Тебе не страшно у меня дцп
Меня стимулировали на 40 неделе(врач так и не объяснила причину, почему?) Просто так наверно. Прокололи пузырь пошли слабые схваточки, потом окситоцин и в итоге родила за 12 часов, стандартных по акушерским меркам. Хорошо что с малышкой всё хорошо, 1,5 года никаких пока отклонений, тьфу-тьфу. елси раньше статью прочла бы не пошла бы на стимуляцию!
За последние 40 лет во всем мире, но особенно в СССР, затем в России увеличилось число инвалидов с детства с диагнозом ДЦП. И если до 60-х годов прошлого века никто, кроме узких специалистов не знал, что означает ДЦП, то сейчас практически у любого человека есть родственники или знакомые, которых напрямую коснулась эта беда.
Многие заболевания медицина успешно лечит и старается предотвратить: прививками, лекарствами, диетами, операциями, мерами гигиены. Почему нет чётких рекомендаций и мер по предотвращению ДЦП?
Термин ДЦП, в наше время, не обозначает какого-то определенного заболевания, а только объединяет детей, имеющих непрогрессирующие нарушения произвольных движений (спастичность, атаксия, гиперкинезы). Объединение детей с такими нарушениями в одну группу с названием ДЦП помогает концентрации сил и возможностей по лечению и формированию двигательных навыков для максимально возможной реабилитации. Но такое обобщение затрудняет поиск мер профилактики, ранней диагностики и лечения в самом начале (в остром периоде) заболевания ребёнка.
В США ДЦП отмечается у 1 – 2 детей на 1000 новорожденных. Точной статистикой по России не владеем, но заболеваемость у нас на порядок выше — по разным данным от 6 до 13(!) на 1000 новорожденных.
Современные медики называют множество причин ДЦП. На первое место ставят некое поражение мозга в периоде внутриутробного развития плода, указывая на более, чем 400 факторов риска, в т. ч. острые и хронические заболевания матери, вредные привычки родителей, психологический дискомфорт(!), инфекционные агенты и мн. др. Несостоятельность всех этих причин при сегодняшнем высоком уровне развития диагностики внутриутробной патологии плода очевидна!
Создатель термина ДЦП, один из светил неврологии Х1Х века Литтл, считал главной причиной ДЦП РОДОВУЮ ТРАВМУ И ГИПОКСИЮ (кислородную недостаточность) В РОДАХ, которые являются причиной повреждений головного мозга рождающегося ребёнка.
Одним из доказательств этого является тот факт, что дети, рождённые при кесаревом сечении, практически не имеют диагнозов ДЦП. И это — несмотря на заболевания у матерей (эндокринные, сердечные, неврологические – например, ДЦП у матери, токсикозы и нефропатии беременности, угрозы выкидыша и т.д.
Таким образом, увеличение количества больных ДЦП за последнее время указывает на то, что увеличилось количество родовых травм. Это напрямую связано с применением РОДОСТИМУЛЯЦИИ[1]. Родостимулирующие средства стали применять за рубежом с начала 50-х годов, а в России — с начала 60-х годов. Именно с этого времени и отмечается резкий рост количества детей с ДЦП.
Во время родов происходят физиологические (то есть нормальные) процессы, находящиеся в тесном единстве: схватки подготавливают к родам матку, открывают шейку матки, то есть готовят родовой канал. Ребёнок обычно (в норме) находится головой к родовому каналу и в тесном (биофизическом и биохимическом) содружестве с матерью готовится к рождению: голова подстраивается к родовому каналу по размерам за счёт гибкости соединения костей черепа ребёнка.
Питание ребёнка кислородом и питательными веществами происходит за счёт организма матери (через плаценту и пуповину), поэтому любое ускорение родов может нарушить гармонию матери и ребёнка в их общем процессе рождения:
2) Ускоряют (или искусственно вызвают) с помощью лекарственных препаратов ( или другими методами) роды, до того как ребёнок приготовился к прохождению родового канала: голова ребёнка ТРАВМИРУЕТСЯ о родовые пути.
3) Стимулируют схватки — получают не только ТРАВМУ, но и ГИПОКСИЮ — нехватку кислорода и питания для ребёнка (прежде всего для его головного мозга), так как каждая схватка замедляет или прекращает кровообращение в плаценте из-за спазма спиральных артерий. Схватки стимулированные, то есть чрезмерные по силе и продолжительности, нарушают гармонию взаимодействия в родах матери и ребёнка.
ГИПОКСИЯ В РОДАХ приводит к повреждению эндотелия капилляров, нарушению ауторегуляции (саморегуляции) сосудов головного мозга; увеличивается мозговой кровоток, повышается венозное давление. Всё это вызывает повреждения головного мозга: кровоизлияния, отёк, ишемии, то есть закончится для ребёнка РАЗВИТИЕМ ЦЕРЕБРАЛЬНОГО ПАРАЛИЧА.
Таким образом, ребёнок, в результате искуственного ускорения естественного механизма родов, получает повреждения головного мозга. После рождения у таких детей проявляются: геми-, ди-, тетропарезы, спастика и дистония, гиперкинезы, атаксия, искривления туловища, конечностей и лица, нарушения слуха, зрения и гидроцефалия.
То, что истинная и основная ПРИЧИНА ДЦП — РОДОВАЯ ТРАВМА и ГИПОКСИЯ при СТИМУЛЯЦИИ РОДОВ, подтверждает следующая статистика: ДЦП у мальчиков встречается в 1,3 раза чаще, чем у девочек — три четверти случаев умеренной и тяжёлой тетраплегии при ДЦП встречаются у мальчиков. Почему? Голова у рождающихся мальчиков чаще больше по размерам, чем у девочек – следовательно, мальчики чаще получают РОДОВУЮ ТРАВМУ И ГИПОКСИЮ В РОДАХ при СТИМУЛЯЦИИ РОДОВ.
Для снижения заболеваемости ДЦП на данный момент необходимо обратить особое внимание на сложившуюся в стране практику родовспоможения.
Необходимо повысить ответственность акушеров за исход родов и состояние ребёнка. Сегодня рождение ребёнка с ДЦП никак не затрагивает акушера, принимавшего роды. Это происходит потому что:
— практически не применяются сразу после рождения ребёнка такие точные методы диагностики, как Магнитно-резонансная томография и Компьютерная томография головного мозга;
— а двигательные нарушения у ребёнка становятся явными в основном только к концу первого года жизни и старше.
1) Признать на официальном уровне основной и главной причиной ДЦП – родовую травму и гипоксию в родах, происходящих при стимуляции родовой деятельности, сокращений матки.
2) Запретить стимуляцию родов в широких масштабах, как опасную для здоровья ребёнка.
3) Показания к индукции (стимуляции) родов должны быть чётко оформлены и зарегистрированы врачом-акушером. Средства, применяемые для стимуляции родовой деятельности, должны быть поставлены на строгий учёт.
4) Отчётность акушеров за каждую использованную ампулу (окситоцина, питуитрина, простогландинов и других) средств, стимулирующих схватки в родах, должна быть такой же, как и отчетность за наркотические средства. Это повысит ответственность акушера за назначение и количество введённого роженице лекарства, стимулирующего роды.
5) В истории родов необходимо чёткое обоснование к проведению амниоцентеза (искусственного прокола околоплодного пузыря), так как этот приём ускоряет родовую деятельность.
6) Оснащение каждых родов в родильных домах электронными средствами постоянного слежения за частотой сердечных сокращений ребёнка и сократительной активностью матки матери поможет профилактике развития гипоксии плода, выбору правильной тактики ведения родов, принятию своевременного решения о проведении кесарева сечения.
7) Оснащение аппаратами МРТ или КТ диагностики, позволит выявлять повреждения головного мозга в самый ранний, острейший период, что улучшит диагностику и расширит возможности лечения последствий родовой травмы и гипоксии в родах у новорожденного.
8) Законодательно обязать врача-акушера ставить роженицу в известность о необходимости выбора между стимуляцией схваток матки при их нарушениях или проведении кесарева сечения. Кесарево сечение несёт риск (как операция) для жизни матери, но даёт возможность ребёнку не получить родовой травмы и гипоксии в родах, то есть жить после рождения без ДЦП. Поэтому преступно не ставить роженицу в известность о возможном исходе для ребёнка при родах, в которых акушер собирается применить любой из методов стимуляции родовой деятельности. Сама женщина должна выбирать: согласиться ли на кесарево сечение или на стимуляцию нарушенной родовой деятельности.
9) Необходимо расширить показания к проведению кесарева сечения для избежания родовой травмы и гипоксии ребёнка при нарушенной родовой деятельности у матери, у которой роды наступили раньше срока, менее 37 недель. Для недоношенного ребёнка любая стимуляция у матери сокращений матки – это огромная вероятность для него родовой травмы и гипоксии в родах.
11) Необходимо на государственном уровне повысить материальную заинтересованность акушеров в качественном, ответственном ведении родов, в сохранении здоровья ребёнка, в уважительном отношении к роженицам. Акушеров, допустивших врачебную ошибку, приведшую к родовой травме (ДЦП), следует призывать к ответу в административном и судебном порядке. Выиграет государственная казна, если средства на содержание и лечение детей с ДЦП пойдут из кармана акушеров – преступников.
12) Повысить ответственность педиатров в роддомах, которые не диагностируют повреждений головного мозга сразу после рождения ребёнка, и, следовательно, не проводят своевременного лечения и покрывают своей халатностью опасные для здоровья ребёнка действия акушеров в родах.
[2] Руководство по медицине. Диагностика и терапия (под ред. Р. Беркоу, Э. Флетчера)
У моего сына ДЦП. У него не самый тяжелый случай, но всё же…
Беременность протекала нормально, никаких пороков развития не было, роды начались в срок. Но дальше всё пошло не так, как надо. Асфиксия, выдавливание, реанимация… Даже вспоминать не хочу.
Вся родня видит, что я стала другой. Они успокаивают меня, а я злюсь. Злюсь на свою слабость, на себя. Плачу… Иногда подхожу к кроватке, в которой спит сынок, и от отчаяния и безумной нежности хватаю его, прижимаю к себе и плачу.
А иногда я сильно срываюсь на мужа и ничего не могу с собой поделать. Он видимо понимает мое состояние и молча терпит.
Я боюсь усугубить ситуацию, боюсь настроить мужа и родню против себя, я боюсь, что у сына не будет улучшений. Как со всем этим справиться и найти силы жить дальше?
Проблема с наследной квартирой: я хочу, чтобы там жила дочь, муж – продать и разделить деньги всем детям. Разве разумно?
3 года назад оставила сына у своей бабушки, теперь она не хочет возвращать ребёнка, а предлагает жить с ними
Вам просто необходимо пойти к психологу, пока вы не довели себя до нервного срыва. Даже лучше к врачу-психотерапевту.
Автор, никто про вас так не думает. А если и думают, то это невежественные люди. Роды — это лотерея. Вам не повезло, не терзайте себя. Лучше направьте силы на реабилитацию ребенка. Тем более, что муж у вас вроде бы адекватный и помогает. Поверьте, у многих других в такой ситуации мужья уходят за неделю. Сил вам и здоровья малышу!
Вы знаете, не отчаивайтесь. Вы не виноваты и не думайте о чужом мнении. А такие дети со временем могут выправиться. Например, известный актер Гаркалин, у него был этот диагноз, он даже не мог ходить, но его мама с ним занималась, несмотря ни на что: гимнастика, массажи, и кто теперь скажет, что у него был ДЦП. Никто не поверит. Я знала мужчину, у которого тоже был такой диагноз, свозрастом при постоянных занятиях с ним его родителей, стало почти незаметно, еще работал на руководящей должности, удачно женился, семья была.
Вы молитесь, молотва матери очень сильная. Подавайте сорокоусты за здравие, читайте акафисты. Это поможет Вам и поддержит, ходите на Причастие и ребенка тоже водите,тем более у Вас есть муж, он поможет. У каждого свой крест в этой жизни. ДЦП еще корректируется и очень хорошо, тем более, что Вы пишете, это не тяжелая форма.Примите ситуацию как есть и пожалейте ребенка в первую очередь, а не себя. Ему же сложнее и тяжелее. И он тоже ни в чем не виноват. Поможет молитва обрести и душевный покой и улучшить состояние ребенка. И еще конечно массажи и Ваша любовь матери.
Молитесь Богородице,читайте Псалтырь, псалом 102 о восстановлении здоровья, молитесь перед иконой Богородицы-Целительницы , перед Неупиваемой Чашей, обязательно к Вам придет помощь. У меня в жизни была тяжелая ситуация со здоровьем близкого, читала Акафист каждый день 9 дней , стало легче намного, и я успокоилась, и болящему стало намного лучше.
Милая девочка , раз у вас это случилось значит вам надо пройти это испытание, выбросьте все из головы и займитесь своей семьей .поверьте люди не настолько глупы чтобы осуждать вас, нормальные понимают какая у вас ноша .У других бывает и потяжелее рождаются без рук без ног, а то и с головушкой наполовину развитой а другой половины нет и мамочка выхаживает малыша и головушка встает на место делается нормальной . Поэтому все зависит от вас как будет жить ваш малыш, и слава Богу что муж вам помогает,медицина развивается и вам сейчас не надо плакать о том ,как на вас смотрят, а надо собрать все свое мужество и сделать полноценную семью все в ваших руках . Запомните самое главное в жизни это ваша семья и от вас зависит будет ли в ней уютно и тепло или наоборот вы ее просто разрушите
Я одна воспитываю ребенка-инв., Машенька- 13 лет и у нее двое старшие братья. Отец ребенка тоже стеснялся, а я нет,пусть будет стыдно врачам, по вине кого ребенок не ходит. Отец не участвует в воспитание ребенка, ну ему Бог судья! До рождения ребенка,как узнал,что девочка будет- очень обрадовался. Но как стало известно,что ребенок — необычный, сразу испугался и в результате осталась одна. Так,что живем с Богом и надеждой! У Машеньки брать Василий поступил медицинский вуз, решил детям- необычным помогать, а брать Игорь- будущий инженер. Слава Богу все хорошо,все мы любим Машеньку и помогаем с Божьей помощью. Я каждый день молюсь: за здоровье детей, прошу у Бога,чтобы дал мне силу и терпения.Мы с Машенькой по всей России ездим и видели разных детей. Алкаголизм здесь не причем, дети с диагнозом дцп не рождаются, человеческий фактор,ошибка врачей! Вы почитайте больше информации и учитесь молится ради ребенка,если не вы ,то кто?
Дай вам всем Господь здравия душевного и телесного:мамам и деткам!
Я думаю, что вам надо познакомиться с людьми у которых похожие проблемы. Вместе проходить через подобное испытания проще. там с вами поделятся советами и вы поймете, что вы не одна
Я тоже ДЦПешница ,в основном ездила в санатория.Меня никто никогда не стеснялся ,в основном у меня был комплекс,что я не такая как все!А родители меня растили как нормальную девочку.Конечно и обзывали меня всяко разно.Старалась не обращать внимания на оскорбления!Выросла, родила троих детей.Дети меня не стесняются.Теперь вот внуки родились,Я считаю всё в ваших руках!Не надо стесняться ребенка,он же ваша родная кровь,Любите его ,старайтесь не замечать на отклонения!
Я тоже болею ДЦП родители растили меня как здорового ребенка. Сейчас мне 38 лет и у меня есть семья муж и трое детей. Так что ДЦП не преграда к счастью.
Сил Вам,терпения и надежды! Когда я вижу семью с особенным ребенком(не важно что с ним) я преклоняюсь перед родителями,что не бросили, не отдали (а так бы и сделал пьяница и наркоман итд) . Восхищаюсь такими людьми!
Желаю счастья Вашей семье!
Вы что, как Вы можете подумать, что люди на Вас смотрят осуждающе. Наоборот, на такое не все способны. Вы герой. И самая лучшая МАМА для своего малыша. И плевать, если найдется хоть кто-то, кто подумает, что-то подобное, им ОН судья. Никто не застрахован. Здоровья Вам и Вашему малышу:)))
Дорогая,я не поняла,почему вы боитесь встретить осуждение людей….какие осуждения? уважение- да,что не оставила ребенка в трудную и тяжелую минуту Его прежде всего жизни…это ваша кровиночка…У меня тоже ребенок родился с ДЦП(самая легкая форма),причем родилась недоношенная ,на 926 грамм-представили?У меня был страшнейший токсикоз всю беременность..я ничего не ела..-мне даже мой врач,которая наблюдала за мной,не верила,что я не ем-но я же не буду врать ради здоровья ребенка…. я только пила воду и к унитазу…поэтому ни о каких витаминах ,получаемых ребенком речи не идет,как собственного и остального полноценного питания….Благодаря такому «заботливому «врачу я получила отек мозга сама и недоношенного ребенка весом 926 грамм,с пороком сердца ДМПП и ДЦП…Выжить,как нам сказали шансов не было почти ни у кого-как сказали врачи-какой ребенок,вам о мамочке надо беспокоится,чтобы выжила…Есть все-таки настоящие Врачи,люди своего дела….которые спасли нас обеих..Сейчас моей крошке 20 лет…деваха -красотуля….о ДМПП мы забыли(наблюдались сначала у кардиохирурга,затем просто обследуемся для себя)….ДЦП -делали ахиллопластику…теперь на ножку встает полностью..Ну да,есть свои ньюансы-одна ножка худее и на размер короче другой,,но это ни о чем….Главное ребенок жив и умненькая-отдавали в обычный садик,хотя предлагали в спецсадик для таких детишек….,но я отказалась,т.к.ребенок тянется и развивается также,как с кем общается…а нам надо прогресс…поэтому и садик,и школа у нас простая были…Училась нормально(3,4,5 ,ну и куда ж без двоек :)) -обычный среднестатистический ребенок),а с учетом нашего диагноза, так это просто супер…Теперь учится в институте китайско-английский язык…и очень успешно…Так что делайте выводы….Понятно,что у всех разные диагнозы и разная симптоматика,но пока мы ходили в садик,каждые три-четыре месяца мы посещали дневной стационар в больнице восстановительного лечения(специально для таких деток)-каждый раз около месяца выходило наше лечение….и наблюдая за другими детками,оочень больными,прогресс был очевиден-детишки начинали говорить,а раньше просто мычали,даже некоторые ходить…Просто нужно упорно заниматься как дома,так и вне-раз такой диагноз….и не отчаиваться…..Нам просто дано очередное испытание свыше,которое надо пройти….И даже не думайте ни о чем плохом,только позитивный настрой(это хорошо ,как для вас,так и для малыша-детишки чувствуют настроение мамочки оочено хорошо)..Если нужно сходите к психологу или психотерапевту,ничего в этом плохого не вижу. чтобы не было запущенной депрессии(не все могут выбраться из нее самостоятельно..) Удачи Вам. Можете обращаться на мою электронку,если смогу помогу советом…
Здравствуйте. Героине статьи. Разве вам говорили типо, сдай малыша в интернат или почему не могла родить здорового? По какой причине вообще так вышло? Если не говорили, зачем себя накручивать, изводить пустыми мыслями. Мир давно изменился. И никому нет давно дело, как выглядит человек снаружи (внутри, быть может тоже). Главное, у вас есть ребёнок и не важно какой. Адекватный муж. Который, не в обиду будет сказано, преуспел вас в принятии ребёнка таким, каким он есть, понимая, что и этого могло б не быть.Возьмите в пример мужа, и всё станет на свои места. Удачи, счастья и терпения Вам и вашей семье.
- Люди с инвалидностью
- Хронические и неизлечимые заболевания
- Контекст
- Репортажи
-
15. 10. 2015
Валерий Панюшкин продолжает просветительский цикл, посвященный детскому церебральному параличу. Почему детям с ДЦП всегда больно. Почему мамы не защищают от боли своих детей. Почему реабилитологи причиняют детям боль. И почему боли никогда, никогда, никогда не должно быть
Надо потерпеть
И с этими словами нажимает мне чувствительную точку на руке. Черт! Это больно! Я, здоровый, тренированный дядька, взвизгиваю, скрючиваюсь, и слезы непроизвольно брызжут у меня из глаз. Это больно! И это делают детям.
А ее девочка, такая же нежная и такая же белокурая, орет при этом как резаная рядом на массажном столе, в то время как инструктор лечебной физкультуры отвинчивает ей руку.
Видели бы вы инструменты для логопедического массажа. В музее Инквизиции щипцы для вырывания ноздрей выглядят не так страшно, как эти инструменты. Представьте себе миниатюрные вилы, миниатюрные грабли и миниатюрный плоскорез-культиватор. Этим лезут детям в рот. Без наркоза.
Боль — везде. Нормальный звуковой фон в российском реабилитационном центре — это истошный детский крик. Дети шарахаются при виде человека в белом халате. Дети орут, стоит только их внести в какой угодно кабинет. Обездвиженные, парализованные, — попробуйте положить их на пол в реабилитационном зале, — они пытаются ползти вон, за дверь. Дети с задержкой психического развития, не способные понять сказку про трех медведей, про реабилитационные центры понимают безошибочно, — здесь больно! Ползи отсюда, малыш!
Звуковой фон в российском реабилитационном центре — это истошный детский крик Твитнуть эту цитату И в дорогих реабилитационных центрах — больно. И в модных реабилитационных центрах — тоже больно. Я не хочу обидеть немногие реабилитационные центры, которые в России работают хорошо. Но все остальные, большинство, я обидеть хочу, — это пыточные камеры. Это застенки с веселыми картинками на стенах, где неумелые люди причиняют больным детям бессмысленную боль. Это конвейеры боли, где детей не замучивают насмерть только потому, что по регламенту на каждого ребенка — не больше двадцати минут.
А мамы стоят рядом, смотрят на то, как их детей мучают, и не приходят на помощь.
Критерий качества
Доктор Ракеш Кумар Джейн имеет блестящий послужной список: семь лет работы в Англии, ученые степени Оксфордского университета и Кингс-колледжа в Лондоне, девятнадцать научных работ, опубликованных в журнале Paediatric Neurology или доложенных на серьезных неврологических и педиатрических симпозиумах по всему миру. Теперь доктор Ракеш возглавляет неврологическое отделение в делийском госпитале Фортис и недоумевает,— мамы пациентов с ДЦП, приезжающих к ним на обследование и реабилитацию из России, почему-то требуют, чтобы детям во время реабилитации было больно.
А я понимаю. Мамы детей с ДЦП из России не читают научный журнал Paediatric Neurology, не знают, как отличить методики, эффективность которых научно доказана, от шаманства и шарлатанства. Мамы читают интернет-форумы. Там, на интернет-форумах, разумные советы о том, как помочь ребенку с церебральным параличом, соседствуют с бредовыми советами, с антинаучным мракобесием, с бесстыдной рекламой. Бред, мракобесие и реклама никак не маркированы, их нельзя отличить от достоверных сведений и научно обоснованных методик. И спросить не у кого, потому что для многих мам доктор Ракеш — это первый грамотный невролог, которого они видят в своей жизни.
А еще мамы боятся. Они боятся, что их особенный ребенок будет изгоем, что его не возьмут в школу, что у него не будет друзей. Что если он не научится ходить, говорить, обслуживать себя сам и сам зарабатывать себе на хлеб, то, как только родители умрут, его свезут в психо-неврологический интернат, где его никто не будет поднимать с койки, и где он умрет за два года от застойной пневмонии.
Мамы боятся всего этого и потому не могут признать очевидного, научно доказанного факта: ДЦП не лечится. С ДЦП можно жить и жить даже неплохо. Можно значительно улучшить состояние ребенка с церебральным параличом. Многим детям можно снять спастику уколами ботокса или имплантацией баклофеновой помпы. Многих посредством физической терапии можно научить ходить, говорить, кататься на велосипеде. Многим детям с ДЦП можно помочь развиться так, чтобы они учились в обычной школе, поступили в институт и нашли работу. Тяжелым детям эрготерапевт может подобрать коляску и кресло так, чтобы они гуляли со сверстниками и обедали с семьей. Всем детям с ДЦП можно устроить интересную и активную жизнь. Но ни одного ребенка с ДЦП нельзя вылечить. Человек с церебральным параличом навсегда останется человеком с церебральным параличом, и можно только мир вокруг него изменить так, чтобы человек мог жить в этом мире.
Мамы в большинстве своем не готовы согласиться с этим фактом. Раз за разом, снова и снова они пытаются радикально излечить своего ребенка от заведомо неизлечимого церебрального паралича. Раз за разом они пробуют все методы, включая шаманские и шарлатанские. И поскольку нет критерия, отличающего один шарлатанский метод от другого, то они выдумывают такой критерий — боль.
Ужасно писать об этом, но многие мамы подсознательно верят, что если лечиться, превозмогая боль, то ДЦП пройдет. Ужасно писать об этом, но многие так называемые специалисты поддерживают эту их веру.
Гормон заботы
Между тем, тот аргумент доктора Ракеша, что боль усиливает спастику, — это не единственный аргумент против боли.
Кроме сиюминутного усиления спастики, боль имеет еще отдаленный, но грозный эффект.
Ребенок, которому причиняет боль массажист или инструктор ЛФК, не просто ведь от боли кричит. Он кричит в том смысле, что зовет маму. Это привязанность. Нет ничего важнее для детеныша, чем верить, что мама спасет.
Подросток с ДЦП всем своим телом знает, помнит — его не любят, его пытали, его предали Твитнуть эту цитату Но мама стоит рядом, слышит зов и не бросается на помощь. Маленький ребенок, конечно, не запоминает этого сознательно. Но где-то в глубинах его памяти остается то повторенное много раз и закрепленное впечатление, что вот он звал на помощь, и мама не пришла. Его предали. Его предала мама. И это хуже, чем то, что массажист или инструктор ЛФК причиняли ему боль.
Подростковые проблемы детей с ДЦП ужасны. Если здоровый и всеми любимый ребенок в четырнадцать лет начинает мучиться ощущением, что никто его не понимает, то подросток с ДЦП всем своим телом знает, помнит, — его не любят, его пытали, его предали. И если подростки с ДЦП могут доковылять до окна, то заколотите окна в своих домах, родители подросших детей с ДЦП, иначе они улетят.
А врач и физический терапевт Екатерина Клочкова приводит против боли еще один аргумент — пролактин. У мамы, которая стоит в реабилитационном центре рядом с испытывающим боль, кричащим и зовущим на помощь ребенком, вырабатывается пролактин, гормон заботы. Пролактин вырабатывается ровно для того, чтобы мама бросилась, помогла, спасла, а гормон заботы придал ей силы. Но она не бросается и не спасает. Она сдерживает свои естественные порывы. Она думает, что ребенку надо потерпеть. Стоит безучастно. День за днем, год за годом. И постепенно, не находя себе применения, гормон заботы перестает вырабатываться, как перестает вырабатываться в нашем организме все, что не находит себе применения.
Иными словами, безучастное созерцание страданий ребенка уничтожает в организме матери материнскую любовь на биохимическом уровне. Вот еще почему боли не должно быть.
Исповедь
Не должно! Быть! Никакой! Боли! Современные методики реабилитации детей с ДЦП безболезненны. Физическая терапия, эрготерапия, Бобат, кондуктивная педагогика безболезненны. Даже методика Войта, которая была болезненной полвека назад, серьезно пересмотрена, и специалисты отказались от болезненных приемов.
Потому что не должно быть никакой боли. Не должно быть никакой боли никогда.
Каждый день мы пишем о самых важных проблемах в нашей стране. Мы уверены, что их можно преодолеть, только рассказывая о том, что происходит на самом деле. Поэтому мы посылаем корреспондентов в командировки, публикуем репортажи и интервью, фотоистории и экспертные мнения. Мы собираем деньги для множества фондов — и не берем из них никакого процента на свою работу.
Пожалуйста, подпишитесь на любое пожертвование в нашу пользу. Спасибо.
- Новое
- Поднажмем
- Образование
- Хронические и неизлечимые заболевания
- Хронические и неизлечимые заболевания
- Люди с инвалидностью
- Люди с инвалидностью
- Экология
- Дети-сироты
- Дети
Каждый день мы пишем о самых важных проблемах в стране. Мы уверены, что их можно преодолеть, только рассказывая о том, что происходит на самом деле. Поэтому мы посылаем корреспондентов в командировки, публикуем репортажи и фотоистории. Мы собираем деньги для множества фондов — и не берем никакого процента на свою работу.
Пожалуйста, подпишитесь на любое пожертвование в нашу пользу. Спасибо.
На Ваш почтовый ящик отправлено сообщение, содержащее ссылку для подтверждения правильности адреса. Пожалуйста, перейдите по ссылке для завершения подписки.
Исключительные права на фото- и иные материалы принадлежат авторам. Любое размещение материалов на сторонних ресурсах необходимо согласовывать с правообладателями.
По всем вопросам обращайтесь на mne@nuzhnapomosh.ru
Нашли опечатку? Выделите слово и нажмите Ctrl+Enter
- О фонде
- Контакты
- Отчеты
- Для НКО
- Персональные данные
- Пожертвовать
- Стать волонтером
- Частые вопросы
- ВКонтакте
- Telegram
- Youtube
- Дзен
Нашли опечатку? Выделите слово и нажмите Ctrl+Enter
(Протокол № 1 от 20.01.2020 г.)
Благотворительный фонд помощи социально-незащищенным гражданам "Нужна помощь"
Адрес: 119270, г. Москва, Лужнецкая набережная, д. 2/4, стр. 16, помещение 405
ИНН: 9710001171
КПП: 770401001
ОГРН: 1157700014053
Номер счета получателя платежа: 40703810238000002575
Номер корр. счета банка получателя платежа: 30101810400000000225
Наименование банка получателя платежа: ПАО СБЕРБАНК РОССИИ г. Москва
БИК: 044525225
Персональные данные обрабатываются Фондом для целей исполнения договора пожертвования, заключенного между Вами и Фондом, для целей направления Вам информационных сообщений в виде рассылки по электронной почте, СМС-сообщений. В том числе (но не ограничиваясь) Фонд может направлять Вам уведомления о пожертвованиях, новости и отчеты о работе Фонда. Также Персональные данные могут обрабатываться для целей корректной работы Личного кабинета пользователя Сайта по адресу my.nuzhnapomosh.ru.
Персональные данные будут обрабатываться Фондом путем сбора Персональных данных, их записи, систематизации, накопления, хранения, уточнения (обновления, изменения), извлечения, использования, удаления и уничтожения (как с использованием средств автоматизации, так и без их использования).
Передача Персональных данных третьим лицам может быть осуществлена исключительно по основаниям, предусмотренным законодательством Российской Федерации.
Персональные данные будут обрабатываться Фондом до достижения цели обработки, указанной выше, а после будут обезличены или уничтожены, как того требует применимое законодательство Российской Федерации.
Читайте также:
