Гемианопсия может быть при рассеянном склерозе
Центр экстракорпоральной гемокоррекции
Центр экстракорпоральной гемокоррекции и иммунотерапии специализируется на уникальных лечебных технологиях, позволяющих достичь успеха при широком спектре иммунологических расстройств!
- Аутоиммунные расстройства - применяются технологии Экстракорпоральной гемокоррекции и иммунотерапии, дающие возможность, используя физиологические иммунные реакции прервать активность аутоиммунных процессов, не подавляя активности иммунной системы в целом и не нарушая иммунной защиты организма
- Аллергии и другие иммунные нарушения – проводится эффективная коррекция имеющихся иммунных нарушений
- Хронические вирусные инфекции и бактериальные инфекции – используем методы Экстракорпоральной гемокоррекции и иммунотерапии для коррекции иммунных нарушений и усиления противоинфекционного иммунитета
- Онкологические заболевания - используются технологии Экстракорпоральной иммунотерапии, позволяющие прервать иммунную толерантности к опухолевым антигенам и усилить противоопухолевый иммунитет
- криомодификация аутоплазмы
- экстракорпоральная антибактериальная терапия
- экстракорпоральная иммунофармакотерапия
- инкубация клеточной массы с лекарственными препаратами
- внутрисосудистое лазерное облучение крови
- ультрафиолетовое облучение крови
- озонотерапия
- Экстракорпоральная противоопухолевая иммунотерапия
- Экстракорпоральная противоинфекционная иммунотерапия
- Экстракорпоральная противовоспалительная иммунотерапия
- Экстракорпоральная регенеративная иммунотерапия
После определения характера имеющихся патологических нарушений, для каждого пациента мы разрабатываем индивидуальную программу лечения заболевания. Лечение проводится режиме дневного стационара или в профильных отделениях КБ85.
На базе нашего медицинского центра можно провести
лечение различных заболеваний в режиме дневного стационара. Такой режим лечения особенно важен для пациентов, которые дорожат своим временем и не могут надолго отвлечься от работы. Курсы лечения заболеваний в режиме дневного стационара проводятся в комфортабельных палатах, в которых имеется телевизор и доступ в интернет. В режиме дневного стационара мы проводим лечение заболеваний в тех случая, когда состояние пациента не требует круглосуточного нахождения в больнице.
Успех в лечении аутоиммунных заболеваний во многом определяется новыми подходами к патогенезу аутоиммунных заболеваний и новыми методами диагностики этих заболеваний
В этой статье мы расскажем Вам о МРТ-диагностике следующих заболеваний:
1. Оптикомиелит Девика
2. Концентрический склероз Бало
3. Болезнь Марбурга
4. Диффузный склероз (лейкоэнцефалит Шильдера)
5. Опухолеподобный РС
6. Воспалительная псевдотуморозная демиелинизация
Это воспалительное, демиелинизирующее заболевание ЦНС.
Встречается в 9 раз чаще у женщин, средний возраст дебюта 39 лет, могут болеть дети и пожилые люди. Чаще бывает у представителей желтой расы.
Через 5 лет болезни у более 50% больных слепота на один и оба глаза или нуждаются в поддержке при ходьбе.
5-летняя выживаемость – 68%, основная причина смерти – нейрогенная дыхательная недостаточность
Клиническая картина тяжелого двустороннего оптического неврита и острого поперечного миелита, развивающихся не одномоментно, а чаще последовательно через несколько недель или месяцев
Обширные участки демиелинизации в шейном отделе спинного мозга могут распространяться до ствола, вызывая тошноту и нейрогенную дыхательную недостаточность
- Оптический неврит;
- Острый миелит.
Вспомогательные критерии (не менее 2 из 3-х):
Протяженный очаг в спинном мозге на МРТ, размерами 3 и более позвонковых сегментов
Очаговые изменения в головном мозге, не удовлетворяющие МРТ критериям рассеянного склероза
Сероположительный статус на NMO IgG
Острое и быстрое прогрессирование симптомов с летальным исходом в течение нескольких недель или месяцев.
Наблюдается в возрасте 20-50 лет. Описано не более 60 случаев, чаще встречается на Филиппинах и в Китае.
Симптомы обусловлены поражением белого вещества полушарий головного мозга. В отличие от классического РС не поражается ствол, мозжечок, зрительная хиазма, спинной мозг.
Проявляется признаками повышенного внутричерепного давления, головной болью, нарушением сознания, эпиприпадками, афазией, грубой когнитивной дисфункцией.
Характеризуется большими концентрическими бляшками, в которых кольцевидно чередуются слои частично сохранного и разрушенного миелина. Осевые цилиндры аксонов сохранны.
Кроме концентрических бляшек встречаются бляшки, типичные для РС.
Острый демиелинизирующий энцефаломиелит со злокачественным течением и летальным исходом в течение года.
Преимущественно заболевают лица молодого возраста.
Проявляется гемиплегией, гемианопсией, афазией, эпиприпадками, потерей сознания. Симптомы стремительно нарастают за короткий период времени.
В ликворе – повышение уровня белка, незначительный цитоз или норма. Олигоклональные IgG могут быть, но встречаются реже, чем при РС.
Характерны опухолеподобные участки демиелинизации, чаще расположенные в полушариях мозга, позднее в стволе мозга и в спинном мозге. По мере прогрессирования болезни в отличие от ОРЭМ, выявляются очаги различного возраста.
Гистологически бляшки характеризуются обширной демиелинизацией с массивной макрофагальной инфильтрацией, гибелью аксонов, выраженным отеком, участками некроза, присутствием гипертрофированных гигантских астроцитов.
Редкая форма демиелинизации, встречающаяся в детском возрасте и требующая тщательного дифференциального диагноза (АЛД, подострый склерозирующий панэнцефалит).
Проявляется снижением остроты зрения или внезапно развившейся слепотой, головной болью, эпиприпадками, гемипарезами, афазией, рвотой.
Характеризуется обширными участками демиелинизации, расположенными в полушариях головного мозга, размерами более 2-3 см. Также могут быть бляшки, подобные РС.
Гистологически – обширные участки демиелинизации с периваскулярной макрофагальной и лимфоцитарной инфильтрацией. Возможен некроз ткани с формированием кист.
Клинически : острый или подострый дебют с общемозговой и очаговой симптоматикой.
Радиологически : дифференциальный диагноз с глиомой, MTS или множественными кистами.
Значительная положительная динамика после кортикостероидной терапии.
Дифференциальная диагностика поражений спинного мозга при РС должна проводиться с интрамедуллярными опухолями, нарушением спинального кровообращения по ишемическому типу, лимфомой, ВИЧ-миелопатией, сифилисом, фуникулярным миелозом, лейкодистрофиями, посттравматической и лучевой миелопатией.
Специфичность МРТ в диагностике РС достигает 80%, поскольку очаги в белом веществе, похожие на бляшки РС, могут быть обнаружены как у здоровых лиц, так и у лиц, страдающих другими неврологическими заболеваниями. Другими словами, достоверная диагностика рассеянного склероза проводится в 4 из 5-ти диагностически неясных случаев.
Рассеянный склероз поражение. Что такое поражение мозга
Поражение – это повреждение участка ткани вследствие ушиба или болезни. Таким образом, поражение головного мозга – это повреждённый участок мозга. Хотя определение звучит весьма просто, понимание сути этого словосочетания может оказаться сложным. Дело в том, что существует множество различных типов поражения мозга. Они могут варьироваться от небольших до более значительных, от нескольких по количеству до многочисленных, от тех, которые можно считать относительно безвредными, до опасных для жизни.
Обычно причинами поражений мозга являются различного рода травмы, инфекции, возможное влияние некоторых химических веществ, проблемы с иммунной системой и т.д.
Проявления этой патологии варьируются в зависимости от типа, локализации и размера поражённого участка. При рассеянном склерозе спинного и головного мозга поражения проявляются не сразу. Обострения при РС, после которых и появляются поражения головного и спинного мозга, происходят, как правило, с определенной периодичностью. Но общие симптомы разных видов поражений включают следующие:
- Головные боли
- Боль в шее или скованность
- Тошнота, рвота и отсутствие аппетита
- Изменения зрения или боль в глазах
- Смена настроения, качеств характера, поведения, умственных способностей и концентрации
- Потеря памяти или спутанность сознания
- Припадки
- Жар
- Затруднение движения
Хотя они носят общее определение – травмы или повреждения тканей в мозге значительно отличаются. Далее приводятся некоторые из них:
Абсцессы: инфицированные участки с гноем и воспалённые ткани. Подобное встречается не слишком часто, однако является серьёзной угрозой для жизни. Абсцессы головного мозга часто появляются после инфекций, обычно в близких участках, в связи с воспалениями ушей, синуситами или зубной инфекции. Также подобное заболевание может появиться вследствие повреждения или хирургического вмешательства.
Артериовенозная мальформация: тип поражения головного мозга, который появляется на раннем этапе развития. Артерии и вены в мозгу переплетаются и связываются, образуя структуры в виде тубы, называемые фистулами. Эти артерии не такие прочные, как нормальные. Вены чаще всего увеличены из-за постоянного притока крови из артерий через фистулы. Эти хрупкие сосуды могут разорваться, из-за чего кровь попадёт в мозг. Вдобавок ко всему, ткани мозга не могут нормально функционировать, так как не получают достаточного количества крови. Повреждение мозга может вызвать припадки. Это одни из первых симптомов заболевания.
Ишемический церебральный инсульт: омертвение тканей. Инсульт – это поражение мозга, при котором группа клеток головного мозга отмирает из-за недостаточного притока крови.
Детский церебральный паралич (ДЦП): этот тип поражения появляется, когда ребёнок находится в утробе матери. Это заболевание не прогрессирует со временем. Такое поражения мозга оказывает действие на способность двигаться, что также затрудняет общение и выполнение некоторых действий. Хотя, умственные способности многих детей, страдающих ДЦП, абсолютно нормальны.
Рассеянный склероз: При этом хроническом заболевании иммунная система атакует и повреждает оболочку нервных волокон (миелин), а также головной и спиной мозг. Эти поражения затрудняют передачу нервных импульсов от мозга ко всему организму. Предугадать следующее локальное место повреждений нервных волокон, на сегодняшний день не представляется возможным. Отсюда и непредсказуемость болезни. Абсолютно разные течения заболевания рассеянного склероза. Поражения при РС могут носить как временный так и нарастающий характер. Очень важно при таком повреждении головного или спинного мозга иметь непосредственный контакт с лечащим врачом для немедленной терапии.
Опухоли: аномальный рост клеток. Некоторые опухоли мозга доброкачественные. Другие – раковые. Они могут образовываться непосредственно в тканях мозга либо попадать из других частей тела из-за метастазов. Иногда они растут быстро, в других случаях – остаются неизменными.
Методы, используемые для поиска и диагностирования поражений мозга, зависят от симптомов. Во многих случаях компьютерная и магнитно-резонансная томография помогают точно определить локализацию, размер и характеристику поражения. Возможно, для определения признаков инфекции также понадобится анализ крови или другие лабораторные тесты. Признаки рассеянного склероза на МРТ головного мозга — это сигналы в белом веществе головного мозга. На снимках они выглядят как белые пятна или червячки размером до 2см. Это уже является весомым поводом навестить невролога и предпринять первые шаги на пути диагностирования рассеянного склероза. Подробно можно прочитать в статье МРТ при рассеянном склерозе.
Лечение зависит от типов поражений. Цели терапии могут заключаться в лечении, облегчении симптомов или улучшении качества и продолжительности жизни. Обычные методы лечения поражения головного мозга включают следующие:
Такие повреждения принимают различные формы, поэтому при диагностировании и лечении могут возникать сложности. Поэтому важно обговорить индивидуальные вопросы с вашим доктором. Вместе вы сможете определить лучший способ проведения диагностики, лечения, а также обсудите особенности дальнейшей жизни с учётом заболевания.
Гемианопсией называется частичная потеря видимости из-за врожденных или приобретенных повреждений зрительной системы. Гемианопсия не является самостоятельным заболеванием, а сопровождает иные болезни. Поэтому лечением гемианопсии занимаются врачи разных специализаций — онкологи, неврологи, терапевты, эндокринологи и др. Рассмотрим причины патологии, способы лечения и профилактики.
Общие сведения
При гемианопсии человек не может видеть одной стороной глаза — правой или левой. Визуальная картинка частично выпадает из поля зрения, как будто закрыли или перекрыли видимость. Иногда заболевание сопровождается галлюцинациями. Такое состояние возникает при поражении зрительных структур головного мозга, который управляет всеми функциями и системами организма. Поэтому патологию относят к неврологическим заболеваниям, она не принадлежит офтальмологии.
Гемианопсия бывает:
- врожденной;
- приобретенной.
Приобретенная форма чаще всего развивается у женщин после 30 лет. Показано симптоматическое лечение на фоне основного заболевания.
Врожденная форма развивается на фоне поражений центральной нервной системы:
- недоразвитие головного мозга и черепной коробки;
- выход оболочек мозга за пределы черепной коробки;
- повышенное внутричерепное давление по причине влияния спинномозговой жидкости;
- водянка головного мозга.
При рассеянном склерозе поражаются нервные оболочки, в том числе и у зрительного аппарата.
С клинической точки зрения различают две формы патологии:
- гомонимную (симметричную);
- гетеронимную.
Гомонимная гемианопсия характеризуется выпадением левой/правой части поля зрения на обоих глазах. Гетеронимная патология имеет 2 формы:
- битемпоральная;
- биназальная.
Встречаются случаи частичного поражения зрительной системы в одном глазе и полная слепота — в другом.
От объема зоны поражения гемианопсия бывает:
- полной;
- частичной;
- квадратной;
- скотома.
В случае полной гемианопсии поражена половина зрительного поля, при частичной — поражена часть половины зрительного поля. При квадратной — только четверть поля, при скотоме в зрительном поле появляется пятно круглой формы.
Причины
Приобретенная форма патологии развивается при поражении:
- коры затылочной доли головного мозга;
- центральных отделов зрительных путей;
- зрительных трактов.
Поражение структур головного мозга бывает вызвано:
- острыми нарушениями мозгового кровообращения;
- воспалительными процессами мозговых оболочек;
- объемными внутричерепными образованиями — опухолями;
- ангиоматозом;
- черепно-мозговыми травмами;
- ятрогенным фактором;
- врожденной патологией ЦНС.
- рассеянным склерозом.
Острым нарушением мозгового кровоснабжения называются инсульты, которые могут возникать на фоне тромбоза питающих головной мозг сосудов, артериальной гипертензии, атеросклероза и прочих сосудистых патологий. При нарушенном кровообращении мозг страдает от недостатка кислорода, глюкозы.
Воспалительные очаги в мозговой оболочке образуются из-за проникновения инфекции. Это возможно при гнойном отите, травме головы, а также при воспалительных заболеваниях внутренних органов — инфекция попадает в мозг с током крови. К примеру, при воспалительном процессе в носовых пазухах может пострадать расположенная в основании мозга хиазма. На воспалительные процессы в коре головного мозга могут влиять гнойные очаги в тканях легких или бронхов.
Ангиоматоз — это серия наследственных патологий, при которых поражается нервная система и кожные покровы. Для заболевания характерно активное разрастание кровеносных сосудов и формирование новообразований — фибром, бляшек и т. д.
Ятрогенным фактором называется непреднамеренное повреждение зрительного аппарата в ходе операции на ЦНС.
Симптомы
Гемианопсия сразу начинается с острой формы и сопровождает черепно-мозговую травму либо инсульт. Больные жалуются, что из поля зрения выпадают целые участки визуальной картинки либо перед глазами появляются большие пятна — они препятствуют четкой визуализации.
Часто острую форму гемианопсии сопровождают следующие симптомы:
- головокружение;
- тошнота, рвотные позывы;
- нарушение пространственной ориентации;
- повышение кровяного давления;
- нарушение мимики;
- онемение конечностей;
- нарушение речи.
Но иногда заболевание протекает без ярко выраженной симптоматики: пациент жалуется на постоянные головные боли, которые сопровождаются частичным выпадением полей зрения; появляется немотивированная слабость и общее недомогание. При появлении таких симптомов необходимо сразу же идти на прием к офтальмологу или терапевту.
Больным гемианопсией трудно справляться с повседневными обязанностями, выполнять обычную работу. Опасность представляет прогулка по городу: они не всегда видят приближающийся автотранспорт, не замечают многие объекты дорожного полотна, плохо ориентируются в пространстве.
При утрате периферийного зрения человеку трудно ориентироваться в пространстве, ухаживать за собой, выполнять повседневную работу.
Здоровая зрительная система обеспечивает человеку центральное и периферийное зрение. При гемианопсии периферийное зрение отсутствует, что приводит к дезориентации в пространстве. Поле зрения представляет собой совокупность предметов, которые человек видит одномоментно при фиксации взгляда на чем-либо одном. При выпадении части поля зрения ориентация в пространстве затруднена либо невозможна.
Клинические проявления
Галлюцинации возникают у пациентов, перенесших инсульт. Они могут быть как оформленными (пациент видит знакомые ему образы), так и неоформленными (различные линии, геометрические фигуры). Галлюцинации всегда появляются неожиданно.
Поражение может затрагивать разные части зрительного аппарата:
- зрительный нерв;
- оптическую хиазму;
- корковый зрительный анализатор;
- кору головного мозга.
Иногда видимость пропадает не по бокам, а в центральной части. В этом случае больные не видят собственный нос и жалуются, что перед глазами со стороны носа появилось черное пятно. Такую патологию называют биназальной гемианопсией.
Гомонимная (одноименная) гемианопсия — наиболее распространенная клиническая картина при повреждении зрительного анализатора. Одноименная — значит, с одной и той же стороны. К примеру, правосторонняя гемианопсия — это выпадение левой половины поля зрения в обоих глазах. Реже встречается нижняя либо верхняя гемианопсия.
Если корковая проекционная область повреждена частично, то наблюдается частичное выпадение поля зрения: либо выпадают квадраты вверху слева, либо внизу справа.
При поражении коры головного мозга могут возникать галлюцинации. К примеру, пациент видит перед собой блестящие линии или точки. Фигурки перемещаются вместе с движением глазного яблока. Это явление называется фотопсией.
При повреждении коры головного мозга развивается агнозия (неспособность распознавать знакомые предметы) либо прозопагнозия (неразличение, неузнавание знакомых лиц).
Патологические повреждения зрительных трактов приводят к атрофии зрительного нерва. Если основное заболевание, которое привело к гемианопсии, неизлечимо, то качество зрения больного будет постепенно снижаться вплоть до полной слепоты.
У некоторых больных на фоне офтальмологических патологий развивается стойкая депрессия, они предпочитают проводить время в одиночестве и отдаляются от социума. Насмешки над нелепыми движениями и неаккуратностью вызывают у них психологический дискомфорт и желание избежать его любыми путями. Если не лечить депрессию, она может привести к более серьезным психическим отклонениям. Поэтому больных следует проконсультировать у психолога или психотерапевта.
Диагностика
Диагностика любых зрительных патологий начинается с офтальмологического осмотра — визиометрии, авторефлектометрии, исследования зрачка и измерения внутриглазного давления.
Чтобы установить гемианопсию, нужно провести топическую диагностику:
- периметрию;
- кампиметрию.
- УЗ допплерография;
- МРТ;
- компьютерную томографию;
- КТ-ангиографию.
Если периметрию провести невозможно в силу возраста пациента или других причин, применяют иную диагностику. К примеру, врач держит в руках палку или полотенце и просит пациента найти середину. При гемианопсии больной разделит пополам только часть палки, так как не видит предмет целиком. Также больной не видит движение пальцев врача с пораженной стороны глаза.
При битемпоральной патологии наблюдается нарушение височных половинок поля зрения для обоих глаз. При биназальной патологии выпадают центральные половинки (около носа).
С помощью компьютерной кампиметрии определяют нарушение цветовосприятия и цветоощущения на конкретном участке зрительного поля.
МРТ и КТ позволяют определить этиологию заболевания, что поможет выбрать нужный алгоритм лечения. С помощью компьютерной диагностики можно определить локализацию новообразований, зоны поражения мозга при инсульте, объем травматических повреждений.
КТ-ангиография визуализирует сосудистую сетку, с помощью данной диагностики определяют степень поражения кровеносных сосудов.
УЗ допплерография — это неинвазивный метод обследования для определения скорости кровотока.
Лечение
Без устранения основного заболевания, которое вызвало патологию зрительного анализатора, избавиться от гемианопсии невозможно. Исцеление от соматического заболевания приведет к полному либо частичному восстановлению полей зрения. Лечение проводит либо нейрохирург, либо невролог.
Лечение энцефалита, инсульта, черепно-мозговой травмы проводится в стационаре. Некоторые острые клинические состояния требуют неотложной хирургической помощи. Развитие опухолевого процесса головного мозга требует лечения в онкологическом центре: пациенту назначают лучевую терапию либо химиотерапию.
При выявлении генетической формы патологии требуется консультация генетика. Вылечить генетическую патологию невозможно, поэтому больным назначают симптоматическое лечение. Принимать препараты и лечение придется до конца жизни.
Врожденная патология может быть устранена при помощи хирургии или медикаментозного лечения. Результат будет зависеть от степени поражения тканей, анатомических аномалий, сопутствующего заболевания.
Чем занимается офтальмолог в данном случае? Он назначает симптоматическое лечение, которое успокаивает боль и частично восстанавливает зрительную функцию. К примеру, врач может назначить препараты, улучшающие микроциркуляцию крови в тканях зрительного органа. Для укрепления иммунитета прописывают иммуномодуляторы, витаминные комплексы. Физиопроцедуры стимулируют функции зрительного нерва.
Больным предлагают носить специальные очки, которые дополняют недостающую визуальную картину.
Если не лечить основное заболевание, может пострадать зрительный нерв. Атрофия зрительного нерва приводит к утрате зрения и полной слепоте. Важно своевременно обратиться к врачу, пройти диспансеризацию при необходимости.
Профилактика
Предупредить развитие патологии невозможно. Однако пациент в силах улучшить качество зрения, если будет соблюдать рекомендации врачей:
- при чтении книг нельзя крутить головой по сторонам;
- при чтении книг голову держать прямо, а глазами стараются охватить как можно больший участок текста;
- читать текст нужно не по горизонтали, а по вертикали;
- книгу при чтении нужно держать под углом 90 градусов.
Для расширения зрительного диапазона применяют специальные офтальмологические программы, разработанные ведущими врачами.
Чтобы не спровоцировать развитие патологии, нужно оберегать голову от ударов и травм. Недопустимо перенапрягать зрительные органы, чтобы не травмировать зрительный нерв и сосуды. Исключите курение табака и нахождение в экологически нечистой зоне. Иногда к патологии глаз приводит интоксикация организма, поэтому при работе с хим препаратами соблюдайте меры безопасности.
Профилактические осмотры раз в год важны каждому человеку после 30 лет. Левосторонняя или правосторонняя гемианопсия чаще развивается у женщин в возрасте 30-50 лет. Патологию на начальной стадии можно заметить только на приеме у врача, поэтому не пренебрегайте регулярными проф осмотрами. Это заболевание может ничем себя не выдавать, но впоследствии начнет резко снижаться зрение. Вместе со снижением зрения ухудшится качество жизни, вплоть до инвалидности.
Гемианопсия — это неврологическое расстройство, при котором появляются слепые участки в поле зрения обоих глаз. Эта патология не является самостоятельным заболеванием, она сопровождает болезни неврологического и иного характера. Гемианопсия бывает врожденной, приобретенной, генетической. Приобретенную и врожденную можно вылечить, генетическая патология коррекции не поддается. Чтобы уровень зрения при генетическом заболевании не снижался, проводят симптоматическое лечение. Иногда приходится лечиться всю жизнь.
Используемые источники:
- Квасова М. Д. Зрение и наследственность. — Москва / Санкт-Петербург: Диля, 2002.
- Скоромец А. А. Топическая диагностика заболеваний нервной системы: Руководство для врачей. — 1-е изд. — Л.: Медицина, 1989
- Д. Хьюбел. Глаз, мозг, зрение. — под ред. А. Л. Бызова. — М.: Мир, 1990.
- Статья на Википедии
С течением времени симптомы рассеянного склероза могут видоизменяться, а также угасать или нарастать в зависимости от активности очагов.
На что обращать внимание?
Считается, что ни одно другое неврологическое заболевание не проявляется таким разнообразием симптомов, как рассеянный склероз (РС). Более того, нет двух больных РС с одинаковыми симптомами. Это происходит потому, что у каждого болезнь распространяет свои очаги поражения абсолютно индивидуально. Поскольку процесс демиелинизации способен захватывать как головной, так и спинной мозг с разной степенью выраженности и в разной последовательности.
Когда рассеянный склероз атакует миелиновую оболочку, она начинает постепенно разрушаться, оставляя нервные волокна незащищенными. “Оголенные” нервные нити, лишенные защиты, с трудом передают информацию. Появляется определенный симптом, связанный с этими повреждениями. Но если миелин уничтожен не до конца, возникает процесс частичной ремиелинизации, и симптом может то исчезать, то появляться вновь. Когда же нервное волокно разрушается полностью, симптом остается с больным окончательно. Поэтому если у больного исчезли симптомы, это не повод забыть о недуге и прекратить лечение. Ведь процесс разрушение миелина может продолжаться без видимых проявлений и привести к более серьезным нарушениям.
Часто при дебюте рассеянного склероза больной не связывает различные возникающие и исчезающие симптомы с какой-то болезнью. Ведь многие симптомы рассеянного склероза являются неспецифичными (например, головокружение, онемение или слабость) и могут проявляться при целом ряде заболеваний, не всегда связанных с демиелинизирующим процессом. Эта особенность симптоматики часто является причиной поздней диагностики рассеянного склероза. Может рассеянный склероз никак не проявляться клинически, бывают случаи, когда на МРТ уже определяются выраженные изменения, а симптомы проявляются слабо, или не возникают совсем.
Встречаются случаи, когда в дебюте рассеянного склероза пациент длительное время обращает внимание только на общее чувство усталости, связывая это с нагрузками или стрессом. Часто у больного проявляется лишь одно отклонение. Реже пациентов беспокоит несколько различных симптомов одновременно. Это говорит о более длительном течении болезни.
Однако существуют специфические симптомы рассеянного склероза, при помощи которых врачи сразу могут диагностировать болезнь. К ним относятся нарушения зрения и синдром Лермитта.
Несмотря на обширность и разнообразие симптоматики, проявления рассеянного склероза можно разделить на следующие группы:
1. Классические симптомы, характерные для рассеянного склероза:
2. Симптомы, часто встречающиеся при рассеянном склерозе:
- спонтанные движения глазных яблок (нистагм);
- раздвоение видимых предметов на один глаз (монокулярная диплопия) или на два глаза (бинокулярная диплопия);
- слабость и чувство неловкости в конечности;
- онемение конечностей;
- тяжесть в ногах;
- постоянная усталость;
- недержание мочи или императивные (внезапные и сильные) позывы к мочеиспусканию.
3. Симптомы, редко встречающиеся при рассеянном склерозе:
- нарушения слуха и речи;невралгия (поражение периферических нервов) тройничного или лицевого нервов;
- эпилептические припадки;
- дыхательные нарушения;
- лицевые миокимии (мышечные подергивания одной или нескольких групп мышц).
В большинстве случаев симптомы рассеянного склероза сопровождаются различными психоэмоциональными расстройствами. Больной становится раздражительным, постоянно чувствует усталость, испытывает перепады настроения, ему становится трудно запоминать информацию. Иногда человек погружается в состояние депрессии или, наоборот, впадает в эйфорию.
Некоторые пациенты обращаются с жалобами на множество недомоганий, которые могут меняться время от времени. К примеру, в течение одной недели человек может ощутить несколько признаков рассеянного склероза: сперва симптомы диплопии, затем слабость в мышцах, после — ощущение онемения конечностей.
Так как иммунная система атакует нервные волокна по всему организму, поражения возникают в различных участках нервной системы. Важно, что с течением времени симптомы могут видоизменяться, а также угасать или нарастать в зависимости от активности очагов. Без надлежащего лечения больной рискует получить множественные отклонения, проявляющиеся абсолютно разными симптомами.
Таким образом, появление любого из вышеперечисленных симптомов должно послужить поводом для обращения к врачу с целью детальной диагностики и уточнения диагноза. В то же время, диагноз рассеянный склероз не устанавливается только на основании симптоматики. Для точного определения диагноза применяются специальные критерии МакДоналда, обязательно включающие МРТ-исследования.
Комментарий врача Тотолян Натальи Агафоновны
Комментарий о том, на что в первую очередь предстоит обратить внимание и каковые первые клинические проявления (первые симптомы рассеянного склероза) дает один из ведущих специалистов в лечении рассеянного склероза Наталья Агафоновна Тотолян
Читайте также: