Как победить дцп врач целитель
Фото: из личного архива
Мы не насыщаем медийное пространство примерами и рассказами о том, что такое церебральный паралич. Поэтому люди на что ориентируются? На те героические истории, которые есть вокруг нас, — про реабилитацию. Вот Валентин Дикуль (артист цирка, научившийся ходить после перелома позвоночника. — Прим. ТД). Никого не интересует, какой у него был тип спинального поражения, что у него все равно восстановились бы движения… Но вокруг этого целый миф, как он сам себя на ноги поднял, как от него все врачи отказались, а он сам эти тренажеры сделал и так далее. Или Алексей Мересьев (военный летчик, продолживший летать после ампутации обеих ног. — Прим. ТД) — вот он без ног, ему дали протезы, он себе там все в кровь стирал, но снова полетел. А то, что это были взрослые люди, у которых инвалидность вследствие травмы или ранения, вообще никого не волнует.
С одной стороны, люди говорят правильные вещи: реабилитация ребенка с ДЦП, а вернее даже абилитация (процесс формирования способностей к бытовой, общественной и прочей деятельности. — Прим. ТД), действительно должна начинаться рано и быть интенсивной. Но с другой стороны, тот смысл, который вкладывают в это понятие в нашей стране, — он абсолютно другой. У нас реабилитация — это то, что делают с ребенком в специальном месте: то есть для реабилитации нужно в специальное место пойти и чтобы там специально обученный человек ребенка реабилитировал.
В современных западных программах абилитация тоже очень интенсивна и практически 24 часа в сутки проводится. Но это не нанятая массажистка или какой-то реабилитационный центр, где вздохнуть ребенку не дают. Это — обученная мама, которая получает поддержку специалистов. Все события, в которых ребенок участвует, — кормление, переодевание, купание — все они будут происходить в правильной позе, с правильным перемещением, правильным ритмом. Мама, например, будет стимулировать ту руку, которая хуже действует. Безусловно, этого ребенка будут видеть те или иные специалисты, но они будут это делать не ежедневно, а проводить долгосрочную поддержку.
Материалы по теме:
Каждый день мы пишем о самых важных проблемах в нашей стране. Мы уверены, что их можно преодолеть, только рассказывая о том, что происходит на самом деле. Поэтому мы посылаем корреспондентов в командировки, публикуем репортажи и интервью, фотоистории и экспертные мнения. Мы собираем деньги для множества фондов — и не берем из них никакого процента на свою работу.
Пожалуйста, подпишитесь на любое пожертвование в нашу пользу. Спасибо.
На Ваш почтовый ящик отправлено сообщение, содержащее ссылку для подтверждения правильности адреса. Пожалуйста, перейдите по ссылке для завершения подписки.
Исключительные права на фото- и иные материалы принадлежат авторам. Любое размещение материалов на сторонних ресурсах необходимо согласовывать с правообладателями.
По всем вопросам обращайтесь на mne@nuzhnapomosh.ru
Нашли опечатку? Выделите слово и нажмите Ctrl+Enter
- О фонде
- Контакты
- Отчеты
- Для НКО
- Персональные данные
- Пожертвовать
- Стать волонтером
- Частые вопросы
- ВКонтакте
- Telegram
- Youtube
- Дзен
Нашли опечатку? Выделите слово и нажмите Ctrl+Enter
(Протокол № 1 от 20.01.2020 г.)
Благотворительный фонд помощи социально-незащищенным гражданам "Нужна помощь"
Адрес: 119270, г. Москва, Лужнецкая набережная, д. 2/4, стр. 16, помещение 405
ИНН: 9710001171
КПП: 770401001
ОГРН: 1157700014053
Номер счета получателя платежа: 40703810238000002575
Номер корр. счета банка получателя платежа: 30101810400000000225
Наименование банка получателя платежа: ПАО СБЕРБАНК РОССИИ г. Москва
БИК: 044525225
Персональные данные обрабатываются Фондом для целей исполнения договора пожертвования, заключенного между Вами и Фондом, для целей направления Вам информационных сообщений в виде рассылки по электронной почте, СМС-сообщений. В том числе (но не ограничиваясь) Фонд может направлять Вам уведомления о пожертвованиях, новости и отчеты о работе Фонда. Также Персональные данные могут обрабатываться для целей корректной работы Личного кабинета пользователя Сайта по адресу my.nuzhnapomosh.ru.
Персональные данные будут обрабатываться Фондом путем сбора Персональных данных, их записи, систематизации, накопления, хранения, уточнения (обновления, изменения), извлечения, использования, удаления и уничтожения (как с использованием средств автоматизации, так и без их использования).
Передача Персональных данных третьим лицам может быть осуществлена исключительно по основаниям, предусмотренным законодательством Российской Федерации.
Персональные данные будут обрабатываться Фондом до достижения цели обработки, указанной выше, а после будут обезличены или уничтожены, как того требует применимое законодательство Российской Федерации.
- Все (12)
- Все (42)
Константин Васильевич Стасюк исследователь, реабилитолог. Разработал собственную систему координированного бега, которая меняет все представления о возможностях человека во время бега. Изобрел систему биогравитацийного массажа, который реально помогает при сложных заболеваниях, в том числе ДЦП. Считает себя казаком-характерником.
Информационная справка
Статья составлена по материалам журнала " Нова Січ ",
(Виктор Тригуб, редактор генерал казачества)
Неизбежность. Обреченность. Искалеченные судьбы. Диагноз: детский церебральный паралич. Кажется, что это окончательный приговор официальной медицины. Однако, не спешите опускать руки! Знакомим с уникальной методикой известного рекордсмена, реабилитолога Константина Стасюка.
Константин Стасюк подчеркивает, что ничего сверхестественного в его методике нет, что подтвердили присутствующие на экспериментах медики, ученые, журналисты, родители из Польши, Словении, Ливана, России…
Редакции нескольких интернет-изданий, которые регулярно освещают многогранную деятельность Константина Стасюка, получают множество писем и обращений от отчаявшихся мам, смелых исследователей альтернативных знаний с просьбой более детально рассказать об оздоровительной методике К.В.Стасюка. К сожалению, количество страждущих, мечтающих о личной встрече с Константином, превышает все разумные пределы. Мы смогли встретится лишь в новогоднюю ночь…
-Константин! Беседуя с мамами больных ДЦП, побывавших на Ваших сеансах, мы вынесли почти единогласный вывод – абсолютно безболезненные для ребенка процедуры на глазах убирают мышечный тонус! Дети начинают управлять казалось абсолютно атрофированными органами! Как Вам это удается?
-Традиционный метод борьбы со спастикой основан на растяжении пораженных мышечных волокон. При этом структура, физиологическое состояние ткани не меняется! Происходит простая механическая растяжка, эффективность которой минимальна! Мой метод кардинально изменяет структуру ткани за счет повышения клеточной вибрации. В доли секунды твердая, зажатая мышца превращается в эластичную, нежную, здоровую ткань. Плененные суставы обретают степень свободы. Что есть основой для восстановления всех утраченных функций опорно-двигательного аппарата.
-Кроме ДЦП, Вам удалось, в считанные сеансы избавить человека от неизлечимого ревматоидного артрита. Принципы те же?
-Помимо восстановления функции опорно-двигательного аппарата, при ДЦП, присутствует психологический фактор нарушения работы центральной нервной системы. В случаях с артритами, артрозами, скалиозами, лечение значительно проще – зашлакованные, сдавленные суставы легко поддаются целебному воздействию. И потрясающие результаты видны буквально сразу.
-Мы понимаем, что лечение артритов для Вас проще нежели битва за здоровье фактически безнадежных детей с нарушением психики. Не каждый рискнет бросить такой дерзкий вызов ДЦП. Что Вами руководит?
- Когда ко мне обращаются мамы несущие свой тяжелейший крест по жизни, отказать им в помощи невозможно! Я благодарен тем мамам, без слез на это не могу смотреть, когда они верят тогда, когда верить уже практически не во что! Это и есть высшая степень материнской божественной любви! И я не взирая на любую степень поражения, пытаюсь помочь всем! И к счастью, и Божественному провидению, мне это удается! К сожалению, лишь в тех случаях, когда мамы готовы идти со мной до конца…
-Вы – состоялись. А сколько лет Вам это стоило?
-Состоялись? Это громко сказано! Познание истины бесконечно! И тот уровень нынешних достижений – только начало. Мы открываем людям знания. За нами пойдут другие… И дай Бог, чтобы это направление получило развитие, стало спасением страждущих, в том числе, на государственном уровне!
По официальным сведениям, в России живут около 87,5 тыс. детей до 17 лет с ДЦП, однако многие эксперты считают, что эти данные занижены, учитывая частотность появления детей с таким диагнозом (четыре — шесть случаев на 1 тыс. новорождённых). Это второе по распространённости неврологическое нарушение в детстве и одна из главных причин детской инвалидности.
На самом деле, ДЦП может возникать из-за внутриутробных нарушений, во время родов (например, из-за акушерских ошибок) или в первые несколько лет жизни малыша.
Неврологическое нарушение может также возникнуть, если младенец перенёс энцефалит или менингит.
За последние 20 лет детей с ДЦП в России стало в несколько раз больше. Это связано с несколькими факторами: при родах стали чаще применять стимуляторы, недоношенных детей начали лучше выхаживать, кроме того, приобрела большую популярность процедура ЭКО, что повышает вероятность многоплодной беременности, являющейся одним из факторов риска.
Болезнь одна, симптомы разные
Из-за неврологических патологий у ребёнка возникают все сопутствующие симптомы ДЦП, начиная от проблем с двигательной активностью и заканчивая интеллектуальным отставанием. Нередко ДЦП сопровождается эпилепсией. При этом один подвид болезни может проявляться по-разному у каждого ребёнка. Например, если ДЦП затронул артикуляционный аппарат и мышцы конечностей, то один ребёнок может всего лишь нечётко произносить слова и плохо манипулировать пальцами, а другой по той же самой причине — не уметь глотать и не двигать рукой. Мышцы также могут быть слишком напряжёнными (гипертонус) или чересчур ослабленными (парез).
ДЦП отличается от других параличей тем, что младенческие рефлексы, которые должны естественным образом уходить, уступая место новым, остаются или исчезают гораздо медленнее нормы.
По её словам, развитие каждого ребёнка может проходить немного быстрее или медленнее, чем развитие его сверстников. Поэтому родителям не стоит бить тревогу, если идёт отставание на пару недель.
Специалисты подчёркивают, что ни в коем случае нельзя пытаться искусственно ускорить процесс развития ребёнка, если его организм ещё не готов, например сажать или ставить на ноги раньше времени.
В то же время за границей родители детей с ДЦП максимально социализированы. Независимо от категории инвалидности дети с раннего возраста посещают детские сады и школы, где с ними занимаются в течение дня педагоги и реабилитологи. В России же родители вынуждены находиться 24 часа в сутки с ребёнком, не имея возможности не только выйти на работу, но и элементарно сделать передышку.
Перечень процедур и упражнений составляется для каждого пациента индивидуально, в зависимости от конкретных нарушений и их интенсивности. Но, как правило, для большинства программа реабилитации включает физическую терапию (ЛФК, массаж), занятия с логопедом и, при необходимости, — одну из специфических методик. Если есть сопутствующие заболевания, например эпилепсия, то необходимо лечить и их.
Массаж и ЛФК преследуют несколько целей: помочь ребёнку осознать границы тела, получить больше контроля над мышцами и начать ими правильно пользоваться.
Перенапряжённые мышцы надо растянуть и расслабить, чтобы снять спазмы или судороги, а недостаточно задействованные — напротив, укрепить. Ребёнок через игру, упражнения с инструктором или на тренажёрах учится соблюдать равновесие, держать голову, сидеть, стоять и ходить.
Многие процедуры можно и нужно делать с ребёнком дома, родителей специально учат соответствующим упражнениям. Постоянная реабилитация дома, пусть и без использования дорогостоящего оборудования, более эффективна, чем интенсивные, но периодические курсы в клинике.
Возможность заниматься с ребёнком дома напрямую зависит от уровня благосостояния семьи. Кроме того, ребёнок взаимодействует с другим человеком совсем по-другому, чем с мамой или папой, поэтому у него может быть меньше мотивации заниматься с семьёй, а родители далеко не всегда могут настоять на том, чтобы тот выходил из зоны комфорта.
Некоторые занятия кажутся бесполезными на конкретном этапе развития ребёнка. Так, может возникнуть вопрос: зачем ходить к логопеду, если малыш даже звуки толком не произносит?
Но специалисты говорят, что занятия с логопедом улучшают дыхание, учат жевать и глотать, а это в любом случае сделает жизнь малыша и его родителей проще. К тому же таким образом развиваются высшие психические функции: память, внимание, мышление, а на этом фундаменте выстроить речь уже проще.
Поскольку многие виды терапии не требуют лицензирования в России, а информации о ДЦП на русском языке по-прежнему немного, в данной сфере хватает и методик с недоказанным эффектом, и откровенных шарлатанов.
Даже если ребёнок нормально пошёл и заговорил после реабилитации, физкультура для него остаётся пожизненной.
Постоянная реабилитация нужна и в случаях, которые кажутся безнадёжными. Во-первых, есть немало случаев, когда эффект проявлялся спустя несколько лет, а во-вторых, это упрощает уход за лежачим ребёнком: мышцы становятся эластичнее, его физически легче переворачивать и переносить.
Реабилитация за государственный счёт проходит по направлению врача в соответствующих отделениях при многопрофильных детских больницах и центрах. По данным на конец 2018 года, в РФ было развёрнуто 4608 реабилитационных коек для детей, в том числе с ДЦП, добавили в Минздраве.
У реабилитации в государственных и муниципальных клиниках есть одно преимущество — она проводится бесплатно.
Однако при этом ждать места в центре можно до полугода. Также нет гарантий, что в центре окажутся нужные специалисты. Кроме того, ребёнку могут потребоваться три-четыре курса реабилитации в год, в то время как государство обеспечивает один-два курса.
Многие родители жалуются на формальный подход в государственных учреждениях. Например, Ильяс из Самары попал в областную клинику вскоре после выписки из роддома. Младенец, поступивший с низким гемоглобином, в больнице подхватил инфекцию, у него произошла остановка дыхания, вызвавшая необратимые неврологические изменения.
В девять месяцев врачи предположили, что у Ильяса ДЦП, а в полтора года диагноз подтвердился официально. Начались бесконечные госпитализации.
Большинство родителей понимают, что пока до них дойдёт очередь в государственных реабилитационных центрах, драгоценное время будет упущено. Поэтому они решают обращаться сразу в коммерческие центры: для них это не блажь, а единственный шанс на здоровое будущее ребёнка.
Стоимость курса в таких центрах колеблется от 80 тыс. до 600 тыс. рублей, а учитывая, что вся реабилитация может занять не один год, средства у семьи рано или поздно заканчиваются.
Официальные аккаунты проекта ДДБМ:
- Recent Entries
- Archive
- Friends
- Profile
- Memories
Для родителей детей с диагнозом ДЦП, и для целителей
По самому методу ничего сказать не могу, а с походом на кладбище не сведущим людям я б поостереглась ходить. Не всякий сможет соблюсти все правила на кладбище, а отвлекать непременно будут. Самый распространенный вариант – неожиданно подойдут что-то спросить или повстречается знакомый, которому захочется поговорить.
Но мое мнение такое же, что изначально нужно чистить Род, а потом все остальное. Хлебные шарики, может, и могут каким-то образом увести толпы мытарей, но вряд ли смогут на автомате откорректировать ключевые истории Рода. Без специалиста откорректировать не возможно, хотя может помогут отливки и многолетнее отмаливание Рода.
Из моих наблюдений, у людей с ДЦП в истории Рода, как минимум два энергоудара. Один – в далеком прошлом: предок, который нашел проклятый клад, подклад, или же ругань с недобрым пожеланием вослед.
А второй энергоудар: кто-то из окружения или из родни повздорил с женщиной, в некоторых случаях еще до беременности, и пожелал недоброго, а то и смерти (родители – не желающие этого брака, муж – ушедший из семьи, перепалка на работе и т.д.).
Этот энергоудар и пробивает поле женщины, которое и без того было ослаблено порчами и проклятиями передающимися по роду.
Детский Церебральный Паралич признаться честно собирает под себя разные болезни, те которые непонятны врачам, да собственно и само заболевание ДЦП не особо понятно официальной медицине. Причины ДЦП могут выражаться даже в обыкновенном вирусе герпеса.
В основном ДЦП возникает в результате кислородного голодания плода или в связи с травмами матери. В принципе любые внешние воздействия могут привести к развитию этого заболевания. Если ДЦП врожденное то до конца излечить ДЦП сложно, но возможно, если приобретенное (например, вследствие прививки, порчи), то поддается излечению полностью. Привожу некоторые проверенные временем рецепты.
но для начала – чистка рода, а потом отливки на воск.
При расстройстве координации движения:
Состав:
50 грамм свежего барвинка;
250 грамм водки.
Способ приготовления и использования:
Барвинок необходимо залить водкой и настаивать в течение десяти дней в темном теплом месте. После чего его необходимо процедить. Если лечить будут ребенка, которому еще не исполнилось трех лет, то нужно давать ему по три капли этой настойки три раза в день. Настойка в этом случае делается на молоке.
Водянка (отек мозга):
Состав:
15 грамм семян мордовника,
10 грамм травы руты;
250 грамм водки.
Способ приготовления и использования:
Травы настоять на водке в течение десяти дней. Применение такое же, как и у предыдущей настойки.
Паралич конечностей.
Состав:
100 грамм свежей полыни;
700 грамм постного масла.
Способ приготовления и использования:
Полынь нужно залить маслом и настаивать, после чего процедить ее. Полученную настойку нужно втирать в пораженные места. (есть в наличии готовая).
Паралич лица.
Пораженные части нужно растирать медом с солью.
Внимание будьте осторожны с лекарствами, например церебрализин, во всем мире от него уже отказались из-за ужасных побочных последствиях. Помните, лечение ДЦП народными методами стоит совмещать с официальной медициной. На помощь приходит висцеральная терапия, пиявки, травы, заговоры, отчитки и, конечно же, незаменимые руки целителя.
Если вы прочитали предыдущую статью, то вы уже, наверное, познакомились с мальчиком Славой, перенесшим ДЦП в детстве. Сегодня мы расскажем подробнее о том, как нам удалось справиться с этим тяжелым заболеванием, и о том, как Слава чувствует себя сейчас.
Как и большинство детей, страдающих ДЦП, Славик родился на слишком раннем сроке - 28-29 недель в состоянии асфиксии, т.е. удушья, и набрал всего 2 балла по шкале Апгар. Вся его дальнейшая жизнь была запрограммирована врачами, которые сделали выбор между матерью и ребенком в пользу здоровой матери (т.е. не стали делать кесарево сечение). Ребенок действительно выжил чудом. Он провел 2 недели под кислородом (что впоследствии отрицательно повлияло на его зрение), и так и не смог перейти на грудное вскарливание.
Недостаточные функции печени, вызванные, возможно, резус-конфликтом, заставили врачей долго бороться за жизнь малыша. И только ближе к году (несмотря на регулярные "осмотры" у недобросовестного невропатолога) мы насторожились, заметив, что ребенок, хоть и встает и ходит с опорой, так и не научился сидеть. Вскоре был поставлен страшный диагноз: детский церебральный паралич. Врачи предупредили, что ребенок никогда не сможет ходить без костылей.
Выслушав этот приговор, мы, конечно же, легли в больницу. Сказать, что это ад - не сказать ничего. Впрочем, если вы читаете этот раздел, то вы, конечно же, представляете, о чем я говорю. Увидев детей, которых медсестры втыкали, как овощей, на стульчики с распоркой, на которых они сидели, иногда раскачиваясь и падая, по полдня, невзирая на слезы и стоны, я поставила себе задачу - сделать ребенка максимально мобильным и самостоятельным, несмотря на его состояние. Впрочем, в больнице мы получили не так уж мало - комплекс специального массажа, направленного на расслабление спазмированных мышц, укрепление расслабленных, а также на разгибание уже сложившихся к году контрактур локтевых, коленных и тазобедренных суставов.
Много лет спустя, когда я начала активно общаться с родителями таких же деток, как Слава, до меня стала доходить информация о новых, современных методах борьбы с ДЦП. Одним из лучших методов я считаю методику двигательной коррекции Светланы Грибовой. Ее описание вы найдете на ее сайте. Теперь, кроме самих упражнений, исправляющих структурные и неврологические нарушения, вы можете узнать все об их теоретическом и научном обосновании.
В больнице я наблюдала, как выполняет этот массаж медсестра. Я выучила все приемы, и массажистка несколько раз проверила правильность их выполнения. Из больницы мы вскоре ушли из-за эпидемии гриппа. Кроме массажа и гимнастики там нечего было делать.
В течение следующих двух лет мы делали этот массаж/гимнастику дважды (!) в день, за редким исключением, когда, например, кто-то из нас болел особенно сильно. Тогда, в виде поблажки, ограничивались одним разом. Конечно, ребенок был вовсе не рад такому насилию. Но он рос и развивался, и в два года сделал первые самостоятельные шаги.
Кроме массажа, мы претерпевали и другие пытки, практикуемые в наших больницах - фиксацию выпрямленных ног к опоре (при этом ребенок может играть за приставным столиком, смотреть мультики и т.п.), а также фиксацию туторами (до 2-3 часов за ночь, больше малыш не выдерживал). Ну и, конечно же, дважды в неделю Славик ходил на плавание. На этом этапе это был маленький "лягушатник", где с детьми занимались матери под управлением опытной медсестры-инструктора.
С самого раннего детства Слава не боялся воды, и мог вместо того, чтобы плыть, спокойно идти к маме по дну - под водой :) Поскольку он был очень худым, если не сказать, костлявым, с плавучестью у него было плоховато :)
Каждый родитель больного ребенка готов на все, чтобы помочь ему, хотя бы и пожертвовать собственными ногами, лишь бы были здоровы ноги ребенка. Так и мы - делали все возможное для того, чтобы привести его к норме.
Экспериментальным путем было выявлено, что медикаментозная терапия не оказывает какого-либо существенного воздействия на динамику лечения. Ни ноотропы, ни церебролизин (вызывавшие бессонницу и плаксивость), ни массированные инъекции витаминов группы В, ни всяческие токи, грязи, магниты не приводили к каким-либо заметным улучшениям. Лишь направленное воздействие ежедневного массажа, гимнастики и регулярного плавания приносило видимые плоды.
Когда Славик начал ходить, удерживать его на массажном столе стало все труднее. Постепенно мы стали вводить элементы гимнастики, которые он мог бы выполнять самостоятельно.
Одним из первых тренажеров, появившихся в доме, стал шаговый тренажер, или степпер. КАЖДЫЙ день, невзирая на выходные и праздники, ребенок проводил на тренажере не менее часа, а то и двух (в таком случае, конечно, помогали мультфильмы). (Подборка современных степперов для вас тут).
Второй полезнейший тренажер - беговая дорожка. То же самое количество времени ежедневно мы просиживали рядом с ребенком, шагающим по дорожке. При этом нужно было обязательно следить за правильным разворотом стопы (наружу, а не вовнутрь), за тем, чтобы он наступал на пятку, а не на носок, и за выпрямлением ног. Мы даже расчертили мелом поверхность дорожки, чтобы ребенок ставил ноги под нужным углом. В это время малыш мог, например, слушать книжку, чтобы было не так скучно. И так - каждый божий день. Легко читать об этом, трудно выполнять. Это был гигантский, изматывающий, ежедневный труд. (Подборка реабилитационных дорожек - тут).
Постепенно мы добавили и другие упражнения, направленные на растягивание недоразвитых сухожилий и сокращение спастики мышц (описание этого комплекса вы найдете здесь). Массаж продолжался, но теперь он шел курсами, по несколько раз в год у профессионального массажиста. Руки мамы, увы, уже были слишком слабы для этого.
Огромная проблема детей-инвалидов в том, что они лишены нормального общения, а значит, возможности нормально развиваться. Чтобы избежать этой проблемы, мы сделали все возможное, чтобы подготовить ребенка к посещению детского сада. С трех лет он занимался с логопедом-дефектологом (из-за недоразвития речевого аппарата у него отсутствовало множество звуков, как тверждых, так и мягких), с четырех начал посещать разнообразные развивающие занятия - музыку, английский язык, изостудию (мы считаем лепку одним из важнейших элементов для развития мелкой моторики рук).
Когда Славе исполнилось пять, мы подали заявление в садик, и, несмотря на активное противодействие местного отдела образования ("ребенка будут обижать", "он упадет с лестницы" и т.п.), Слава был принят в логопедическую группу. Огромное спасибо директору нашего садика Зинаиде Дмитриевне Галаховой, отстоявшей Славика на медкомиссии. До школы он сумел "победить" все трудные звуки, его речь стала чистой. Кроме того, в пять лет он пошел в музыкальную школу, сначала на общеобразовальные предметы, а потом и на специализацию - фортепиано. Опять-таки не ради того, чтобы стать звездой, а для развития моторики рук. Также с пяти лет Слава начал посещать занятия в конно-спортивном клубе "Битца", о которых я рассказывала в предыдущей статье. Продолжались и занятия плаванием - только теперь они переместились из "лягушатника" в более просторный бассейн детской поликлиники. Именно там Слава стал делать заметные успехи в плавании, значительно окреп, перестал болеть простудными заболеваниями. (Позднее, лет с 14, когда мальчик уже не имел права посещать детский бассейн в поликлинике, мы отправили его в спортивную школы при гимназии, где он учился, где он вскоре оказался на очень хорошем счету у тренеров. Действительно, не очень ловкий на суше мальчик превращался в воде в настоящего морского котика - гибкого, быстрого и сильного).
Вы, наверное, спросите, как мы находили время на все это. Я отвечу - не знаю. Вряд ли такое можно повторить. Просто лечение и адаптация ребенка становятся образом жизни, который вы ведете 24 часа в сутки.
Если вы боретесь за здоровье своего ребенка так же, как это делали мы - пусть вас ведет и поддерживает мысль о том, что период роста и взросления ребенка занимает не так уж много лет. Каким бы ужасным и длинным вам ни казался этот срок - он пройдет. На выходе вы получите результат - в идеале, человека, способного как минимум обслуживать себя, как максимум - способного поддержать вас в старости. Все эти годы вы будете работать на свое будущее тоже. Не сдавайтесь!
Так мы жили до одиннадцати лет. Мальчик быстро рос, а его подколенные связки, несмотря на все усилия, не успевали за этим ростом. Его походка оставалась сильно измененной. В 2001 году было принято решение о корректирующей операции. Мы обратились во ФЦЭРИ, к известному доктору Борису Григорьевичу Спиваку. В процессе операции были удлинены связки под коленками на обеих ногах и ахиллово сухожилие на левой, более пораженной болезнью ноге.
Однако и после операции расслабляться было нельзя. Ведь ребенок продолжал расти. А связки, растянутые до состояния, нормального для одиннадцати лет, по-прежнему отставали в росте. Неправильная походка и осанка, сформировавшиеся за предыдущие годы, требовали серьезной коррекции. Мы дополнили прежний комплекс гимнастики новыми упражнениями. (Борис Григорьевич с одобрением отнесся к этому комплексу, и, насколько мне известно, рекомендовал его к применению и другим детям. Полный комплекс упражнений находится здесь.) И начались годы серьезных занятий. Каждый день Слава занимался не менее двух часов, что, конечно же, было тяжело, как ему самому, так и родителям. Слишком сложно объяснить ребенку, а потом и упрямому подростку, для чего нужны эти страдания. Тем более, что в социуме никаких проблем с общением, несмотря на отклонения в походке, у Славы не было, что, конечно же, объясняется его легким, дружелюбным характером и живостью ума.
Когда Славику было около четырнадцать лет, нервы родителей были уже на пределе, судьба подкинула новое решение проблемы. На Славу обратил внимание предприниматель Игорь Гранков, удивительный человек - Человек с большой буквы. Игорь - из тех редких людей, который творят бескорыстное добро, причем не единоразово, а на протяжении долгих лет.
Игорь - владелец собственного конного клуба и конюшни. Он создал специальную группу иппотерапии для детей, больных ДЦП. Вот уже много лет личный тренер дважды в неделю забирает ребят из дома, отвозит на занятия, занимается с ними и отвозит обратно, и все это - совершенно бесплатно для родителей.
Слава занимался конным спортом до 18 лет. Участвовал в соревнованиях (специальных соревнованиях для ребят с ограниченными возможностями), даже занимал призовые места. Конечно, эти занятия имели ценность не только с точки зрения иппотерапии, но и для общего укрепления здоровья, силы воли подростка, а также воспитания командного духа.
Современный иппотренажер имитирует движения лошади, которые заставляют тело ребенка совершать реципрокатные движения (противоход плечевого и тазового пояса). Даже если вы занимаетесь в конно-спортивном клубе на настоящей лошадке, эту тренировку можно перенести домой. Хотя, конечно, ничто не заменит общения с этим добрым, теплым и послушным животным!
В 17 лет Слава поступил на бюджетное отделение мехмата МГУ, а в 18 лет медкомиссия ВТЭК сняла с него статус инвалида детства.
Сейчас Славику 29 лет. Это интересный, красивый мужчина, имеющий множество интересов и собственную семью. Специалист может заметить изменения в его походке, а большинству обычных людей это не заметно. НО - его жизнь по-прежнему нельзя назвать спокойной. По-прежнему он должен ежедневно разрабатывать мышцы, растягивать связки и сухожилия, чтобы ноги сохраняли объем подвижности. Хорошо это или плохо? Это просто жизнь.
Если вас заинтересовала эта история, пишите мне ">письма. Если у вас есть положительный опыт лечения ДЦП - предлагаю делиться этим опытом с другими родителями, которые еще находятся в начале этого трудного пути, и отчаяние не позволяет им надеяться на исцеления маленького человечка.
Другие статьи темы:
О том, что общение с лошадью благотворно действует на здоровье человека, было известно уже давно. В старину говорили: побудь на коне — полегчает внутри. Всерьез этим феноменом заинтересовались лет тридцать назад, и сегодня иппотерапия, этот уникальный метод лечения многих заболеваний, признана во всех развитых странах мира. Читайте рассказ о лечении ребенка, больного ДЦП, методом иппотерапии.
Приведен комплекс упражнений, который способствовал реабилитации ребенка, больного спастической формой ДЦП.
Короткая автобиографическая статья о преодолении детского церебрального паралича.
Задать вопрос, получить моральную поддержку можно по ">почте.
Читайте также:
