День больных эпилепсией 2017

К настоящему времени установлены две даты в году, когда в средствах массовой информации говорят об эпилепсии: Международный День борьбы против эпилепсии и Европейский День эпилепсии или Фиолетовый день.

Международный День борьбы против эпилепсии официально принято отмечать во второй понедельник февраля.

Международный День эпилепсии — 9 февраля 2015 года, 8 февраля 2016 года, 13 февраля 2017 года, 12 февраля 2018 года, 11 февраля 2019 года , 10 февраля 2020 года.

Европейский День эпилепсии или Фиолетовый день отмечается 26 марта.


Символ дня эпилепсии — epilepsy butterfly

Из истории события Дня эпилепсии

В свои 9 лет Кессиди Меган из Шотландии, к тому возрасту уже испытавшая на себе пренебрежительное отношение окружающих, придумала отмечать Фиолетовый день.

Цель Фиолетового Дня, чтобы большее количество людей узнали об этой болезни, перестали относиться к ней настороженно и смогли выражать поддержку больным эпилепсией.

С 26 марта 2008 года при содействии сначала Ассоциации эпилепсии Новой Шотландии, а на следующий год с участием свыше 100 общественных организаций, стало принято отмечать Фиолетовый день или Европейский день эпилепсии.

В этот знаменательный День все желающие могут оказать помощь и поговорить о проблемах людей с эпилепсией.

В феврале медицинские и общественные организации отмечают Фиолетовый день акциями.

Наша цель — повысить осведомленность общественности об эпилепсии, научить большее количество граждан оказанию первой доврачебной помощи при эпилептическом припадке.

Фиолетовый цвет благоприятно влияет на нервную систему, снижает уровень тревоги. Фиолетовый, или цвет лаванды, стал международным цветом эпилепсии.

В России Европейский День Эпилепсии впервые отметили 10 марта 2011 года в Москве в концертном зале А.С.Пушкина. Участниками события стали 400 детей и представителей общественности, для которых был дан благотворительный концерт юношеского симфонического оркестра России имени Л. В. Николаева.


Европейский день эпилепсии в Москве 2011

В 2015 году впервые отмечали Международный День борьбы против эпилепсии 9 февраля. Нами предложена в этот день Акция в России в День Эпилепсии. В 2015 году в Новосибирске мы отметили эту дату и дали ценные советы нуждающимся людям.

Результатом проведения этой акции 9 февраля 2015 стала поддержка и Помощь при эпилепсии.


В 2014 году Европейский День Эпилепсии отмечали 10 февраля.

26 марта 2017 года выпал на воскресенье. Подготовка идёт в течение всего года. Эпилептологи проводят ежедневные разъясняющие беседы на своих рабочих местах. Наш узкий круг специалистов по эпилепсии собирается на тематических конференциях, изучает всё новое, способное помочь в лечении.

В 2017 году своей миссией к Фиолетовому Дню я провела телефонные консультации тех пациентов, которые давно не обращались на приём, иногородние или в тяжелом состоянии. Обзвонила всех, про кого душа болит. В моём реестре пациентов с эпилепсией есть графа особые пометки, которые помогли выделить нуждающихся.

Необходимость звонков очевидна, за 5-10 минут разрешились важные проблемы у пациентов. Врачи заряжают своим участием пациентов на добросовестное выполнение рекомендаций. Приверженность к лечению – процент выполнения рекомендаций пациентами. Так, из 100 таблеток (по 1 таблетке * 2 раза в день) за 50 дней принято только 76%, остальные пропущены. Статистика не радует эпилептологов. Только ежедневный непрерывный приём препаратов даст свободу от приступов. В России только 10% пациентов с эпилепсией достигает ремиссии — это крайне низкий процент. Ведь 60-70% всех людей с эпилепсией способно достичь контроля над приступами. Ваша первая задача, уважаемые пациенты, найти дорогу к врачу эпилептологу. Дальше мы пойдём вместе со знанием самого короткого пути к свободе от приступов.

26 марта 2018 года понедельник — день тяжелый. Пациенты с эпилепсией обращаются, уже начитавшись статей в интернете. Это хорошо и плохо. Часть информации подготовила к восприятию способов обследования и терапии эпилепсии. Часть мифов приходиться опровергать.

Миф 1: Мама пациента настаивает, что нельзя лечить ЭЭГ. Верно, но когда эпиактивности много у развивающегося ребенка, то нормальная деятельность мозга невозможна. У детей появляются нарушения речи и поведения. Для сохранения когнитивной деятельности назначаем противоэпилептическую терапию. Разобраться надо с каждым индивидуально.

Миф 2: Лечить могут только в Германии и Израиле. Опровергаем. В России эпилептологи также следуют рекомендациям Международной Противоэпилептической Лиги. С выходом новой международной классификации по эпилепсии в 2017 году весь мир перешёл на новый уровень понимания эпилепсии. Разработаны стандарты лечения форм эпилепсии.

26 марта 2019 года вторник — участие в Акции, инициируемой родителями и близкими пациентов с эпилепсией и социальноактивными новосибирцами. Как важно, что инициатива исходит от обычных людей.! Мы, врачи, не хотим быть только свидетелями, а продолжаем активную деятельность. Что сможет врач на такой акции: поддержать, дать совет, разъяснить реальные возможности, а не россказни.

26 марта 2019 года неравнодушные люди собрались в Первомайском сквере для участия в Фиолетовом Дне.

Изюминкой флешмоба стали фиолетовые зонтики и листовки по оказанию помощи во время припадка. Когда умные и красивые девушки говорят об эпилепсии, то внимание гарантировано. Что и требуется в Международный День борьбы с эпилепсией.

Поддержать людей с эпилепсией и знать, как помочь — цель демонстрации.


В кадре с эпилептологами Иосифом и Оксаной Волковыми и Еленой Ермоленко общественная организация Соломинки .

СМИ украсили кадры с яркими фиолетовыми зонтами и солнечными улыбками общественной организации Соломинки. Действительно, впервые не врачи, а конкурсанты Missis-nsk-2019 организовали такое важное событие! Спасибо за подаренные эпилептологам зонтики — лавандовые атрибуты поддержки!

В Фиолетовый День Эпилепсии хочется оказать реальную помощь, вселить надежду на выздоровление и адаптацию в жизни, с учетом наличия приступов.

Более 4,5 тысяч человек страдают от эпилепсии в Новосибирске. Видео Вести Новосибирск от февраля 2016 года:

Видео флешмоба Фиолетовый день 2019 Новосибирск

Как же появился этот праздник?




«Привет, мое имя – Кессиди Меган.

Мне девять лет, я болею эпилепсией. Я придумала Фиолетовый День, потому что хотела рассказать всем об этом заболевании, особенно о том, что эпилепсия бывает разная, и что люди с эпилепсией – такие же, как и все остальные.

Я также хотела, чтобы люди, страдающие эпилепсией, знали, что они не одиноки и всегда есть те, кто их поддержит.

Раньше я боялась сказать людям о своем диагнозе, потому что я думала, что они будут смеяться надо мной.

Члены Ассоциации эпилепсии Новой Шотландии провели лекции в моей школе, я начала говорить с другими ребятам о своей болезни. Потом я решила сама готовить доклады по этой теме и читать их ребятам. Мне нравится участвовать в проектах, направленных на повышение знаний людей об эпилепсии.


Инициативу Кессиди Меган поддержала Ассоциация больных эпилепсией Новой Шотландии, а затем и другие ассоциации больных эпилепсией по всему миру.1

Почему цвет праздника – фиолетовый?



Лавандовый – международный цвет эпилепсии. Считается, что фиолетовый цвет благоприятно воздействует на нервную систему, уменьшает тревогу, фобии и страхи. В день празднества - 26 марта все участники прикалывают фиолетовые ленточки или надевают фиолетовые элементы одежды, выражая таким образом свою поддержку людям с эпилепсией.2

Как поддерживают Фиолетовый день во всем мире?



26 марта каждого года распространяется информация о болезни, о первой помощи при приступе, проводятся аукционы, ярмарки и соревнования, чтобы собирать средства для людей с диагнозом эпилепсия. Уже в 2009 году 26 марта фиолетовый день поддержали 100 000 студентов, 95 организаций и 116 политиков по всему миру.4


Ежегодно в Торонто 26 марта телевизионная башня Си-Эн Тауэр окрашивается в фиолетовый цвет в знак поддержки Фиолетового дня. Город Бервик (Англия) знаменит своими мостами, фиолетовая подсветка освещает главную достопримечательность города именно 26 марта - мосты Бервика приобретают невероятный фиолетовый цвет - именно так город поддерживает людей с эпилепсией. В Бразилии каждый год в этот день устраивают традиционные празднества и запускают в небо тысячи фиолетовых шаров.5


Обычно в России к Фиолетовому дню приурочены конференции специалистов эпилептологов и психиатров, которые призваны решать актуальные вопросы терапии эпилепсии, делиться опытом успешного лечения и применения антиэпилептических препаратов. В эпилептологических центрах проходят праздничные мероприятия и акции для пациентов.3 К масштабному празднованию присоединяются все больше и больше городов России. Например, 26 марта 2017 года, в Тюмени в честь Фиолетового дня состоялся праздничный флешмоб, многие жители города таким образом смогли поддержать людей с эпилепсией. Флешмоб заключался в том, что листовки с подробной информацией о первой помощи больным эпилепсией волонтеры - студенты медицинского университета и колледжа, раздавали гостям, а детям дарили книжки, которые в игровой форме рассказывают о том, что такое эпилепсия и почему важно никогда не забывать пить лекарство, если ты болен.6


Мифы и правда





По данным Всемирной организации здравоохранения, эпилепсией страдает до 1% населения земного шара, то есть около 50 млн. человек. Но только 25% из них получают адекватное медикаментозное лечение. При этом эпилепсия – одно из немногих хронических заболеваний, при котором достижение стойкой ремиссии возможно: люди учатся, работают, создают семьи и рожают здоровых детей, ведут нормальную полноценную жизнь. Современные препараты позволяют в 70% случаев полностью освободить человека от приступов, они эффективны и малотоксичны, не влияют на психику и настроение.2

Дата в 2021 году 26 марта 2021 года, Пятница
Празднуется: Во многих странах мира, в том числе и в России
Значение: Пропаганда привлечения внимания на проблемы людей с диагнозом эпилепсия
Традиции: Проведение различных благотворительных акций, концертов, конференций, встреч и семинаров, посвященных проблемам людей, у которых диагностировали эпилепсию.



Фиолетовый день (День больных эпилепсией) празднуется 26 марта. Это символическое название дня, посвященному людям, у которых диагностировали такое страшное заболевание, как эпилепсия. Оно относится к группе хронических и возникает в следствии поражения головного мозга, нарушения работы сердечно-сосудистой системы, образования опухоли или является следствием инсульта. Главной задачей этого праздника является привлечение максимального внимания к проблемам эпилептиков.

Когда проходит?

Ежегодно мероприятие приходится на 26 марта. Символом торжества является фиолетовый цвет, или лавандовый оттенок. Научно доказано, что он оказывает положительное воздействие на нервную систему и уменьшает ощущение тревоги, что так важно для людей, страдающих от эпилепсии.

Кто отмечает?

Обществу мало известно о данной болезни, поэтому 26 марта – это тот день, когда поднимаются насущные проблемы. В роли организаторов выступают благотворительные фонды, представители медицинских учреждений и просто небезразличные люди. Совсем недавно праздник получил статус Международного, поэтому он проводится практически во всех странах мира, ведь болезнь распространена повсеместно и не зависит от этнологических и национальных особенностей. Это важный день для пациентов, у которых диагностировали проблему, а также для их близких.

История

Инициатором создания праздника стала маленькая девочка Кессиди Меган, родом из Канады, которая с самого детства испытывала проблемы от эпилепсии и успела почувствовать на себе негативное действие со стороны взрослых и ровесников. Она донесла окружающим о проблемах и особенностях таких людей и то, что они ничем не отличаются от простых людей. Через год данную инициативу подхватили политики, государственные служащие, политики. С течением времени празднование приобрело массовый характер во всех странах мира.

Традиции

Этот день отличается проведением благотворительных акций, митингов, концертов, конференций и встреч, главной задачей которых является поддержка больных. Важной особенностью мероприятий является проведение инструктажа по поводу оказания первой помощи. Главные аспекты выглядят следующим образом:

  • Перевернуть человека на бок.
  • Что-то мягкое подложить под голову.
  • Несмотря на распространенные мифы, разжимать рот насильно нельзя и вставлять что-то между зубов также.

Существует большое количество других правил, от правильности выполнения которых зависит дальнейшее здоровье и безопасность человека.

Интересные факты

Дата в 2021 году 26 марта 2021 года, Пятница
Празднуется: Во многих странах мира, в том числе и в России
Значение: Пропаганда привлечения внимания на проблемы людей с диагнозом эпилепсия
Традиции: Проведение различных благотворительных акций, концертов, конференций, встреч и семинаров, посвященных проблемам людей, у которых диагностировали эпилепсию.



Фиолетовый день (День больных эпилепсией) празднуется 26 марта. Это символическое название дня, посвященному людям, у которых диагностировали такое страшное заболевание, как эпилепсия. Оно относится к группе хронических и возникает в следствии поражения головного мозга, нарушения работы сердечно-сосудистой системы, образования опухоли или является следствием инсульта. Главной задачей этого праздника является привлечение максимального внимания к проблемам эпилептиков.

Когда проходит?

Ежегодно мероприятие приходится на 26 марта. Символом торжества является фиолетовый цвет, или лавандовый оттенок. Научно доказано, что он оказывает положительное воздействие на нервную систему и уменьшает ощущение тревоги, что так важно для людей, страдающих от эпилепсии.

Кто отмечает?

Обществу мало известно о данной болезни, поэтому 26 марта – это тот день, когда поднимаются насущные проблемы. В роли организаторов выступают благотворительные фонды, представители медицинских учреждений и просто небезразличные люди. Совсем недавно праздник получил статус Международного, поэтому он проводится практически во всех странах мира, ведь болезнь распространена повсеместно и не зависит от этнологических и национальных особенностей. Это важный день для пациентов, у которых диагностировали проблему, а также для их близких.

История

Инициатором создания праздника стала маленькая девочка Кессиди Меган, родом из Канады, которая с самого детства испытывала проблемы от эпилепсии и успела почувствовать на себе негативное действие со стороны взрослых и ровесников. Она донесла окружающим о проблемах и особенностях таких людей и то, что они ничем не отличаются от простых людей. Через год данную инициативу подхватили политики, государственные служащие, политики. С течением времени празднование приобрело массовый характер во всех странах мира.

Традиции

Этот день отличается проведением благотворительных акций, митингов, концертов, конференций и встреч, главной задачей которых является поддержка больных. Важной особенностью мероприятий является проведение инструктажа по поводу оказания первой помощи. Главные аспекты выглядят следующим образом:

  • Перевернуть человека на бок.
  • Что-то мягкое подложить под голову.
  • Несмотря на распространенные мифы, разжимать рот насильно нельзя и вставлять что-то между зубов также.

Существует большое количество других правил, от правильности выполнения которых зависит дальнейшее здоровье и безопасность человека.

Интересные факты

Ирина Мишина

Эпилепсия – достаточно распространенное заболевание. Этим недугом страдали многие известные люди: Сократ, лорд Байрон, Фёдор Достоевский, Винсент Ван Гог, Альфред Нобель, Александр Македонский, Юлий Цезарь, Наполеон, Томас Эдисон, Леонардо да Винчи…

Почти каждый 10-й человек хоть раз в жизни испытывал судорожный припадок. В России порядка 1 миллиона эпипациентов. Большинство из них не получали от врачей никаких правил техники безопасности при эпилептических приступах. О том, как сократить число этих трагедий, давно думают родственники больных, специалисты, волонтеры.

Порядка 2 000 больных эпилепсией ежегодно гибнут в России от несоблюдения техники безопасности при эпилепсии (ТБЭ). Данные основаны на мировой статистике.

Проблема бездействия врачей в этом направлении поднимается давно, еще с 2006 года. Особенность техники безопасности для больных эпилепсией в том, что она нужна не на один день, а на годы или даже на всю жизнь. Болезнь эта весьма коварна: эпилептические припадки случаются у одних больных несколько раз в день, у других – раз в год. И всегда внезапно.



Что же надо знать больным этим недугом и их родственникам?

1 Синдром внезапной смерти случается наиболее часто, когда человек спит. Пользуйся низкой кроватью, отодвинь ее от стола и других острых предметов.


  1. Не занимайся приготовлением пищи один. Используй небьющуюся посуду. Используй душ и спецтабурет, не закрывайся.
  2. Положи резиновый коврик в ванной. Используй смеситель с термостатом, вынь пробку из ванной. Утонуть в ванной - самая частая причина неожиданной смерти у человека с эпиприступами.
  3. Сделай защиту на острые углы столов и другой мебели, экраны и батареи отопления. Не пользуйся кухонными приборами и электроинструментами один.
  4. Используй сигнализаторы против приступов или будь с кем-либо в комнате, спи на боку.

Правила поведения для больных эпилепсией также важно запомнить. Они просты:

- Принимай лекарства каждый день

- Разработай личный план действия доя контроля над приступами, обсуди его с доктором, семьей, коллегами


- Помни о провоцирующих факторах, которые могут вызвать приступ: недосыпание, алкоголь, табак, стресс, мерцания, сладкое, перегрев, шум.

Особая статья – правила для безопасного путешествия больных с эпилепсией. Таким больным , в частности, советуют не садиться за руль автомобиля, путешествовать с тем, кто знает, как помочь при приступе; в самолете всегда брать лекарство в ручную кладь; плавать в жилете и под присмотром; ходить на рыбалку только с другом; выбрать безопасный спорт и так далее.

Тем временем, за рубежом сейчас широко распространено обучение больных, страдающих эпилепсией. Это направление в последнее время охватило неравнодушных людей из многих стран. Для этого используют самые различные методы образования и самообразования больных: школы для больных эпилепсией и их родственников, информацию на Интернет- сайтах обществ больных эпилепсией, брошюры и буклеты для больных, их родственников. А еще за рубежом активно развиваются коммерческие и некоммерческие детекторы-сигнализаторы приступов. Очень важно зафиксировать приступ во сне или днем, чтобы прийти на помощь или принять меры по корректировке лечения. Также мобильное приложение может дать голосовые инструкции окружающим, если приступ случился в общественном месте.

Для России это, вероятно, тоже возможно в будущем. Пока же самое главное – простые правила, которые продлят жизнь тысячам людей с эпилепсией.

В каждом вагоне московского метро — один такой пациент

26.03.2019 в 19:00, просмотров: 11617

В средние века больных эпилепсией считали одержимыми дьяволом и сжигали на костре. С тех пор многое изменилось, но и до сих пор пациентов с таким диагнозом стараются обходить стороной: их часто увольняют с работы, у них редко складывается личная жизнь. Тем временем в большинстве случаев с этим заболеванием можно жить годами с ремиссией: спокойно трудиться, заводить детей. Главной проблемой врачи и пациенты называют низкую информированность о нем общества. Чтобы повысить ее, ежегодно 26 марта проходит Фиолетовый день — Международный день привлечения внимания к пациентам с эпилепсией.


Эпилепсией страдали Юлий Цезарь, Сократ, Мольер, Нобель, Ленин, Наполеон, Флобер, Байрон, Стендаль, Достоевский. Сегодня таких пациентов официально не менее 50 миллионов человек в мире. Однако в реальности их примерно в полтора раза больше. В России точной статистики нет, в том числе и потому что многие стараются скрыть свою болезнь от окружающих. Но, если верить мировым расчетам, что эпилепсией страдает около 1% населения, в нашей стране не менее 1,35 миллиона человек имеют такой диагноз. Как говорят эксперты, людей с эпилепсией сегодня больше, чем с болезнями Паркинсона, Альцгеймера и ДЦП, вместе взятые. Ежегодно их количество увеличивается еще на 2,5 миллиона человек.

- Эпилепсия — одно из наиболее распространенных неврологических заболеваний. Например, когда вы едете в вагоне метро, один человек точно будет с таким диагнозом, - рассказывает профессор кафедры нервных болезней МГМСУ им. А.И.Евдокимова, член Европейской академии эпилепсии Павел Власов. - В основе болезни — нарушение нейронных сигналов в головном мозге. Она может проявляться как в очень легкой форме, когда пациент даже не знает о ней (приступы длятся 1-2 секунды, иногда во сне), так и в крайне тяжелой, с судорогами, пеной у рта, непроизвольным мочеиспусканием. Пациенты часто о приступах не помнят: им как будто отключают свет, происходит резкий скачок напряжения — и короткое замыкание.

. Вряд ли кто-то может с уверенностью сказать: у меня точно никогда не будет эпилепсии. Ее выявляют и у стара, и у млада. Пик впервые установленных диагнозов приходится на детский возраст, а потом вновь начинает расти у людей старше 45 лет. Спровоцировать болезнь может родовая травма, сотрясение мозга, эмоциональное потрясение, опухоль мозга, инсульт, некоторые генетические синдромы, даже токсические выбросы. Если говорить о генетической предрасположенности, то она существует, однако в целом риск ее передачи от родителей к детям составляет от 2 до 10%.

При современном лечении, 70-90% пациентов могут вести полноценную жизнь: можно добиться того, что приступов у них не будет вообще. Женщины с эпилепсией могут даже рожать детей — причем, естественным путем. Как говорит профессор кафедры нервных болезней лечебного факультета МГМСУ им. А.И. Евдокимова Ирина Жидкова, более 90% пациенток, которые выполняют все предназначения врача, на фоне медикаментозной терапии вынашивают и рожают детей.

Что делать, если вы застали человека с эпилептическим припадком? Нужно положить его на бок (чтобы он не захлебнулся рвотными массами), подложив ему под голову какую-нибудь куртку или иной предмет одежды. Но главное — ни в коем случае не нужно пытаться раздвинуть ему челюсти и что-то сунуть ему в рот (иначе есть опасность сломать ему зубы). Можно уколоть пациента чем-то острым в кончик носа — такая нехитрая мера помогает быстро остановить приступ.



Анна Александровна Чеботарёва

Агент по недвижимости



Анна Юрьевна Шамшур



Ольга Юрьевна Туркина



Иван Александрович Жиров



Вадим Александрович Коваленко



Сергей Николаевич Кондратюк



Азат Мирасбаевич Байзигитов


Поднять запись


Вера Игоревна Бабенко


Вера Игоревна Бабенко


«Привет, мое имя – Кэссиди Меган.

Мне девять лет, я болею эпилепсией. Я придумала Фиолетовый День, потому что хотела рассказать всем об этом заболевании, особенно о том, что эпилепсия бывает разная, и что люди с эпилепсией – такие же, как и все остальные.

Я также хотела, чтобы люди, страдающие эпилепсией, знали, что они не одиноки и всегда есть те, кто их поддержит.

Раньше я боялась сказать людям о своем диагнозе, потому что я думала, что они будут смеяться надо мной.

Члены Ассоциации эпилепсии Новой Шотландии провели лекции в моей школе, я начала говорить с другими ребятам о своей болезни. Потом я решила сама готовить доклады по этой теме и читать их ребятам. Мне нравится участвовать в проектах, направленных на повышение знаний людей об эпилепсии.

Инициативу Кэссиди Меган поддержала Ассоциация больных эпилепсией Новой Шотландии, а затем и другие ассоциации больных эпилепсией по всему миру.

ПОЧЕМУ ЦВЕТ ПРАЗДНИКА – ФИОЛЕТОВЫЙ?

Лавандовый – международный цвет эпилепсии. Считается, что фиолетовый цвет благоприятно воздействует на нервную систему, уменьшает тревогу, фобии и страхи.

КАК ПОДДЕРЖИВАЮТ ФИОЛЕТОВЫЙ ДЕНЬ ВО ВСЕМ МИРЕ?

26 марта все желающие прикалывают фиолетовые ленточки или надевают фиолетовые элементы одежды, выражая таким образом поддержку людям с эпилепсией. Распространяется информация о болезни, о первой помощи при приступе, проводятся аукционы, ярмарки и соревнования, чтобы собирать средства для людей с этим диагнозом.

Ежегодно в знак поддержки Фиолетового дня в Торонто 26 марта телевизионная башня Си-Эн Тауэр окрашивается в фиолетовый цвет. Главная достопримечательность города Бервика – мосты с подсветкой – приобретают невероятный фиолетовый цвет. В Бразилии запускают в небо тысячи фиолетовых шаров.

Обычно в России к Фиолетовому дню приурочены конференции специалистов эпилептологов и психиатров, в эпилептологических центрах проходят праздничные мероприятия. 26 марта 2017 года в Тюмени в честь Фиолетового дня состоялся праздничный флешмоб, который заключался в том, что листовки с подробной информацией о первой помощи больным эпилепсией волонтеры - студенты медицинского университета и колледжа, раздавали гостям, а детям дарили книжки, которые в игровой форме рассказывают о том, что такое эпилепсия и почему важно никогда не забывать пить лекарство, если ты болен.

– К эпилептикам относятся как к душевнобольным – со страхом и пренебрежением. Но это заболевание не влияет ни на психику, ни на интеллект, – говорит доктор медицинских наук, профессор, главный внештатный детский специалист, невролог Минздрава России Валентина Гузева. – Более того, талантливых и знаменитых людей среди эпилептиков действительно очень много. Эпилептики скрывают свой диагноз от окружающих, боясь дискриминации при приёме на работу и настороженного отношения.

По данным Всемирной организации здравоохранения, эпилепсией страдает до 1% населения земного шара, то есть около 50 млн. человек. Но только 25% из них получают адекватное медикаментозное лечение. При этом эпилепсия – одно из немногих хронических заболеваний, при котором достижение стойкой ремиссии возможно: люди учатся, работают, создают семьи и рожают здоровых детей, ведут нормальную полноценную жизнь. Современные препараты позволяют в 70% случаев полностью освободить человека от приступов, они эффективны и малотоксичны, не влияют на психику и настроение.

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.