Законы проведения возбуждения по нервному волокну классификация нервных волокон
Возбуждение, возникнув в одном участке мембраны возбудимой клетки, обладает способностью распространяться. Длинный отросток нейрона – аксон (нервное волокно) выполняет в организме специфическую функцию проведения возбуждения на большие расстояния.
Закон анатомической и физиологической непрерывности – возбуждение может распространяться по нервному волокну только в случае его морфологической и функциональной целостности.
Закон двустороннего проведения возбуждения – возбуждение, возникающее в одном участке нерва, распространяется в обе стороны от места своего возникновения. В организме возбуждение всегда распространяется по аксону от тела клетки (ортодромно).
Закон изолированного проведения – возбуждение, распространяющееся по волокну, входящему в состав нерва, не передается на соседние нервные волокна.
распространяется по нервным волокнам с затуханием (с декрементом ), т.е. амплитуда локального ответа быстро падает с увеличением расстояния от места его возникновения;
вследствие затухания локальный ответ распространяется на небольшие расстояния (не более 2 см);
местное возбуждение распространяется пассивно, без затрат энергии клетки;
механизм распространения местного возбуждения аналогичен распространению электрического тока в проводниках; такой способ распространения возбуждения называют электротоническим .
распространяется по нервным волокнам без затухания, амплитуда потенциала действия одинакова на любом расстоянии от места его возникновения;
расстояние, на которое распространяется потенциал действия, ограничено только длиной нервного волокна;
распространение потенциала действия – активный процесс, в ходе которого изменяется состояние ионных каналов волокна, энергия АТФ требуется для восстановления трансмембранных ионных градиентов;
механизм проведения потенциала действия более сложен, чем механизм распространения местного возбуждения.
Миелиновые волокна. Часть нервных волокон в ходе эмбриогенеза подвергается миелинизации: леммоциты ( шванновские клетки ) сначала прикасаются к аксону, а затем окутывают его (рис. 1, А, Б). Мембрана леммоцита наматывается на аксон наподобие рулета, образуя многослойную спираль (миелиновую оболочку) (рис. 1, В, Г). Миелиновая оболочка не является непрерывной – по всей длине нервного волокна на равном расстоянии друг от друга в ней имеются небольшие перерывы (перехваты Ранвье). В области перехватов аксон лишен миелиновой оболочки.
Рис. 1. Формирование миелиновой оболочки вокруг аксона на разных стадиях его развития (А – Г); соотношение леммоцита и безмиелиновых волокон (Д) (по Судакову, 2000)
1 – леммоцит, 2 – миелиновое волокно, 3 – миелиновая оболочка, 4 – безмиелиновое волокно
Безмиелиновые волокна. Миелинизация других волокон заканчивается на ранних стадиях эмбрионального развития. В леммоцит погружается один или несколько аксонов; он полностью или частично окружает их, но не образует многослойной миелиновой оболочки (рис. 1, Д).
В состоянии покоя вся внутренняя поверхность мембраны нервного волокна несет отрицательный заряд, а наружная сторона мембраны – положительный. Электрический ток между внутренней и наружной стороной мембраны не протекает, так как липидная мембрана имеет высокое электрическое сопротивление.
Во время развития потенциала действия в возбужденном участке мембраны происходит реверсия заряда (рис. 2, А). На границе возбужденного и невозбужденного участка начинает протекать электрический ток (рис. 2, Б). Электрический ток раздражает ближайший участок мембраны и приводит его в состояние возбуждения (рис. 2, В), в то время как ранее возбужденные участки возвращаются в состояние покоя (рис. 2, Г). Таким образом, волна возбуждения охватывает все новые участки мембраны нервного волокна.
Рис. 2. Механизм распространения возбуждения по безмиелиновому нервному волокну. Объяснения – в тексте
При развитии ПД в одном из перехватов Ранвье происходит реверсия заряда мембраны (рис. 3, А). Между электроотрицательными и электроположительными участками мембраны возникает электрический ток, который раздражает соседние участки мембраны (рис. 3, Б). Однако в состояние возбуждения может перейти только участок мембраны в области следующего перехвата Ранвье (рис. 3, В). Таким образом, возбуждение распространяется по мембране скачкообразно (сальтаторно) от одного перехвата Ранвье к другому.
Рис. 3. Механизм распространения возбуждения по миелиновому нервному волокну. Объяснения – в тексте
Нервные волокна различаются по диаметру и степени миелинизации. Чем больше диаметр нервного волокна и степень его миелинизации, тем выше скорость проведения возбуждения. Волокна с разной скоростью проведения выполняют различные физиологические функции. Нервные волокна подразделяются на 6 типов, характеристики которых приведены в табл. 4.1.
Таблица 4.1. Типы нервных волокон, их свойства и функциональное назначение
Тип
Диаметр (мкм)
Миелинизация
Скорость про-ведения (м/с)
Функциональное назначение
Двигательные волокна соматической НС; чувствительные волокна проприорецепторов
Чувствительные волокна кожных рецепторов
Чувствительные волокна проприорецепторов
Чувствительные волокна терморецепторов, ноцицепторов
Преганглионарные волокна симпатической НС
Постганглионарные волокна симпатической НС; чувствительные волокна терморецепторов, ноцицепторов, некоторых механорецепторов
Нервные волокна всех групп обладают общими свойствами:
нервные волокна практически неутомляемы;
нервные волокна обладают высокой лабильностью, т. е. могут воспроизводить потенциал действия с очень высокой частотой.
Нервное волокно обладает следующими физиологическими свойствами: возбудимостью, проводимостью, лабильностью.
Проведение возбуждения по нервным волокнам осуществляется по определенным законам.
Закон двустороннего проведения возбуждения по нервному волокну.Нервы обладают двусторонней проводимостью, т.е. возбуждение может распространяться в любом направлении от возбужденного участка (места его возникновения), т. е., центростремительно и центробежно. Это можно доказать, если на нервное волокно наложить регистрирующие электроды на некотором расстоянии друг от друга, а между ними нанести раздражение. Возбуждение зафиксируют электроды по обе стороны от места раздражения. Естественным направлением распространения возбуждения является: в афферентных проводниках - от рецептора к клетке, в эфферентных - от клетки к рабочему органу.
Закон анатомической ифизиологической целостности нервного волокна.Проведение возбуждения по нервному волокну возможно лишь в том случае, если сохранена его анатомическая и физиологическая целостность, т.е. передача возбуждения возможна только по структурно и функционально не измененному, неповрежденному нерву (законы анатомической и физиологической целостности). Различные факторы, воздействующие на нервное волокно (наркотические вещества, охлаждение, перевязка и т. д.) приводят к нарушению физиологической целостности, т. е., к нарушению механизмов передачи возбуждения. Несмотря на сохранение его анатомической целостности проведение возбуждения в таких условиях нарушается.
Закон изолированногопроведения возбуждения по нервномуволокну.В составе нерва возбуждение по нервному волокну распространяется изолированно, без перехода на другие волокна, имеющиеся в составе нерва. Изолированное проведение возбуждения обусловлено тем, что сопротивление жидкости, заполняющей межклеточные пространства, значительно ниже сопротивления мембраны нервных волокон. Поэтому основная часть тока, возникающего между возбужденным и невозбужденным участками нервного волокна, проходит по межклеточным щелям, не действуя на рядом расположенные нервные волокна. Изолированное проведение возбуждения имеет важное значение. Нерв содержит большое количество нервных волокон (чувствительных, двигательных, вегетативных), которые иннервируют различные по структуре и функциям эффекторы (клетки; ткани, органы). Если бы возбуждение внутри нерва распространялось с одного нервного волокна на другое, то нормальное функционирование органов было бы невозможно.
Возбуждение (потенциал действия) распространяется по нервному волокну без затухания.
Периферический нерв практически неутомляем.
Механизм проведения возбуждения по нерву.
Возбуждение (потенциал действия - ПД) распространяется в аксонах, телах нервных клеток, а также иногда в дендритах без снижения амплитуды и без снижения скорости (бездекрементно). Механизм распространения возбуждения у различных нервных волокон неодинаков. При распространении возбуждения по безмиелиновому нервному волокну механизм проведения включает два компонента: раздражающее действие катэлектротона, порождаемое локальным ПД, на соседний участок электровозбудимой мембраны и возникновение ПД в этом участке мембраны. Локальная деполяризация мембраны нарушает электрическую стабильность мембраны, различная величина поляризации мембраны в смежных ее участках порождает электродвижущую силу и местный электрический ток, силовые линии которого замыкаются через ионные каналы. Активация ионного канала повышает натриевую проводимость, после электротонического достижения критического уровня деполяризации (КУД) в новом участке мембраны генерируется ПД. В свою очередь этот потенциал действия вызывает местные токи, а они в новом участке мембраны генерируют потенциал действия. На всем протяжении нервного волокна происходит процесс новой генерации потенциала действия мембраны волокна. Данный тип передачи возбуждения называется непрерывным.
· Закон физиологической и анатомической непрерывности — возбуждение может распространяться по нерву только при сохранении его морфологической и функциональной целостности. Травматическое повреждение нерва нарушают или полностью прекращают проведение возбуждения.
· Закон изолированного проведения — возбуждение, распространяющееся в одной группе волокон (например, A«), не передается на волокна другой группы (например, В) того же ствола. Вследствие этого информация, передаваемая по разным типам волокон, носит строго направленный специфический характер.
· Закон двустороннего проведения — возбуждение, возникающее в каком-либо участке нерва, распространяется в обе стороны от очага возникновения.
Нерв имеет самую высокую функциональную лабильность, самый короткий период абсолютной рефрактерности и практически неутомляем.
Проведение возбуждения по нервным волокнам.
Безмиелиновые волокнана всем протяжении имеют одинаковую электропроводность и сопротивление. Вследствие деполяризации участка мембраны возникающий в нем локальный (местный) ток распространяется только на рядом расположенный невозбужденный. Волна деполяризации идет последовательно, не имея возможности миновать ни один из невозбужденных участков волокна.
Миелиновые волокнаимеют изолирующий слой, резко уменьшающий емкость мембраны нервного волокна и практически полностью предотвращающий утечку тока из него. Перехваты узла лишенные миелина, в отличие от миелиновых участков, имеют очень низкое сопротивление и поэтому являются центрами электрической активности. Практически все натриевые каналы сосредоточены в области перехватов — до нескольких тысяч на 1 мкм 2 , тогда как в миелиновых участках их вообще нет.
Итак, миелиновые волокна имеют очевидные преимущества:
· быстро, точно и дифференцированно проводят различные виды чувствительности, обеспечивая максимально быстрые, адекватные реакции.
В процессе эволюции высших организмов скачок в развитии нервной системы был, по-видимому, связан с началом миелинизации нервных волокон. В онтогенезе, особенно у человека, отмечена корреляция между ми-елинизацией некоторых проводящих путей и усложнением рефлекторного и целостного приспособительного поведения.
№ 5 Проведение возбуждения между клетками возбудимых тканей. Синапсы: строение, классификация и механизм проведения возбуждения в них. Функциональные свойства синапсов. Понятие о нейромедиаторах и нейромодуляторах.
Синапс — специализированный контакт между нервными клетками или нервными клетками и другими возбудимыми образованиями, обеспечивающий передачу возбуждения с сохранением его информационной значимости. С помощью синапсов осуществляется взаимодействие разнородных по функциям тканей организма, например нервной и мышечной, нервной и секреторной.
Структура синапса.
Пресинаптическое окончание аксона нейронапри подходе к иннервируемой клетке теряет миелиновую оболочку, что несколько снижает скорость распространения волны возбуждения. Небольшое утолщение на конце волокна, называемое синоптической бляшкой, содержит синаптические пузырьки размером 20—60 нм с медиатором — веществом, способствующим передаче возбуждения в синапсе.
Синаптическая щель— пространство между пресинаптическим окончанием и участком мембраны эффекторной клетки является непосредственным продолжением межклеточного пространства.
Постсинаптическая мембрана— участок эффекторной клетки, контактирующий с пресинаптической мембраной через синаптическую щель.
Классификация синапсов.
В соответствии с морфологическим принципом синапсы подразделяют на:
• аксо-аксональные (между двумя аксонами);
• аксодендритические (между аксоном одного нейрона и дендритом другого);
• аксосоматические (между аксоном одного нейрона и телом другого);
• дендродендритические (между дендритами двух или нескольких нейронов);
• нервно-мышечные (между аксоном мотонейрона и исчерченным мышечным волокном);
• аксоэпителиальные (между секреторным нервным волокном и грану-лоцитом);
• межнейронные (общее название синапсов между какими-либо элементами двух нейронов).
Все синапсы делят на центральные (в головном и спинном мозге) и периферические (нервно-мышечные, аксоэпителиальные и синапсы вегетативных ганглиев).
В соответствии с нейрохимическим принципомсинапсы классифицируют по виду химического вещества — медиатора, с помощью которого происходит возбуждение и торможение эффекторной клетки.
По конечному физиологическому эффекту , а также по изменению потенциала постсинаптической мембраны, различают возбуждающие и тормозные синапсы.
Механизм проведения возбуждения в синапсах. Передача возбуждения в химическом синапсе — сложный физиологический процесс, протекающий в несколько стадий. Он включает синтез и секрецию медиатора; взаимодействие медиатора с рецепторами постсинаптической мембраны; инактивирование медиатора. В целом синапс осуществляет последовательную трансформацию электрического сигнала, поступающего по нервному волокну, в энергию химических превращений на уровне синаптической щели и постсинаптической мембраны, которая затем снова трансформируется в энергию распространяющегося возбуждения в эффекторной клетке.
Свойства синапсов.
· Пластичность синапса.
· Одностороннее проведение возбуждения.
· Низкая лабильность и высокая утомляемость синапсаобусловлены временем распространения предыдущего импульса и наличием у него периода абсолютной рефрактерности.
· Высокая избирательная чувствительность синапсак химическим веществам обусловлена специфичностью хеморецепторов постсинаптической мембраны.
· Способность синапса трансформировать возбуждениесвязана с его низкой функциональной лабильностью и спецификой протекающих в нем химических процессов.
· Синаптическая задержка, т.е. время между приходом импульса в преси-наптическое окончание и началом ответа, составляет 1—3 мс. Суммация возбужденийопределяется переходом местного возбуждения в распространяющееся в результате временного взаимодействия серии возбуждающих постсинаптических потенциалов.
· Трофическая функция синапсов
Нейромедиаторы - физиологически активные вещества, вырабатываемые нервными клетками. С помощью нейромедиаторов нервные импульсы передаются от одного нервного волокна другому волокну или другим клеткам через синаптическую щель.
Нейромодуляторы - химические вещества, которые действуют как нейромедиаторы, но не ограничиваются синаптической щелью, а рассредотачиваются повсюду, модулируя действие многих нейронов в определенной области.
№ 7 Кровь как внутренняя среда организма: состав крови и количество крови в организме и ее функции. Основные гомеостатические показатели крови и их характеристика.
Кровь — важнейшая внутренняя жидкая среда организма, относительное постоянство состава которой обеспечивает оптимальные условия протекания клеточного метаболизма.
Вследствие наличия гистогематических барьеров истинной средой, взаимодействующей с клетками, является межклеточная жидкость. Вместе с другими жидкими средами организма она участвует в непрерывном обмене продуктов клеточного метаболизма, поступающих в кровь и лимфу, с извлекаемыми из крови веществами, необходимыми для энергетического и пластического обмена.
В конечном счете состав всех жидких сред организма определяется состоянием системы крови.
Система крови — совокупность образований, участвующих в поддержании гомеостаза тканей и органов:
• собственно кровь как жидкая разновидность соединительной ткани;
• органы кроветворения и кроворазрушения: костный мозг, вилочко-вая железа, лимфатические узлы, селезенка, печень;
• нейрогуморальный аппарат регуляции.
Функции крови.
Кроветворениепроисходит непрерывно в красном костном мозге. В среднем у человека в течение жизни образуется около 450 кг эритроцитов, 5400 кг гранулоцитов, 275 кг лимфоцитов и 40 кг тромбоцитов.
Кроворазрушениетакже протекает непрерывно в самом сосудистом русле, в селезенке и печени в количествах, эквивалентных вновь образующимся форменным элементам.
Синтез белков плазмыпроисходит непрерывно в печени.
Трофическая функция крови по отношению к клеткам заключается в переносе к ним от кишечника питательных веществ — аминокислот, липидов,
моно- и дисахаридов, витаминов, микроэлементов и др.
Экскреторная функция крови способствует выведению через почки, легкие, потовые железы и пищеварительный тракт токсичных продуктов метаболизма (мочевина, аммиак, билирубин, уробилин, двуокись углерода и др.), а также избытка воды и солей.
Защитная функция — одна из важнейших функций крови — реализуется в двух формах — иммунных реакциях (гуморальный и клеточный иммунитет) и свертывании (тромбоцитарный и коагуляционный гемостаз). Частным случаем защитной функции являются противосвертывающие механизмы системы крови.
Терморегуляторная функция способствует поддержанию температуры тела, особенно в условиях повышенной или пониженной температуры окружающей среды. Вследствие большой теплоемкости кровь переносит тепло от более нагретых к менее нагретым участкам тела и органам, регулируя таким образом физическую теплоотдачу.
- Виртуальная лаборатория
- Мочевыводящая система
- Сердечно-сосудистая система
- Влияние давления и вязкости жидкости, а также радиуса и длины сосуда на движение жидкости по сосуду
- Воздействие адреналина, ацетилхолина, атропина и адреналина на основе атропина на артериальное давление
- Воздействие медикаментов и химических медиаторов на деятельность сердца
- Воздействие электрических стимулов на сердечную деятельность
- Воздействие возбуждения блуждающего нерва на сердечную деятельность
- Наложение лигатур Станниуса
- Дыхательная система
- Влияние давления в плевральной полости на вентиляцию легких
- Влияние сурфактанта на вентиляцию легких
- Механизм дыхания. Объемы и емкости легких. Влияние радиуса просвета дыхательных путей
- Внутренняя среда организма. Кровь
- Определение групп крови системы ABO с использованием стандартных сывороток
- Обмен веществ и энергии. Питание
- Физиология человека и животных
- ВНУТРЕННЯЯ СРЕДА ОРГАНИЗМА. КРОВЬ. ИММУНИТЕТ
- План. Внутренняя среда организма. Кровь. Иммунитет
- 1. Функции крови. Состав и физико-химические свойства крови. Плазма крови
- 2. Механизмы поддержания кислотно-основного равновесия. Буферные системы крови
- 3. Лимфа. Образование лимфы. Ликвор
- 4. Эритроциты: строение и функции. Гемолиз. Гемоглобин. Эритропоэз. Анемии
- 5. Группы крови. Агглютиногены (антигены) и агглютинины (антитела). Резус-фактор. Правила переливания крови
- 6. Строение и функции лейкоцитов. Лейкоцитарная формула
- 7. Регуляторная функция лейкоцитов (цитокины)
- 8. Защитная функция крови. Понятие о клеточном и гуморальном иммунитете
- 9. Тромбоциты, их строение и функции
- 10. Свертывающая и противосвертывающая системы крови. Плазменные и клеточные факторы свертывания
- ФИЗИОЛОГИЯ СЕРДЕЧНО–СОСУДИСТОЙ СИСТЕМЫ
- План. Физиология сердечно-сосудистой системы
- 1. Строение и функции сердечно-сосудистой системы
- 2. Строение сердца. Общие свойства сердечной мышцы: автоматия, проводимость, возбудимость и сократимость. Типичные (рабочие) и атипичные кардиомиоциты
- 3. Механизм автоматии миокарда. Градиент автоматии
- 4. Особенности кровоснабжения и энергетического обеспечения сердца. Функциональная роль предсердий и желудочков, клапанного аппарата
- 5. Сердечный цикл. Понятие о систолическом и минутном объемах крови
- 6. Методы изучения сердечной деятельности
- 7. Миогенная, нейрогенная и гуморальная регуляция деятельности сердца
- 8. Гемодинамика. Функциональные особенности различных отделов сосудистого русла. Линейная и объемная скорость движения крови. Факторы, обеспечивающие непрерывность кровотока
- 9. Капиллярное кровообращение и его особенности. Микроциркуляция. Представление о тонусе сосудов. Регуляция тонусов сосудов. Сосудодвигательный центр
- 10. Строение лимфатической системы и ее функции. Транспорт лимфы
- ФИЗИОЛОГИЯ ДЫХАНИЯ
- План. Физиология дыхания
- Дыхание у высших позвоночных: внешнее дыхание, газообмен в легких и тканях, транспорт газов кровью, тканевое дыхание
- Вентиляция легких. Механика и динамика дыхательных движений. Внутриплевральное давление и его значение. Роль сурфактанта. Аэрогематический барьер
- Показатели внешнего дыхания. Понятие о легочных объемах и емкостях. Состав вдыхаемого, выдыхаемого и альвеолярного воздуха
- Газообмен в легких и тканях. Парциальное давление кислорода и диоксида углерода в альвеолярном воздухе, венозной и артериальной крови. Транспорт кислорода кровью
- Механизм переноса диоксида углерода, роль карбоангидразы. Взаимосвязь между дыханием и поддержанием кислотно-щелочного равновесия крови
- Нервные механизмы регуляции дыхания. Защитные и регуляторные дыхательные рефлексы. Хеморецепторы. Дыхание при физической нагрузке, при повышенном и пониженном атмосферном давлении
- ОБМЕН ВЕЩЕСТВ И ЭНЕРГИИ. ПИТАНИЕ. ТЕРМОРЕГУЛЯЦИЯ
- План. Обмен веществ и энергии. Питание. Терморегуляция
- Обмен веществ и энергии как основное условие гомеостазиса. Анаболические и катаболические процессы. Обмен веществ как источник образования тепла
- Основной и общий обмен. Рабочая прибавка. Общие энергозатраты людей различных профессиональных групп
- Характеристика продуктов питания. Пищевые и питательные вещества. Нормы питания
- Значение воды для организма. Витамины и их роль в обмене веществ
- Принципы составления пищевых рационов
- Терморегуляция. Механизмы теплопродукции и теплоотдачи. Суточные изменения температуры тела у человека
- Лихорадка
- ФИЗИОЛОГИЯ МОЧЕВЫДЕЛЕНИЯ
- План. Физиология мочевыделения
- Строение и функции почек. Нефрон как функциональная единица почки. Особенности кровоснабжения почек
- Механизм образования мочи
- Реабсорбция в нефроне и ее механизмы. Поворотно-противоточная система. Механизмы осмотического концентрирования и разведения мочи
- Процессы секреции и экскреции в почечных канальцах. Образование конечной мочи, ее состав и свойства
- Гуморальная и гормональная регуляции почечной функции
- ФИЗИОЛОГИЯ СИСТЕМЫ ПИЩЕВАРЕНИЯ
- План. Физиология системы пищеварения
- Строение и функции пищеварительной системы. Типы пищеварения
- Пищеварение в ротовой полости. Функции слюнных желез, состав и свойства слюны. Регуляция слюноотделения
- Пищеварение в желудке. Механизмы желудочной секреции ферментов и соляной кислоты. Фазы желудочной секреции. Состав и свойства желудочного сока
- Пищеварение в тонком кишечнике. Пристеночное (мембранное) пищеварение. Всасывание в пищеварительной системе
- Роль печени и поджелудочной железы в пищеварении
- Пищеварение в толстом кишечнике
- Регуляция деятельности органов пищеварения
- Аппетит, голод, насыщение
- ФИЗИОЛОГИЯ ВОЗБУДИМЫХ ТКАНЕЙ
- План. Физиология возбудимых тканей
- 1. Раздражимость и возбудимость как способность живых систем реагировать на действие факторов внешней среды. Ионные насосы и их функции (калий-натриевый, кальциевый, хлорный насос)
- 2. Ионные каналы, классификация, строение и функции. Потенциал действия и его фазы. Вклад потенциалзависимых ионных каналов в формирование потенциала действия
- 3. Причины существования относительной и абсолютной рефрактерности. Функциональная лабильность и ее проявления
- 4. Возбудимые клетки как проводники электричества. Распространение электротонического потенциала. Константа длины. Механизм проведения возбуждения по немиелинизированным и миелинизированным нервным волокнам
- 5. Классификация и свойства нервных волокон. Законы проведения возбуждения по нервным волокнам
- 6. Основы межклеточного взаимодействия в организме. Физиология синапсов
- 7. Химические синапсы. Механизм возникновения возбуждающего постсинаптического потенциала. Тормозной постсинаптический потенциал
- 8. Общая характеристика и классификация нейромедиаторов. Нейромодуляторы
- 9. Ионотропные и метаботропные рецепторы. Основные группы синаптически активных веществ (лиганды, агонисты, антагонисты)
- 10. Физиология мышц. Классификация мышц по структурным, биохимическим и функциональным критериям
- 11. Виды и режимы мышечных сокращений. Работа и сила мышц. Типы нервных волокон
- 12. Механизм мышечного сокращения. Роль АТФ, кальция и ионных насосов в мышечном сокращении. Энергетическое обеспечение мышечного сокращения
- ОБЩАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
- План. Общая физиология центральной нервной системы
- 1. Структурно-функциональная организация нейронов и глиальных клеток. Представления о функциональной роли глии
- 2. Строение и свойства нейронов
- 3. Понятие о нервном центре, нервной сети. Свойства нервных центров
- 4. Принципы координации работы нервных центров
- 5. Торможение в ЦНС и его виды. Интегративная деятельность нейрона
- 6. Рефлекторная теория. Компоненты рефлекторной дуги. Классификация рефлексов
- 7. Классификация врожденных форм поведения. Принцип обратной связи
- 8. Теория функциональных систем П.К. Анохина
- ЧАСТНАЯ ФИЗИОЛОГИЯ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
- План. Частная физиология центральной нервной системы
- 1. Функциональная организация спинного мозга и его роль в координации рефлекторной деятельности центральной нервной системы
- 2. Функции спинного мозга. Особенности управления движениями на уровне спинного мозга. Спинальный контроль мышечных сокращений и управление мышечным тонусом
- 3. Спинальные соматические и вегетативные рефлексы. Сегментарный и межсегментарный принцип работы спинного мозга
- 4. Структурно-функциональная характеристика основных отделов головного мозга
- 5. Функции продолговатого мозга, топография ядер, регуляция витальных функций
- 6. Роль ретикулярной формации мозгового ствола в регуляции функций. Варолиев мост
- 7. Средний мозг
- 8. Мозжечок: строение, связи и регулирующие влияния
- 9. Промежуточный мозг. Роль ядер таламуса в передаче сигналов с периферии в кору больших полушарий. Гипоталамус как интегративно координирующий вегетативный центр мозга
- 10. Подкорковые ганглии, их строение и функции. Экстрапирамидная двигательная система
- 11. Гиппокамп и лимбическая система, их взаимодействие при интеграции сигналов в мозге
- 12. Физиология вегетативной нервной системы. Современные представления о нейрогуморальной регуляции висцеральных функций организма. Вегетативная рефлекторная дуга
- 13. Функциональные особенности и взаимодействие отделов вегетативной нервной системы в управлении функциями организма
- 14. Основы физиологии коры больших полушарий. Представление о кортикализации функций. Цитоархитектоника коры больших полушарий
- 15. Понятие о полях и зонах коры больших полушарий
- 16. Электрическая активность коры головного мозга. Электроэнцефалограмма
- ГОРМОНАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ФУНКЦИЙ
- План. Гормональная регуляция функций
- 1. Эндокринный контроль функций и его регуляторная роль. Участие желез внутренней секреции в интегративной регуляции деятельности организма
- 2. Роль эндокринной системы в регуляции процессов роста, развития, размножения, разных форм адаптации, поведения. Классификация гормонов
- 3. Современные взгляды на механизмы влияния гормонов: рецепторы и вторые посредники
- 4. Гипоталамо-нейрогипофизарная и гипоталамо-аденогипофизарная системы. Гипоталамические рилизинг – факторы (либерины и статины)
- 5. Структура и функции долей гипофиза, секретируемые тропные и эффекторные гормоны, их роль в организме
- 6. Эпифиз и роль мелатонина у животных и человека
- 7. Щитовидная железа. Тиреоидные гормоны (трииодтиронин и тироксин) и кальцитонин
- 8. Паращитовидные железы
- 9. Эндокринная функция поджелудочной железы и ее гормоны (инсулин, глюкагон, соматостатин)
- 10. Гормоны коркового и мозгового слоя надпочечников
- 11. Роль надпочечных желез в реализации адаптационно-приспособительной деятельности организма (стресс). Фазы стресса
- 12. Половые железы и их внутренняя секреция. Гормональная функция семенников. Гормональная функция яичников. Половые циклы
- 13. Эндокринная функция почек, желудочно-кишечного тракта, сердца. Гормональная функция эндотелия
- ФИЗИОЛОГИЯ СЕНСОРНЫХ СИСТЕМ
- План. Физиология сенсорных систем
- 1. Принципы строения сенсорных систем. Понятие о рецепторах
- 2. Классификация рецепторов. Механизм возбуждения рецепторов. Рецепторный и генераторный потенциалы. Адаптация рецепторов
- 3. Кодирование сенсорной информации. Проводниковые структуры сенсорных систем
- 4. Зрительный анализатор
- 4. I. Преломление света в оптических средах глаза. Построение изображения на сетчатке
- 4. II. Типы движений глаз
- 4. III. Строение сетчатки. Фоторецепторы и преобразование световой энергии в электрический сигнал
- 4. IV. Представления о механизмах цветного зрения и обработке зрительной информации в ЦНС
- 4. V. Проводниковый и корковый отделы зрительного анализатора
- 5. Слуховой анализатор
- 5. I. Строение слухового анализатора
- 5. II. Строение улитки. Орган Корти. Фонорецепторы. Звуковосприятие
- 5. III. Проводящие пути и корковое представительство слухового анализатора. Представления о механизме восприятия частоты и интенсивности звука
- 6. Вестибулярный анализатор
- 7. Вкусовой анализатор: структурные и функциональные особенности. Клеточные механизмы вкусовой рецепции
- 8. Обонятельный анализатор: структурные и функциональные особенности обонятельного анализатора. Клеточные механизмы обонятельной рецепции
- 9. Соматосенсорная система. Кожные рецепторы: тактильные, температурные, болевые. Мышечно-суставная рецепция (проприорецепция)
- 10. Болевые рецепторы. Защитные (ноцицептивные) рефлексы. Современные теории боли
- ФИЗИОЛОГИЯ ВЫСШЕЙ НЕРВНОЙ ДЕЯТЕЛЬНОСТИ
- План. Физиология высшей нервной деятельности
- 1. Понятие о ВНД. Современные подходы к нейробиологическим механизмам поведения
- 2. Роль эмоций и мотиваций в организации поведения
- 3. Условный рефлекс как приспособительный механизм в животном мире. Классические и инструментальные условные рефлексы. Классификация условных рефлексов
- 4. Нейрофизиологическая сущность торможения. Характеристика внешнего безусловного торможения. Запредельное торможение, его биологическое значение. Основные виды условного торможения
- 5. Нейрофизиологическая сущность сна. Электроэнцефалографическая характеристика медленноволнового сна и парадоксального сна
- 6. Память как свойство центральной нервной системы воспринимать, хранить и воспроизводить информацию
- НЕЙРОГУМОРАЛЬНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ ФИЗИОЛОГИЧЕСКИХ ФУНКЦИЙ
- План. Нейрогуморальная регуляция физиологических функций
- 1. Общее понятие о процессах регуляции функций. Гомеостазис. Принципы регуляции функций
- 2. Механизмы регуляции жизнедеятельности организма. Нервная регуляция как высший этап развития приспособлений организма к меняющимся условиям существования
- 3. Единство нервных, гуморальных и иммунных механизмов регуляции
- ВНУТРЕННЯЯ СРЕДА ОРГАНИЗМА. КРОВЬ. ИММУНИТЕТ
5. Классификация и свойства нервных волокон. Законы проведения возбуждения по нервным волокнам
Все нервные волокна делят на группы А, В и С. Группы А и В образованы миелиновыми волокнами, С – немиелинизированными.
Классификация нервных волокон по Эрлангеру и Гассеру, Ллойду представлена в таблице 2.
Классификация нервных волокон
| Тип волокна | скорость проведения, м/с | Диаметр, мкм | Наличие миелиновой оболочки | Локализация, функции |
| Аa | 70-120 м/c | 12-22 | есть | проводят возбуждение от тактильных рецепторов кожи, а также от спинальных α-мотонейронов к сократительным волокнам скелетных мышц |
| Аb | 40-70 м/с | 8-12 | есть | от спинальных α-мотонейронов к сократительным волокнам скелетных мышц |
| Аg | 15–30 м/с | 4-8 | есть | от спинальных γ-мотонейронов к сократительным клеткам мышечных веретен |
| Аd | 5-15 м/с | 1-4 | есть | от спинальных γ-мотонейронов к сократительным клеткам мышечных веретен |
| В | 3-15 м/с | 1-3 | есть | в вегетативных преганглионарных волокнах |
| С | 0,5-3 | 0,5-2 | нет | некоторые интерорецепторы, болевые и температурные рецепторы кожи, постганглионарные вегетативные волокна |
Свойства нервных волокон:
1. Самая высокая возбудимость по сравнению с мышечной и железистой тканями.
2. Наибольшая лабильность по сравнению с мышечной и железистой тканями.
3. Нервные волокна практически не утомляются, так как основной процесс возбуждения идет без расхода энергии за счет пассивных входа Na + и выхода К + в малых количествах на фоне очень больших градиентов их концентраций.
4. Большая скорость прохождения импульса.
5. Наличие от нейрона к периферии (к окончанию аксона) аксонного тока, с которым в нервные окончания поступают все необходимые вещества.
Законы проведения возбуждения по нервным волокнам:
1) физиологическая целостность – проведение нервного импульса возможно только при полной анатомической целостности волокна;
2) изолированное проведение возбуждения – потенциал действия не передается с одного нервного волокна на другое;
3) двустороннее проведение возбуждения – возбуждение может идти как центробежно, так и центростремительно.
Читайте также:
