Рассеянный склероз презентация по неврологии

Презентация была опубликована 6 лет назад пользователемПотап Недосекин

Презентация на тему: " Рассеянный склероз Хроническое, прогрессирующие заболевание ЦНС, которое проявляется рассеянной неврологической симптоматикой в следствии демиелинизирующего." — Транскрипт:

1 Рассеянный склероз Хроническое, прогрессирующие заболевание ЦНС, которое проявляется рассеянной неврологической симптоматикой в следствии демиелинизирующего процесса и которое имеет в типичных случаях ремитирующее течении

2 Рассеянный склероз Основные симптомы были впервые описаны Крювельє около 150 лет назад. Первое детальное описанием течения РС - описание жизни внука Георга ІІІ, князя Августа де Есте. Автобиография этого принца, который жил на севере Италии в городе Ферара, содержит данные, которые Шарко и другие ученые расценили как типичною картину РС.

3 ИСТОРИЯ И ИЗУЧЕНИЕ РС В отдельную нозологическую форму болезнь была выделена французским неврологом Шарко, который впервые через 30 лет описал триаду симптомов (нистагм, скандированную речь и интенционный тремор), установил демиелинизирующий процесс и формирование склеротических бляшек в НС).

4 ЭПИДЕМИОЛОГИЯ РС начинается в возрасте от 20 до 40 лет. Наиболее частый возраст начала заболевания от 21 до 25 лет, а у женщин на 2-3 года раньше. Случаи дебюта РС в детском возрасте и после 45 лет в последнее время наблюдаются чаще

5 ЭПИДЕМИОЛОГИЯ Женщины болеют в 1,5-2 раза чаще, чем мужчины (это позволило заподозрить роль гормональных факторов в патологическом процессе). На сегодняшний день во всем мире насчитывается около 2 млн. больных на РС.

6 Рассеянный склероз РС относится к группе демиелинизирующих заболеваний, основным патологическим проявлением которых является разрушение миелина. Миелин – это белково-липидная мембрана нервной клетки (в ЦНС – олигодендроцита, в периферической нервной системе – швановские клетки), которая обволакивает аксон.

7 функция миелина Основная функция миелина – это увеличение скорости проведения нервного импульса и питание аксона

8 Основные причины роста заболеваемости на рассеянный склероз Улучшение качества диагностики после внедрения лабораторных (иммунологических) и электрофизиологических (ВП, МРТ) исследований Использование унифицированных диагностических шкал Увеличение возможностей симптоматической и антибактериальной терапии, что привело к увеличению % случаев с длительным течением болезни Истинное увеличение заболеваемости на РС

9 Этиология Наследственные генетические факторы Внешние факторы –Инфекционные (когда возбудитель самостоятельно повреждает ткань мозга или индуцирует развитие аутоиммунных реакций). –Географические (состав почвы, воды, число солнечных дней в в году и т.д.). –Токсические (экзогенные, эндогенные интоксикации, экологическая ситуация). –Социальные (условия быта, гигиенические условия, психо-эмоциональные стрессы). –Диетические (преобладание мясной пищи). –Другие внешние факторы (травмы головы)

10 НАСЛЕДСВЕННЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ В целом для иммуногенетических исследований используется семейный, популяционный методы анализа, методы оценки алельного набора генов, которые кодируют структуру белка, а также исследование генетических факторов, которые берут участие в развитии экспериментальных моделей демиелинизации

11 Главные гены, которые отвечают за развитие РС Главные геныЛокализация Ген комплекса гистосовместимости 6 хромосома (НLA-система) Гены Т-клеточного рецептора (a и b цепи) 7 и 14 хромосома Фактор некроза опухолей (ФНО)6 хромосома Ген основного белка миелина (ОБМ)8 хромосома Гены вариабельных и постоянных участков цепей иммуноглобулинов 14 хромосома Ген комплемента6 хромосома Ген транспортных белков-//- Ген рецептора интерлейкина (ИЛ)2 хромосома Ген миелин-олигодендроцитарного гликопротеина (МОГ) 6 хромосома

12 НАСЛЕДСВЕННЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ Все эти гены (мультигенность) обуславливают своеобразность иммунных реакций каждого человека и играют решающую роль при запуске иммунного процесса, универсального по своему механизму.

13 Патогенез Наибольшее значение в патогенезе РС имеют аутоиммунные механизмы, ведушие к разрушению миелина. Остаётся нерешенный вопрос о первичной или вторичной аутоиммунной реакции. Основная теория патогенеза - инфекционно-аллергическая аутоиммунная теория

14 ПАТОГЕНЕЗ Внешний инфекционный агент (вирус) внедряется в клетку олигодендроглии миелиновой оболочки, вызывает дезинтеграцию миелина, искажает синтез нуклеиновых кислот. Новые белки приобретают свойств А-генов, к которым вырабатываются А-тела (в большинстве случаев) против основного белка миелина

15 ПАТОГЕНЕЗ Развивается аутоиммунная реакция, которая ведет к разрушению миелина, к воспалительно-пролиферативным процессам и формированию склеротических бляшек. В крови циркулируют патологические иммунные комплексы, которые содержат А- тела к основному белку миелина, к липидам и другим белкам. Искажаются все виды обмена, нарушается гормональная активность.

16 Патогенез инфекционно-аллергическая аутоиммунная теория фазность: –на первых стадиях – аутоаллергия, –позже – стойкий иммунодефицит

17 Факторы аутоиммунного процесса Состояние гематоэнцефалического барьера (ГЭБ) Уровень антиген представительства в ткани и активность адгезии клеток к эндотелию сосудов Активация Т-клеток Недостаточность контролирующих систем, т.е. срыв механизмов контроля за иммунными реакциями

18 Цитокины ИнтерлейкиныИнтерфероны провоспали тельные противовоспалите льные провоспалите льные противовоспали тельные ИЛ-1 ИЛ-2 ИЛ-3 ИЛ-6 ИЛ-4 ИЛ-10 простагландин Е2 -Интерферон (имунный) β интерферон (фибробластный ) α интерферон (лейкоцитарный)

19 ПАТОГЕНЕЗ Провоспалительные цитокины повышают уровень экспрессии молекул адгезии и ГКГ, активируют Т- В-клетки, угнетают активность супрессорных механизмов и непосредственно разрушают миелин.

20 ПАТОГЕНЕЗ основными виновниками хронического демиелинизирующего процесса есть активация провоспалительных цитокинов (в основном интерлейкины ФНП и ростовой трансформирующий бета и гама интерферон).

21 ПАТОГЕНЕЗ Клинические и иммунологические проявления патологического процесса при РС связанные между собою, причем иммунологические опережают клинические. При РС нарушение баланса между активационным и супрессорными цитокинами, что проявляется в первую очередь в аутоиммунных реакциях на антигены миелина.

22 ПАТОГЕНЕЗ Таким образом, соответственно общепринятым на сегодняшний день аутоиммунной теории развития РС неблагоприятное сочетание 1) генетических факторов, 2) внешних инфекционных факторов, неполноценность иммунорегуляции

23 Стадийность иммунологических реакций В стадии обострения увеличивается количество протеолитических ферментов, усиливаются процессы ПОЛ, угнетаются клеточные факторы иммунитета, гиперстимулируются гуморальные факторы иммунитета, возникает гиперпродукция аутоантител, увеличивается проницаемость ГЭБ увеличивается уровень противомозговых цитотоксических антител.

24 Стадийность иммунологических реакций В стадии ремиссии: снижается интенсивность ПОЛ, активизируются Т-супрессоры, снижается продукция аутоантител, нормализируется функция ГЭБ, снижается уровень противомозговых цитотоксических антител

25 Патогенез местного процесса в ЦНС периаксиальный неврит с демиелинизацией очищение от продуктов распада миелина фагоцитами глии фаза репарации и склероза очага

31 Дебют болезни Ощущение парестезий в виде покалывания, онемения в руке или ноге, которые на протяжении 3-4 дней распространяются, продолжаются 1-2 недели, а потом постепенно исчезают Двигательные нарушения – слабость в ногах (чаще в возрасте лет) ретробульбарный неврит поражение глазодвигательных нервов - косоглазость и диплопия нарушение функции тазовых органов (задержка или императивные позывы) острый вестибулярный синдром мозжечковые расстройства – атаксия, дискоординация

35 Типичные клинические проявления Двигательные расстройства в виде пирамидного синдрома с слабостью и спастикой у % Атаксия – мозжечковая, сенситивная, вестибулярная % Чувствительные нарушения: –а) боли пароксизмальные по типу невралгии, хронические дизэстезии; –б) сенситивная атаксия %. Стволовые симптомы – вестибулярные, дизартрия, поражение ЧМН (VІІ, V) % Зрительные и глазодвигательные расстройства (ретробульбарный неврит, офтальмоплегия) % Вегетативные расстройства (тазовые и сексуальные нарушения) % Неспецифические симптомы – когнитивные, нарушения памяти, внимания - 62 % Пароксизмальные симптомы (симптом Лермитта, эпи-синдром)

36 ПАЛЬЦЕ-НОСОВАЯ ПРОБА НА КООРДИНАЦИЮ

38 ПРОБА НА ДИСМЕТРИЮ ДВИЖЕНИЙ

41 Клинические проявления РС

44 Клинические формы Церебральная: –корковая (эпи-синдром, психические расстройства ), –глазная, –стволовая, –мозжечковая Спинальная: –шейная, –грудная, –люмбо-сакральная, –псевдотабетическая Церебрально-спинальная

45 Течение Острое Подострое Хроническое: варианты: –ремитирующий, –ремитирующе-прогрессирующий, –прогрессирующе-ремитирующий, –прогрессирующий (злокачественный)

46 Периоды болезни Период обострения Период ремиссии –полной, –частичной Стационарный период

47 Степени тяжести РС I.дефект походки только после физической нагрузки, или отсутствует II.ходит самостоятельно (без посторонней помощи), утомляемость (ходьба на 2-3 км) III.ходит самостоятельно (без посторонней помощи, походка спастическая или спастико- атактическая). Утомляемость на расстоянии м IV.ходит с посторонней помощью V.не ходит (прикован к постели) или потерял зрение

48 Шкала Functional Systems (G.F.Kurtzke) СимптомКлассификация степени нарушения функции Поражение пирамидных путей 1 - патологические пирамидные рефлексы без снижения силы 2 - незначительное снижение силы 3 - легкий или умеренно выраженный геми- или парапарез, выраженный монопарез 4 - выраженный геми- или парапарез, умеренный тетрапарез 5 - пара-, гемиплегия 6 – тетраплегия Нарушение координации 1 - неврологические симптомы без нарушения функции 2 - незначительная атаксия 3 - умеренная атаксия тела и конечностей 4 - выраженная атаксия во всех конечностях 5 - невозможность произвольных движений через выраженную атаксию

49 Шкала Functional Systems (G.F.Kurtzke) СимптомКлассификация степени нарушения функции Нарушение ЧМН 1 - симптомы без нарушения функции 2 - умеренно-выраженный нистагм 3 - выраженный нистагм, другие симптомы поражения ЧМН 4 - выраженная дизартрия или другие выраженные нарушения 5 - невозможность глотать и разговаривать Нарушение чувствительн ости 1 - снижение вибрационной чувствительности и батианестезия одной – двух конечностей 2 - некоторая гипестезия поверхностных видов чувствительности на одной – двух конечностях 3 - умеренная гипестезия поверхностных видов чувствительности на трёх – четырёх конечностях 4 - значительная гипестезия поверхностных видов чувствительности на одной – двух конечностях и батианестезия на двух конечностях и больше 5 - анестезия одной или двух конечностей 6 - анестезия всех видов чувствительности ниже головы

50 Шкала Functional Systems (G.F.Kurtzke) СимптомКлассификация степени нарушения функции Нарушение функции тазовых органов 1 - незначительно выражены императивные позывы, задержка 2 - умеренно выражены императивные позывы, задержка 3 - частые эпизоды недержания мочи 4 - необходимость в постоянной катетеризации 5 - полное недержание мочи 6 - полное недержание мочи и кала Поражение зрительного нерва 1 - скотома, острота зрения выше глаз с скотомой, острота зрения – глаз с большой скотомой, острота зрения 0.4 – – глаз с значительным сужением полей зрения, острота зрения – глаз с остротой зрения раздел 5 плюс острота зрения лучшего глаза 0.4 и меньше

51 Шкала Functional Systems (G.F.Kurtzke) Симптом Классификация степени нарушения функции Изменения интеллекта 1 – снижение памяти (не влияет на работоспособность) 2 – незначительное снижение интеллекта 3 - умеренное снижение интеллекта 4 - заметное снижение интеллекта 5 – деменция

52 Расширенная шкала степени инвалидизации EDSSFS 123 Микросимптоматика1.0 – нет нарушенийодна з шкал FS = – нет нарушенийбольше чем одна з шкал FS = 1 Незначительная слабость, слабо выраженные нарушения ходьбы, сенсорные или глазодвигательные нарушения 2.0 – амбулаторный больнойодна шкала FS = 2, по другим 0 или – амбулаторный больнойдве шкалы FS = 2, по другим 0 или 1 Умеренно выраженная слабость или монопарез, атаксия или их комбинация, больной амбулаторный 3.0 – умеренные нарушенияодна шкала FS = 3 или по 3-4 шкалам FS = – умеренные нарушения, остаётся амбулаторным одна FS = 3 та одна – две FS = 2, или две шкалы FS = 3, или пять FS = 2

53 Расширенная шкала степени инвалидизации Относительно выраженная слабость, до 12 час. может находится в вертикальном положении, себя обслуживает, остаётся амбулаторным 4.0 – сам себя обслуживает, может пройти без помощи и отдыха 500 м одна FS = 4, остальное 0 или – необходима минимальная помощь, работает полноценный день, пройдет без отдыха 300 м Не может работать полный день, самостоятельно идет на недалекие расстояния 5 – может пройти без помощи и отдыха 200 м, работает неполный день одна FS = 5, остальное 0 или – пройдет без отдыха 100 м, работает неполный день Ходит с помощью6.0 – непостоянная или односторонняя поддержка, работает неполный день по нескольким шкалах FS = – постоянная поддержка при ходьбе с 2-х сторон на 20 м по нескольким шкалах FS = 3 и больше

54 Расширенная шкала степени инвалидизации Активность в пределах кресла-коляски 7.0 – не может пройти 5 м с помощью, только в коляске по нескольким шкалам FS = 4, или только по первой шкале 5 и больше 7.5. – не может пройти 5 м с помощью, только в коляске, в коляске неполный день Ограничен кроватью или креслом, обслуживает себя с помощью рук 8 – ограничен кроватью, обслуживает себя с помощью рук FS = 4 по деяким шкалам 8.5 – тяжело себя обслуживать Полностью прикован к постели 9.0 – возможны общение и питание по большинству шкал FS = 4 или больше 9.5 – не может говорить, глотать

55 ДИАГНОСТИКА По шкале Позера (1983) для достоверности РС необходима наличие не меньше 2 очагов и 2 обострений или 2 обострений и одного клинического очага и одного параклинически выявленного очага

56 ДИАГНОСТИКА Для диагностики с помощью МРТ используют критерии Фазекас и Paty. Согласно критериям Фазекас для РС типичная наличие не меньше 3 очагов, 2 с которых должны быть размещены перивентрикулярно, 1 – субтенториально (в стволе или в мозжечке) с диаметром не меньше 6 мм. Достоверность этих критериев – 88 %.

57 ДИАГНОСТИКА Согласно критериям Paty для РС типична наличие 4 очагов на МРТ- грамме, 1- с них перивентрикулярно. Достоверность этих критериев - 94 %,

58 ИЗМЕНЕНИЯ НА МРТ

60 НЕВРИТ ЗРИТЕЛЬНОГО НЕРВА

61 Стандарт ДИАГНОСТИКИ Золотым стандартом диагностики РС в на сегодняшний день есть: данные анамнеза. клиническая оценка болезни. результаты МРТ. исследование ликвора и крови

62 Патогенетическое лечение Иммунотерапия I.Глюкокортикоиды и АКТГ II.Цитостатики и иммуномодуляторы, антиметаболиты и другие неспецифичесние иммуносупрессоры III.Цитокины и антицитокиновые агенты (интерфероны) IV.Антигеноспецифическая иммунотерапия (кополимеры)

63 І. Глюкокортикоиды и АКТГ преднизолон 1-1,5 мг/кг веса дней с постепенным снижением дозы на протяжении 2 месяцев. метилпреднизолон (метипред) мг в день 3-5 дней в/в на 500 мл физ. р-ра, далее преднизолон в дозе 0,5-1 мг/кг веса 3-7 дней постепенным снижением дозы на протяжении 2-3 недель. В таблетках (медрол, метипред, урбазон) 80 мг через сутки 5 дней постепенным снижением дозы Дексаметазон в/в или в/м по схеме 8 мг в день – 7 дней, 4 мг – 4 дня, 2 мг – 3 дня Синактен-депо (синтетический АКТГ) по 1 мл в/м 3 дня подряд, затем по 1 мл через день еще дней

64 ІІ. Цитостатики и иммуномодуляторы Иммуномодуляторы: Т-активин по 100 мкг п/к вечером 5 дней подряд, затем по 1-3 каждые 10 дней Тималин по 10 мг в/м 2 раза в день 5 дней, затем каждые 10 дней по 2 инъекции миелопид, Левамизол 150 мг

65 ІІІ. Интерфероны Бетаферон - по 8 МЕ через день п/к. Ребиф – рекомбинантный человеческий интерферон бета (фирма Serono). Вводят по 6 и по 12 млн. МЕ через день п/к 3 раза в неделю. Интерферон бета 1а (Avonex). Индукторы выработки интерферонов: –пропермил, –амиксин, –циклоферон, –продигиозан

66 ІV. Антигеноспецифическая иммунотерапия Кополимеры –Копаксон (фирма Teva, Израиль) в дозе 20 мг в день в течении 6-24 месяцев п/к Иммуноглобулины 2мг/кг веса

67 Базисная терапия витамины группы В десенсибилизирующие средства аминокислоты (глутаминовая, метионин) ноотропы АТФ, кокарбоксилаза Биостимуляторы Энтеро-, гемосорбция Антиагреганты (трентал, курантил) Антиоксиданты (витамин Е, пармидин) Ангиопротекторы Ингибиторы протеолитических ферментов (эмоксипин) Стимуляторы регенерации (даларгил 1 мг 2 раза в день в/м 10 дней)

68 Симптоматическое лечение РС Тазовые нарушения: –прозерин, галантамин уменьшают гиперрефлексию детрузора –α- адреноблокаторы (празозин) уменьшают диссинергию сфинктера и детрузора Спастичность –Миорелаксанты (баклофен 5 мг 3 раза; мидокалм 50 мг; скутамил С; мелектин по 20 мг; сирдалуд (агонист a- рецепторов) 1-2 мг 3 раза в день, потом по 4 мг 3 раза в день)

69 Симптоматическое лечение РС Тремор –β- адреноблокаторы (анаприллин, пропранолол) –барбитураты (фенобарбитал). –клоназепам, –препарати L-dopa: наком, мадопар При гиперкинетической форме: –адреноблокаторы (анаприллин, пропранолол, тразикор, обзидан) –антидепресанты (амитриптиллин)

70 Симптоматическое лечение РС Психопатологические симптомы (депрессия, насильственный плач, смех, эмоциональная лабильность) –амитриптиллин по мг в день (побочное действие – задержка мочеиспускания) –Флюоксетин – препарат с нового поколения антидепрессантов – тормозит оборотный захват серотонина Астенический синдром –Психостимуляторы (пемолин, метилфенидат), допаминэргические препараты: амантадин, селегелин. Пароксизмальные симптомы –карбамазепин, финлепсин (мышечные спазмы), дифенин

71 ОСТРЫЙ РАССЕЯННЫЙ ЭНЦЕФАЛОМИЕЛИТ (ОРЭМ) инфекционно-аллергическое заболевание с острым развитием диссеминированного поражения головного и спинного мозга с вовлечением в патологический процесс периферических нервов

72 Клинические формы ОРЭМ Энцефаломиелополирадикулоневрит Полиоэнцефаломиелит Оптикоэнцефаломиелит и оптикомиелит Диссеминированный миелит

73 Энцефаломиело- полирадикулоневрит Энцефаломиелополирадикулоневрит – наиболее распространенная форма, которая характеризуется поражением всех отделов нервной системы.

74 Полиоэнцефаломиелит Полиоэнцефаломиелит – разновидность энцефаломиелита с поражением ядер черепных нервов мозгового ствола и серого вещества спинного мозга.

75 оптикомиелит Оптикоэнцефаломиелит и оптикомиелит – похожие заболевания, при которых неврит зрительного нерва сочетается с симптомами поражения головного и спинного мозга

76 Диссеминираванный миелит Диссеминированный миелит – поражается спинной мозг на разных уровнях. Описанный прогрессирующий энцефаломиелит и так называемый миалгический энцефаломиелит, для которого вместе с обще-мозговыми и очаговыми симптомами, характерный выраженный мышечный болевой синдром.

77 Типы чувствительных нарушений при энцефаломиелите

78 Лечение ОРЭМ кортикостероиды – преднизолон, метилпреднизолон анаболические гормоны – неробол, ретаболил препараты К+ препараты Са++ десенсибилизирующие средства дегидратирующие средства

РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ УИРС по производственной практике Выполнил студент 3 курса Иванов Иван

Рассеянный склероз – это медленно прогрессирующее заболевание ЦНС, для которого характерны диссеминированные бляшки демиелинизации в ткани головного и спинного мозга. Проявляется множественной изменчивой неврологической симптоматикой и протекает обычно с обострениями и ремиссиями. Рассеянный склероз – это медленно прогрессирующее заболевание ЦНС, для которого характерны диссеминированные бляшки демиелинизации в ткани головного и спинного мозга. Проявляется множественной изменчивой неврологической симптоматикой и протекает обычно с обострениями и ремиссиями.

1935 г. Томас Риверс воспроизвел на животных демиелинизирующее заболевание методом инокуляции основного белка миелина и показал возможность аутоиммунного характера патогенеза энцефаломиелита. 1935 г. Томас Риверс воспроизвел на животных демиелинизирующее заболевание методом инокуляции основного белка миелина и показал возможность аутоиммунного характера патогенеза энцефаломиелита. 1942 г. Г.Петте выдвинул понятие о нейроаллергии, согласно которому демиелинизация является аллергической реакцией организма на различные провоцирующие, в т.ч. и неспецифические, воздействия в условиях преморбидной сенсибилизации организма. 1981 г. внедрена магнитно-резонансная томография мозга. 1946 г в США организовано Общество в поддержку лиц, страдающих РС.

Велика распространенность рассеян-ного склероза в северных, северо-западных и западных регионах России, где она варьирует от 30 до 70 случаев на 100 тыс. населения. Причем каждый год регистрируется около 5 тыс. новых случаев заболевания. Велика распространенность рассеян-ного склероза в северных, северо-западных и западных регионах России, где она варьирует от 30 до 70 случаев на 100 тыс. населения. Причем каждый год регистрируется около 5 тыс. новых случаев заболевания.

Снижение опасности возникновения РС

ЭТИОЛОГИЯ Наследственная предрасположенность к ускоренному разрушению миелина. Воздействие внешнего и (или) внутреннего патогенного фактора. Обитание в определенной географической и климатической зоне.

ПАТОГЕННЫЕ ФАКТОРЫ Вирусы (предположительно из группы онковирусов). Дисбаланс стероидных гормонов, прежде всего – эстрогения.

ПАТОГЕНЕЗ Активация анергичных аутореактивных Т-клеток на периферии. Нарушение их элиминации и апоптоза. Продуцирование провоспалительных цитокинов активированными Т- клетками, макрофагами, микроглией. Нарушение микросреды, повреждение ГЭБ, проникновение воспалительных клеток в ЦНС.

ТЕЧЕНИЕ РС 1. Ремиттирующее (когда обострение сменяется ремиссией) Рецидивирующе-ремиттирующее течение (25-51%)- обострения и полные или частичные ремиссиями без признаков хронического прогрессирования. Ремиттирующе-прогрессирующее углубление - имеющихся неврологических симптомов, наличие остаточной неврологической симптоматики после каждого обострения. Прогредиентное (прогрессирующее) течение - с незначительными облегчениями в самочувствии на фоне постоянного, но медленного ухудшения функций нервной системы 40%.

ТЕЧЕНИЕ РС 2. Первично-прогрессирующее с самого начала заболевания наблюдается неуклонное прогрессирование, без четких периодов обострений и ремиссий 3. Вторично прогрессирующее после обострений и ремиссий в анамнезе наступает стадия хронического прогрессирования с периодами стабилизации, но с остаточной неврологической симптоматикой.

ТЕЧЕНИЕ РС доброкачественное (клинически мягкое), с длительными и глубокими ремиссиями, практически отсутствие инвалидизации-20% злокачественное (болезнь Марбурга) быстрое развитие выраженных нарушений (вплоть до смертельного исхода) при массивном поражении ствола мозга 15%. Особо выделяют варианты РС: оптикомиелит Девика - преимущественное поражение зрительного нерва и спинного мозга лейкоэнцефалит Шильдера - демиелинизирующее заболевание у детей с образованием больших сливных очагов

ПОРАЖЕНИЕ СТВОЛА МОЗГА От легких признаков двоения и дрожания предметов перед глазами, мелкоразмашистого монокулярного горизонтального нистагма при отведении глаз в сторону до спонтанного ротаторного нистагма при взгляде прямо, выраженной дизартрии и поперхивании при еде, а в далеко зашедших случаях - невозможность глотать и говорить.

ПОРАЖЕНИЕ МОЗЖЕЧКА От эпизодического головокружения, неровности почерка, одностороннего интенционного тремора в конце выполнения пальце-носовой пробы и малозаметной для окружающих шаткости при ходьбе. до грубой статической и динамической атаксии с выраженной гиперметрией.

ДИАГНОСТИЧЕСКИЙ АЛГОРИТМ Клиническая картина, выявление неврологического поражения Офтальмологическое обследование МРТ головного мозга, спинного мозга Исследование вызванных потенциалов мозга Наличие олигоклональных IgG-связей в ликворе

КРИТЕРИИ ДИАГНОЗА Возраст начала заболевания от 10 до 50 лет включительно. Наличие объективных свидетельств поражения нервной системы. Многоочаговость поражения центральной нервной системы. Прогредиентно-ремиттирующее течение. Иммунологически выявляемая сенсибилизация к ОБМ или другим мозгоспецифическим белкам.

СОСУДИСТЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА Сосудистые заболевания головного мозга первичные и вторичные васкулиты мигрень болезнь Бинсвангера - это хроническое прогрессирующее заболевание головного мозга, развивающееся при гипертонической болезни

АУТОИММУННЫЕ И ИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ острый рассеянный болезнь Бехчета - это системное заболевание из группы васкулитов, характеризующееся наличием триады симптомов: афтозным стоматитом, поражениями глаз и кожи, образованием язв на слизистых оболочках половых органов. ВИЧ-инфекция вирусные энцефалиты

ДРУГИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ подострая дегенерация мозжечка травмы головы и шеи множественные метастазы в головной мозг.

Проведя небольшое исследование в неврологическом отделении ФГБУЗ СМКЦ им. Н. А. Семашко ФМБА России, я пришел к выводу, что рассеянный склероз, умеренно встречаемое заболевание. Так как, за период с января по июль 2014 года, в отделение поступило 7 пациентов, с данным заболеванием. А именно, 3 человека с легкой формой рассеянного склероза, а 4 человека, с более тяжелой формой, данного заболевания. Проведя небольшое исследование в неврологическом отделении ФГБУЗ СМКЦ им. Н. А. Семашко ФМБА России, я пришел к выводу, что рассеянный склероз, умеренно встречаемое заболевание. Так как, за период с января по июль 2014 года, в отделение поступило 7 пациентов, с данным заболеванием. А именно, 3 человека с легкой формой рассеянного склероза, а 4 человека, с более тяжелой формой, данного заболевания.

КРИТЕРИИ ЭФФЕКТИВНОСТИ ЛЕЧЕНИЯ Уменьшение частоты и тяжести обострений. Увеличение длительности ремиссий. Отсутствие прироста показателей инвалидности по одной из неврологических шкал.

Скачать презентацию (0.13 Мб) 104 загрузки 4.3 оценка

Рецензии

Аннотация к презентации

Содержание

УИРС по производственной практике Выполнил студент 3 курса Иванов Иван

В 1868 г. Жан Мартен Шарко впервые описал РС и выделил его в отдельную нозологическую форму.

1935 г. Томас Риверс воспроизвел на животных демиелинизирующее заболевание методом инокуляции основного белка миелина и показал возможность аутоиммунного характера патогенеза энцефаломиелита. 1942 г. Г.Петте выдвинул понятие о нейроаллергии, согласно которому демиелинизация является аллергической реакцией организма на различные провоцирующие, в т.ч. и неспецифические, воздействия в условиях преморбидной сенсибилизации организма. 1981 г. внедрена магнитно-резонансная томография мозга. 1946 г в США организовано Общество в поддержку лиц, страдающих РС.

Зона высокого риска заболеваемости РС Зона низкого риска заболеваемости РС 1.Переселение до полового созревания. 2.Переселение в утробном периоде существования.

Наследственная предрасположенность к ускоренному разрушению миелина. Воздействие внешнего и (или) внутреннего патогенного фактора. Обитание в определенной географической и климатической зоне.

Вирусы (предположительно из группы онковирусов). Дисбаланс стероидных гормонов, прежде всего – эстрогения.

Активация анергичных аутореактивных Т-клеток на периферии. Нарушение их элиминации и апоптоза. Продуцирование провоспалительных цитокинов активированными Т- клетками, макрофагами, микроглией. Нарушение микросреды, повреждение ГЭБ, проникновение воспалительных клеток в ЦНС.

1. Ремиттирующее (когда обострение сменяется ремиссией) Рецидивирующе-ремиттирующее течение (25-51%)- обострения и полные или частичные ремиссиями без признаков хронического прогрессирования. Ремиттирующе-прогрессирующее углубление - имеющихся неврологических симптомов, наличие остаточной неврологической симптоматики после каждого обострения. Прогредиентное (прогрессирующее) течение - с незначительными облегчениями в самочувствии на фоне постоянного, но медленного ухудшения функций нервной системы 40%.

2. Первично-прогрессирующее с самого начала заболевания наблюдается неуклонное прогрессирование, без четких периодов обострений и ремиссий 3. Вторично прогрессирующее после обострений и ремиссий в анамнезе наступает стадия хронического прогрессирования с периодами стабилизации, но с остаточной неврологической симптоматикой.

доброкачественное (клинически мягкое), с длительными и глубокими ремиссиями, практически отсутствие инвалидизации-20% злокачественное (болезнь Марбурга) быстрое развитие выраженных нарушений (вплоть до смертельного исхода) при массивном поражении ствола мозга 15%. Особо выделяют варианты РС: оптикомиелит Девика - преимущественное поражение зрительного нерва и спинного мозга лейкоэнцефалит Шильдера - демиелинизирующее заболевание у детей с образованием больших сливных очагов

От легких признаков двоения и дрожания предметов перед глазами, мелкоразмашистого монокулярного горизонтального нистагма при отведении глаз в сторону до спонтанного ротаторного нистагма при взгляде прямо, выраженной дизартрии и поперхивании при еде, а в далеко зашедших случаях - невозможность глотать и говорить.

От эпизодического головокружения, неровности почерка, одностороннего интенционного тремора в конце выполнения пальце-носовой пробы и малозаметной для окружающих шаткости при ходьбе. до грубой статической и динамической атаксии с выраженной гиперметрией.

Клиническая картина, выявление неврологического поражения Офтальмологическое обследование МРТ головного мозга, спинного мозга Исследование вызванных потенциалов мозга Наличие олигоклональных IgG-связей в ликворе

Возраст начала заболевания от 10 до 50 лет включительно. Наличие объективных свидетельств поражения нервной системы. Многоочаговость поражения центральной нервной системы. Прогредиентно-ремиттирующее течение. Иммунологически выявляемая сенсибилизация к ОБМ или другим мозгоспецифическим белкам.

Сосудистые заболевания головного мозга первичные и вторичные васкулиты мигрень болезнь Бинсвангера - это хроническое прогрессирующее заболевание головного мозга, развивающееся при гипертонической болезни

острый рассеянный болезнь Бехчета - это системное заболевание из группы васкулитов, характеризующееся наличием триады симптомов: афтозным стоматитом, поражениями глаз и кожи, образованием язв на слизистых оболочках половых органов. ВИЧ-инфекция вирусные энцефалиты

подострая дегенерация мозжечка травмы головы и шеи множественные метастазы в головной мозг.

Уменьшение частоты и тяжести обострений. Увеличение длительности ремиссий. Отсутствие прироста показателей инвалидности по одной из неврологических шкал.

Читайте также: