Основная форма дистантной передачи информации в нервной системе
Информацию о внешней и внутренней среде организма человек получает с помощью сенсорных систем (анализаторов). Представления об анализаторах развиты и экспериментально обоснованы И.П. Павловым. Каждый анализатор есть определенная анатомически локализованная структура от периферических рецепторных образований до проекционных зон коры головного мозга. Анализаторы выполняют функцию приема и переработки сигналов внешней и внутренней среды организма.
Каждая область мозга, в которой находится сенсорный центр (ядро) и осуществляется переключение нервных волокон, образует уровень сенсорной системы. После переключения нервный сигнал по аксонам клеток сенсорных ядер передается следующим уровням вплоть до коры головного мозга – экранной структуры, где находятся первичные проекционные зоны анализатора (корковый конец анализатора), окруженные вторичными сенсорными и ассоциативными полями коры. Кроме ядерных образований во всех отделах мозга, а особенно в коре больших полушарий, имеются нервные клетки, не сгруппированные в ядра, так называемые диффузные нервные элементы.
Сенсорная система (анализатор) выполняет следующие функции, или операции, с сигналами: 1) обнаружение; 2) различение; 3) передачу и преобразование; 4) кодирование; 5) детектирование признаков; 6) опознание образов.
Обнаружение и первичное различение сигналов обеспечивается рецепторами. Рецепторы – это специализированные чувствительные образования, воспринимающие и преобразующие раздражения из внешней и внутренней среды организма в специфическую активность нервной системы. Исходно под рецептором понимали сенсорную клетку. Однако сейчас в молекулярной биологии так называют комплексы молекул на клеточных мембранах, специфически реагирующие на другие молекулы, например гормоны (мембранные белки-рецепторы).
Можно называть рецептором нервную клетку или ее часть, которая ответственна за преобразование стимулов в нейронное возбуждение. У человека различают: зрительные, слуховые, обонятельные, вкусовые, осязательные рецепторы, баро-, термо-, проприо-, вестибулорецепторы (рецепторы положения тела и его частей в пространстве) и рецепторы боли. Существуют рецепторы внешние (экстерорецепторы) и внутренние (интерорецепторы).
По характеру контакта со средой рецепторы делятся на: дистантные – рецепторы, получающие информацию на расстоянии от источника раздражения (зрительные, слуховые и обонятельные) и контактные – рецепторы, возбуждающиеся при непосредственном соприкосновении с раздражителем (вкусовые, тактильные).
В сенсорных органах происходит преобразование энергии внешнего стимула в нервный сигнал (рецепторный потенциал) – этот процесс называется рецепцией.
Важная характеристика сенсорной системы – способность замечать различия в действии раздражителей. Различение начинается в рецепторах, но при этом в процессе участвуют нейроны всей сенсорной системы. Минимальное различие между стимулами, которое сенсорная система может заметить, называется дифференциальным, или разностным, порогом.
Процессы преобразования и передачи сигналов в сенсорной системе обеспечивают поступление в высшие центры мозга наиболее важной (существенной) информации о раздражителе в форме, удобной для его надежного и быстрого анализа. Преобразование энергии внешнего стимула и передача результатов этого преобразования в сенсорные ядра мозга обеспечивается градуальным генераторным потенциалом (рецепторным потенциалом), который отражает силу и длительность стимула.
Детектирование сигналов – это избирательное выделение сенсорным нейроном того или иного признака раздражителя, имеющего поведенческое значение. Такой анализ осуществляют нейроны-детекторы, избирательно реагирующие лишь на определенные параметры стимула. Так, типичный нейрон зрительной области коры отвечает разрядом лишь на одну определенную ориентацию темной или светлой полоски, расположенной в определенной части поля зрения. На другие наклоны той же полоски ответят другие нейроны.
Опознание образа – это отнесение образа к тому или иному классу объектов, с которыми ранее встречался организм, т.е. классификация образов. Это конечная и наиболее сложная операция сенсорной системы.
Синтезируя сигналы от нейронов-детекторов, высший отдел сенсорной системы формирует образ раздражителя и сравнивает его с множеством образов, хранящихся в памяти. Опознание завершается заключением, с каким объектом или ситуацией встретился организм. Так происходит восприятие, т.е. мы осознаем, чье лицо видим перед собой, кого слышим, какой запах чувствуем.
Передача информации в нервной системе
Передача информации в нервной системе
Электрические сигналы, обеспечивающие функционирование нервных клеток, опосредованы потоком ионов через водопроницаемые поры клеточной мембраны. Эти поры, образованные трансмембранными белками, называются ионными каналами. К настоящему времени разработаны высокочувствительные методы, позволяющие зарегистрировать и измерить ионные токи, протекающие через одиночные ионные каналы.
Некоторые ионные каналы избирательно проницаемы только для катионов, тогда как другие проводят только анионы. Катионные каналы могут быть высоко избирательными по отношению к одному иону, например натрию. Ионные каналы совершают переходы между открытым и закрытым состоянием и имеют, как правило, характерное время открытого состояния. Их вклад в ионный ток через клеточную мембрану определяется относительным количеством времени, которое они находятся в открытом состоянии.
Открытие канала регулируется различными механизмами. Некоторые из этих механизмов физические, такие как растяжение мембраны или изменения мембранного потенциала. Другие механизмы химические, включающие связывание активных молекул (лигандов) с активным центром, который располагается либо с внеклеточной, либо с внутриклеточной стороны канала.
Важным свойством каналов, в дополнение к кинетике открытия и закрытия, является способность открытого канала проводить ионный ток. Один из способов, которым ионы могут проникать через открытый канал, является простая диффузия. Другой способ – взаимодействие ионов с внутриканальными центрами связывания и перескакивание внутри водной поры от одного центра к другому. В любом случае движение иона через канал является пассивным и определяется градиентом концентрации и градиентом электрического потенциала на мембране.
Количество тока, проходящего через открытый канал по электрическому градиенту, зависит от проницаемости канала для данного типа ионов. Величина тока также зависит от концентрации ионов в устьях канала. Эти два фактора, проницаемость и концентрация, определяют проводимость канала.
Передача импульса в нервной системе опосредуется изменениями мембранного потенциала. В сенсорных нейронах адекватный стимул, такой как прикосновение, звук, свет, вызывает локальную деполяризацию (делая мембранный потенциал менее негативным) или гиперполяризацию (мембранный потенциал становится более негативным). Подобным же образом нейротрансмиттеры в синапсах вызывают деполяризацию или гиперполяризацию постсинаптической клетки. Потенциалы действия, представляющие собой короткие деполяризационные сигналы большой амплитуды, проводят по отросткам нейрона информацию из одного отдела нервной системы в другой.
Все эти изменения мембранного потенциала вызваны движением ионов через клеточную мембрану. Например, направленное внутрь клетки движение положительно заряженных ионов натрия снижает общий отрицательный заряд мембраны или, другими словами, вызывает деполяризацию. Наоборот, результатом движения положительно заряженных ионов калия из клетки является рост общего отрицательного заряда, то есть гиперполяризация. Гиперполяризация может быть обусловлена также движением внутрь клетки отрицательно заряженных ионов хлора.
Как движутся ионы через клеточную мембрану и чем их движение регулируется? Главным путем для быстрого перемещения ионов внутрь клетки и из нее являются ионные каналы. Ионные каналы представляют собой встроенные в мембрану молекулы белка, которые образуют поры, проницаемые для ионов. Ионные токи регулируются через открытие и закрытие этих ионных каналов. Знание механизмов работы ионных каналов позволяет понять, как генерируются электрические сигналы.
Свойства ионных каналов. Клеточная мембрана нервной клетки
Клеточные мембраны состоят из жидкой фазы липидов и встроенных в липиды белковыхмолекул. Молекулы липидов организованы в двухслойную мембрану (бислой) толщиной около 6 нм. Полярные гидрофильные головки липидов обращены к поверхностям мембраны, а гидрофобные хвосты вытянуты к середине бислоя. Липиды плохо пропускают воду и практически непроницаемы для ионов. Белковые молекулы частично погружены в слой липидов, либо с внеклеточной, либо с цитоплазматической стороны. Некоторые белки целиком пронизывают мембрану. Именно пронизывающие мембрану (трансмембранные) белки образуют ионные каналы. Основные ионы, участвующие в генерации электрических сигналов, такие как калий, натрий, кальций или хлор, движутся через ионные каналы пассивно благодаря градиенту концентраций и электрическому потенциалу мембраны.
Другие трансмембранные белки служат в качестве насосов и переносчиков, обеспечивающих транспорт веществ через клеточную мембрану против электрохимических градиентов. Транспортные механизмы поддерживают ионный состав цитоплазмы, удаляя или возвращая те ионы, которые прошли клеточную мембрану по их электрохимическим градиентам. Они также выполняют важную функцию переноса через клеточные мембраны субстратов метаболических реакций, таких как глюкоза и аминокислоты
Для ионных каналов функционально важными являются переходы между открытым и закрытым состояниями. Эти переходы совершаются практически моментально. С другой стороны, при системном изучении поведения любого ионного канала мы обнаружим, что время открытого состояния варьирует случайным образом. Иногда канал открыт только одну миллисекунду или даже меньше, хотя в следующий раз он может быть открыт на гораздо более продолжительное время. Тем не менее, каждый канал имеет характерное среднее время открытого состояния (т), и все вариации происходят вокруг этого среднего показателя.
Некоторые ионные каналы открываются достаточно часто даже в покое. Иными словами, вероятность нахождения таких каналов в открытом состоянии в неактивированной клетке относительно высока. Большинство таких ионных каналов проницаемо для калия или хлора. Они важны для генерации мембранного потенциала покоя. Остальные ионные каналы при этом закрыты, то есть вероятность нахождения их в открытом состоянии очень низка. Активация этих каналов адекватным стимулом резко увеличивает вероятность открытия. Этот же стимул может деактивировать ионные каналы, бывшие активными в покое. Важно помнить, что активация или деактивация канала означает возрастание или снижение вероятности открытия канала, но не увеличение или уменьшение времени открытого состояния (т) канала.
Помимо активации и деактивации, ионный ток через каналы регулируется двумя другими факторами. Первый фактор заключается в том, что ионный канал переходит в новое конформационное состояние, в котором обычный активирующий стимул не способен вызвать открытие канала. Для ионных каналов, активируемых деполяризацией, такое состояние называется инактивацией. Для каналов, отвечающих на химические стимулы, это состояние известно как десенситнзация. Второй механизм – блок открытого канала. Такое случается, когда, например, крупная молекула (такая как токсин) связывается с ионным каналом и физически закупоривает пору. Другим примером может служить блокирование некоторых катионных каналов ионами магния. В этом случае ионы магния сами не проникают через ионный канал, но связываются с каналом в области его устья и тем самым мешают проникновению других катионов.
Некоторые каналы специфически отвечают на физические изменения в клеточной мембране нейрона. Наиболее яркими представителями этой группы являются потенциал-активируемые каналы. Примером может служить чувствительный к потенциалу натриевый канал, который отвечает за регенеративную деполяризацию, лежащую в основе генерации потенциала действия. К этой группе относятся также механочувствительные ионные каналы, которые отвечают на механическое воздействие на клеточную мембрану. Рецепторы растяжения, содержащие ионные каналы такого рода, найдены в механорецепторах кожи.
Другие ионные каналы открываются тогда, когда химические агенты активируют связывающие центры на молекуле канала. Такие лиганд-активируемые ионные каналы подразделяются на две подгруппы, в зависимости от того, являются ли активные центры внутриклеточными или внеклеточными. Каналом, отвечающим на внеклеточную активацию, является катионный канал постсинаптической мембраны в скелетной мышце. Этот канал активируется нейротрансмиттером ацетилхолином, освобождающимся из двигательного нервного окончания. Открытие ацетилхолин-активируемого ионного канала позволяет ионам натрия войти в клетку, вызывая деполяризацию мышечного волокна.
Лиганд-активируемые каналы, отвечающие на внутриклеточные стимулы, включают каналы, чувствительные к местным изменениям концентрации специфических ионов. Например, кальций-активируемые калиевые каналы активируются локальным повышением концентрации внутриклеточного кальция. Такие каналы играют важную роль в реполяризации клеточной мембраны во время завершения потенциала действия. Помимо ионов кальция, типичными представителями лигандов, активирующих ионные каналы с цитоплазматической стороны мембраны, являются циклические нуклеотиды. Циклический ГМФ, например, отвечает за активацию натриевых каналов в палочках сетчатки. Такой тип канала играет принципиальную роль в работе зрительного анализатора.
Эта классификация не является достаточно строгой. Например, кальций-активируемые калиевые каналы чувствительны также к изменению потенциала, а некоторые потенциал-активируемые ионные каналы чувствительны к внутриклеточным лигандам.
Для измерения ионных токов через одиночные каналы первоначально был предложен непрямой метод анализа мембранного шума. Затем был разработан способ прямой регистрации одиночных ионных каналов с помощью метода, который называется пэтч-кламп (patch-clamp). В совокупности эти подходы дали прямые ответы на вопросы, касающиеся функции ионных каналов, как то: какой заряд проходит через одиночный канал? как долго канал остается открытым? как время нахождения ионного канала в открытом или закрытом состоянии зависит от мембранного потенциала?
Таким образом, пэтч-кламп метод предоставляет новые уникальные возможности для изучения поведения ионных каналов. Во-первых, изоляция маленького участка мембраны позволяет наблюдать активность всего нескольких ионных каналов, а не тысяч, которые активируются в целой клетке. Во-вторых, высокое сопротивление контакта дает возможность регистрировать даже крайне одиночных ионных каналов и можем провести анализ кинетики каналов.
До разработки пэтч-кламп метода свойства ионных каналов в клеточных мембранах исследовались в экспериментах, в которых для измерения мембранного потенциала или мембранного тока использовались стеклянные микроэлектроды. Использование Лингом и Джерардом в 1949 году стеклянных микроэлектродов для внутриклеточной регистрации ионных токов в живых клетках было не менее важным событием, чем введение пэтч-кламп метода три десятилетия спустя. Этот метод обеспечивал точное измерение мембранного потенциала покоя клетки, потенциала действия, а также ответов на синаптическую активацию мышечных волокон и нейронов.
Метод внутриклеточной регистрации. Острая стеклянная микропипетка, диаметр кончика которой не превышает 0,5 мкм, заполненная концентрированным солевым раствором (например, 3 M KC1), служит электродом и присоединяется к вольтметру для записи потенциала. Момент прокалывания пипеткой клеточной мембраны, приводящий к проникновению ее в клеточную цитоплазму, проявляется мгновенным появлением потенциала, соответствующего мембранному потенциалу покоя. При удачном проникновении в клетку мембрана обхватывает внешнюю поверхность пипетки, благодаря чему цитоплазма остается изолированной от внеклеточной жидкости.
Используя известную из физики технику анализа шума, Катц и Миледи смогли получить информацию о среднестатистическом поведении отдельного ионного канала, активируемого АХ. Позднее подобные эксперименты были проведены на том же объекте Anderson и Stevens. В отличие от предшественников, эти исследователи измеряли мембранный ток, вызванный АХ, что позволило установить величину и продолжительность ионных токов через одиночный канал.
Принципы анализа шума достаточно просты: во-первых, если токи одиночного канала являются большими, суммарный шум также будет большим. Во-вторых, ионные каналы, открывающиеся на относительно длительное время, будут продуцировать низкочастотный шум; наоборот, каналы, открывающиеся на короткое время, будут продуцировать высокочастотный шум. Исследование амплитудно-временных характеристик шумов, активированных АХ в нервно-мышечном синапсе, показало, что через одиночный открытый ионный канал проходит около 10 миллионов ионов в секунду. Кроме того, выяснилось, что значение среднего открытого времени ионного канала составляет от 1 до 2 мс.
Несмотря на широкое вытеснение пэтч-кламп методом, анализ шума до сих пор используется для изучения ионных каналов в клетках, которые не поддаются исследованию с помощью пэтч-клампа, например, в некоторых областях центральной нервной системы. Кроме того, анализ шума является сравнительно быстрым методом для получения информации о свойствах большой популяции каналов и используется в комбинации с пэтч-кламп регистрацией от целой клетки для идентификации типов каналов. Тем не менее, надо понимать, что с помощью анализа шума невозможно получить детальную информацию о поведении одиночного канала, особенно в каналах со сложной кинетикой или при наличии нескольких уровней проводимости канала.
Кинетическое поведение канала, то есть время его нахождения в закрытом и открытом состояниях, может предоставить информацию о механизмах открытия и закрытия канала, а также о константах скоростей этих процессов. С другой стороны, величина тока, проходящего через ионный канал, является прямым отражением того, как быстро проникающие ионы движутся через канал. Ток ионов зависит не только от свойств канала, но также от трансмембранного потенциала. На этом рисунке изображен фрагмент мембраны, который содержит один спонтанно активный ионный канал, проницаемый для калия. Растворы, как в пипетке, так и в ванночке для объекта, содержат одинаковую (150 ммоль) концентрацию ионов калия. Ионы калия через открытый канал могут двигаться в обоих направлениях. Однако поскольку концентрации ионов по обе стороны мембраны идентичны, а трансмембранный потенциал отсутствует, то нет никакого движения ионов ни в одном Пэтч-кламп метод имеет достоинство, которое еще не было упомянуто: мы можем менять потенциал на регистрирующей пипетке и варьировать, таким образом, трансмембранную разность потенциалов. Например, при мембранном потенциале +20 Мв каждое открытие калиевого ионного канала сопровождается током, направленным наружу. Это связано с тем, что положительно заряженные ионы калия двигаются через канал по электрическому градиенту между раствором в пипетке и в ванночке. С другой стороны, когда внутри пипетки создан отрицательный потенциал величиной в -20 мВток направлен в обратном направлении (через открытый канал в пипетку).
Зависимость тока является линейной: ток (I), проходящий через канал, пропорционален потенциалу (V): 
Это формула представляет собой преобразованный закон Ома. Константа 7 называется проводимостью канала. При одном и том же потенциале на мембране канал с высокой проводимостью переносит много тока, канал с низкой проводимостью проводит малый ток.
Проводимость измеряется в сименсах (См). В нейронах трансмембранный потенциал обычно выражается в милливольтах (1 мВ = 10 –3 В), токи одиночных ионных каналов в пикоамперах (1 пА = 10 –12 А), проводимость в пикосименсах (1 пСм = 10 –12 См). потенциал +20 мВ продуцировал ток около 2,2 пА, соответственно проводимость канала (I/V) составила 2,2 пА/20 мВ = 110 пСм
Электрические сигналы в нервной системе генерируются движением ионов через мембрану нервной клетки. Эти ионные токи протекают через водные поры трансмембранных белков, известных как ионные каналы.
Каналы различаются по своей избирательности: некоторые катионные каналы пропускают только натрий, калий или кальций, другие являются менее избирательными. Анионные каналы сравнительно не избирательны для малых анионов, но они пропускают в основном ионы хлора, так как хлор является самым распространенным анионом внеклеточной и внутриклеточной жидкостей.
Крутько В.Н., Славин М.Б., Смирнова Т.М. Математические основания геронтологии.
Реутов В.П. и др. Проблема оксида азота в биологии и медицине и принцип цикличности.
Методология биологии: новые идеи (синергетика, семиотика, коэволюция). Ред. Баксанский О.Е.
4–1. Физиологическая система, специализированная на приеме, переработке и сохранении информации об окружающем мире и внутренней среде организма, – это:
1) система дыхания
2) система кровообращения
3) система крови
4) нервная система*
5) система пищеварения
4–2. Основная форма передачи информации в нервной системе:
1) рецепторный потенциал
2) возбуждающий и тормозной постсинаптические потенциалы
3) потенциал действия*
4) препотенциал (локальный ответ)
5) тормозной постсинаптический потенциал
4–3. Потенциал действия в нейроне легче всего возникает в:
1) аксо–соматическом синапсе
2) дендритах нервной клетки
3) аксонном холмике*
5) аксо-дендритном синапсе
4–4. Сдвиг мембранного потенциала при формировании рецепторного потенциала, как правило, представлен:
3) отсутствием изменения поляризации мембраны
4) нет правильного ответа
5) формированием потенциала действия
4–5. Сила раздражителя на выходе сенсорного нейрона (в его аксонном холмике и аксоне) кодируется:
1) частотой потенциалов действия*
2) амплитудой потенциалов действия
3) продолжительностью потенциалов действия
4) формой потенциалов действия
5) частотой и амплитудой потенциалов действия
4–6. Адаптация рецепторов характеризуется:
1) повышением возбудимости при действии сильного стимула
2) снижением возбудимости при длительном действии постоянного раздражителя*
3) повышением возбудимости при длительном действии постоянного раздражителя
4) понижением возбудимости при действии сильного стимула
5) повышением возбудимости при действии подпорогового раздра-жителя
4–7. Синапсом называется специализированная структура:
1) нейрона, в которой легче всего возникает потенциал действия
2) обеспечивающая передачу возбуждающих или тормозящих сигналов от нейрона на иннервируемую клетку*
3) обеспечивающая восприятие действия раздражителя
4) обеспечивающая передачу возбуждения с эфферентных на афферентные волокна
5) контролирующая действие раздражителя
4–8. Возбуждающий постсинаптический потенциал развивается в результате открытия на постсинаптической мембране каналов для ионов:
4–9. На постсинаптической мембране возникает:
1) потенциал действия
2) возбуждающий постсинаптический потенциал, тормозной постсинаптический потенциал (ВПСП, ТПСП)*
3) рецепторный потенциал
4) нет правильного ответа
5) выход медиатора в синаптическую щель
4–10. Возбуждающий постсинаптический потенциал – это локальный процесс деполяризации, развивающийся на мембране:
1) аксонного холмика
4–11. Нервная клетка выполняет все функции, кроме:
1) приема информации
2) хранения информации
3) кодирования информации
4) выработки медиатора
5) непосредственного участия в образовании гематоэнцефаличес-кого барьера*
4–12. Под трансформацией ритма возбуждения понимают:
1) направленное распространение возбуждения в ЦНС
2) циркуляцию импульсов в нейронной ловушке
3) увеличение или уменьшение числа импульсов*
4) беспорядочное распространение возбуждения в ЦНС
5) рефлекторное последействие
4–13. Под диффузной иррадиацией возбуждения понимают:
1) ненаправленное распространение возбуждения по ЦНС*
2) изменение ритма возбуждения
3) замедленное распространение возбуждения по ЦНС
4) направленное распространение возбуждения по ЦНС
5) увеличение числа импульсов
4–14. Окклюзии возбуждения – это способность нервного центра:
1) пролонгировать возбуждение
2) при одновременной стимуляции с двух рецепторных зон давать возбуждение больше, чем сумма двух его возбуждений при раздельной стимуляции этих входов (В1+2 > В1 + В2)
3) становиться доминирующим
4) при одновременной стимуляции с двух рецепторных зон давать возбуждение меньше, чем сумма двух его возбуждений при раздельной стимуляции этих входов (В1+2
Дата публикования: 2015-04-08 ; Прочитано: 3393 | Нарушение авторского права страницы
43. Физиологическая система, специализированная на приеме, переработке и сохранении информации об окружающем мире и внутренней среде организма, – это:
1) система дыхания;
2) система кровообращения;
3) система крови;
4) + нервная система;
5) система пищеварения.
44. Основная форма передачи информации в нервной системе:
1) рецепторный потенциал;
2) возбуждающий постсинаптический потенциал;
3) + потенциал действия;
4) препотенциал (локальный ответ);
5) тормозной постсинаптический потенциал.
45. *Синапсом называется специализированная структура:
1) нейрона, в которой легче всего возникает потенциал действия;
2) + обеспечивающая передачу возбуждающих или тормозящих сигналов от нейрона на иннервируемую клетку;
3) обеспечивающая восприятие действия раздражителя;
4) в которой осуществляется передача возбуждения с эфферентных на афферентное волокно;
5) контролирующая действие раздражителя.
46. Возбуждающий постсинаптический потенциал – это локальный процесс деполяризации, образующийся на постсинаптической мембране в результате:
1) открывания калиевых каналов и выходящего из клетки калиевого тока;
2) + открывания натриевых каналов и входящего в клетку натриевого тока;
3) открывания натриевых каналов и выходящего из клетки натриевого тока;
4) открывания калиевых каналов и входящего в клетку калиевого тока;
5) деполяризации аксонного холмика.
47. Тормозной постсинаптический потенциал представляет собой:
1) как правило, деполяризацию постсинаптической мембраны;
2) + как правило, гиперполяризацию постсинаптической мембраны;
3) статическую поляризацию постсинаптической мембраны;
4) деполяризацию аксонного холмика;
5) потенциал, возникающий в рецепторах.
48. *Функциональная роль аксонного транспорта:
1) непосредственно осуществляет передачу возбуждения в синапсе;
2) непосредственно формирует мембранный потенциал нейрона;
3) + регулирует метаболизм, дифференцировку и размножение иннервируемых клеток;
4) непосредственно формирует рецепторный потенциал;
5) непосредственно формирует потенциал действия.
49. Основными функциями шванновских клеток (глиоцитов в периферической нервной системе) являются:
1) участие в образование гемато-энцефалического барьера;
2) + образование миелиновой и немиелиновой оболочек и проведении нервного импульса в нервных волокнах нервов;
3) метаболическое взаимодействие между осевым цилиндром аксона и его глиальной оболочкой;
4) фагоцитоз, презентация антигенов, синтез цитокинов;
5) непосредственное образование потенциала действия.
50. Основными функциями клеток микроглии (вид глиальных клеток в ЦНС) являются:
1) участие в образование гемато-энцефалического барьера;
2) образование миелиновой и немиелиновой оболочек и проведении нервного импульса в нервных волокнах нервов;
3) метаболическое взаимодействие между осевым цилиндром аксона и его глиальной оболочкой;
4) + защитно-иммунная функция (фагоцитоз, презентация антигенов, синтез цитокинов);
5) непосредственное образование потенциала действия.
51. Основными функциями клеток олигодендроцитов (вид глиальных клеток в ЦНС) являются:
1) участие в образование гемато-энцефалического барьера;
2) образование миелиновой и немиелиновой оболочек и проведении нервного импульса в нервных волокнах нервов;
3) образование миелиновой и немиелиновой оболочек нервных волокон ЦНС, метаболическое взаимодействие между нейроном и глиоцитом;
4) + защитно-иммунная функция (фагоцитоз, презентация антигенов, синтез цитокинов);
5) непосредственное образование потенциала действия.
52. Основными функциями клеток астроцитов (вид глиальных клеток в ЦНС) являются:
1) + участие в образование гемато-энцефалического барьера и опорного каркаса ЦНС, образование нейроростовых факторов;
2) образование миелиновой и немиелиновой оболочек и проведении нервного импульса в нервных волокнах нервов;
3) образование миелиновой и немиелиновой оболочек нервных волокон ЦНС, метаболическое взаимодействие между нейроном и глиоцитом;
4) аксонный транспорт;
5) непосредственное образование потенциала действия.
53. *Рефлекс – это ответная реакция организма на:
1) изменение внешней среды;
2) + изменение внешней и внутренней среды, осуществляемая с участием нервной системы в ответ на раздражение рецепторов;
3) раздражении нервного центра спинного или головного мозга;
4) изменение внутренней среды;
5) раздражение афферентных или эфферентных проводящих путей.
54. Рецепторное звено рефлекторной дуги выполняет функцию:
1) центробежное проведение возбуждения от нервного центра к исполнительной структуре;
2) центростремительное проведение возбуждения от рецепторов к нервному центру, частотно–спектральное перекодирование;
3) + воспринимает действие раздражителя, преобразует его энергию в рецепторный потенциал и кодирует свойства раздражителей;
4) осуществляет анализ и синтез полученной информации, перекодирование информации и выработку команды;
5) осуществляет координацию деятельности эффектора.
55. Афферентное звено рефлекторной дуги выполняет функции:
1) центробежное проведение возбуждения от нервного центра к исполнительной структуре;
2) + центростремительное проведение возбуждения от рецепторов к нервному центру, частотно–спектральное перекодирование;
3) воспринимает действие раздражителя, преобразует его энергию в рецепторный потенциал и кодирует свойства раздражителей;
4) осуществляет анализ и синтез полученной информации, перекодирование информации и выработку команды;
5) осуществляет координацию деятельности эффектора.
56. Центральное звено рефлекторной дуги выполняет функции:
1) центробежное проведение возбуждения от нервного центра к исполнительной структуре;
2) центростремительное проведение возбуждения от рецепторов к нервному центру, частотно–спектральное перекодирование;
3) воспринимает энергию раздражителя, преобразует ее в рецепторный потенциал и кодирует свойства раздражителей;
4) + осуществляет анализ и синтез полученной информации, перекодирование информации и выработку команды;
5) воспринимает рецепторный потенциал и преобразует его в потенциал действия.
57. Эфферентное звено рефлекторной дуги выполняет функции:
1) + центробежное проведение возбуждения от нервного центра к исполнительной структуре;
2) центростремительное проведение возбуждения от рецепторов к нервному центру, частотно–спектральное перекодирование;
3) воспринимает энергию раздражителя, преобразует ее в рецепторный потенциал и кодирует свойства раздражителей;
4) + осуществляет анализ и синтез полученной информации, перекодирование информации и выработку команды;
5)воспринимает рецепторный потенциал и преобразует его в потенциал действия.
58. Если полностью выключить одно из звеньев рефлекторной дуги, то рефлекс:
2) + не осуществляется;
3) осуществляется только при сверхпороговом раздражении;
4) осуществляется нерегулярно;
5) осуществляется при наличии обратных связей.
59. Утомляемость и чувствительность к гипоксии нервного центра по сравнению с нервными волокнами:
1) + более высокая;
4) не меняется в зависимости от функционального состояния;
5) более низкая ночью и более высокая днем.
60. Пластичность нервных центров – это способность:
1) + изменять свое функциональное назначение и восстанавливать утраченную функцию;
2) суммировать приходящее возбуждение и тормозить рядом лежащие центры;
3) трансформировать ритм возбуждения;
4) к возвратному торможению;
5) к распространению возбуждения.
61. Наибольшей пластичностью в нервной системе обладают:
1) спинальные центры
2) стволовые центры
3) + корковые центры
4) базальные ядра
5) проводящие пути
62. Функциональное значение реверберации (циркуляции) возбуждения в нервных центрах:
1) + продление времени возбуждения и формирование памяти;
2) ослабление возбуждения;
3) создание реципрокных отношений в центра;
4) торможение возбуждения;
5) мультипликация возбуждений.
63. Возвратное торможение:
1) + предупреждает перевозбуждение мотонейронов;
2) создает тонус покоя мотонейронов;
3) создает реципрокные отношения между мотонейронами;
4) вызывает длительную деполяризацию мотонейронов;
5) обеспечивает распространение возбуждения в ЦНС.
64. Реципрокное торможения возникает, когда:
1) возбуждение центра тормозит этот же центр через тормозные вставочные нейроны;
2) + возбуждение одного центра сопровождается торможением другого центра, выполняющего противоположный рефлекс;
3) возбужденный центр окружает себя зоной торможения;
4) возбужденный центр препятствует распространению возбуждения;
5) возбужденный центр приобретает свойства доминанты.
65. Латеральное (окружающее) торможение выполняет функцию:
1) подавляет возбуждение вызвавшего его центра;
2) + концентрирует возбуждение в данном центре и ограничивает его распространение;
3) вызывает распространение возбуждения от данного центра к другим;
4) создает реципрокные отношения;
1) сочетание возбуждение одного центра с торможением другого, осуществляющего функционально противоположный рефлекс;
2) усиление рефлекторного ответа при повторном раздражение центра;
3) + осуществление функции различных центров через один и тот же эфферентный центр;
4) концентрации возбуждения в центре;
5) распространение возбуждения из одного центра на другие центры.
67. Принцип реципрокности – это:
1) + сочетание возбуждения одного нервного центра с торможением другого, осуществляющего функционально противоположный рефлекс;
2) усиление рефлекторного ответа при повторном раздражении одного и того же рецептивного поля;
3) способность одного и того же раздражителя в разных ситуациях вызывать разные рефлексы;
4) движение возбуждения по кольцевым структурам нейронов;
5) облегчение рефлекторного ответа.
68. Принцип доминанты – это:
1) способность нервного центра окружать себя зоной торможения;
2) + способность возбужденного центра направлять (соподчинять, объединять) работу других нервных центров;
3) возможность одного и того же раздражителя в разных ситуациях вызывать разные рефлексы;
4) способность нервного центра тормозить рефлекторный ответ;
5) нервного центра получать информацию о деятельности эффектора.
69. Электроэнцефалография – это метод регистрации:
1) + суммарной электрической активности головного мозга;
2) потенциала действия отдельных нейронов;
3) только возбуждающих постсинаптических потенциалов;
4) + только тормозных постсинаптических потенциалов;
5) активности нервных волокон.
70. Десинхронизация электроэнцефалограммы – это:
1) наличие альфа-ритма в состоянии физического и эмоционального покоя;
2) наличие тета-ритма при длительном эмоциональном напряжении и неглубоком сне;
3) наличие дельта–ритма во время глубокого сна;
4) + появление высокочастотных волн бета-ритма, которые сменяют альфа-ритм при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении;
5) наличие бета-ритма в состоянии покоя.
71. Преобладание альфа-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
1) + состояния физического и эмоционального покоя;
2) глубокого сна;
3) утомления и неглубокого сна;
4) высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении;
5) наркотического сна.
72. Преобладание бета-ритма на электроэнцефалограмме характерно для:
1) состояния физического и эмоционального покоя;
2) глубокого сна;
3) утомления и неглубокого сна;
4) + высокой активности мозга при сенсорной стимуляции, интеллектуальном и эмоциональном напряжении;
5) наркотического сна.
73. *Наиболее ярким проявлением полной блокады восходящего влияния ретикулярной формации на кору больших полушарий будет:
2) + коматозное (бессознательное) состояние;
3) нарушения координации движений;
4) расстройство зрения (нистагм и диплопия);
Читайте также:
