Соня и настя дцп
Здравствуйте все!
я Полина, а мою дочурку зовут София. Этот жизнерадостный улыбчивый ребенок еще не знает, что тяжело болен. У Сони поражение мозга - ДЦП. Это заболевание помимо всего времени, душевных и физических сил отнимает еще и все деньги.
Показать полностью… Поэтому я и решила создать здесь эту группу. Я надеюсь на помощь всех вас, чтобы Сонечка могла ходить и говорить.
Моя Сонча родилась раньше срока на 2 месяца с весом 1470 грамм, 40 см. Задышала сама, закричала сразу, по апгар 6\6. В реанимации не были, искусственной вентиляции легких, остановок дыхания, внутриутробной инфекции и переливаний крови тоже не было. Ничего не предвещало беды. Через месяц выхаживания нас выписали домой с весом 2126 гр. Слава богу хоть прививок никаких не сделали!
В 3 месяца ее стало без причины рвать, мы вызвали скорую, нас забрали в морозовскую с рвотой, а также с подозрением на инфекцию мочевых путей, так как она плакала перед тем, как пописать. Анализы показали, что ребенок соматически здоров. Опытный педиатр там сказала нам,что это у Сони неврологическое.
И как она была права. У Сони же все было в спастике, и внутренние органы в том числе, все сфинктеры. Но тогда там никто даже угрозу ДЦП не поставил, а невролог морозовской неврологической п-ке кормила нас уверениями, что ребенок нормальный и все отлично, купайте ее в травках.
Боже мой, если бы я знала признаки ДЦП, то лечение началось бы гораздо раньше, уже в 3-4 месяца. Но я была молодая неопытная мама, рожавших подружек у меня не было и моя собственная мама тоже ничего не помнила из нашего с сестрой детства.
Полный диагноз Сони: ДЦП, спастическая диплегия ( официальный диагноз 18 б-цы, но многие врачи ставят тетрапарез), частичная атрофия зрительного нерва, астигматизм, сходящееся косоглазие.
Соня не может ходить. Пока! Она очень активная девочка, если ей что-то надо, что-то заинтересовало, тянется к этому изо всех сил!
После курсов интенсивной реабилитации "Дети-Ангелы" ,а также благодаря нашим с ней занятиям дома, Соня научилась ползать на животе и сидеть с опорой на руки.Также она разговаривает с нами: называет слоги из слов: КА (это у нее и коляска, и каша, и компьютер, и многое другое,где есть слог ка), ДЕ (дерево,дед, где,дверь и т.д.), МЯ (мяу, мяч),ГА (голова,горячо). Этой осенью Соня также говорить ДА и НЕТ. Теперь она может высказать свои желания, а может и попротестовать. И все это речью! На сегодняшний день логопед утверждает,что Соня будет говорить,так как у нее уже есть зачатки речи.
Последнее Сонино достижение: она начала строить фразы из 2х слов: баба иди, мама дай.
Ну,а психолог отмечает,что интеллектуальное развитие девочки в норме. Также врачами даются хорошие прогнозы относительно физического здоровья дочки.Тут главное много и упорно работать и не допускать ухудшений в ее состоянии: требуется постоянное ЛФК, логопедические занятия, массаж, занятия в бассейне, лекарства и технические приспособления для помощи в развитии, а также ортопедическая коррекция.
Мы не сидим на месте. Сейчас Соне 2 года, 4 мес. Диагноз нам поставили в 7 месяцев, но первой госпитализации в больницу пришлось ждать 3,5 месяцев!!
Это так в нашей стране теряют драгоценное время, которое не вернешь никогда!! Ведь мозг ребенка до года чрезвычайно пластичен!!
С 7 мес до сегодняшнего дня проходили лечение
- в 18 -це 2 раза
- в окружном отделении восстановительного лечения 4 раза
- в Радимичи г. Новозыбков 1 раз
- проходим регулярные курсы массажей и ЛФК, логопед
- реабилитационный центр "Детство" 1 раз
-курсы лечения сообщества родителей с детьми-инвалидами "Дети-ангелы" уже 3 раза
- 2 курса иглоукалывания
- остеопатия
- курсы восстановительного лечения в кабинете коррекции "Ступеньки" (войта,бобат,кранио-сакральная остеопатия) 2 раза
Занимаемся сейчас: остеопатия, ритмический м
СБОР НА ОРТЕЗ ДЛЯ РАЗВЕДЕНИЯ БЕДЕР И РЕАБИЛИТАЦИЮ:
Стоимость аппарата для разведения бедер: 42 000 руб
Реквизиты для рублевых перечислений
КПП 775003035
Царицинское ОСБ Московского банка Сбербанка России 9038\1738
Счет МВФ 30302810100006003800 в Сбербанке России ОАО
Кор.счет 30101810400000000225 в ОПЕРУ МГТУ Банка России
БИК 044525225
ИНН (Сбербанка России) 7707083893
ОКАТО 45286580000
номер счета ПИШИТЕ В ЛИЧКУ, ДАМ НОМЕР СЧЕТА
Бубнова Полина Станиславовна
Яндекс.Деньги 41001884695236
Webmoney
рубли R543520770856
доллары Z300025138326
евро E365538727745
гривни U189216438487
белорус. рубли B266570548855
телефон Билайн (отсюда потом деньг выводятся на карту банка)
8-903-176-59-75
В городе Дзержинске Нижегородской области, благодаря вам свои первые шаги сделали близняшки Соня и Лиза Вантеевы. У девочек ДЦП. Несколько недель назад мы рассказали о них в нашем сюжете. И вы помогли собрать им деньги на реабилитацию в московской клинике. Корреспондент ОТР Алина Островская расскажет, как Соня и Лиза чувствуют себя сегодня.
Четырехлетние Соня и Лиза Вантеевы могут сделать несколько самостоятельных шагов. Это большой прогресс, говорят родители. Еще недавно сестры передвигались только с помощью ходунков.
Никита Вантеев, папа Лизы и Сони: " Соня начала самостоятельно стоять, есть желание ходить. Она делает от трех до пяти шагов, для нас это очень большая радость. Лиза стала лучше сидеть, она плохо сидела раньше, без поддержки она старается самостоятельно сидеть".
Соня и Лиза родились раньше срока. Врачи диагностировали у них повреждение белого вещества головного мозга. А через год поставили диагноз ДЦП. Кроме этого, у сестер косоглазие, подвывих тазобедренных суставов и проблемы с сердцем. Все это время родители борются с болезнями дочерей: занимаются с ними дома лечебной гимнастикой, делают массаж, водят на обследования в неврологическую больницу Дзержинска.
К четырем годам Соня и Лиза научились ползать, сидеть и стоять, держась за опору. Врачи сказали родителям, что девочки смогу ходить самостоятельно, но для этого им нужно пройти несколько дорогостоящих курсов реабилитации. Но у Вантеевых не было таких денег – они живут только на зарплату папы и детские пособия. На помощь пришел благотворительный фонд "Адели". Благодаря зрителям ОТР, он быстро собрал нужную сумму и отправил сестер в московский центр реабилитации.
Анна Вантеева мама Лизы и Сони: "Наша семья сердечно благодарит всех телезрителей, и также благотворительный фонд "Адели" за помощь в трудную минуту, за содействие".
Вернувшись из центра, Соня и Лиза смогли побороть страх и сделали свои первые робкие шаги. Родители надеются, что в будущем дочери смогут не только уверенно ходить, но и вести полноценную самостоятельную жизнь. Но для этого им нужно проходить курсы реабилитации как минимум два раза в год.
Анна Вантеева, мама Лизы и Сони: "Вот у Лизы стало как-то меньше страха. Мы старались преодолеть, потому, что страх – это вот первая беда, которая в болезни ДЦП присутствует. То есть Лиза, например, стала более уверенно стоять у опоры, играет с игрушками стоя".
Если вы хотите помочь Соне и Лизе или другим подопечным фонда "Адели" - отправьте СМС на номер 3949, указав сумму пожертвования. Например, "300".
Радзинская родилась с диагнозом детский церебральный паралич. Врачи сказали родителям, что девочка не сможет ходить и разговаривать, поэтому отец и мать бросили все силы, чтобы вылечить ребенка. Одним из методов терапии оказался YouTube и работа на камеру. Так родители учили дочь общаться с окружающим миром. Это помогло — спустя несколько лет признаки болезни исчезли, а в 2018-м ее семья переехала во Флориду.
Сегодня совокупное количество подписчиков Радзинской по всем каналам составляет около 100 миллионов. Каждое видео набирает сотни миллионов просмотров, а зарабатывает девочка от 200 тысяч до 500 тысяч долларов в месяц. Ее канал смотрят на русском, английском, арабском и испанском языках, а количество просмотров превышает 42 миллиарда. Бренды Danon и Legoland тратят огромные деньги на сотрудничество с блогершей. Благодаря всему этому она попала в список самых высокооплачиваемых блогеров на YouTube по оценкам Forbes.
Говоря о рейтинге Forbes, первое место тоже занял ребенок — это восьмилетний Райан Каджи, который уже возглавлял рейтинг в 2018 году. Его доход от видео с распаковкой игрушек и другими развлечениями оценивают в 26 миллионов долларов.
Вслед за Каджи идет канал Dudе Реrfесt, потом Радзинская, а далее — Rhett and Link, Джеффри Стар, Preston, PewDiePie, Markiplier, DanTDM и VanossGaming.
34-летняя Анна и Юрий Радзинские познакомились в интернете, несколько месяцев не виделись, а потом девушка переехала из родного Туапсе в Грецию, где тогда жил Юрий — он еще в конце 90-х переехал на остров Накос вместе с родителями, где развивал несколько небольших бизнесов.
В 2008-м пара вернулась в Россию, чтобы заняться совместным бизнесом. Они переехали в Туапсе, поженились и открыли компанию по сдаче в аренду строительных инструментов. Впоследствии это дело переросло в целую компанию, где Юрий руководил бригадой. В то же время Анна стартовала проект по организации праздников, а потом — свадебный салон. Каждый бизнес приносил хорошие деньги.
В 2014 году у супругов родилась Анастасия с диагнозом — детский церебральный паралич, возникший из-за внутриутробной травмы. Пара послушала от врачей неблагоприятные прогнозы о невозможности ходить и говорить, но не отчаялась и начала лечить дочь. К двум годам стало ясно, что ребенок развивается нормально, но чтобы укрепить результат Анна и Юрий решили привить девочке актерские способности.
Источник фото: Pixabay
Мы посмотрели, что для деток есть на YouTube, увидели, что очень популярны видео о том, как ребенок распаковывает подарки, и решили попробовать поснимать Настюшу
Родители не знали, как начать, поэтому сделали все просто — купили несколько игрушек, взяли камеру и стали снимать реакцию девочки. Как вспомнила пара, Анастасии не говорили, как себя вести, а просто снимали такой, какая она есть.
Первые деньги, которые получили с канала, были 20 тысяч рублей — благодаря рекламе видеохостинга. Родители посчитали, что эта цифра будет расти. Так сложилось, что ранее основанные бизнесы почти не приносили денег, поэтому свадебный салон Анны продали, а руководство строительной компании Юрия передали менеджеру. Тогда основным источником дохода семьи стал YouTube.
К рекламе на канале семья относится с большой осторожностью — Анна и Юрий утверждали, что не хотят никого ни к чему принуждать, поэтому использует в роликах только нативную рекламу. Одним из немногих рекламодателей стал Danone. Сколько этот контракт стоил компании родители не раскрыли, но отметили, что любая другая нативная реклама оценивается минимум в 10 тысяч долларов.
Нас зовут Дмитрий и Диля, мы родители особенных детей. Обращаемся к Вам, в надежде получить помощь для наших любимых деток-двойняшек. Нашим деткам всего полтора годика, а у них за плечами столько борьбы, столько работы над собой, что хватило бы на несколько взрослых жизней. Несмотря на свой возраст наши детки настоящие бойцы и трудяги. Друзья, нашим деткам Сонечке и Вовочке очень нужна ваша помощь!
Деткам всего 1 годик и 6 месяцев, а у них уже страшные заболевания: ДЦП, эпилепсия, ЧАЗН. Пока они еще маленькие у нас есть шансы вылечить и реабилитировать их, но с каждым днем эти шансы уменьшаются, золотое время уходит навсегда. Наши двойняшки Сонечка и Вовочка родились весной 13 года. Так получилось, что это произошло на 2 месяца раньше срока, они родились на 29-30 неделе (Сонечка весом 1667гр. и ростом 43 см., а Вовочка весом 1134гр. и ростом 37 см.). С этого самого счастливого дня нашей жизни началась наша борьба за жизнь и здоровье наших деток. Три недели дети лежали в отделении выхаживания новорожденных. Сразу после родов у Сонечки не закрылся артериальный проток и обнаружился врожденный порок сердца. Кроме этого у нее были проблемы с кровоснабжением головного мозга и из-за этого в затылочной части образовались кисточки. Еще тогда врачи сказали нам, что это грозит проблемами со зрением и ДЦП. Вовочка был здоров, единственное что ему ставили — высокий риск ретинапатии недоношенных. Через три недели после рождения деток перевели на второй этап выхаживания. К сожалению, прогнозы по Вовочке оправдались, к месяцу жизни развилась ретинапатия недоношенных и возник высокий риск отслойки сетчатки на обоих глазках, его срочно перевезли в другую больницу для операции. В это время Сонечку перевели в кардиоцентр им. Бакулева. Две операции на глазки Вовочке сделали очень неудачно и неумело. В результате мы получили не только проблемы со зрением, но и органическое поражение головного мозга, что впоследствии вылилось в кучу проблем со здоровьем. Сонечку из кардиоцентра отпустили домой наблюдаться, ей еще предстоит операция на сердце, но она сначала должна набраться сил и максимально реабилитироваться в неврологическом плане.
В результате наши диагнозы: У Вовочки последствия органического поражения головного мозга: эпилепсия, ДЦП (спастический тетрапарез), оперированная ретинопатия недоношенных на оба глаза, дистрофия сетчатки на оба глазика, органическое поражение проводящих путей зрительного анализатора, задержка развития во всём. У Сонечки последствия гипоксически-ишемического поражения ЦНС: ДЦП (спастическая диплегия), сходящееся паретическое косоглазие, дальнозоркость +6, органическое поражение проводящих путей зрительного анализатора, открытый артериальный проток сердца, врожденный порок сердца. Сейчас детки не ходят, не стоят, не сидят, не ползают, хотя очень стараются сесть, но пока у них этого не получается, зато они здорово переворачиваются и отжимаются ручками лежа на животе.
За полтора долгих и трудных года мы успели побывать в Тушинской больнице, Филатовской больнице, Солнцевском НПЦ, 18 детской психоневрологической больнице, в больнице имени Сперанского. Мы обращались к очень многим врачам и специалистам по реабилитации деток с ДЦП. Практика лежания в больницах и опыт общения с родителями таких же деток как наши помогли сделать вывод, что нормально реабилитировать наших деток можно только за рубежом в специализированных клиниках. Причем курсы реабилитации нужно проходить каждые два месяца. А это очень дорого.
Этим летом мы смогли побывать на реабилитационном курсе, две недели ежедневных шестичасовых занятий дали результаты, детки стали развиваться, появились новые умелки, Вова стал немного держать голову и спину, Соня пытается сесть, Вова сказал первое слово! Мы записались в центр реабилитации Олинек в Польше на 2 недели с 24 ноября по 5 декабря. На эту поездку нужно
250 тысяч рублей. Очень просим всех ПОМОГИТЕ НАМ ПОСТАВИТЬ ДЕТЕЙ НА НОГИ! Умоляем, помогите нашим деткам, дайте им шанс на счастливое детство и полноценную жизнь! Поверьте, они достойны жизни без инвалидной коляски. Мы очень надеемся на вашу помощь и будем рады любой помощи, материальной, молитвой, добрым словам, моральной поддержке, всему! У нас есть группа Вконтакте vk. com/babyangels Расскажите о нас другим, пригласите друзей в группу! Спасибо! Дай Бог Вам здоровья и счастья!
Счет: София 4 450 zł = 53 400р. Владимир 3 900 zł = 46 800р.
Питание на четверых 32 500р. Виза на четверых €35 = 7 000р.
Проживание 2800 zł = 33 600р.
Билеты 26 000р.
Трансфер, окулист, логопед и др.
30 000р.
Итого: 253 300р.
Еще нужно делать страховку, я даже пока не знаю сколько это стоит.
Реквизиты СберБанковского счета:
Получатель: ДИЛЯ ЮРИСОВНА СЕДОВА
Номер счета:40817810838252117326 БИК 044525225
Кор. счет 30101810400000000225
Банк получателя: МОСКОВСКИЙ БАНК СБЕРБАНКА РОССИИ Г. МОСКВА
БИК:044525225
Корреспондентский счет:30101810400000000225
КПП:775001001
ИНН:7707083893
ОКПО:57972160
ОГРН:1027700132195
8-926-238-20-39, папа Седов Дмитрий Владимирович
Анастасия Абро — первая российская модель с ДЦП. Девушку можно назвать уникальной в своем роде, ведь ни одному человеку с таким заболеванием не удавалось в России добиться подобного успеха. На протяжении многих лет Настю поддерживали родные, ведь сама она не могла даже самостоятельно налить себе воды. Однако спустя десять лет между Настей и ее семьей началась настоящая война. Камнем преткновения стала квартира , которую она получила по инвалидности. Девушке не дают возможности пользоваться недвижимостью, которую в свое время семья получила из-за ее инвалидности. Конфликт с близкими довел Анастасию до отчаяния.
Настя привыкла к трудностям: с детства многие вещи даются ей гораздо сложнее, чем обычным людям. Налить воды и застегнуть молнию на куртке самой для нее проблематично. Руками модели всегда были ее родители. Кто бы мог подумать, что спустя десять лет Настя и ее близкие окажутся по разные стороны баррикад. Причина банальна — квартира, которую они не могут поделить.
Девочка стала профессионально заниматься выездкой и оказалась настолько талантливой, что вскоре попала сначала на московские соревнования, потом на всероссийские, а там и на чемпионат мира в Лондоне. Но через год наступило разочарование: тем, кто ездил с Настей на соревнования в качесве сопровождающих, интереснее были сами выезды за границу, а никак не спортивные успехи девочки. Анастасия ушла из спорта и решила по пробовать себя в качестве модели.
— В какой-то момент я поняла, что красива. Ходила на кастинги вместе со здоровыми девушками. Кто-то прогонял меня, говорил гадости, а кто-то восхищался.
Именно в модельном агентстве она и встретила свою судьбу — мужа Александра, он помогал проекту с рекламой. Через какое-то время переписка и перезвоны перешли во встречи. Мужчина расстался с женой и нуждался в моральной поддержке. После начала отношений с Александром девушка переехала к нему в съемную квартиру , оставив свою квартиру родным.
— Это были первые отношения, в которых я не чувствовала себя неполноценной. Как-то один из бывших ухажеров попросил налить ему чай. А я не могу. Руки не слушаются. Саша же вообще не обращает внимания на мои недостатки. Он стрижет мне ногти, заплетает волосы, молча моет пол, когда я переверну тарелку с борщом.
Через год она забеременела, молодые решили пожениться. Без всяких предложений, ведь они уже давно чувствовали себя одним целым. В 2011 году на свет появилась малышка , которую назвали Юлианной. Обретя собственную семью , Настя захотела нормальной самостоятельной жизни. Сначала попросила маму отдать ее банковскую карточку с пенсией , каждый месяц она получала около 15 тысяч рублей.
— Это вызвало возмущение. Родители привыкли, что я под их опекой, а мои деньги — их деньги. Они на них, кстати, машину купили. И вдруг демарш. Карту отдали. Потом я с семьей захотела переехать в квартиру, которую нам выделили из-за моей инвалидности. Но родители поселили туда моего брата по отцу Андрея, а сами перебрались на нашу старую. Брат даже трубку не брал, когда я звонила. А отец попросил оставить его старшего сына в покое, обещал мне за это участок земли, потом дачу. Но дальше слов дело не шло. То папа уставал, то по дороге к нотариусу говорил, что плохо себя чувствует, мы разворачивались на полпути.
Всего через месяц на Настю обрушилось новое несчастье.
Сейчас идут заседания, на которых решится, с чем останется Настя. Девушка готова даже на принудительный размен — если каждому будет выделена меньшая жилплощадь. Но брат не хочет.
— Я поймала себя на мысли, что в мультиках Диснея, которые мы смотрим с дочкой, тоже постоянно конфликт между родными, — улыбается Абро. — Неужели нас с детства к этому готовят? Было бы смешно, если бы не было так грустно.
Загрузил: Благотворительный фонд Русфонд
Длительность: 2 мин и 16 сек
Битрейт: 192 Kbps
Даша Кондратьева 11 Лет Детский Церебральный Паралич Требуется Лечение
Благотворительный фонд Русфонд
Соня Давыдова 11 Лет Детский Церебральный Паралич Спастический Тетрапарез
Благотворительный фонд Русфонд
Аня Люлькина 10 Лет Детский Церебральный Паралич
Благотворительный фонд Русфонд
Матвей Зайцев 9 Лет Детский Церебральный Паралич Спастическая Диплегия
Благотворительный фонд Русфонд
Поля Нарышкина 16 Лет Детский Церебральный Паралич Требуется Лечение
Благотворительный фонд Русфонд
Миша Анисимов 15 Лет Детский Церебральный Паралич
Благотворительный фонд Русфонд
Алена Верцхайзер 13 Лет Детский Церебральный Паралич Спастический Тетрапарез
Благотворительный фонд Русфонд
Софья Кондратьева 3 Года Детский Церебральный Паралич Требуется Лечение
Благотворительный фонд Русфонд
Кирилл Калюжный 3 Года Детский Церебральный Паралич Требуется Лечение
Благотворительный фонд Русфонд
Влад Карташов 10 Лет Детский Церебральный Паралич Требуется Лечение
Благотворительный фонд Русфонд
Даша Катанаева 7 Лет Детский Церебральный Паралич
Благотворительный фонд Русфонд
Алеша Антропов 7 Лет Детский Церебральный Паралич Симптоматическая Эпилепсия
Благотворительный фонд Русфонд
Женя Жерихов 3 Года Детский Церебральный Паралич Эпилепсия Требуется Лечение
Благотворительный фонд Русфонд
Алена Мельникова 12 Лет Детский Церебральный Паралич Эпилепсия
Благотворительный фонд Русфонд
Реабилитация Детей С Дцп Детский Церебральный Паралич Методики Реабилитации
Реабилитационный центр "Три сестры"
Маша Хакова 12 Лет Лейкодистрофия Спастический Тетрапарез
Благотворительный фонд Русфонд
Алина Настевич 6 Лет Сахарный Диабет 1 Типа
Благотворительный фонд Русфонд
Маша Травкина 2 Года Деформация Черепа Аномалия Развития Носа Требуется Операция
Благотворительный фонд Русфонд
Лера Зубреева 8 Лет Синдром Дауна Эпилепсия Требуется Лечение
Благотворительный фонд Русфонд
Степа Иванов 3 Месяца Отслойка Сетчатки
Благотворительный фонд Русфонд
Cukur 3 Sezon Muzikleri
Глаза Это Милость Аллаха
Рахманинов Концерт 2
Otabek Abdualiyev Xontaxta
Баскетбол Куроко Опенинг 6
Behnam Bani Khabeto Didam
Dreadwing Робот По Имени Чаппи
Токийский Гуль 3 Опенинг
Армянская Super Песня Bangladesh Dj Artush Remix
Рамзан Абумуслимов Со Ирсе Хетарна
Как Прожить Без Тебя
Христианские Песни Прославления Соколов
По Знакомой Аллее Как В Юности Тихо Пройду
Best 3 Academic Planners For Students Savvy Bee Wordsworth Passion Planner
Соня Ручушкина Детский Церебральный Паралич
Зачем Нам Нужен Муршид Устаз И Наставник 1 Часть
Marko U Narod Pita
Daily Vlog Woche Mini Haul Mit Den Kids Unterwegs All About Chrissy
Guilherme Na Marcha Da Bica
35 Juventus 1 1 Torino O Si Cambia O Si Cambia Non Ci Sono Alternative
Обзор Мк Форзиция И Весенние Веточки Из Бисера Forsythia From Beads
Ary News Headlines 09 Am 10Th July 2020
Michael Makes An Entrance Be More Chill Speedpaint
Torta Frozen Con Panna E Cialda In Pasta Di Zucchero
Ig Live Umar Hisham Top 5 Hero Remaja 2020 Question Or Pick Line
Джефф Монсон Вместе С Кпрф Возложил Цветы К Мавзолею Ленина
Electric Fantasy The Magic Section Apocalypse Mode Chapter 1
Marceleq Highlights 1L No Hook 3L Szukam Trio
Eu Te Amo Ou Te Odeio Fanfic Noart E Beauany 21
Liturgia Del Giorno Week End 21 Giugno 2020
O Dono Do Morro Cap 15
Train Hard Train Smart Keep Learning Keep Practicing
Название: Соня Киршина 4 Года Детский Церебральный Паралич Спастическая Диплегия
Загрузил: Благотворительный фонд Русфонд
Длительность: 3 мин
Битрейт: 192 Kbps
3.95 MB и длительностью 3 мин в формате mp3.
Матвей Зайцев 9 Лет Детский Церебральный Паралич Спастическая Диплегия
Благотворительный фонд Русфонд
Даша Жук 7 Лет Детский Церебральный Паралич Спастическая Диплегия
Благотворительный фонд Русфонд
Галя Проскова 7 Лет Детский Церебральный Паралич
Благотворительный фонд Русфонд
Катя Рымарь 9 Лет Детский Церебральный Паралич
Благотворительный фонд Русфонд
Алеша Магазинов 4 Года Детский Церебральный Паралич
Благотворительный фонд Русфонд
Андрюша Шемелин 11 Лет Детский Церебральный Паралич
Благотворительный фонд Русфонд
Настя Шекунова 12 Лет Детский Церебральный Паралич Требуется Курсовое Лечение
Благотворительный фонд Русфонд
Даша Кондратьева 11 Лет Детский Церебральный Паралич Требуется Лечение
Благотворительный фонд Русфонд
Максим Храмов 4 Года Детский Церебральный Паралич
Благотворительный фонд Русфонд
Даша Жук 7 Лет Детский Церебральный Паралич Спастическая Диплегия
Благотворительный фонд Русфонд
Матвей Зайцев 9 Лет Детский Церебральный Паралич Спастическая Диплегия
Благотворительный фонд Русфонд
Алена Верцхайзер 13 Лет Детский Церебральный Паралич Спастический Тетрапарез
Благотворительный фонд Русфонд
Денис Воробьев 17 Лет Детский Церебральный Паралич Спастическая Диплегия
Благотворительный фонд Русфонд
Илья Голубовский 8 Лет Детский Церебральный Паралич Требуется Лечение
Благотворительный фонд Русфонд
Кирилл Калюжный 3 Года Детский Церебральный Паралич Требуется Лечение
Благотворительный фонд Русфонд
Кристина Смирнова Детский Церебральный Паралич Задержка Развития Требуется Лечение
Благотворительный фонд Русфонд
Марсель Петренко 4 Года Детский Церебральный Паралич Требуется Лечение
Благотворительный фонд Русфонд
Айлина Алиева 5 Лет Детский Церебральный Паралич
Благотворительный фонд Русфонд
Владик Романов 4 Года Детский Церебральный Паралич
Благотворительный фонд Русфонд
Бата Петкеев 6 Лет Детский Церебральный Паралич Требуется Лечение
Благотворительный фонд Русфонд
Лиза Клименко 3 Года Детский Церебральный Паралич Спастический Тетрапарез
Благотворительный фонд Русфонд
Саша Черняев 6 Лет Детский Церебральный Паралич
Благотворительный фонд Русфонд
Саша Касперович 11 Лет Детский Церебральный Паралич
Благотворительный фонд Русфонд
Кирилл Бушмакин 5 Лет Детский Церебральный Паралич
Благотворительный фонд Русфонд
Алина Ераносян Детский Церебральный Паралич Задержка Развития Требуется Лечение
Благотворительный фонд Русфонд
Марк Мищенюк Полтора Года Генерализованная Симптоматическая Эпилепсия
Благотворительный фонд Русфонд
Каролина Шевелева 8 Лет Спинальная Мышечная Атрофия
Благотворительный фонд Русфонд
Юля Холкина 2 Года Врожденный Порок Сердца
Благотворительный фонд Русфонд
Настя Носко 2 Года Двусторонняя Тугоухость 4 Й Степени Требуются Слуховые Аппараты
Благотворительный фонд Русфонд
Марк Канцуров 3 Года Врожденная Деформация Стоп
Благотворительный фонд Русфонд
Максим Воропаев 10 Месяцев Туберозный Склероз Структурная Фокальная Эпилепсия
Благотворительный фонд Русфонд
Тройняшки С Дцп
Дцп Вовочке 3 Года 12 04 2017 Г Р Умения
Упражнения Дома Для Ребенка С Дцп Спастическая Диплегия
Таня Родионова 5 Месяцев Деформация Черепа
Благотворительный фонд Русфонд
Врач Остеопат О Задержке Речевого Развития Остео Тюмень
Центр Остеопатической помощи Остео
Детский Массаж И Гимнастика Ребенку 3 4 Месяца
Саша Латышева 8 Лет Spina Bifida Врожденный Порок Развития Спинного Мозга
Благотворительный фонд Русфонд
Ребенок Не Говорит В 4 Года Не Понимает Обращенную Речь Лечение Дцп В Пансионате Реацентра
Соня Из Иванова Нуждается В Дорогостоящем Лечении Но Денег У Ее Семьи Нет
Далай Лама Сострадание Во Врачебной Практике
Растяжка При Дцп
Аутизм Ранние Признаки Будьте Внимательны Диагностика И Коррекция Аутизма В Киеве
Центр стимуляции мозга - Физиотерапия
У Моих Дочерей Дцп Кристина Быть Мамой
История Матвея Шпунта Аутизм
Интенсивное Лфк Дцп Спастическая Диплегия
Выпуск Новостей В 12 00 От 03 05 2020
Новости на Первом Канале
Выпуск Новостей В 09 00 От 12 05 2020
Новости на Первом Канале
Лечения Грыжа Костоправ Алтынбек
The 100 Top 20 Personaggi
Pee Loon Piano Cover Full
5 Marla Brand New House 25X45 In Dha Rahbar Lahore Urdu Hindi
Support Delray Group Aims To Help Businesses During Pandemic
Scientific Speed Wife In Abood Bus
Соня Киршина 4 Года Детский Церебральный Паралич Спастическая Диплегия
Epic Pop I Believe I Can Fly By J2 Feat Casey Hensley
Первый Рейд На Тварь Дроп Сокланов
Oddiygina Qiz Toping Ona
Videos Para Estados De Whatsapp Parejas Videos Cortos Para Estados De Whatsapp
Sem Thomasson Feat Sparre Final Call
18 19 Августа 2018 Года Вахтанг Кикабидзе Юбилейный Концерт Батуми
Приключения Тодда Маркуса 7 Сезон 10 Серия Наоборот
Что То Не В Духе Я Сегодня Отвечаю На Вопрос Про Деньги
Jenh Deenh Na Sindhi Whatsapp Status
Joseph Morgan Kenneth Williams Fantabulosa
Хорошо Летом На Даче Клип
Польша Село Жд Вокзал
Panfu Me Robin S Interview
Panfu Fi Pandojen Kera 7
Podcast Covid 19 Vaccine Trials Neurodiversity In Focus And Poet In Residence
Discover The July August 2020 Issue Of Hbr
Happy Tree Friends Blind Date Reaction
Ну Что За День Готовлю Гуся
Жалуюсь На Заказчика Ленивая Картошка
Toda Alex Rose Letra
Happy Tree Friends Out On A Limb Reaction
Mpsc Mahamorcha Aurangabad 2018
Sheer Heart Attack
Thangam Tamil Serial Epi 325 Ramya Krishnan Vijayakumar Vision Time Tamil
Граница Польша Германия 21 07 20
Польша Зерувка В Польше Польская Школа
Argesul La Curte Caiac Hibiscussport
Joseph Morgan Hex 1X04 Possession 4
Joseph Morgan Hex 1X04 Possession 3
Birthday Special Inspired Make Up Priyanka Chopra Priyankachoprabirthday
Hex Season 2 Episode 13 1
Learners Online Procedure A Small Explanation Of On Line Learning Test Watch Full Video
My Reaction Bella Laapata One Hit Wonder
Fortnite Item Shop Prediction July 20 2020
Варшава Польша Музей Коперника Warsaw Poland
Kit Tarte Mon Amour Silikomart
Fortnite Item Shop Prediction July 21 2020
Fortnite Item Shop Prediction July 24Th 2020
Charley S Dubai Mall
Bikepark Ride Endlose Steinfelder Etc Bikepark Ochsenkopf Allmountainsucht
Читайте также:
