Эпилептический припадок характеризуется тест с ответами

3. МР - томография Ответ: 3

ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

186. Основные тормозные нейромедиаторы при эпилепсии:

5. гистамин Ответ: 1,2,4.

187. При эпилепсии генетически предопределены:

1. судорожная готовность мозга

2. состояние клеточных мембран

3. эпилептизация нейронов

4. энергетический баланс клетки Ответ: 1,3.

188. Диагностические тесты при миастении:

2. прозериновая проба

3. тест с двигательной нагрузкой

4. атропиновая проба

189. Клинические признаки миастении:

1. общее недомогание

2. мышечная слабость

3. изменение частоты пульса

5. усиление симптомов в течение дня

6. возникновение симптомов в ранние утренние часы Ответ: 2,4,5.

190. Симптомы, характерные для глазной формы миастении:

2. нарушение жевания

6. косоглазие Ответ: 3,4,6.

191. Вид эпилептического припадка: Клинические проявления:

1. парциальный А. сложный

2. генерализованный Б. petit mal

Г. простой Ответ: 1 - А,Г. 2 - Б,В.

192. Вид эпилептического припадка: Клинические проявления:

1. простой А. моторный

2. сложный Б. эпилептические автоматизмы

В. с нарушением сознания

Г. сенсорный Ответ: 1 - А,Г. 2 - Б,В.

193. Вид эпилептического припадка: Клинические проявления:

1. Джексоновская эпилепсия А. фокальные судороги

2. височная эпилепсия Б. вегетативно-висцеральные кризы

В. психоэмоциональные нарушения

Г. приступы парестезий Ответ: 1 - А, Г. 2 - Б,В.

194. Течение судорожного синдрома: Врачебная тактика:

1. впервые возникший эпиприпадок А. наблюдение у невропатолога в

2.однократные фебрильные судороги

у ребенка 1 года Б. госпитализация в стационар

3. повторяющиеся эпиприпадки В. наблюдение в ПНД

Ответ: 1 - Б. 2 - А. 3 - В.

195. Заболевание: Наиболее целесообразные методы

1. генуинная эпилепсия А. ЭЭГ

2. эпиприпадки при опухоли Б. КТ

головного мозга В. клинико-генеалогический

3. эпиприпадки при артерио-венозной Г. ЭХО-ЭГ

мальформации Д. ангиография

Е. ЯМР томография Ответ: 1 - А, В. 2 - Б,Г,Е. 3 - Д,Е.

196. Фаз эпилептического припадка grand mal:

- посттиктальная Ответ: 3,1,2,4.

197. Развития клинических симптомов в течение эпилептического припадка:

- непроизвольное мочеиспускание Ответ: 3,1,2,4.

198. Врачебных мероприятий во время эпилептического припадка:

- введение противосудорожных препаратов

- предотвращение травматизации больного Ответ: 3,2,1.

199. Врачебных мероприятий при эпистатусе:

- регуляция внешнего дыхания

- введение противосудорожных препаратов Ответ: 3,1,2.

200. Врачебных мероприятий при миастеническом кризе:

- оксазил внутрь 0,01, пока не регрессирует мышечная слабость

- оценка дыхательных возможностей

- прозерин 1 мл 0,5% в/в Ответ: 3,2,1.

201. При эпилепсии изменения личности в виде эйфории, экзальтации характерны для локализации патологического процесса в ____________ полушарии. Ответ: правом

202. Основной тормозный медиатор при эпилепсии: _____________/аббревиатура/

203. Основной возбуждающий медиатор при эпилепсии: _______________ .

204. При эпилепсии изменения личности в виде ригидности психических процессов, вязкости, ипохондрии характерно для локализации патологического процесса в

205. В реализации наследственной предрасположенности при эпилепсии большую роль играют ___________ факторы. Ответ: экзогенные

206. При миастении патологический процесс развивается в области _________ - ______ синапса.

207. При миастении возникает процесс аутоагрессии против ___________ рецепторов.

208. При проведении диагностического теста для выявления миастении больному вводится ____________ .

209. Для купирования миастенического криза больному вводят _____________ . Ответ: прозерин

210. Для купирования холинэргического криза больному вводят ______________. Ответ: атропин

ТЕМА 8. РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ. БОКОВОЙ АМИОТРОФИЧЕСКИЙ СКЛЕРОЗ.

ВЫБРАТЬ ОДИН ПРАВИЛЬНЫЙ ОТВЕТ.

211. Рассеянный склероз является заболеванием ЦНС:

3. демиелинизирующим Ответ: 3.

212. Рассеянный склероз чаще встречается в возрасте:

3. 40 - 55 лет Ответ: 2.

213. Синдром, характерный для бокового амиотрофического склероза:

2. нарушения функций тазовых органов

3. амиотрофии с фибрилляциями и гиперрефлексией

4. центральные монопарезы

5. трофические язвы Ответ: 3.

214. Рассеянный склероз необходимо дифференцировать с:

2. рассеянным энцефаломиелитом

3. субарахноидальным кровоизлиянием Ответ: 2.

215. Симптом, характерный для бульбарной формы бокового амиотрофического склероза

1. нарушения чувствительности

3. дизартрия и дисфагия

4. атрофия нижних конечностей Ответ: 3.

216. При рассеянном склерозе наиболее часто поражается система:

2. пирамидная и мозжечковая

3. стрио-нигральная Ответ: 2.

217. При боковом амиотрофическом склерозе поражается система:

3. чувствительная Ответ: 2.

218. При боковом амиотрофическом склерозе развивается сочетанное поражение:

1. передних и задних рогов спинного мозга

2. передних рогов и пирамидного пути

3. задних рогов и задних столбов спинного мозга

4. пирамидного пути и мозжечка Ответ: 2.

219. Боковой амиотрофический склероз чаще развивается в возрасте:

4. 30 - 40 лет Ответ: 3.

220. Синдром, характерный для рассеянного склероза:

1. ретробульбарный неврит

2. симпатоадреналовый криз

3. Кожевниковская эпилепсия

4. Джексоновская эпилепсия Ответ: 1.

ВЫБРАТЬ ВСЕ ПРАВИЛЬНЫЕ ОТВЕТЫ:

221. Для рассеянного склероза характерно поражение:

1. чувствительных спинальных ганглиев

3. обонятельного тракта

4. пирамидного пути

5. зрительного нерва

6. передних рогов спинного мозга Ответ: 2, 4, 5.

222. При рассеянном склерозе, поражение зрительного анализатора проявляется в виде:

1. ангиопатии сетчатки

2. ретробульбарного неврита

4. застойного диска зрительного нерва

5. побледнение височных половин диска зрительного нерва

6. преходящего амавроза

7. зрительных галлюцинаций Ответ: 2, 5, 6.

223. Шейно-грудная форма бокового амиотрофического склероза начинается с:

1. слабости в дистальных отделах рук

3. нарушения функций тазовых органов

4. атрофии мышц рук

6. нарушения функции зрения Ответ: 1, 4, 5.

224. Для лечения рассеянного склероза с наибольшим эффектом используют:

4. блокаторы кальциевых каналов

5. препараты железа

6. b -феррон Ответ: 2, 3, 6.

225. При рассеянном склерозе встречаются антигены комплекса гистосовместимости /HLA -система/ :

5. DR1 Ответ: 3, 4.

226. Заболевание: Симптомы:

1.боковой амиотрофический склероз А. молодой возраст

2. рассеянный склероз Б. прогредиентное течение

В. тазовые нарушения не характерны

Г. тазовые нарушения характерны

Д. пожилой возраст

Е. реммитирующее течение

З. исчезновение брюшных рефлексов

К. мозжечковые нарушения Ответ: 1 -Б,В,Д,Ж,И. 2 - А, Г, Е, З, К.

227. Форма рассеянного склероза: Симптомы:

1.церебральная А. нистагм

2. спинальная Б. нарушения психики

В. нижний спастический парапарез

Г. интенционное дрожание

Д. тазовые нарушения

Е. нарушение зрения Ответ: 1 - А, Б, Г, Е. 2 - В, Д.

228. Вариант течения рассеянного склероза: Признаки:

1. доброкачественное А. длительные ремиссии

2. злокачественное Б. прогредиентное течение

В. частые обострения

Г. начало в 35 -40 лет

Д. быстрое развитие гормональной зависимости

Е. бульбарные симптомы Ответ: 1 - А, Г. 2 - Б, В, Д, Е

229. Терапия рассеянного склероза: Лекарственные препараты:

1. патогенетическая А. дексазон

2. симптоматическая Б. АКТГ

В. баклофен, мидокалм

Ж. психотропные средства

З. прозерин Ответ: 1 - А, Б, Г, Д. 2 - В, Е, Ж, З.

230. Дифференциальный диагноз заболеваний: Симптомы:

1. рассеянный склероз А. стрио-нигральные синдромы

2. гепато-церебральная дистрофия Б. частичная атрофия зрительных дисков

В. аутосомно-рецессивный тип передачи

Г. нарушение обмена меди

Д. патология печени

Е. пирамидно-мозжечковые синдромы

Ж. кольца Кайзера -Флейшера

З. мультифакториальное заболевание Ответ: 1 - Б, Е, З. 2 - А, В, Г, Д, Ж.

231. Для рассеянного склероза характерно ________________ течение заболевания.

232. Для бокового амиотрофического склероза характерно _______________ течение заболевания.

233. Атрофия височных половин дисков зрительных нервов, характерный признак ______________ ___________ ./заболевание/.

Ответ: рассеянный склероз.

234. Спондилогенную шейную миелопатию необходимо дифференцировать с ___________ ___________ __________ .

Ответ: боковой амиотрофический склероз.

235. Рассеянный склероз относится к группе ___________________ заболеваний. Ответ: демиелинизирующих.

ТЕМА 9. Заболевания периферической нервной системы.

Статистика утверждает, что ежегодная заболеваемость эпилепсией составляет 50-70 человек на 100.000 населения.

1. Электроэнцефалография это:

1) метод регистрации кожно-гальванического эффекта;
2) метод регистрации биоэлектрической активности мозга;+
3) запись биопотенциалов ствола мозга;
4) метод анализа биопотенциалов мозга.

2. Парциальные эпилептические припадки подразделяются на:

1) вторично-генерализованные + атонические + абсансы;
2) простые парциальные + сложные парциальные + вторично-генерализованные;+
3) простые парциальные + клонические + вторично-генерализованные;
4) сложные парциальные + вторично-генерализованные + миоклонические.

3. Статистика утверждает, что ежегодная заболеваемость эпилепсией составляет…

1) 20-30 человек на 100.000 населения;
2) 50-100 человек на 100.000 населения;
3) 10-20 человек на 100.000 населения;
4) 50-70 человек на 100.000 населения.+

4. Какие виды предрасположенности к эпилепсии Вы знаете?

1) приобретенная + врожденная;
2) врожденная + наследственная;
3) приобретенная + врожденная + наследственная;+
4) приобретенная + генуинная.

5. Простые парциальные припадки бывают следующих видов:

1) абсансы;
2) сенсорные;+
3) моторные;+
4) вегетативно-висцеральные.+

Вопросы в проработке.

Если хотите открыть тест досрочно — отправьте донат с указанием срочности выполнения.

6. Какие классы эпилептических припадков входят в Международную классификацию эпилептических припадков 1981 года?

1) сложные парциальные;
2) парциальные;
3) тонические;
4) тонико-клонические.

7. Для установления диагноза “эпилепсия” обязательным является наличие какого количества эпилептических припадков?

1) достаточно одного приступа;
2) 2 и более;
3) 3 и более;
4) минимум 10.

1) греческого слова;
2) старорусского слова;
3) латинского слова;
4) английского слова.

9. Функциональные нагрузки при записи ЭЭГ это:

1) выполнение движений разных конечностей сидя или лежа;
2) удержание равновесия в позе стоя с закрытыми глазами;
3) фотостимуляция;
4) гипервентиляция.

10. Какие типы эпилептических припадков входят в Международную классификацию эпилептических припадков 1981 года?

1) сложные парциальные;
2) простые парциальные;
3) автоматизмы;
4) генерализованные.

11. Сложные парциальные припадки чаще всего протекают, как…

1) автоматизмы (психомоторные);
2) с нарушением психических функций;
3) сенсорные;
4) моторные.

12. Показаниями для проведения терапевтического лекарственного мониторинга являются:

1) неэффективность проводимого лечения или развитие побочных эффектов;
2) сопутствующая соматическая патология, особенно, с хроническими заболеваниями печени и почек;
3) требование пациента выполнить этот метод обследования;
4) назначение АЭП терапии у детей и пожилых лиц.

13. Инструментальный алгоритм обследования при эпилепсии содержит…

1) Rg черепа;
2) ЭЭГ;
3) осмотр офтальмолога;
4) МРТ головного мозга.

14. Терапевтический лекарственный мониторинг АЭП – это

1) определение концентрации АЭП в крови больного с эпилепсией однократно с периодичностью 1 раз в 3 месяца;
2) определение концентрации АЭП в крови больного с эпилепсией несколько раз в течение суток;
3) определение концентрации АЭП в крови больного с эпилепсией независимо от приема пищи и лекарств;
4) определение концентрации АЭП в крови больного с эпилепсией однократно.

15. Однократный судорожный припадок по статистике переносит около

1) 45 % практически здорового населения;
2) 50 % практически здорового населения;
3) 10 % практически здорового населения;
4) 25 % практически здорового населения.

16. Что включает в себя обязательное клиническое обследование при эпилепсии?

1) неврологический и психический осмотр;
2) изучение факторов предрасположенности + тип (вид) эпилептического припадка;
3) ЭЭГ и неврологический осмотр;
4) МРТ шейного отдела позвоночника, МРТ головного мозга.

17. По данным ВОЗ число людей, страдающих эпилепсией в мире превышает…

1) 10 млн человек;
2) 100 млн человек;
3) 25 млн человек;
4) 50 млн человек.

18. Эпилепсия — хроническое заболевание, характеризующееся следующими признаками:

1) разнообразными пароксизмальными расстройствами;
2) типичными изменениями личности;
3) ожирением;
4) никтурией.

19. У пациента был однократный судорожный припадок без предвестников. Какие вопросы нужно задать пациенту?

1) не принимали ли вы алкоголь накануне;
2) есть ли у вас родственники, страдающие эпилепсией;
3) есть ли у вас аллергия на новокаин;
4) вы ведь не боитесь того, что приступ может повториться.

20. К вариантам изменений личности при эпилепсии относится:

1) нарциссический вариант;
2) глишроидный вариант;
3) ананкастный вариант;
4) диссоциальный вариант.

1. Типичным возрастом возникновения пикнолептических припадков является:
а) 6-8 лет +
б) старше 14 лет
в) 3-5 лет

2. Психические нарушения, наиболее часто отмечаемые у детей дошкольного и младшего школьного возраста, больных эпилепсией, характеризуются:
а) повышенным педантизмом
б) аффективной возбудимостью неустойчивого аффекта +
в) аффективной вязкостью

3. Типичные эпилептические черты личности наиболее часто выявляются в:
а) подростковом возрасте
б) юношеском возрасте
в) школьном возрасте +

4. Наиболее заметными становятся интеллектуально-мнестические нарушения:
а) в школьном возрасте +
б) в юношеском возрасте
в) в младшем школьном возрасте

5. Для спазмофилии в отличие от эпилепсии не характерны:
а) повышенная нервно-мышечная возбудимость
б) сниженное содержание кальция в крови
в) припадки с глубоким выключением сознания +

6. Назначать дифенин не рекомендуется до возраста:
а) 6 лет
б) 3 года +
в) 4 года

7. Припадок в виде непроизвольных мыслей и представлений, отчуждения психических процессов, наплыва навязчивых мыслей отмечается у детей с препубертатного возраста. Его следует характеризовать как:
а) иллюзорный
б) галлюцинаторный
в) идеаторный +

8. Абсолютным показанием к назначению противоэпилептических средств не являются:
а) единичные кратковременные фебрильные припадки у нормально развивающихся детей без специфических изменений ЭЭГ и наследственной отягощенности по эпилепсии +
б) продолжительные (свыше 10-15 мин) респираторно-аффективные припадки
в) обмороки, сопровождающиеся эпилептическими изменениями на ЭЭГ, при отсутствии эффекта от лечения нейротропными и вегетотропными препаратами

9. При единичных кратковременных фебрильных припадках на фоне легкого резидуально-органического поражения ЦНС фенобарбитал назначается на срок:
а) до 1 года
б) до 4 месяцев
в) до 3 месяцев +

10. Эмбрио- и фетопатии, постнатальные инфекции, интоксикации, хронические токсико-аллергические заболевания, эндокринные дисфункции:
а) оказывают провоцирующее влияние
б) повышают судорожную готовность +
в) формируют эпилептический очаг

11. Родовая травма, асфиксия, тяжелые фебрильные судороги, постнатальные травмы, менингоэнцефалиты, сосудистые аномалии:
а) формируют эпилептический очаг +
б) повышают судорожную готовность
в) оказывают провоцирующее влияние

12. Длительность ночного сна у детей дошкольного возраста, больных эпилепсией, должна составлять не менее:
а) 5-6 часов
б) 11-12 часов +
в) 7-8 часов

13. Длительность ночного сна у детей школьного возраста, больных эпилепсией, должна составлять не менее:
а) 9-10 часов +
б) 7-8 часов
в) 11-12 часов

14. Классификация пограничных состояний включает:
а) реактивные состояния и психозы
б) психопатии
в) оба варианта верны +

15. Для психопатий характерно:
а) дисгармония эмоционально-волевой сферы
б) преобладание своеобразного, преимущественно аффективного мышления
в) оба варианта верны +

16. К особенностям психопатических личностей относится все перечисленное, за исключением:
а) наличия аффективных колебаний
б) эндогенных, внешне не мотивированных сдвигов +
в) слабости самообладания, самоконтроля

17. Общие признаки аффективных психопатий включают в себя:
а) синтонность, общительность
б) естественность и понятность эмоций
в) оба варианта верны +

18. Признаками гипертимической психопатии являются все перечисленные, за исключением:
а) постоянно повышенного настроения
б) наличия аффективной лабильности +
в) общительности, говорливости, подвижности, оживленности

19. Признаками гипертимической психопатии являются все перечисленные, за исключением:
а) неспособности к серьезному глубокому состраданию
б) преобладания низших влечений
в) серьезной этической позиции +

20. Признаками гипертимической психопатии являются:
а) энергичность, предприимчивость, неутомимость
б) богатство идей превращается в пустое прожектерство
в) оба варианта верны +

21. К признакам гипертимной психопатии относят:
а) утрату чувства долга перед близкими, своими обязанностями
б) легкость нарушения этических норм
в) оба варианта верны +

22. Эпилепсия – хроническое заболевание, характеризующееся:
а) острыми и затяжными психозами
б) типичными изменениями личности, эпилептическим слабоумием со специфическими клиническими чертами +
в) нет верного ответа

23. Аура характеризуется всеми следующими признаками, кроме:
а) отсутствия судорожного компонента
б) амнезии окружающей обстановки
в) аффективной симптоматики +

24. Висцеросензорная (эпигастральная) аура характеризуется
а) ощущением дурноты в эпигастральной области
б) ощущениями удара в голову
в) оба варианта верны +

25. В группе психических аур выделяют:
а) ауру с помрачением сознания, близкую к онейроиду
б) идеаторную ауру
в) оба варианта верны +
г) нет верного варианта

26. К разновидностям пропульсивных припадков относятся все перечисленные, за исключением:
а) клевков
б) амиотонических припадков +
в) молниеносных припадков

27. К бессудорожным пароксизмам с глубоким помрачением сознания относятся все перечисленные, за исключением:
а) абсансов +
б) бредового варианта сумеречного расстройства сознания
в) галлюцинаторного варианта сумеречного расстройства сознания

28. К бессудорожным пароксизмам с неглубоким расстройством сознания относятся:
а) состояния, клинические проявления которых соответствуют психопатологической картине аур
б) особые сновидные состояния с фантастическим грезоподобным бредом
в) оба варианта верны +

29. К бессудорожным пароксизмам без расстройства сознания относятся все перечисленные, за исключением:
а) ротаторных автоматизмов +
б) аффективных пароксизмов
в) нароклептических пароксизмов

30. Галлюцинаторный вариант сумеречного расстройства сознания характеризуется всем перечисленным, за исключением:
а) глубокой дезориентировки
б) импульсивных влечений +
в) выраженного двигательного возбуждения с раздражительными действиями, агрессией

Из за большого объема этот материал размещен на нескольких страницах: 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13

387. ДЛЯ НЕВРАЛГИИ V ПАРЫ ЧМН НЕ ХАРАКТЕРНО:

1) асимметрия лица.

2) лицевой гемиспазм

3) контрактуры парализованных мышц

4) нестерпимые боли в области лица

5) расстройство чувствительности в зоне иннервации одной из ветвей V

388. В ЛЕЧЕНИИ НЕВРАЛГИИ V ПАРЫ НЕ ИСПОЛЬЗУЕТСЯ:

1) обезболивающая терапия

4) баллонная микрокомпрессия

5) радиохирургическое лечение

389. СИМПТОМЫ НЕ ХАРАКТЕРНЫЕ ДЛЯ ПОЛИНЕВРИТОВ:

1) дистальные парезы конечностей

2) расстройство чувствительности по сегментарному типу, расстройство чувствительности ниже очага поражения

3) расстройство поверхностной и глубокой чувствительности в дистальных отделах

4) болезненность нервных стволов при пальпации

5) боли и вегетативно-трофические нарушения в дистальных отделах

390. ВАРИАНТЫ НЕВРИТОВ:

1) паренхиматозные, интерстициальные

5) все вышеперечисленные

Ответы на тесты.

V.Заболевания периферической нервной системы (полиневриты, радикулиты, невриты, плекситы)

VI.Эпилепсия, судорожные пароксизмы в детском возрасте.

Выберите один правильный ответ.

391. ЭПИЛЕПСИЯ ОБУСЛОВЛЕНА ВОЗНИКНОВЕНИЕМ ГИПЕРСИНХРОННЫХ НЕЙРОНАЛЬНЫХ РАЗРЯДОВ:

1) в коре головного мозга

3) в стволе головного мозга

4) в шейном утолщении спинного мозга

5) во внутренней капсуле

392. ЭТИОЛОГИЧЕСКИМИ ФАКТОРАМИ ИДИОПАТИЧЕСКОЙ ЭПИЛЕПСИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) родовая травма

2) генная мутация

3) гемолитическая болезнь новорожденных

4) внутриутробно перенесенный энцефалит

5) метаболические расстройства

393. ОСНОВНОЙ ПРИЧИНОЙ НЕОНАТАЛЬНЫХ СУДОРОГ ЯВЛЯЕТСЯ:

2) инфантильная гипокальциемия

394. ПОСТОЯННАЯ ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКАЯ ТЕРАПИЯ НАЗНАЧАЕТСЯ:

1) после первого судорожного приступа

2) после установленного диагноза эпилепсии

3) при фебрильных судорогах

4) при аффективно – респираторных пароксизмах

5) для профилактики эпилепсии

395. ТИПИЧНЫЕ ФЕБРИЛЬНЫЕ СУДОРОГИ ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ:

1)дебютом в 1-3 года, повышением температуры тела при судорогах

2) фокальным компонентом в структуре приступа

3) задержкой психического развития

4) задержкой моторного развития

5) в школьном возрасте

396. ЛЕЧЕНИЕ ЭПИЛЕПСИИ СЛЕДУЕТ НАЧИНАТЬ:

1) с монотерапии АЭП

2) с политерапии АЭП

3) с назначения ноотропов

5)с назначения иглорефлексотерапии

397. ЭТИОЛОГИЧЕСКИМИ ФАКТОРАМИ СИМПТОМАТИЧЕСКОЙ ЭПИЛЕПСИИ ЯВЛЯЕТСЯ:

1) генная мутация

2) черепно-мозговая травма

3) наследственно-мышечные заболевания

4) болезни обмена веществ

5) геномная мутация

398. К ГЕНЕРАЛИЗОВАННЫМ ПАРОКСИЗМАМ ОТНОСИТСЯ:

4) фокальные сенсорные

5) фокальные с типичными автоматизмами

399. В КУПИРОВАНИИ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОГО СТАТУСА ПРИМЕНЯЮТСЯ:

1) все нижеперечисленные

3) оксибутират натрия

400. ОТМЕНА ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКОЙ ТЕРАПИИ:

1) осуществляется только после полной нормализации ЭЭГ

2) осуществляется спустя 3-5 лет после клинической ремиссии

3) осуществляется спустя более 5 лет после клинической ремиссии

4) осуществляется сразу после прекращения судорог

5) не осуществляется, если поставлен диагноз эпилепсии

401. ПРОСТЫЕ ПАРЦИАЛЬНЫЕ ПРИПАДКИ ПРОТЕКАЮТ:

1) с нарушением сознания

2) без нарушения сознания

4) с сужением сознания

5) в виде эпистатуса

402. НАИБОЛЕЕ ЧАСТО ВСТРЕЧАЮЩИЙСЯ В ДЕТСКОМ ВОЗРАСТЕ ПАРОКСИЗМАЛЬНЫЙ ФЕНОМЕН ИЗ ГРУППЫ ПРОСТЫХ ПАРЦИАЛЬНЫХ ПРИПАДКОВ:

403. ДЛЯ АДВЕРСИВНОГО ПРИПАДКА ХАРАКТЕРНА:

1) потеря сознания

3) поворот глазных яблок и головы в противоположную сторону

4) расстройство чувствительности

5) параличи, парезы

404. ДЛЯ ЭПИЛЕПТИЧЕСКОГО СТАТУСА ХАРАКТЕРНО:

1) часто повторяющиеся припадки, в промежутках между припадками больной не приходит в сознание

2) более 3 – х генерализованных судорожных приступов, возникающих в течении 24 часов

3) чаще развивается при симптоматических формах эпилепсии

4) в промежутках больной приходит в сознание

5) развивается при простых абсансах

405. У НОВОРОЖДЕННЫХ ЧАСТО ПРИМЕНЯЮТ ПРОТИВОЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ ПРЕПАРАТ :

2) депакин в сиропе

406. У ДЕТЕЙ РАННЕГО ВОЗРАСТА ЧАЩЕ НАБЛЮДАЮТСЯ СУДОРОГИ ПО ТИПУ:

1) синдрома Леннокса-Гасто

2) синдрома Веста

4) джексоновские приступы

5) адверсивные приступы

407. ЧАЩЕ ВСТРЕЧАЮТСЯ ПРОПУЛЬСИВНЫЕ ПРИСТУПЫ В ВОЗРАСТЕ:

408. РАЗДРАЖЕНИЕ СЛЕДУЮЩИХ ОТДЕЛОВ КОРЫ ВЫЗЫВАЕТ РАЗВИТИЕ ОПЕРКУЛЯРНЫХ ПРИСТУПОВ:

3) лобной и височной долей

4) мозолистого тела

409. ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ВЫБОРА ПРЕПАРАТА В НАЧАЛЕ ЛЕЧЕНИЯ ЭПИЛЕПСИИ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ:

1) типом припадка

2) формой эпилепсии

3) частотой приступов

5) продолжительностью межприступного периода

410. ПРИ ЧАСТЫХ ПРИПАДКАХ ПЕРВИЧНОЙ ГЕНЕРАЛИЗОВАННОЙ ЭПИЛЕПСИИ В НАЧАЛЕ ЛЕЧЕНИЯ СЛЕДУЕТ НАЗНАЧИТЬ:

1) максимальную дозу одного препарата

2) минимальную дозу выбранного препарата с постепенным повышением дозы

3) сочетание минимальных доз двух или трех основных противоэпилептических препаратов

4) не следует назначать антиэпилептическую терапию

411. ДЛЯ ЭПИЛЕПСИИ НА ЭЭГ ХАРАКТЕРНА РЕГИСТРАЦИЯ СЛЕДУЮЩИХ ПОТЕНЦИАЛОВ:

1) медленно-волновая активность

3) "пики", комплексы "пик-волна"

4) быстрые волны

5) все вышеперечисленные

412. РАХИТ МОЖЕТ РАЗВИВАТЬСЯ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ЛЕЧЕНИИ СЛЕДУЮЩИМ ПРЕПАРАТОМ:

706. Поздняя эпилепсия характеризуется всеми следующими признаками, кроме
• затяжных эпилептических психозов

707. Предметом судебно-психиатрической экспертизы при эпилептической болезни являются:
• дисфории
• сумеречные помрачения сознания
• эпилептические психозы
• явления амбулаторного автоматизма

708. Препаратом первой очереди выбора при синдроме Уэста является:
• синактен

709. При единичных кратковременных фебрильных припадках на фоне легкого резидуально-органического поражения ЦНС фенобарбитал назначается на срок
• до 3 месяцев

710. При острых эпилептических психозах без помрачения сознания выделяются:
• острые аффективные психозы
• острые параноиды
• резидуальные бредовые постприступные психозы

711. При продолжительных повторных (10-15 мин) респираторно-аффективных припадках и кратковременных повторных, но при наличии эпилептических изменений на ЭЭГ и наследственной отягощенности по эпилепсии наиболее целесообразно назначение:
• финлепсина

712. Принципы лечения эпилептических психозов характеризуются следующими признаками:
• лечение эпилептических психозов определяется их психопатологической структурой
• многие психотропные средства потенцируют антипароксизмальную активность, поэтому их сочетание с антисудорожными препаратами позволяет применять меньшие дозы последних
• ряд психотропных средств обладает собственно антисудорожной активностью (хлозепид, сибазон)

713. Припадок в виде непроизвольных мыслей и представлений, отчуждения психических процессов, наплыва навязчивых мыслей отмечается у детей с препубертатного возраста. Его следует характеризовать как:
• идеаторный

714. Продром пароксизмов характеризуется всеми следующими специфическими проявлениями (аурами), имеющими разнообразие клинических проявлений (классификация аур Пенфильда), кроме
• двигательной

715. Продром пароксизмов характеризуется специфическими проявлениями (аурами), имеющими разнообразие клинических проявлений (классификация аур Пенфильда), включающих:
• группу психических аур
• импульсивную ауру
• сенсорную ауру

716. Продром пароксизмов эпилепсии характеризуется следующими неспецифическими расстройствами, возникающими за несколько секунд, минут, часов, дней до возникновения пароксизма:
• астеническими расстройствами
• аффективными расстройствами
• сенестопатическими расстройствами

717. Продром пароксизмов эпилепсии характеризуется следующими неспецифическими расстройствами, возникающими за несколько секунд, минут, часов, дней до возникновения пароксизма:
• изменениями деятельности органов, общесоматического состояния
• ипохондрическими расстройствами
• психосензорными расстройствами

718. Продром эпилептической болезни характеризуется всеми следующими специфическими расстройствами, внезапно появляющимися и исчезающими за несколько месяцев или лет до возникновения первого пароксизма, кроме
• "чужих" мыслей

719. Продром эпилептической болезни характеризуется следующими неспецифическими расстройствами, внезапно появляющимися и исчезающими за несколько месяцев или лет до возникновения первого пароксизма:
• вегетативными расстройствами
• головными болями
• головокружениями
• разнообразными яркими цветными сновидениями, с картинами агрессии, надвигающихся предметов

720. Психические нарушения, наиболее часто отмечаемые у детей дошкольного и младшего школьного возраста, больных эпилепсией, характеризуются:
• аффективной возбудимостью неустойчивого аффекта