Детски сад для дцп казахстан

Центр призван аккумулировать лучшие отечественные и мировые методики, проводить непрерывную интенсивную реабилитацию и Occupation-терапию.

Сегодня в Алматы открылся Центр интенсивной реабилитации и раннего вмешательства для детей с диагнозом ДЦП, на базе которого будет создан ресурсно-образовательный центр для обучения специалистов со всего Казахстана. Новый центр рассчитан на оказание бесплатной помощи детям от 0 до 14 лет и расположен по адресу: ул. Нурпеисова 2А передает zakon.kz.

Центр призван аккумулировать лучшие отечественные и мировые методики, проводить непрерывную интенсивную реабилитацию и Occupation-терапию.

Детский церебральный паралич — это актуальная для Казахстана проблема. Причин, приводящих к инвалидности детей, достаточно много, одна из них — поздняя диагностика, как следствие — позднее начало лечения и реабилитации. В стране отсутствует сама система непрерывной, комплексной эффективной реабилитации и раннего вмешательства.

В Казахстане официально зарегистрировано более 14 000 детей с ДЦП. Каждый год регистрируется более 4 000 новых случаев заболевания. Это значит, что из 100 000 детей, в среднем, каждые 84 ребенка имеют этот диагноз. При этом максимальный уровень заболеваемости ДЦП приходится на Алматы и Астану (150 и 125 человек на 100 000 населения до 14 лет). Из регионов по этому показателю лидируют Атырауская (108,3 на 100 000) и Жамбылская области (107 на 100 000).

Контакты для связи:

Елизавета Дёмина, менеджер по коммуникациям, +7 775 774 39 89, dyomina@utemuratovfund.org

О Фонде Булата Утемуратова /www.utemuratovfund.org/

Фонд Булата Утемуратова основан в начале 2014 года. Миссия Фонда — помогать Казахстану становиться лучшим местом для жизни людей сегодня и в будущем, содействуя развитию здравоохранения, образования и культуры. Идея создания Фонда принадлежит его учредителю и Председателю Попечительского совета – Булату Жамитовичу Утемуратову.

В Алматы открылся Центр непрерывной интенсивной реабилитации для детей с ДЦП. Проект реализован при финансовой поддержке фондов Булата Утемуратова и "Позитив Үміт", а также при участии Ассоциации родителей детей-инвалидов (АРДИ) и фонда ДОМ Аружан Саин.

Новый центр призван аккумулировать лучшие отечественные и мировые методики.

"Это новое слово в реабилитации медицине и образовании, – сказала председатель Ассоциации родителей детей-инвалидов (АРДИ) Асия Ахтанова. – В Казахстане нет эффективной системы реабилитации детей с ДЦП. Есть несколько центров, но туда ребёнок попадает по направлению Минздрава. Необходимо несколько курсов реабилитации, но большой вопрос, попадёт ли этот ребёнок туда ещё раз. Мы принципиально меняем подход".

Всех детей центр при всём желании принять не сможет, но сможет обучить на своей базе достаточно специалистов, которые будут работать с детьми по всей республике.

"Специалистов очень-очень мало. Подготовка к открытию обучающего центра идёт уже два месяца", – сообщил директор фонда Булата Утемуратова Марат Айтмагамбетов. – Идея создания ресурсно-образовательного центра показалась нам здравой, ведь именно распространение передового международного опыта во многом способствует решению проблемы реабилитации детей с ДЦП".

Фонд Булата Утемуратова выделил на эти цели 1 млн долларов, 300 тысяч из них пошли на открытие центра реабилитации, остальные 700 – на обучающий центр для специалистов по работе с детьми.

Бизнесмен, владелец инвестгруппы "Позитив" Нуржан Бекшенов купил полуразрушенное здание, где сейчас находится новый центр, несколько лет назад с целью передать его на благотворительность. Фонд "Позитив Үміт" полностью отремонтировал его.

"Это особенные дети, но не потому что они больные, а потому что имеют огромное мужество и силу воли, ежедневно проходят многочасовое лечение и стремятся стать здоровыми. Мы хотим облегчить их страдания, дать им помощь, чтобы показать им, что они не одни", – сказала представитель благотворительного фонда "Позитив Умiт" Гайша Кашикова.

Исполнительным директором центра назначен Шернияз Мусин (он занимал аналогичную должность в АРДИ), главрачом стала Ирина Брежнева, которая до этого возглавляла Республиканскую детскую клиническую больницу "Аксай".

Центр принимает детей в возрасте до 14 лет. Раннее вмешательство (в возрасте до полутора лет) намного увеличивает шансы на успешную реабилитацию и может предотвратить инвалидность.

Курс интенсивной реабилитации занимает 2-3 месяца, программа подбирается в зависимости от состояния каждого отдельного ребёнка.

Для развития сенсорики и психологической разгрузки в реабилитационном центре открыта специальная комната, где дети работают с песком, расслабляются в приглушённом освещении и смотрят успокаивающие видео в 3D-формате на большом экране во всю стену.

В трёхэтажном здании оборудованы кабинеты гидротерапии, ЛФК и другие специализированные помещения. Специалисты по ЛФК говорят, что результаты заметны уже после первых 20 дней: ребёнок начинает самостоятельно шагать.

На презентации центра прочитали обращение Тамары Дуйсеновой, с которой основатели открывшегося учреждения активно сотрудничали, пока она была министром труда и социальной защиты. Секретарь партии "Нур Отан" выразила радость, что дети благодаря новому центру смогут развиваться и учиться новому.

Детский церебральный паралич – актуальная для Казахстана проблема. В стране официально зарегистрировано более 14 тысяч детей с ДЦП.

Каждый год регистрируется более 4 тысяч новых случаев заболевания. Из 100 тысяч детей каждые 84 ребёнка получают этот диагноз. Максимальный уровень заболеваемости ДЦП приходится на Алматы и Астану.

Новый центр в Алматы рассчитан на работу с 300 детьми единовременно, уже записались около 200, свободные места на курсы реабилитации ещё есть.

Все услуги оказываются на безвозмездной основе. Адрес центра: Нурпеисова, 2а (въезд с улицы Емцова).

Следите за самыми актуальными новостями в нашем Telegram-канале и на странице в Facebook

Присоединяйтесь к нашему сообществу в Instagram

Если вы нашли ошибку в тексте, выделите ее мышью и нажмите Ctrl+Enter

В Кабардино - Балкарии мать заставили забрать ребенка с ДЦП из детсада. Альдамиру 11 лет, но из-за эпилепсии, гидроцефалии и прочих заболеваний в развитии он остановился на уровне полуторагодовалого мальчика. Мама Фатима Кумыкова с трудом, но договорилась о записи больного сына в частный детский сад. Вот только стоило ей оставить ребенка, как через полчаса в первый же день воспитательница сказала вернуться за ним. Мотивировали жалобой родителя — одна из мам заявила, что категорически против, чтобы больной ребенок посещал детсад с обычными детьми.

"Он не заразный!": ребенка с ДЦП выгнали из детсада.

- Что я могу сказать? Дай Аллах, чтобы вы хотя бы наполовину ощутили то унижение, которому вы подвергаете моего ребенка, - плачет Фатима. - Это не первый садик, когда именно из-за родителей мы забираем ребенка. Это очень больно! Больно, что ребенка не считают за человека! Это самый безобидный человек, который может существовать! Родители, и так на сердце рана, а вы добиваете! За что?! Он не заразный! Имейте ввиду, он не заразный!

Мама мальчика уверяет, что нет причин отстраняться от ее сына

Ребенка с ДЦП выгнали из детского сада

Понравился материал?

Подпишитесь на еженедельную рассылку, чтобы не пропустить интересные материалы:

• Подписка

Сетевое издание (сайт) зарегистрировано Роскомнадзором, свидетельство Эл № ФC77-50166 от 15 июня 2012. Главный редактор — Сунгоркин Владимир Николаевич. Шеф-редактор сайта — Носова Олеся Вячеславовна.

Сообщения и комментарии читателей сайта размещаются без предварительного редактирования. Редакция оставляет за собой право удалить их с сайта или отредактировать, если указанные сообщения и комментарии являются злоупотреблением свободой массовой информации или нарушением иных требований закона.

АДРЕС РЕДАКЦИИ : АО ИД "Комсомольская правда" г. Москва, Старый Петровско-Разумовский проезд, д. 1/23, стр. 1 Ставропольский филиал АО ИД "Комсомольская правда" г. Ставрополь, ул. Доваторцев, 30б Ставрополь. ПОЧТОВЫЙ ИНДЕКС 355000. Контактный тел. +7 (8652) 95-11-95.

Приобретение авторских прав и связь с редакцией: kp@kp.ru

• Беларусь
• Бишкек
• Казахстан
• Молдова

• Астрахань
• Барнаул
• Белгород
• Биробиджан
• Благовещенск
• Брянск
• Владивосток
• Владимир
• Волгоград
• Вологда
• Воронеж
• Донецк
• Екатеринбург
• Ижевск
• Иркутск
• Казань
• Калининград
• Калуга
• Камчатка
• Кемерово
• Киров
• Краснодар
• Красноярск
• Крым
• Курск
• Липецк
• Магадан
• Москва
• Мурманск
• Нижний Новгород
• Новосибирск
• Омск
• Орел
• Пенза
• Пермь
• Псков
• Ростов-на-Дону
• Рязань
• Самара
• Санкт-Петербург
• Саратов
• Сахалин
• Севастополь
• Северный Кавказ
• Смоленск
• Сыктывкар
• Тамбов
• Тверь
• Томск
• Тула
• Тюмень
• Улан-Удэ
• Ульяновск
• Уфа
• Хабаровск
• Челябинск
• Чита
• Чукотка
• Югра
• Якутия
• Ямал
• Ярославль

Как нас найти?

Адрес центра:

Казахстан, Алматы, ул. Нурпеисова, д. 2А

Контактный номер:

+7 (727) 2. - показать

Куда еще обратиться?

Консультации специалистов из Японии

ул. Карасай батыра, д. 123

Первичный прием от 4000 KZT

Повторный прием от 2000 KZT

Восстановление после переломов, инфарктов, операций

ул. Желтоксан, д. 37А (в здании Профстройпроекта)

Первичный прием от 6000 KZT

Повторный прием от 3000 KZT

Лечение болезней шеи, спины, поясницы, суставов

ул. Байтурсынова, д. 132Б, ниже ул. Тимирязева, 5 этаж

Первичный прием от 6000 KZT

Повторный прием от 4000 KZT

Лечение позвоночника и суставов без медикаментов и операций

ул. Утеген батыра (Мате Залки), д. 28А

Первичный прием от 6000 KZT

Повторный прием от 3000 KZT

Скидка 20% на лечение сколиоза у детей

Первичный прием от 6000 KZT

Повторный прием от 3000 KZT

Райымбек д-лы, 50А

ул. Егизбаева, д. 7/8, ЖК "Асыл тау"

ул. Жарокова, д. 20

ул. Манаса, д. 22Б

Первичный прием от 6000 KZT

Повторный прием от 3000 KZT

Отзывы

Если у Вас есть вопросы и предложения
НАПИШИТЕ НАМ

Алматы: другие клиники

Круглосуточная клиника. Без праздников и выходных

ул. Манаса, д. 59 ( по Манаса, выше ул. Жандосова - 3-й дом справа)

Обследование сердца по выгодной цене. Скидки

ул. Казыбек би, д. 139/2, (уг. ул. Муратбаева)

Первичный прием от 6500 KZT

Повторный прием от 4000 KZT

Имплантация зубов от 100 000 тг

ул. Казыбек би, д. 89

Первичный прием от 2000 KZT

Микрохирургия, лазерная коррекция, диагностика зрения. Европейские стандарты

пр. Сейфуллина, д. 450, уг. пр. Жибек жолы

Первичный прием от 5000 KZT

Повторный прием от 4000 KZT

ул. Гоголя, д. 49, уг. ул. Пушкина

Первичный прием от 6000 KZT

Повторный прием от 4000 KZT

Прием аллерголога-иммунолога с проведением кожных проб

ул. Жамбыла, д. 211/71

Первичный прием от 4500 KZT

Повторный прием от 3000 KZT

Лазерная ЛОР-хирургия. Прием взрослых и детей

Первичный прием от 7000 KZT

Повторный прием от 3000 KZT

Консультации специалистов из Японии

ул. Карасай батыра, д. 123

Первичный прием от 4000 KZT

Повторный прием от 2000 KZT

Лечение вросшего ногтя, грибка, диабетической стопы

ул. Тулебаева, д. 174

Первичный прием от 3000 KZT

Повторный прием от 3000 KZT

Полезная информация от медицинского портала MedElement

Медицинский портал MedElement - это облачные сервисы, мобильные приложения и электронные справочники для врачей и пациентов.
Наши проекты могут помочь вам!

• The Village Казахстан , 13 сентября 2019
• 7022
• 0

Церебральный паралич — следствие аномального развития или повреждения развивающегося мозга. Это может произойти во время беременности, родов, первого месяца жизни ребенка или реже в раннем детстве. ДЦП может быть хроническим и прогрессирующим, но иногда поддаваться реабилитации. По данным комитета статистики в Казахстане более 19 тысяч детей с ДЦП.

The Village Казахстан поговорил с Арманом Борисовым. В своем блоге он доказывает, что ДЦП не приговор.

О диагнозе

Заболевание было диагностировано в первый год жизни. Я родился 30 октября 1998 года, получив при этом родовую травму. Диагноз ДЦП поставили сразу. Врачи говорили, что я не смогу ни ходить, ни сидеть, ни говорить.

Даже самые тяжелобольные ДЦП, как правило, не имеют проблем с мышлением . Но необразованных людей пугает наличие гиперкинезов или непроизвольного сокращения мышц, например, судороги. Человек с ДЦП может дернуться, вздрогнуть без всякой причины. Но это не признак проблем с психикой или интеллектом. Это относится и ко мне, потому что у меня как раз гиперкинетическая форма ДЦП и нарушение речи. Лечению моя стадия полностью не поддается, но чтобы не допустить ухудшения состояния, нужно постоянно упорно работать над собой.

Даже самые тяжелобольные ДЦП, как правило, не имеют проблем с мышлением

О лечении

Меня лечили в Уральске, Астане и Алматы. Но больше всего времени мы с мамой и папой проводили в Санкт-Петербурге и Ершове. Родители каждые полгода возили меня на лечение в Санкт-Петербург. Там вели прием лучшие врачи областной детской больницы №1. Они назначали много процедур, даже по вечерам мы ездили на уколы к врачу на дом. В курс лечения входил массаж, лечебная физкультура, обкалывание по точкам церебролизином и прием препаратов. После посещения врача-костоправа и массажистов я научился сидеть.

До сих пор каждый год езжу с папой на лечение в санаторий Ершова. Никакой другой помощи, например, от фондов, я не получаю. Но если в будущем такие появятся, то помощь приму с радостью.

Много падал, в зимнее время лицом в снег, но вставал

О детстве

В шесть лет я пошел в детский сад, проходил год. В нашем городе была только одна детсадовская группа для детей с ДЦП. Там нас учили держать ручки и карандаши в руках, рисовать и говорить.

Друзья помогли мне побороть стеснение, раскрепоститься и быть собой

В общеобразовательную школу я попал в семь с половиной лет. Проходил одну четверть, после чего классная руководительница начала возмущаться, так как я не мог нормально говорить. Поначалу мне помогал сосед по парте: когда падали принадлежности, он их поднимал. Классная руководительница неправильно реагировала: делала ему замечания, чтобы не отвлекался. Реакция некоторых родителей тоже была неадекватная, они не понимали, почему такой мальчик учится в школе. До них не доходило, что интеллект у меня сохранный. Они только со стороны видели мои движения и делали выводы. С детьми тоже не обходилось без проблем: когда я учился в младшей школе, многие меня оскорбляли, даже доходило до драки — было обидно, но не до слез. В итоге я перешел на домашнее обучение.

Дома учился по полчаса в день. Приходила учительница и логопед, так продолжалось два года. Потом мама с большим трудом отдала меня в специализированную школу для слабовидящих детей. Поначалу учителя тоже не знали, как учить меня, но вскоре нашли подход. В пятом классе попались очень профессиональные преподаватели, которые терпеливо и настойчиво заставляли меня говорить и писать. Я пишу очень крупными буквами из-за плохой моторики рук, контролировать руки и внятно говорить я так и не научился. Зато в школе у меня появились друзья. Мы регулярно видимся, благодаря им могу спокойно зайти в кафе на чашечку кофе. Друзья помогли мне побороть стеснение, раскрепоститься и быть собой.

В прошлом году я окончил школу и сдал ЕНТ. Была возможность не сдавать его, поступить в колледж, а затем на заочное высшее. Но решил попробовать поступить в институт, чтобы не терять время. При первой попытке не набрал проходной балл. На повторном тестировании набрал 86 баллов и поступил на факультет техники и программирования. В этом году закончил первый курс. Всегда любил технику, да и программирование — перспективное занятие. Преподаватели относятся ко мне с пониманием. Хожу на занятия, но сдаю практические задания и лекции дистанционно.

Детские Центры Надежды Самойловой ставят перед собой две серьезные задачи:

1. Обеспечить детям с нарушениями в развитии (ДЦП, аутизм, синдром Дауна, задержки и другие нарушения развития) нормальное детство. Что это значит? Это значит, что особому ребенку больше не нужно сидеть дома и общаться только с мамой. У него есть еще садик, друзья-ровесники и любимые педагоги.

Особому ребенку важно общаться с другими детьми и взрослыми. Его родителям важно, чтобы ребенок развивался, двигался к норме. Садики делают и то, и другое.

1. Дать родителям возможность жить, как обычные люди: ходить на работу, заниматься любимым делом и быть просто родителями, а не узкими специалистами по коррекции развития детей.

Как работают садики для особых детей?

Садики посещают дети в возрасте от 3 до 7 лет, в группе – максимум 8 человек. Воспитатели выделяются на каждую тройку детей, чтобы все ребята были под присмотром и получали должный уход.

У каждого воспитанника есть свое расписание и план занятий – индивидуальный маршрут развития. В конце каждого месяца проводится оценка – педагоги пишут отчет об успехах, достижениях и планах развития ребенка. Все индивидуальные занятия фиксируются в тетрадках-дневниках, чтобы родители могли посмотреть, чем занимался ребенок, и поддержать обучение дома.

Еще у каждого малыша есть куратор – воспитатель, который знает все, что происходит с ребенком в садике, поддерживает развивающие занятия специалистов в группе, общается с родителями и становится близким другом ребенку.

В течение дня проходят групповые занятия с воспитателями: дети занимаются лепкой, аппликацией, чтением, проводятся музыкальные уроки и т.д. Часто в садики приезжают артисты и музыканты, проводятся мастер-классы, устраиваются концерты и небольшие шоу. Друзья наших садиков приглашают наших ребят бесплатно посетить зоопарк, дельфинарий, дарят билеты в театр.

Кроме занятий, дети гуляют на детской площадке, укладываются на дневной сон и кушают 3 раза в день (завтрак, обед и полдник). А вечером – ждут маму или папу, идущих после работы.

Идея открытия школы для детей с особенностями развития родилась не на пустом месте. Все меньше и меньше становится коррекционных школ и инклюзивных классов с очной формой обучения для всех учащихся. Если этот процесс продолжится, то у детей, которые не могут посещать обычные школы, будет всего два пути: домашнее обучение или коррекционная школа-интернат.

Разумеется, большинство родителей не устраивают эти варианты. Надомное обучение – это снова отрыв от коллектива, отсутствие общения со сверстниками и необходимость постоянно находиться кому-то из родителей дома с ребенком, то есть уйти с работы. Сдать ребенка в школу-интернат – для многих слишком тяжелое решение, при этом в большинстве случаев – не целесообразное, которое принесет ребенку больше вреда, чем пользы.

В этой ситуации можно сделать только одно – научить особых детей учиться в обычных школах. В связи с этим садики начали разрабатывать экспериментальную программу подготовки к школе и адаптированную программу начальной школы для смешанной группы детей (то есть детей с разными особенностями).

Набор в школу только начался, и будет продолжаться в течение года, так что о результатах этого смелого эксперимента будет известно позднее.

Садики и подготовительно-начальная школа Надежды Самойловой для детей с ДЦП, аутизмом, синдромом Дауна и другими нарушениями развития находятся по адресам:

Телефон +7 812 612-20-69, 8(911)279-30-29

Дети с ДЦП из отдаленных регионов годами не могут попасть в детский реабилитационный центр в Астане. Между тем обучающиеся за рубежом казахстанские студенты выпустили видеодиски с упражнениями для детей с ДЦП.

— В течение 23 дней, что мы здесь находимся, сыну стало немного лучше. Раньше он не мог садиться, сейчас сидит. Прежде он играл только с братом. Сейчас раскрылся, начал играть с другими детьми, — говорит Айман Садуакасова Азаттыку.

ГОДЫ ОЖИДАНИЯ В ОЧЕРЕДИ

Реабилитационный центр, открытый в 2007 году в Астане, считается ведущим лечебным учреждением в Казахстане, который специализируется на оздоровлении детей, страдающих детским церебральным параличом (ДЦП) и задержкой психического развития.

Центр оснащен современным медицинским оборудованием, здесь, как принято считать, работают высококвалифицированные специалисты. Мы прошлись по новому зданию учреждения, где можно встретить родителей, приехавших из самых разных уголков Казахстана. Некоторые из пациентов, так же как и мать Айдара, говорят об улучшении состояния своих детей. Однако родителей расстраивает то, что по возвращении домой в дальние села лечение, которое они здесь получают в течение нескольких недель, прервется.

Жительница Аральского района Кызылординской области Гаухар Толебаева говорит, что ей и ее маленькой дочери пришлось два с половиной года ждать направления, чтобы попасть в Республиканский детский реабилитационный центр в Астане. Когда ее дочери Диляре исполнилось шесть месяцев, выяснилось, что малышка не держит голову и спину.

С того самого времени Гаухар пыталась добиться включения в квоту. Однако оказалось, что реабилитационный центр в Астане принимает детей только с одного года. Когда дочери исполнилось два с половиной года, Гаухар Толебаева собрала все документы для включения в квоту. Они смогли получить направление, когда Диляре исполнилось пять лет. С того самого момента, как они приехали в центр, дочь, по словам Гаухар, стала лучше ходить, меньше падает. Тем не менее она считает, что 24 дней реабилитационного курса, на которые выдается направление, недостаточно.

В квоту на направление в центр в Астане включается каждая область. Но есть родители, чьим детям так и не достается направление в Астану.

Жительница города Жанаозен по имени Сауле — одна из таких родителей. Молодая женщина, отказавшаяся назвать свою фамилию и сфотографироваться, приехала в центр с двухлетним ребенком. Она ждала направления, по ее словам, год. Однако ее не включили в квоту, и поэтому они лежат с ребенком в платном отделении центра.

— Мой ребенок не мог садиться, даже не вставал на носочки. Не слышал. Врачи говорили, что ребенок серьезно болен. После того как не смогла получить направление в центр, родители помогли мне, дали 500 тысяч тенге. После нашего приезда сюда и лечения в платном отделении ребенок начал садиться. У него руки стали сильнее, теперь может на них опираться. За пять дней лечения в платном отделении центра я уже дважды заплатила по 97 500 тенге. Вместе с оплатой анализов наше десятидневное пребывание обошлось примерно в 200 тысяч тенге. Вместе с расходами на дорогу потратила около 500 тысяч тенге. Мне сказали, что необходимо приехать повторно через шесть месяцев. У меня нет денег, чтобы приехать еще раз. Я безработная, — говорит Сауле с грустью.

НЕХВАТКА МЕСТ

Директор Республиканского детского реабилитационного центра Шолпан Болекбаева говорит, что в среднем в центре ежегодно проходят лечение до 4200 детей. Центр может вместить одномоментно более 300 детей и 200 прибывших с ними родителей. Распределение квот-направлений, по словам Шолпан Болекбаевой, находится в компетенции областных управлений здравоохранения.

— Центр рассчитан на 300 мест. Большое количество пациентов не вмещается. Поэтому очередь растягивается из-за нехватки мест. По всему Казахстану в реабилитационных учреждениях, подобных нашему, не хватает мест. Те, кто приезжает к нам, наверное, думают, что здесь дети восстановятся быстрее. Возможно, они не удовлетворены лечением в своей области. Поэтому некоторые родители везут своих детей лечить за границу, — говорит она.

- Проект посвящен Даше, дочери моей близкой подруги. Через Дашу я узнала, с чем сталкивается мама с ребёнком в Казахстане с диагнозом ДЦП. Всё это сподвигло нас на осуществление проекта, - говорит Аима Саматова Азаттыку.

По данным Республиканского детского реабилитационного центра, на сегодняшний день в Казахстане детским церебральным параличом страдают более 12 тысяч детей. По официальным данным, в России на каждую тысячу новорожденных детей приходится пять детей с ДЦП, в Узбекистане — шесть детей, в Казахстане — три ребенка. В развитых странах этот показатель составляет 2,5 ребенка на тысячу детей.