Дцп у детей в павлодаре

В Казахстане свыше 16 тысяч детей с диагнозом "детский церебральный паралич". Зная причины возникновения недуга, можно предотвратить его появление. Подробнее об этом - в материале корреспондента Tengrinews.kz.

По данным Министерства здравоохранения, в Казахстане 16 750 детей с ДЦП, взрослых - 5 184 человека. Врач-невропатолог с 30-летним стажем Алия Досымбекова рассказала о том, что нужно знать каждой молодой женщине, планирующей беременность и рождение ребенка для того, чтобы минимизировать риск возникновения недуга.

"Детский церебральный паралич - это широкое понятие, которое охватывает различные симптомы комплексно. Имеет схожие проявления и причины возникновения. В основном ДЦП развивается в перинатальном периоде. То есть буквально от момента зачатия до рождения ребенка.

Способствуют этому те нарушения, которые возникают во время беременности. Это все заболевания мам: вирусы и скрытые инфекции. Происходит повреждение какого-то участка структур головного мозга, и после рождения мы видим дефекты в двигательной сфере, ребенок может задерживаться в психоречевом развитии, какие-то гиперкинезы - произвольные движения, которыми ребенок не может управлять, нарушается координация движений, слух, зрение, речь, психика и так далее", - объясняет врач.

Как отмечает невролог, ДЦП - заболевание хроническое, и оно не прогрессирует. Оно не заразное и не передается по наследству. Хотя в последнее время выходят статьи, где какую-то роль играет и наследственность.

"Болячки" будущих мам, которые влияют на развитие ДЦП у ребенка

На появление этой болезни может влиять целый спектр вирусных инфекций - это цитомегаловирус, вирус простого герпеса, так называемые TORCH-инфекции (Т - токсоплазмоз, О (other) - другие инфекции (гепатит B, сифилис, хламидиоз, другие инфекции, вызванные различными вирусами и бактериями), R (rubella) - краснуха, C (citomegalia) - цитомегаловирусная инфекция, H (herpes) - герпес I-II, II типа). Вероятность рождения с врожденными дефектами головного мозга с наличием таких инфекций большая, отмечает Досымбекова.

"Наша молодежь не интересуется этим. В цивилизованных странах подходят к рождению ребенка очень серьезно. Они заведомо готовятся. Проводят профилактические мероприятия, лечение. Хотя бы за шесть месяцев до зачатия.

Надо готовиться, обследоваться, заранее пролечиться. Есть препараты, которые предотвращают возникновение хронических заболеваний. Во время беременности оберегаться, принимать лекарства, которые предотвращают возникновение каких-то дефектов. И тогда можно сказать, что ребенок родится здоровым", - отметила Алия Досымбекова.



Иллюстративное фото: pixabay.com

"Печально, что наши девочки не знают о подготовке к беременности"

"Сейчас на прием к нам приходят молодые мамы, у которых первая беременность. И когда задаешь простой вопрос, как протекала беременность, мамы не могут ответить на этот вопрос. Говорят: нормально. Потом начинаешь задавать наводящие вопросы: была анемия? Был токсикоз? Были угрозы на прерывание беременности, какие-то заболевания на фоне беременности ОРЗ и так далее.

И тогда мы выявляем, оказывается, во время беременности мама болела, у нее была угроза и анемия в достаточно высокой степени. Поэтому хотелось бы, чтобы в школе вводились дополнительно уроки для девочек, чтоб они знали, как готовиться к беременности и родам.

Я сама работаю в реабилитационном центре и очень тесно связана с больными ДЦП. Мы проводим анализ, и 50 процентов деток, которые здесь находятся, это преждевременные роды, роды в ранний срок, недоношенность. Это является одной из главных причин. Цитомегаловирусные инфекции и другие виды вирусов.

Причину надо искать до родов, во время беременности и даже до возникновения беременности. У нас большой процент мам, которые страдают анемией. Зачастую причинами анемии являются недоедание элементарного характера, однообразное питание. Анемия - это диагноз, который тоже приводит к хронической гипоксии головного мозга плода", - говорит специалист.

ДЦП как следствие сложных родов

Во время родов также бывает патологическое течение, которое приводит к ДЦП. Когда мама не подготовлена, зачастую поступают уже со схватками, неправильное ведение родов тоже может способствовать травмам, асфиксии, острой гипоксии. Головной мозг очень чувствителен к кислородному голоданию, погибают клетки мозга, и могут возникнуть какие-то двигательные дефекты или дефекты умственного развития.

По статистике, причиной 10 процентов случаев ДЦП у детей явилась асфиксия. А зачастую причинами являются скрытые инфекции у мамы, которые токсически действуют на мозг плода.

Также другими причинами могут быть: очень крупный плод, неправильное предлежание, узкий таз мамы, преждевременная отслойка плаценты, резус-конфликт, очень быстрые роды. Когда идет стимуляция родов. Это тоже способствует возникновению травм во время родов.

Все должно идти физиологическим путем. Все, что делается для стимуляции, это ускоряет процесс родов. Это быстрые роды, и плод проходит через родовые пути быстро, тем самым он травмируется. Это те предпосылки, которые вызывают риск ДЦП.

Когда можно понять, что у ребенка ДЦП?

На сегодня ребенку выставляется группа риска с учетом анализа данных о том, как женщина забеременела, как она вынашивала плод, какими болезнями страдала и как лечилась, на каких сроках возникло заболевание. Таких мам берут на учет гинекологи. В первый месяц жизни очень сложно это понять, так как ребенок только родился, для него это стресс. Но тем не менее при внимательном осмотре можно увидеть некоторые предпосылки.

Обычно приходят на прием в месячном возрасте, в два месяца. Уже тогда маме говорят, что есть предпосылки. Что надо сделать для профилактики и предотвращения возникновения грубых изменений в головном мозге. Также в диагностике помогает УЗИ головного мозга.



Иллюстративное фото: pexels.com

Еще одна из причин - затяжная желтушка новорожденных

Неонатальная желтуха в норме длится 10-15 дней у новорожденных. Когда идет затяжное течение, нужно проводить ряд обследований. У недоношенных детей желтушка удерживается дольше. Если же показатели билирубина в крови зашкаливают - более 200-300 микромоль на литр, эти дети в группе риска. Билирубин токсически действует на мозг, погибают клетки мозга, соответственно, есть риск возникновения ДЦП.

Но опять-таки причиной затяжной желтушки могут быть скрытые инфекции матери. Также причиной желтушки может стать резус-конфликт, недоношенность и множество других факторов.

Можно ли полностью вылечить ДЦП?

Как отмечают специалисты, ДЦП не прогрессирующее хроническое заболевание. Если ребенку уже выставили этот диагноз, с ним он будет жить до конца своей жизни. Но по мере роста ребенка, за счет измененного тонуса мышц, у него возникает много осложнений, чтобы эти осложнения не возникли, ребенок проходит реабилитационное лечение. Такой ребенок должен все время получать реабилитационное лечение.

В зависимости от степени выраженности ДЦП ребенок может учиться в школе, но большинство учится на дому. К сожалению, болезнь эта не вылечивается. Но если выявить и начать лечить ее на ранних стадиях, можно не довести до грубых нарушений и осложнений в организме.

Лечится ДЦП при помощи лечебной физкультуры и специальной аппаратуры. Также есть препараты для снятия напряжения в мышцах. Но за рубежом эти лекарства не применяются, так как под собой не имеют доказательной базы.

"Чудесного исцеления не бывает, у человека могла быть неярко выраженная форма, когда он интеллектуально сохранный, легкая форма. Эти люди ведут обычный образ жизни, как все. У них может быть еле заметно в походке, но это человек, который все время трудился, работал над собой и сейчас трудится", - заметила врач-невропатолог.

Пока ребенок растет, реабилитация заключается в том, чтобы не было осложнений - чтобы кости не смещались, чтобы суставы не нарушались. И уже когда сформируется как взрослый, кости окрепли, уже легче, но до этого нужно с детского возраста довести.

По словам директора благотворительного фонда "ДОМ" Аружан Саин, основной проблемой является недостаточное количество бесплатных реабилитационных центров для детей с ДЦП. Им по возможности помогают благотворительные фонды страны.



Аружан Саин.

Аружан Саин об основных проблемах в реабилитации детей с ДЦП

По словам основательницы фонда, "ДОМ" помогал таким детям по отдельности, оплачивая реабилитацию в клиниках за рубежом. Но в 2015 году фонд принял решение помогать детям страдающим ДЦП комплексно, так как поток детей был очень большим.

"Основная проблема, что нам нужно создать нужное количество реабилитационных центров. На сегодняшний день у нас таких толковых фактически два - республиканский центр и центр "Балбулак". Есть также частные, это либо платные, либо благотворительные. Их мало, и они не могут охватить всех нуждающихся", - отметила Аружан Саин.

Сейчас, по ее словам, в стране разрабатывается дорожная карта по сокращению инвалидизации. Карта разрабатывается специалистами Министерства здравоохранения совместно с группой независимых экспертов. На ее разработку уйдет примерно год.

По словам общественного деятеля, результаты реабилитации по-настоящему эффективны и заметны, если она проводится практически с рождения.

"Результаты есть, когда вовремя. А у нас реабилитация начинается поздно, из-за этого эффективность страдает, допустим, специалисты в Китае очень возмущались, что наши дети к ним приезжают, когда уже возможности получения реабилитации упущены. Они таких детей с рождения реабилитируют. И для них было самым шоком, что от нас приезжают дети, уже когда упущено время и сложно ждать суперэффекта.

На чем мы делаем акцент - это должно быть раннее вмешательство. Ребенок родился, есть какая-то настороженность во время беременности. Когда нужно на ребенка обращать внимание и подключать необходимые меры: назначение невропатолога, реабилитационные процедуры. Тогда ребенок может избежать инвалидизации. А сейчас получается, что у нас поздно ставится сам диагноз, либо неврологическая настороженность.

Даже если у нас врач видит, что ребенок может иметь какие-то последствия, ввиду того, что он недоношенный, маловесный, есть какой-то неврологический статус. Даже если он видит, куда он его отправит? У нас очень хорошо оснащенных центров всего два в республике. А туда очередь по несколько лет", - замечает Аружан Саин.

В стране, как пишет "Казправда", функционирует 35 реабилитационных центров для детей. Дети, больные ДЦП, получают реабилитационную помощь на республиканском уровне в АО "РДРЦ", в РДКБ "Аксай", в РДРЦ "Балбулак". Для детей с ДЦП также есть лечение по месту жительства в реабилитационных центрах неврологического и смешанного профиля.

Кроме государственных реабилитационных центров, в стране есть частные центры, построенные на средства благотворительных фондов. Также есть Ассоциация родителей детей-инвалидов (АРДИ), которая помогает детям в реабилитации. Так, летом прошлого года в Алматы был открыт Центр непрерывной реабилитации для детей с ДЦП. В Астане с 2017 года действует центр раннего вмешательства "Балапан". Также действуют медицинско-реабилитационные центры (МРЦ) "Жұлдызай" в Астане, Алматы и Атырау.


– Я хочу рассказать вам про мою жизнь, потому что моя судьба должна помочь тем, кто потерял веру в себя. Когда вы будете читать эту книгу, знайте – в ней только правда и ничего, кроме правды. Итак, начнем…



Я родился с патологией – ДЦП. Говорят, если бы врачи не брали пункцию, то был бы здоровый. У мамы, наверное, была истерика, но куда им было деваться? Конечно, у них там внутри оборвалось все. Они куда только не ходили – по всяким бабкам, а мои годы-то шли, я становился все больше. Меня постоянно носили на руках.



Папа начал выпивать, домой приводил своих друзей. Вначале мама их принимала в любое время. Они могли прийти даже ночью




Вскоре приехал папа, и они с мамой купили однокомнатную квартиру. Ее нужно было привести в порядок. И все родственники помогали нам делать ремонт. Потом папа накупил всего в дом, но и не забывал про свое любимое тогда уже дело – курить анашу и колоться. Да и сама мама тоже была не прочь. Я удивляюсь, как она еще не боялась, что может родиться еще один такой же, как я, с диагнозом ДЦП. Но Бог миловал. Родила она здорового ребенка, назвали его Андрей. Так нас стало три брата: Саша, Игорь и Андрей. Но Андрея забрала сестра моего деда, потому что она понимала, что родители не смогут его нормально воспитать. Она ему заменила родную мать. Конечно, первое время мама приходила навещать Андрея, но потом это происходило все реже и реже. У нас уже было все готово, ремонт они сделали. Мы заехали в нашу квартиру и стали жить не как все.


Историй у моего деда много, но я вернусь к своей.


Вот слышу, как открывается дверь, заходит мама, включает свет в коридоре. Сразу чувствуется неприятный запах алкоголя. – Что? Снова напилась? – спросил я. – Ну, выпила немного. А ты знаешь, как мне трудно одной? Папа уехал, бросил нас! – мама упала на кровать и громко заплакала.



Игорь еще пишет продолжение книги, а мы, к сожалению, не можем опубликовать все его воспоминания. Но зато можем рассказать подробнее о нем



У Игоря есть друзья – Валера и Ильдар. Они всегда поддерживают друг друга в тяжелые времена.






Когда Игорь только начал вставать с инвалидного кресла и пытаться передвигаться по городу самостоятельно, у него были проблемы с полицией. Сотрудники правоохранительных органов думали, что парень пьян, по этой же причине его несколько раз выгоняли из общественного транспорта.

У Игоря есть два брата – Саша и Андрей. Андрея бабушка забрала к себе сразу после рождения, но, несмотря на разлуку, они очень близки. Братья никогда не забывают про Игоря, они видятся каждые выходные, поддерживают его в трудные моменты.


Старший брат Саша (на фото – в центре):– Игорь очень целеустремленный, поставил себе задачу встать с инвалидного кресла, и сделал это. Главное, у него есть голова на плечах, всегда найдет, чем заняться.


Игорь долго учился печатать, из-за болезни каждое слово дается с огромным трудом – он держит правую руку левой, чтобы было легче попадать по клавишам


Игорь отлично играет в шашки – он занимал 12-е место в областных соревнованиях. Он обыграл меня без особых усилий (автора репортажа Степана Литвина. – Прим. ред.). Хотя в начале 2000 годов его признали необучаемым, с ним просто не хотели возиться, проще было признать умственно отсталым и забыть про человека, чем заниматься с ним.

В Кабардино - Балкарии мать заставили забрать ребенка с ДЦП из детсада. Альдамиру 11 лет, но из-за эпилепсии, гидроцефалии и прочих заболеваний в развитии он остановился на уровне полуторагодовалого мальчика. Мама Фатима Кумыкова с трудом, но договорилась о записи больного сына в частный детский сад. Вот только стоило ей оставить ребенка, как через полчаса в первый же день воспитательница сказала вернуться за ним. Мотивировали жалобой родителя — одна из мам заявила, что категорически против, чтобы больной ребенок посещал детсад с обычными детьми.

"Он не заразный!": ребенка с ДЦП выгнали из детсада.

- Что я могу сказать? Дай Аллах, чтобы вы хотя бы наполовину ощутили то унижение, которому вы подвергаете моего ребенка, - плачет Фатима. - Это не первый садик, когда именно из-за родителей мы забираем ребенка. Это очень больно! Больно, что ребенка не считают за человека! Это самый безобидный человек, который может существовать! Родители, и так на сердце рана, а вы добиваете! За что?! Он не заразный! Имейте ввиду, он не заразный!


Мама мальчика уверяет, что нет причин отстраняться от ее сына

Ребенка с ДЦП выгнали из детского сада

Понравился материал?

Подпишитесь на еженедельную рассылку, чтобы не пропустить интересные материалы:




  • Подписка

Сетевое издание (сайт) зарегистрировано Роскомнадзором, свидетельство Эл № ФC77-50166 от 15 июня 2012. Главный редактор — Сунгоркин Владимир Николаевич. Шеф-редактор сайта — Носова Олеся Вячеславовна.

Сообщения и комментарии читателей сайта размещаются без предварительного редактирования. Редакция оставляет за собой право удалить их с сайта или отредактировать, если указанные сообщения и комментарии являются злоупотреблением свободой массовой информации или нарушением иных требований закона.

АДРЕС РЕДАКЦИИ : АО ИД "Комсомольская правда" г. Москва, Старый Петровско-Разумовский проезд, д. 1/23, стр. 1 Ставропольский филиал АО ИД "Комсомольская правда" г. Ставрополь, ул. Доваторцев, 30б Ставрополь. ПОЧТОВЫЙ ИНДЕКС 355000. Контактный тел. +7 (8652) 95-11-95.

Приобретение авторских прав и связь с редакцией: kp@kp.ru

  • Беларусь
  • Бишкек
  • Казахстан
  • Молдова
  • Астрахань
  • Барнаул
  • Белгород
  • Биробиджан
  • Благовещенск
  • Брянск
  • Владивосток
  • Владимир
  • Волгоград
  • Вологда
  • Воронеж
  • Донецк
  • Екатеринбург
  • Ижевск
  • Иркутск
  • Казань
  • Калининград
  • Калуга
  • Камчатка
  • Кемерово
  • Киров
  • Краснодар
  • Красноярск
  • Крым
  • Курск
  • Липецк
  • Магадан
  • Москва
  • Мурманск
  • Нижний Новгород
  • Новосибирск
  • Омск
  • Орел
  • Пенза
  • Пермь
  • Псков
  • Ростов-на-Дону
  • Рязань
  • Самара
  • Санкт-Петербург
  • Саратов
  • Сахалин
  • Севастополь
  • Северный Кавказ
  • Смоленск
  • Сыктывкар
  • Тамбов
  • Тверь
  • Томск
  • Тула
  • Тюмень
  • Улан-Удэ
  • Ульяновск
  • Уфа
  • Хабаровск
  • Челябинск
  • Чита
  • Чукотка
  • Югра
  • Якутия
  • Ямал
  • Ярославль


  • Тема закрыта

Мы обсуждаем проблемы технических средств реабилитации (ТСР), обращения в управления социальной защиты населения и другие государственные органы для улучшения уровня жизни ребенка. Делимся накопленным опытом в реабилитации наших детей, обсуждаем эффективные/неэффективные методики и лекарственные препараты.

Отдельно рассматривается вопрос организации тренингов или консультаций специалистов по различным методикам, для получения квалифицированной помощи и рекомендаций, а также обучения родителей техникам и приемам специалистами из зарубежных клиник, имеющих эффективный и большой положительный опыт в реабилитации детей с нарушениями общей двигательной активности.
Диагноз ДЦП, аутизм или поражение ЦНС – не приговор, а призыв к действию.

  • 2

  • Наверх

ссылка на сайт ЦАРиКА

  • 0

  • Наверх

ссылка на сайт ЦАРиКА

Девочки напишите отзывы, кто был, как лечение, стоимость? я хочу свозить туда сына через пару месяцев, но не могу найти нигде ни единого отзыва.

  • 0

  • Наверх
  • 0

  • Наверх
  • 0

  • Наверх
  • -1

  • Наверх
  • 0

  • Наверх

Хочу внести свою лепту о Китае Ну вот очень (. ) нужны эти квоты. Хотя и по поводу квот в соседнюю Россию и Украину я двумя руками "ЗА".
Во многих городах Китая есть отличные Реабилитационные центры для наших ДЦПешек. (Урумчи (как известно самое приемлемое по финансовой стороне для нас , мам, просящих помощи в публичности), Харбин, Шанхай, Пекин, Юйцы и т.д.)
Их цель, цель страны : год от году поднимается заболевание параличного мозга во всем мире. По данным Союза инвалидов Китая и Минстерства здравоохранения, процент заболевания параличного мозга детей до 14 %, в настоящее время есть больные дети паралчного мозга более 6 млн., а в Синьзяне процент заболевания параличного мозга до 1.5 — 5 %, около 10 тысяч детей. Больные дети параличного мозга вместе с тем по разным величинам болеют психологической гипоплазией, дефектами зрения и слуха, ненормальностями чувста и знания, дефектами речи, дефектами рта, лица, зубов и дефектом действия, эпилепсией, уродством развития костей и суставов, худосочием, слабой иммунофункцией, эти болезни наносят больным, семьям и обществу тяжёлую ношу. Поэтому диагностика и лечение параличного мозга стали важной задачей союзов разных степеней, медицинских и учебных организаций.

" Лечебный Центр параличного мозга детей СУАР " г.Урумчи ( Китай)
Метод лечения идёт интенсивной нагрузкой на реабилитацию ребёнка : массаж, иголки, бамбуковые банки, многочисленные мышечные стимуляторы, токи, лфк с растяжкой, гимнастика в игровой, уколы, мази, лекарства на травяных основах, паровая баня. И все эти процедуры длятся по рекомендациям докторов от трёх до шести месяцев.

Проходим лечение там не только мы, иностранцы, но и сами китайские и уйгурские ребятишки. Конечно как в развитой стране кит. и уйгурские дети проходят лечение по квоте. Приезжают на лечение не только с Казахстана, но так же и с России и с Киргизии и т.д.

Если б не поздее время, думаю написала бы больше. а начала писать так как начиталась форума и прям нахлынуло желание

Очень уверена что для МЗ не новшество услышать о лечении в Китае. И думаю уже ДАВНО пора рассмотреть о предостовлении нам туда квоты.
Я правда уже незнаю. как до них достучаться. ну не лечат у нас в Казахстане ДЦП. ну к чему эти упорства со стороны МЗ.
В наши центры ( на пальцах со считать и от которых нет толку! ) просто не попасть. раз в год а то и в два это что ли наше лечение.

Очень прошу, девочки-волонтёры, донесите наши просьбы.

  • 0

  • Наверх

Здравствуйте. Прочитал Ваше письмо, создается впечатление что вы не раз бывали в Китае на лечении. Я очень хочу повезти дочь(5 .6 месяцев атрофия мозга,зрительного нерва, судорожный синдром, пневмония, питание через зонд) Но жена очень сомневается стоит ли везти ее туда в связи с непрекращающимися скачками температуры в связи с пневмонией. есть ли у вас похожий опыт или у знакомых?

  • 1

  • Наверх


Добрый день.
Я ,детский массажист.Помимо своей основной работы,занимаюсь волонтерской деятельностью.Зовут меня ,Оксана.Стаж работы около 20 лет.Предлагаю свою помощь в виде бесплатных курсов массажа.Деткам,с тяжелыми диагнозами.Я понимаю,что когда вопрос стоит -купить лекарства,или сделать курс массажа. конечно же весы перевешивают в сторону препарата.Но многие диагнозы,предполагают курсы массажа,и не один.Приезжать буду сама.Возраст малыша,и диагноз,значения не имеет.
Для записи на массаж ,отправляйте телефон ,и имя мамочки ,ко мне в личку,с пометкой, "массаж."
Добро пожаловать на процедуры.

  • 0

  • Наверх

насколько у вас выражен судорожный синдром? насколько я поняла, наши мамы с таким синдромом в Китай не ездят, потому что иголки могут только спровоцировать и усилить его.

и насчет массажа и температуры - сначала надо нормализовать температуру, только потом думать про массаж

  • 0

  • Наверх

насколько у вас выражен судорожный синдром? насколько я поняла, наши мамы с таким синдромом в Китай не ездят, потому что иголки могут только спровоцировать и усилить его.

и насчет массажа и температуры - сначала надо нормализовать температуру, только потом думать про массаж

  • 0

  • Наверх

Здравствуйте. Прочитал Ваше письмо, создается впечатление что вы не раз бывали в Китае на лечении. Я очень хочу повезти дочь(5 .6 месяцев атрофия мозга,зрительного нерва, судорожный синдром, пневмония, питание через зонд) Но жена очень сомневается стоит ли везти ее туда в связи с непрекращающимися скачками температуры в связи с пневмонией. есть ли у вас похожий опыт или у знакомых?

Добрый вечер, Аскар!н
У Вас снимки не получилось отсканировать? Вы мне писали 28.06, что отправите снимки
В Китае если есть пневмония, думаю, ехать не стоит — там грязно в палатах, еще и заразите.

  • 0

  • Наверх

все 5.5 месяцев и окончательно убедились что здесь лечиться бесполезно и даже вредно. На данный момент например нахожусь во 2 детской, и не вижу у врачей какого либо видения ситуации. Кто то откровенно говорит финал известен. Китай выбрали потому, что это очень близко и цены доступны. Возможно сначала будем пробовать лечиться в больнице для заболеваний легких, а затем мозга.

  • 0

  • Наверх

Извините, я тут влезу с объявлением, просто мамочки особых деток тут частенько находятся.

Ведется запись на лечение к профессору Плеханову-главный детский невролог г. Челябинск. Прием будет в Алматы. Курс с 26 по 31 августа. Подробней по номеру:
8 777 572 60 44 запись

  • 0

  • Наверх

все 5.5 месяцев и окончательно убедились что здесь лечиться бесполезно и даже вредно. На данный момент например нахожусь во 2 детской, и не вижу у врачей какого либо видения ситуации. Кто то откровенно говорит финал известен. Китай выбрали потому, что это очень близко и цены доступны. Возможно сначала будем пробовать лечиться в больнице для заболеваний легких, а затем мозга.

Ребенку 5.5 лет или 5.5 месяцев?

Во 2-ой детской делать нечего, в Алматы есть врачи целенаправленно занимающиеся с детьми с серьезными проблемами в неврологии, которые дают более дельные советы, чем там, где вы сейчас.
Если ребенок маленький, "домашний" - с низким иммунитетом, то в Урумчи, где много детей с разных городов и стран, в любое время года сквозняки, есть вероятность, что в реабилитационной клинике вы будете больше лечится от вирусных инфекций, бронхитов и пр.

  • 0

  • Наверх

Извините, я тут влезу с объявлением, просто мамочки особых деток тут частенько находятся.

Ведется запись на лечение к профессору Плеханову-главный детский невролог г. Челябинск. Прием будет в Алматы. Курс с 26 по 31 августа. Подробней по номеру:
8 777 572 60 44 запись
спасибо попробуем

  • 0

  • Наверх

Месяцев. Могли бы вы сказать какие?

  • 0

  • Наверх

это Царик))) центр абилитации, реабилитации и коррекции. отношение двойственное. Саша приехал в наш город несколько лет назад и занимался мануалкой, я и не знала, что у него высшее медицинское. устроился в Самал, ездил на обучение по костюмам Адели. одевал их детям за 800 тенге (5 минут-одеть), но никаких занятий в костюмах не проводил, всем "рекомендовал". но результатами никто не хастал. арендовал помещение в Самале, и там собрал свою команду из Самальских же спецов. потом открыл этот центр с год, наверное, и переманил лучшую ЛФК-шницу из Самала))

кстати в сюжете наш невропатолог Носик Татьяна Петровна дает свой коментарий в помещении самала, на фоне розовых шторок и большому мальчику делают ЛФК там же ( это не царик). и наверное, такие тренировки нужны детям, которые сами не могут делать шаговых движений даже в ходунках ипри поддержке.

который давно изобретен, и мамы бесплатно будут деток тренировать? а в чем функциональные различия? фиксация ребенка в правильной позиции и поступательные движения. , пошлю щас директору Самала адрес) опять же многие мамы перешли из самала в царик и наша группа рискует закрыться. я туда горку домана сделала, а ползать уже некому. у самала проблемы финансирования спецов, которые разбегаются по царикам.

честно, я не знаю, по мне, так если на эти 180 тыс купить спец велосипед малышу, то денег хватит не на 10 дней, а на 3 года и те же поступательные движения, даже более правильные, с выносом ноги.. и фан еще)
надо скопить и на разведку в царик сходить, может пойму)

ссылка на сайт ЦАРиКА

Девочки напишите отзывы, кто был, как лечение, стоимость? я хочу свозить туда сына через пару месяцев, но не могу найти нигде ни единого отзыва.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.