Что такое афферентные нервные пути

III. Проприоцептивные пути к мозжечку

II. Проводящие пути двигательного анализатора

I. Проводящие пути кожного анализатора

Афферентные проводящие пути

Проводящие пути нервной системы

Цистерна боковой ямки мозга.

Цистерна зрительного перекреста.

Спинномозговая жидкость (ликвор) –продуцируется сосудистыми сплетениями желудочков мозга.

Из боковых желудочков жидкость поступает в III, а затем IV желудочек, а из него через отверстия крыши (срединное и боковые) – в подпаутинное пространство и, наконец, жидкость оттекает в венозные синусы и частично – в лимфатическое русло.

Спинномозговая жидкость является механическим защитным приспособлением для мозга, предохраняя мозг от сотрясений, а также является специальной внутренней средой, необходимой для нормального функционирования нервной системы.

Проводящие пути разделяются на:

· афферентные –восходящие, чувствительные – системы нервных волокон, проводящих импульсы от кожи и слизистых оболочек, внутренних органов и органов движения к различным отделам спинного и головного мозга, в частности к коре полушарий большого мозга,

· эфферентные –нисходящие, двигательные – системы нервных волокон, передающих импульсы от коры или нижележащих ядер головного мозга через спинной мозг к рабочему органу (мышце, железе и др.)

Проводящие пути образованы цепями нейронов:

· чувствительные пути обычно состоят из трех нейронов,

· двигательные – из двух нейронов.

Первый нейрон всех чувствительных путей располагается всегда внемозга, находясь в спинномозговых узлах или чувствительных узлах черепных нервов.

Последний нейрон двигательных путей всегда представлен клетками передних рогов серого вещества спинного мозга или клетками двигательных ядер черепных нервов.

Афферентные проводящие пути являются частью анализатора, который включает:

1) рецептор –преобразует раздражения в нервный импульс,

2)проводник – восходящие проводящие пути к коре мозга,

3)корковый конец анализатора –возбуждение в результате анализа и синтеза воспринимается как ощущение.

1.Проводящие пути тактильной чувствительности.

2. Проводящие пути болевой и температурной чувствительности.

3.Проводящие пути чувства стереогноза (узнавания предметов на ощупь).

1. сознательной проприоцептивной чувствительности – человек получает представления о положении частей своего тела (суставно-мышечное чувство).

1. Задний спинно-мозжечковый тракт.

2. Передний спинно-мозжечковый тракт.

Кора большого мозга, получающая импульсы как по восходящим чувствительным путям, так и из подкорковых центров, управляет двигательными функциями организма через пирамидные и экстрапирамидные пути.

|	следующая лекция ==>
ОБОЛОЧКИ ГОЛОВНОГО МОЗГА	|	IV. Нисходящие пути коры большого мозга к мозжечку

Нам важно ваше мнение! Был ли полезен опубликованный материал? Да | Нет

Способность ощущать и двигаться — два основных свойства всех животных организмов от самых простых до самых сложных. Существа, обладающие нервной системой, в своих способностях ощущать и двигаться далеко превосходят более простые организмы, не имеющие нервов. Нервные клетки сенсорных (афферентных) и двигательных (эфферентных) систем должны тесно взаимодействовать между собой, чтобы эти системы в функциональном плане обеспечивали адекватное приспособление к условиям среды обитания. Афферентные системы перерабатывают информацию, поступающую в мозг от рецепторов, а эфферентные системы — информацию, идущую от мозга к эффекторам (мышцы, железы).

Сенсорная (афферентная) система начинает действовать, когда какое-либо явление окружающей среды (стимул или раздражитель) воздействует па рецептор (чувствительный нейрон). В каждом рецепторе воздействующий физический фактор (свет, звук, тепло, давление) преобразуется в потенциал действия, нервный импульс. Нервные импульсы, вырабатываемые рецепторами, передаются по сенсорному волокну в перерабатывающий центр, куда сходится информация от группы рецепторов. Частота импульсов и общее количество рецепторов, передающих импульсы, отражают силу стимула, размеры объекта и другие его характеристики. В последующих интегративных центрах сенсорной системы может добавляться информация от других рецепторов (ощущения другой модальности), а также информация памяти о сходном прошлом опыте. В какой-то момент природа и значение того, что мы ощущаем, определяется в результате осознанной идентификации, которую мы называем восприятием. После этого наступает время действия, если оно необходимо.

Таким образом, рецептор — это периферический конец анализатора, где производится грубый анализ стимула, а центральный конец анализатора находится в коре головного мозга, где и осуществляется тонкий, качественный анализ информации, поступающей от детекторов стимула. По этой схеме работают все сенсорные системы.

Физиологические процессы в мозге и психические процессы протекают параллельно, но не идентичны. В образах восприятия отражаются такие свойства предметов и явлений, для которых нет специальных анализаторов (например, величина предмета, вес, форма, регулярность и др.), что свидетельствует о сложности организации этого психического процесса. Здесь мы сталкиваемся как бы с двумя сторонами одной реальности: материальной — мозг и физиологические процессы в нем, а с другой стороны — психика и наблюдаемые нами психические процессы. Психические процессы представляют собой формы сознания, они же формируют бессознательное.

Вегетативную нервную систему подразделяют на симпатическую и парасимпатическую. Работа этих двух систем-антагонистов поддерживает в организме стабильность его внутренней среды. До появления методов прямой регистрации активности ЦНС изучение различных физиологических показателей функционирования вегетативной нервной системы (секреция нота, ритм сердца, кровяное давление, расширение зрачков и т.п.) было основным методическим приемом психофизиологов.

Вегетативная нервная система регулирует работу сердца, желез и гладкой мускулатуры без активного участия нашего сознания. В течение многих лет считалось, что функции вегетативной системы недоступны для нормального самоконтроля. Создание в последнее время так называемых методик биологически обратной связи и изучение практик восточной медитации позволяют предполагать, что многие функции вегетативной системы можно поставить под контроль воли. Однако такая перспектива не изменяет нашей невозможности сознательного контроля внутреннего состояния организма.

Симпатическая система мобилизует организм для действия (катаболизм), а парасимпатическая восстанавливает запасы энергии в организме (анаболизм). Симпатическая система имеет тенденцию действовать быстро и как единое целое, тогда как парасимпатическая активация более кратковременна и носит более локальный характер.

Проводящие пути представляют собой совокупность нервных окончаний и волокон, которые проходят через определенные участки головного и спинного мозга. Проводящие пути центральной нервной системы обеспечивают прямую двухстороннюю связь между головным и спинным мозгом. Изучая их, можно понять, как взаимосвязаны между собой все основные органы организма и внешняя среда и как можно всем этим управлять. При этом выделяют афферентные, эфферентные и ассоциативные пути.

Центростремительные волокна

Афферентные нервные пути классифицируются на пути бессознательной и сознательной чувствительности. Именно при помощи них обеспечивается связь между всеми интеграционными центрами, расположенными в головном мозге. К примеру, они обеспечивают прямую связь между мозжечком и корой полушарий большого мозга.

Основные афферентные пути ЦНС сознательной общей чувствительности – это волокна болевой, температурной и тактильной чувствительности, а также сознательной проприоцептивной. Основные бессознательные проводящие пути общей чувствительности – это передний и задний спинно-мозжечковые. К специальным проводящим относятся вестибулярный, слуховой, вкусовой, обонятельный и зрительный.

Волокна тактильной, температурной и болевой чувствительности

Данный путь берет свое начало с рецепторов в эпителии, импульсы от которых поступают в клетки спинномозгового узла, а после этого в спинной мозг, к ядрам зрительного бугра. Затем к коре постцентральной извилины, в которой и происходит их полный анализ. В данный проводящий путь вовлечено три тракта:

1. Таламо-корковый.
2. Ганглиоспинномозговой.
3. Боковой спинно-таламический тракт, который проходит в боковом канатике спинного мозга и покрышке ствола головного мозга.

За получение тактильных ощущений в лицевой части головы и изменений температуры тела отвечает тройничный нерв. При его повреждении у человека начинаются сильные боли в области лица, которые то исчезают, то вновь появляются. Тройничный нерв проходит через шейный отдел, там, где перекрещиваются моторные волокна кортикоспинального тракта. Аксоны чувствительных нейронов тройничного нерва проходят через одну из частей продолговатого мозга. Через эти аксоны в мозг поступает информация о болевых ощущениях в ротовой полости, зубах, а также в верхней и нижней челюстях.

Волокна сознательной общей чувствительности

Этот путь проводит через себя все виды общей чувствительности от головы до шеи. Рецепторы начинают свой путь в мышцах и коже, проводят импульсы к чувствительным ганглиям и переходят в ядра тройничного нерва. Далее путь переходит на зрительные бугры, а потом распространяется на клетки постцентральной извилины. При этом включается три основных тракта:

• таламокорковый;
• ганглиоядерный;
• ядерно-таламический.

Волокна сознательной проприоцептивной чувствительности

Этот путь берет свое начало своими рецепторами в сухожилиях, надкостнице, мышцах и связках, а также в суставных сумках. При этом проводится полная информация о вибрациях, положении тела, степени расслабления и сокращения мышц, давлении и весе. Нейроны данного пути располагаются в спинномозговых узлах, ядрах клиновидного и тонкого бугорков продолговатого мозга, зрительного бугра промежуточного мозга, в котором затем начинается переключение импульсов. Информация анализируется и заканчивает свой путь в центральной извилине коры большого полушария мозга. Этот путь включает в себя три тракта:

1. Таламокорковый, который заканчивается в проекционном центре, то есть в центральной извилине головного мозга.
2. Тонкий и клиновидный пучки, проходящие в заднем канатике спинного мозга.
3. Бульбарно-таламический тракт, проходящий в покрышке ствола головного мозга.

Спиномозговые волокна

Афферентные пути спинного мозга образуются при помощи аксонов, или, как их еще называют по-другому, окончания нейронов. Аксоны находятся только в спинном мозге и не выходят за его пределы, а также создают связь между всеми сегментами органа. Атомическое строение данных волокон состоит в том, что длина аксонов довольно большая и соединяется с другими нервными окончаниями. От рецепторов к центральной нервной системе за счет афферентных проводящих путей спинного и головного мозга проводятся нервные сигналы. Все нервные волокна, расположенные по всей длине спинного мозга, участвуют в данном процессе. Сигнал к органам проводится от разных отделов ЦНС и между нейронами. Беспрепятственное прохождение сигнала от периферии к центральной нервной системе достигается при помощи проводящих путей спинного мозга.

Задний и передний спиномозжечковые тракты

Афферентные пути мозжечка относятся к бессознательным и берут свое начало в боковом канатике спинного мозга, а оттуда уже проводят информацию о том, в каком состоянии находятся органы опорно-двигательного аппарата. Передний спиномозжечковый тракт поступает в мозжечок через верхнюю ножку, в связи с этим он проходит через покрышку продолговатого мозга, среднего мозга и моста. Задний спиномозжечковый тракт проходит в продолговатом мозге и проникает через нижнюю ножку.

Эти два тракта передают в мозжечок информацию от связок, суставных сумок, рецепторов мышц, сухожилий, надкостницу. Именно они отвечают за поддержание равновесия и координацию движений человека, поэтому роль их в организме очень важна.

Слуховые волокна

Данный путь проводит информацию от рецепторов Кортиева органа, который располагается во внутреннем ухе. Нервные импульсы поступают в мост, содержащий в себе слуховые ядра по волокнам преддверно-улиткового нерва. Через слуховые ядра информация передается на ядра трапециевидного тела. После этого импульсы поступают на подкорковые центры слуха, которые включают в себя зрительный бугор, нижние холмики и коленчатые медиальные тела.

В среднем мозге на эти слуховые раздражители возникают возвратные реакции, при этом афферентные слуховые пути переключаются в ядра таламуса, в которых происходит оценка слуховых раздражителей – они отвечают за движения, происходящие непроизвольно: ходьба, бег. От коленчатых тел начинает исходить слуховая лучистость – этот тракт проводит импульсы от внутренней капсулы до проекционного центра слуха. Только здесь уже начинает происходить оценка звуков. В задней части височной извилины располагается ассоциативный слуховой центр. Именно в нем все звуки начинают восприниматься как слова.

Вкусовые анализаторы

Импульсы афферентного пути вкусовых анализаторов развиваются от рецепторов корня языка, входящих в состав языкоглоточных нервов и располагающихся на языке, которые входят в состав лицевого нерва. Импульсы от них поступают в продолговатый мозг, а потом к ядрам лицевого и языкоглоточного нерва. Наименьшая часть всей получаемой информации от этих импульсов доставляется в мозжечок, образуя тем самым ядерно-мозжечковый путь, и обеспечивает рефлекторную регуляцию тонуса мышц языка, головы и глотки. Большая часть информации поступает в зрительные бугры, после чего импульсы достигают крючка височной доли, в котором происходит их сознательный анализ.

Зрительные анализаторы

Афферентные проводящие пути ЦНС зрительного анализатора начинаются от колбочек и палочек сетчатки глазного яблока. Импульсы поступают в зрительный перекресток в составе зрительных нервов, а затем по тракту направляются к подкорковым центрам головного мозга, то есть в зрительный бугор, коленчатые латеральные тела и верхние холмики, расположенные в средней части мозга.

В среднем мозге на эти раздражители возникает ответная реакция, при этом в ядрах таламуса начинается бессознательная оценка импульсов, которые обеспечивают непроизвольные движения, воспроизводимыми человеком. Основными такими бессознательными движениями являются бег и ходьба. В проекционном центре зрения или в шпорную борозду затылочной доли головного мозга импульсы поступают по зрительной лучистости от коленчатых тел, находящихся в составе внутренней капсулы, после чего начинается полный анализ поступающих данных. В коре, которая прилегает к шпорной борозде, находит свое место расположения центральная часть, отвечающая за зрительную память, которую еще называют ассоциативным зрительным центром.

Обонятельный анализатор

Афферентный путь обонятельного анализатора берет свое начало от рецепторов слизистой оболочки, локализующейся в верхней части носового хода. После этого импульсы направляются к аксонам обонятельных луковиц, и протекают они по волокнам обонятельных нервов. Затем импульсы направляются к проекционному центру обоняния, который находится в районе парагиппокампальной извилины и крючка. Следуют эти импульсы по тракту до коры височной доли головного мозга. К подкорковым центрам, которые располагаются в средней и промежуточной части мозга, направляется большая часть информации, получаемая от обонятельных рецепторов. Подкорковые центры мозга в ответ на обонятельные раздражители обеспечивают рефлекторную регулировку тонуса мышц.

Исходя из этого, можно определить, что основная особенность обонятельных рецепторов заключается в том, что нервные импульсы изначально поступают в кору полушарий головного мозга, а не в подкорковые центры обоняния. В связи с этим, человек сначала чувствует запах, затем начинает оценивать его и только после этого в мозге формируется бессознательная окраска раздражителя на эмоциональном уровне. На весь процесс при этом затрачиваются всего лишь доли секунды.

Вестибулярный тракт

Вестибулярный афферентный путь начинается от рецепторов полукружного канала внутреннего уха, маточки и рецепторов, входящих в состав этого органа. Данный тракт в центральной нервной системе отвечает координацию движений и поддержку равновесия при физических и вестибулярных нагрузках.

Афферентные центростремительные проводящие пути и особенность их строения свидетельствуют о том, человеку нужно прилагать массу усилий, чтобы сохранить здоровье и целостность каждого органа по отдельности и вместе взятых. Каждая составляющая данного пути обеспечивает организм всей необходимой информацией, помогает сразу же обрабатывать ее и приводить в исполнение осуществление всех жизненно важных процессов. Это важно в работе всего организма в целом и отдельных органов.

IV. проводящие пути головного и спинного мозга

Проводящие пути –цепь нейронов, соединяющих функционально однородные участки серого вещества в ЦНС, занимающих в белом и сером веществе головного и спинного мозга определенное место и проводящих одинаковый импульс.

Проводящие пути являются частью сложных рефлекторных дуг, которые соединяют между собой различные отделы центральной нервной системы и обеспечивают двухстороннюю функциональную связь между отдельными структурами головного и спинного мозга. Они отличаются многочисленностью, сложностью строения и надежностью функционирования.

В зависимости от величины, формы и направления нервного импульса проводящие пути получают название: путь (tractus), пучок (fasciculus), волокна (fibrae), спайка (commissura), петля (lemniscus) или лучистость (radiatio).

Все проводящие пути ЦНС подразделяют на три группы:

В процессе становления проводящей системы в онтогенезе первоначально формируются проекционные пути, а затем комиссуральные и ассоциативные.

Ассоциативные проводящие пути соединяют участи коры в пределах одного полушария.

А. Короткие волокна, дугообразные волокна, fibrae arcuatae cerebri, которые соединяют корковые поля соседних извилин.

Б. Длинные волокна, которые соединяют корковые поля отдаленных извилин (верхний продольный пучок, fasciculus longitudinalis superior, нижний продольный пучок, fasciculus longitudinalis inferior, пояс, cingulum, крючковидный пучок, fasciculus uncinatus).

Коммиссуральпые пути соединяют симметричные части правого и левого полушарий. К ним принадлежат:

1. Мозолистое тело, corpus callosum.

2. Передняя спайка, commissura anterior. Относится к обонятельному мозгу.

3. Спайка свода, commissura hippocampi (fornicis). Соединяет корковые поля гиппокампа правого и левого полушарий.

4. Задняя спайка, comissura posterior.

5. Спайка поводков, comissura habenulare.

6. Межталамическое сращение, adhesio intertalamica.

Проекционные путисоединяют кору с подкорковыми образованиями головного мозга и спинным мозгом.

Проекционные проводящие пути связывают кору головного мозга с его нижележащими отделами (короткие проводящие пути) и со спинным мозгом (длинные проводящие пути).

По направлению проведения нервного импульса проекционные пути подразделяют на две группы:

• афферентные(восходящие, центростремительные, чувствительные), которые проводят нервный импульс от рецепторов, воспринимающих информацию из внешнего мира или внутренней среды организма к различным отделам головного мозга и к коре полушарий;

• эфферентные(нисходящие, центробежные, двигательные), передающие импульс от коры головною мозга и других его отделов на периферию.

ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ (афферентные) ПРОВОДЯЩИЕ ПУТИ

Под чувствительностью понимают способность организма воспринимать воздействия раздражителей внешней и внутренней среды.

Вид чувствительности определяется характером рецептора, воспринимающего раздражение. Среди рецепторов различают экстерорецепторы(тактильная, болевая, температурная),располагающиеся в коже и слизистых оболочках.; проприорецепторы(мышечно-суставная, вибрационная, чувство давления и веса),которые находятся в мышцах, сухожилиях, связках, суставных капсулах; и висцерорецепторы(чувствительность внутренних органов и сосудов),расположенные в различных внутренних органах и сосудах.

В зависимости от вида чувствительности афферентные проводящие пути подразделяют на:

• экстероцептивные (контактные – общей чувствиельности и дистантные – видовой чувствительности,

• проприоцептивные (корковые – сознательные и мозжечковые – бессознательные),

Те из них, которые заканчиваются в коре полушарий большого мозга, получили название проводников сознательной чувствительности, или проводящих путей коркового направления.

Для чувствительных путей коркового направления характерно:

1. Наличие 3-х нейронов.

2. I-е нейроны представлены псевдоуниполярными нейронами, тела которых расположены в спинно-мозговом узле, а периферические отростки образуют рецепторы.

3. Тела II-х нейронов располагаются в ядрах спинного или продолговатого мозга.

4. Аксоны II-х нейронов образуют (как правило) перекрест.

5. Большинство аксонов II-х нейронов идут к зрительному бугру в составе медиальной петли.

6. Волокна этих путей располагаются, как правило, в дорсальных отделах ствола мозга.

7. Тела III-х нейронов располагаются в латеральных отделах зрительного бугра.

8. Все они проходят в средней трети заднего бедра внутренней капсулы.

9. Аксоны III-х нейронов по пути в кору образуют или проходят в составе лучистого венца.

Все чувствительные раздражения, воспринимаемые рецепторами спинномозговых чувствительных нервов, направляются в спинной мозг через задние корешки, в ганглиях которых лежат первые невроны всех видов чувствительности.

Волокна задних корешков можно делить по расстоянию, проходимому ими в спинном мозге, на короткие, средние и длинные.

Tractus spinothalamicus. Группа коротких волокон задних корешков, вступив в спинной мозг, подходит к клеткам заднего рога на той же стороне. Эти волокна вместе с клетками спинномозговых узлов, от которых они отходят, образуют периферический нейрон чувствительного пути для проведения болевого и температурного чувства. От клетки заднего рога начинается второй нейрон, который переходит через переднюю спайку в боковой столб спинного мозга противоположной стороны и поднимается кверху в составе спино-таламического пучка — tractus spinothalamicus, волокна которого доходят до зрительного бугра. От зрительного бугра до чувствительной зоны коры большого мозга идет третий нейрон пути для болевого и температурного чувства. Весь путь, состоящий из трех нейронов, можно поэтому обозначить как tractus radico-spino-thalamo-corticalis. Функционирует он для противоположной стороны тела. Часть волокон спино-таламического тракта, проводящих тактильную чувствительность, располагается в переднем столбе (передний спино-таламический тракт).

Tractus spinocerebellar is anterior. Передний или перекрещенный спино-мозжечковый пучок Говерса. Начинается от клеток, лежащих в боковой части основания заднего рога (ядро Кларка: nucl. thoracicus, P. N. А,),

Отростки этих клеток идут в составе бокового столба спинного мозга противоположной стороны вместе с tractus spinothalamicus, занимая вентральную периферию бокового столба. Перекрещенный спино-мозжечковый пучок идет через весь спинной мозг, продолговатый мозг, варолиев мост, огибает верхнюю мозжечковую ножку, вступает в передний мозговой парус, перекрещивается здесь, поворачивает назад и заканчивается в коре нижнего червя мозжечка. Совершив перекрест дважды — в спинном мозге и в переднем мозговом парусе, tractus spinocerebellaris anterior функционирует гомолатерально.

Tractus spinocerebellaris posterior. Начинается также от клеток ядра Кларка. Отростки этих клеток вступают в боковой столб спинного мозга той же стороны и направляются кверху под названием прямого мозжечкового пучка Флексига — tractus spinocerebellaris posterior. Через нижние мозжечковые ножки пучок Флексига доходит до верхнего червя мозжечка. Спинномозжечковые пути проводят к мозжечку импульсы (неосознаваемые), регистрирующие положение и движение мышц и суставов, являясь частью рефлекторного аппарата для функции равновесия.

Tractus radico-bulbo-thalamo-corticalis. Длинные волокна задних корешков, вступив в спинной мозг, непосредственно попадают в задние столбы его, образуя пучки Голля (fasciculus gracilis) и Бурдаха (fasciculus cuneatus), и поднимаются кверху, нигде не прерываясь, до продолговатого мозга, где они оканчиваются в nucleus gracilis и nucleus cuneatus. Пучок Голля содержит длинные заднекорешковые волокна из нижней половины тела, пучок Бурдаха — из верхней половины (от 4-го грудного сегмента и выше). Длинные заднекорешковые волокна (пучки Голля и Бурдаха) с клетками спинно-мозговых узлов, от которых они отходят, образуют периферические нейроны большого чувствительного пути, идущего от периферии тела до сенсорной области коры головного мозга.

Второй нейрон этого пути, начавшись в клетках ядер пучков Голля и Бурдаха, переходит на противоположную сторону, образуя так называемую медиальную петлю, и доходит до наружного ядра зрительного бугра — fasciculus bulbothalamicus. Третий нейрон соединяет латеральное ядро зрительного бугра с чувствительной областью коры — fasciculus thalamocorticalis.

Трехнейронный путь через медиальную петлю — tractus radico-bulbo-thalamo-corticalis — служит для проведения мышечно-суставной, вибрационной, тактильной, двухмерно-пространственной, дискриминационной, стерео-гностической чувствительности и чувства давления. Указанные модальности обозначаются как гностическая или эпикритическая чувствительность в отличие от витальной или протопатической чувствительности, к которой относят чувство боли и температуры.

В спинном мозге этот путь не перекрещивается, поэтому пучки Голля и Бурдаха функционируют для одноименной половины тела.

Перекрест совершает второй нейрон, известный под названием медиальной петли.

Lemnicus medialis. Медиальная петля возникает из ядер пучков Голля и Бурдаха. Осевоцилиндрические отростки клеток этих ядер огибают дугообразно центральное серое вещество и впереди него взаимно перекрещиваются, образуя на месте перекреста так называемый шов — raphe. Этот перекрест петель (decussatio lemniscorum) называется верхним, или чувствительным, перекрестом в отличие от перекреста пирамид (двигательного), расположенного в нижних отделах продолговатого мозга. Совершив перекрест в шве, волокна петли меняют свой горизонтальный ход на вертикальный.

В нижней части варолиева моста петля располагается на границе между основанием и покрышкой. В средней и верхней частях моста петля все больше отходит от средней линии, примыкая наружным краем к боковой петле. В области мозговой ножки петля проходит через покрышку, имея форму запятой, обращенной выпуклостью к периферии покрышки. Пройдя средний мозг, медиальная петля вместе с волокнами спино-таламического пучка вступает в наружное ядро зрительного бугра.

Теория по нормальной физиологии. Тема: Частная физиология центральной нервной системы (ЦНС). Строение ствола мозга, описание путей и рефлексов.

При создании данной страницы использовалась лекция по соответствующей теме, составленная Кафедрой Нормальной физиологии БашГМУ

Спинной мозг (medulla spinalis)

Спинной мозг – тяж, длиной 40-50 см. Расположен в позвоночном канале. Покрыт мягкой, паутиной и твердой оболочками. Омывается спинномозговой жидкостью.

Сегментарность строения:

• шейный (C I-VIII),
• грудной (Th I-XII),
• поясничный (L I-V),
• крестцовый (S I-V)
• и копчиковый (Co I-II).

Состоит из белого и серого вещества.

Рога серого вещества разделяют белое вещество.

Белое вещество представлены нервными волокнами — проводящими путями и клетками нейроглии. Серое вещество — > 10 млн. тел нейронов.

В передних рогах расположены альфа- и гамма- мотонейроны (3%). В боковых рогах — вегетативные (2%). В задних рогах – промежуточные ( вставочные ) нейроны (95%).

В спинной мозг входят задние корешки, состоящей из афферентных (центростремительных или чувствительных волокон). Тела их нейронов, находятся в спинномозговых узлах.

Передние корешки — включают в себя двигательные эфферентные (центробежные) волокна, иннервирующие скелетные мышцы, а также вегетативные эфферентные волокна (сосудистые, секреторные и к гладкой мускулатуре).

Передний и задний корешки соединяются и образуют 31 пару спинномозговых нервов.

• Рефлекторная,
• Проводниковая,
• Анализ сенсорной информации.

I. Рефлекторная функция

Спинной мозг участвует во всех сложных двигательных реакциях организма и иннервирует всю скелетную мускулатуру, кроме мышц головы (черепные нервы).

Мышечные волокна бывают:

• Красные:
  • сокращаются медленно,
  • долго находятся в сокращенном состоянии;
• Белые:
  • сокращаются быстро,
  • быстро устают.

Миотатический рефлекс (греч. myo – мышца, tatis — натяжение)

Играет важную роль в поддержании тонуса равновесия. Он направлен против гравитационных сил.

Рецепторы двигательных систем:

• Мышечные веретена,
• Сухожильные органы (рецепторы) Гольджи.

Мышечное веретено – это сложный рецепторный прибор, включающий несколько тонких интрафузальных волокон, находящихся внутри веретена.

Интрафузальные волокна:

• с ядерной сумкой,
• с ядерной цепочкой,
• рецепторы растяжения,
• аннуло-спиральный путь.

Каждый сегмент спинного мозга содержит мотонейроны:

• Альфа-мотонейроны (крупные),
• Гамма-мотонейроны (мелкие).

Аксоны альфа-мотонейронов в составе толстых двигательных волокон типа А-альфа образуют нервно – мышечные синапсы с экстрафузальными волокнами скелетной мышцы и формируют нейромоторные единицы.

Гамма-мотонейроны по тонким нервным волокнам А-гамма, осуществляют иннервацию мышечных элементов интрафузальных волокон.

Мышечные веретена:

• Мышечные веретена возбуждаются только при растяжении мышцы, определяя ее длину.
• Также веретена стабилизируют положение тела и участвуют в поддержании тонуса мышцы.

Нисходящие влияния вышележащих отделов головного мозга корригируют работу альфа и гамма мотонейронов, меняя тонус мышц.

II. Проводниковая функция

Восходящие импульсы: от периферических кожных, проприоцептивных и висцеральных рецепторов по афферентным путям в ЦНС (к вышележащим отделам).

По проводящим путям, пролегающим в задних и боковых столбах спинного мозга, в ствол, мозжечок и кору больших полушарий (КБП).

Афферентные пути:

• Пути Голля и Бурдаха – проприоцептивная, тактильная чувствительность и стереогноз.
• Спиноталамический тракт – болевая, температурная, тактильная чувствительность.
• Спиномозжечковые тракты (передний Говерса и задний Флексинга) – глубокая чувствительность, мышечный тонус.

Нисходящие импульсы:

От вышележащих отделов ЦНС (двигательных зон коры, ствола мозга) по проводящим путям передних и боковых столбов спинного мозга к мотонейронам передних рогов.

Эти импульсы оказывают возбуждающее или тормозное действие на вставочные и моторные нейроны спинного мозга.

Эфферентные пути:

• Пирамидный путь (прямой и перекрещенный) – начинается в двигательной зоне коры.
• Экстрапирамидные пути:
  • ретикуло-спинальный,
  • рубро-спинальный,
  • текто-спинальный,
  • вестибуло-спинальный,
  • оливо-спинальный.

Все эфферентные пути заканчиваются на мотонейронах передних рогов спинного мозга. Пирамидный тракт напрямую. Экстрапирамидные тракты через вставочные нейроны.

Вестибулоспинальный и ретикулоспинальный пути оказывают преимущественное влияние на мышцы проксимальных отделов конечностей.

Руброспинальный и кортикоспинальный пути влияют на мышцы дистальных отделов конечностей (кисти, предплечья).

Другая большая группа рефлексов – это двигательные кожно-мышечные рефлексы (сгибательный и др.).

Сгибательный рефлекс возникает при раздражении кожных рецепторов (тактильных, температурных, болевых).

Ствол мозга

Ствол мозга включает:

• продолговатый мозг,
• мост,
• средний мозг.

Функции ствола мозга:

• отвечает за примитивные формы поведения,
• поддерживает жизненно-важные функции.

Продолговатый мозг (medulla oblongata) – 2,5 – 3 см, расположен между мостом и местом отхождения корешка C1 спинного мозга.

Центры продолговатого мозга

• Жизненно-важные вегетативные центры: дыхания, сосудисто-двигательный центр, пищеварения.
• Защитные рефлексы: чихания, кашля, рвоты, мигания, сосания, жевания, глотания.
• Центры, управляющие мускулатурой конечностей и туловища (латеральный ретикулоспинальный тракт).

В продолговатом мозге находятся ядра IX, X, XI, XII пар черепных нервов, которые участвуют в иннервации головы и шеи.

X пара иннервирует внутренние органы грудной и брюшной полостей.

Мост (открыт ученым Варолио в 1560 году) располагается между средним и продолговатым мозгом.

Рефлекторная функция:

1. В пределах моста расположены ядра V, VI, VII и VIII пары черепных нервов, иннервирующих голову.
2. Собственные нейроны моста образуют его ретикулярную формацию.
3. РФ моста влияет на кору мозга, вызывая ее активацию или торможение.

Среди этих нейронов локализуется группа ядер, образующих пневмотакстический центр, регулирующий смену вдоха и выдоха.

Вестибулярные ядра:

• верхнее ядро Бехтерева,
• нижнее вестибулярное ядро Роллера,
• медиальное ядро Швальбе,
• латеральное ядро Дейтерса.

Ядра совместно с мозжечком принимают участие в сохранении равновесия и тонуса скелетной мускулатуры.

От ядра Дейтерса идет латеральный вестибулоспинальный путь.

Возбуждающее действие на мотонейроны разгибателей и тормозящее – на мотонейроны сгибателей.

При раздражении вестибулярного аппарата мышечный тонус перераспределяется таким образом, чтобы сохранить равновесие.

• четверохолмие (крыша),
• ножки мозга,
• Сильвиев водопровод.

Рефлекторная функция

Ядра среднего мозга выполняют ряд важный рефлекторных функций.

Передние бугры четверохолмия – подкорковые зрительные центры.

• Зрительный ориентировочный рефлекс (движение глаз и поворот головы к свету).
• Вместе с вегетативным ядром Якубовича IIIпары (глазодвигательный нерв) участвуют в зрачковом рефлексе, аккомодации , конвергенции , фиксации взора и слежения за движущимися объектами.

Задние бугры четверохолмия – это первичные подкорковые слуховые центры.

• Ориентировочный слуховой рефлекс (настораживание ушей у животных).
• Поворот головы по направлению к новому звуку.

Ядра четверохолмия обеспечивают сторожевой рефлекс. Человек с нарушениями в этой области неспособен быстро реагировать на неожиданный раздражитель.

Черная субстанция:

• содержит пигмент меланин,
• часть экстрапирамидной двигательной системы,
• регулирует акты глотания и жевания,
• участвует в регуляции пластического тонуса мышц,
• участвует в организации эмоционального поведения и тонкой моторики (мелкие движения пальцев рук),
• синтезирует дофамин , который транспортируется к базальным ганглиям.

Красные ядра:

• располагаются в верхней части каждой ножки мозга,
• цвет обусловлен густой капиллярной сетью,
• содержат железо,
• связаны с корой головного мозга (нисходящие пути), подкорковыми ядрами и мозжечком.

Нарушение связи красного ядра с РФ продолговатого мозга ведет к децеребрационной ригидности у животных.

Децеребрационная ригидность (спастичность) или контрактильный тонус открыт Ч. Шеррингтоном. Возникает при перерезке ствола мозга между передними и задними буграми четверохолмия. Красные ядра остаются выше места перерезки.

У животного развивается резкое повышение тонуса мышц– разгибателей (конечности вытянуты, голова запрокинута, спина выгнута, хвост приподнят). Животное можно поставить на лапы, оно будет стоять на вытянутых ногах, если не нарушен центр тяжести.

У человека подобное состояние (опистотонус) возникает при сдавлении среднего мозга при внутримозговых гематомах, опухолях, отеке мозга, травме.

Механизм ригидности:

Выключается активирующее влияние красных ядер и кортикоспинального пути на сгибатели , что увеличивает влияние вестибулярных ядер (ядро Дейтерса) на разгибатели .

Устраняется тормозное влияние красного ядра на ядро Дейтерса, которое растормаживается, еще более усиливая тонус разгибателей.

Таким образом, создаются все условия для значительного повышения тонуса мышц разгибателей и формирования мышечной спастичности.