Нервные центры продолговатого мозга бульбарные рефлексы

18. Физиология продлговатого мозга:

А) н.ц продолговатого мозга

- центр слюноотделения, парасимпатическая часть которого обеспечивает усиление общей секреции, а симпатическая — белковой секреции слюнных желез.

- дыхательный центр локализуется в медиальной части ретикулярной формации каждой симметричной половины продолговатого мозга и разделен на две части, вдоха и выдоха.

- сосудодвигательный центр - функционирует совместно с вышележащими структурами мозга и прежде всего с гипоталамусом. Возбуждение сосудодвигательного центра изменяет ритм дыхания, тонус бронхов, мышц кишечника, мочевого пузыря, цилиарной мышцы и др. Это обусловлено тем, что ретикулярная формация продолговатого мозга имеет синаптические связи с гипоталамусом и другими центрами.

Б) блок-схема бульбарного слюноотделительного рефлекса

В) блок-схема бульбарного рефлекса саморегуляции АД с синокаротидной рефлексогенной зоны

Г) блок-схема бульбарного рефлекса саморегуляции дыхания (Геринга-Брейера)

Вопросы №34

Мост (pons cerebri, pons Varolii) располагается выше продолговатого мозга и выполняет сенсорные, проводниковые, двигательные, интегративные рефлекторные функции. В состав моста входят ядра лицевого, тройничного, отводящего, преддверно-улиткового нерва (вестибулярные и улитковые ядра), ядра преддверной части преддверно-улиткового нерва (вестибулярного нерва): латеральное (Дейтерса) и верхнее (Бехтерева). Рети- кулярная формация моста тесно связана с ретикулярной формацией среднего и продолговатого мозга. Важной структурой моста является средняя ножка мозжечка. Именно она обеспечивает функциональные компенсаторные и морфологические связи коры большого мозга с полушариями мозжечка. Сенсорные функции моста обеспечиваются ядрами преддверно-улиткового, тройничного нервов. Улитковая часть преддверно-улиткового нерва заканчивается в мозге в улитковых ядрах; преддверная часть преддверно-улиткового нерва — в треугольном ядре, ядре Дейтерса, ядре Бехтерева. Здесь происходит первичный анализ вестибулярных раздражений их силы и направленности. Чувствительное ядро тройничного нерва получает сигналы от рецепторов кожи лица, передних отделов волосистой части головы, слизистой оболочки носа и рта, зубов и конъюнктивы глазного яблока. Лицевой нерв (п. facialis) иннервирует все мимические мышцы лица. Отводящий нерв (п. abducens) иннервирует прямую латеральную мышцу, отводящую глазное яблоко кнаружи. Двигательная порция ядра тройничного нерва (п. trigeminus) иннервирует жевательные мышцы, мышцу, натягивающую барабанную перепонку, и мышцу, натягивающую небную занавеску. Проводящая функция моста. Обеспечивается продольно и поперечно расположенными

Волокнами. Поперечно расположенные волокна образуют верхний и нижний слои, а между ними проходят идущие из коры большого мозга пирамидные пути. Между попе- речными волокнами расположены нейронные скопления — ядра моста. От их нейронов начинаются поперечные волокна, которые идут на противоположную сторону моста, образуя среднюю ножку мозжечка и заканчиваясь в его коре. В покрышке моста располагаются продольно идущие пучки волокон медиальной петли (lemniscus medialis). Они пересекаются поперечно идущими волокнами трапециевидного тела (corpus trapezoideum), представляющие собой аксоны улитковой части преддверно-улиткового нерва противоположной стороны, которые заканчиваются в ядре верхней оливы (oliva superior). От этого ядра идут пути боковой петли (lemniscus lateralis), которые направляются в заднее четверохолмие среднего мозга и в медиальные коленчатые тела промежуточного мозга. В покрышке мозга локализуются переднее и заднее ядра трапециевидного тела и латеральной петли. Эти ядра вместе с верхней оливой обеспечивают первичный анализ информации от органа слуха и затем передают информацию в задние бугры четверохолмий. В покрышке также расположены длинный медиальный и тектоспинальный пути. Собственные нейроны структуры моста образуют его ретикулярную формацию, ядра лицевого, отводящего нервов, двигательной порции ядра и среднее сенсорное ядро тройничного нерва. Ретикулярная формация моста является продолжением ретикулярной формации продолговатого мозга и началом этой же системы среднего мозга. Аксоны нейронов ретикулярной формации моста идут в мозжечок, в спинной мозг (ретикулоспинальный путь). Последние активируют нейроны спинного мозга. Ретикулярная формация моста влияет на кору большого мозга, вызывая ее пробуждение или сонное состояние. В ретикулярной формации моста находятся две группы ядер, которые относятся к общему дыхательному центру. Один центр активирует центр вдоха продолговатого мозга(Пневмотаксический), другой — центр выдоха(Апнейстический). Нейроны дыхательного центра, расположенные в мосте, адаптируют работу дыхательных клеток продолговатого мозга в соответствии с меняющимся состоянием организма.

Рефлексы продолговатого мозга

Продолговатый мозг участвует в рефлекторной регуляции основных вегетативных функций. Разрушение продолговатого мозга приводит к смерти, так как прекращаются дыхательные движения, а затем деятельность сердца. В продолговатом мозге в варолиевом мосту находятся важнейшие нервные центры.

Дыхательный центр

возбуждается автоматически через кровь и рефлекторно, по афферентным волокнам, входящим в состав блуждающего и симпатического нервов. При его повреждении немедленно прекращаются дыхательные движения.

Ядро блуждающего нерва

у взрослых находится в тонусе и вызывает торможение сердца при рефлекторных и нервно-гуморальных раздражениях. Поэтому при разрушении продолговатого мозга прекращается регуляция работы сердца.

Главный сосудодвигательный центр

. Поддерживает тонус кровеносных сосудов и рефлекторным и нейрогуморальным путями регулирует их просвет благодаря притоку афферентных импульсов из рецепторов кровеносных сосудов и поступлению в кровь некоторых гормонов, медиаторов и метаболитов. Поэтому при разрушении продолговатого мозга или при отделении его от спинного мозга кровяное давление резко падает.

Часть пищевого центра

. Возбуждается нервно-гуморальным и рефлекторным путями. В него входят: 1) ядра 7-го и 9-го черепно-мозгового нервов, вызывающие слюноотделение при возбуждении афферентных волокон 5-го и 9-го нервов; 2) ядро 10-го нерва, вызывающее отделение желудочного и поджелудочного соков при возбуждении афферентных волокон тех же нервов; 3) ядра 7-го и 12-го нервов, вызывающие сосание при возбуждении афферентных волокон 5-го нерва; 4) ядра 5-го, 7-го и 12-го нервов, вызывающие жевание при возбуждении афферентных волокон 5-го и 9-го нервов и 5) ядра 7-го. 9-го, 10-го и 12-го нервов, вызывающие глотание при возбуждении афферентных волокон 5-го, 9-го, 10-го нервов.

Центр рвоты

. Возбуждается рефлекторным и нервно-гуморальным путями. Рефлекторное возбуждение этого центра вызывается раздражением рецепторов корня языка, глотки, желудка, кишечника (механическое и химическое раздражение, сильное давление при переполнении желудка и т. д.), при которых возбуждение поступает в продолговатый мозг по афферентным волокнам 9-го и 10-го нервов, рецепторов матки и других органов. Рвота вызывается также возбуждением вестибулярного аппарата, которое передается по 8-му нерву. Через кровь этот центр возбуждается ядовитыми веществами, которые вырабатываются различными микробами, а также некоторыми лекарственными веществами (апоморфином и др.). Эфферентные импульсы проводятся по спинномозговым нервам, вызывающим сокращение диафрагмы и мышц живота, и преимущественно блуждающим и симпатическим (чревным) нервам. Акт рвоты — сложный координированный акт, при котором открывается кардиальный сфинктер, сокращаются диафрагма и брюшные мышцы, мышцы глотки, языка, рта, происходит антиперистальтика желудка и кишечника и т. д. Начинается рвота при выдохе. Усиленное дыхание тормозит рвоту.

Главный потоотделительный центр. Возбуждается рефлекторным и нервно-гуморальным путями, например при повышении температуры тела при перегревании организма. Через центры спинного мозга он вызывает потоотделение.

Центр слезоотделения

. Рефлекторно возбуждается по афферентным волокнам 5-го нерва. Эфферентные волокна принадлежат ядру 7-го нерва.

Центр мигания и закрытия век

. Рефлекторно возбуждается при раздражении роговицы и конъюнктивы. Афферентные волокна проходят в 5-м, а эфферентные — в 7-м нервах.

Центр чихания

. Рефлекторно возбуждается при раздражении рецепторов слизистой оболочки носа. Афферентные импульсы передаются по 5-му, а эфферентные по 9-му, 10-му, 12-му черепно-мозговым, а также по спинномозговым нервам.

Центр кашля

. Рефлекторно возбуждается при раздражении слизистой оболочки гортани, трахеи и бронхов. Афферентные волокна проходят в составе 10-го, а эфферентные в 9-м, 10-м и 12-м нервах.

Кроме того, при участии продолговатого мозга осуществляются другие многочисленные рефлексы. Например, когда при звуке поступают афферентные импульсы по 8-му нерву (слуховая ветвь), рефлекторно по 6-му нерву отводятся к наружи глазные яблоки и по 7-му нерву у животных вызывается движение ушных раковин. У человека при участии дыхательного центра, 5-го, 7-го и 12-го нервов осуществляется устная речь.

Афферентные импульсы, вызывающие тонические рефлексы, поступают при возбуждении вестибулярного аппарата по 8-му нерву (вестибулярная ветвь). Рефлекторная регуляции тонуса происходит также при поступлении в продолговатый мозг афферентных импульсов из проприоцепторов мышц шеи, лица, туловища и конечностей. Продолговатый мозг участвует в рефлексах положения тела.

Строение нервной системы
Продолговатый мозг

Расположение жизненно важных нервных центров в головном мозге

Отдел головного мозга	Нервные центры
Продолговатый мозг	Центры, регулирующие ритм сердца, кровяное дав­ление, частоту и глубину дыхания, центры безус­ловных пищевых рефлексов: сосания, глотания, слюноотделения; центры защитных рефлексов: чихания, рвоты, кашля, мигания, слезоотделения.
Варолиев мост	Центры, регулирующие работу слюнных и слезных желез, жевательных и мимических мышц, вкусовой чувствительности.
Мозжечок	Осуществляет поддержание равновесия или опреде­ленной позы, координацию быстрых и точных дви­жений.
Средний мозг	Центры ориентировочных рефлексов зрения (рас­ширение и сужение зрачка, зажмуривание и движе­ние глаза), слуха, центры поддержания тонуса ске­летных мышц, центры бессознательных стереотипных движений.
Промежуточный мозг	Таламус (зрительный бугор) — центр всех видов чувствительности (за исключением обонятельных вкусовых и слуховых); центры, регулирующие и ко­ординирующие внешние проявления эмоций, цент­ры, поддерживающие состояние внимания, центры боли и удовольствия. Гипоталамус (подбугорье). 1. Главный координиру­ющий и регулирующий центр вегетативной нервной системы — здесь находятся высшие центры, участ­вующие в регуляции сердечного ритма, кровяного давления, дыхания и перистальтики. 2. Включает в себя зри­тельный перекрест, передающий нервный импульс зрительного анализатора из левого глаза в правое полушарие переднего мозга, а из правого глаза — в левое полушарие. 3. Центры голода, жажды и сна; центры поведенческих реакций, связанных с агрес­сивностью и размножением. 4. Вырабатывает нейрогормоны — вазопрессин и окситоцин. 5. Контролирует работу гипо­физа
Передний мозг (кора больших полушарий)	1. Кора больших полушарий: — чувствительные зоны (зрительная, слуховая, кожно-мышечная, центры обоняния и вкуса) — двигательные зоны -В них возникают двигательные импульсы, идущие затем по нисходящим путям к скелетным мышцам. — ассоциативные зоны связывают различные обла­сти коры, интегрируют все импульсы, поступающие в мозг. Деятельность этих зон связана со сложными формами поведения и высшей нервной деятельнос­тью (условные и безусловные рефлексы, вторая сигнальная система) и лежит в основе высших психических функций и высших эмоций. 2. Подкорковые ядра (базальные ядра, базальные ганглии) — регулируют инстинктивное поведение и двигательную активность (вместе с промежуточным и средним мозгом)

Нуклеиновые кислоты.
Нуклеиновые кислоты – ДНК , РНК – состоят из нуклеотидов (мономеры). Каждый нуклеотид состоит из остатка фосфорной кислоты

( фосфатная группа), углевода (пятиуглеродный сахар пентоза) и азотистого основания (А – аденин, Т — тимин, У – урацил, Г – гуанин,

– процесс образования органических соединений из углекислого газа и воды с использованием лучистой энергии Солнца.

— энергия солнечного излучения

— вода и углекислый газ

— специализированные органоиды ( должны содержать пигменты, способные поглощать свет – хлорофилл, например) – пластиды растений.

Особенности строения хлоропласта

– двойная мембрана: наружная – гладкая, внутренняя образует особые плоские выросты — тилакоиды, которые располагаются группами, которые называются гранами. В мембраны тилакоидов встроены молекулы пигментов (хлорофилл) и белков, участвующих в процессе фотосинтеза.

Внутренняя полость хлоропласта – строма.

Этапы фотосинтеза.

Этапы синтеза	Место осуществления	Участники процесса	Функции (что происходит)	Результат этапа (что получается)
Световая фаза – осуществляется только при участии света
Начало	Хлоропласт, мембрана тилакоида	Хлорофилл, молекулы переносчики электронов (акцепторы)	Молекула хлорофилла поглощает квант световой энергии (солнечной), энергия передаётся электрону, он приходит в возбуждённое состояние и переходит на более высокий энергетический уровень. Молекула хлорофилла делается не стабильной, теряет электроны (проникают за пределы мембраны тилакоида и формируют отрицательный электрический заряд)	Хлорофилл теряет электрон, формируется отрицательный электрический заряд на внешней стороне мембраны тилакоида
Фотолиз	тилакоиды	Н2О, молекулы переносчики	Н2О Н+ + ОН- (под действием солнечного света) ОН- — теряет электроны , превращается в ОН и используется при образовании новых молекул воды, электроны идут на восстановление молекул хлорофилла, кислород выделяется в атмосферу (как побочный продукт синтеза) 4ОН2 Н2О + О2 Протоны Н+ остаются внутри тилакоида, накапливаются и формируют положительный электрический заряд	Хлорофилл восстанавливается, образуется кислород, формируется положительный электрический заряд на внутренней стороне мембраны тилакоида.
Окончание фазы	тилакоиды	Возникает разница электрических потенциалов + -. Под действием этой разницы начинает работать фермент АТФ – синтетаза, который пропускает Н+ в строму хлоропласта, протоны водорода Н+ соединяются с электронами, которые формировали отрицательный электрический заряд. 4Н+ + 4е- 4Н Н- будет использован в темновой фазе Во время прохода Н+ через фермент создаётся высокий уровень энергии, которая используется для синтеза молекул АТФ.	Протоны водорода Н+ восстанавливаются до Н, объединяясь с молекулой- переносчиком НАДФ, образуют комплекс НАДФ · Н2 (используется в темновой фазе). Синтезируются АТФ (накапливаются для синтеза глюкозы в темновую стадию)
Темновая фаза – осуществляется независимо от света
Цикл Кельвина	Строма хлоропласта	СО2, , АТФ НАДФ · Н2	Углекислый газ (из атмосферы) вступает в реакцию с комплексом НАДФ · Н2 (несколько последовательных реакций) , используется энергия АТФ (из световой фазы), происходит образование молекул глюкозы. 6СО2+ 12 НАДФ · Н2 С6 Н12 О6 + 6Н2О (побочный продукт)	Образуются глюкоза и вода
Суммарное уравнение — 6СО2, + 6Н2О + энергия солнечного света С6 Н12 О6 + 6О2

Синтез белка.

– полимер, мономерами которого являются аминокислоты (а/к), в клетке присутствует 20 разновидностей а/к.

Необходимые условия для синтеза белка:

– генетический код (1 а/к соответствует 1 триплет (кодон) в ДНК или и-РНК).

— присутствие рибосом в цитоплазме клетки

— наличие свободных а/к в цитоплазме клетки (из процессов пищеварения и распада белков)

— наличие т-РНК для доставки а/к к месту синтеза белка

— наличие матрицы для синтеза (и-РНК, содержащая информацию о первичной структуре белка, которая переписана с ДНК)

— ферменты (всегда есть в клетке)

ПРИМЕЧАНИЕ: На одной и-РНК одновременно могут работать несколько рибосом. Такой комплекс (временный) называется полисомой.

Все рибосомы одной полисомы синтезируют один и тот же белок. Рибосома способна синтезировать любой белок, его вид зависит от и-РНК.

Транскрипция

– перенос информации о первичной структуре 1 белка с ДНК на и — РНК.

– перевод последовательности нуклеотидов молекулы и – РНК в последовательность аминокислот молекулы белка.

После окончания работы полисомы ставшая ненужной и-РНК разбирается на отдельные нуклеотиды, которые клетка использует для синтеза новых РНК.

Влияние сторонних факторов на дыхательную функцию

На дыхание, так или иначе, влияют и другие участки головного мозга. Являясь тесным членом большого разнообразия нейронных скоплений, отвечающих за всевозможные функции организма, продолговатый мозг становится невольным участником всех событий, происходящих с человеческим телом.

Учащённое дыхание после бега говорит, что продолговатый мозг принял информацию от сопряжённых с ним участков и дал соответствующие сигналы пневмотаксическому центру на увеличение частоты подаваемых сигналов на инспираторные и экспираторные нейроны. Таким образом, поддерживается нормальное насыщение организма кислородом при физических нагрузках, стрессах, шоковых состояниях и даже коме.

Иногда у человека после получения травмы может полностью отсутствовать дыхание, и определить его жизнеспособность можно лишь по некоторым косвенным признакам, например, по запотеванию зеркала возле рта. Объясняется это тем, что голова подаёт соответствующие сигналы в дыхательный центр на уменьшение частоты дыхательных ритмов, ведь сердце пострадавшего бьётся гораздо реже, чем обычно. Перенасыщение кислородом может негативным образом сказаться на общем состоянии человека.

Продолговатый мозг

В продолговатом мозгу находятся центры как относительно простых, так и более сложных рефлексов, в осуществлении которых участвуют различные мышечные группы, сосуды и многие внутренние органы. Эти рефлексы возникают в ответ на импульсы, приходящие от спинного мозга, а также от рецепторных систем языкоглоточного, слухового, вестибулярного, тройничного и блуждающего нервов. Рефлексы, дуги которых проходят через задний мозг, являются более совершенными и более сложно координированными, чем рефлексы спинного мозга. Таковы, например, тонические рефлексы положения тела. В выполнении многих сложных рефлекторных актов заднего мозга участвуют различные группы нейронов, которые охватываются возбуждением в определенном закономерном порядке. Примером могут служить рефлексы глотания н чиханья.

Продолговатый мозг имеет важное значение в регуляции дыхания, сердечной деятельности, состояния сосудов, потоотделения, функций пищеварительных органов. В продолговатом мозгу локализуются центры всех этих функций. Особенностью некоторых центров — дыхательного, регулирующего сердечную деятельность, сосудодвигательного — является то, что они возбуждаются как рефлекторно нервными импульсами, приходящими с периферии, так и химическими раздражителями, действующими непосредственно на них.

Здесь мы рассмотрим рефлексы и центры продолговатого мозга, связанные с деятельностью преимущественно скелетной мускулатуры. Роль продолговатого мозга в регуляции внутренних органов и сосудов, иннервируемых вегетативной нервной системой, рассмотрим ниже.

Дыхательный центр образован несколькими группами нейронов, находящихся в разных участках продолговатого мозга, и представляет собой единую функциональую систему. Дыхательный центр расположен между верхней границей варолиева моста и нижним отделом продолговатого мозга в области, относящейся к ретикулярной формации. До сих пор нет единого мнения о том, следует ли считать дыхательный центр самостоятельным анатомическим образованием, т. е. подобием отдельного ядра, или его следует рассматривать как часть ретикулярной формации, специализированную на регуляции дыхательных движений. Важнейшими частями дыхательного центра в целом являются пневмотаксический, экспираторный и инспираторный центры. Импульсы от дыхательного центра поступают к мотонейронам спинного мозга, иннервирующим диафрагму и межреберную мускулатуру. Именно поэтому перерезка спинного мозга выше 4-го шейного сегмента, где расположены нейроны, отростки которых образуют диафрагмальный нерв, прекращает дыхание.

Ритмическая деятельность дыхательного центра влияет на cocтояние других центров продолговатого и спинного мозга. Особенно отчетливо выражена связь между дыхательным центром и центром регуляции сердечной деятельности, результатом чего является дыхательно-сердечный рефлекс, или так называемая дыхательная аритмия — правильно периодическое замедление сердечной деятельности в конце выдоха перед началом следующего вдоха. Связь между центром дыхания и центрами спинного мозга показана в опыте Л. А. Орбели и К. И. Кунтсман, наблюдавших, что после деафферентации одной лапы у собаки, т. е. после резки задних корешков, по которым поступают в спинной мозг импульсы от этой лапы, последняя производила ритмические движения, совпадавшие с дыханием.

Деафферентация нарушала тормозные процессы в соответствующих участках спинного мозга, вследствие чего моторные центры спинного мозга реагировали возбуждением на поступающие к ним по ретикуло-спинальным путям импульсы от дыхательного центра.

Афферентные импульсы, приходящие в дыхательный центр от рецепторов легких, дыхательных путей и дыхательных мышц, имеют значение в поддержании определенного уровня активности ретикулярной формации и, следовательно, имеют значение не только в регуляции дыхания, но в деятельности всей центральной нервной системы в связи с активирующим влиянием ретикулярной формации.

Ядра продолговатого мозга принимают участие в выполнении рефлекторных актов жевания, сосания, глотания, рвоты, чиханья, кашля, моргания и др. Эти рефлексы наблюдаются даже у детей, родившихся без большей части головного мозга (анэнцефалов).

Сосательные движения возникают при прикосновении к губам новорожденного. Рефлекс этот осуществляется при раздражении чувствительных окончаний тройничного нерва, возбуждение с которого переключается в продолговатом мозгу на моторные ядра лицевого и подъязычного нервов.

Жевание представляет собой двигательный акт, который может осуществляться рефлекторно в ответ на раздражение рецепторов полости рта и состоит в перемещении нижней челюсти по отношению к верхней. По данным Р. Магнуса, центр этого рефлекса находится в продолговатом мозгу и потому жевание может быть вызвано у бульбарных животных. Более тонкая регуляция акта жевания достигается лишь при целости таламуса и моторных зон коры.

Глотание является сложно координированным рефлекторным актом. В его реализации участвуют многие мышцы полости рта, глотки и начала пищевода. Акт глотания состоит из двух фаз: 1) формирование пищевого комка и подведение его к полости глотки и 2) его проглатывание, при котором мышцы глотки сокращаются и одновременно поднимается небная занавеска, а надгортанник опускается. Первая часть этого механизма регулируется произвольно, а вторая — непроизвольно — безусловнорефлекторно. В акте глотания участвуют афферентные системы тройничного, языкоглоточного и блуждающего нервов. Центр глотания представляет собой функциональное объединение многих ядер, обеспечивающих осуществление этого рефлекторного акта.

Рвота представляет собой рефлекторный акт, возникающий при раздражении рецепторов глотки и желудка, а также при раздражении вестибулорецепторов (стр. 461) и некоторых других. Импульсы, поступающие от этих рецепторов по афферентным волокнам в продолговатый мозг, проходят ко многим эффекторным нейронам, находящимся как в продолговатом, так и в спинном мозгу.

Рвота может быть вызвана не только рефлекторно, но и непосредственный раздражением определенных участков продолговатого мозга растущей опухолью, воспалительным процессом или повышением внутричерепного давления. Центр рвоты может быть раздражен и гуморальным путем, т. е. растворенными в крови веществами, например микробными токсинами и некоторыми лекарствами (апоморфином), которые, будучи введены подкожно, вызывают рвоту.

Во время акта рвоты происходит открытие входа в желудок, сокращение мускулатуры кишечника и стенок желудка, сокращение мышц брюшного пресса и диафрагмы, мышц глотки, гортани, языка и рта, секреция слюны и слез.

Во время акта рвоты изменяется состояние многих центров центральной нервной системы в связи с участием в нем ретикулярной формации мозгового ствола. Последняя своими .множественными связями обеспечивает функциональное объединение и согласование деятельности нейронов, расположенных в разных участках продолговатого и спинного мозга, и изменяет состояние вышележащих центров.

Чиханье представляет собой сложный выдыхательный рефлекторный акт, который возникает при раздражении рецепторов тройничного нерва в носу. В начале чиханья мягкое небо поднимается и закрывает внутреннее носовое отверстие; затем сокращением выдыхательных мышц создается повышенное давление в грудной полости, после этого носовое отверстие внезапно открывается и весь воздух с силой выходит через нос, удаляя вещество, раздражавшее слизистую оболочку поса. В акте чиханья принимают участие эфферентные волокна языкоглоточного, блуждающего, подъязычного и некоторых еппнальных нервов.

Кашель, как и чиханье, является защитным дыхательным рефлексом, возникающим при раздражении слизистой оболочки гортани, трахеи и бронхов. При кашле, в отличие от чиханья, замыкается не посовое отверстие, а голосовая щель, которая после создания необходимого давления в легких внезапно открывается и сильная струя воздуха удаляет раздражающий фактор. В акте кашля участвуют те же эфферентные волокна, что и в акте чиханья, а афферентные сигналы передаются по волокнам блуждающего перва.

Моргание — также защитный рефлекс — происходит при раздражении роговой и коньюктивальной оболочек глаза, иннервируемых афферентными волокнами тройничного нерва. Поступающие от них импульсы в продолговатом мозгу переключаются на двигательное ядро лицевого нерва, волокна которого иннервируют круговую мышцу глаза; в результате происходит закрывание век. Кроме всех перечисленных рефлекторных актов, продолговатый мозг участвует в рефлекторных механизмах, благодаря которым достигается ориентировка в окружающем мире и регуляция мышечного тонуса. Афферентные импульсы, вызывающие соответствующие рефлексы, приходят по V—XII черепномозговым нервам (в частности, по вестибулярным), а также по спинномозговым нервам, проводящим импульсы от рецепторов мышц лица, шеи, конечностей и туловища.

Таким образом, бульбарное животное, обладающее продолговатым мозгом и варолиевым мостом, способно к осуществлению более сложных реакций на внешние воздействия, чем спинальное. Все основные жизненные функции у этих животных объединены более совершенным управлением и более координированы.

Где находится дыхательный центр безусловного рефлекса у человека?

На самом деле так называемых отделов головного мозга, позволяющих нам дышать, даже не задумываясь об этом, очень много. Это и нейронные группы, отвечают за передачу сигналов для совершения вдоха и выдоха, и сам собственно дыхательный, а также пневмотаксический центр, или варолиев мост, который и перенаправляет импульсы непосредственно к мышцам груди и диафрагме. Такой важный для организма процесс газообмена слаженная работа этих отделов поддерживает посредством ритмичного движения грудной клетки 15 раз в минуту.

Где расположен дыхательный центр? Продолжительное время научный мир считал, что дыхательная система человека имеет несколько, в головном и спинном мозге. На открытие дыхательного центра человечество потратило больше 100 лет. Исследование начались в 1812 году, когда врач из Франции исследовал строение головного мозга птиц и предположил, что дыхательный центр находится в продолговатом мозге. Его догадку подтвердили такие учёные, как Миславский в 1885 году и Флуранс в 1942 году. Методы раздражения отдельных участков головного мозга были похожи и однозначно указывали на то, что дыхательный центр человека находится в продолговатом мозге.

Основные особенности безусловных рефлексов

Данный термин был введен в науку выдающимся физиологом И.П. Павловым. Ученый также обозначил, что если на определенной рецепторной поверхности возникает раздражение, то оно является ответом на действие окружающей среды. Также ученый открыл противоположный рефлекторный эффект, который заключается в соблюдении нескольких условий для формирования рефлекторного ответа.

• Курсовая работа Центр безусловных рефлексов 410 руб.
• Реферат Центр безусловных рефлексов 260 руб.
• Контрольная работа Центр безусловных рефлексов 220 руб.

Получить выполненную работу или консультацию специалиста по вашему учебному проекту Узнать стоимость

Биологическая и физиологическая особенность безусловного рефлекса формируется за счет целесообразных актов поведения и организмы приспосабливаются к постоянно действующим факторам поведения.

Все рефлексы разделяются на две категории: условные и безусловные, которые четко разграничиваются И.П. Павловым. Совокупность безусловных рефлексов формирует низшую ступень нервной деятельности и сочетается с ее высшей ступенью. Безусловный рефлекс определяет взаимодействия нервных процессов, которые направляют внутреннее существование организма.

Эффект безусловных рефлексов проявляется также в следующих тенденциях:

• обеспечивается взаимодействие органов и процессов внутри организмов;
• человек и животные получают возможность точного и устойчивого течения жизненных процессов;
• принципом действия условных рефлексов является интеграция деятельности организма или саморегуляция физиологических функций.