требуется проведение длительной физиотерапии и мобилизации.

Систематический обзор методов фармакологических и нефармакологических методов лечения установил дефицит доказательств надлежащего качества для формулирования окончательных рекомендаций относительно разных видов терапии, используемых в ходе ПКП.

Острый полиомиелит – это остро протекающее инфекционное заболевание, иногда приобретающее эпидемическое распространение, поражающее человека в подавляющем большинстве случаев в детском возрасте, быстро заканчивающееся спинальными, реже бульбарными и кортикальными параличами.

Вирус полиомиелита проникает по лимфатическим периневральным пространствам нервных путей или прямым лимфатическим путем в субарахноидальное пространство. Преимущественное поражение передних рогов связано с особенностями расположения в этом отделе лимфатических сосудов. Период паралича, достигнув своего наивысшего развития (понижение тонуса мускулатуры, потеря сухожильных рефлексов), переходит спустя несколько недель в стадию восстановления. Это восстановление может тянуться долгое время и большей частью бывает неполным.

Причины возникновения

Возбудитель заболевания – РНК содержащий вирус вида энтеровирусовиз семейства пикорнавирусов.

Вирус полиомиелита обладает всеми свойствами эктодермального вируса, приобретшего нейротропность. Доказательством является то обстоятельство, что у больных появляются изменения на коже; вирус содержится в слюнных железах, в слизи носоглотки и носа. На слизистой оболочке зева и носоглотки вирус может сохраняться по истечении острого периода болезни до 7 месяцев.

Симптомы и признаки болезни

Болезнь начинается после инкубации, продолжительность которой составляет от 1 до 2 недель, минимум два дня, максимум 33 дня.

Первыми признаками острого полиомиелита являются при катаральной форме начала – ангина, насморк и бронхит, при гастро-интестиналъной форме начала – рвоты и понос, характера острого колита или реже диареи. При колитических формах стул часто содержит слизь, кровь и гной, иногда наблюдается запор. Одновременно с этими явлениями часто с ознобом повышается температура до 38,6-39,6°С. Пульс превышает по частоте обычную норму для данной температуры. Кровяное давление (и пульсовое) понижено. Шейные лимфоузлы несколько припухают. Быстро появляется гиперестезия кожи: ребенок кричит при малейшей попытке взять его на руки или дотронуться до него; более старшие дети нетерпеливо кричат, чтобы их не трогали и оставили в покое. Если посадить ребенка и попробовать согнуть его туловище вперед, – он разражается сильнейшим криком от боли. На второй день, кроме этого симптома, изменяется выражение глаз: склера приобретает фарфоровый оттенок и надвигается валиком на слегка потускневшую роговицу. Сознание совершенно не затрагивается. Головная боль или отсутствует или ничтожна, что отличает начало заболевания от менингита. Дети плохо спят ночью и сонливы днем. Понос обычно прекращается, если им началась болезнь; в дальнейшем наблюдается запор и часто задержка мочи (реже – недержание мочи). Появляются подергивания в отдельных мышечных группах на конечностях. Параличи развиваются одновременно с падением температуры – спустя два-четыре дня. Чем позже наступает паралич, тем менее тяжёлым будет его течение. Если паралич не появился в течение первой недели, то он появляется в виде частичного нарушения двигательной функции группы мышц или не развивается вообще.

У некоторых больных возможно развитие экзантемы на 5-6-8-й день болезни. Экзантема носит эритематозно-коревидный характер. Она занимает щеки, разгибательную сторону конечностей в виде коревидных пятен и область грудного треугольника, сливаясь на ней в виде эритемы; центр сливающихся пятен приобретает голубоватую окраску как при экссудативной эритеме. В виде отдельных пятен экзантема появляется и на epigastrium. Экзантема исчезает спустя 3-5 дней после своего появления. Шелушение пластинчатое, появляется спустя 4-5 дней после исчезновения экзантемы. На лице, ладонях и подошвах экзантема появляется лишь в случаях обильного высыпания.

Со стороны нервной системы при остром полиомиелите наибольший процент составляют поражения спинального характера. Параличи относятся к категории вялых; преимущественно поражаются нижние конечности – параплегия. Печень и селезенка не увеличены. В крови лейкопения с относительным лимфоцитозом, но иногда наблюдается гиперлейкоцитоз с первых же дней заболевания. Ликвор дает положительную гольдзоль-реакцию, Нонне-Апельта и Панди. Жидкость прозрачна, вытекает при повышенном давлении до 400 мм. Лимфоцитоз – 50-100 в 1 мм куб. Количество сахара в ликворе достигает 68 мг. Mastix-реакция отсутствует, что типично для диагноза. Симптомы Кернига-Бабинского и клонус стопы – встречаются редко. Напряжение затылочных мышц в остром периоде болезни и боли в затылке встречаются нередко. Моча часто содержит следы белка.

Менинго-энцефалитическая форма полиомиелита представляет большое сходство с эпидемическим цереброспинальным менингитом: гиперестезия, потливость, сведение затылка, боль при давлении на остистые отростки, рвота, запор, часто косоглазие, головная боль. Во многих случаях правильная диагностика может быть достигнута, в особенности при положительном симптоме Кернига, лишь при помощи спинномозговой пункции или при появлении ранних параличей. Абортивные формы протекают по большей части аналогично началу менинго-энцефалитических, но часто заканчиваются без параличей.

Полный паралич рук и ног распознаётся легко. При параличе мускулатуры спины ребенок не может сохранять сидячего положения. При параличе мышц живота ребенок не может самостоятельно сесть. Если парализованы спинные и брюшные мышцы, ребенок беспомощно, как мягкая кукла, лежит на постели. Заставляя сгибать и разгибать стопу, пронировать и супинировать голень – легко установить групповые и изолированные параличи. То же касается и верхних конечностей. Наиболее тяжелыми являются: паралич glosso-labio-pharyngeus, паралич диафрагмы и межреберных мышц, гемиплегии. Нередки параличи лицевого нерва и очень редки параличи глазных мышц.

Патологическая анатомия (в остром периоде)

На вскрытии наблюдаются резкая гиперемия и отек головного и спинного мозга. Изменения в спинном мозгу выражены преимущественно в области шейного и поясничного утолщения. Серое вещество спинного мозга не резко отграничено от белого, в нём наблюдаются коричневого цвета пятна. Гипертрофия фолликулов в толстой кишке, катаральная ангина, гиперемия внутренних органов, надпочечников. В виде осложнения – бронхопневмония. При сильном отеке уплощаются извилины даже головного мозга.

При микроскопическом исследовании обнаруживается воспалительная инфильтрация мягкой мозговой оболочки, клеточная инфильтрация передних и задних рогов, разрушение ганглиозных клеток в передних рогах. Инфильтрация носит гнёздный характер, и в передних рогах клетки (полибласты, макрофаги), окружающие распадающиеся ганглиозные клетки, играют роль нейронофагов. Периваскулярные пространства капилляров мозга и прекапилляров переполнены воспалительной жидкостью с клеточной инфильтрацией (лимфоциты, полибласты).

Лечение

Специфического лечения острого полиомиелита нет ,поэтому проводится симптоматическая и восстанавливающая терапия.

При лечении уже наступивших параличей необходимо возможно раннее применение массажа, устраняющего острое набухание мышц. Массаж дает прекрасные результаты, если он предпринят в течение первой недели после наступления параличей. Массаж производится ежедневно, и глубина его и сила регулируются болезненностью, свойственной этому периоду болезни.

Особенное внимание при массаже обращается на парализованные мышцы: у маленьких детей необходимо, кроме конечностей – массировать и мышцы туловища. После 8-12 сеансов массажа, с наступлением вялых параличей можно свести их до 3-4 в декаду. Позже применяется фарадическая электризация, активная гимнастика и ортопедическое лечение.

Профилактика заключается в госпитализации заболевших и изоляции на две недели от общения с другими лица, бывших в прямом контакте с больными. Бельё и все вещи, находившиеся в пользовании больного, должны быть дезинфицированы. Равным образом должны быть дезинфицированы комната больного и квартира, где произошло заболевание, после окончания изоляции.

Профилактика острого полиомиелита, кроме мер дезинфекции и изоляции заболевших, может быть расширена предохранительным впрыскиванием сыворотки крови реконвалесцентов.

Методическое письмо

Нормативные и методические документы:

Составлено:

- Е.П. Деконенко - Руководителем клинического отдела ГУ ИПиВЭ им. М.П. Чумакова РАМН, председателем комиссии по диагностике полиомиелита и ОВП, доктором медицинских наук, профессором;

- В.П.Грачевым - Главным научным сотрудником ГУ ИПиВЭ им. М.П. Чумакова РАМН, доктором биологических наук, профессором ;

- Шакаряном А.К. - Научным сотрудником клинического отдела ГУ ИПиВЭ им. М.П. Чумакова РАМН,

- Чернявской О.П. - Заведующей отделом обеспечения эпидемиологического надзора ФГУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора,

- Морозовой Н.С. - Заведующей отделением кишечных инфекций ФГУЗ ФЦГиЭ Роспотребнадзора,

- Петиной В.С. - Заместителем начальника отдела эпидемиологического надзора Управления Роспотребнадзора по г. Москве.

Общие сведения об остром полиомиелите

Острый полиомиелит относится к инфекционным заболеваниям вирусной этиологии и характеризуется разнообразием клинических форм - от абортивных до паралитических. Паралитические формы возникают при поражении вирусом серого вещества, расположенного в передних рогах спинного мозга и двигательных ядрах черепно-мозговых нервов. Клинически это выражается развитием вялых или периферических парезов и параличей. Наиболее часто острый полиомиелит возникает в результате инфицирования одним из трёх типов вируса полиомиелита.

Резервуаром и источником возбудителя является человек, больной или носитель. Полиовирус появляется в отделяемом носоглотки через 36 ч., а в испражнениях 72 ч. после заражения и продолжает обнаруживаться в носоглотке в течение одной, а в испражнениях - в течении 3-6 нед. Наибольшее выделение вируса происходит в течение первой недели заболевания.

Механизм передачи возбудителя фекально-оральный, пути передачи -водный, пищевой и бытовой. Важное значение имеет и аспирационный механизм с воздушно-капельным и воздушно-пылевым путями передачи.

Естественная восприимчивость людей высокая, однако клинически выраженная инфекция встречается гораздо реже носительства: на один манифестный случай приходится от 100 до 1000 случаев бессимптомного носительства полиовируса. Поэтому, с точки зрения эпидемиологической значимости, случаи бессимптомного носительства или бессимптомной инфекции представляют большую опасность.

Постинфекционный иммунитет типоспецифический пожизненный.

Основные эпидемиологические признаки.

В довакцинальный период распространение заболевания носило повсеместный и выраженный эпидемический характер. В условиях умеренного климата наблюдалась летне-осенняя сезонность.

Поствакцинальный период характеризуется резким снижением заболеваемости. Заболевание регистрируется в основном у детей, не привитых против полиомиелита или привитых с нарушением календаря профилактических прививок.

Длительность инкубационного периода при остром полиомиелите колеблется от 4 до 30 дней. Наиболее часто этот период длится от 6 до 21 дня. Первичное размножение и накопление вируса происходит в глотке и кишечнике. В последующем, вирус попадает в лимфатическую систему и затем в кровь. Следующим за вирусемией этапом развития болезни является проникновение вируса в центральную нервную систему. Это происходит через эндотелий мелких сосудов или по перефирическим нервам.

Типичным для острого полиомиелита является поражение вирусом крупных двигательных клеток - мотонейронов, расположенных в сером веществе передних рогов спинного мозга и ядрах двигательных черепно-мозговых нервов в стволе головного мозга. Частичное повреждение мотонейронов или полная гибель их приводит к развитию вялых парезов или парличей мышц лица, туловища, конечностей. Воспалительный процесс по типу серозного менингита развивается и в оболочках мозга. Мозаичность поражения нервных клеток находит своё клиническое отражение в ассиметричном беспорядочном распределении парезов и относится к типичным признакам острого полиомиелита.

Профилактические мероприятия.

Улучшение санитарно-гигиенических условий способствует ограничению распространения полиовируса, однако единственным специфическим средством предупреждения паралитического полиомиелита остается иммунизация живой оральной полиомиелитной вакциной (ОПВ) из аттенуированных штаммов Сэбина или инактивированной полиомиелитной вакциной (ИПВ). Вакцинация проводится в соответствии с Национальным календарем профилактических прививок.

Клиническая картина непаралитических форм острого полиомиелита

Инапарантная форма протекает как вирусоносительство и не сопровождается клиническими симптомами. Диагностика осуществляется только по данным вирусологического обследования.

Абортивная форма (малая болезнь) характеризуется следующими симптомами: умеренная лихорадка, интоксикация, головная боль, иногда незначительные катаральные явления со стороны верхних дыхательных путей, разлитые неинтенсивные боли в животе, дисфункция кишечника. Признаки поражения нервной системы отсутствуют.

Менингиальная форма протекает с синдромом серозного менингита. Ликвор сохраняет прозрачность, давление обычно повышено. Количество клеток в ликворе увеличивается от нескольких десятков до 200-300 в 1 см 3 . Белок в ликворе сохраняется нормальным или умеренно повышается, что особенно характерно для случаев с болевым синдромом.

Клинические формы острого паралитического полиомиелита

. или: Детский спинномозговой паралич, спинальный детский паралич, болезнь Гейна-Медина

• Взрослые
• Дети
• Беременные
• Акции

• Симптомы
• Инкубационный период
• Формы
• Причины
• Диагностика
• Лечение
• Осложнения и последствия
• Профилактика

Симптомы полиомиелита

• Непаралитический полиомиелит:
  • ​симптомы интоксикации (признаки отравления организма токсинами возбудителя) — невысокая температура тела 37,5 — 38,5° С, головная боль, недомогание;
  • признаки простуды — кашель, боль в горле, насморк;
  • диспепсические явления — боль в животе, тошнота, рвота, жидкий стул;
  • протекает легко и заканчивается через 3-7 дней.

• Менингеальная форма:
  • ​начинается остро — с подъема температуры тела до 38-39° С, которая снижается через 1-3 дня, а затем вновь поднимается до высоких значений;
  • симптомы простуды — покашливание, слизистые выделения из носа;
  • признаки поражения нервной системы появляются на 2-3 день болезни — сонливость, вялость, головные боли, рвота;
  • положительные менингеальные симптомы: ригидность затылочных мышц (невозможность лежа на спине подбородком коснуться груди из-за повышенного тонуса мышц), симптом Кернига (больному, который лежит на спине, сгибают ногу в коленном и тазобедренном суставах под углом 90°, а затем пытаются разогнуть ее в коленном суставе — это невозможно сделать из-за напряжения мышц).

• Паралитический полиомиелит - выделяют 4 периода болезни: препаралитический, паралитический, восстановительный и резидуальный.
  • Препаралитический период:
    • ​высокая температура тела 38,5 — 39,5° С;
    • слабость, недомогание;
    • головные боли;
    • насморк;
    • боль в горле;
    • могут быть рвота, жидкий стул или запоры;
    • затем на 2-3 дня температура тела нормализуется — и снова резкое ухудшение состояния. Вторая волна подъема температуры тела до 39-40° С;
    • сильные головные боли, боли в спине, руках, ногах, вздрагивание и подергивание мышц, нарушение сознания;
    • длительность периода — 4-5 дней.
  • Паралитический период: характерно внезапное развитие параличей (отсутствие активных движений) мышц конечностей, чаще ног, иногда развивается паралич мышц шеи и туловища, внезапные боли в мышцах, чувствительность не нарушается. Параличи диафрагмы и дыхательных мышц опасны нарушением дыхания и кровообращения, такие больные погибают от остановки дыхания. Длительность периода до 1-2 недель.
  • Восстановительный период: в начале периода парализованные мышцы активно восстанавливаются, затем темп замедляется. Длится период до 1-3 лет.
  • Период остаточных явлений (резидуальный):
    • ​развиваются атрофии мышц (уменьшение размеров мышц), контрактуры (ограничение подвижности);
    • деформации туловища и конечностей.

Инкубационный период

Формы

• Непаралитическая (форма полиомиелита без поражения нервной системы):
  • вирусоносительство – признаков болезни нет, но вирус обнаруживается вирусологическим методом в фекалиях или мазках из носоглотки;
  • абортивная (малая болезнь) – протекает без поражения нервной системы;
  • менингеальная форма – появляется признаками поражения оболочек головного и спинного мозга (головные боли, положительные менингеальные симптомы), но протекает без параличей мышц.
• Паралитическая (форма полиомиелита с поражением нервной системы):
  • спинальная (параличи рук, ног, туловища, шеи);
  • бульбарная (нарушение глотания, дыхания, речи, работы сердца);
  • понтинная (нарушение чувствительности мышц лица);
  • энцефалитическая (поражение головного мозга);
  • смешанная (сочетание нескольких форм, например, понто-спинальная).

Причины

• Вирус во внешнюю среду попадает с фекалиями и слизью из носоглотки больного.
• Источником заражения может быть только больной человек или вирусоноситель.
• Вирус передается от человека к человеку алиментарным (через грязные руки, зараженную пищу, воду) и воздушно-капельным (при разговоре, чихании, кашле) путями.

Врач терапевт поможет при лечении заболевания

Диагностика

• Эпидемиологический анамнез (больной полиомиелитом среди знакомых, отсутствие данных о прививках, летний период).
• Анализ жалоб и анамнеза заболевания (острое начало заболевания с подъема температуры тела до 39-40º С, внезапное развитие асимметричных параличей, чаще поражаются конечности).
• Вирусологические и серологические методы: обнаружение вируса в кале, носоглоточной слизи, ликворе, определение в крови антител к вирусу полиомиелита и повышение их титра. Антитела — специфические белки иммунной системы, основной функцией которых является распознавание возбудителя (вируса или бактерии) и дальнейшая его ликвидация.
• Исследование спинномозговой жидкости – признаки воспаления (умеренное повышение количества лимфоцитов).
• Возможна также консультация инфекциониста, невролога.

Лечение полиомиелита

• Специфического лечения не существует.
• Госпитализация больного.
• Обеспечение больному физического и психического покоя.
• Обезболивающие и мочегонные средства.
• При нарушении дыхания – искусственная вентиляция легких.
• При нарушении глотания – кормление через зонд.
• По показаниям – кортикостероидные препараты, которые оказывают противовоспалительное действие.
• В препаралитической стадии применяют иммуноглобулин.
• В восстановительный период:
  • лечебная физкультура, массаж;
  • витамины группы В (В12, В6);
  • ноотропные средства для улучшения обменных процессов в головном и спинном мозге;
  • физиопроцедуры – парафин, УВЧ;
  • санаторно-курортное лечение.

Осложнения и последствия

• Поражение дыхательной системы – пневмонии (воспаление легких), ателектазы легких (состояние легкого, когда оно не может полностью расправиться, это приводит к спадению всего или части легкого, что вызывает нарушение дыхания).
• Поражение желудочно-кишечного тракта (желудочно-кишечные кровотечения, язвы слизистой оболочки).
• Вакциноассоциированный полиомиелит вызывается штаммами вируса из вакцины. Встречается очень редко. Характерные симптомы вакциноассоциированного полиомиелита:
  • вялые параличи (отсутствие активных движений) или парезы (ослабление активных движений), но чувствительность при этом не нарушена;
  • через 2 месяца после начала болезни возникают остаточные явления: развиваются атрофии мышц (уменьшение размеров мышц), контрактуры (ограничение подвижности);
  • заболевание не прогрессирует, то есть если развился паралич мышц стопы, то на другие части ноги паралич не перейдет;
  • вирусологический метод позволяет выявить вакцинный штамм вируса;
  • серологический метод: определение методом ИФА (иммуноферментный анализ) нарастания титра антител в 4 и более раз.

Профилактика полиомиелита

• Вакцинопрофилактика:
  • в 3 месяца первая вакцинация проводится всем детям инактивированной вакциной;
  • в 4,5 месяца проводится вторая вакцинация инактивированной вакциной;
  • в 6 месяцев делается третья вакцинация живой вакциной. Детям из закрытых дошкольных учреждений, а также детям с врожденными иммунодефицитными заболеваниями и пороками развития желудочно-кишечного тракта вводится инактивированная вакцина;
  • в 18 месяцев проводится первая ревакцинация живой вакциной. Детям из закрытых дошкольных учреждений, а также детям с врожденными иммунодефицитными заболеваниями и пороками развития желудочно-кишечного тракта вводится инактивированная вакцина;
  • в 20 месяцев проводится вторая ревакцинация живой вакциной. Детям из закрытых дошкольных учреждений, а также детям с врожденными иммунодефицитными заболеваниями и пороками развития желудочно-кишечного тракта вводится инактивированная вакцина;
  • в 14 лет проводят третью ревакцинацию живой вакциной. Детям из закрытых дошкольных учреждений, а также детям с врожденными иммунодефицитными заболеваниями и пороками развития желудочно-кишечного тракта вводится инактивированная вакцина.

• Изоляция больного.
• В детском учреждении, где находился заболевший полиомиелитом, устанавливается карантин на три недели.
• Влажная уборка помещений с дезинфицирующими средствами. Соблюдение правил личной гигиены (чаще мыть руки, пить только кипяченую воду).

ИНФОРМАЦИЯ ДЛЯ ОЗНАКОМЛЕНИЯ

Необходима консультация с врачом

Руководство по инфекционным болезням. Учайкин В.Ф., 2002г

• Выбрать подходящего врача терапевт
• Сдать анализы
• Получить от врача схему лечения
• Выполнить все рекомендации