Базальные ганглии единичные очаги

Разрушение структур ЦНС бывает очаговым и диссеминированным, то есть имеющим множественные зоны повреждения. Определить, как идет процесс, позволяет МРТ (магнитно-резонансная томография). С помощью нее врач-диагност визуально (по снимкам) оценивает состояние нервной ткани.

Очаговое поражение головного мозга – что это такое и как оно проявляет себя? В первую очередь – это симптом патологии, из-за которой на одном из участков органа происходит нарушение работоспособности соответствующих структур, о чем сигнализирует появление неврологических отклонений.

Снимки МРТ позволяют выявить все патологии, которые затрагивают ткани головного мозга. Зоны поражения определяю по изменению окраски, эхогенности отдельных участков коры или других структур органа. С помощью полученных данных специалисты измеряют площадь разрушенного участка, а также прогнозируют процесс развития патологии.

Очаговое поражение головного мозга может быть следствием:

• Демиелинизации;
• Наличия новообразований;
• Отека тканей;
• Нарушения кровообращения;
• Глиоза (замещение функциональных клеток глиальной тканью).

Проявления патологии зависят от места расположения очага поражения. Поэтому МРТ-диагностика считается самым информативным методом выявления заболеваний ЦНС.

По характеру расположения очаги поражения головного мозга бывают:

1. Юкстакортикальные;
2. Перивентрикулярные;
3. Лакунарные.

Перивентрикулярное расположение очагов разрушения диагностируется при гипоксически-ишемическом поражении вещества мозга. В этом случае они располагаются вблизи желудочков.

Лакунарные очаги поражения являются следствием повреждения глубинных артерий. Они располагаются в толще белого вещества вдоль кровеносных сосудов. Обычно их диаметр варьируется в пределах 1–20 мм.

Характеризуется наличием областей разрушения миелиновой оболочки нервных волокон. Из-за этого на участке головного мозга нарушается передача нервных импульсов между нейронами, что негативно сказывается на работоспособности ЦНС.

Разрушение тканей по этому типу наблюдаются при рассеянном склерозе, мультифокальной лейкоэнцефалопатии, болезни Марбурга, остром диссимулирующем энцефаломиелите, болезни Девика.

При этих заболеваниях Мрт-картина идентична: на снимках хорошо визуализируются единичные или множественные белые пятна, которые располагаются в одном или нескольких отделах мозга. Размер областей зависит от степени заболевания, что подтверждается наличием и силой неврологических отклонений.

На данный момент единого представления о периваскулярных пространствах нет. Некоторые ученые считают, что они окружают только артерии, а другие – все крупные кровеносные сосуды, пронизывающие головной мозг. Одни описывают их, как пространство, которое располагается между стенкой сосуда и нервной тканью, другие – как естественное продолжение подпаутинной и мягкой мозговой оболочки.

Первикулярные пространства выполняют сразу несколько функций:

• Участвуют в циркуляции ликвора;
• В них происходит обмен веществ между ликвором и тканями мозга;
• Являются частью гематоэнцефалического барьера;
• Содержат иммунокомпетентные клетки, то есть с помощью них происходит иммунорегуляция в тканях органа.

Периваскулярные пространства занимают небольшой объем, поэтому у здорового человека на МРТ-снимке их не видно.

При опасных состояниях, например, перед инсультом, у заболевшего повышается ВЧД за счет увеличения объема спинномозговой жидкости. Это ведет к расширению полости между сосудами мозга и нервной тканью. Вместе с этим процессом повышается эхогенность участка, что на Мрт-снимке проявляется в виде возникновения белого пятна.

Заболевание характеризуется потерей нейронов и снижением числа синаптических связей между ними. Это ведет к уменьшению толщины серого вещества и выраженной атрофии пораженных участков.

На МРТ-снимках появляются темные пятна, которые свидетельствуют о некрозе клеток головного мозга. Точный диагноз ставится по итогу нескольких обследований, то есть в динамике.

Характеризуется накоплением жидкости в клетках головного и межклеточном пространстве. За счет этого увеличивается объема органа и повышается внутричерепное давление.

В зоне поражения на МРТ-снимке присутствует светлое пятно, которое по мере усугубления процесса увеличивается и постепенно охватывает весь орган.

Появляются в результате замещения функциональных структур головного мозга на соединительную ткань. Являются следствием дегенеративных процессов в ЦНС – недостатка кислорода, энцефалопатии, рассеянного склероза, энцефалита.

Причины

О том, какие очаги в головном мозге на МРТ при каких заболеваниях выявлены может рассказать только врач. И поэтому, необходимо проведение диагностики и получения данных после исследования.

Очаги поражения нервной ткани в головном мозге присутствуют на МРТ-снимках при следующих заболеваниях:

• Атеросклероз;
• Ангиопатия;
• Гипертония;
• Рассеянный склероз;
• Васкулит;
• Болезнь Бенье;
• Нейросифилис, клещевой боррелиоз;
• Прогрессирующая мультифокальная лейконцефалопатия;
• Рассеянный энцефаломиелит.

Их наличие может быть следствием отравления угарным газом, ЧМТ, ее осложнений, контузии.

У маленьких детей хромосомный сбой, гипоксия, неправильный образ жизни беременной также могут спровоцировать появление множественных очагов поражения головного мозга.

Симптомы

Патологии ЦНС, которые характеризуются наличием очагов поражения, проявляют комплекс схожих симптомов:

В зависимости от места расположения патологического участка у пациента могут наблюдаться:

• Отсутствие самоконтроля и самокритики (при разрушении лобной части больших полушарий);
• Нарушение социальных норм (очаги располагаются в толще органа);
• Появляется раздражительность, злость, поведение выходит за рамки нормального: больной ведет себя вызывающе, странно, импульсивно.

По мере усугубления заболевания проявления поражения структур ЦНС усиливаются.

Диагностика

Обнаружить очаги поражения вещества головного мозга позволяет МРТ-диагностика. В процессе ее проведения врач-диагност получает серию снимков послойного изображения структур органа, по которым впоследствии ставится диагноз.

Также с ее помощью можно выявить причину произошедших изменений:

• Если единичный очаг поражения располагается в правой лобной доле, то это указывает на хроническое повышение артериального давления или на перенесенный ранее гипертонический криз.
• Наличие мелких диффузных изменений в коре свидетельствует о развитии заболеваний сосудистого генеза.
• Если очаги демиелинизации находятся в теменной зоне полушарий, то это означает, что у заболевшего нарушено кровообращение в позвоночных артериях.
• При болезни Альцгеймера или болезни Пика на снимках отмечается наличие множества черных точек. Они свидетельствуют о некрозе нервной ткани.
• Ярко-белые точки сигнализируют об остром нарушении кровоснабжения органа.
• Одиночные очаги глиоза свидетельствуют об эпилепсии, гипоксии, хронической гипертонии, родовой травме.
• Единичные субкортикальные гиподенсные очаги регистрируются после инфаркта и ишемии головного мозга.

Подтверждается диагноз во время приема невролога. Он, проводя специальные тесты, оценивает работу ЦНС: реакцию, рефлексы, координацию движений, синхронность мышц-сгибателей и разгибателей. Психиатр изучает психическое состояние заболевшего: восприятие окружающего мира, когнитивные способности.

Лечение

Терапия при очаговом поражении головного мозга направлена на устранение причины возникновения изменений и восстановление функций органа.

Например, если патологию вызвало заболевание, характеризующееся повышением артериального давления, то пациенту предписывается прием препаратов, снижающих АД. Это могут быть мочегонные, блокаторы кальциевых каналов, или бета-адреноблокаторы.

Восстановление мозговой активности и устранение патологических явлений осуществляется с помощью препаратов, повышающих метаболизм в нервных тканях: ноотропов. Также применяются средства улучшающие кровоснабжение, реологические свойства крови, понижающие потребность к кислороду.

Симптоматическое лечение направлено на снижение проявлений патологии: прием противосудорожных, противоэпилептических препаратов, антидепрессанты, при чувстве тревоги – транквилизаторов.

Сосудистые очаги в головном мозге – это группа заболеваний, причина которых заключается в нарушении кровообращения мозгового вещества. Под этим термином подразумевается всякий патологический процесс или заболевание, связанное с проблемами тока крови в артериальной, венозной и лимфатической сетке головного мозга.

Очаги глиоза сосудистого генеза – это последствия сосудистых заболеваний. Глиоз – ткань, образованная в веществе мозга вследствие нарушения его структуры на фоне нарушенного кровообращения. Глиоз представляет собой совокупность нейроглии – ткани, которая выполняет функцию защиты и дополнительной питательной поддержки нейронов.

Глиоз сосудистого генеза можно сравнить с соединительной тканью на коже. Так, при глубоком порезе кожных покровов место поражения зарастает заместительной тканью – рубцом – толстым и плотным биологическим материалом. Так же происходит в мозговом веществе: погибшие нейроны замещаются нейроглией, а масштабное замещение называется глиозом.

Выделяются такие виды глиоза:

1. Волокнистый. Эта разновидность характеризуется разрастанием волокон глиальных тел, чем самих клеток нейроглии.
2. Анизоморфный. Волокна глии растут хаотично, беспорядочно. Кроме того, нет правильного соотношения глиальных тел и их волокон.
3. Изоморфный. Волокна и тела растут равномерно.
4. Диффузный. Характеризуется умеренным распространением нейроглии по всей поверхности головного мозга, включая отдельные участки спинного мозга.
5. Периваскулярный. Глиоз распространяется преимущественно вокруг пораженных сосудов.
6. Субэпендимальный. Глиальная ткань образуется на стенках желудочков головного мозга и под ними.

Очаговые изменения вещества головного мозга сосудистого генеза по ходу развития замещают специфические и рабочие ткани. Это приводит к психическим и неврологическим заболеваниям. Ухудшаются когнитивные способности головного мозга, формируется специфическая и неспецифическая клиническая картина (зависит от локализации очагов сосудистого генеза).

Причины

Выделяются две группы причин глиоза сосудистого генеза:

Первая группа – прямые непосредственные, влияющие на органическое строение мозгового вещества:

• Ишемический инсульт. Эта патология характеризуется острым нарушением кровообращения вследствие попадания в кровяное русло эмбола или тромба. Последствие ишемического инсульта – инфаркт мозга и размягчение белого и серого вещества. Вследствие поражения активируется защитный механизм, и утраченные нейроны замещаются глиальными клетками.
• Геморрагический инсульт. Состояние характеризуется кровоизлиянием в толщу вещества мозга вследствие нарушения целостности сосуда. Больше страдает не та ткань, в которую произошло кровоизлияние, а участок, который вследствие недостатка крови, страдает от кислородного и питательного голодания.
• Атеросклероз сосудов головного мозга. Патология характеризуется нарушением обмена жиров и как следствие откладыванием жировой ткани на внутренней стенке артерий. Это приводит к нарушению кровотока: мозговое вещество получает меньше кислорода и питательных веществ. Страдают особо нуждающиеся участки, в которых и происходит замещение.

Вторая группа – косвенные причины, посредственно влияющие на ткань мозга:

Симптомы

Приводит к общему снижению когнитивных способностей: замедляется темп мышления, частично утрачивается контроль над своим поведением. Больные с трудом усваивают новую информацию и навыки. Тяжелее устанавливаются причинно-следственные связи. Пациента медленнее думают.

При глубоких поражениях глиозом забываются сложные моторные паттерны: пациенты забывают, как завязывать шнурки, как играть на музыкальном инструменте. Скудным становится словарный запас: предложения однообразны, в речи мало или вовсе нет слов-синонимов.

Височная, теменная и затылочная область

Расстраивается слух, речь и зрение. Нарушается восприятие сложных композиций. Нарушается чувство ритма. Ухудшается точность зрения. Повышается порог общей чувствительности: чувства тактильных прикосновений теряют остроту. Ухудшается память.

Единичные супратенториальные очаги глиоза сосудистого генеза

Дрожат конечности. Это происходит в состоянии покоя, и при движении. Дрожат также отдельные пальцы. Нарушается зрение. Появляется нистагм – синхронный поворот глазных яблок в одну сторону с частотой 60 движений в минуту.

Нарушается тонус мышц в сторону ослабления. При этом понижаются сухожильные рефлексы. Мускулы уменьшаются в размере. Нарушается синхронность работы мышц-сгибателей и мышц-разгибателей. Расстраивается почерк: письма больного трудно читать и разбирать по буквам.

Диагностика и лечение

Глиоз сосудистого генеза диагностируется консультацией у врача-психиатра, медицинского психолога и с помощью инструментальных методов исследования. При субъективном осмотре изучается внешний вид больного, его речь, движения, словарный запас, скорость реакции. Инструментальные методы выявляют очаги поражения. Это делается с помощью магнитно-резонансной и компьютерной томографии.

Терапия направлена на устранение причины и симптомов. Так, этиотропное лечение заключается в восстановлении мозгового кровообращения. Назначаются средства, улучшающие мозговой кровоток и восприимчивость тканей мозга к кислороду. Симптоматическая терапия направлена на улучшение когнитивных способностей и устранение эмоциональных нарушений. Назначаются ноотропные препараты, антидепрессанты, противотревожные и успокаивающие.

ФУНКЦИИ БАЗАЛЬНЫХ ГАНГЛИЕВ

Трудно поверить, что функции такой массивной части головного мозга, как базальные ганглии, столь незначительны, как это представлено в современных медицинских источниках.

Данное образование играет роль противовеса или тормоза во многих как энергетических, так и гормональных процессах, имеющих тенденцию к лавинообразному развитию. Базальные ганглии являются также пусковым механизмом совершения действий. Они диктуют выбор, к какому действию прибегнуть в следующий момент времени: посмотреть, прислушаться или бежать и т.д.

Разделим морфологические структуры базальных ганглиев по функциональным особенностям на три группы.

Первая группа включает полосатое тело (corpus striatum), состоящее из хвостатого ядра (nucleus caudatus) и скорлупы (putamen), и бледный шар (globus palidus). Для неё характерны следующие функции.

1. Работа с избыточно энергетически насыщенными программами арсенала памяти.

2. Влияние, за счёт первой функции, на временные оси, гипоталамус, белое вещество и арсенальные программы, а также, в незначительной степени, на лобные доли и мозжечок.

3. Названные структуры создают и включают программы, активизирующие пусковые механизмы поведенческого комплекса человека в каждой конкретной ситуации.

4. Первая группа базальных ганглиев участвует в обмене информацией между полушариями.

6. При выраженной механической травме головного мозга или его повреждении агрессивными факторами, например, микроорганизмами или онкологическим процессом, создаётся специфическая энергетическая оболочка для хранения больших разделов кодированной и архивированной информации.

К третьей группе относится чёрное вещество, или чёрная субстанция (substantia nigra). Она имеет достаточно автономные функции, главная из которых – контроль за работой ромбовидной линзы. Контроль заключается в подаче сигнала, включающего обработку полинуклеотидной матрицы. В дальнейшем процесс также находится под влиянием энергетики чёрной субстанции.

I ГРУППА. ПОЛОСАТОЕ ТЕЛО

Рассмотрим более подробно функции полосатого тела (рис. 8.1).

1. Работа с излишне насыщенными программами арсенала памяти.

Арсенальные структуры имеют неоднородную энергетическую насыщенность, что обусловлено многими факторами: последовательностью поступления информации от слуховых и зрительных анализаторов, количеством находящихся в работе программ и режимом их работы, а также возникновением новых программ.

Работа головного мозга – не равномерный процесс, но гармония и не заключается в равном распределения энергии по всем участкам белого вещества, коры и подкорки. Можно отметить более-менее равновесную энергетику лишь у подчерепного энергококона и верхних слоёв корковых структур. В арсенальных же структурах всегда существуют участки повышенной активности, т.е. энергоинформационной насыщенности. Иногда это приводит к своеобразной конкуренции между информационными фрагментами. Так происходит, когда они должны в одно и то же время поступить на одну арсенальную программу. Одновременно из различных участков мозга к программе может прийти одинаковая, с незначительными различиями, информация. Хотя в мозге и имеются механизмы образования новых программ, но поступающей информации может оказаться недостаточно для их запуска.

Например, вырабатывается программа относительно одежды. На арсенальные структуры поступила информация, что мужчина одет в костюм. Затем приходит другой фрагмент, что пиджак не застёгнут. Следующий фрагмент информации сообщает о том, что пиджак застёгнут, но отсутствует пуговица. Все три фрагмента не имеют между собой принципиальных различий, но несут определённые нюансы. Только один из них может присоединиться к нужной программе. Информация о костюме обрабатывается молниеносно, хотя может быть и более длинная цепь. При этом два других фрагмента, несущие дополнения, опускаются на базальные ганглии.

В полосатом теле базальных ганглиев хвостатое ядро и скорлупа соединены между собой перемычками, образующими углубления в виде ниш. Они являются не только соединительным морфологическим элементом, но и функциональной единицей.

Поступающие с арсенальных структур на полосатое тело энергоинформационные фрагменты не представляют собой гомогенную нерегулируемую массу. Длинные, максимально энергоёмкие невостребованные фрагменты скапливаются в передней части полосатого тела вне зависимости от того, на каком участке хвостатого ядра они опустились. Они пронизывают верхние слои хвостатого ядра и, не создавая энергетических всплесков, по его внутренним структурам перемещаются к головке (caput nuclei caudati). Внутренние энергетические течения хвостатого ядра несут пришедший информационный фрагмент, как река поплавок, не изменяя его. В этот момент может происходить объёмная группировка информационных фрагментов, но она не подразумевает их буквального сцепления.

В структуре полосатого тела длинные энергоинформационные фрагменты встречаются гораздо реже, чем короткие, менее информационно и энергетически ёмкие. По объёму от всей информации они составляют примерно 1/5 часть.

Информационные фрагменты, циркулируя по хвостатому ядру, попадают на скорлупу. По этим морфологическим структурам базальных ганглиев информация может циркулировать от 30 секунд до нескольких часов, а иногда и нескольких суток.

2. Взаимодействие базальных ганглиев, программ арсенальных структур, временных осей, гипоталамуса, лобных долей, мозжечка и других структур головного мозга.

Информация, не нашедшая точек приложения, перемещается к нишам, устремляясь к их центральной части с последующим выбросом на реализацию. При встречах и перестановках находится тот или иной более-менее оптимальный вариант. Образованные в скорлупе информационные цепи перемещаются по периферийным слоям ниш в верхние подразделения хвостатого ядра, а затем в его передние рога. С этих участков они сразу же направляются во внутреннюю часть ниш и далее на арсенальные структуры, где чаще всего образуют новую программу или идут на достройку незаконченных.

Информация, которая может вызвать отрицательные эмоции, то есть не удовлетворяющая кредовым позициям, поступает в более глубокие слои скорлупы, где быстро зацикливается. Это придаёт ей инертность и, как следствие, редкую активизацию.

Существует масса побочных факторов, влияющих на процесс группировки информации.

1. Кредовая установка индивидуума.

2. Временные оси.

4. Гормональный фон в настоящее время; работа лимбической системы.

5. Процессы, происходящие на стабилизирующих осях больших полушарий.

6. Энерговсплески на подчерепном энергококоне.

Рассмотрим более подробно побочные факторы, влияющие на процесс группировки информации на полосатом теле базальных ганглиев.

1. Кредовая установка индивидуума.

Арсенальные программы в этом случае совершенно неожиданно могут начать обработку разделов информации, сформированных 1–2 года назад. Например, при настраивании пространственно-временнoго канала космической связи арсенальные механизмы вдруг могут выдать целую серию импульсов, вносящих помехи. Посредник совершенно неожиданно может захотеть посмотреть на цветы в поле. Такие эффекты порождают сигналы с базальных ганглиев, привнесённые на временнyю ось.

4. Гормональный фон в настоящее время; работа лимбической системы.

Энергетика верхних слоёв коры переключается на обеспечение наиболее значимых программ. Информационные фрагменты этих программ не только активизируют механизмы страха и агрессии, но и попадают на хвостатое ядро и скорлупу. Если при этом группируются информационные цепи, они оказывают влияние не только на лежащие ниже таламические, гипоталамические, гипофизарные отделы головного мозга, но и на временные оси с целью отработки ответа на страх и агрессию. Они также активизируют моторные центры, но уже не на уровне рефлекса, а с подключением арсенала памяти.

5. Влияние на работу стабилизирующих осей больших полушарий.

Предположим, что идёт интенсивная обработка информации в какой-то группе арсенальных программ с одновременным поступлением новых блоков из окружающей среды. Происходит обильный сброс на полосатое тело довольно однородной информации; в процесс включаются несколько ниш хвостатого ядра и скорлупа. Это позволяет (из-за близости к гипоталамусу и стабилизирующим осям) добавлять или, наоборот, уменьшать количество энергомостов и усиливать энергопотенциал. Возникающая реакция направлена на использование той же арсенальной зоны, но с более полным энергетическим обеспечением. Как правило, процесс не переходит в разряд патологических. Однако это может стать причиной возникновения одного из звеньев патологического очага, вплоть до эпилепсии, при слабости всей системы (учитывая то, что эпилепсия – чаще наследственное заболевание).

6. Влияние подчерепного энергококона.

В основном это влияние относится к негативной или не соответствующей кредовым установкам информации, скапливающейся в нижних слоях скорлупы. Под воздействием полей подчерепного энергококона такая информация может либо разрушаться (что бывает редко), либо вызывать сильные возмущения. Подчерепной энергококон чувствителен к информации подобного рода. В малых количествах она из-за особой специфики энергетики является даже стимулирующей.

Большие же блоки такой информации вызывают образование в подчерепных энергоструктурах характерного сгустка. Он движется по кокону и при высокой энергонасыщенности в этой зоне способен воздействовать на базальные ганглии – в большей степени на скорлупу и в меньшей – на бледный шар, разрушая негативную информацию.

Существуют также два дополнительных способа обработки информации на полосатом теле.

6. 1. Некоторые фрагменты информации, поступающие чаще с коры, в силу большой энергоёмкости или при высокой скорости продвижения по корковым структурам попадают на хвостатое ядро. С него фрагменты молниеносно перемещаются на внутренний участок ниш, где достаточно быстро вращаются, не выходя на скорлупу. Они взаимодействуют со сродственными высокоскоростными или энергонасыщенными фрагментами арсенальных подразделений. Дополненные информацией с арсенальных фрагментов, они возвращаются на арсенальную зону и также могут дополнить какую-либо близкую по энергофону программу или создают новые.

На базальные ганглии могут срываться и длинные информационные цепи, не обладающие высокой энергоёмкостью, но достаточно значимые. Такие структуры не разрушаются и, не заходя в скорлупу, перемещаются на поверхностные уровни хвостатого ядра, ближе к нишам. В дальнейшем эти цепи аналогично вышеописанному случаю могут встраиваться в какой-либо информационный блок в арсенальных структурах или создать собственную программу.

6.2. Второй механизм обработки информации связан с лобными долями, поясной извилиной и мозжечком. Эти структуры посредством собственного поля могут влиять на скорлупу и, в меньшей степени, на бледный шар, определяя индивидуальность моторных действий. К примеру, нервный тик или своеобразную походку. Хотя последняя определяется мозжечковыми структурами, информационные фрагменты, попадающие на базальные ганглии, могут накладывать на неё свой отпечаток.

БЛЕДНЫЙ ШАР

У бледного шара можно выделить четыре основных функции.

1. Пусковой механизм поведенческого комплекса человека.

Бледный шар является основным перекрёстком, где происходит выбор действия. На прослойке между скорлупой и бледным шаром (lamina medullaris lateralis), как на копировальной бумаге, возникает уже изменённый энергетический след информации, поступившей на скорлупу. Этот след не повторяет все особенности информации, а является как бы её суммарным вектором.

С другой стороны, поясная извилина, мозжечок и лобные доли воздействуют на бледный шар через нейронные сети и на энергетическом уровне. На бледный шар также влияют поля таламических ядер (где происходит обработка цепей будущей полинуклеотидной матрицы) и поле самой матрицы. Таким образом, в мотивации действия человека принимают участие следующие составляющие: мозжечковая, лобных долей, поясной извилины, копии информационного следа ядерной зоны таламуса и собственных программ бледного шара.

В бледном шаре образуются собственные программы – черновые наброски того, над чем работают в настоящий момент арсенальные структуры. Малозначимые энергоинформационные составляющие с арсенальных структур не вызывают здесь никаких изменений.

Если же арсенальные структуры заняты решением какой-то проблемы, то срывающиеся энергоинформационные фрагменты начинают усиленно бомбардировать скорлупу, отображаясь на прослойке в виде многочисленных следов.

Вещество прослойки между скорлупой и бледным шаром является высокоактивным углеводно-белковым соединением, энергоёмким по своей природе. Бледный шар состоит из множества пирамидальных образований, ориентированных основанием к скорлупе, а вершинами – по направлению к таламусу. Их количество колеблется от 10 до 15 тысяч, и состоят они в основном из молекул белка. Обнаружение пирамидальных образований возможно лишь прижизненно, так как после смерти структура бледного шара становится практически гомогенной массой.

Отраженная на прослойке информация в виде энергетического следа может инициировать одну из пирамид. Энергетический импульс, проходя пирамидное тело от основания к вершине, концентрируется. Угол, под которым пришёл импульс к таламусу, позволяет идентифицировать сигнал и стимулирует конкретные таламические ядра. Ядра, в свою очередь, посылают приказ по коммутационным нейронным цепям на выполнение того или иного действия.

Информация с мозжечка и поясной извилины, поступающая по нейронным цепям, воздействует своим полем, в основном, на скорлупу и прослойку. С мозжечка, лобных долей и поясной извилины поступает кредовая информация. Своим полем она создаёт на скорлупе и прослойке своеобразный энергетический фильтр. По этой причине даже важная для конкретных программ информация, попадая на скорлупу из арсенальных структур, может какое-то время не обрабатываться, если она не имеет кредовой направленности.

Таким образом, энергоинформационная составляющая с лобных долей и поясной извилины диктует кредовую направленность в мотивации действия, а мозжечковая составляющая – рамки, в пределах которых допускается то или иное действие за счёт инкарнационных и генотипических программ.

Медиатор дофамин выполняет при этом роль не более чем инициирующего фактора, так как человек всё равно уже решил, что сделать.

При болезни Паркинсона механизм мотивации и выбора действия не страдает. Человек не может только выполнить действие качественно, например, взять стакан и поставить на нужное место. Но он может его взять зубами и переставить.

Структура бледного шара отражает и эгрегорные факторы. Здесь можно говорить не столько о национальных или религиозных уклонах, сколько о творческой потенции. Допустим, о степени воображения художника или писателя-фантаста или о степени закомплексованности человека.

2. Обмен информацией между полушариями.

Основная роль в уравновешивании информационных арсеналов двух полушарий принадлежит биоэкрану. Полного обмена информацией между полушариями быть не может, так как функционально они не предназначены для дублирования друг друга. Частичное взаимодополнение этих структур объясняет поразительную приспособляемость человека и его способность к решению задач. В ранний период жизни мозг обладает огромными возможностями в отношении собственной перестройки для компенсации ущерба, нанесённого его частям. С возрастом его пластичность уменьшается, и за каждым из полушарий закрепляется определённая специализация.

Фрагменты информации, пришедшие на базальные ганглии из одного полушария, имеют некоторые отличия и, как правило, не становятся достоянием другого. Но на обратном пути они могут частично попадать на другое полушарие по коре путём создания блуждающих импульсов в области поясной извилины. Возможно также их перемещение на сходные программы противоположного полушария.

3. Предохранение гипоталамуса, продолговатого мозга и четверохолмия от энергетических возмущений в арсенальных структурах.

Исходя из обозначенной функции этого подразделения, подразумевается, что его энергетика достаточно высока. Сделаем отступление.

В изменённых состояниях сознания энергетика базальных ганглиев как таковая перестаёт доминировать.

4. Хранение больших разделов информации при повреждениях головного мозга.

Механические повреждения мозга могут иметь эндогенный или экзогенный характер. Эндогенные травмы – тромбоз с дальнейшим прекращением кровоснабжения какого-либо участка мозга. Экзогенные – внешняя травма.

С повреждённого участка мозга на хвостатое ядро и скорлупу соответствующей половины сбрасываются матрицы программ в виде укомплектованных длинных закольцованных цепей, содержащих блоки информации. В этом случае данные подразделения берут на себя функции повреждённого участка коры и подкорки, и человек не теряет арсенальные информационные запасы с этой зоны. Утрачиваются лишь те разделы информации, чья активная работа пришлась на момент воздействия повреждающего фактора. Кроме того, полосатое тело не может полностью замещать деятельность травмированного участка коры. Хотя другое полушарие также подключается к разрешению создавшейся проблемы, восстановить полностью имеющийся пробел не удаётся. Энергетическая нагрузка на здоровые участки при этом возрастает. Если же повреждаются подразделения полосатого тела, человек гибнет.

Смысл этого механизма проявляется особенно полно при подготовке оболочки к отделению в случае смерти. При этом необходима симметрия энергетических структур хвостатого ядра и скорлупы.

Воздействие злокачественной опухоли мозга схоже с механической травмой, так как её рост приводит именно к механической травме. Если опухоль начинает воздействовать на базальные ганглии, человек погибает. Если же он остаётся жив, то теряет рассудок.

Существует ряд вирусов, энергетика которых имеет сходство с энергетикой блуждающих импульсов. Они близки арсенальным энергоструктурам. Организм воспринимает их как собственные блуждающие импульсы, оказавшиеся в нехарактерном для них месте – сосудистом русле.