Таблетки тева от головной боли

Суматриптан-Тева: инструкция по применению и отзывы

Латинское название: Sumatriptan-Teva

Код ATX: N02CC01

Действующее вещество: суматриптан (Sumatriptan)

Производитель: ТЕВА Фармацевтические Предприятия, Лтд. (TEVA Pharmaceutical Industries, Ltd.) (Израиль)

Актуализация описания и фото: 17.01.2020

Цены в аптеках: от 106 руб.

Суматриптан-Тева – противомигренозный лекарственный препарат для перорального применения.

Форма выпуска и состав

Суматриптан-Тева выпускают в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой:

Таблетки дозировкой 50 мг и 100 мг упакованы в блистеры по 2, 6, 12 или 30 шт., в картонной пачке 1 блистер и инструкция по применению Суматриптана-Тева.

Состав на 1 таблетку:

• действующее вещество: суматриптан (в виде суматриптана сукцината) – 50 мг или 100 мг;
• вспомогательные компоненты ядра таблетки: кремния диоксид коллоидный, лактозы моногидрат, магния стеарат, микрокристаллическая целлюлоза, кроскармеллоза натрия;
• пленочная оболочка: для таблеток 50 мг – Опадрай II 33G23092 персиковый (титана диоксид, макрогол-3000, гипромеллоза, триацетин, лактозы моногидрат, краситель оксид железа желтый, краситель оксид железа красный, краситель оксид железа черный); для таблеток 100 мг – Опадрай II 33G28707 белый (титана диоксид, макрогол-3000, гипромеллоза, триацетин, лактозы моногидрат).

Фармакологические свойства

Суматриптан – это специфический селективный агонист 5-гидрокситриптамин-1-подобных серотониновых рецепторов (5НТ1D), которые расположены преимущественно в кровеносных сосудах головного мозга. В результате стимуляции данных рецепторов происходит сужение кровеносных сосудов. На серотониновые рецепторы других подтипов (5НТ2–5НТ7) препарат влияния не оказывает.

Установлено, что основным механизмом возникновения мигрени является отек и/или расширение этих сосудов. Экспериментальные исследования показали, что суматриптан избирательно сужает сонные артерии, снабжающие кровью интракраниальные и экстракраниальные ткани, в том числе оболочки головного мозга. При этом на церебральный кровоток он существенно не влияет.

Показано также, что лекарственное вещество подавляет активность рецепторов, расположенных в окончаниях афферентных волокон тройничного нерва.

Суматриптан-Тева устраняет светобоязнь и тошноту, ассоциированные с мигренозными приступами.

Препарат быстро всасывается после приема внутрь. Уже через 45 мин плазменная концентрация суматриптана достигает 70% от максимальной. После приема дозы Суматриптана-Тева 100 мг максимальная плазменная концентрация составляет около 54 нг/мл и отмечается приблизительно через 2–2,5 ч. Из-за неполного всасывания и пресистемного метаболизма абсолютная биодоступность при пероральном применении составляет примерно 14%. Около 14–21% действующего вещества связывается с плазменными белками, а V_d (общий объем распределения) равен в среднем 170 л (или 2,4 л/кг).

Метаболизм происходит преимущественно под влиянием изофермента А моноаминоксидазы (МАО). В результате образуется несколько метаболитов, основным из которых является неактивный индолуксусный аналог суматриптана, а также его глюкуронид.

Т_1/2 (период полувыведения) составляет от 2 до 2,5 ч. Клиренс из плазмы равен в среднем 1160 мл/мин, а почечный клиренс – 260 мл/мин. После приема Суматриптана-Тева внутрь внепочечный клиренс составляет около 40%. Основная часть суматриптана выводится почками в виде метаболитов. Через кишечник экскретируется не более 3%.

Показания к применению

Суматриптан-Тева применяют для купирования мигренозных приступов с аурой или без нее.

Противопоказания

• базилярная, офтальмоплегическая и гемиплегическая формы мигрени;
• тяжелая почечная и/или печеночная недостаточность;
• ишемическая болезнь сердца (в том числе стенокардия Принцметала, постинфарктный кардиосклероз и инфаркт миокарда);
• неконтролируемая артериальная гипертензия;
• преходящие нарушения мозгового кровообращения или инсульт (в том числе в анамнезе);
• наличие факторов риска развития ишемической болезни сердца;
• окклюзионные заболевания периферических сосудов;
• дефицит лактазы, непереносимость лактозы, синдром глюкозо-галактозной мальабсорбции;
• совместный прием с ингибиторами МАО, а также период до 2 недель после их отмены;
• одновременное применение с триптанами/агонистами 5НТ1-серотониновых рецепторов или алкалоидами спорыньи и производными алкалоидов спорыньи;
• период лактации;
• детский и подростковый возраст младше 18 лет;
• пожилой возраст старше 65 лет;
• повышенная чувствительность к основному или вспомогательным компонентам препарата.

Относительные (Суматриптан-Тева применяют с осторожностью):

• легкие или умеренные нарушения функции почек и/или печени;
• контролируемая артериальная гипертензия;
• органические поражения головного мозга;
• эпилепсия или указания в анамнезе на другие состояния, которые сопровождаются снижением порога судорожной готовности;
• период беременности.

Суматриптан-Тева, инструкция по применению: способ и дозировка

Таблетки принимают внутрь, проглатывая целиком и запивая достаточным количеством воды.

В начале лечения рекомендуется доза Суматриптана-Тева 50 мг. В случае необходимости ее увеличивают до 100 мг.

Если после приема первой дозы препарата симптомы мигрени не уменьшаются и не исчезают, не следует принимать вторую дозу с целью купирования продолжающегося мигренозного приступа. Последующие приступы мигрени (если симптомы исчезают или уменьшаются, а затем снова возобновляются) можно купировать приемом второй дозы Суматриптана-Тева в течение следующих 24 ч, но только при условии соблюдения интервала между приемами не менее 2 ч.

Максимальная доза Суматриптана-Тева при приеме внутрь составляет 300 мг в сутки.

Побочные действия

Передозировка

Прием внутрь суматриптана в дозе более 400 мг не вызывал каких-либо необычных побочных реакций, кроме нежелательных явлений, перечисленных выше.

В случае передозировки больному промывают желудок и дают активированный уголь. Лечение симптоматическое. Пациент должен оставаться под наблюдением в течение не менее 10 ч.

Данные о влияние перитонеального диализа и гемодиализа на плазменную концентрацию суматриптана отсутствуют.

Особые указания

Суматриптан-Тева не предназначен для профилактики приступов мигрени. Препарат принимают только в тех случаях, когда диагноз мигрень точно установлен.

Таблетку следует принять как можно раньше после возникновения мигренозного приступа, однако суматриптан одинаково эффективен, независимо от стадии приступа. Если после приема первой дозы эффект отсутствует, необходимо уточнить диагноз. При мигрени с атипичными симптомами, а также у пациентов, которым диагноз мигрень ранее не ставился, следует исключить вероятность других потенциально опасных неврологических заболеваний. Рекомендуется учитывать тот факт, что у больных с мигренью имеется риск возникновения цереброваскулярных осложнений (в том числе транзиторных нарушений мозгового кровообращения или инсульта).

Перед назначением Суматриптана-Тева следует исключить сердечно-сосудистые заболевания, особенно у лиц из группы риска (мужчин старше 40 лет, женщин в постклимактерическом периоде и пациентов с факторами риска возникновения ишемической болезни сердца).

Очень редко после приема суматриптана возможно появление транзиторной боли и чувства стеснения в груди. Иногда боль достаточно интенсивна и распространяется в область шеи (глотки). При подозрении на ишемическую болезнь сердца прием препарата следует прекратить и провести соответствующее обследование.

Суматриптан-Тева с осторожностью применяют при легких и умеренных нарушениях функции печени или почек, так как данные заболевания могут существенно изменять абсорбцию, метаболизм и выведение препарата.

У лиц с гиперчувствительностью к сульфаниламидам прием суматриптана может привести к развитию аллергических реакций различной степени тяжести (от легких кожных проявлений до тяжелых анафилактических реакций). Перекрестная чувствительность не установлена, но следует соблюдать осторожность.

Не рекомендуется злоупотреблять лекарственными средствами, которые предназначены для купирования мигренозных приступов, потому что у чувствительных пациентов возможно усиление головных болей. В таких случаях следует поставить вопрос об отмене Суматриптана-Тева.

Суматриптан может вызывать сонливость, поэтому в период его применения необходимо соблюдать осторожность, управляя автотранспортом, и выполняя другую работу, требующую высокой концентрации внимания и быстрой реакции.

Применение при беременности и лактации

Данные о применении препарата в период беременности очень ограничены. У беременных женщин Суматриптан-Тева используют только в тех случаях, когда ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода.

Суматриптан-Тева противопоказан в период лактации. Грудное вскармливание можно начинать не ранее, чем через 24 ч после окончания приема суматриптана.

Применение в детском возрасте

Суматриптан-Тева нельзя назначать детям и подросткам, не достигшим 18-летнего возраста.

При нарушениях функции почек

Суматриптан-Тева противопоказан при тяжелой почечной недостаточности.

При легких и умеренных нарушениях функции почек таблетки применяют с осторожностью.

При нарушениях функции печени

Суматриптан-Тева не назначают пациентам с тяжелой печеночной недостаточностью.

У лиц с легкими и умеренными нарушениями функции печени применение препарата требует осторожности.

Применение в пожилом возрасте

Опыт применения противомигренозного препарата у лиц старше 65 лет ограничен. Фармакокинетические характеристики суматриптана у больных данной популяции не отличаются значимо от таковых у пациентов более молодого возраста. Но начинать прием Суматриптана-Тева пожилым пациентам рекомендуется после прохождения дополнительных клинические исследований.

Лекарственное взаимодействие

Суматриптан нельзя применять одновременно с алкалоидами спорыньи и их производными, а также другими агонистами 5НТ1-серотониновых рецепторов/триптанами, поскольку высок риск ишемии и длительного спазма сосудов. Суматриптан-Тева применяют не ранее, чем через 24 ч после приема перечисленных лекарственных средств. В свою очередь, алкалоиды спорыньи можно принимать не ранее, чем через 6 ч после применения суматриптана, а другие агонисты 5НТ1-серотониновых рецепторов/триптаны – не ранее, чем через 24 ч.

Препарат не рекомендуется применять совместно с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина, так как возможно развитие серотонинового синдрома (в том числе нервно-мышечных нарушений, расстройств психики и вегетативной лабильности).

Суматриптан-Тева нельзя применять одновременно с ингибиторами МАО.

В случае комбинации с препаратами зверобоя продырявленного возможно усиление побочных эффектов суматриптана.

Не установлено какого-либо взаимодействия с пизотифеном, флунаризином, этиловым спиртом и пропранололом.

Аналоги

Аналогами Суматриптана-Тева являются Имигран, Амигренин, Сумамигрен, Суматриптан, Суматриптан Канон, Суматриптан Адифарм, Суматриптан-OBL, Сумарин, Сумитран, Рапимед и др.

Сроки и условия хранения

Беречь от детей. Хранить при температуре не более 25 °С.

Срок годности препарата составляет 3 года.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Отзывы о Суматриптане-Тева

Согласно отзывам, Суматриптан-Тева является эффективным средством для купирования приступов мигрени. Он действует мягко и быстро, вызывая минимум побочных реакций. Таблетки небольшого размера, их удобно принимать. Препарат дешевле некоторых аналогичных средств. Пациенты отмечают, что после приема суматриптана рекомендуется в течение 1–2 ч побыть в тишине в темной комнате.

Некоторые больные указывают на развитие побочных эффектов в виде чувства невесомости, плохой концентрации внимания, ощущение нереальности происходящего. Другие пользователи жалуются на то, что действие Суматриптана-Тева непродолжительно.

Цена на Суматриптан-Тева в аптеках

Примерные цены на Суматриптан-Тева в форме таблеток, покрытых пленочной оболочкой:

• Суматриптан-Тева 50 мг (по 2 шт. в упаковке) – 105–140 руб.;
• Суматриптан-Тева 100 мг (по 2 шт. в упаковке) – 155–180 руб.

Торговое название: Суматриптан -Тева

Международное непатентованное название (МНН): суматриптан

Состав
В одной таблетке 50 мг содержится:
активное вещество суматриптан (суматриптана сукцинат) 50,00 мг (70,00 мг); вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 70,00 мг, кроскармеллоза натрия 1,50 мг, целлюлоза микрокристаллическая 6,75 мг, кремния диоксид коллоидный 0,25 мг, магния стеарат 1,50 мг; оболочка Опадрай II 33G23092 персиковый (гипромеллоза (Е 464) 2,0000 мг, титана диоксид (Е 171) 1,1725 мг, лактозы моногидрат 1,1000 мг, макрогол-3000 0,4000 мг, триацетин 0,3000 мг, краситель железа оксид красный (Е 172) 0,0180 мг, краситель железа оксид желтый (Е 172) 0,0090 мг, краситель железа оксид черный (Е 172) 0,0005 мг).
В одной таблетке 100 мг содержится:
активное вещество: суматриптан (суматриптана сукцинат) 100,00 мг (140,00 мг); вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 140,00 мг, кроскармеллоза натрия 3,00 мг, целлюлоза микрокристаллическая 13,50 мг, кремния диоксид коллоидный 0,50 мг, магния стеарат 3,00 мг; оболочка Опадрай II 33G28707 белый (гипромеллоза (Е 464) 4,0000 мг, титана диоксид (Е 171) 2,4000 мг, лактозы моногидрат 2,2000 мг, макрогол-3000 0,8000 мг, триацетин 0,6000 мг).

Фармакологические свойства
Фармакодинамика
Суматриптан является специфическим селективным агонистом 5НТ1D-серотониновых рецепторов (5-гидрокситриптамин-1 подобных), расположенных преимущественно в кровеносных сосудах головного мозга. Стимуляция 5НТ1D -серотониновых рецепторов приводит к сужению сосудов. Препарат не влияет на другие подтипы 5НТ-серотониновых рецепторов (5HT2-5HT7).
В экспериментальных исследованиях показано, что суматриптан вызывает избирательное сужение сонных артерий, которые снабжают кровью экстракраниальные и интракраниальные ткани, в т.ч. мозговые оболочки (расширение этих сосудов и/или их
отек является основным механизмом развития мигрени у человека), не оказывая при этом существенного влияния на церебральный кровоток. Также экспериментально установлено, что суматриптан подавляет активность рецепторов окончаний афферентных волокон тройничного нерва. Устраняет ассоциированную с мигренозным приступом тошноту и светобоязнь.
Фармакокинетика
Всасывание. После приема внутрь суматриптан быстро абсорбируется, через 45 мин его концентрация в плазме крови достигает 70% от максимального значения. После приема внутрь суматриптана в дозе 100 мг максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2-2,5 часа и составляет в среднем 54 нг/мл. Абсолютная биодоступность при приеме внутрь составляет в среднем 14% вследствие пресистемного метаболизма и неполного всасывания.
Распределение. Связывание с белками плазмы составляет 14-21%, общий объем распределения в среднем составляет 170 л (2,4 л/кг).
Метаболизм. Суматриптан метаболизируется путем окисления при участии моноаминооксидазы (МАО) (преимущественно изофермента А) с образованием метаболитов, основным из которых является индолуксусный аналог суматриптана, не обладающий фармакологической активностью в отношении 5HT1- и 5НТ2-серотониновых рецепторов, и его глюкуронид.
Выведение. Период полувыведения составляет 2-2,5 ч. В среднем плазменный клиренс составляет 1160 мл/мин, почечный клиренс - 260 мл/мин. Внепочечный клиренс составляет 40% после приема внутрь. Выводится почками, преимущественно в виде метаболитов (97% после приема внутрь) свободной кислоты или глюкуронида, остальная часть выводится кишечником.

Показания к применению
Мигрень (для купирования приступов, с аурой или без нее).

С осторожностью
Эпилепсия (в т.ч. любые состояния, сопровождающиеся снижением порога судорожной готовности в анамнезе), органические поражения мозга, контролируемая артериальная гипертензия, нарушение функции почек и/или нарушение функции печени легкой и средней степени тяжести, беременность.

Применение во время беременности и в период кормления грудью
Несмотря на то, что данные о безопасности, полученные при применении суматриптана у 1000 женщин в I триместре беременности, не содержат достаточной информации, нет оснований, чтобы сделать окончательные выводы о риске развития врожденных пороков у плода. Опыт применения суматриптана во II и III триместре беременности ограничен. Применение суматриптана при беременности возможно только в случае, если предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода. Следует прекратить грудное вскармливание во время применения суматриптана и в течение 24 ч после окончания его применения.

Способ применения и дозы
Внутрь (таблетку проглатывают целиком, запивая водой). Начальная однократная доза 50 мг, при необходимости дозу можно увеличить до 100 мг. Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, то прием второй дозы для купирования продолжающегося приступа не назначают. Для купирования последующих приступов (при уменьшении или исчезновении симптомов, а затем возобновлении) можно принять вторую дозу в течение следующих 24 часов при условии, что интервал между приемами составляет не менее 2 ч. Максимальная суточная доза при приеме внутрь - 300 мг.

Передозировка
При однократном подкожном введении в дозе 12 мг суматриптан не вызывал каких-либо побочных эффектов. При подкожном введении в дозе более 16 мг или при приеме внутрь более 400 мг суматриптан не вызывал каких-либо непредвиденных побочных эффектов, помимо тех, что перечислены выше.
Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, наблюдение за состоянием пациентов не менее 10 ч, при необходимости - симптоматическая терапия. Нет данных о влиянии гемодиализа и перитониального диализа на концентрацию суматриптана в плазме.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами
Суматриптан не взаимодействует с пропранололом, флунаризином, пизотифеном и этиловым спиртом. Одновременное применение суматриптана с алколоидами спорыньи и их производными (в т.ч. метизергидом) или другими триптанами/агонистами 5НТ1-серотониновых рецепторов сопровождается повышенным риском развития длительного спазма сосудов и ишемии. Суматриптан можно применять не ранее, чем через 24 ч после приема алколоидов спорыньи и их производных или других триптанов/агонистов 5НТ1-серотониновых рецепторов, в свою очередь, препараты, содержащие алколоиды спорыньи, можно принимать не ранее, чем через 6 ч после приема суматриптана, другие триптаны/агонисты 5НТ1-серотониновых рецепторов можно принимать не ранее, чем через 24 ч после приема суматриптана.
Возможно взаимодействие между суматриптаном и ингибиторами МАО, противопоказано их одновременное применение.
Имеются очень редкие сообщения, полученные в результате постмаркетингового наблюдения, о развитии серотонинового синдрома (включая расстройства психики, вегетативную лабильность и нервно-мышечные нарушения) при одновременном применении суматриптана с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (СИОЗС). Также сообщалось о развитии серотонинового синдрома при одновременном применении триптанов с селективными ингибиторами обратного захвата серотонина и норадреналина (СИОЗСН).
Единичные сообщения получены о более выраженном проявлении побочных реакций со стороны суматриптана при одновременном применении с растительными препаратами, содержащими зверобой продырявленный.

Влияние на способность вождения транспорта и управление техникой
При мигрени, а также на фоне терапии суматриптаном возможно развитие сонливости. Поэтому в период применения суматриптана необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой 50 мг, 100 мг.
По 2, 6, 12, 30 таблеток в блистере из поливинилхлорида и алюминиевой фольги.
По 1 блистеру вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

Условия хранения
При температуре не выше 25° С.
Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности
3 года.
Не использовать по истечении срока годности!

Условия отпуска из аптек
По рецепту.

Юридическое лицо, на имя которого выдано РУ:
Тева Фармацевтические Предприятия Лтд., Израиль

Адрес для приема претензий: 119049, Москва, ул. Шаболовка, 10, корп.1

Инструкция на Суматриптан-Тева

1 таб.: - суматриптан 100 мг Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат 70.00 мг, кроскармеллоза натрия 1.50 мг, целлюлоза микрокристаллическая 6.75 мг, кремния диоксид коллоидный 0.25 мг, магния стеарат 1.50 мг. Состав оболочки: Опадрай II 33G23092 персиковый (гипромеллоза (E 464) 2.0000 мг, титана диоксид (E 171) 1.1725 мг, лактозы моногидрат 1.1000 мг, макрогол-3000 0.4000 мг, триацетин 0.3000 мг, краситель железа оксид красный (E 172) 0.0180 мг, краситель железа оксид желтый (E 172) 0.0090 мг, краситель железа оксид черный (E 172) 0.0005 мг).

Фармгруппа: противомигренозное средство. Фармдействие: Суматриптан является специфическим селективным агонистом 5НТ1D-серотониновых рецепторов (5-гидрокситриптамин-1-подобных), расположенных преимущественно в кровеносных сосудах головного мозга. Стимуляция 5НТ1D-серотониновых рецепторов приводит к сужению сосудов. Препарат не влияет на другие подтипы 5НТ-серотониновых рецепторов (5НТ2-5НТ7). В экспериментальных исследованиях показано, что суматриптан вызывает избирательное сужение сонных артерий, которые снабжают кровью экстракраниальные и интракраниальные ткани, в т.ч. мозговые оболочки (расширение этих сосудов и/или их отек является основным механизмом развития мигрени у человека), не оказывая при этом существенного влияния на церебральный кровоток. Также экспериментально установлено, что суматриптан подавляет активность рецепторов окончаний афферентных волокон тройничного нерва. Устраняет ассоциированную с мигренозным приступом тошноту и светобоязнь.

Внутрь (таблетку Суматриптан-Тева проглатывают целиком, запивая водой). Начальная однократная доза 50 мг, при необходимости дозу можно увеличить до 100 мг. Если симптомы мигрени не исчезают и не уменьшаются после приема первой дозы, то прием второй дозы для купирования продолжающегося приступа не назначают. Для купирования последующих приступов (при уменьшении или исчезновении симптомов, а затем возобновлении) можно принять вторую дозу в течение следующих 24 ч при условии, что интервал между приемами составляет не менее 2 ч. Максимальная суточная доза при приеме внутрь - 300 мг.

— гемиплегическая, базилярная и офтальмоплегическая формы мигрени; — ИБС (в т.ч. инфаркт миокарда, постинфарктный кардиосклероз, стенокардия Принцметала); — пациенты, имеющие факторы риска развития ИБС; — инсульт или преходящее нарушение мозгового кровообращения (в т.ч. в анамнезе); — окклюзионные заболевания периферических сосудов; — неконтролируемая артериальная гипертензия; — тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность; — одновременное применение с алкалоидами спорыньи и их производными (в т.ч. метизергидом) или другими триптанами/агонистами 5НТ1-серотониновых рецепторов; — одновременный прием ингибиторов МАО и период до 14 дней после их отмены; — возраст до 18 лет, пациенты старше 65 лет; — непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция; — повышенная чувствительность к суматриптану или другим компонентам препарата Суматриптан-Тева. С осторожностью Эпилепсия (в т.ч. любые состояния, сопровождающиеся снижением порога судорожной готовности в анамнезе), органические поражения мозга, контролируемая артериальная гипертензия, нарушение функции почек и/или нарушение функции печени легкой и средней степени тяжести, беременность.

• 11 Января, 2020
• Прочие препараты
• Евгения Юшкова

Большое количество жителей планеты испытывают приступы мигрени. Этот недуг известен не одно тысячелетие. Заболевание не щадит ни царей, ни простых смертных. В разные века им страдали великие умы человечества: Гай Юлий Цезарь, Карл Маркс, ученые Чарльз Роберт Дарвин, Альфред Берхард Нобель, Зигмунд Фрейд, композиторы Людвиг ван Бетховен, Петр Ильич Чайковский, Рихард Вагнер и Фредерик Шопен, писатели Фридрих Ницше, Генрих Гейне, Эдгар Аллан По, Ги де Мопассан и многие-многие другие. Однако это не является свидетельством того, что болезнь поражает людей с выдающимися способностями и талантами. В истории немало примеров, когда мигренью страдали не только трудоголики, но и лежебоки, и лентяи.

Она плохо поддается лечению. Несколько веков назад врачеватели облегчали приступы кровопусканием и назначением мочегонных отваров. Современные лекарственные препараты также не излечивают недуг, они могут только облегчить боли и снять неприятные проявления мигрени: тошноту, светобоязнь, головокружение.

Фармакологическая группа и действие в организме

По типу воздействия на организм препарат относится к группе противомигренозных средств. Он способен воздействовать на определенный спектр серотониновых рецепторов головного мозга. Их стимулирование провоцирует сужение сосудов и артерий, курирующих кровоснабжение мозговых оболочек. Именно их отек приводит к возникновению мигренозных болей. При этом церебральный кровоток не страдает.

После попадания препарата в организм происходит его стремительное всасывание. Уже через 40-45 минут его присутствие в кровяной плазме достигает 70 % от максимума. Самая большая концентрация наступает в период 2,5 часа.

Период полувыведения в среднем длится 2-2,5 часа. Порядка 97 % вещества метаболитами выводится через почечную систему, остальное – через кишечник.

Форма выпуска и дозировки

Мигрень имеет весьма неприятные симптомы. Она может начинаться с ауры (предвестника настоящей боли), которая способна проявляться зрительными и слуховыми галлюцинациями, ощущением беспричинного страха, беспокойства и даже паники. Зафиксированы случаи проявления мигренозной ауры в форме расстройств желудочно-кишечного тракта.

Затем вышеперечисленные симптомы исчезают, и начинается приступ пульсирующей боли, как правило, в какой-то одной части головы (лобной доле, глазничной либо височной). Боль может возникнуть внезапно, застать врасплох в транспорте, на работе, на занятиях. Она характеризуется различной степенью интенсивности – от умеренной до нестерпимой – и способна усиливаться во время даже небольших физических нагрузок в виде ходьбы, подъема по лестнице, наклонов.

Противопоказания

• сердечная недостаточность, ишемия, инфаркты миокарда и послеинфарктный кардиосклероз, стенокардия;
• инсульты и другие расстройства мозгового кровообращения;
• патологии сосудов периферических отделов;
• артериальная гипертензия;
• нарушения почечной и печеночной функций;
• возраст младше 18 и старше 65 лет;
• непереносимость лактозы;
• восприимчивость к компонентам препарата.

Особые указания

В период лечения препаратами, содержащими суматриптан в качестве основного действующего вещества, обязательным требованием считается соблюдение ограничительной диеты, исключающей из рациона некоторые продукты и напитки. Это касается шоколада, какао, орехов, цитрусовых и бобовых культур, томатов, сельдерея, жирных сыров, а также напитков на основе алкоголя, включая сухие, особенно красные вина, шампанские вина и пиво.

На фоне лечения препаратом может проявиться состояние слабости, сонливости. В это время стоит проявить осторожность в работе с механизмами, вождении транспортного средства и в процессе занятий, требующих сосредоточенности и повышенной концентрации внимания.

Все необходимые назначения делает лечащий врач и прописывает в рецепте. Первоначальная доза составляет 50 мг, в случае необходимости она может быть увеличена до 100 мг. После получения начальной дозы проводится поверхностное обследование больного. Если приступ мигрени не прошел, симптомы не исчезли и не снизились, вторую дозу принимать не рекомендуется. Стоит обратиться к своему лечащему врачу и изменить стратегию лечения.

Если после приема первоначальной порции лекарства боль купировалась или наступило облегчение, повторную можно будет принять в продолжение следующих суток с перерывом не менее 2 часов. Максимально допустимая норма – 300 мг препарата в течение суток.

Таблетку нужной дозировки проглатывают, не разжевывая, запивают необходимым количеством жидкости. Нежелательно использовать в этом качестве чай, кофе, соки или другие напитки. Лекарство лучше запить обычной водой. Спустя 20-30 минут можно выпить чай или компот. Использовать препарат можно вне зависимости от приема пищи и сна.

Побочные реакции от применения таблеток, содержащих суматриптан. Передозировка

Побочные явления после лечения таблетками с суматриптаном зафиксированы и описаны в отчетах специалистов Всемирной организации здравоохранения. Частота их проявления не превышает 10 %. Активный компонент может спровоцировать проявление ответных реакций со стороны различных систем человеческого организма:

• сердечно-сосудистой – реакция, включающая брадикардию, тахикардию, аритмию, превышение или падение артериального давления, признаки ишемии миокарда на листе ЭКГ, спазмы коронарных сосудов, инфаркт, синдром Рейно, приливы крови к голове;
• дыхательной – одышка, жжение и сухость в районе носоглотки;
• пищеварительной – тошнота, рвота, колит, возможно появление диареи, дискомфорт в эпигастральной области;
• нервной – сонливость, головокружение, судороги, тремор, чувство беспокойства;
• зрительной – нистагм, падение остроты зрения, мелькание точек или звездочек в глазах;
• опорно-двигательной – мышечные и суставные боли, повышенный тонус в мышцах.

Могут проявиться аллергические кожные высыпания, например, в виде крапивницы, зуда, отека, анафилаксия. Реже наблюдались слабость, кровотечения из носа, тяжесть во всем теле, повышенное потоотделение.

В случае если пациентом была превышена допустимая доза 400 мг за день, могут обостриться нежелательные проявления, описанные выше. В такой ситуации необходимо выполнить манипуляции по промыванию желудка, применить энтеросорбенты, пострадавшего взять под наблюдение.

Взаимодействие с различными лекарствами и веществами

В соответствии с инструкцией, "Суматриптан-Тева" 50 мг и 100 мг (в силу своих свойств и качеств) не способен вступать во взаимодействие с рядом химических веществ:

• пропранололом;
• флунаризином;
• пизотифеном;
• этиловым спиртом.

Совместное использование с метисергидом (как и иными производными и щелочной вытяжкой из спорыньи) увеличивает риск формирования продолжительного сосудистого спазма и ишемии. Между приемами этих веществ должен быть перерыв 24 часа.

Не допускается одновременное лечение препаратами, в составе которых есть суматриптан и ингибиторы моноаминоксидазы (класс антидепрессантов). Между приемами этих веществ должен быть перерыв не меньше двух недель.

Это связано со свойством этого растения оказывать воздействие на метаболизм фармацевтических лекарственных средств. Его одновременный прием со средствами от мигрени увеличивает в несколько раз риск развития инфаркта миокарда.

Условия продажи и хранения, цена и срок годности

Продается препарат в аптеках по рецепту врача. Из-за возможных нежелательных последствий попадания препарата в организм недопустимо самолечение и прием без контроля доктора. Хотя есть аптечные пункты и павильоны, где препараты от мигрени можно приобрести в свободной продаже.

Правила хранения препарата определяют температурный режим – не более 25 градусов Цельсия. Домашняя аптечка должна быть недоступна для детей и питомцев.

Аналоги препарата

К аналогам препарата прибегают при наличии противопоказаний к нему, яркого проявления нежелательных реакций или при отсутствии ожидаемого эффекта. Аптечные пункты предлагают широкий выбор препаратов аналогичного действия, более дорогих либо более доступных по цене.

Все указанные лекарственные средства имеют аналогичное действие на организм и являются дженериками, то есть буквальными заменителями.

Есть лекарства, относящиеся к той же фармакологической группе, близкие по действию, – аналоги:

В их составе похожие, но разные активные компоненты. Не всегда и не для всех больных они могут стать полноценной альтернативой в лечении. Кроме того, на рынке лекарственных средств постоянно появляются разработки нового поколения родственных препаратов, применение которых может дать больший эффект при меньшей стоимости. Замену одного препарата на другой рекомендуется обсудить с лечащим врачом. Недопустимо в подобных случаях искать замену назначенному препарату в поисковых системах, медицинских справочниках и на сайтах аптек.

Отзывы пациентов

Среди достоинств отмечается несколько моментов:

• быстрая реакция на купирование приступа головной боли;
• небольшой размер таблетки, удобный для приема внутрь;
• доступная цена.

Некоторые принимавшие терапию этим препаратом отмечают появление побочных реакций организма на длительный прием лекарства. Часть из них жалуется на ухудшение зрения. Другие говорят о появлении неприятных тянущих и ломящих ощущений в кистях рук, покалывании кончиков пальцев. Многие пациенты признаются, что спазмолитический эффект от воздействия этого лекарственного средства значительно выше побочного и они готовы с ним мириться.

Есть несколько отзывов, в которых описываются тяжелые побочные эффекты: жар в грудной клетке, отеки, одышка, холод и онемение конечностей, сильное головокружение. В этом случае все они отмечают необходимость врачебной консультации. Бесконтрольный прием препарата, самолечение могут привести к нежелательным последствиям, не вылечить, а навредить.