Дцп лечение в узбекистане


Шок, стресс, свет меркнет перед глазами… Так описывают свою первую реакцию родители, узнавшие о том, что их малыш родился с тяжелым диагнозом. Действительно, появление в семье ребенка с ограниченными возможностями здоровья - трудное испытание. И в такие моменты очень важно, чтобы рядом были близкие люди, готовые помочь и поддержать морально, а также специалисты, способные оказать особенному ребенку квалифицированную помощь, чтобы помочь ему оздоровиться, вырасти развитым и проявить свои таланты.

Что делать, если в вашей семье появился особенный малыш? Как пережить эту трудную ситуацию? Куда обращаться? Никто не расскажет об этом лучше самих родителей таких ребят. Эти взрослые - тоже особенные: они понимают своих детей с полувзгляда, смеются и плачут вместе с ними, радуются даже крохотному достижению ребенка - будь то новое слово или жест, самостоятельно вырезанный квадратик или вылепленный из пластилина зайчик.

- Робия - наше солнышко, и мы уже не представляем дом без нее. В нем становится темно и холодно, - говорит мама девочки Феруза. - Робия - шестой ребенок в семье, все старшие - здоровы. Да и эта беременность протекала хорошо, без каких-либо отклонений. Как и положено, во время беременности я проходила все необходимые обследования, но ни одно из них не показало отклонения. Мы с мужем сами медики: я - офтальмолог, муж - хирург. Роды прошли хорошо, и только после мы с супругом узнали, что девочка родилась с синдромом Дауна. Кроме того, у нее был порок сердца, и в 4 месяца малышка перенесла серьезную операцию.

Изучать причины произошедшего мы не стали - ничего уже не изменишь. Нам надо сделать все, чтобы наш ребенок рос и развивался. Конечно, когда я только узнала о диагнозе, у меня был шок, потом - тяжелая депрессия, но со временем все прошло. Хорошо, что муж всегда был рядом и очень поддерживал.

Наша девочка любит играть с детьми, поет песни, танцует. Когда ей исполнилось три года, мы отдали ее в обычный детский сад, но там ей было тяжело, и мы перевели ее в спецсад. Старшие дочери помогают мне в воспитании Робии, поэтому я могу работать. Девочка постоянно находится под наблюдением врача-невролога, регулярно получает массаж. В три года она пошла, в четыре начала сама кушать, сейчас учится самостоятельно одеваться. Робия - отзывчивый и добрый человечек, любит помогать старшим: пришел отец с работы - усаживает его на диван, приносит газету, приляжет бабушка отдохнуть - Робия спешит накрыть ее пледом. Она все очень хорошо впитывает и запоминает.

Несмотря на то, что я и муж - медики, мы знали о заболевании только теоретически.Сейчас же прочитали много литературы, чтобы знать, как лечить девочку, заниматься с ней. Записались в РЦСАД, ходим на массаж, плавание, занятия с логопедом-дефектологом и музыкотерапию. Наш преподаватель по музыкотерапии говорит, что у девочки есть способности и даже рекомендует отдать ее в обычную школу.

Мнение специалиста


Никогда не теряй себя

Три года назад в семье Юлии случилась беда - ее 9-летняя дочь Регина, играя на улице, неудачно упала. Падение привело к смещению шейных позвонков.

- Вся наша жизнь изменилась после этой травмы, и сейчас многое подчиненно специальному графику, направленному на восстановление здоровья дочки, - говорит Юлия. - Первый месяц мы жили в страхе за ребенка, его будущее, т.к. врачи не могли поставить диагноз, никто не брал на себя такую ответственность. Я плакала, видя, как ей нелегко. Мы с мужем объездили многих врачей в Ташкенте, старались попасть на прием и к зарубежным специалистам, приезжавшим сюда, но никто не мог помочь в точной постановке диагноза. Нам рекомендовали и положить девочку в травматологию, где она постоянно будет находиться в гипсовой кровати, и срочно оперироваться. Хирургическое вмешательство предлагают до сих пор, но мы сразу же отмели этот вариант, решив, что сможем помочь дочери другими методами - массаж, тренировки. Регина ходит в обычную школу, от обучения на дому мы отказались: не хочу лишать дочь общения со сверстниками. Она ходит в тренажерный зал, на плавание и уже выполнила первый юношеский разряд по этому виду спорта. В таком жестком режиме мы живем уже три года. Все это время Регина ходила в корсете - спала, ела, даже танцевать умудрялась. Сейчас у нее стройная красивая фигурка, и в принципе искривленного позвонка практически не видно (чего она в принципе боится).

Про Центр я знала давно, но не решалась сюда придти. Но видела, что девочка психологически подавлена, она переживала из-за того, что ей приходится носить корсет, что она немного ниже своих одноклассников, - корсет замедляет физическое развитие. В центре же нам сказали, что можно снять корсет, но при этом нужно будет тренироваться каждый день. И вот она уже 4 месяца без корсета и радуется жизни. Ей расписали программу упражнений, а главное, вселили уверенность.


Будет ли он ходить?

Артрогрипоз - системное заболевание скелетно-мышечной системы, характеризующееся контрактурой и деформацией конечностей, недоразвитием суставов и мышц.

Встретить в центре папу с ребенком - большая редкость. Чаще всего сюда приходят мамочки. Можно сказать, что Рустам с 8-летним сыном Рамилем - исключение из правил. Мама мальчика умерла при родах (они были преждевременными, мальчик родился семимесячным) и мужчина остался с двумя детьми на руках - старшему сыну было тогда три года.

Ребенок получил родовую травму, произошло скопление жидкости в голове, гидроцефалия, а затем и спастическая форма ДЦП (при таком диагнозе у ребенка наблюдается повышенный тонус мышц, и они практически расслаблены). Но отец не растерялся…

- Конечно, когда только потерял жену и еще узнал, что ребенок родился больным, было очень тяжело. Были моменты, когда не хотелось жить, но другого решения как собраться с силами и бросить все усилия на воспитание детей, лечение малыша у меня не было. Если так случилось, значит, было суждено, человек ни от чего не застрахован.

Несколько лет я был в семье и за отца, и за мать, и у меня совсем не было времени на себя. Читал книги, находил информацию в Интернете, следовал всем предписаниям врачей и не переставал заниматься с сыном. Во всем мне помогала моя мама - отвозила ребенка на массаж, делала уколы и т.д. Сейчас я вновь женился, третьему ребенку 1 год и 3 месяца. Дома с сыном помогает жена, но так как у нее на руках малыш, возить на процедуры Рамиля продолжаю я.

Вообще детки с ДЦП, как правило, ленивые: могут лечь и лежать, и надо приложить немало усилий, чтобы заставить их двигаться. Я стараюсь постоянно заниматься с сыном и в центре, и дома. Прерывать занятия нельзя, иначе не увидишь результата. Сделал для Рамиля специальные приспособления - тутеры (кстати, Рустам делает тутеры для многих детишек центра - прим. авт.), которые позволяют фиксировать ручки и ножки, чтобы они не сгибались, дома смастерил для него специальный столик, за которым он может сидеть и самостоятельно кушать, еще он может немного погулять на ходунках. За последние два месяца у нас произошли хорошие изменения - мальчик может встать на четвереньки и немного пройтись.

Естественно, я всегда нахожусь рядом, подбадриваю его, помогаю, внушаю, что все эти упражнения полезны для него. Он все хорошо понимает (у него сохранный интеллект), уже учится в первом классе - к нам приходит педагог из школы. Рамиль знает все буквы и цифры, любит, когда его хвалят, а если скажешь в его адрес что-то обидное, может и заплакать. Ему нравится рисовать, раскрашивать, играть с машинками, недавно увлекся вырезанием различных фигурок из бумаги. Как и все дети, обожает мультики, игры на планшете.

- Какие ты любишь мультики? - спрашиваю у Рамиля

- А в какие игры на планшете любишь играть?

- Военные, - улыбаясь, говорит мальчик. - Я же мужик!

Беседуя с Рустамом, понимаешь, насколько он уже вжился в роль отца, заботящегося о ребенке с ДЦП. В какой-то мере он стал психологом и знает все тонкости данного проявления.

- Сын задает иногда чересчур умные вопросы (смеется). И мне порой кажется, что дети с ДЦП несколько другие: очень умные и связаны с космосом, у них свое понимание мира, его восприятие. Я не стесняюсь своего ребенка, того, что на него будут смотреть на улице. Наоборот, стараюсь, чтобы как можно больше бывать с ним в обществе. Мы часто гуляем, ходим в цирк, зоопарк. Для меня он обычный ребенок, просто требующий больше внимания и ласки. Самое важное, чтобы он получал максимум моего внимания. А самый большой подарок - когда я вижу изменения в его здоровье.

Я стараюсь постоянно заниматься с сыном и в центре, и дома. Прерывать занятия нельзя, иначе не увидишь результата. Сделал для Рамиля специальные приспособления - тутеры, которые позволяют фиксировать ручки и ножки, чтобы они не сгибались…

Радуюсь каждому движению сына

У 7-летнего Тимура тот же диагноз - ДЦП вследствие родовой травмы - двойного обвития пуповины. К тому же мама переходила срок почти на месяц. Первоначально малыша лечили в Республиканском психоневрологическом диспансере, а три года назад, после обращения в РЦСАД, у мальчика признали еще и порок сердца.

Меня обижали, укоряли за то, что родила сына так поздно - в 40 лет. Муж был на заработках за границей, а когда узнал, что сын родился больным, так и не вернулся в семью. Хорошо, что помогали старшие дети - две дочери и сын.

Каждый день мы приезжаем сюда из Чирчика, получаем все процедуры и возвращаемся домой. Тимурка, конечно, очень устает, так как все время расписано по минутам - плавание, массаж, лечебная физкультура. За период лечения у нас произошли большие изменения: Тимур стал держать голову, стал более гибким. Раньше он был, словно тесто, представляете, как в таком состоянии носить его на руках. У мальчика, помимо прочего, была астма, и мы практически не выходили из больниц, а после того как он стал плавать, ему стало значительно легче, и мы уже почти два года как забыли об этом заболевании.

В центре меня научили правильно ухаживать за ребенком с ДЦП, показали, какие необходимо проводить с ним занятия дома, как с ним обращаться. Раньше я очень тряслась над сыном: чихнет он - уже паникую. В РЦСАД меня научили управлять своими эмоциями, помогать сыну, а не только жалеть.

Сейчас я просто благодарю Бога за то, что мой сын жив, несмотря на такие диагнозы. Каждый новый его успех - большая радость. Со старшими детьми такого не было, наверное, просто не заостряешь внимания. А тут поднимет голову - для меня счастье, сделал жест рукой - снова радость.

Тимур может пока только лежать. Ни ходить, ни ползать, ни сидеть мальчику не позволяет заболевание. И везде семилетнего ребенка носит на руках мама. Но на занятиях лечебной физкультурой с маминой помощью и при ее поддержке он старается сделать несколько пусть неуверенных, но самостоятельных шагов. И это уже большой прогресс, и еще один повод для маминой радости.

Мнение специалиста - Лечебная физкультура является важнейшим компонентом в процессе лечения детей с заболеваниями опорно-двигательного аппарата, скелетно-мышечной системы, ДЦП и др., - говорит специалист по лечебно-физической культуре РЦСАД Ирина МЕЛЬНИКОВА. - И в первую очередь хочу сказать, что не стоит проявлять чрезмерную жалость в обращении с детьми, особенно с сохранным интеллектом. Я работаю здесь уже три года и вижу, что у детей, к которым родители проявляют излишнюю жалость, нет понимания того, что у них есть какие-то другие способности. Они привыкают к тому, что их носят, кормят, жалеют, не хотят заниматься. Поэтому очень важно как можно раньше начать лечебную физкультуру, так как после 4 лет делать это уже очень сложно, ребенок не приучен, его интеллект тоже, он растет и становится тяжелее. Могу сказать, что лечебная физкультура в восстановлении детей с ДЦП играет первостепенную роль. Если у ребенка сохранный интеллект, но какая-то часть мозга не контролирует мышечные движения, то идет работа обратной связи, т.е. нервы мышц начинают давать импульс головному мозгу, и тот его участок, который был отключен, начинает включаться. Помимо этого, надо учесть и то, что если вы прошли лечение у нас в центре или какой-то другой специализированной клинике, нельзя и дома забывать о занятиях. В противном случае эффекта не будет, может стать еще хуже. Положительный результат в большей степени зависит от того, насколько родители готовы работать с ребенком. Если они регулярно, усердно и постоянно контролируют, делают упражнения, то эффект наступит быстрее.

…Пять разных историй, пять диагнозов, пять примеров для подражания. За каждым стоит невероятная сила воли и… огромная любовь, которая и двигает этот тандем родных людей к успеху, здоровью и счастливой жизни!

Детский церебральный паралич – довольно распространенная патология, проявляющаяся во множестве форм и приводящая к инвалидизации детей. При церебральном параличе вследствие поражений головного мозга проявляются двигательные нарушения различной степени тяжести. Также одним из последствий ДЦП может быть задержка психического развития.

Постановка диагноза ДЦП ребенку является серьезным испытанием для родителей. Но при современных клинических подходах возможно не только облегчение состояния маленького пациента, но и достижение стойкой положительной динамики в лечении. Важно лишь начать лечение своевременно, поскольку, чем раньше клиенты обращаются к врачам, тем вернее можно прогнозировать быструю реабилитацию ребенка и значительное облегчение его жизни.

Также необходимо иметь доступ к информации о том, где и каким образом можно получить наиболее квалифицированную помощь.

Во всем мире лечение ДЦП в Германии признано самым лучшим за счет его систематизации. Немецкий клинический подход предполагает объединение самых передовых медикаментозных, ортопедических, хирургических и реабилитационных видов терапии. Уникальная комплексная методика, разработанная в ведущих клиниках Германии, нацелена на эффективное исправление нарушенных функций опорно-двигательного аппарата. При этом немецкие специалисты стараются минимально применять фармакотерапию, так как небезосновательно считают, что лекарственные препараты дают лишь кратковременный терапевтический эффект, но могут вызвать большое количество осложнений.

При этом медики широко вводят в лечебный процесс физиотерапевтические процедуры. Так, при лечении ДЦП в Германии применяются мануальная терапия, акупунктура, рефлексотерапия, иглоукалывание, гидромассаж, бальнеотерапия, лечение пчелиным ядом. По исследованиям, которые проводились в немецких клиниках, при одновременном использовании нескольких подобных методик моторные функции улучшаются примерно на 65%. Вследствие этого в большинстве случаев исчезает необходимость в операционном вмешательстве.

Лечение ДЦП в Германии предполагает также использование такого прогрессивного метода лечения, как трансплантация стволовых и эмбриональных клеток. Данный подход уже зарекомендовал себя как весьма эффективный. При лечении стволовыми и эмбриональными клетками мишенью для клинического воздействия становится не набор симптомов, а причина, вызвавшая патологию.

Немецкие специалисты при терапии ДЦП придают огромное значение реабилитационному этапу. Реабилитационные комплексные программы разрабатываются индивидуально и нацелены на помощь пациенту в обретении навыков самостоятельности в повседневной жизни и безболезненную интеграцию ребенка в социум. В восстановительном периоде детям предлагают эрготерапию, гидротерапию, садовую терапию, иппотерапию и делифинотерапию.

ДЦП: раннее начало лечения – залог успеха

  • возможность получения прямого консультирования у немецких врачей;
  • предложения о лечении в исключительно надежных клиниках, имеющих серьезную, проверенную годами репутацию;
  • возможность лечения и реабилитации в профильной клинике, специализирующейся на лечении церебрального паралича;
  • полная организация поездки, проживания, диагностики формы ДЦП и этапа заболевания, лечения и реабилитации в немецких клиниках;
  • индивидуальный подход к каждому клиенту;
  • возможность организации поездки в кратчайшие сроки;
  • лечение высочайшего качества в немецких клиниках.

Новое медицинское оборудование позволит на базе Республиканской детской больницы проводить сложные операции по лечению детского церебрального паралича.

СУХУМ, 23 мая – Sputnik, Бадрак Авидзба. Международный фонд "Апсны" и компания "Биофарм" передали операционный стол и специальное освещение в Республиканскую детскую больницу.

Президент Международного фонда "Апсны" Сенер Гогуа сообщил, что главврач детской больницы обратился в фонд за помощью в приобретении операционного стола и специального освещения для проведения операций. Переданное оборудование предназначено для ортопедических операций детям, которые страдают детским церебральным параличом.

"Как вы знаете, фонд "Апсны" давно работает с ростовской компанией "Биофарм", есть несколько проектов совместно с ними. Один из них проект "Агуабзиара" (здоровье – ред.). Раньше мы вывозили детей в Ереван для того, чтобы там оперировать, но дальнейшая наша цель – не отправлять детей куда-то, так как не у каждого есть такие возможности", - подчеркнул Гогуа.

Гогуа также отметил, что для проведения операций в Абхазии, фонд "Апсны" совместно с компанией "Биофарм" будут создавать необходимые условия.


"Также техническую поддержку нам окажут врачи, наши армянские коллеги, они приедут сюда для того, чтобы помочь нашим специалистам", - заметил Сенер Гогуа.

Главврач Республиканской детской больницы Игорь Джопуа рассказал, что оборудование, которое предоставлено учреждению, очень важное, так как раньше хирурги работали на старых операционных столах.

"У нас было очень плохое освещение. В таких условиях выполнять какие-то сложные операции было очень трудно. В 2018 году к нам приезжал профессор из Еревана, на базе нашей больницы совершались операции детям с церебральным параличом, но операции были легкой формы, потому что выполнять другие виды без ортопедического оборудования было невозможно", - сказал он.

По его словам, ранее проводились так называемые вторичные операции, которые занимали, не так много времени.


"Первичные операции проводили в Ереване. Детей с ДЦП оперировали, ставили острый металлосинтез, а здесь можно было только удалять эти конструкции. Также раньше мы могли выполнять операции по удлинению сухожилий, то есть операции, которые не требовали специального технического оборудования. Теперь есть возможность проводить первичные ортопедические операции, такие как удлинение конечностей и так далее больным ДЦП детям. То есть теперь мы можем проводить многочасовые операции", - отметил он.

Руководитель экспертного отдела компании "Биофарм" Екатерина Мекертычева сообщила, что это не первый совместный проект с фондом "Апсны". Перед закупом оборудования, представители фонда "Апсны" и компании "Биофарм" выехали в Ереван для консультаций с опытными врачами.

"Поговорив с врачами, мы поняли, что нужно в операционный кабинет в детской больнице, чтобы пациенты в дальнейшем могли не выезжать из Абхазии, а делать операции на месте. Мы считаем, что если мы здесь работаем в фармацевтическом бизнесе, то участие наше должно быть, ваши детки - и наши тоже, поэтому мы хотим помочь, чем можем", - подчеркнула Мекертычева.

Она добавила, что поддержка в области медицины в республике будет продолжаться и далее.

Большое и важное событие произошло 28 января 2020 года у нас в Клинике Мельниковой Е.А.!

С официальным визитом к нам приезжал представитель Маастрихтского университета Германии, чтобы увидеть комплексную методику работы с Транскраниальной Магнитостимуляцией (ТКМС), разработанную специалистами нашей Клиники. Его очень порадовал и вдохновил наш опыт и результаты!

Так же профессор представил новейшую методику работы с Транскраниальной Магнитостимуляцией, недавно включенную в лечение пациентов с ДЦП, ЗПРР, аутизмом как в Германии, так и в Бразилии и Тайланде.

Елена Анатольевна и весь коллектив нашей Клиники были очень рады ознакомить германского гостя с нашей уникальной программой лечения, а так же обсудить интеграцию новейшей методики в единый лечебный комплекс.


Внимание! Заезд с 14 апреля 2020 года отменён!
Подробности.


Внимание! Важное событие в развитии наших методик лечения.
Большое и важное событие произошло 28 января 2020 года у нас в Клинике Мельниковой Е.А.!


Сквозной скрининг о результатах лечения ТКМС

Мы собираем Ваши отзывы о проведенной в нашей Клинике Мельниковой Е.А. процедуре Транскраниальной Магнитостимуляции (ТКМС).

Сегодня мы готовы предложить ВАМ ознакомиться со сквозным скринингом о результатах лечения за декабрь 2019-январь 2020 года.


Статистика ТКМС
С появлением аппарата ТКМС в нашей клинике уже было проведено 5 заездов, где успешно прошли лечение 73 пациента по специально составленной программе 3D (CCC).


Уважаемые пациенты и их родители!
Очень важная информация для всех, кто хочет попасть к нам на процедуру Транскраниальная Магнитостимуляция (ТКМС)!


Дорогие наши друзья!
Мы счастливы рассказать ВАМ, как же прошел САМЫЙ НЕЗАБЫВАЕМЫЙ ЗАЕЗД в Клинике Е.А.Мельниковой в Севастополе – Новогодний заезд!


Транскраниальная магнитостимуляция (ТКМС) - Новый МОЗГОВОЙ ШТУРМ в психо-неврологии.
Наши достижения по ТКМС (неврологическая статистика).

С внедрением ТКМС в нашу клинику было проведено 2 заезда в период с 27.09 по 09.11.2019 г., где успешно прошли лечение 28 пациентов по специально составленной программе ТРИ Д ССС ЗПРР и ТРИ Д ССС ДЦП.

Подробности.
Особенный заезд в Крым на Новый 2020 год!
Спешите записаться на ОСОБЕННЫЙ заезд в Крым на Новый 2020 год! Позвольте себе вернуться в лето, а Вашему ребенку получить высокоспециализированное лечение и отдых!

Это будет САМЫЙ необычный заезд в Севастополе, и дело в том, что у нас подготовлены несколько сюрпризов для ВАС!

По уже сложившееся традиции в севастопольском филиале Клиники, мы предлагаем Вам записаться на САМЫЙ выгодный заезд в году - Новогодний заезд.

Внимание!
У нас изменились банковские реквизиты севастопольского отделения!

Если вы получили счет на оплату безналичным расчетом, обратитесь к администратору нашего севастопольского отделения для получения нового счета.
Друзья! С 22 апреля по 6 мая 2019 состоится ВЫЕЗДНОЙ ЗАЕЗД в УФЕ!

Как и всегда, мы проведем 14 процедур основного лечения: аутонейритотерапия, введение ноотропов минуя ГЭБ, микрополяризация, лимфотропная терапия и, конечно, консультация наших специалистов, которые определят индивидуальный план лечения для КАЖДОГО из пациентов.

Напоминаем, что мы - единственная клиника в России, проводящая лечение по авторским методиками Мельниковой Е.А. - аутонейритотерапии и введению ноотропов минуя гематоэнцефалический барьер.

Подробнее >> --> НАЛЬЧИК! Май 2019! Клиника Мельниковой Е.А. посетит ВАС с выездным заездом!

Мы очень рады, что этот год такой насыщенный на выездные заезды – ведь это значит, что мы сможем помочь многим пациентам, у которых нет возможности приехать в Москву или Севастополь! В течение 14 дней мы будем проводить процедуры по разработанным Еленой Анатольевной схемам лечения ДЦП, ЗПРР, СДВГ, аутизма, последствий ЧМТ.

Подробнее >> --> Мы рады сообщить, что в мае с ВЫЕЗДНОЙ ЗАЕЗД состоится в НЕФТЕКАМСКЕ!

В процессе лечения врачом-неврологом будет осуществлен динамический контроль за лечебно-реабилитационным процессом; в том числе будут проведены две консультации: первичная, при приеме пациента, и вторичная – при выписке после окончания курса лечения. Для каждого пациента будет составлен свой, ИНДИВИДУАЛЬНЫЙ план лечения, учитывающий все особенности организма ребенка.

Аннотация научной статьи по наукам о здоровье, автор научной работы — Алимова Василя Саттаровна

Статья посвящена раскрытию актуальности обеспечения эффективной помощи детям с детским церебральным параличом в системе их комплексной реабилитации . Это происходит в условиях информационно-консалтинговой службы Республиканского центра социальной адаптации детей. В статье приведены конкретные статистические данные по детской инвалидности, в частности, детскому церебральному параличу в Узбекистане.

Похожие темы научных работ по наукам о здоровье , автор научной работы — Алимова Василя Саттаровна

ЦЕЛЕНАПРАВЛЕННАЯ РЕАБИЛИТАЦИЯ ДЕТЕЙ С ЦЕРЕБРАЛЬНЫМ ПАРАЛИЧОМ В УСЛОВИЯХ РЕСПУБЛИКАНСКОГО ЦЕНТРА СОЦИАЛЬНОЙ АДАПТАЦИИ ДЕТЕЙ Алимова В.С.

Алимова Василя Саттаровна - кандидат медицинских наук, директор, Республиканский центр социальной адаптации детей, г. Ташкент, Республика Узбекистан

Аннотация: статья посвящена раскрытию актуальности обеспечения эффективной помощи детям с детским церебральным параличом в системе их комплексной реабилитации. Это происходит в условиях информационно-консалтинговой службы Республиканского центра социальной адаптации детей. В статье приведены конкретные статистические данные по детской инвалидности, в частности, детскому церебральному параличу в Узбекистане.

Ключевые слова: психолого-педагогическая коррекция, комплексная помощь, церебральный паралич головного мозга, реабилитация, модель службы медико-психолого-педагогической помощи, совершенствование, командная работа, психолого-педагогическая коррекция, реабилитационная программа, реабилитационный потенциал, информационно-консалтинговая служба, индивидуальная программа, абилитация, диагностика, ребёнок, речь, интеллект.

Данная ситуация диктует необходимость расширения и совершенствования существующей системы реабилитации для детей с нарушениями в развитии. В структуре детской инвалидности лидирующее положение занимает детский церебральный паралич (ДЦП), приводящий к ранней инвалидизации среди этой категории. ДЦП - группа стабильных нарушений развития моторики и поддержания позы, ведущих к двигательным дефектам, обусловленным не прогрессирующим повреждением и/или аномалией развивающегося головного мозга у плода или новорожденного ребёнка. Ведущей причиной развития ДЦП является повреждение или аномалии развития головного мозга плода и новорожденного. Патофизиологическая основа формирования ДЦП - поражение головного мозга в определённый период его развития с последующим формированием патологического мышечного тонуса (преимущественно спастичности) при сохранении нозотонических рефлексов. Главное отличие ДЦП от других центральных параличей - время воздействия патологического фактора [2, с. 2]. До 80% наблюдений поражений мозга, вызывающих церебральный паралич, происходит в периоде внутриутробного развития плода; в последующем внутриутробная патология часто отягощается интранатальной [2, с. 3]. Описано более 400 биологических и средовых факторов, влияющих на ход нормального развития плода, но полностью их роль в формировании ДЦП не изучена. Часто отмечается сочетание нескольких неблагоприятных факторов, как в периоде беременности, так и при родах. К внутриутробным причинам развития ДЦП,

прежде всего, относят острые или хронические экстрагенитальные заболевания матери (гипертоническую болезнь, пороки сердца, анемию, ожирение, сахарный диабет и заболевания щитовидной железы и др.), приём лекарств во время беременности, профессиональные вредности, алкоголизм родителей, стрессы, психологический дискомфорт, физические травмы во время беременности. Немалая роль принадлежит влиянию на плод различных инфекционных агентов, особенно вирусного происхождения. Приведенные данные еще раз подчеркивают актуальность изучаемой патологии. Совершенствование системы комплексной помощи детям с нарушениями развития всегда осуществляется в геополитических и экономических условиях, определяющих и обусловливающих парадигму ее развития. Процессы модернизации и преобразования в данной области тесно связаны с общими изменениями, происходящими в системах здравоохранения, образования и социальной защиты.

На сегодняшний день определены недостатки существующей системы: отсутствие единой системы комплексной реабилитации детей с ДЦП; недостаточная согласованность действий различных участников реабилитационного процесса (врачебного персонала, педагогов-дефектологов, социальных служб) в сфере реабилитации детей с двигательными нарушениями; низкая эффективность социализации детей с ДЦП из-за межведомственной разобщенности; недостаточная адресность реабилитационных программ; незначительный объем реабилитационных мероприятий, связанный с ограниченностью финансовых возможностей, ресурсного и кадрового потенциала реабилитационных учреждений, в которых проводилось физиотерапевтическое лечение; знания и технологии, имеющиеся у участников комплексной реабилитации, не всегда адресно и эффективно использовались в рамках коррекционно-педагогической помощи каждому ребенку с ДЦП; не всегда учитывались важные составляющие реабилитации: психолого-педагогическая коррекция и социальная адаптация; отмечался дефицит специалистов.

Актуальность определяется еще и вероятностью тяжелых медико-социально-психологическими и бытовыми проблемами:

- поздняя диагностика, отсутствие своевременной системной комплексной восстановительной терапии в первые годы жизни детей-инвалидов с ДЦП; когорты тяжелых (малоперспективных), средней тяжести (перспективных только для семейно-бытовой адаптации) в достижении качества жизни детей-инвалидов с ДЦП; частота факторов, негативно влиявших на личностное развитие детей-инвалидов; несвоевременные диагностика и лечение перинатальных поражений ЦНС и их последствия; отсутствие систематического лечения и восстановительной терапии детей в раннюю, начальную и позднюю резидуальную стадии ДЦП; неполноценное оформление индивидуальной реабилитационной программы; отсутствие специализированных детских медицинских и социальных реабилитационных учреждений по месту жительства; отсутствие комплексных систематических реабилитационных мероприятий; отсутствие мотивации и активной позиции родителей, убежденности в целесообразности и перспективности проведения реабилитационных мероприятий; неприспособленность домашних условий к проживанию детей-инвалидов с ДЦП; отсутствие доступной среды обитания: лифта, пандуса, приспособленного общественного или личного транспорта; отсутствие возможности посещения дошкольных и школьных специализированных учреждений.

Значит, на современном этапе особую актуальность приобретает проблема обеспечения эффективной помощи детям с ДЦП в системе их комплексной реабилитации в условиях информационно-консалтинговой службы Республиканского центра социальной адаптации детей (РЦСАД), что диктует необходимость разработки эффективного, комплексного медико-психолого-педагогического подхода абилитации/реабилитации командной работы специалистов (невролог, ортопед-травматолог, логопед, психолог, педиатр, инструкторов ЛФК, реабилитолог).

показателями социальной адаптации и двигательной, когнитивной, трудовой и коммуникативной функциями; апробировать модель службы медико-психолого-педагогической помощи в комплексной реабилитации детей с ДЦП, определить условия ее реализации.

Компетентно организованная комплексная реабилитация способна предупредить появления вторичных отклонений в развитии или ослабить их выраженность. Тем самым обеспечивается максимальная реализация реабилитационного потенциала детей с ДЦП, а для значительной части становится возможным включение в инклюзивное образование или специального образование. Своевременная диагностика и комплексная помощь дает возможность повышения экономической эффективности и профилактики вторичной инвалидности от данной патологии.

1. Батышева Т.Т., Виноградов А.В., Зюзяева Е.К. Спастичность при детском церебральном параличе: диагностика и стратегии лечения // Неврология и психиатрия. М., 2012. Т. 7. № 2. С. 24-28.

2. Бадалян Л.О., Журба Л.Т., Тимонина О.В. Детские церебральные параличи. Киев: Здоровья, 1988. 328 с.

3. Dan B., Mayston M., Paneth N., Rosenbloom L. Cerebral palsy: science and clinical practice. London: Mac Keith Press, 2014. 692 р.

ИНФОРМИРОВАННОСТЬ СТУДЕНТОВ О ГИПОДИНАМИИ И ЕЕ ВЛИЯНИИ НА СОСТОЯНИЕ ЗДОРОВЬЯ СТУДЕНТОВ Сипаторова А.М.1, Мелихов Я.П.2

'Сипаторова Алена Михайловна — студент;

2Мелихов Ярослав Петрович — старший преподаватель, кафедра физической культуры, Оренбургский государственный медицинский университет, г. Оренбург

Аннотация: в данной статье рассматривается проблема информированности студентов о гиподинамии и ее влиянии на их организм. Социологическое исследование проводилось на студентах 2 курса кафедры физической культуры Оренбургского государственного медицинского университета. Ключевые слова: здоровый образ жизни, гиподинамия, студенты.

Современному человеку в повседневной жизни очень часто приходится заниматься огромным множеством различных дел: работать не жалея сил, усердно учиться, принимать решения в семейных и личных делах. Из-за большой загруженности учебе, очень часто студенты не могут найти свободное время для активного отдыха. К большому сожалению, нередко у юного поколения появляется острая проблема гиподинамии организма [2, 12].

Данная работа посвящена исследованию информированности студентов о гиподинамии, и ее влиянии на состояние их здоровья.

Гиподинамия — нарушение функций организма (опорно-двигательного аппарата, кровообращения, дыхания, пищеварения) при ограничении двигательной активности, снижении силы сокращения мышц.

Одним из физиологически важнейших компонентов нормальной жизнедеятельности человека, является физическая работа, она оказывает влияние на костно-суставной аппарат, обмен веществ, дыхание, на деятельность нервной и других систем организма. Поэтому надлежащий уровень двигательной активности гармонично развивает организм анатомически и функционально, характеризует устойчивость человека к негативным условиям окружающей среды. Также из-за долговременного ограничения нагрузки на мышечный аппарат есть риск возникновения обратных функциональных нарушений, а порой и ускорение возникновения патологических изменений в организме (гипертоническая болезнь, артериосклероз) [1, 5].

Нами было проведен социологический опрос в 2018 году на кафедре физической культуры Оренбургского государственного медицинского университета. Для проведения данного исследования был выбран лечебный факультет, непосредственно студенты 2 курса, в количестве 100 человек. Им была предложена специально разработанная анкета, в которой респондентам задавались вопросы для оценки их осведомленности о гиподинамии, и ее влиянии на состояние их здоровья.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.