Могут ли снять инвалидность с диагнозом дцп

Диагноз ДЦП, гемипарез, микроцефалия, это считается инвалидность?

Скорее всего - да, просто, состояние инвалидности определяют медики, а не юристы. И не по заболеваниям (операциям, травмам), а их последствиям.

Правила
признания лица инвалидом
(утв. постановлением Правительства РФ от 20 февраля 2006 г. N 95)

5. Условиями признания гражданина инвалидом являются:
а) нарушение здоровья со стойким расстройством функций организма, обусловленное заболеваниями, последствиями травм или дефектами;
б) ограничение жизнедеятельности (полная или частичная утрата гражданином способности или возможности осуществлять самообслуживание, самостоятельно передвигаться, ориентироваться, общаться, контролировать свое поведение, обучаться или заниматься трудовой деятельностью);
в) необходимость в мерах социальной защиты, включая реабилитацию и абилитацию.
6. Наличие одного из указанных в пункте 5 настоящих Правил условий не является основанием, достаточным для признания гражданина инвалидом.
7. В зависимости от степени выраженности стойких расстройств функций организма, возникших в результате заболеваний, последствий травм или дефектов, гражданину, признанному инвалидом, устанавливается I, II или III группа инвалидности, а гражданину в возрасте до 18 лет - категория "ребенок-инвалид".

Имеют ли право отказать ребенку в оформлении инвалидности с диагнозом ДЦП.
Ребенок ДЦП через три года сняли инвалидность, а диагноз оставили что делать.

1. Имеют ли право отказать ребенку в оформлении инвалидности с диагнозом ДЦП.

1.1. Обычно не отказывают. Но если МСЭ приняло такое решение вы вправе обратиться в суд и пройти независимую экспертизу на основании ст.79 ГПК РФ.

2. Ребенок ДЦП через три года сняли инвалидность, а диагноз оставили что делать.

2.1. Вы вправе обжаловать снятие инвалидности в суд.

3.1. здесь работают юристы, а не медики, мы не сможем оценить при имеющемся диагнозе законность действий МСЭ. Однако, могу порекомендовать обжаловать действия МСЭ в вышестоящую МСЭ или в суд.
С уважением адвокат Муковнина Наталья Федоровна эл.адрес: viola344@mail.ru

До каких лет платят алименты на ребенка при диагнозе дцп
Группы инвалидности и диагнозы
Инвалидность дцп
Пенсия по инвалидности диагнозы
Группа инвалидности с какими диагнозами

4.1. Марина! Нет, инвалидность должны назначить. Инициируйте проведение МСЭ (ВТЭК), т.к. только по ее результатам возможно назначение инвалидности.
Пишите заявления (жалобы) в прокуратуру, ТФ ОМС, Росздравнадзор, уполномоченному по правам ребенка, депутату ГД ФС РФ от Вашего и/округа. Желаю Удачи и Терпения!

5.1. Никаких 6 месяцев ненужно ждать ненужно. Это все бред.

Направление на медико-социальную экспертизу можно получить:

Пенсионный фонд или орган социальной защиты населения вправе выдать направление на медико-социальную экспертизу только при наличии у вас медицинских документов, подтверждающих нарушения здоровья.

Если лечащий врач или главный врач поликлиники считает, что у вас нет медицинских показаний для получения инвалидности, и отказывается выдать направление на МСЭ, попросите выдать вам справку об отказе. С этой справкой вы вправе обратиться в Бюро МСЭ самостоятельно.

В этом случае программу обследования составят для вас специалисты бюро. Не исключено, что часть обследований будет проводиться в стационаре.

Дети с тяжелыми хроническими заболеваниями стали массово выздоравливать в России. Родители больных подростков жалуются, что после 14 лет их детей лишают инвалидности. А вместе с розовой справкой отбирают и без того копеечную пенсию, но главное - возможность приобретать жизненно важные лекарства бесплатно (либо со скидкой), право на реабилитацию в санаториях и еще ряд социальных "подпорок", которые позволяли многим семьям элементарно выжить. Подобные истории происходят в ряде регионах страны. И по странному стечению обстоятельств, массовое "исцеление" детей инвалидов началось почти в одно и то же время - весной 2018 года. Продолжит тему Татьяна Григорьянц.

Эти мамы в Новосибирске познакомились, когда у них появились дети - разного пола, разного возраста, но с одним генетическим заболеванием - фенилкетонурИей. Это нарушение обмена аминокислот, которое может привести к тяжелым нарушениям как в умственном, так и в физическом развитии, если ребенок не будет получать с самого рождения специальный препарат и не соблюдать строжайшую диету. Если режим питания и приема лекарств соблюдается, то ребенок растет, внешне ничем не отличаясь от своих сверстников. Заболевание неизлечимое, однако инвалидность (а вместе с ней и бесплатные лекарства и прочую соц поддержку) детям с фенилкетонурИей дают лишь до 14 лет.

Василиса Салтыкова - мама ребенка-инвалида: Сейчас инвалидность дают от рождения и до 14 лет. Но почему до 14 лет - никто понять не может - генетическое заболевание. Никуда не уходит, как какая-нибудь опухоль. Сейчас пытаемся добиться инвалидности до 18 лет.

Хлебушек наш нам нельзя кушать, крупы, рис, гречку, манку. Нам нельзя кушать. Нам нужны только искусственные продукты, которые созданы на крахмале. Но это все стоит очень больших денег, и благодаря пенсии мы их покупаем.

Светлана Сиденко - мама двух детей-инвалидов: Малобелковое питание, почему оно такое дорогое. Оно не только на крахмале. Казалось бы, крахмал - ничего дорогого нет. На самом деле, это разные модификации крахмала идут, чтобы было вкуснее. Потому что на одном крахмале хлеб - он не вкусный, они не хотят его есть.

Почти все мамы не работают - вынуждены сидеть дома и заниматься только детьми: кормить, ходить по врачам, возить на реабилитации. Однако все они хорошо знакомы с постановлениями Министерства труда. Именно в это ведомство входит Медико-социальная экспертиза - организация, которая принимает конечное решение: является ли человек инвалидом и выдавать ли ему соответствующую справку. После 14 лет дети с фенилкетонурией должны проходить комиссию МСЭ каждые два года. В 2018-ом их избавили от этой необходимости. Просто перестали назначать инвалидность. В соответствии с приказом Минтруда №1024, говорят мамы больных подростков, нарушений в организмах их детей меньше 40%. И это не дает оснований признать неизлечимо больного человека инвалидом.

Что такое приказ Минтруда 1024 - хорошо знают и родители больных детей в Москве. У дочери Светланы Александровой -Маши - тоже генетическое труднопроизносимое заболевание. Внешне почти не проявляется.

Светлана Александрова, мама ребенка-инвалида: Идет бесконтрольный рост опухолей по всему организму, мы просто зарастаем: на органах, по спине (по всему спинному мозгу), в голове, в руках, ногах, мягких тканях. В марте 2018 года вышло постановление №339. И как там написано в третьем разделе, что генетические вот эти заболевания, хромосомные нарушения, которые прогрессируют, без всяких тяжелых нарушений, а только приводящие к тяжелым нарушениям, они даются с первого освидетельствования до 18 лет. Ну, я решила подать обжалование в главное бюро, что мне опять дали на год, а не до 18ти. А мне там не то, что продлить - просто сняли.

Маша подросла - и, по мнению работников Медико-социальной экспертизы, выздоровела.

Светлана Александрова: Причем, мы когда вышли в коридор, у меня спросили: " У вас есть с собой розовая справка?" Я говорю: "Ест". "Дайте мне, говорят, пожалуйста, мы там кое что проверим". Вот они таким образом ее забрали, потом, когда нас позвали обратно в кабинет, сказали: "Извините!". Как они это аргументировали? - У нас нет значительных нарушений.

Похожие истории происходят по всей стране. Родители больных детей создали инициативную группу. Говорят, таких случаев сотни и даже тысячи.

Белла Исаева, член инициативной группы по защите прав детей-инвалидов: У меня у самой ребенок-инвалид, которому ежегодно продлевалась инвалидность на протяжении 6 лет. И в 10-тилетнем возрасте, в прошлом году, в апреле 2018-го с него тоже сняли инвалидность. При том, на ухудшении тяжести заболевания. Вопреки главным пульмонологам и Москвы, и России, давшим рекомендацию продлить ребенку инвалидность, с него была снята инвалидность, фразами - клинические доктора вам выставляют диагнозы, а мы, эксперты МСЭ, не находим функциональных нарушений.

Светлана Александрова: Таких историй очень много. С 2018-го года - это просто поголовное снятие инвалидности со всех практически детей. Это, наверное, только колясочники или лежачие, которые не встают, им еще, наверное, дают. И то, скрипя душою. Причем, некоторые ловили экспертов на явном обмане в протоколе прохождения комиссии МСЭ.

Белла Исаева: Ребенку было предложено экспертами присесть, походить по кабинету на носочка-пяточках, что было невозможно ему сделать в силу постоянных вот этих остеохондрозных болей в поясничной сфере. Он отказался. Однако в протоколе все четверо пишут одинаково, что мой ребенок после 7 приседаний. Его послушали и не нашли никаких нарушений бронхо-легочной системы.

Кстати, взрослых инвалидов на основании того же злополучного приказа Минтруда тоже поголовно лишают розовой справки. И господдержки. То есть, нет никакой гарантии, что сегодняшние подростки даже в 18 лет смогут пройти переосвидетельствование и получить статус инвалида, а с ним - и жизненно важные препараты.

Попытки родителей обращаться в суд и прокуратуру заканчиваются ничем.

Татьяна Григорьянц, Наталья КоробИцына, Леонид Куликов, Павел Иванов. ОТР.

Емельянов говорил мне,что бывают случаи,когда диагноз снимают в 2-3 года,но крайне редко.

Скорбун на этот вопрос ответил так: если руки-ноги будут работать,то и снимут.

Могут снять,не потому что вылечили,а чтобы пенсию не платить.
Бывает ставят специально,чтобы можно было без проблем ложиться в больницу(я сама с такой мамой разговаривала на Земледельческой). Ее сыну сначала написали дцп,а потом "данных за дцп нет". Понимай как хочешь. И для армии очень удобно-хочешь служить-данных нет,не хочешь-дцп не лечится:)
А вообще диагноз-это не приговор,это некая условность. Так врачи договорились называть то-то и то-то. Нас ,например, известная Вам ВН называет инсультниками,а не дцп-шками,хотя у нас классическая гемиплегия-разновидность дцп.
А девочке-соседке поставили диагноз гемипарез в 12 лет,до этого писали парез Эрба-рука была как ниточка при рождении. в 12 лет обнаружилось,что нога короче стала. Сейчас ей 23 года. Она нормально ходит,только каблуки не может носить. Закончила школу почти на отлично,вышла замуж,родила сына(кесарево),хочет второго ребенка. Очень жизнерадостный,веселый человек,я случайно узнала,что она инвалид детства,что правая рука у нее короче левой на 6 см. Но она ей пишет. Ей,кстати,гемипарез писали,а дцп-нет.

По-моему, различия между иными здоровыми людьми гораздо более разительны, чем между дцп-шкой и не-дцп-шкой. Вы что хотите, чтобы ваш ребенок был штампованным. ВСЕ ЛЮДИ - РАЗНЫЕ.
Света пишет : Будет особый,ни на кого не похожий человек,со своими трудностями,которые,возможно,при хорошей реабилитации,не будут видны окружающим. Так это про любого поэта можно сказать! Про любого человека более тонкой или ранимой организации. Для меня мой ребенок изначально был таким, еще до рождения, априори, потому что ему не в кого быть иным. У меня в семье нет спортсменов, а поэты и священники есть.

А если диагноз КАРИЕСССССС. :))

Слушайте, а зачем его вообще снимать? Ну есть он, и чего? Не верю, что ДЦП даже хорошо компенсированное не оставляет никаких последствий, не говорб о внешних проявлениях. Мало ли в жизни ситуаций, пусть врач будет знать, что такие проблемы имели место быть, тем более что для нормального врача секретом это не будет.

После Копылова никто диагноз ДЦП не снимает, значит это не ДЦП было. Ну не БОГ он.

где это написано, что невозможно получить права?
Вообщето, в ПДД есть дополнение - положение о врачебной комисси и правила допуска.
Недавно в Басен баке выкладывали - там ВСЕ парезы.

А что ездит - так не удивили. Вон с эпилепсий водитель автобуса в пропасть сиганул, вместе с полным автобусом ребятишек. Но медсправку ему нарисовали.
Вы думаете, будучи за рулем уже 10 лет, я не знаю откуда берут права, медсправки и ТО значительная часть обеспеченного населения РФ.

Лен, Atinamama (http://2006-2009.littleone.ru/member.php?u=4852), ваша логопед же говорила, что у внука диагноз ДЦП, а машину водит. И практически не заметен для окружающих, но, я думаю, она в него и вложила не слабо.

Сколько ни вкладывай - с ДЦП не дают. Можно вложить только в медсправку.

Нина, совершенно согласна: надо делать ВСЕ возможное, но . и думать о мальчике, что это просто малыш, ему ведь можно быть просто малышом, хотя бы иногда?!
Все-таки, как мы их грузим!
А еще мне так понравилось, как про это написал молодой человек, который вырос:
". Да, тяжело. Моей маме, к примеру, тоже наверное было больно на меня смотреть, когда я бывало возвращался утром домой, весь в слезах, потому что пока шел в школу успел шмякнуться в грязюку=) Но ничего, успокаивала и отводила. И за уроками до слез сидели. Вот тут кто-то написал, что, типа, прислушайтесь, ребенок сказал: "а зачем мне эта алгебра?". Вообще-то это ВСЕ дети так говорят. Себя-то вспомните. Вам очень хотелось в школе учиться, когда можно в это время было гулять? Осознание необходимости учиться до меня, например, только в классе 9-ом дошло. Если посмотреть дневники за 7-8 классы, там тройка на тройке. И это при том, что мне иной раз делали поблажки - бедный инвалид, ему тяжело, все такое(не в открытую конечно, но я это быстренько просек и умело пользовался=))) ). Конечно надо пытаться заинтересовать - это лучший стимул, тут не поспоришь, но иногда и через силу приходится действовать. Как найти золотую середину, я не знаю, родителям должно быть виднее. Я сам-то еще молодой сапсем, куда уж мне до такой мудрости=)

По поводу психики. Лично на мою психику негативным образом сказалась больше всего учеба в младших классах, а не всякие там нагрузки. Школа-то общеобразовательная была, а дети иногда бывают очень жестокими. Но потом все повзрослели, все устаканилось. Не говоря уже про сейчас. Я себя чувствую полноценным членом общества. И если бы не упорство родителей, этого ничего бы не было. "

Разве это не ответ на наши вопросы.
Я себя чувствую полноценным членом общества!
Вот ведь , как важно, что он сам может так сказать.

мне мой невролог говорит, что мы мало работаем- при таком заболевании и реабилитации организм должен работать на грани!?

А он (она) сам пробовал на грани? И как долго?

Мы пробовали - кончилось приступом эпилепсии.:(

6 минут Татьяна Григорьева 494

За справками на коляске
Инвалидность и льготы
Получение образования
Современный подход
Видео по теме

Хоть основной целью программы является обеспечение маломобильным гражданам страны беспрепятственного доступа к необходимым объектам и услугам, о трудностях получения социальных льгот забывать не стоит. Довольно часто можно услышать от родителей детей, страдающих ДЦП (детским церебральным параличом), сколько мучений приходится испытать, пока пройдут всех специалистов.

Какое количество усилий потребуется, чтобы собрать и привести в клинику больного ребенка, отстоять все очереди с ним, а потом в кабинете наблюдать и волноваться, как его состояние будет оцениваться врачами. И хорошо, если ребенок может самостоятельно передвигаться и его не нужно носить по всем этажам.

За справками на коляске

К сожалению, вероятно, лишь в Москве существует больница, где все оборудовано с учетом проведения МСЭ для детей-инвалидов. Здесь расположены кабинеты необходимых специалистов, а также предназначенное для выполнения медицинской экспертизы помещение.

Поэтому маме с больным малышом удается пройти эту непростую процедуру относительно безболезненно. И моментально возникает недоумение, почему до сих пор это не стало нормой во всех городах страны? Что необходимо для организации подобного учреждения на базе районной больницы или поликлиники?

Однако родителям детей с ДЦП из года в год приходится сталкиваться с мучительной реальностью, когда наступает время проходить МСЭ. Ведь предварительно им нужно посетить педиатра, невролога, ортопеда, хирурга, окулиста, лора, причем записаться на прием к каждому нужно заранее.

Положение значительно усложняется, когда специалисты находятся в разных поликлиниках, из-за чего всех обойти в один день просто нереально. Если ребенок не может ходить самостоятельно, то мама его приносит на руках к кабинетам и просит пациентов, ожидающих своего приема, пропустить ее без очереди.

Безусловно, она имеет полное право пройти первой, но далеко не все люди способны понять ее ситуацию и спокойно отреагировать. Нередко и без того несчастной женщине доводится выслушивать потоки негатива и грубостей, что добавляет в ее жизнь еще больше отрицательных эмоций.

После того как врачи осмотрят больного ребенка и напишут свое заключение, нужно пойти к заведующей детской поликлиникой, которая должна сделать запись на основе полученных результатов. Затем потребуется отстоять еще длинную очередь из инвалидов района в поликлинике для взрослых, чтобы пройти сверку собранных документов.

Сюда мама может прийти и без ребенка, но если малыша-инвалида не с кем оставить, то для нее это станет следующим затруднением. Потом пакет подписанных бумаг потребуется отнести в пункт приема документов для МСЭ, что станет очередным препятствием для родителей.

Инвалидность и льготы

С одной стороны, оформление инвалидности – очень важное действие для семьи, воспитывающей ребенка с ДЦП, потому что это возможность получать пенсию и определенные льготы. Но с другой, – незначительное социальное пособие, которое выплачивается детям с подобным заболеванием, не позволяет покрыть даже малой части затрат, особенно учитывая то, что один из родителей, как правило, не может позволить себе работать.

Со льготами тоже не все гладко. Если раньше семья могла приобрести требующиеся технические или реабилитационные средства (коляски, корсеты, костыли, ортезы, туторы), а затем государство компенсировало эти траты, то с 2011 года данный закон прекратил действие.

В результате родителям остается либо брать то, что предлагается государством на бесплатной основе, закупленное по тендеру, то есть дешевое и некачественное, либо приобретать качественное, но дорогое и за свои средства.

Компенсация в данном случае будет лишь частичной, приблизительно около трети от потраченной суммы.

Оформленная инвалидность позволяет бесплатно лечиться в санаториях и реабилитационных центрах, но и здесь родственников подстерегает очередное разочарование из-за разногласий между законами и реальностью.

Получение образования

Наступает время такому ребенку идти в школу, и родители в очередной раз оказываются в ситуации, когда права инвалида требуется отстаивать путем многих конфликтов. Настоящим кошмаром для семей с ребенком-инвалидом становится ПМПК или психолого-медико-педагогическая комиссия.

Согласно принятого закона, ее решение носит исключительно рекомендательный характер, и только от него зависит вид выбираемой программы обучения. К примеру, малыши с нарушениями опорно-двигательной системы обучаются по программе 6-го вида, 7-й вид – коррекционная и 8-й – вспомогательная, по которой занимаются дети с умственной отсталостью.

Родители по закону имеют право выбрать для ребенка форму обучения (школьное, семейное или надомное), а также школу, однако практически повсеместно им в этом отказывают. Аргументируется чаще всего отказ решением ПМПК, то есть если в нем указано, что требуется программа 8-го вида, то в учебное заведение 6-го вида маленького инвалида не возьмет.

Маша подросла - и, по мнению работников Медико-социальной экспертизы, выздоровела.

Попытки родителей обращаться в суд и прокуратуру заканчиваются ничем.

Татьяна Григорьянц, Наталья КоробИцына, Леонид Куликов, Павел Иванов. ОТР.

Инвалидность при ДЦП дается не на основании имеющегося диагноза, а в случае, если болезнь сопровождается ограничениями жизнедеятельности. В данном случае подразумевается ограниченная способность к передвижению, речевому контакту, самообслуживанию, обучаемости. Детский церебральный паралич имеет разные степени тяжести, однако во множестве случаев он приводит к инвалидности. Данная болезнь не считается генетической, а имеет врожденный характер. В этом и состоит ее особенность.

По каким причинам у ребенка появляется ДЦП?

Основной причиной этого серьезного заболевания считается поражение отделов головного мозга, несущих ответственность за функционирование всего тела. Поражение мозга ребенка может начаться уже в утробе матери, с первых дней жизни либо в течение родов.

Повысить вероятность заболевания ДЦП могут следующие факторы:

внутриутробные инфекции;
низкий гемоглобин у беременных женщин;
инфекция нервной системы у младенца;
сложные роды;
асфиксия в течение родов.

К тому же злоупотребление алкогольной продукцией женщиной в течение беременности значительно повышает вероятность заболевания ДЦП. Выявить, болеет ли ребенок данным заболеванием, достаточно сложно в раннем возрасте. Дело в том, что двигательная активность малыша ограничена, а продолжительную часть суток он спит. Лишь тяжелейшие формы заболевания допустимо выявить на этом раннем этапе. С развитием у малыша могут наблюдаться некоторые отклонения, обычно через 2 месяца после родов.

Чтобы выявить ДЦП у ребенка, врач-невролог назначает перечень медицинских обследований, с помощью которых можно поставить правильный диагноз. У грудных детей для этого применяется нейросонография (исследование отделов головного мозга через родничок). Для детей старшего возраста используется процедура электроэнцефалографии и электронейромиографии, определяющая работоспособность мышц. Если диагноз будет подтвержден, ребенку с детским церебральным параличом положена группа инвалидности.

Как можно визуально определить это заболевание?

Первоначально следует наблюдать, как правильно функционируют руки и ноги ребенка. ДЦП способен вызвать спазмы двигательной активности как верхних, так и нижних конечностей. Вдобавок к этому мышечные волокна находятся в сильном напряжении, так что их трудно согнуть или разогнуть. Вероятны и симптомы вялости, при которых имеются затруднения в осуществлении движений руками и ногами.

Другой признак ДЦП – гиперкинез. При нем в мышечных структурах наблюдаются непроизвольные движения. При выявлении описанных симптомов ребенка необходимо срочно показать врачу. Эти признаки могут привести к тяжелой форме инвалидности.

В течение жизни у ребенка могут быть заметны и иные проявления либо осложнения. К ним относится нарушение речевых способностей вследствие спазма речевого аппарата. Это приводит к тому, что ребенок начинает заикаться либо произносит замедленную речь. К тому же ДЦП может сопровождаться расстройством умственной деятельности от самой простой до тяжелейшей формы. Окончательная стадия данного нарушения – олигофрения.

Сегодня используется современная аппаратура, позволяющая выявить детский церебральный паралич своевременно. При этом реабилитационный период проходит для детей наиболее удачно. Для того чтобы поставить диагноз, назначают различные обследования в зависимости от возраста.

Признать ребенка инвалидом может лишь учреждение государственной службы медико-социальной экспертизы. В данном месте оценивается состояние здоровья и степень ограничения деятельности инвалида.

Что дает инвалидность ребенку?

Главным основанием, призывающим оформить инвалидность ребенку с ДЦП, являются пенсионные выплаты, осуществляемые государством. Это средства, предназначенные для приобретения нужных медикаментов и различных средств по уходу за ребенком-инвалидом.

Помимо пенсионных начислений ребенок-инвалид имеет право на следующие преимущества:

бесплатный проезд в городском общественном транспорте (за исключением такси);
льготы на проезд в железнодорожном, воздушном и речном транспорте;
безвозмездное лечение в санатории;
обеспечение инвалида необходимым медицинским оборудованием;
бесплатное получение лекарственных средств в аптеке по выписанному врачом рецепту.

Данные права полагаются не только детям-инвалидам, но и их матерям. Это льгота при расчете налоговой выплаты с полученного дохода, право на сокращенный график работы, дополнительный отпуск, а также срочный выход на пенсию. Получение льгот будет зависеть от того, какая группа инвалидности дана ребенку.

1 группа считается наиболее опасной и присваивается ребенку, не имеющему способности без чьей-либо помощи осуществлять самостоятельный уход (двигаться, есть, одеваться и др.). Вместе с тем инвалид не имеет возможности выполнять полноценное общение с окружающим людьми, поэтому нуждается в регулярном наблюдении.

2 группа инвалидности предполагает некоторые ограничения в указанных выше манипуляциях.

Также ребенок, получивший 2 группу, не имеет способности к обучению.

Однако есть возможность получать знания в отведенных для этих целей заведениях для детей-инвалидов с отклонениями.

3 группа присваивается инвалиду, способному индивидуально осуществлять движения, контактировать, обучаться. Но при этом дети имеют замедленную реакцию, поэтому требуют дополнительного контроля по причине состояния здоровья.

Инвалидность при детском церебральном параличе

Как указывалось выше, инвалидность получают дети при диагностировании детского церебрального паралича. Обязательную помощь в документальном оформлении инвалидности должен оказать врач на участке. К тому же он должен дать направление на прохождение медицинской комиссии. На последующем этапе осуществляется медико-санитарная экспертиза (МСЭ), с помощью которой диагноз подтверждается. При подготовке к ее прохождению следует уточнять, насколько выражены двигательные нарушения, степень поражения кисти, степень нарушения опоры, речи, психического расстройства и других факторов.

Получение категории инвалидности допустимо при наличии у ребенка определенных ограничений в жизнедеятельности, за счет которых определяется надобность социальной защиты.

Родители должны подготовить требуемые документы для того, чтобы оформить группу инвалидности ребенку с ДЦП. В комплект входят: направление, полученное в поликлинике, с итогами выполненных исследований, свидетельство о рождении, паспорт одного из родителей, заявление, справка о прописке из ЖЭКа, ксерокопии всех нужных документов. В дополнение к этому могут понадобиться иные документы, являющиеся подтверждением общего состояния здоровья (результат экспертизы или больничные выписки).

Примерно в течение месяца родителям должны выдать справку, на основании которой будет присвоена определенная группа инвалидности. С данным документом следует обращаться в Пенсионный фонд для оформления пенсионных выплат.

Таким образом, детские заболевания могут быть достаточно серьезными, как в случае детского церебрального паралича. Если ребенок имеет данную патологию, ему в обязательном порядке должна быть присвоена группа инвалидности вышестоящим органом. Дети-инвалиды имеют право на бесплатное медицинское обслуживание и получение лекарственных препаратов для поддержания жизни.

Помимо медицинского обслуживания дети с ДЦП нуждаются и в педагогической помощи. Для этого родители вместе с педагогами должны составить комплексный план воздействия на ребенка-инвалида. В него должны входить занятия по обучению правильным движениям, лечебная гимнастика, массаж, работа на тренажерах. Главная роль отводится ранней логопедической деятельности.

Результат физиотерапевтического и логопедического воздействия повышается благодаря лечению лекарственными препаратами.

Однако полностью вылечить ДЦП невозможно. Но при своевременно оказанных мерах, верном поведении родителей и педагогов ребенок-инвалид может достигнуть огромных успехов в самостоятельном обслуживании и обретении навыков.

Читайте также: