Особенности рефлекторной дуги симпатической и парасимпатической нервной системы
СОМАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
иннервирует скелетную мускулатуру
центры находятся в передних рогах спинного мозга
рефлекторная дуга состоит как минимум из 2 нейронов:
I нейрон - чувствительный, его перикарион лежит в спинномозговом ганглии, длинный дендрит отходит на периферию, где заканчивается рецептором, аксон входит в задние рога спинного мозга, проходит в передний рог (или переключается на ассоциативный нейрон) и образует синапс со II нейроном; I нейрон - пурин-пептидергический, нейромедиаторы - АТФ, субстанция Р, кальцитонин ген-родственный пептид
II нейрон - двигательный или эфферентный, его перикарион лежит в передних рогах спинного мозга, аксон через передние рога выходит из спинного мозга и идет к скелетной мышце, где образуется аксо- мышечный синапс; II нейрон - холинергический, нейромедиатор - ацетилхолин, на постсинаптической мембране (т.е. на мембране мышечного волокна) имеются Н-холинорецепторы скелетных мышц
ВЕГЕТАТИВНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
иннервирует все внутренние органы, сердце и сосуды, экзокринные и эндокринные железы, органы чувств
подразделяется на 2 отдела - симпатический и парасимпатический
каждый орган, как правило, получает и симпатическую, и парасимпатичеcкую иннервацию
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
центры находятся в боковых рогах грудного и поясничного отделов спинного мозга
рефлекторная дуга состоит как минимум из 3 нейронов:
I нейрон - чувствительный, его перикарион лежит в спинномозговом ганглии, длинный дендрит отходит на периферию, где заканчивается рецептором, аксон входит в задние рога спинного мозга, проходит в боковой рог (или переключается на ассоциативный нейрон) и образует синапс со II нейроном; I нейрон - пурин-пептидергический, нейромедиаторы - АТФ, субстанция Р, кальцитонин ген-родственный пептид
II нейрон - называется преганглионарным; эфферентный, его перикарион и дендриты лежат в боковых рогах спинного мозга, аксон через передние рога выходит из спинного мозга и идет к симпатическому ганглию,где образует синапсы с III нейроном;II нейрон- холинергический,нейромедиатор - ацетилхолин
III нейрон - называется постганглионарным; эфферентный, его перикарион и дендриты лежат в симпатических ганглиях (пре- и паравертебральные ганглии, ); на перикарионе и дендритах III нейрона имеются Н-холинорецепторы, через которые происходит синаптическая передача между II (преганглионарным) и III(постганглионарным) нейронами (ацетилхолин высвобождается из пресинаптической части, принадлежащей I нейрону и взаимодействует с Н-холинорецепторами, находящимися на постсинаптической мембране, то есть на мембране III нейрона); аксон выходит из ганглия и идет к иннервируемому органу, где образуются синаптические соединения; III нейрон - адренергический, нейромедиатор - норадреналин; синаптическая передача между III (постганглионарным) нейроном и рабочим органом осуществляется с помощью норадреналина, который высвобождается из пресинаптической части (принадлежащей III-нейрону) и взаимодействует с адренорецепторами, находящимися на постсинаптической мембране синапса, а постсинаптическая мембрана - это уже мембрана не нейрона, а органа; в различных органах имеются разные комбинации разных подтипов a-и b-адренорецепторов
ПАРАСИМПАТИЧЕСКАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
центры находятся в боковых рогах крестцового отдела спинного мозга, продолговатом мозге и мосте (ядра III, VII, IX, X, черепномозговых нервов)
рефлекторная дуга состоит как минимум из 3 нейронов:
I нейрон - чувствительный, его перикарион лежит в спинномозговом ганглии или в толще нервного ла или в специальных чувствительных ганглиях парасимпатичесокй нервной системы (ganglion geniculi, ganglia superius et inferius, g.nodosum), или непосредственно в стволе мозга (nucleus tractus solitarii - n. vagus; nucleus sensorius principallis nervi trigemini), длинный дендрит отходит на периферию, где заканчивается рецептором, аксон входит в мозг (мост, продолговатый мозг), или в боковые рога спинного мозга (или переключается на ассоциативный нейрон) и образует синапс со II нейроном; I нейрон - пyрино-пептидергический, нейромедиаторы - АТФ, субстанция Р, кальцитонин ген-родственный пептид
II нейрон - называется преганглионарным; эфферентный, его перикарион и дендриты лежат в боковых рогах крестцового отдела спинного мозга или продолговатом мозге, мосте: ядро Edinger- Westphal - III пара черепномозговых нервов; nuclei salivatory - VII и IX черепномозговые нервы; дорсальное ядро n. vagus; nucleus ambiguus - n.vagus) аксон выходит из спинного мозга или в составе черепно-мозговых нервов идет к парасимпатическому ганглию, где образует синапсы с III нейроном; II нейрон - холинергический, нейромедиатор - ацетилхолин
III нейрон - называется постганглионарным; эфферентный, его перикарион и дендриты лежат в парасимпатических ганглиях (вегетативные ганглии черепно-мозговых нервов /g. ciliary, g.oticum, g pterygopalatinum, g. submandibulare/ или внутриорганные ганглии (интрамуральные ганглии)); на перикарионе и дендритах III нейрона имеются Н-холинорецепторы, через которые происходит синаптическая передача между II (преганглионарным) и III (постганглионарным) нейронами (ацетилхолин высвобождается из пресинаптической части, принадлежащей II нейрону и взаимодействует с Н-холинорецепторами, находящимися на постсинаптической мембране, то есть на мембране III нейрона; аксон выходит из ганглия и идет к иннервируемому органу или уже находится в органе, где образуются синаптические соединения; III нейрон - холинергический, нейромедиатор - ацетилхолин; синаптическая передача между III (постганглионарным) нейроном и рабочим органом осуществляется с помощью ацетилхолина, который высвобождается из пресинаптической части (III-нейрон) и взаимодействует с М-холинорецепторами, находящимися на постсинаптической мембране синапса, а постсинаптическая мембрана - это уже мембрана не нейрона, а органа
Рефлекторные дуги соматической (А), симпатического (Б) и парасимпатического (В) отделов вегетативной нервной системы
1 — чувствительный нейрон
А: 2 — двигательный нейрон
Б, В: 2 — преганглионарный нейрон
3 — постганглионарный нейрон
D1 — постганглионарный нейрон (или клетка Догеля I типа)
D2 — клетка Догеля II типа
D3 — клетка Догеля III типа (клетки Догеля — см. раздел Ганглии)
1. Чувствительные (рецепторные) нейроны
Чувствительные окончания рецепторных нейронов находятся во внутренних органах и в стенке сосудов. Локализация остальных частей данных нейронов обычна: дендриты идут в составе смешанных нервов (в т. ч. некоторых черепно-мозговых); тела нейронов находятся в спинномозговых узлах или в ганглиях, расположенных по ходу соответствующих черепно-мозговых нервов.
2. Ассоциативные (центральные) нейроны
а) Тела ассоциативных нейронов, составляющие центральный отдел симпатической системы, лежат в боковых рогах спинного мозга — на уровне от Т1,до L3 Именно отсюда происходит управление всеми теми многочисленными функциями, которые перечислялись выше.
б) Аксоны ассоциативных нейронов, образуя миелиновые волокна, идут сначала в составе передних корешков спинного мозга, а затем отходят от них (в составе т. н. белых соединительных ветвей) по направлению к симпатическому стволу — оканчиваясь в узлах этого ствола или проходя их, не прерываясь, до других симпатических ганглиев.
3. Эффекторные нейроны
а) Тела эффекторных нейронов находятся в следующих симпатических ганглиях: узлах парного симпатического ствола, узлах симпатических смешений и (что менее характерно) внутриорганных (интрамуральных) ганглиях.
б) Аксоны эффекторных нейронов, отходящие от перечисленных узлов, идут в составе постганглиопарных (безмиелиновых) волокон.
Большая часть последних направляется к внутренним органам, образуя их симпатические нервы.
Рефлекторные дуги парасимпатической нервной системы.
1. Чувствительные нейроны. в парасимпатической рефлекторной дуге тела лежат в спинномозговых узлах, связанных с некоторыми черепно-мозговыми нервами.
2. Ассоциативные (центральные) нейроны. Области местонахождения этих нейронов гораздо менее протяжены, чем центральный отдел симпатической нервной системы.
а) Тела центральных парасимпатических нейронов находятся только 1) в нескольких ядрах ствола головного мозга и 2) в промежуточной зоне ряда крестцовых и копчиковых сегментов спинного мозга
б) Аксоны этих нейронов образуют преганглионарные (миелиновые) волокна. Из ствола мозга эти волокна идут в составе ряда черепно-мозговых нервов; наиболее важными являются блуждающие нервы, иннервирующие большую часть внутренних органов и сосудов.
А из нижних сегментов спинного мозга парасимпатические волокна попадают в крестцовое сплетение и иннервируют органы малого таза.
3. Эффекторные нейроны. Тела эффекторных парасимпатических нейронов обычно находятся во внутриорганных (интрамуральных) ганглиях или в ганглиях рядом с органом (чаше всего в составе соответствующих сплетений). Именно здесь оканчиваются аксоны ассоциативных нейронов У эффекторных же нейронов не только дендриты, но и аксоны— относительно короткие.
Замечание. Все вышерассмотренные рефлекторные дуги замыкаются через ЦНС и поэтому называются центростремительными.
В вегетативной нервной системе функционируют также периферические (или местные) рефлекторные дуги, замыкающиеся только через интрамуральные узлы. О них будет сказано позже.
Сенсорные системы (органы чувств): общая морфофункциональная характеристика, классификации. Особенности ультраструктуры рецепторных клеток. Гистофизиология восприятия специфического раздражения.
Совокупность структур, отвечающих за прием, передачу и анализ определенного вида раздражений, называется анализатором.
В каждом анализаторе имеются три части.
а) Периферическая часть — орган чувств (либо иной рецептор), который воспринимает специфические раздражения, поступающие из внешней или внутренней среды, и преобразует их в нервные импульсы, передаваемые в ЦНС.
б) Промежуточная часть — проводящие пути и нервные ядра ЦНС, включенные в передачу сигнала.
в) Центральная часть — определенный участок коры больших полушарий, осуществляющий обработку и анализ сигнала.
В результате деятельности анализаторов ЦНС получает информацию о внешнем мире и состоянии самого организма.
Классификация органов чувств
По природе и организации рецепторного аппарата органы чувств и прочие рецепторы подразделяют на три типа.
а) Первично чувствующие органы чувств: рецепцию в них осуществляют специализированные нервные (нейросенсорные) клетки, находящиеся в органе чувств. Сюда относятся органы зрения и обоняния.
б) Вторично чувствующие органы чувств: раздражение воспринимают специализированные эпителиальные (эпителиосенсорные, или сенсоэпителиальные) клетки, находящиеся в органе чувств. Таковы органы вкуса, слуха и равновесия.
в) Рецепторы, не организованные в органы чувств. Это, во-первых, рецепторы кожи, мышц и внутренних органов. Информация от них по обычным афферентным путям поступает в ЦНС и может достигать коры больших полушарий.
Но имеются рецепторы и другой природы — например, осморецепторы почек и гипоталамуса. Они не входят в тот или иной анализатор, и поэтому их раздражение сознанием человека не воспринимается.
Вкусовая и обонятельная сенсорные системы: тканевые компоненты, источники развития, особенности строения, физиологическая регенерация. Гистофизиология хеморецепции.
Орган вкуса — это совокупность вкусовых почек, расположенных в эпителии боковых стенок многих сосочков языка — листовидных, грибовидных, желобоватых
Листовидные сосочки покрыты многослойным плоским неороговсваюшим эпителием. Между сосочками имеются узкие просветы, выстланные таким же эпителием. С этими просветами контактируют вкусовые почки. Последние находятся в толще покровного эпителия (выстилающего просветы), но отличаются более светлой окраской и имеют округлую или овальную форму.
В эмбриогенезе вкусовые почки развиваются из многослойного эпителия сосочков.
Вкусовая почка включает 30-60 клеток, которые подразделяются на следующие виды.
а) Рецепторные (сенсорные) вкусовые эпителиоциты — имеют темное веретенообразное ядро, находящееся в почке на уровне верхнего ряда ядер.
б) Поддерживающие эпителиоциты отличаются круглым ядром (на уровне среднего ряда ядер) и часто вакуолизированной цитоплазмой.
в) Назальные эпителиоциты - вместе со своими ядрами расположены у основания ночки.
г) Перигеммальные, или периферические, клетки —- расположены на периферии почки.
Возбуждение вкусовых рецепторов на микроворсинках изменяет потенциал клеток. Видимо, это происходит опосредованно:
а) связывание вкусовых веществ с мембранными рецепторами изменяет активность ряда соседних мембранных белков с ферментативной активностью;
б) поэтому в клетке меняется концентрация определенных внутриклеточных медиаторов (таких, как цАМФ);
в) а это, в свою очередь, сказывается на состоянии ионных каналов в плазмолемме, что и меняет потенциал клетки.
Затем возбуждение через синапсы передается афферентным нервным окончаниям.
ОБОНЯНИЕ
Различают два органа обоняния: основной и дополнительный.
1. Основной орган обоняния — это обонятельный эпителий, покрывающий слизистую оболочку верхней части носовой полости. Его площадь — около 2 см 2 с каждой стороны.
От остальной (респираторной) части слизистой оболочки обонятельная область отличается более желтым цветом.
2. Дополнительный орган обоняния — это т. н. вомероназальныи, или якобсонов, орган: две слепые эпителиальные трубочки в нижней части перегородки носа. Обонятельные восприятия этого органа могут возбуждать половое чувство.
Эпителий основного и дополнительного органов обоняния, как и эпителий, выстилающий другие отделы воздухоносных путей, является многорядным мерцательным. Но его клеточный состав несколько иной: вместо мерцательных клеток находятся нейроны, способные к рецепции обонятельных раздражений; отсутствуют также бокаловидные (слизеобразующие) клетки.
Тем не менее в подлежащей ткани располагаются железы, которые выделяют белковослизистый секрет, покрывающий обонятельный эпителий.
Всего в составе эпителия имеются клетки 3-х видов. Нейросенсорные обонятельные клетки
и базальные эпителиоциты
Все клетки контактируют с базальной мембраной. В соответствии со своей нейральной природой эти клетки развиваются из зачатка нервной системы.
а) В сформированном органе ядросодержащие части находятся в средней части эпителия.
В этом заключается еще одно отличие: в обычном мерцательном эпителии реснитчатые клетки образуют верхний слой ядер.
б) Дендриты идут вверх: они достигают поверхности эпителия и имеют на конце утолщения — обонятельные булавы.
в) Аксоны отходят от базальной части рецепторных нейронов: они не имеют миелиновой оболочки и идут через отверстия решетчатой кости к обонятельным луковицам. В луковицах находятся тела вторых (ассоциативных) нейронов – т.н. митральных клеток. Др. клетки обонятельного эпителия. Поддерживающие эпителиоциты отделяющие обонятельные нейроны друг от друга. Базальные эпителиоциты, прилегающие к базальной мембране, они способны превращаться в поддерживающие клетки.
14.1. Компоненты нервной системы
14.1.1. Подразделение нервной системы
на центральную и периферическую
2. Последняя включает:
1. а) Нервные узлы (или ганглии) - это скопления нервных клеток (точнее, их тел) вне центральной нервной системы.
б) Скопления же нейронов в головном или спинном мозгу называются ядрами .
2. а) А нервные стволы - это совокупность идущих параллельно нервных волокон.
б) Среди последних в нерве могут одновременно присутствовать
а) два типа образований периферической нервной системы -
б) а также один из двух компонентов центральной нервной системы -
б) Они различаются в строении и локализации нервных ядер, узлов и стволов.
14.1.2. Соматическая нервная система
и её рефлекторная дуга
14.1.2.1. Введение
2. Её рефлекторная дуга обычно включает три части :
14.1.2.2. Чувствительные нейроны
б) Узлы же располагаются по ходу
в) А. В первом случае узел называется спинномозговым (1) .
а) В одних случаях они (как показано на схеме)
б) В других случаях аксоны чувствительных нейронов
14.1.2.3. Ассоциативные нейроны
б) Тела последующих ассоциативных нейронов (если они вовлечены в дугу) могут находиться также в других отделах ЦНС: в т.ч. в
б) Аксоны же могут
14.1.2.4. Двигательные нейроны
Б. Импульсы от ассоциативных нейронов обычно поступают по многочисленным аксо соматическим синапсам (п. 13.3.4).
б) Тела (8.А) двигательных нейронов находятся
б) А б лагодаря восходящим и нисходящим связям спинного мозга с корой больших полушарий (создающим более сложные дуги), человек может
14.1.3. Вегетативная нервная система
14.1.3.1. Функция
I. Общие сведения
а) В свою очередь, вегетативная нервная система подразделяется на два отдела, или две системы:
II. Действия симпатической и парасимпатической систем
процессы восстановления:
спазма сосудов и
усиления сердцебиения,
14.1.3.2. Общие особенности вегетативной нервной системы
Вегетативная нервная система имеет ряд особенностей.-
б) По отношению к этим ганглиям, различают 2 вида вегетативных нервных волокон:
б) Медиаторы же в окончаниях пост ганглионарных волокон различны:
14.1.3.3. Рефлекторные дуги
симпатической нервной системы
В случае симпатической нервной системы вышеперечисленные особенности проявляются следующим образом.
а) Локализация остальных частей данных нейронов обычна:
б) Постганглионарные волокна (10) , отходящие от экстрамуральных узлов, во-первых,
в) Кроме того, от узлов симпатического ствола часть постганглионарных волокон (в составе т.н. серых соединительных ветвей)
14.1.3.4. Рефлекторные дуги
парасимпатической нервной системы
б) Аксоны этих нейронов образуют преганглионарные парасимпатические волокна и идут в составе
б) Поэтому постганглионарные волокна парасимпатической системы (образованные аксонами эффекторных нейронов) -
14.1.3.5. Периферические вегетативные рефлекторные дуги
но также других нейронов:
б) Тогда последовательность прохождения сигнала и ответа такова.-
Теперь рассмотрим подробней морфологию упоминавшихся выше компонентов нервной системы -
14.2. Нервные стволы и нервные узлы
14.2.1. Нервные стволы
14.2.1.1. Соединительнотканные элементы
а) Малое увеличение
прослойки соединительной ткани между пучками называются периневрием (5 ).
б) Большое увеличение
14.2.1.2. Нервные волокна
б ) В данном препарате нерв состоит, главным образом, из миелиновых нервных волокон (п. 12.4.3.1) :
б) Большое увеличение
14.2.2. Нервные узлы
Здесь будет рассмотрено строение трёх типов узлов -
14.2.2.1. Чувствительные узлы
а) В качестве пример а обратимся к спинномозговы м узл ам .
б) Строение чувствительных узлов, лежащих по ходу некоторых черепномозговых нервов, аналогично.
I. Корешки спинного мозга и местоположение спинномозговых узлов
II. Строение узла
б ) А. В центре узла ( между группами нейронов ) проходят нервные волокна ( 5 ).
б) В соответствии с п. 12.2.2.2 , эти нейроны имеют
14.2.2.2. Симпатические узлы
Согласно п. 14.1.3.4, такие узлы находятся
I. Общий вид
II. Эффекторные нейроны
б) Видимо, с одним нейроном контактируют сразу несколько преганглионарных волокон (чем и объясняется наличие нескольких дендритов).
2. Аксоны эффекторных нейронов , покидая узел и подходя к органу, образуют , как мы уже говорили (п. 14.1.3. 2) ,
III. МИФ-клетки
2. Их на данном препарате различить не удаётся.
3. а) Считают, что, возбуждаясь преганглионарными волокнами, МИФ-клетки частично
14.2.2.3. Интрамуральные ганглии
I. Общий вид
1. а) Интрамуральный ганглий (1) выявляется как скопление нервных клеток в толще органа.
б) В данном случае видна окружающая мышечная ткань (2) стенки мочевого пузыря.
а) 
б) Вокруг них, как обычно, находятся глиальные клетки-сателлиты (4) и соединительнотканные элементы.
б) (Другое поле зрения) .jpg)
II. Типы нейронов
14.3. Спинной мозг
2. Как видно, схема устанавливает связь между
14.3.2. План строения
14.3.2.1. Оболочки мозга
2. Первые две образованы рыхлой волокнистой соединительной тканью,
4. а) Паутинная оболочка не заходит в углубления мозга.
б) Поэтому между ней и мягкой оболочкой образуется
В самом спинном мозгу можно различить
14.3.2.2. Серое вещество: общие сведения
14.3.2.3. Белое вещество: общие сведения
б) Между передними канатиками - глубокая срединная вырезка (1 0 ), просвет которой на препарате не всегда виден.
Теперь дадим более детальную характеристику серого и белого вещества.
14.3.3. Серое вещество спинного мозга
14.3.3.1. Функциональные структуры серого вещества
А. ЗАДНИЕ РОГА
Как мы знаем, в задних рогах содержатся вставочные (ассоциативные) нейроны, которые получают сигналы от чувствительных нейронов спинномозговых узлов.
Нейроны задних рогов образуют следующие структуры.
Аксоны этих нейронов идут к мотонейронам передних рогов того же сегмента спинного мозга -
Б. ПРОМЕЖУТОЧНАЯ ЗОНА И БОКОВЫЕ РОГА
Здесь нейроны сгруппированы в два или одно ядро (в зависимости от уровня спинного мозга).
В. ПЕРЕДНИЕ РОГА
Г. НЕЙРОНЫ, СОДЕРЖАЩИЕСЯ ВО ВСЕХ РОГАХ
14.3.3.2. Классификация нейронов спинного мозга
I. Классификация всех нейронов по местонахождению их аксонов
II. Классификация клеток передних рогов
2. Поэтому данные клетки, иннервируя в скелетных мышцах экстрафузальные мышечные волокна, участвуют
2. Таким образом, они стимулируют цепочку событий. -
14.3.3.3. Просмотр препарата
Рассмотрим отдельные фрагменты предыдущего препарата.
Мы видим глиальную строму, в которой располагаются нейроны.
а) Нейроны (1), лежащие ближе к центральному каналу,
а) Видны крупные мотонейроны (1) с телами неправильной формы и отходящими от них отростками.
14.3.4. Белое вещество спинного мозга
1. а) Микроскопическое строение белого вещества спинного мозга однообразно:
на поперечном срезе это сечения миелиновых (как правило) нервных волокон.
б) В центре каждого волокна - осевой цилиндр, который окружён толстой миелиновой оболочкой.
2. Но в функциональном отношении проводящие пути белого вещества различны. –
1. Восходящие пучки
(Голля и Бурдаха) -
2. Восходящие пучки:
3. Нисходящие пучки:
а) от коры больших полушарий
(боковой пирамидный тракт );
а) Содержат аксоны нейронов головного мозга.
4. Нисходящие пучки:
а) от коры больших полушарий
( передний пирамидный тракт) ,
б) от среднего мозга
(от подкорковых центров зрения и слуха),
Рефлекторная дуга вегетативной нервной системы.
Клеточное тело воспринимающего нейрона как для анимальной, так и для вегетативной нервной системы помещается в спинномозговом узле, ganglion spinale, куда стекаются афферентные пути как от органов животной жизни, так и от органов растительной жизни и который, таким образом, является смешанным анимально-вегетативным узлом.
Клеточное тело вставочного нейрона вегетативной нервной системы в отличие от анимальной нервной системы помещается в боковых рогах спинного мозга. При этом аксон вставочного анимального нейрона, исходящий из клеток заднего рога, заканчивается в пределах спинного мозга среди клеток его передних рогов. Что же касается вставочного нейрона вегетативной нервной системы, то он в спинном мозге не заканчивается, а выходит за его пределы, к нервным узлам, расположенным на периферии.
Выйдя из спинного мозга, аксон вставочного нейрона подходит или к узлам симпатического ствола, ganglia trunci sympathici, относящимся к симпатическому отделу вегетативной нервной системы (они образуют симпатический ствол), или волокна не заканчиваются в этих узлах, а направляются к предпозвоночным узлам, расположенным более периферично, между симпатическим стволом и органом (ganglia coeliaca, ganglia mesenterica).
Кроме макроскопически видимых обособленных узлов, по ходу вегетативных нервов встречаются мигрировавшие сюда в ходе эмбрионального развития небольшие группы эффекторных нейронов — микроганглии. Все волокна, идущие до узлов первого, второго или третьего порядка и являющиеся аксонами промежуточного нейрона, называются предузловыми волокнами, rami preganglionares. Они покрыты миелином.
Третий, эффекторный, нейрон анимальной рефлекторной дуги помещается в передних рогах спинного мозга, а эффекторный нейрон вегетативной рефлекторной дуги вынесен в процессе развития из центральной нервной системы в периферическую, ближе к рабочему органу, и располагается в вегетативных нервных узлах. Из такого расположения эффекторных нейронов на периферии вытекает главный признак вегетативной нервной системы — двухнейронность эфферентного периферического пути: первый нейрон — вставочный; тело его лежит в вегетативных ядрах черепных нервов или боковых рогах спинного мозга, а нейрит идет к узлу; второй — эфферентный, тело которого лежит в узле, а нейрит достигает рабочего органа.
Эффекторные нейроны симпатических нервов начинаются в ganglia trunci sympathici (узлы первого порядка) или ganglia intermedia (узлы второго порядка), а для парасимпатических нервов — в около- или внутриорганных узлах, ganglia terminalia (третьего порядка); так как в названных узлах осуществляется связь вставочных и эфферентных нейронов, то отмеченная разница между симпатическим и парасимпатическим отделами вегетативной нервной системы связана именно с этими нейронами.
Аксоны эфферентных вегетативных нейронов почти лишены миелина — безмиелиновые (серые). Они составляют послеузловые волокна, rami postganglionics. Послеузловые волокна симпатической нервной системы, отходящие от узлов симпатического ствола, расходятся в двух направлениях. Одни волокна идут к внутренностям и составляют висцеральную часть симпатической системы. Другие волокна образуют rami communicantes grisei, соединяющие симпатический ствол с анимальными нервами.
В составе последних волокна достигают соматических органов (аппарата движения и кожи), в которых иннервируют непроизвольную мускулатуру сосудов и кожи, а также железы.
Совокупность описанных эфферентных вегетативных волокон, идущих от узлов симпатического ствола до органов сомы, составляет соматическую часть симпатического отдела. Такая структура обеспечивает функцию вегетативной нервной системы, которая регулирует обмен веществ всех частей организма применительно к непрерывно изменяющимся условиям среды и условиям функционирования (работы) тех или иных органов и тканей.
Соответственно этой наиболее универсальной своей функции, связанной не с какими-либо отдельными органами и системами, а со всеми частями, со всеми органами и тканями организма, вегетативная нервная система и морфологически характеризуется универсальным, повсеместным распространением в организме.
Следовательно, симпатический отдел иннервирует не только внутренности, но и сому, обеспечивая в ней обменные и трофические процессы.
В результате каждый орган, по И. П. Павлову, находится под тройным нервным контролем, в связи с чем он различает три вида нервов:
1) функциональные, осуществляющие функцию данного органа;
2) сосудодвигательные, обеспечивающие доставку крови к органу, и
3) трофические, регулирующие усвоение из доставленной крови питательных веществ.
Висцеральная часть симпатического отдела содержит все эти три вида нервов для внутренностей, а соматическая часть — только сосудодвигательные и трофические. Что же касается функциональных нервов для органов сомы (скелетная мускулатура и др.), то они идут в составе соматической, ани-мальной, нервной системы.
Таким образом, основное отличие эфферентной части вегетативной нервной системы от эфферентной части анимальной заключается в том, что анимальные, соматические, нервные волокна, выйдя из центральной нервной системы, идут до рабочего органа, нигде не прерываясь, тогда как вегетативные волокна на своем пути от мозга до рабочего органа прерываются в одном из узлов первого, второго или третьего порядка. Вследствие этого эфферентный путь вегетативной нервной системы разбивается на две части, из которых он и состоит: предузловые миелиновые волокна, rami preganglionares, и послеузловые, лишенные миелина (безмиелиновые) волокна, rami postganglionares.
Наличие узлов в эфферентной части рефлекторной дуги составляет характерный признак вегетативной нервной системы, отличающий ее от анимальной.
Читайте также:
