Основной механизм нарушения дофаминергических процессов в цнс
1) +Угнетением дофаминергических процессов в цнс
2) Стимуляцией дофаминергических процессов в цнс
3) Угнетением адренергических процессов в цнс
4) Стимуляцией адренергических процессов в цнс
Вопрос: Антипсихотический эффект фторфеназина связан в основном с блокадой дофаминовых рецепторов:
1) +Мезолимбической и мезокортикальной системы
2) Экстрапирамидной системы
Вопрос: Антипсихотический эффект хлорпромазин (аминазин)а связан в основном с блокадой дофаминовых рецепторов:
1) +Мезолимбической и мезокортикальной системы
2) Экстрапирамидной системы
Вопрос: Антипсихотический эффект хлорпромазина (аминазин) объясняют:
1) +Угнетением дофаминергических процессов в ЦНС
2) Стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС
3) Угнетением адренергических процессов в ЦНС
4) Стимуляцией адренергических процессов в ЦНС
5) Блокадой Н1-гистаминовых рецепторов в ЦНС
Вопрос: Антипсихотический эффект хлорпромазина (аминазин) связан в основном с блокадой дофаминовых рецепторов:
1) +Мезолимбической и мезокортикальной системы
2) Экстрапирамидной системы
263. Вопрос: Антипсихотический эффект хлорпромазина (аминазина) объясняют:
1) +Угнетением дофаминергических процессов в цнс
2) Стимуляцией дофаминергических процессов в цнс
3) Угнетением адренергических процессов в цнс
4) Стимуляцией адренергических процессов в цнс
Вопрос: Антипсихотическое средство, не вызывающее экстрапирамидных расстройств:
Вопрос: Галоперидол вызывает явления паркинсонизма потому, что блокирует дофаминовые рецепторы:
1) Мезолимбической системы
3) +Базальных ганглиев
Вопрос: Галоперидол повышает выделение пролактина потому, что блокирует дофаминовые рецепторы:
1) Мезолимбической системы
2) Экстрапирамидной системы
4) Являются агонистом дофамина
5) Являются агонистом бромокриптина
Вопрос: Галоперидол:
1) Психостимулирующее средство
3) Ноотропное средство
4) Седативное средство
6) +Антипсихотическое средство(нейролептик)
Вопрос: Гипотермический эффект антипсихотических средств связан с блокадой дофаминовых рецепторов:
2) Мезолимбической системы
3) Экстрапирамидной системы
Вопрос: Гипотермический эффект галоперидола связан с блокадой дофаминовых рецепторов:
2) Мезолимбической системы
3) Экстрапирамидной системы
Вопрос: Гипотермический эффект хлорпромазина (аминазин) связан с блокадой дофаминовых рецепторов:
2) Мезолимбической системы
3) Экстрапирамидной системы
Вопрос: Для коррекции экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическими средствами, применяют:
2) +Тригексифенидил (циклодол)
Вопрос: Для коррекции экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическими средствами, применяют:
2) +Центральные холиноблокаторы
3) Ни одно из перечисленного
Вопрос: Для создания искусственной гипотермии применяется:
4) +Хлорпромазин (Аминазин)
274. Вопрос: Какая группа нейролептиков может быть использована для создания алкалоиды раувольфии:
1) Производные бензодиазепина
2) Производные тиоксантена
3) +Производные фенотиазина
4) Производные бутирофенона
275. Вопрос: Каков основной механизм нарушения дофаминергических процессов в центральной нервной системе под влиянием большинства антипсихотических средств(нейролептиков):
1) Истощение запасов медиатора в дофаминергических окончаниях
2) +Блокада дофаминовых рецепторов
3) Нарушение синтеза медиатора в дофаминергических окончаниях
Последнее изменение этой страницы: 2019-08-19; Нарушение авторского права страницы
Психостимуляторы 9 повышают настроение, способность к восприятию внешних раздражений, психомоторную активность. Они уменьшают чувство усталости, повышают физическую и умственную работоспособность (особенно при утомлении), временно снижают потребность в спе 10 .
Активным психостимулирующим средством является с и д н о -к а р б (Sydnocarbum). Его эффект развивается постепенно и сохраняется длительное время. Механизм психостимулирующего действия, очевидно, связан с активацией порадренергической
" Синонимы: психотоники, психоаналептики, психомоторные стимуляторы.
(от англ. to dope — давать наркотики).
Фармакология с общей рецептурой
системы. Сиднокарб переносится хорошо. При передозировке возможны возбуждение, беспокойство, бессонница, небольшое повышение артериального давления. В вечерние часы сиднокарб принимать не следует, так как это может нарушить сон.
К группе психостимуляторов относится также кофеин (Cof-feinum). Это алкалоид, содержащийся в листьях чая, в семенах кофе, какао, колы и в других растениях. Кофеин сочетает в себе психостимулирующие и аналеитические свойства. Особенно выражено прямое возбуждающее влияние на кору головного мозга. Кофеин стимулирует психическую деятельность, повышает умственную и физическую работоспособность, двигательную активность, ускоряет реакции. После его приема появляется бодрость, временно устраняются или уменьшаются утомление, сонливость.
Аналеитическая активность (см. гл. 11) связана с влиянием кофеи-па на центры продолговатого мозга. Он прямо стимулирует дыхательный и сосудодвигательный центры. Учащение и углубление дыхания особенно отчетливо проявляется при угнетении центра дыхания. Кроме того, кофеин возбуждает центры блуждающих нервов.
Значительное место в фармакодинамике кофеина занимает его влияние на сердечно-сосудистую систему. Оно складывается из периферических и центральных эффектов. Так, кофеин оказывает прямое стимулирующее влияние на миокард. Однако одновременно возбуждаются центры блуждающих нервов, поэтому конечный эффект будет зависеть от преобладания того или иного влияния. Обычно изменения в деятельности сердца (если они вообще возникают) невелики. В больших дозах кофеин вызывает тахикардию (т. е. преобладает его периферическое действие) и иногда аритмию.
Центральный и периферический компоненты действия кофеина проявляются и в отношении сосудистого тонуса. Стимулируя сосудодвигательный центр, кофеин повышает тонус сосудов, а при непосредственном влиянии на гладкие мышцы сосудов снижает их тонус.
Кофеин неоднозначно воздействует на разные сосудистые области. Так, например, коронарные сосуды чаще расширяются (особенно если сердечный выброс увеличен), а мозговые сосуды несколько тонизируются. Последнее, по-видимому, объясняет благоприятное влияние кофеина при мигрени.
Еще более сложно изменяется артериальное давление, так как оно зависит от кардиотропных и сосудистых эффектов кофеина. Обычно если исходное артериальное давление было нормальным, кофеин не изменяет или очень незначительно повышает его. Если
Часть 3 • Частная фармакология • Глава 10
препарат был введен на фоне гинотензии, то артериальное давление повышается (нормализуется).
Кофеин повышает основной обмен, увеличивает гликогенолиз, вызывая гипергликемию, повышает липолиз (содержание свободных жирных кислот в плазме увеличивается).
Наблюдаемые при применении кофеина центральные эффекты, влияние на гладкие и поперечнополосатые мышцы, изменение обмена веществ, очевидно, являются результатом его антагонизма с эндогенным веществом аденозином.
Под влиянием кофеина повышается секреция желез желудка.
Кофеин несколько повышает диурез, что связано с угнетением рсабсорбции ионов натрия и воды в почечных канальцах. Кроме того, кофеин расширяет сосуды почек и увеличивает фильтрацию в почечных клубочках. Кофеин хороню всасывается из кишечника (в том числе из толстой кишки). При длительном применении кофеина развивается маловыраженное привыкание. Возможно возникновение психической зависимости (теизм).
Кофеин применяют для стимуляции психической деятельности, при утомлении, мигрени, гипотензии. Он входит в состав многих комбинированных препаратов.
10.7. Н00ТР0ПНЫЕ СРЕДСТВА 11
К этой группе относят вещества, которые активируют высшие интегративиые функции головного мозга. Ноотропы благоприятно влияют на обучение и память при их нарушении. Ноотропные средства применяют с целью восстановления указанных функций при их недостаточности в результате дегенеративных поражений головного мозга, гипоксии, травмы головного мозга, инсульта, интоксикации, при неврологическом дефиците у умственно отсталых детей, 11ри болезни Альцгеймера и т. д. Многие ноотропные средства обладают выраженной противогипоксической активностью.
На высшую нервную деятельность здоровых животных и психику здорового человека эти препараты не влияют.
В условиях патологии ноотропы благоприятно влияют на обменные (энергетические) процессы мозга.
Ноотропные средства дают лечебный эффект при умственной недостаточности только при длительном применении, т. е. их действие имеет значительный латентный период.
1 • От греч. noos — душа, мысль; tropos — направление.
Фармакология с общей рецептурой
Большинство известных ноотропных средств обладают также антигипоксической и некоторой противосудорожной активностью.
К группе ноотропных средств относятся пирацетам, аминалон и др. Наиболее широкое распространение получил пирацетам.
Пирацетам (Piracetam) стимулирует умственную деятельность (мышление, обучение, память) при ее недостаточности, вызывает аптигипоксический эффект. Устойчивость тканей мозга к гипоксии при этом возрастает. Пирацетам легко проникает через тканевые барьеры. Быстро всасывается в кишечнике, проходит через гематоэнцефалический и плацентарный барьеры.
Пирацетам применяют при умственной недостаточности, связанной с хроническими сосудистыми и дегенеративными поражениями головного мозга (при старческом слабоумии, атеросклерозе, алкоголизме, травме черепа и т. п.), у умственно отсталых детей.
(отметить правильные ответы)
I. Антипсихотические средства:
I. Аминазин. 2. Ниаламид. 3. Галоперидол. 4. Амитриптилин.
5. Трифтазин. 6. Имизии. 7. Лития карбонат.
II. Эффекты антипсихотических средств <аминазина, галопери-
дола):
1. Антиисихотический. 2. Седативный. 3. Повышение двигательной активности. 4. Снижение двигательной активности. 5. Проти-ворвотное действие. 6. Потенцирование действия средств для наркоза и опиоидных анальгетиков. 7. Антагонизм со средствами для наркоза и опиоидными анальгетиками.
III. Основной механизм нарушения дофаминергических процессов в
ЦНС под влиянием антипсихотических средств:
1. Истощение запасов медиатора в окончаниях дофаминергических волокон. 2. Блокада дофаминовых рецепторов.
IV. Возможный побочный эффект при длительном применении анти
психотических средств (аминазин, галоперидол):
Часть 3 • Частная фармакология • Глава 10
1. Лекарственная зависимость (физическая). 2. Экстрапирамидные расстройства.
V. Для коррекции экстрапирамидных нарушений, вызываемых анти
психотическими средствами, применяют:
1. Леводопа. 2. Циклодол. 3. Бромокриптин. 4. Депренил.
VI. Редко вызывают нарушения функции экстрапирамидной системы:
1. Аминазин. 2. Сульпирид. 3. Трифтазин. 4. Клозапин.
VII. Антидепрессанты:
1. Сульпирид. 2. Амитриитилин. 3. Аминазин. 4. Галоперидол. 5. Ниаламид. 6. Трифтазин. 7. Имизин.
VIII. Основной механизм стимуляции моноаминергических процессов
в ЦНС под влиянием ниаламида:
1. Прямое возбуждение адрено- и серотониновых рецепторов. 2. Угнетение активности МАО. 3. Угнетение обратного нейрональ-ного захвата моноаминов.
IX. Основной механизм стимуляции моноаминергических процессов в
ЦНС под влиянием антидепрессанта имизина:
1. Прямое возбуждение адрено- и серотониновых рецепторов. 2. Угнетение активности МАО. 3. Угнетение обратного нейрональ-ного захвата моноаминов.
X. Избирательно блокирует обратный нейрональныи захват серото-
пина:
1. Имизин. 2. Флуоксетин. 3. Амитриптилин.
XI. Избирательно и обратимо ингибирует МАО-А:
1. Ниаламид. 2. Моклобемид. 3. Трансамин.
XII. Соли лития применяют:
1. Для купирования маниакального возбуждения. 2. Для лечения неврозов. 3. Для предупреждения приступов маниакально-депрессивного психоза.
XIII. Анксиолитики:
1. Аминазин. 2. Галоперидол. 3. Диазепам. 4. Феназепам. 5. Буспи-рон.
Фармакология с общей рецептурой
XIV. Эффекты анксиолитиков из группы производных бензодиазепишг:
1. Анксиолитический. 2. Снотворный. 3. Снижение тонуса скелетной мускулатуры. 4. Потенцирование действия средств для наркоза и опиоидных анальгетиков. 5. Антагонизм со средствами для наркоза и опиоидпыми анальгетиками. 6. Противосудорожный.
XV. Анксиолитическое действие диазепама связывают:
1. С взаимодействием с адренорецепторами. 2. С взаимодействием с холиноредеиторами. 3. С взаимодействием с бепзодиазепиио-выми рецепторами.
XVI. Побочные эффекты, возможные при терапии анксиолитиками:
1. Нарушение координации движений. 2. Сонливость. 3. Снижение тонуса скелетной мускулатуры. 4. Лекарственная зависимость. 5. Экстрапирамидные расстройства.
XVII.Психостимулирующие средства:
1. Пирацетам. 2. Сиднокарб. 3. Кофеин.
XVIII. Антагонист анксиолитиков бензодиазепинового рядах
1. Амитриптилин. 2. Флумазенил. 3. Галоперидол.
XIX. Эффекты пирацетама:
1. Повышает умственную и физическую работоспособность при однократном применении. 2. Не влияет на умственную и физическую работоспособность при однократном применении. 3. В случае нарушения мозговой деятельности при длительном применении улучшает память, облегчает обучение, повышает психическую активность.
XX. Ноотропные средства применяют:
1. Для временной стимуляции работоспособности. 2. Для лечения детей с отставанием в умственном развитии. 3. Для устранения умственной недостаточности, связанной с нарушениями мозгового кровообращения различной этиологии.
Правильные ответы
1(1,3,5). II(1, 2, 4, 5, 6). III(2). IV(2). V (2). VI(2, 4). VII(2, 5, 7). • VIII (2). IX (3). X (2). XI (2). XII (1, 3). XIII (3, 4, 5). XTV (1, 2, 3, 4, 6). XV (3). XVI (1, 2, 3, 4). XVII (2, 3). XVIII (2). XIX (2, 3). XX (2, 3),
Антипсихотический эффект галоперидола связан в основном с блокадой дофаминовых рецепторов:
К числу побочных эффектов нейролептиков относится:
-повышение артериального давления
Отметить нейролептик, редко вызывающий экстрапирамидные нарушения:
Отметить показания для назначения нейролептиков:
+лечение острых и хронических психозов
-купирование судорожных состояний
Указать основной эффект транквилизаторов:
Какие нейромедиаторные системы опосредуют действие транквилизаторов – производных бензодиазепинов?
Отметить показания для назначения транквилизаторов:
Устраняет продуктивную симптоматику психозов (бред и галлюцинации), вызывает экстрапирамидные нарушения:
Отметить правильное утверждение:
-диазепам (сибазон) активирует психическую деятельность
+бромиды оказывают седативное действие
-феназепам препятствует наступлению сна
-пирацетам вызывает психическую зависимость
Эффекты средств для наркоза, снотворных, опиоидных анальгетиков под влиянием хлорпромазина (аминазина):
Для устранения чувства страха, тревоги при неврозах применяют:
Диазепам вызывает:
-нарушение нервно-мышечной передачи
Прессорный эффект адреналина хлорпромазин (аминазин):
+ослабляет или извращает
Диазепам применяют при:
+для премедикации перед наркозом
Лекарственную зависимость может вызвать:
Побочный эффект диазепама (сибазона):
+психическая и физическая зависимость
-усиление сердечной деятельности
Экстрапирамидные нарушения, вызываемые нейролептиками, обусловлены:
+блокадой дофаминовых рецепторов
Для лечения экстрапирамидных расстройств, вызванных антипсихотическими средствами, применяют:
К какой группе относится галоперидол?
Какое антипсихотическое средство НЕ вызывает экстрапирамидных нарушений?
Отметить правильное утверждение:
-спирт этиловый – ноотропное средство
-метамизол (анальгин) – опиоидный анальгетик
+хлорпромазин (аминазин) – антипсихотическое средство
-амитриптилин – противоэпилептическое средство
Для лечения и профилактики маний применяют:
Отметить правильное утверждение:
+настойка валерианы вызывает седативный эффект
-морфин не вызывает привыкания
-фентанил уступает морфину по анальгетической активности
-пропанидид – опиоидный анальгетик
Частичным агонистом μ-рецепторов является:
Для премедикации и послеоперационного обезболивания применяют:
-антагонисты опиатных рецепторов
К анксиолитикам – производным бензодиазепина относится:
Механизм анксиолитического действия бензодиазепинов связан с усилением:
-дофаминергического возбуждения ЦНС
+ГАМК-ергического торможения ЦНС
-холинергической активации в ЦНС
-норадренергической активации в ЦНС
Отметить правильное утверждение:
+нейролептики-производные фенотиазина и бутирофенона оказывают противорвотное действие
-этосуксимид – снотворное средство
-наркотические анальгетики блокируют ЦОГ
-для нейролептаналгезии применяют метамизол (анальгин)
К седативным средствам относится:
Антипсихотический эффект галоперидола связан :
-со стимуляцией адренергических процессов в ЦНС
-со стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС
-со стимуляцией холинергических процессов в ЦНС
+с угнетением дофаминергических процессов в ЦНС
Отметить правильное утверждение:
-хлорпромазин (аминазин) – антидепрессант
+диазепам (сибазон) вызывает анксиолитический эффект
-тригексифенидил (циклодол) – средство для ингаляционного наркоза
-дисульфирам (тетурам) вызывает психическую зависимость
Возможный эффект хлорпромазина (аминазина):
-повышение артериального давления
+снижение артериального давления
Основной механизм нарушения дофаминергических процессов в ЦНС под влиянием большинства антипсихотических средств:
-истощение запасов медиатора в дофаминергических окончаниях
+блокада дофаминовых рецепторов
-нарушение синтеза медиатора в дофаминергических окончаниях
Противорвотное действие производных фенотиазина и бутирофенона связано:
+с блокадой дофаминовых рецепторов пусковой зоны рвотного центра
-с блокадой дофаминовых рецепторов мезолимбической системы
-с блокадой дофаминоввых рецепторов гипоталамуса
-с блокадой дофаминовых рецепторов экстрапирамидной системы
Специфическим конкурентным антагонистом бензодиазепинов является:
Для какого препарата характерно противосудорожное, центральное миорелаксирующее, снотворное и анксиолитическое действие?
Отметить трициклический антидепрессант:
Отметить психотропный эффект антидепрессантов:
Отметить антидепрессант, оказывающий заметное седативное действие:
Механизм психотропного действия антидепрессантов:
-блокада постсинаптических дофаминовых рецепторов
-блокада постсинаптических серотониновых рецепторов
-блокада постсинаптических адренорецепторов
+блокада переноса серотонина и норадреналина из синаптической щели в пресинаптическое нервное окончание
Показание для назначения антидепрессантов:
-для устранения бреда и галлюцинаций при психозах
-купирование психомоторного возбуждения
Отметить психостимулятор:
Отметить психотропный эффект психостимуляторов:
+ощущение возросшей умственной и физической работоспособности
Отметить механизм психотропного действия кофеина:
+блокада аденозиновых рецепторов
-усиление дофаминергической нейропередачи в мезолимбической системе
-усиление выброса эндогенных моноаминов из пресинаптических окончаний
Отметить ноотропное средство:
Психотропный эффект ноотропов:
-устранение бреда и галлюцинаций
-устранение депрессивного настроения
+положительное влияние на задержку развития и нарушенные высшие корковые функции
Антидепрессант, избирательно блокирующий обратный захват серотонина, это:
У флуоксетина меньше побочных эффектов, так как в его действии отсутствует:
-блокада серотониновых рецепторов
-блокада дофаминовых рецепторов
Необратимо и неизбирательно блокирует МАО:
Прием продуктов, содержащих тирамин, на фоне лечения ниаламидом может вызвать:
Моклобемид в отличие от ниаламида:
-обладает большей токсичностью
-значительно повышает АД
+обратимо блокирует МАО-А
Отметить правильное утверждение:
+амитриптилин – трициклический антидепрессант
-налоксон - опиоидный анальгетик
Психостимуляторы вызывают:
+повышение умственной и физической работоспособности
Мезокарб (сиднокарб) вызывает:
-снижение тонуса скелетных мышц
+повышение умственной и физической работоспособности
Антидепрессивное действие имипрамина (имизина) связано с:
+угнетением нейронального захвата норадреналина и серотонина
Какой эффект характерен для флуоксетина?
Отметить особенность амитриптилина:
-угнетает нейрональный захват только норадреналина
-блокирует дофаминовые рецепторы
+обладает седативной активностью
-имеет выраженное психостимулирующее действие
Механизм действия моклобемида:
+обратимо блокирует моноаминоксидазу А
-избирательный ингибитор циклооксигеназы-2
-ингибирует метаболизм ГАМК
Отметить общее свойство ниаламида и имизина.
-блокируют нейрональный захват норадреналина и серотонина
-оказывают успокающее действие
+обладают антидепрессивной активностью
Для лечения депрессий применяют:
Какой побочный эффект трициклических антидепрессантов связан с их М-холиноблокирующим действием?
-повышение артериального давления
+повышение внутриглазного давления
Отметить правильное утверждение:
-галоперидол применяют для лечения неврозов
-морфин применяют для лечения бессонницы
+имизин применяют для лечения депрессий
-ненаркотические анальгетики угнетают дыхание
На фоне действия ингибиторов МАО прессорный эффект симпатомиметиков:
Отметить правильное утверждение:
-ниаламид – антипсихотическое средство
-амитриптилин – снотворное средство
Определите препарат: избирательный ингибитор МАО-А, мало влияет на функцию печени, не повышает артериальное давление в сочетании с симпатомиметиками и продуктами, содержащими тирамин.
К психомоторным стимуляторам относится:
Определите препарат: психостимулятор, повышает высвобождение норадреналина и дофамина из пресинаптических образований, уменьшает их обратный захват и несколько инактивирует МАО.
Отметить правильное утверждение:
-кофеин активирует в ЦНС холинергические синапсы
+мезокарб (сиднокарб) вытесняет норадреналин из везикул в синаптическую щель и активирует норадренергические влияния в ЦНС
-амитриптилин – антипсихотическое средство
-фентанил – антагонист опиоидных рецепторов
Механизм действия кофеина связан с:
-активацией в ЦНС дофаминергических процессов
-ингибированием холинергических синапсов в ЦНС
+ингибированием фосфодиэстеразы и повышением в ткани мозга цАМФ, антагонизмом с аденозином за рецепторы
-ингибированием циклооксигеназы в ЦНС
Отметить правильное утверждение:
-опиоидные анальгетики блокируют циклооксигеназу
+ГАМК (аминалон) и пирацетам – ноотропные средства
-натрия оксибутират вызывает наркоз через 1-2 минуты после внутривенного введения
Отметить правильное утверждение. Кофеин:
+повышает умственную и физическую работоспособность
-вызывает экстрапирамидные нарушения
-снижает потребность миокарда в кислороде
-угнетает дыхательный и сосудодвигательный центры
А) Фентанил – антагонист опиоидных рецепторов. Б) Налоксон – антагонист опиоидных анальгетиков.
В) Парацетамол – ингибитор ЦОГ преимущественно в очаге воспаления.
А) Аминазин (хлорпромазин). Б) Хлорпротиксен.
В) Галоперидол.
Г) Трифтазин (трифлуоперазин).
А) Стимуляцией адренергических процессов в ЦНС. Б) Угнетением адренергических процессов в ЦНС.
В) Стимуляцией дофаминергических процессов в ЦНС.
Г) Угнетением д офаминергических процессов в ЦНС.
А) Уменьшение запасов медиатора в нейронах.
Б) Блокада дофаминовых рецепторов на постсинаптической мембране.
Б) Базальных ядер.
В) Мезолимбической и мезокортикальной систем.
А) Пусковой зоны рвотного центра. Б) Мезолимбической системы.
Г) Базальных ядер.
А) Гипоталамуса.
Б) Мезолимбической системы. В) Базальных ядер.
А) Мезолимбической системы. Б) Базальных ядер.
В) Гипоталамо-гипофизарной системы .
А) Мезолимбической системы. Б) Базальных ядер.
А) Усиливаются. Б) Ослабляются. В) Не изменяются.
Б) Снижается.
В) Не изменяется.
А) Аминазин (хлорпромазин). Б) Галоперидол.
А) Аминазин (хлорпромазин). Б) Галоперидол.
В) Хлорпротиксен .
А) Аминазин (хлорпромазин). Б) Трифтазин (трифлуоперазин). В) Дроперидол.
А) Дофаминовых рецепторов базальных ядер. Б) Адренорецепторов базальных ядер.
В) Холинорецепторов базальных ядер.
Б) Центральные холиноблокаторы. В) Ингибиторы МАО-В.
Б) Циклодол (тригексифенидил). В) Бромокриптин.
В) Флуоксетин.
Б) Мапротилин.
Д) Имизин (имипрамин).
В) Флуоксетин. Г) Моклобемид. Д) Ниаламид.
А) Моклобемид.
А) Угнетением нейронального захвата моноаминов. Б) Блокадой центральных М-холинорецепторов.
В) Угнетением активности моноаминоксидазы.
Г) Прямым возбуждающим действием на адренорецепторы.
А) Угнетением нейронального захвата норадреналина и серотонина. Б) Угнетением МАО-А.
В) Прямым возбуждающим действием на адренорецепторы.
Б) Усиливается.
В) Не изменяется.
А) Аминазин (хлорпромазин). Б) Амитриптилин.
Г) Лития карбонат.
А) Галоперидол.
Б) Амитриптили н. В) Сульпирид.
Б) Имизин (имипрамин). В) Хлорпротиксен.
Г) Трифтазин (трифлуоперазин).
А) Аминазин (хл орпромазин) . Б) Амитриптилин.
А) Амитриптилин. Б) Лития карбонат. В) Флуоксетин.
А) Флуоксетин.
Б) Амитриптили н. В) Мапротилин.
Г) Имизин (имипрамин).
А) Аминазин (хлорпромазин). Б) Амитриптилин.
Г) Лития карбонат.
А) Галоперидол оказывает антидепрессивное действие.
Б) Клозапин ред ко вызывает экстрапирамидные расстройства . В) Имизин (имипрамин) – антипсихотическое средство.
А) Буспирон. Б) Диазепам. В) Феназепам.
Г) Мезапам (медазепам).
А) Дофаминовы е рецепторы. Б) Адренорецепторы.
В) Бензодиазепиновые рецепторы.
А) Стимуляции синтеза ГАМК.
Б) Угнетения фермента, инактивирующего ГАМК. В) Прямой стимуляции ГАМК-рецепторов.
Г) Повышения чувствительности ГАМК-рецепторов к медиатору.
Блокаторы NMDA-рецепторов
5) Стимуляторы глутаматергических процессов в ЦНС.
Группы противопаркинсонических средств, стимулирующих дофаминергические процессы в мозге:
Выберите несколько из 4 вариантов ответа:
Предшественник дофамина
2) Блокаторы холинорецепторов
Ингибиторы МАО-В
Агонисты дофаминовых рецепторов.
Выберите несколько из 5 вариантов ответа:
Леводопа
Мидантан
Бромокриптин
Селегилин.
Противопаркинсонические средства, стимулирующие дофаминергические процессы в мозге:
Выберите несколько из 4 вариантов ответа:
Бромокриптин
Леводопа
Селегилин.
Препарат, угнетающий холинергические механизмы в головном мозге:
Выберите один из 5 вариантов ответа:
Циклодол
Препарат, угнетающий глутаматергические процессы в мозге:
Выберите один из 5 вариантов ответа:
Мидантан
Выберите несколько из 6 вариантов ответа:
Предшественник дофамина
Увеличивает синтез дофамина в мозге и периферических тканях
3) Замедляет биотрансформацию дофамина
4) Ингибирует МАО-В
5) Стимулирует дофаминовые рецепторы непосредственно
При паркинсонизме уменьшает преимущественно гипокинезию и мышечную ригидность.
Фермент, под влиянием которого леводопа превращается в дофамин:
Выберите один из 4 вариантов ответа:
ДОФА-декарбоксилаза
Препарат, который сочетают с леводопой для уменьшения периферических побочных эффектов и усиления противопаркинсонического действия:
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Карбидопа.
Ингибитор периферической ДОФА-декарбоксилазы:
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Карбидопа.
Выберите несколько из 5 вариантов ответа:
Не проникает через гематоэнцефалический барьер
2) Легко проникает через гематоэнцефалический барьер
3) Ингибирует ДОФА-декарбоксилазу мозга
Ингибирует ДОФА-декарбоксилазу в периферических тканях
5) При одновременном применении с леводопой усиливает ее противопаркинсоническое действие.
Для уменьшения побочных эффектов леводопы применяют:
Выберите несколько из 4 вариантов ответа:
1) Неселективные ингибиторы МАО
Ингибиторы периферической ДОФА-декарбоксилазы
Блокаторы периферических дофаминовых рецепторов
Ингибиторы КОМТ.
Выберите несколько из 4 вариантов ответа:
Ингибитор МАО-В
2) Блокатор центральных холинорецепторов
3) Эффективнее леводопы
Часто применяют совместно с леводопой.
Выберите несколько из 5 вариантов ответа:
Центральный холиноблокатор
2) По эффективности при паркинсонизме превосходит леводопу
По эффективности при паркинсонизме уступает леводопе
Противопоказан при глаукоме
Применяется при паркинсонизме, вызванном антипсихотическими средствами.
Выберите несколько из 5 вариантов ответа:
1) Стимулирует холинорецепторы
Неконкурентный антагонист NMDA-рецепторов
3) Ингибирует дофа-декарбоксилазу
При паркинсонизме уменьшает гипокинезию и ригидность
По эффективности уступает леводопе.
Выберите несколько из 5 вариантов ответа:
Промедол
Морфин
Фентанил.
Полные агонисты опиоидных мю-рецепторов:
Выберите несколько из 4 вариантов ответа:
Морфин
Фентанил
Анальгетики из группы агонистов-антагонистов и частичных агонистов опиоидных рецепторов:
Выберите несколько из 5 вариантов ответа:
Буторфанол
Бупренорфин.
Неопиоидный (ненаркотический) анальгетик центрального действия:
Выберите один из 4 вариантов ответа:
Парацетамол.
Неопиоидные средства из разных фармакологических групп, обладающие анальгетической активностью:
Выберите несколько из 5 вариантов ответа:
Амитриптилин
Карбамазепин
Кетамин
Азота закись.
Выберите несколько из 5 вариантов ответа:
Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰).
Поперечные профили набережных и береговой полосы: На городских территориях берегоукрепление проектируют с учетом технических и экономических требований, но особое значение придают эстетическим.
Общие условия выбора системы дренажа: Система дренажа выбирается в зависимости от характера защищаемого.
Читайте также:
