Тарифы для детей с дцп

В России на 1 000 родов приходится 6-8 случаев ДЦП. Всего, по данным на 2016 год, в нашей стране живет полтора миллиона человек с таким диагнозом. Каково это — растить ребенка с этим заболеванием и сколько стоит поставить его на ноги во всех смыслах, разбирался Финтолк.

История болезни

26-летняя Эрна Касперская одна воспитывает дочь Лику, которой в июле исполнилось 5 лет. Официальный диагноз Лики последние 4,5 года — ДЦП. Непонятно, как сводить концы с концами, ведь трудиться классическую пятидневку с восьми до пяти Эрна себе не может позволить, такой график не совместим с уходом за больным ребенком.


Эрна Касперская

Лика родилась абсолютно здоровой, но переношенной. На 26 неделе из-за удара произошло раскрытие, врачи пережали шейку матки, чтобы в дальнейшем не было еще одного. В итоге Эрна доходила до 42 недели. На тот момент у ребенка уже было слабое КТГ (сердцебиение — прим. ред.), но после каждого осмотра девушку отправляли домой, нарушая правила обследования — вместо состояния покоя роженицу заставляли двигаться, фиксируя ее движения вместо шевелений ребенка.


Бои без правил

После постановки диагноза у Эрны началась битва за получение инвалидности, поскольку этот статус дает больше возможностей лечить ребенка. Получила отказ, потом еще один и еще, и еще. Дошли до Москвы. Оттуда в один из дней позвонили на тот момент уже бывшему мужу Эрны, спросили, есть ли возможность приехать с ребенком. Он дал отрицательный ответ, тогда на основе одних лишь бумаг снова вынесли отказной вердикт.

Через полгода Эрна попала на операционный стол. В пятницу ее оперировали, а в понедельник она сидела у федерального депутата на приеме, который таки помог ей получить инвалидность для дочери. Это и правда открыло новые двери. Вот только часть столь необходимых вещей так и не попала в Ликин индивидуальный план реабилитации — например, компрессионная обувь и туторы. Некоторым детям нужны памперсы и/или коляски, но дочь Эрны, к счастью, обходится без этого.

Не сказка про Золушку

Особых требований к одежде для ребенка с ДЦП нет. Правда, мама покупает Лике вещи только из хлопчатобумажной ткани, но это связано с аллергией.

Для детей с ДЦП главное — это обувь. Для тех малышей, что сами ходить не могут, нужны ортезы (внешнее медицинское приспособление, предназначенное для изменения структурных и функциональных характеристик нервно-мышечной и скелетной системы — прим. ред.), стоящие от 30 000 до 50 000 рублей. Лика носит ортопедическую корректирующую обувь, которую делают на заказ: у нее большая разница в длине ног. Пока было полсантиметра, Эрна клала подпяточник, но сейчас разница уже в 1,8 сантиметра. На год необходимы две пары зимней обуви, они быстрее выходят из строя, одни осенне-весенние уличные ботиночки и одни для садика, плюс летняя обувь. В среднем, например, одни сандалики для детского сада обходятся в 5 000 рублей, зимняя обувь — 6 000-7 000 рублей. Всего — около 20 000 рублей. Лика растет очень медленно, если процесс пойдет быстрее — траты увеличатся.


Еще нужна одна пара туторы, на руку и ногу (лангетка, которая делается по гипсовому слитку — прим. ред.), она обходится Эрне в 14 000 рублей, ее хватает на год.

Ни рыба ни мясо

У Лики специальное питание, но это из-за аллергии, с ДЦП меню не связано никак. Ей нельзя животные и молочные продукты. Максимум мяса, которое ее меню может себе позволить, — изредка кролик. Овощи нельзя все яркие — красного, желтого цвета. Рыбу нельзя, орехи, шоколад, апельсин, сахар в большом количестве — нельзя.


В целом же у детей с ДЦП по еде главный нюанс в том, что они малоподвижны, поэтому им нужно щадящее питание. То есть они, как обычный ребенок, не могут съесть кусок мяса, им надо помогать ферментами для расщепления. Даешь еду и тут же — таблетки.

Эрна к лекарствам относится очень осторожно — в 2,5 года Лике восстанавливали печень. Девочке назначали транквилизаторы, ноотропы и много чего еще. После лечения мама сократила до минимума ее список лекарств.


Круговорот врачей в природе

Для поддержания и улучшения состояния ребенка необходима совокупность методов лечения, профилактики и медицинской реабилитации.

Сколько денег Эрна отдает за всевозможные занятия, она с трудом может сосчитать, это круговорот: отдала — взяла — отдала.

Очень хорошие результаты, по ее словам, принесли занятия плаванием. Лика второй год ходит на занятия в бассейн к единственному в городе тренеру, который занимается исключительно с детьми-инвалидами. Все специалисты заметили, что, после того как Лика начала заниматься, спина стала покрепче и тонус мышц легче становится. Занятия бесплатные по инвалидности. Не платит девушка по этой же причине и за детский сад, без инвалидности он бы стоил 3 000 рублей. Лика посещает садик для слабовидящих и слепых детей. Ходит в обычную группу, не коррекционную — старается идти по программе, но, естественно, отстает.

Также ребенок бесплатно проходит реабилитационные курсы двух видов.


Серия массажа из 10 сеансов выходит 5 000 рублей, это минимальный курс в месяц, но большего позволить себе Эрна не может, да и его — не всегда. На самом деле это стоит дороже, но врач знает Ликину историю и наблюдает девочку с года, поэтому делает большую скидку.

Одно часовое занятие с ортопедом обходится в 700 рублей. Идеальный вариант — это курс-интенсив, он стоит 21 000 рублей. График, который подошел бы, по мнению врача, Лике идеально: трехнедельный курс и две недели перерыв — по кругу весь год.


На чемоданах

Самый действенный метод — это выездные реабилитации. Все специалисты отмечают резкое улучшение здоровья Лики после каждого курса.

Когда в 2017 году Эрна с Ликой съездили в Анапу, девочка заговорила. Сейчас она иногда путает слоги или не знает, какое слово подобрать правильно, но в целом у нее хорошо развита речь.


Чтобы попасть в Анапу, Эрне оба раза приходилось организовывать благотворительные сборы средств. В первый раз требовалось 150 000 рублей, во второй – 120 000 рублей. На аналогичную реабилитацию в Калугу Фонд социального страхования дал путевку бесплатно, правда, со скандалом.

Воспитывать ребенка с инвалидностью непросто и недешево, но финансовое бремя можно немного облегчить с помощью государства.


Вот на что имеют право родители детей-инвалидов.

Денежные выплаты

Всем инвалидам положена социальная пенсия. Ее размер зависит от группы инвалидности. Детям-инвалидам выплачивают 12 432 Р в месяц.

Есть и ежемесячная помощь — дети-инвалиды в 2019 году могут получать 2701 Р . Однако полную сумму заплатят, только если семья ребенка откажется от бесплатных лекарств, путевок в санатории и льготного проезда в поездах. Если пользоваться этими льготами хочется, то в месяц будут платить меньше — 1580 Р .

Деньги могут получать и родственники, которые присматривают за ребенком: родителям полагается 5500 Р в месяц, а если за ребенком ухаживает кто-то другой, пенсионный фонд заплатит 1200 Р . Эту выплату может получать только один взрослый: для этого он должен не работать и не иметь другого заработка — пенсия и пособие по безработице тоже считаются.


Чтобы родитель, который посвятил большую часть жизни уходу за ребенком-инвалидом, не терял право на пенсию, ему начислят трудовой стаж — 1,8 пенсионных баллов за каждый год.

В некоторых регионах есть свои дополнительные выплаты родителям детей-инвалидов: в Москве раз в год можно получать 10 000 Р на школьную форму, а каждый месяц — по 12 000 Р на уход и 675 Р как возмещение роста стоимости продуктов питания, если ребенку нет трех лет. Правда, родителям, которые уже получают региональную выплату, придется отказаться от федеральной помощи.

Бесплатные лекарства

Дети-инвалиды имеют право бесплатно получать лекарства, которые назначил врач, необходимые медицинские изделия, например иглу-скарификатор или автоинъектор инсулина, а еще лечебное питание.

Чтобы аптека предоставила препараты и приборы, а молочная кухня — продукты, нужно получить специальный документ — индивидуальную программу реабилитации и абилитации инвалида (ИПРА), которая определит нужды ребенка. На ее основании педиатр выпишет рецепт на лекарства и скажет, в какой аптеке их дадут.


Необходимое оборудование

В рамках программы можно получить технические спецсредства: инвалидную коляску, слуховой аппарат или телевизор с телетекстом, специальную одежду и обувь, средства гигиены и даже собаку-поводыря. Расходы на содержание собаки и ремонт сломавшихся вещей тоже берет на себя государство.

Некоторые необходимые вещи бесплатно получить все-таки не удастся — например, приборы для письма алфавитом Брайля или лестничные подъемники. Но тратить на это собственные деньги необязательно: если нужное устройство входит в перечень товаров, предназначенных для социальной адаптации и интеграции в общество детей-инвалидов, его можно купить за счет средств материнского капитала.


Реабилитация

Ребенок-инвалид, имеющий специальные медицинские показания, может раз в год бесплатно ездить на лечение в санаторий. Ему и сопровождающему дадут путевки на 21 день и оплатят проезд на электричке и междугороднем транспорте.

Помимо этого, бесплатно положены протезирование, восстановительная терапия и реконструктивная хирургия с необходимыми лекарствами, если ребенку-инвалиду они требуется.


Помощь с жильем

Чтобы улучшить условия жизни семьи с ребенком-инвалидом, одного факта инвалидности недостаточно — у семьи должны быть и другие основания: например, нынешняя жилплощадь меньше учетной нормы для региона или у дома протекает крыша.

При этом инвалид может претендовать на большую площадь, чем другие нуждающиеся, если его болезнь входит в перечень заболеваний, которые дают право на дополнительные жилые метры. Семье могут предоставить жилплощадь в два раза превышающую норму жилья на одного человека. Если обычно выделяют по 18 метров на человека, то родителям и ребенку с особой болезнью могут дать и стометровую квартиру.


Вне очереди дать жилье могут, только если семья живет в одной квартире с другой семьей, а у ребенка заболевание, которое делает проживание с ним невозможным. А еще семьям с инвалидами вне очереди дадут земельный участок для постройки дома или занятия садоводством.

Многоквартирный дом, в котором живет инвалид, должен быть оборудован пандусом, а ступени не должны быть скользкими. Сама квартира тоже должна соответствовать потребностям инвалида. Если это невозможно, жилье признается непригодным, и инвалид может требовать предоставления подходящей жилплощади.

Обратите внимание на региональные программы: в Москве инвалидам с нарушениями опорно-двигательного аппарата предоставят квартиру по договору безвозмездного пользования, в то время как другие должны платить за недвижимость по договору социального найма. В Ивановской области квартиры семьям с детьми-инвалидами предоставляются в собственность.


Льготы по налогам и ЖКХ

Каждый из родителей детей-инвалидов имеет право на ежемесячный налоговый вычет в размере 12 000 Р . Если ребенка воспитывает одинокий родитель или супруг отказался от вычета, вычет выплатят в двойном размере.

Семьям с детьми-инвалидами положены льготы и на оплату ЖКХ: они могут отдавать на 50% меньше за воду, электричество, содержание общего имущества и плату за квартиру, снимаемую по договору социального найма. Скидок на оплату капитального ремонта не дают, но компенсируют до 50% этого взноса.


Специальные условия обучения

Для детей-инвалидов детские сады, подготовительные отделения вузов и учеба на бакалавриате и специалитете предоставляются бесплатно.

Если ребенок-инвалид ходит в школу, для него должны быть созданы специальные условия, а программа адаптирована в соответствии с его ИПРА. Если ребенок не может ходить в школу, ему бесплатно организуют обучение на дому.

Бывает, болезнь не входит в перечень заболеваний, которые позволяют не ходить в школу, но посещать ее все-таки трудно. В такой ситуации можно выбрать семейную форму обучения.


Транспорт

Дети-инвалиды и их сопровождающие имеют право бесплатно ездить на городском и пригородном общественном транспорте. В некоторых регионах есть льготные такси, которые возят инвалидов по сниженным тарифам.

Особые условия работы

Родителям детей-инвалидов положены четыре дополнительных оплачиваемых выходных в месяц. Их можно разделить между собой в любой пропорции.

Один из родителей имеет право взять отпуск в любое удобное время. Продлить его можно на 14 дней без сохранения зарплаты — эти дополнительные дни тоже можно брать в любое удобное время, даже присоединять к основному отпуску.

Если родитель ребенка-инвалида попросит, работодатель обязан установить ему неполный рабочий день. Родители детей-инвалидов могут отказаться от работы в ночное время, в выходные или сверхурочно и от направления в командировку.

Уволить родителя, в одиночку воспитывающего ребенка-инвалида, работодатель может только за грубое нарушение трудовой дисциплины — например, если тот совершил прогул или предоставил поддельные документы.

Телефоны в Москве:

+7 (905) 524-24-15
8 (800) 700-04-16 Звонок по России бесплатный!

ИНН 771376164781
ОГРН 308774625300042
ОКПО 0116646373
Р/с 40802810238040004036
Кор/счет 30101810400000000225
БИК 044525225 в Московском банке Сбербанк России ОАО (Тверское отделение 7982)

Вы можете оплатить коляски ДЦП и средства реабилитации любым удобным для Вас способом:

1. Наличными курьеру при доставке по Москве и Московской области - в этом случае вместе в покупкой Вы получаете товарный чек, кассовый чек, заполненный гарантийный талон.

2. Переводом через любой банк РФ (для клиентов из регионов РФ) - оплата в ближайшем к вам отделении банка, квитанция высылается на эл. адрес после формирования заказа.

3. При любой форме оплаты Вы получаете полный пакет необходимых документов, подтверждающих Вашу покупку, а также, при необходимости, полный пакет документов для компенсации денежных средств в Фонде социального страхования при наличии программы ИПР. Подробнее в Порядке компенсации денежных средств в ФСС >>>


При доставке коляски ДЦП и медтехники для детей ДЦП Вы получаете полный пакет документов

для 100% компенсации средств в ФСС:

1. Кассовый чек.
2. Товарный чек.
3. Акт приема-передачи товара, который Вы подписываете с момент получения товара,
один экземпляр Акта остается у Вас.
4. Сертификат, регистрационное удостоверение на изделие, иные документы,
если изделие подлежит обязательной сертификации на территории РФ.
5. Паспорт изделия с датой продажи и гарантией на изделие, инструкцию по эксплуатации.
6. При наличие программы ИПР: полный пакет документов для компенсации
самостоятельно затраченных денежных средств с ФСС


Тариф на доставку по Москве и Московской области:

Доставка по Москве продукции ОТТОБОКК, Fumagalli, AkcesMed, Invacare,Vermeiren, HOGGI, при покупке на сумму более 30 000,00 руб. - бесплатно!

Вручение заказа клиенту на пункте самовывоза **

бесплатно

Доставка по городу Москве любого заказа
на сумму свыше 30 000 руб.

бесплатно

Вручение заказа по городу Москве ( до 1 кг.)

Вручение заказа по городу Москве ( до 5 кг.)

Вручение заказа по городу Москве ( до 10 кг.)

Вручение заказа по городу Москве ( до 15 кг.)

Вручение заказа по городу Москве ( до 20 кг.)

Вручение заказа по городу Москве ( до 30 кг.)

Вручение заказа по городу Москве ( до 100 кг.)

Вручение заказа по городу Москве ( до 150 кг.)

Дополнительные тарифы за вручение заказов за пределами МКАД

дополнительно к Московскому тарифу

1-я зона до 5 км от МКАД

2-я зона от 5 до 10 км от МКАД

3-я зона от 10 до 60 км от МКАД

Подъем товаров весом до 10 кг до квартиры или офиса

Подъем товаров весом от 10 кг до 25 кг до квартиры или офиса при наличии лифта

Подъем товаров весом свыше 25 кг до квартиры или офиса

Ожидание клиента на адресе за каждые 30 минут.

Чтобы изменить или дополнить заказ обратитесь по телефонам + 7 (905) 524-24-15, 8 (800) 700-04-16 (звонки по РФ бесплатно)
В письме или по телефону обязательно сообщите номер заказа, контактный телефон и имя.


Демонстрационный зал магазина "Реабилитация ЛАЙФ":

м. Отрадное, м. Владыкино, Алтуфьевское шоссе д.27, Бизес центр в Отрадном. Главный вход с левой стороны.



Как к нам доехать:


Внимание.

В демонстрационном зале находится только реабилитационное оборудование представленное в разделе "Демонстрационный зал".

Чтобы посмотреть оборудование в нашем демонстрационном зале, пожалуйста, заранее договаривайтесь с нашими менеджерами, чтобы мы могли подготовить к демонстрации интересующее Вас оборудование и уделить Вам достаточно времени.

Связаться с нами можно по телефонам 8 (800) 700-04 -16 (звонки по России бесплатны) или 8 (905) 524-24-15
а также по электронной почте.

Доставка в регионы РФ.

Уважаемые покупатели, мы отправляем товары в любую точку РОССИИ
Доставка через транспортные компании осуществляется после 100% оплаты товара и стоимости доставки.

Вы можете узнать стоимость доставки с помощью нашего оператора по телефонам

+7 (905) 524-24-15
8 (800) 700-04-16 (звонки по РФ бесплатно)

Обращаем ваше внимание на то, что доставка в большинство городов России осуществляется согласно тарифам транспортной компании и в большинстве случаев обходится не дороже, чем доставка по Москве, минимальные суммы доставки транспортных компаний начинаются от 300 руб, Почтой России - от 100 руб.

Интернет-магазин "Реабилитация Лайф" сотрудничает только с надежными службами доставки и транспортными компаниями.

"Деловые линии"

Другим перевозчиком по выбору клиента после предварительного согласования.

После отправки товара на Ваш адрес через транспорную компанию, вы получаете полную информацию об отправке товара на свой электронный адрес, указанный в заказе и бесплатное SMS:

1) какой транспортной компанией отправлен груз;
2) дата отправки;
3) номер товарно-транспортной накладной;
4) телефонный номер транспортной компании в вашем городе.

Ориентировочные сроки доставки транспортной компанией: от 4 до 7 рабочих дней, точная стоимость рассчитывается исходя из веса, объема и города доставки. Наш оператор рассчитает для вас стоимость доставки транспортной компанией при оформлении заказа.

Сроки доставки Почтой России: в зависимости от удаленности населенного пункта, в среднем около 14 рабочих дней.


Внимание! Доставка происходит до ближайшего отделения "Почты России" или транспортной компании в пункте назначения!

Наши операторы помогут Вам правильно выбрать транспортную компанию и оформить доставку в любой регион России!

Победить многие последствия ДЦП можно, и чем раньше начато лечение, тем больше шансов достичь успеха. Но кроме врачебной помощи многие дети нуждаются в технических средствах реабилитации. Это специализированные коляски для прогулок и поездок на лечение, домашние многофункциональные кресла, вертикализаторы, ходунки, тренажеры и многое другое. Крайне редко такая техника оплачивается из бюджетных средств, справиться же с ее приобретением самостоятельно многим семьям не под силу. Благодаря вашей помощи десятки детей с ДЦП получают столь необходимую им поддержку.

Уважаемые родители!

С 27 по 29 февраля 2020 года в фонде проходил прием обращений по проекту ДЦП, в рамках которого мы получили рекордное число заявок — более 600. По опыту предыдущих лет уже сейчас мы можем сказать, что сможем взять в работу около 200 просьб о помощи.

Первичная обработка заявок займет около 8-10 недель, после чего каждому из вас мы отправим письмо о принятом решении. Помощь по заявкам, отобранным советом фонда, будет оказываться в течение всего 2020 года, поэтому мы просим вас своевременно сообщать фонду о получении помощи из других источников.

Мы сожалеем, что не сможем помочь каждому. Мы постоянно ищем дополнительные источники финансирования для поддержки детей, страдающих детским церебральным параличом, но в нынешней экономической ситуации делать это все сложнее.

Просим вас набраться терпения в ожидании ответа фонда. Если вы еще не дослали какой-то из обязательных документов, сделайте это в ближайшее время, чтобы просьба о помощи не была снята с рассмотрения.

Срочно нужна помощь!


Диагноз: детский церебральный паралич, эпилепсия. Стоматологическое лечение для Вики — это проблема. Из-за основного диагноза его можно провести только под наркозом, а в родном городе не нашлось ни одной клиники, которая взялась бы за эту непростую работу. Лечение Вики в московской клинике, специализирующейся на помощи детям с неврологическими диагнозами, платное. Мама одна растит двоих детей, работает медсестрой и средств у нее нет. Вика очень страдает из-за зубной боли. Вы помогли оплатить лечение на сумму 95 862 рубля.


Диагноз: детский церебральный паралич. У Мирославы начали развиваться подвывихи тазобедренных суставов: к сожалению, частое, опасное и очень болезненное осложнение у детей с ДЦП. Если сустав выйдет из своего положения, ставить Мирославу будет уже нельзя, потребуется операция и долгий восстановительный период, который приведет к потере многих двигательных навыков. Предотвратить это поможет вертикализатор с функцией разведения ног. Но стоит от 160 000 рублей, которых у родителей девочки нет. Помогите!


Диагноз: детский церебральный паралич. Заболевание Алены, как считают врачи, вызвана генетической поломкой. Эту поломку очень важно обнаружить, чтобы скорректировать лечение, — тогда у Алены будет больше шансов научиться ходить, стоять и стать самостоятельной. Все средства семьи уже были потрачены на эти поиски и на восстановительное лечение, которое велось с самого рождения девочки. Но точный диагноз пока не ясен. Мы просим вашей помощи в оплате расширенного генетического исследования для Алены. Его стоимость — 44 000 рублей, на оплату у семьи уже нет средств.

Это тяжелое испытание как для ребенка, так и для его родителей. Ведь чтобы ребенок преодолел болезнь, стал полноценным человеком, требуются колоссальные усилия и затраты. По статистике, из таких семей очень часто уходят папы — не выдерживают психологической нагрузки. А мамы вынуждены забыть о работе и все свое время тратить на занятия с ребенком. Да и полной семье не так просто заработать на качественную реабилитацию и оборудование, которые весьма дороги. Государство, которое, казалось бы, должно заботиться о детях-инвалидах, в своих решениях подчиняется особой логике. Например, коляски выделяют, не учитывая индивидуальные особенности каждого конкретного ребенка, а зачастую ориентируясь на более низкую стоимость каких-то моделей. А ИПРА (индивидуальный план реабилитации и абилитации — документ, включающий в себя комплекс мер по реабилитации ребенка на основе оценки его ограничений) порой удивляет своей абсурдностью: если ребенку вписывают в ИПРА ортопедическую обувь, то могут отказать вписать коляску, и наоборот.

Лечение ДЦП состоит из комплексной реабилитации, включающей медикаментозную терапию, массаж, ЛФК, оперативное вмешательство, ортопедические мероприятия: гипсование, протезирование, ношение ортопедической обуви. Победить последствия ДЦП можно, но для этого понадобятся годы работы. И чем раньше начато лечение, тем больше шансов достичь успеха. При должной реабилитации ребенок может стать самостоятельным человеком. Конечно, потребуется не одна упаковка таблеток, не одна операция, не один массаж — но разве поставить на ноги ребенка не стоит этих затрат?

К сожалению, мы не можем помочь всем, кто к нам обращается, — сбор средств для детей с ДЦП идет медленно, растет очередь из ожидающих помощи. Но мы очень надеемся, что ситуация изменится к лучшему и когда-нибудь ни одно обращение не останется без ответа. И сердечно благодарим всех тех, кто поддерживает проект помощи детям, больным ДЦП!

Информация для родителей

Дорогие родители! Прежде чем отправлять документы, пожалуйста, обратите внимание на особенности оказания помощи в рамках проекта.

Фонд оказывает помощь в приобретении технических средств реабилитации и инвалидных колясок. Мы понимаем важность правильного позиционирования ребенка, страдающего тяжелыми формами ДЦП, следим за новинками рынка и стараемся приобретать наиболее комфортные, учитывающие особенности каждого конкретного ребенка коляски и ТСР. При принятии решения учитываются размеры компенсации за самостоятельно приобретенные ТСР в каждом конкретном регионе. К примеру, если ФСС вашего региона приобретает коляски стоимостью 80 000 рублей, а подходящая вашему ребенку модель стоит 85 000 рублей, велика вероятность, что ваша просьба о помощи будет отклонена.

Детский церебральный паралич — серьезное заболевание, для коррекции и облегчения симптомов которого необходимо использовать специальные ортопедические изделия. В каталоге нашего интернет-магазина представлен широкий выбор комнатных и прогулочных инвалидных кресел-колясок и других современных средств реабилитации для детей с ДЦП. Мы предлагаем купить изделия, которые обеспечат правильную поддержку ребенку, а также свободное кровообращение и функционирование органов. Наши средства реабилитации инвалидов не только облегчат жизнь детей и их родителей или опекунов, но и сделают ее максимально полноценной и помогут добиться улучшения состояния здоровья малышей.

Как сделать правильный выбор

Покупать детскую инвалидную коляску для ребенка с ДЦП, например, детскую многофункциональную инвалидную коляску, следует с учетом его индивидуальных особенностей и рекомендаций врача. Она должна быть оснащена ремнями для поддержки малыша и средствами коррекции поз и движений, которые помогут принять ему удобное положение. Кресло-каталка для детей с ДЦП должна иметь регулирующиеся элементы:

  • спинку и сиденье (по размеру и наклону);
  • подголовник и фиксатор для головы;
  • подставку для ног (по высоте);
  • боковые и дополнительные фиксаторы.

Кроме того, рекомендуется выбирать складные и легкие модели, оснащенные хорошей амортизационной системой.

Виды колясок

  • Возраст ребенка — до 5 лет.

Коляски, относящиеся к этой группе, имеют малый вес, очень маневренны, оснащаются средствами для поддержания правильного положения малыша во время сидения и сна. Также они могут трансформироваться в автокресло или люльку.

  • Возраст ребенка — от 5 до 10 лет.

  • Возраст ребенка — от 10 до 16 лет.

Эти коляски более всего приближены по размерам и функционалу к средствам реабилитации для взрослых. Они так же, как и каталки из предыдущей группы, имеют возможность регулировки ширины, высоты и глубины сиденья, спинки и подлокотников, подножки и подголовника. Средства реабилитации выпускаются в широкой цветовой гамме, могут иметь ручной и электрический привод, управляться как с помощью взрослых, так и ребенком самостоятельно.

Правильная поза сидя

Возможность сидеть позволяет ребенку участвовать в повседневной жизни. Дети с нарушениями должны сидеть с правильной поддержкой, которая сможет обеспечить свободу движений и взаимодействие со сверстниками. Некоторые дети не могут самостоятельно менять позу. Поэтому очень важно, чтобы кресло могло дать возможность ребенку менять свое положение в течение дня.

Правильная поза сидя должна:

  • способствовать правильной осанке предотвращать развитие пролежней
  • быть удобной
  • обеспечивать необходимую поддержку
  • поддержку функций дыхания и пищеварения
  • минимизировать усталость и способствовать активности
  • обеспечить независимость, коммуникацию и социальную активность

Правильное кресло обеспечивает:

  • стабильность
  • комфорт
  • необходимую поддержку
  • свободу движений, возможность взаимодействовать со сверстниками

Три ключевых элемента:

Стабильная база Баланс Движение
Правильная поддержка таза, бедер и стоп – основа стабильной позы. Положение туловища, плеч, а иногда и головы имеют решающее значение для правильного баланса. Возможность свободно двигать головой и руками улучшает двигательное и функциональное развитие.

Специалисты нашего интернет-магазина помогут подобрать и купить коляски для детей с ДЦП по приемлемой цене с доставкой на дом. Обратиться к ним за помощью вы можете как по телефону +7 (495) 790-64-18, так и посетив наш шоу-рум в Москве.

Предлагаем Вашему вниманию сопутствующие разделы:

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.