Дети с дцп по республике башкортостан
ЗДОРОВЬЕ
Жители Башкирии, воспитывающие детей с инвалидностью, теперь могут получить сертификат на 42 тысячи рублей (если быть точным — 41 722,59), которым можно оплатить реабилитацию ребенка.
Такое поручение дал врио главы Радий Хабиров. Как это сделать — читайте в нашем материале.
Кто может его получить?
Право на получение выплат имеют дети-инвалиды:
1) проживающие на территории республики;
2) не проходившие реабилитацию в государственных реабилитационных центрах последний год.
Какие нужны документы?
Для получения сертификата вам необходимо:
— Заявление (бланк возьмите по этой ссылке в приложении 1);
— Паспорт родителя или законного представителя ребенка;
— Паспорт или свидетельство о рождении ребенка;
— Документ, подтверждающий, что ребенок зарегистрирован в Башкирии (если это не прописано в паспорте или свидетельстве о рождении);
— Справка об инвалидности и индивидуальная программа реабилитации и абилитации (получить в Главном бюро медико-социальной экспертизы);
— Справка, что у ребенка нет медицинских противопоказаний на реабилитацию (получить у врачебной комиссии по месту жительства).
Документы нужно подавать в Республиканский центр социального обслуживания населения в Уфе. Позже услуга будет доступна во всех МФЦ и даже на портале госуслуг.
В течение восьми дней с момента подачи заявления комиссия пришлет вам свое решение. Отказать вам могут, если вы собрали не все документы, заполнили их с ошибками или есть медицинские противопоказания к реабилитации.
Повторно за получением сертификата можно обратиться не раньше чем через год после того, как закончилось действие первого.
Как потратить сертификат?
Где проходить реабилитацию, вы выбираете самостоятельно. Условий три — потратить сертификат можно только в одном центре, он должен быть негосударственным и находиться на территории республики. Рекомендуем заранее связаться с ним и обговорить все условия и даты заезда.
По сертификату можно оплатить следующие услуги:
— предоставление жилого помещения для стационарного пребывания и приема пищи;
— первичная медико-санитарная помощь ребенку-инвалиду;
— обеспечение ухода за ребенком-инвалидом в случае его пребывания без сопровождающего лица;
— квалифицированное социально-медицинское консультирование;
— ЛФК (лечебная физкультура);
— ЛФК на воде (адаптивное плавание);
— психолого-медико-педагогическое обследование ребенка-инвалида;
— коррекционно-развивающие и компенсирующие занятия с ребенком-инвалидом;
— обучение членов семьи ребенка-инвалида основам медико-психологических и социально-медицинских знаний для проведения реабилитации в домашних условиях;
— развитие мелкой моторики у ребенка-инвалида, арт-терапия;
— логопедическая диагностика, консультация логопеда, логопедический массаж;
— профориентационная работа с ребенком-инвалидом, помощь в профориентации.
Вы можете выбрать дополнительные услуги, не входящие в этот список, но оплачивать их придется самостоятельно.
С собой в Центр необходимо взять следующие документы:
— Паспорт родителя или законного представителя;
— Свидетельство о рождении или паспорт ребенка;
— Копию пенсионного страхового свидетельства ребенка;
— Страховой медицинский полис ребенка;
— Справку Бюро МСЭ об установлении инвалидности ребенку;
— Индивидуальную программу реабилитации и абилитации ребенка;
— Амбулаторную карту ребенка-инвалида (развернутая выписка из амбулаторной карты формы 027/у);
— Медицинскую справку об отсутствии контактов ребенка-инвалида с инфекционными больными (справка действительна в течение трех дней).
Важно. Срок действия сертификата — два месяца со дня выдачи! Продлить его еще на два месяца возможно лишь при форс-мажорных обстоятельствах. Например, если заболели ребенок или его родитель.
9.00-18.00 ч. (будние дни), перерыв 13.00-14.00 ч.
По этой ссылке — подготовленная министерством памятка.
Республиканский центр социального обслуживания населения
Адрес: г. Уфа, ул. Менделеева, 136/2.
9.00-18.00 ч. (будние дни), перерыв 13.00-14.00 ч.
Его филиалы в Уфе:
Демский район: ул. Мусоргского, 19а, тел.281-49-69;
Калининский и Орджоникидзевский районы: ул. Б. Хмельницкого, 53, тел.287-52-04;
Кировский район: ул. Менделеева, 136/2, тел.286-51-05;
Ленинский и Советский районы: ул. Цюрупы, 102, тел.287-52-08;
Октябрьский район: ул. Р. Зорге, 31, тел.287-52-31.
Государство поддерживает детей-инвалидов, предлагая как денежную помощь, так и льготы в натуральном виде.
Статус ребенка-инвалида присваивается медико-социальной экспертизой детям с ограниченными возможностями, не достигшим 18 лет.
- Необходимые документы
- Куда обращаться
- Список учреждений (703)
- Написать отзыв / вопрос / пожелание
Существует множество региональных мер поддержки детей-инвалидов. Чтобы получить необходимую информацию, обратитесь в отделы соцзащиты по месту жительства!
Денежные пособия детям-инвалидам в Башкортостане
На федеральном уровне ребенку-инвалиду полагается:
- социальная пенсия
- ежемесячная денежная выплата (ЕДВ)
- набор социальных услуг (НСУ) - (предоставление бесплатных лекарств, отдыха в санатории и льготного проезда)
От НСУ можно отказаться и тем самым увеличить сумму ЕДВ.
Размер НСУ
Ежемесячная стоимость НСУ в 2020 году составляет 1155 рублей 06 копеек. Сумма набора делится на части таким образом:
| Натуральная форма | Эквивалент (руб.) |
| Бесплатные лекарства | 889 рублей 66 копеек |
| Бесплатные путевки на лечение | 137 рублей 63 копейки |
| Бесплатный проезд к месту лечения и обратно | 127 рублей 77 копеек |
Вы можете отказаться от НСУ полностью или частично и заменить его денежным эквивалентом.
Размер пенсии детям-инвалидам и ЕДВ
| Вид выплаты | Сумма (в месяц) |
| Социальная пенсия | 13454,64 рублей |
| ЕДВ (ЕДВ при полном отказе от НСУ) | 2782 рубля 67 копеек |
Важно : при усыновлении ребенка между ним и приемными родителями закон устанавливает те же правовые взаимоотношения, что и у обычных родителей и детей. Если вы усыновили ребенка-инвалида, то между ним и вами будут действовать те же правовые взаимоотношения, что и у родных родителей и детей.
Доставку пенсии несовершеннолетним можно оформить как на имя ребенка, так и на имя законного представителя. Разрешение опеки на расходование этих средств не требуется.
После 14 лет ребенок может получать пенсию самостоятельно (через почту или на банковский счет).
Льготы на медицинское обслуживание
Дети-инвалиды имеют право на реабилитацию - получение медицинского обслуживания, направленного на полное или частичное восстановление здоровья или социально-бытовых навыков (глава 3 закона "О социальной защите инвалидов в РФ" № 181).
Детям-инвалидам бесплатно предоставляются:
- восстановительные процедуры;
- лечебно-физкультурные мероприятия;
- протезирование (в том числе зубов);
- реконструктивная хирургия.
Также дети-инвалиды могут получить необходимые технические средства: костыли, инвалидные коляски, слуховые аппараты и т. д. (распоряжение правительства № 2347-р).
Льготы на лекарства
Детям-инвалидам полагается 100-процентная скидка на медикаменты.
Льготный рецепт
Родители или законные представители должны обратиться к врачу с паспортом, полисом и документами, подтверждающими инвалидность. Убедитесь, что не был заявлен отказ от набора соцуслуг (НСУ), поскольку монетизация этой льготы лишает права на бесплатные лекарства.
Льгота на налог на имущество для детей-инвалидов
Согласно ФЗ от 03.08.2018 г. N 334-ФЗ "О внесении изменений в статью 52 части первой и часть вторую Налогового кодекса Российской Федерации" дети-инвалиды освобождаются от уплаты налога на имущество физлиц на один объект определенного вида, который не используется в предпринимательской деятельности. Таким объектом может быть квартира, жилой дом, гараж или хозпостройка площадью до 50 кв. м.
Льготы на проезд для детей-инвалидов
Дети-инвалиды могут ездить бесплатно всеми видами городского и сельского наземного транспорта кроме частных маршруток и такси.
Также у них есть право бесплатного проезда один раз в год к месту лечения и обратно. Указанные льготы распространяются и на сопровождающего.
Еще детям-инвалидам предоставляется 50-процентная скидка со стоимости проезда на междугородных линиях воздушного, железнодорожного, речного и автомобильного транспорта с 1 октября по 15 мая и один раз (проезд туда и обратно) в другое время года (включая сопровождающего).
Как получить льготный билет
Обратиться в кассу с паспортом и документом, подтверждающим право на льготу.
В некоторых регионах России на ребенка-инвалида и сопровождающего могут оформить единый социальный проездной билет (ЕСПБ). Этот документ позволяет бесплатно пользоваться городскими и пригородными транспортными средствами кроме такси и маршруток.
Оформить единый билет можно в Пенсионном фонде, по месту жительства или в отделе социальной защиты граждан.
Льготы на поступление в учебные заведения для детей-инвалидов
Дети-инвалиды имеют право на бесплатное зачисление в вузы или техникумы на внеконкурсной основе (в случае успешного прохождения вступительных испытаний и отсутствии медицинских противопоказаний для обучения).
ДЦП – детский церебральный паралич. Как пишут эксперты, это заболевание, от которого вылечиться нельзя. В России до сих пор пытаются найти целебное средство. Пока безрезультатно.
После этого проект был пересмотрен и представлен уже не как дельфинарий, а как научный центр абилитации для детей с ограниченными возможностями здоровья, где предполагалось в том числе использование все той же дельфинотерапии.
Мы изучили ситуацию, и узнали, сколько в Башкирии детей с ДЦП, какую форму помощи из бюджета они получают, где предпочитают лечиться, и кто зарабатывает на них.
- ДЦП происходит в результате гибели участка мозга во время нахождения ребенка в утробе матери, в период родов и даже после рождения, - пояснил Эльзар Галлямов, невролог, экс-заведующий неврологией РДКБ. - Причина рождения детей с ДЦП – результат внутриутробной инфекции, часто цитомегаловирусной, травмы, ишемии, инсульта, кислородного голодания, факторов много. Когда участок мозга страдает, нарушаются нейронные связи – страдает интеллект. При этом, несмотря на форму ДЦП, интеллект оценивается по-разному, смотря какой дефицит связей, в каких областях мозга. Интеллект может быть сохранен, и может быть снижен - в легкой форме ДЦП, а может, напротив, в тяжелой форме спастической диплегии сохраняться.
Справка. Спастическая диплегия – это известная всем скрученность конечностей, то есть человек передвигается на полусогнутых ногах. Психика нарушена, речь затруднена. С возрастом такой человек чувствует себя немного лучше, что часто принимается за результат курсов дорогих реабилитаций.
Эксперт уверен – интеллект мало зависит от формы ДЦП. И, напротив, если при заболевании есть такое осложнение, как судорожный синдром, а он бывает у трети детей с ДЦП, и некоторые судороги проходят незаметно, отката в развитии не избежать. Судороги часто обусловлены наследственностью, происходят на фоне генных мутаций, но могут быть на фоне инсультов, травм, или иметь невыясненную причину и т.д. Большое влияние оказывает фактор внешний и внутренний, к которому относится экология, алкоголизм и прочее. Каждая эпилептическая судорога разрывает связи между нейронами и дает откат в развитии.
После перехода на критерии ВОЗ по регистрации рождений, врачи обязаны выхаживать младенцев весом в 500 грамм.
Наиболее часто встречающиеся виды ДЦП - спастическая диплегия и гемиплегическая форма. В Башкирии таких детей около 40% и 32% соответственно. Если при спастической диплегии поражаются конечности обеих сторон тела, то при гемиплегической форме поражены двигательные функции руки и ноги с одной стороны. При всех формах встречаются нарушения психического и речевого развития. При ДЦП нет лечения, есть только реабилитация. Однако она не всегда действенна. Эксперты говорят, что развитие идет с возрастом и не зависит от реабилитаций. А дальнейшее развитие часто прерывается судорогами, которые приводят к ухудшению психического и физического состояния.
В целом зарубежная модель отличается от российской, там родители не ездят с ребенком по стране в поисках исцеления. Они обучены специалистами тонкостям самостоятельного ухода и занятиям с ребенком с ДЦП в домашних условиях. Как утверждают специалисты, только при каждодневном занятии с ребенком можно достичь каких-то значимых результатов. Это дешевле, чем тратить средства на реабилитацию. В принципе, семья с ребенком с ДЦП испытывает не только финансовые трудности.
В России в большинстве случаев интернет пестрит рекламой реабилитационных центров, которые обещают успехи. И жизнь семьи, в которой родился ребенок с ДЦП, превращается в вечную гонку за деньгами, ежегодной поездкой в центры порой за несбыточными мечтами. Такие гонки выдерживают не все.
Подавляющее большинство матерей особенных детей, оставшихся без помощи отцов, ушедших из трудной семьи, просто запирают себя в четырех стенах – никогда никуда не ездят, испытывая постоянное выгорание и длительную депрессию, о которой никто не знает, и в которой им никто не спешит помочь. Их дети тоже сидят вместе с ними в четырех стенах.
- Любой человек, у которого ребенок больной, не обязательно с ДЦП, с ограниченными возможностями здоровья, как родитель цепляется за соломинку, - говорит Эльзар Галлямов. - Мамам в первую очередь нужна психологическая помощь. В семьях, где дети с ДЦП, очень часто отцы уходят из семей, мамы остаются одни. Считаю, что в таких ситуациях нужно предоставлять семье психолога, чтобы мамы не теряли связь с реальностью в поисках чудесных средств.
О выгорании женщин мы поговорили с руководителем Центра логопедии и нейропсихологии Оксаной Султановой. Некоторое время центр работал с такими женщинами:
- Семьи, имеющие маломобильного ребенка, ограничены в общении, в посещении образовательных учреждений и во многом другом, вследствие физических возможностей их детей. Таким образом, родители по тем или иным причинам бывают изолированы от общества. Основная нагрузка по уходу за особенным ребенком ложится на маму. Это требует во много раз больше энергии и времени. Женщина эмоционально истощается, происходит ухудшение отношений с мужем, непонимание в семье приводит к конфликтным ситуациям. Оба родителя находятся в постоянном эмоциональном напряжении, стрессе, депрессии.
Эксперт согласна, что желания и потребности родителей отходят на второй план, а другие дети в семье часто оказываются лишенными внимания. Основной целью семьи становится реабилитация малыша. Часто родители особенных детей дистанцируются от друзей и близких. Желание спрятаться возникает из-за мучительного чувства вины, тревоги и страха за будущее, родителям тяжело принять диагноз ребенка и сложившуюся ситуацию.
По словам Султановой, при кажущейся частности, этот вопрос имеет ярко выраженную общую тенденцию, которая требует осмысления, опыта профессионалов и оказания своевременной помощи. Психологическая работа с такими семьями помогает улучшить обстановку дома, проработать внутренние проблемы родителей, облегчить процесс принятия ребенка, настроиться на конструктивную работу по реабилитации ребенка и сохранить семью.
Некоторые женщины все же перестают верить в чудесное исцеление, говорят, что устали бороться с ветряной мельницей.
- Я советую таким женщинам: рожайте других детей! Примите одно: да, он родился такой, так получилось! Обеспечьте их уход! – именно так говорит всему своему окружению владелица одного из реабилитационных центров европейской части России. Ее старший ребенок болен, и она перепробовала все, несколько раз возила его в Китай, однако чуда так и не произошло. И тогда она родила еще двоих детей, и успешно счастлива.
В Уфе, Башкирии, и по всей стране открылось множество частных реабилитационных центров. Туда и обращается растущее поколение с диагнозом ДЦП. Выборочные примеры с примерными ценами представлены ниже.
Цены, указанные на сайтах, представлены с учетом прайсов:
Занятие ЛФК – 1600/1800 рублей
Консультация педиатра, невролога – 600 рублей/55 минут/ 1500
Массаж общий/ 700/25 минут, 1100/55 минут
Первичный прием невролога – 1200 рублей, время не указано
Занятие лечебно-физической культурой - 1100
Массаж при ДЦП – 1500
Первичная консультация невролога – 1650
Лечебный массаж для детей до трех лет – 900 рублей, старше – 1100
Первичный прием невролога – 1500 рублей. Также прием врача педиатра обойдется в 3 тысячи рублей, процедура массажа, который длится 30 минут – от 700 рублей для грудничков, до 1500 рублей для детей постарше. Лечебная гимнастика – 30 минут обойдется от 600 рублей у грудничков, до 1200 – у детей постарше. Грудничковое плавание 8000 – 9 занятий по 30 минут, 6 занятий – 5400.
Но не все так платно!
Возможно, совпадение, но та же Файруза Латыпова одним из аргументов в пользу строительства дельфинария в Уфе называла то, что ей нужно закрыть некие бюджетные гранты.
На любую попытку журналиста ProUfu поговорить с Файрузой Латыповой, увы, следовал жесткий отказ. Во время последней попытки и вовсе последовал ответ, что для нашего издания она ничего комментировать не собирается.
Файруза Латыпова и Рустем Ахмадинуров
Однако мамы детей с ДЦП, которые столкнулись с экспериментом Латыповой, обучающей врачей в Уфе, имеют и другую позицию:
- Конечно, нам приятно дополнительное внимание, которое мы с ребенком можем получить. Но как объяснить тот факт, что лечат нас специалисты поликлиник, которые всегда работали с детьми от трех лет, а тут взялись за грудничков. Мы не знаем, как переквалифицировали этих врачей под абилитологов, и почему. И как отразится на недоношенных детях такой грубый эксперимент.
Однако Файруза Латыпова настроена более оптимистично:
- Мы хотим, чтобы родители знали, как действовать в этой сложной ситуации, а главное – понимали, что все, или почти все поправимо, - говорила она, упоминая, что главное – сделать это вовремя.
Мы сделали запрос в клинику, есть ли исцеления или позитивные зафиксированные результаты, а также в каких больницах, кроме Демской, проводились эксперименты превратить в абилитологов обычных врачей.
Мы спросили мнение известного в Башкирии невролога Эльзара Галлямова о том, что он думает об эффективности дельфинотерапии, о том, встречал ли он примеры исцелений, а также какую эффективность дает лечение в дорогих центрах.
– Дельфин не наделен какими-то биологическими иммунными воздействиями, чтобы лечить. Это больше как эмоциональный фон для детей. Это неважно уже, дельфины, или еще что-то. Дельфинотерапия не лечит, она просто эмоциональную составляющую улучшает. То же самое, что дети занимаются с лошадьми. Но есть доказательная медицина, и с ее точки зрения дельфинотерапия не помогает. Это как иглотерапия – это тоже рефлекторный эффект, нет доказательств, что она помогает.
По мнению эксперта, действенной помощью государства могла быть не дельфинотерапия, которая не подтверждена научно, а закупка оборудования. Это и вертикализаторы, и тренажеры, и специальные костюмы:
В Уфе есть Детский центр психоневрологии и эпилептологии на ул. Тихорецкой с огромным опытом, базой. Почему его не развивают, не расширяют, создавая в каждом районе филиалы для растущего количества больных ДЦП? Какова ситуация там и почему город предпочитает проводить индивидуальные коммерческие проекты, а не вкладываться в центр на ул. Тихорецкой? Всё это нам предстоит еще выяснить.
- Эмоции и интеллект
- Неврозы десткого возраста
- Методы психологической коррекции эмоциональных нарушений у детей
- Влияние раннего педагогического вмешательства на развитие ребенка
Уважаемые посетители сайта!
Государственное бюджетное учреждение Республиканский реабилитационный центр для детей и подростков с ограниченными возможностями приветствует вас.
Целью деятельности нашего учреждения является проведение для детей и подростков с ограниченными возможностями здоровья мероприятий по медико-социальной, психолого-социальной, психолого-педагогической, профессиональной и социальной реабилитации, направленной на устранение или возможно более полную компенсацию ограничений жизнедеятельности, вызванных нарушением здоровья со стойким расстройством функций организма, восстановление социального статуса ребенка-инвалида, достижение им материальной независимости и его социальной адаптации.
Новости
| 16 июля 2020 | Врожденная косолапость – деформация, наиболее распространенная среди врожденных пороков развития опорно-двигательного аппарата (треть всех врожденных аномалий скелета). У мальчиков эта деформация наблюдается в два раза чаще, чем у девочек. |
| 15 июля 2020 | Эпилепсия в детском и подростковом возрасте является одной из важных социально-медицинских проблем современности. |
| 13 июля 2020 | Вовлечение детей с ограниченными возможностями в художественную деятельность с большой эффективностью позволяет решать проблемы укрепления физического и психического здоровья, а также улучшения психоэмоционального состояния ребенка. |
| 13 июля 2020 | Плотность воды значительно больше, чем воздуха. Следовательно, придется прикладывать гораздо больше усилий, чтобы совершить самое простое движение. Мышцы активно работают, вода оказывает массажный эффект на все тело. |
| 13 июля 2020 | По утверждению медицинской статистики, уже в первый год жизни часто у детей обнаруживается предрасположенность к плоскостопию. |
| 8 июля 2020 | Точечный массаж – акупрессура — это древнее искусство врачевания, основанное на практике иглоукалывания, пришедшей к нам из традиционной китайской медицины. Массаж акупунктурных точек помогает снять мышечное напряжение и улучшить кровообращение. |
| 8 июля 2020 | В Республиканском реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями в формате видеоконференции обсудили современные направления диагностики и лечения детей с нарушениями опорно-двигательного аппарата. |
| 6 июля 2020 | Всем людям нравится находиться в окружении красивых и интересных вещей, на которых приятно смотреть. А кому-то очень нравится их создавать. |
| 2 июля 2020 | Информация от врача - невролога ГБУ РРЦ отделения медико - социальной реабилитации Байковой Эльвиры Айратовны |
| 2 июля 2020 | Книги – это волшебный мир чудес, хранящее в себе богатство всех народов мира. Книги расширяют наше мировоззрение, учат нас быть добрее и с уважением относится ко всему, что нас окружает. |
Вопрос: Какие методики, упражнения, игры используются для развития мелкой моторики рук?
Детский церебральный паралич представляет собой тяжёлое нарушение развития, которое подразумевает повреждения головного мозга, полученные на стадии эмбриона и носящие необратимый характер. Кроме того, такие повреждения могут быть получены и при родах. Зрительные проявления ДЦП - расстройства двигательного характера и отклонения в области речи и психики. Нередко признаками патологии оказываются также судороги. Чаще всего ДЦП вызывается повреждениями, которые возникают уже на внутриутробном этапе. В результате становится необходимым лечение ДЦП в Уфе. Головной мозг может поражаться хроническими половыми инфекциями, плацентарной недостаточностью, тяжёлыми заболеваниями матери при беременности (включая недуги вирусного происхождения, в особенности в течение первых трёх месяцев беременности), влиянием на эмбрион радиационного излучения, химических веществ, стрессов. Ведь рядом с нами становится всё больше разных приборов, прежде всего - ПК и мобильных устройств. Лечение ДЦП - пожизненное, и направлено на частичное восстановление нарушенных функций.
Лечение ДЦП в Уфе
Следует заметить, что "лечение ДЦП" - не совсем корректная формулировка, поскольку эта патология полностью не излечивается, в отличие от таких недугов, как косолапость, заикание или запор у детей. Прогноз определяется конкретной формой. Инвалиды с ДЦП всё же часто способны вести относительно нормальную социальную жизнь. В детстве, прежде всего - до восьми лет, родители вынуждены прилагать серьёзные усилия для реабилитации своего ребёнка. Именно на это направлено лечение ДЦП в Уфе. Причина здесь заключается в том, что в детстве головной мозг проходит интенсивное развитие, так что выполнять некоторые потерянные либо нарушенные его функции способны другие отделы мозга, не поражённые патологией. Эффективность лечения зависит от его своевременности. Оно является в основном симптоматическим, направлено на как можно лучшее развитие навыков движения, которые доступны для определённого юного пациента. Важно обеспечение максимального коррекционного эффекта, подразумевающего развитие у больного ДЦП двигательной, речевой, коммуникативной и интеллектуальной функций. Наш центр использует новые методы коррекции речи и улучшения интеллектуального развития и физических функций.
Реабилитационный центр ДЦП
ДЦП, как и аутизм, является одним из тяжелейших недугов, поражающих детскую нервную систему. Для него характерно органическое поражение головного мозга. Причиной каждого церебрального паралича является отклонение в мозговой коре, подкорковой области, капсулах либо стволе. Эта патология в экономически развитых странах встречается в одном-двух случаях из тысячи рождённых. ДЦП принципиально отличается от остальных параличей временем появления и редукцией позно-тонических рефлексов, которыми обладают новорождённые. Проявляться болезнь может уже в первые минуты жизни, однако бывают случаи, когда проявления возникают лишь через несколько месяцев. Это определяется тяжестью поражения ЦНС. Наш реабилитационный центр создаёт возможности для максимального восстановления нарушенных и потерянных функций. Штат представлен группой специализированных медиков и внимательным квалифицированным персоналом. Для терапии и реабилитации этой патологии у нас задействуют врачей разных специализаций, работающих с пациентом одновременно. Применяются физиотерапия, логотерапия, эрготерапия, гидротерапия и другие методы, в том числе инновационные, но уже доказавшие свою эффективность.
Родители больных детей в Башкирии остались без федеральных выплат на детей от трех до семи лет. Они официально признаны малоимущими, но дополнительные деньги в период пандемии не получили. Республиканские власти посчитали доход семей по справкам и не учли жилищные проблемы, расходы на дорогостоящее лечение детей. В ситуации разбирался UFA.AIF.RU.
Помощь с нюансами
Ежемесячные выплаты для детей от трех до семи лет с 1 января 2020 года своим указом установил президент России Владимир Путин. Сумма составляет 50% от установленного в регионе минимального прожиточного минимума на ребенка, в Башкирии это 4894,5 руб. Изначально выплата была положена только тем малоимущим родителям, которые работают или учатся очно. В июне региональное минсоцзащиты сообщило, что круг получателей выплат расширен, и их смогут получать все, независимо от факта трудоустройства или обучения родителей.
Однако на практике, как это часто бывает с заявлениями чиновников, вскрылись неприятные нюансы. Выяснилось, что обещанные деньги не могут получить родители детей-инвалидов, причем даже те, которые официально признаны малоимущими.
Посчитали по справкам
34-летняя Гузель Клименц – мать троих детей. Старший сын, девятилетний Дэвид, после развода по решению суда остался жить с отцом, первым мужем женщины. Сейчас Гузель со вторым супругом воспитывают еще двоих малышей. Сыну Вите 5 лет, дочке Валерии 1,3 года. У двоих детей женщины инвалидность: у старшего ДЦП, у среднего – серьезные проблемы со зрением. Второй муж Гузель работает водителем, получает 25 тыс. руб. в месяц. Семья также платит алименты сыну Гузель от первого брака, а также рассчитывается по ипотеке на двухкомнатную квартиру. При этом жить приходится на съемной квартире: в купленную въехать пока нельзя, дом сдали совсем недавно, необходим ремонт. Живут четыре человека фактически на пособие ребенка-инвалида – со всеми доплатами 29-30 тыс. руб. По документами семья признана малоимущей.
Не учли чиновники и жилищные проблемы семьи 36-летней Элиты Плетосу, которой 25 лет приходится снимать квартиру после вынужденного переезда из Эстонии. Женщина живет с мамой, воспитывает двух детей инвалидов – трехлетнего сына и шестилетнюю девочку. У обоих малышей поражение центральной нервной системы, задержка психоречевого развития, а у дочки еще и проблемы со зрением.
Как написано, так и считают
На возмущения женщин региональные власти пока никак не отреагировали. В минсоцзащиты республики ожидаемо ответили, что действовали в соответствии с законодательством. В региональном правительстве приняли документ на основании постановления правительства России № 384, в котором прописаны основные требования к порядку назначения выплат.
На вопрос о том, сколько семей с детьми-инвалидами не получили выплаты, в министерстве не ответили.
8 июля несколько человек провели серию одиночных пикетов у Белого дома в Уфе. Они держали плакаты с надписями, которые напоминали о том, что глава региона Радий Хабиров неоднократно говорил о необходимости особого внимания к проблемам детей с ограниченными возможностями здоровья.
Комментарий
Член совета по правам человека при главе Башкирии, мама инвалида I группы Наталья Сорг:
Читайте также:
