Другая уточненная форма острой диссеминированной демиелинизации g 36 8

Нарушение здоровья, относящееся к группе демиелинизирующие болезни центральной нервной системы

65 022 людям подтвержден диагноз Другая уточненная форма острой диссеминированной демиелинизации

649 умерло с диагнозом Другая уточненная форма острой диссеминированной демиелинизации

1 % смертность при заболевании Другая уточненная форма острой диссеминированной демиелинизации

Заполните форму для подбора врача

Мы свяжемся с вами сразу, как найдем подходящего специалиста

Диагноз Другая уточненная форма острой диссеминированной демиелинизации ставится женщинам на 139.36% чаще чем мужчинам

19 160

мужчин имеют диагноз Другая уточненная форма острой диссеминированной демиелинизации. Для 472 из них этот диагноз смертелен

смертность у мужчин при заболевании Другая уточненная форма острой диссеминированной демиелинизации

45 862

женщин имеют диагноз Другая уточненная форма острой диссеминированной демиелинизации Для 177 из них этот диагноз смертелен.

смертность у женщин при заболевании Другая уточненная форма острой диссеминированной демиелинизации

Группа риска при заболевании Другая уточненная форма острой диссеминированной демиелинизации мужчины в возрасте 40-44 и женщины в возрасте 45-49

Заболевание чаще всего встречается у мужчин в возрасте 40-44

У мужчин заболевание реже всего встречается в возрасте 0-4, 85+

У женщин заболевание реже всего встречается в возрасте 0-1, 80-89, 95+

Заболевание чаще всего встречается у женщин в возрасте 45-49

Особенности заболевания Другая уточненная форма острой диссеминированной демиелинизации

Отсутствие или низкая индивидуальная и общественная опасность

Этиология

В настоящее время доказано, что в основе этиологии ДЗ лежит взаимодействие факторов внешней среды и наследственной предрасположенности организма. Кроме географического, среди внешних факторов наибольшее значение имеют вирусы (Эпштейна—Барра, герпеса, кори, краснухи, ретровирусы), хроническая бактериальная и кампилобактерная инфекции, интоксикации (растворители, бензин, металлы), особенности питания (преобладание в диете животных жиров и белков), психоэмоциональный стресс, ухудшение экологической обстановки . К числу наследственных факторов, повышающих риск развития ДЗ, относятся гены главного комплекса гистосовместимости (DR2-гаплотип на 6 хромосоме), гены цитокинов, иммуноглобулинов, белков миелина.

Клиническая картина

Диагностика

Стандарта по диагностике заболевания Другая уточненная форма острой диссеминированной демиелинизации не установлено

Диагноз Другая уточненная форма острой диссеминированной демиелинизации на 6 месте по частоте заболеваний в рубрике ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ БОЛЕЗНИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Чаще всего встречаются:

Заболевание Другая уточненная форма острой диссеминированной демиелинизации на 6 месте по опасности заболеваний в рубрике ДЕМИЕЛИНИЗИРУЮЩИЕ БОЛЕЗНИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

Диагноз ставится на основании жалоб больного и совокупности клинических симптомов. Также используются лабораторные методы диагностики.

04.VIII.20 – ЕЖЕМЕСЯЧНОЕ ЗАСЕДАНИЕ НМГООО (ОДЕССА, УКРАИНА)

05-06.IX.20 - I МЕЖДУНАРОДНЫЙ КОНГРЕСС IIHP (ПАНЧКУЛА, ХАРЬЯНА, ИНДИЯ)

12-14.ХI.20 – ICE-20 (КЁТЕН, ГЕРМАНИЯ)

08-11.IV.21 - ГОМЕОПАТИЧЕСКИЙ КОНГРЕСС "МИР В ГОМЕОПАТИЧЕСКОЙ ПЕРСПЕКТИВЕ" (РИГА, ЛАТВИЯ)

4.6. Демиелинизирующие болезни центральной нервной системы (G35-G37)

4.6.1. (G35) Рассеянный склероз

Достаточно распространённое демиелинизирующее заболевание нервной системы с волнообразным течением и многоочаговым поражением, вызываемое, по последним данным, прионовыми частицами, с последующим развитием миелиноклазии. По другой информации, оно связано с перенесенными детскими вирусными инфекциями, которые стимулируют негативные иммунологические реакции и генетически предрасположенных к заболеванию лиц. В моей практике очень много случаев рассеянного склероза у женщин возникало после провокации родами или абортом.

Заболеванию посвящены многочисленные мультицентровые исследования и не менее многочисленные публикации, но этиология остаётся невыясненной. Равно как и подходы к лечению. В старой неврологической школе наиболее значимый вклад в исследование РС внёс Шарко. Из отечественных специалистов следует выделить несколько поколений неврологов в семье Ярош, которые посвятили себя изучению проблемы демиелинизирующих заболеваний.

Заболевание чаще поражает молодых людей (чаще с наследственной предрасположенностью), в анамнезе которых были частые вирусные или бактериальные инфекции, случаи ретробульбарного неврита или временного ослепления, различные перегрузки и вредные воздействия.

Выделяют цереброспинальную, спинальную и церебральную формы заболевания, с ремиттирующей, первично прогрессирующей (без чётких обострений с начала заболевания) и вторично прогрессирующей (после предшествующих обострений) формами. Дебют заболевания чаще моносимптомный – зрительные нарушения (явления ретробульбарного неврита) или симптомы миелопатии. В развёрнутой стадии наиболее чётко проявляются двигательные расстройства – спастический парапарез (параплегия) нижних конечностей. Выявляют гиперрефлексию, симптомы Россолимо, Бабинского, отсутствие брюшных рефлексов, интенционное дрожание, нередко – клонусы стоп и чашечек. Проявления параличей зависят от преимущественной локализации склеротических очагов в спинном мозге или стволе. Шарко выделил при заболевании триаду симптомов, названную его именем: нистагм, интенционный тремор, скандированная речь. Существует и триада симптомов Марбурга : битемпоральное побледнение сосков или атрофия зрительных нервов, выпадение брюшных рефлексов, поражение пирамидных путей (спастические явления в конечностях). Вообще же клинические проявления заболевания полностью отвечают названию – они рассеянные и множественные. В далеко зашедших случаях выражены нейровисцеральные вегетативные и психические нарушения. Поражены двигательные, зрительные, мозжечковые пути, реже чувствительные образования.

4.6.2. (G36) Другая форма острой диссеминированной демиелинизации

4.6.2.1. (G36.0) Оптиконевромиелит (болезнь Девика)

Острое поражение зрительных нервов, сочетающееся с миелитом, нередко развивающееся по восходящему типу. Демиелинизирующее заболевание с моpфологическими изменениями в шейном отделе спинного мозга, очагами полного некpоза с липофагами, аксональными шаpами, зоной демиелинизации вокpуг очага, лимфо - и плазмоцитаpными пеpиваскуляpными инфильтpатами в спинном мозге, полушаpиях большого мозга и его стволе, гипеpтpофией и пpолифеpацией астpоцитов, диффузной пpолифеpацией микpоглиоцитов; а также очагами демиелинизации в зpительном тpакте, с лимфоцитаpной инфильтpацией и гипеpтpофиpованными астpоцитами. Часто дебютирует после ОРВИ и иных виpусных инфекций, или в виде реакции на введение чужеродных белков, с тяжёлыми зpительными наpушениями, затем слепотой, признаками поражения образований спинного мозга (чаще синдpомом Бpоун-Секаpа). Вскоре могут наступать обостpения, с расстройством глотания и фонации, аноpексия, икота. В теpминальной стадии pазвиваются кахексия, слабость, симптомы сеpдечно-лёгочной недостаточности, пневмония, и летальный исход.

Чаще всего является частью симптомокомплекса острого диссеминированного энцефаломиелита, а также энцефаломиелополирадикулоневрита.

4.6.2.2. (G36.1) Острый и подострый геморрагический лейкоэнцефалит (болезнь Харста)

Hurst описал вариант острого поствирусного (герпес, ОРВИ, корь, ветряная оспа) демиелинизирующего энцефаломиелита, с распространённым некротизирующим ангиитом и многочисленными кровоизлияниями в белом веществе мозга. При данном процессе вскоре после вирусной инфекции развиваются общеинфекционные симптомы с цефальгиями, лихорадкой, спутанностью сознания, симптомами афазии и гемиплегией. Течение лейкоэнцефалита скоротечное, и большинство пациентов погибают на протяжении первых 4-7 дней. У выживших лиц сохраняется стойкий неврологический дефект.

4.6.2.3. (G36.8) Другая уточнённая острая форма диссеминированной демиелинизации (G36.9) Острая диссеминированная демиелинизация, неуточнённая

Основным в данных группах является вызываемый активным нейротропным вирусом острый рассеянный энцефаломиелит (ОРЭМ). Нозология дебютирует остро, с общеинфекционной, общемозговой, менингеальной и очаговой симптоматикой. Возникают расстройства зрения и координации, с атаксией. Паретические расстройства или параличи чаще носят смешанный характер или являются центральными. С вовлечением различных отделов периферической нервной системы развивается энцефаломиелорадикулоневрит. Заболевание быстро развивается, и, при вовремя и квалифицированно оказанной помощи, так же быстро проходит. Длительное течение диагностируют редко, чаще у лиц с тяжёлыми вирусными поражениями или у очень ослабленных реконвалесцентов.

4.6.3. (G37) Другие демиелинизирующие болезни центральной нервной системы

4.6.3.1. (G37.0) Диффузный склероз

Периаксиальный энцефалит Шильдера (диффузный склероз) – прогрессирующее демиелинищирующее заболевание, с прогрессирующим разрастанием глии, дегенерацией осевых цилиндров и развитием склероза, преимущественно поражающее белое вещество головного мозга и моста мозга.

Заболевание развивается подостро, чаще с расстройств зрения и нарушения психики. Возникают эмоциональные расстройства, с отсутствием интереса к чему-либо, а также апраксия, афазия. Нарастают признаки слабоумия, развиваются центральные параличи (парезы). Из черепных нервов чаще поражена вторая пара, с нарушением остроты зрения, атрофией дисков зрительных нервов. Могут развиваться мозжечковые расстройства – дискоординация, атаксия. Заболевание протекает от нескольких месяцев до трёх лет.

4.6.3.2. (G37.1) Центральная демиелинизация мозолистого тела

Энцефалопатия с демиелинизацией мозолистого тела, или синдром Маркиафавы-Биньями, поражение мозолистого тела с хроническим прогредиентным течением, наблюдаемое преимущественно при алкоголизме. Характеризуется прогрессирующим слабоумием, спутанностью сознания, галлюцинациями, тремором, ригидностью, судорожным синдромом.

4.6.3.3. (G37.2) Центральный понтинный миелинолиз

Демиелинизирующее заболевание нервной системы, котрое часто обнарущивают в картине алкоголизма и расстройств метаболизма. Происходит демиелинизация центральных отделов моста головного мозга, которая проявляется клинически тетраплегией, псевдобульбарным параличем, иногда судорожным синдромом. Синдром осмотической демиелинизации.

4.6.3.4. (G37.3) Острый поперечный миелит при демиелинизирующем заболевании ЦНС

Острый поперечный миелит развивается и при других нозологиях. При демиелинизирующих процессах развиваются парез в ногах, расстройства чувствительности ниже уровня поражения, боль в спине и нарушения функций тазовых органов. Прогноз чаще благоприятный.

4.6.3.5. (G37.4) Подострый некротизирующий миелит

Подострый некротический (некротизирующий) миелит был описан Фуа и Алажуаниным в 1926 году. Картина схожа с проявлениями миелита.

4.6.3.6. (G37.5) Концентрический склероз (Бало)

Периаксиальный концентрический энцефалит Бало (синдром, концентрический склероз Бало) демиелинизирующий процесс с явлениями энцефалопатии, центральными двигательными, дискоординаторными и двигательными нарушениями, судорожным синдромом. В генезе склероза большую роль играет расстройство гуморального звена иммунитета. На компьютерных томограммах в белом веществе полушарий выявляют множественные кольцевидные участки повышенной плотности.

G 36.0 Оптиконевромиелит (болезнь девика)

G 36.1 Острый и подострый геморрагический лейкоэнцефалит (болезнь херста)

G 36.8 Другие уточненные формы острой диссеминированной демиелинизации

G 36.9 Острая диссеминированная демиелинизация неуточненная

G 37 Другие демиелинизирующие болезни центральной нервной системы

G 37.0 Диффузный склероз (болезнь шильдера)

G 37.1 Центральная демиелинизация мозолистого тела

G 37.2 Центральный понтинный миелиноз

G 37.3 Острый поперечный миелит при демиелинизирующей болезни центральной нервной системы

G 37.4 Подострый некротизирующий миелит

G 37.5 Концентрический склероз (бало)

G 37.8 Другие уточненные демиелинизирующие болезни центральной нервной системы

G 37.9 Демиелинизирующая болезнь центральной нервной системы неуточненная

Эпизодические и пароксизамальные расстройства сна

G 40 Эпилепсия

G 40.0 Локализованная (фокальная)(парциальная) идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы с судорожными припадками с фокальным началом

G 40.1 Локализованная (фокальная)(парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с простыми парциальными припадками

G 40.2 Локализованная (фокальная)(парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические синдромы с комплекными парциальными судорожными припадками

G 40.3 Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы

G 40.4 Другие виды генерализованной эпилепсии и эпилептических синдромов

G 40.5 Особые эпилептические синдромы

G 40.6 Припадки grand mal неуточненные (с малыми припадками (petit mal) или без них

G 40.7 Малые припадки (petit mal) неуточненные, без припадков grand mal

G 40.8 Другие уточненные формы эпилепсии

G 40.9 Эпилепсия неуточненная

G 41 Эпилептический статус

G 41.0 Эпилептический статус grand mal (судорожных припадков)

G 41.1 Эпилептический статус petit mal (малых припадков)

G 41.2 Сложный парциальный эпилептический статус

G 41.8 Другой уточненный эпилептический статус

G 41.9 Эпилептический статус неуточненный

G 43 Мигрень

G 43.0 Мигрень без ауры (простая мигрень)

G 43.1 Мигрень с аурой (классическая мигрень)

G 43.2 Мигренозный статус

G 43.3 Осложненная мигрень

G 43.8 Другая мигрень

G 43.9 Мигрень неуточненная

G 44 Другие синдромы головной боли

G 44.0 Синдром ''гистаминовой'' головной боли (хроническая пароксизмальная гемикрания)

G 44.1 Сосудистая головная боль, не классифицированная в других рубриках

G 44.2 Головная боль напряженного типа

G 44.3 Хроническая посттравматическая головная боль

G 44.4 Головная боль, вызванная применением лекарственных средств, не классифицированная в других рубриках

G 44.8 Другие уточненные синдромы головной боли

G 45 Преходящие (транзиторные) церебральные ишемические приступы (атаки) и родственные синдромы

G 45.0 Синдром вертебробазилярной артериальной системы

G 45.1 Синдром сонной артерии (полушарный)

G 45.2 Множественные и двусторонние синдромы прецеребральных артерий

G 45.3 Преходящая слепота

G 45.4 Транзиторная глобальная амнезия

G 45.8 Другие транзиторные церебральные ишемические атаки и связанные с ними синдромы

G 45.9 Транзиторная церебральная ишемическая атака неуточненная

G 46* Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях

G 46.0* Синдром средней мозговой артерии

G 46.1* Синдром передней мозговой артерии

G 46.2* Синдром задней мозговой артерии

G 46.3* Синдром инсульта ствола головного мозга

G 46.4* Синдром мозжечкового инсульта

G 46.5* Чисто двигательный лакунарный синдром

G 46.6* Чисто чувствительный лакунарный синдром

G 46.7* Другие лакунарные синдромы

G 46.8* Другие сосудистые синдромы головного мозга при цереброваскулярных болезнях

G 47 Расстройства сна (органические)

G 47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна (бессонница)

G 47.1 Нарушения в виде повышенной сонливости (гиперсомния)

G 47.2 Нарушения цикличности сна и бодрствования

G 47.3 Апноэ во сне

G 47.4 Нарколепсия и катаплексия

G 47.8 Другие нарушения сна

G 47.9 Нарушение снв неуточненное

Поражение отдельных нервов, нервных корешков и сплетней

G 50 Поражения тройничного нерва

G 50.0 Невралгия тройничного нерва

G 50.1 Атипичная лицевая боль

G 50.8 Другие поражения тройничного нерва

G 50.9 Поражение тройничного нерва неуточненное

G 51.0 Поражения лицевого нерва

G 51.0 Паралич белла

G 51.1 Воспаление узла коленца

G 51.2 Синдром россолимо-мелькерссона-розенталя

G 51.3 Клонический гемифациальный спазм

G 51.4 Лицевая миокимия

G 51.8 Другие поражения лицевого нерва

G 51.9 Поражение лицевого нерва неуточненное

G 52 Поражения других черепных нервов

G 52.0 Поражения обонятельного нерва

G 52.1 Поражения языкоглоточного нерва

G 52.2 Поражения блуждающего нерва

G 52.3 Поражения подъязычного нерва

G 52.7 Множественные поражения черепных нервов

G 52.8 Поражения других уточненных черепных нервов

G 52.9 Поражение черепного нерва неуточненное

G 53* Поражения черепных нервов при болезнях, классифицированных в других рубриках

G 53.0* Невралгия после опоясывающего лишая

G 53.1* Множественные поражения черепных нервов при инфекционных и паразитарных болезнях, классифиицрованных в других рубриках

G 53.2* Множественные поражения черепных нервов при саркоидозе

G 53.3* Множественные поражения черепных нервов при новообразованиях

G 53.8* Другие поражения черепных нервов при других болезнях, классифицированных в других рубриках

G 54 Поражения нервных корешков и сплетений

G 54.0 Поражения плечевого сплетения

G 54.1 Поражения пояснично-крестцового сплетения

G 54.2 Поражения шейных корешков, не классифицированные в других рубриках

G 54.3 Поражения грудных корешков, не классифицированные в других рубриках

G 54.4 Поражения пояснично-крестцовых корешков, не классифицированные в других рубриках

G 54.5 Невралгическая амиотрофия

G 54.6 Синдром фантома конечности с болью

G 54.7 Синдром фантома конечности без боли

G 54.8 Другие поражения нервных корешков и сплетений

G 54.9 Поражение нервных корешков и сплетений неуточненное

G 55* Сдавления нервных корешков и сплетений при болезнях, классифицированных в других рубриках

G 55.0* Сдавления нервных корешков и сплетений при новообразованиях

G 55.1* Компрессии нервных корешков и сплетений при нарушениях межпозвоночных дисков

G 55.2* Сдавления нервных корешков и сплетений при спондилезе

G 55.3* Сдавления нервных корешков и сплетений при других дорсопатиях

G 55.8* Сдавления нервных корешков и сплетений при других болезнях, классифицированных в других рубриках

G 56 Мононевропатии верхней конечности

G 56.0 Синдром запястного канала

G 56.1 Другие поражения срединного нерва

G 56.2 Поражение локтевого нерва

G 56.3 Поражение лучевого нерва

G 56.4 Каузалгия

G 56.8 Другие мононевропатии верхней конечности

G 56.9 Мононевропатия верхней конечности неуточненная

G 57 Мононевропатии нижней конечности

G 57.0 Поражение седалищного нерва

G 57.1 Мералгия парестетическая

G 57.2 Поражение бедренного нерва

G 57.3 Поражение бокового подколенного (малоберцового) нерва

G 57.4 Поражение срединного подколенного (большеберцового) нерва

G 57.5 Синдром предплюсневого канала

G 57.6 Поражение подошвенного нерва

G 57.8 Другие мононевропатии нижней конечности

G 57.9 Мононевропатия нижней конечности неуточненная

Механическое удерживание земляных масс: Механическое удерживание земляных масс на склоне обеспечивают контрфорсными сооружениями различных конструкций.

Опора деревянной одностоечной и способы укрепление угловых опор: Опоры ВЛ - конструкции, предназначен­ные для поддерживания проводов на необходимой высоте над землей, водой.

Организация стока поверхностных вод: Наибольшее количество влаги на земном шаре испаряется с поверхности морей и океанов (88‰).

Материал опубликован 17 апреля 2015 в 19:01.
Обновлён 17 апреля 2015 в 19:01.

Категория возрастная: взрослые
Пол: любой
Фаза: ремиссия
Стадия: любая
Осложнения: без осложнений
Вид медицинской помощи: первичная медико-санитарная помощь
Условия оказания медицинской помощи: амбулаторно
Форма оказания медицинской помощи: плановая
Средние сроки лечения (количество дней): 365
Код по МКБ X
Нозологические единицы
G40.0 Локализованная (фокальная) (парциальная) идиопатическая эпилепсия
и эпилептические синдромы с судорожными припадками с фокальным началом
G40.1 Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия
и эпилептические синдромы с простыми парциальными припадками
G40.2 Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия
и эпилептические синдромы с комплексными парциальными судорожными припадками

Категория возрастная: взрослые
Пол: любой
Фаза: любая
Стадия: любая
Осложнения: вне зависимости от осложнений
Вид медицинской помощи: первичная медико-санитарная помощь
Условия оказания медицинской помощи: амбулаторно
Форма оказания медицинской помощи: плановая
Средние сроки лечения (количество дней): 365
Код по МКБ X
Нозологические единицы
G25.0 Эссенциальный тремор

Категория возрастная: взрослые
Пол: любой
Фаза: диагностика и подбор терапии
Стадия: любая
Осложнения: без осложнений
Вид медицинской помощи: первичная медико-санитарная помощь
Условия оказания медицинской помощи: амбулаторно
Форма оказания медицинской помощи: неотложная
Средние сроки лечения (количество дней): 365
Код по МКБ X
Нозологические единицы
G40.0 Локализованная (фокальная) (парциальная) идиопатическая эпилепсия и эпилептические
синдромы с судорожными припадками с фокальным началом
G40.1 Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические
синдромы с простыми парциальными припадками
G40.2 Локализованная (фокальная) (парциальная) симптоматическая эпилепсия и эпилептические
синдромы с комплексными парциальными судорожными припадками
G40.9 Эпилепсия неуточненная

Категория возрастная: взрослые
Пол: любой
Фаза: диагностики и подбора терапии
Стадия: любая
Осложнения: без осложнений
Вид медицинской помощи: первичная медико-санитарная помощь
Условия оказания медицинской помощи: амбулаторно
Форма оказания медицинской помощи: неотложная, плановая
Средние сроки лечения (количество дней): 365
Код по МКБ X
Нозологические единицы
G40.3 Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы
G40.4 Другие виды генерализованной эпилепсии и эпилептических синдромов
G40.5 Особые эпилептические синдромы
G40.6 Припадки gra№d mal неуточненные (с малыми припадками [petit mal]
или без них)
G40.7 Малые припадки [petit mal] неуточненные без припадков gra№d mal
G40.8 Другие уточненные формы эпилепсии
G40.9 Эпилепсия неуточненная

Категория возрастная: взрослые
Пол: любой
Фаза: ремиссия
Стадия: любая
Осложнения: без осложнений
Вид медицинской помощи: первичная медико-санитарная помощь
Условия оказания медицинской помощи: амбулаторно
Форма оказания медицинской помощи: плановая
Средние сроки лечения (количество дней): 365
Код по МКБ X
Нозологические единицы
G40.3 Генерализованная идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы
G40.4 Другие виды генерализованной эпилепсии и эпилептических синдромов
G40.5 Особые эпилептические синдромы
G40.6 Припадки gra№d mal неуточненные (с малыми припадками [petit mal]
или без них)
G40.7 Малые припадки [petit mal] неуточненные без припадков gra№d mal

Категория возрастная: взрослые
Пол: любой
Фаза: острая
Стадия: любая
Осложнения: без осложнений
Вид медицинской помощи: первичная медико-санитарная помощь
Условия оказания медицинской помощи: амбулаторно
Форма оказания медицинской помощи: неотложная
Средние сроки лечения (количество дней): 3
Код по МКБ X
Нозологические единицы
G36 Другая форма острой диссеминированной демиелинизации
G36.8 Другая уточненная форма острой диссеминированной демиелинизации
G36.1 Острый и подострый геморрагический лейкоэнцефалит [болезнь Харста]

Категория возрастная: взрослые
Пол: любой
Фаза: острая
Стадия: диагностика
Осложнения: без осложнений
Вид медицинской помощи: первичная медико-санитарная помощь
Условия оказания медицинской помощи: амбулаторно
Форма оказания медицинской помощи: неотложная
Средние сроки лечения (количество дней): 3
Код по МКБ X
Нозологические единицы
G36 Другая форма острой диссеминированной демиелинизации

Категория возрастная: взрослые
Пол: любой
Фаза: первое клиническое проявление
Стадия: любая
Осложнения: без осложнений
Вид медицинской помощи: первичная медико-санитарная помощь
Условия оказания медицинской помощи: амбулаторно
Форма оказания медицинской помощи: плановая
Средние сроки лечения (количество дней): 3
Код по МКБ X
Нозологические единицы
G35 Рассеянный склероз

Категория возрастная: взрослые
Пол: любой
Фаза: обострение; ремиссия
Стадия: любая
Осложнения: вне зависимости от осложнений
Вид медицинской помощи: первичная медико-санитарная помощь
Условия оказания медицинской помощи: амбулаторно
Форма оказания медицинской помощи: плановая
Средние сроки лечения (количество дней): 365
Код по МКБ X
Нозологические единицы
G24.0 Дистония, вызванная лекарственными средствами
G24.1 Идиопатическая семейная дистония
G24.2 Идиопатическая несемейная дистония
G24.3 Спастическая кривошея
G24.4 Идиопатическая рото-лицевая дистония
G24.5 Блефароспазм
G24.8 Прочие дистонии
G24.9 Дистония неуточненная

Категория возрастная: взрослые
Пол: любой
Фаза: ремиссия
Стадия: любая
Осложнения: без осложнений
Вид медицинской помощи: первичная медико-санитарная помощь
Условия оказания медицинской помощи: амбулаторно
Форма оказания медицинской помощи: плановая
Средние сроки лечения (количество дней): 365
Код по МКБ X
Нозологические единицы
G35 Рассеянный склероз

Категория возрастная: взрослые
Пол: любой
Фаза: диагностика и лечение (купирование приступа)
Стадия: приступ (легкие; умеренные и тяжелые приступы мигрени)
Осложнения: без осложнений
Вид медицинской помощи: первичная медико-санитарная помощь
Условия оказания медицинской помощи: амбулаторно
Форма оказания медицинской помощи: неотложная
Средние сроки лечения (количество дней): 3
Код по МКБ X
Нозологические единицы
G43.0 Мигрень без ауры [простая мигрень]
G43.1 Мигрень с аурой [классическая мигрень]

Категория возрастная: взрослые
Пол: любой
Фаза: диагностика и лечение (профилактическое лечение)
Стадия: средняя и тяжелая (3 и 4 ступень дезадаптации по шкале MIDAS или HALT)
Осложнения: без осложнений
Вид медицинской помощи: первичная медико-санитарная помощь
Условия оказания медицинской помощи: амбулаторно
Форма оказания медицинской помощи: плановая
Средние сроки лечения (количество дней): 365
Код по МКБ X
Нозологические единицы
G43.0 Мигрень без ауры [простая мигрень]
G43.1 Мигрень с аурой [классическая мигрень]

Категория возрастная: взрослые
Пол: любой
Фаза: любая
Стадия: ранняя; развернутая или поздняя
Осложнения: вне зависимости от осложнений
Вид медицинской помощи: первичная медико-санитарная помощь
Условия оказания медицинской помощи: амбулаторно
Форма оказания медицинской помощи: амбулаторно
Средние сроки лечения (количество дней): 365
Код по МКБ X
Нозологические единицы
G20 Болезнь Паркинсона

Категория возрастная: взрослые
Пол: любой
Фаза: острая
Стадия: любая
Осложнения: вне зависимости
Вид медицинской помощи: первичная медико-санитарная помощь
Условия оказания медицинской помощи: амбулаторно
Форма оказания медицинской помощи: плановая
Средние сроки лечения (количество дней): 365
Код по МКБ
Нозологические единицы
G63.2 Диабетическая полиневропатия (Е10-Е14)

Исключены: постинфекционный энцефалит и энцефаломиелит БДУ (G04.8) G36.0 Оптиконевромиелит [болезнь Девика] Демиелинизация при неврите зрительного нерва Исключен: неврит зрительного нерва БДУ (H46) G36.1 Острый и подострый геморрагический лейкоэнцефалит [болезнь Харста] G36.8 Другая уточненная форма острой диссеминированной демиелинизации G36.9 Острая диссеминированная демиелинизация неуточненная

Опубликовать приглашение в социальной сети

Ваше приглашение отправлено.

• Все темы
• Кафедральная
• Ординаторская
• Курилка
• Экспресс-вопрос
• Медицинский юмор

• Все публикации
• Новости
• Статьи
• Анонсы

• Все видео
• Анатомия
• Конференции
• Новости медицины
• Обучение
• Операции
• События

• Обзор раздела
• Стандарты медицинской помощи
• Документы Минздрава
• Национальные руководства
• Документы ВОЗ
• Guidelines
• Все документы

• Обзор раздела
• Справочник болезней
• МКБ-10
• Лекарства и аналоги
• Взаимодействие лекарств
• Анатомический атлас
• Медицинский справочник
• Латинский справочник
• Конвертер МНН

• Главная
• Сайт пациентов
• Пользовательское соглашение
• Написать в редакцию

По вопросам планирования и организации рекламных компаний обращайтесь в агентство Strongbrand

1. Общие положения

1.2. Пользователь принимает и обязуется соблюдать все условия настоящего Соглашения.

2. Порядок пользования сайтом

2.1. Для начала пользования порталом Пользователю необходимо пройти процедуру регистрации.

2.3. Полный доступ к порталу имеют только Пользователи, имеющие высшее медицинское образование, подтвержденное документально.

2.4. После регистрации Пользователю предоставляется право размещать материалы с учетом ограничений, установленных п.п. 3 и 5 настоящего Соглашения.

3. Права и обязанности Сторон

3.1. Права и обязанности Пользователя

3.1.1. Пользователь имеет право размещать материалы в различных разделах портала в соответствии с действующим законодательством РФ и настоящим Соглашением.

3.1.2. Все материалы, размещаемые Пользователем, должны соответствовать медицинской и околомедицинской тематике. Администрация портала оставляет за собой право редактировать и/или удалять несоответствующие материалы без предварительного уведомления Пользователя.

3.1.3. Пользователь имеет право размещать материалы, созданные самим Пользователем.

3.1.6. Допускается цитирование сторонних источников. Цитата должна быть заключена в кавычки и иметь ссылку на источник информации.

3.1.7. Пользователь обязан указывать достоверную информацию о себе.

3.1.8. Пользователь обязан подтвердить свой медицинский статус после регистрации.

3.1.10. Запрещается размещение плагиата. Плагиатом считается присвоение себе авторства чужого материала или умышленное сокрытие информации о подлинном авторстве того или иного текста, размещенного на портале.

3.1.11. Не допускается перепечатка материалов, размещенных на портале, на сторонних сайтах.

3.1.12. Запрещается размещение и распространение Пользователем спама и рекламных публикаций, не согласованных с Администрацией портала.

3.2. Права и обязанности Администрации

3.2.1. Администрация определяет тематику, информационное наполнение портала и сервисы, предоставляемые Пользователям.

3.2.2. Администрация обязана обеспечить соблюдение данного Соглашения.

3.2.3. Принимать необходимые организационные и технические меры для защиты персональных данных Пользователя от несанкционированного и неправомерного или случайного доступа к ним, уничтожения, изменения, блокирования, копирования, распространения персональных данных. Соблюдать политику конфиденциальности сайта.

3.2.4. В случае предоставления персональных данных Пользователя в соответствии с требованиями законодательства РФ и правилами пользования сайтом, следить за правомерностью их использования.

3.2.5. Запрашивать у Пользователей отсканированные копии либо фотографии диплома или сертификата специалиста, в случаях, когда это требуется для подтверждения статуса (примечание: предоставленные файлы являются сугубо конфиденциальной информацией, не передаются в третьи руки и безвозвратно удаляются с сайта сразу же после подтверждения статуса. Администрация самостоятельно определяет необходимость предоставления данной информации и не сообщает о причинах принятого решения).

3.2.6. Администрация обязана рассматривать все жалобы и предложения Пользователей и прикладывать максимальные усилия для разрешения конфликтных ситуаций, возникающих между Пользователями в процессе общения на портале врачей.

3.2.8. Администрация вправе редактировать или удалять материалы, размещенные Пользователем.

3.2.9. Администрация может материально поощрять Пользователей, активно участвующих в наполнении портала материалами.

3.2.10. Администрация вправе ограничить или прекратить работу Портала врачей по своему усмотрению и без какого-либо предварительного уведомления.

4. Политика конфиденциальности

4.1. Администрация сайта обеспечивает сохранность конфиденциальной информации, полученной от Пользователей, включая персональную информацию, в соответствии с требованиями законодательства РФ.

4.2. На сайте осуществляется сбор, хранение, обработка, использование и распространение информации в целях, определенных настоящими Правилами и лицензионным договором о предоставлении права использования сайта.

4.3. На сайте собирается и используется персональная информация (имя, фамилия, адрес электронной почты, данные об образовании и профессиональном статусе, контактные данные), которую Пользователи добровольно сообщают Администрации сайта о себе.

4.4. Вся полученная персональная информация рассматривается как информация, полученная в связи с заключением с Пользователем гражданско-правового договора с Администрацией сайта – лицензионного договора на предоставление права использования сайта.

4.5. Использование Администрацией сайта персональной информации осуществляется только в связи с согласием Пользователей на использование такой информацией, данным при регистрации Пользователя и присоединении к лицензионному договору на предоставление права использования сайта.

4.6. Для защиты конфиденциальной информации Администрация сайта принимает все необходимые организационно-технические меры.

5. Авторские права

5.3. Во всем остальном авторские права Пользователей и Администрации сайта определяются и регулируются законодательством РФ.

Плагиат не допускается и будет удаляться. Плагиатом считается присвоение себе авторства чужого материала или умышленное сокрытие информации о подлинном авторстве того или иного текста, размещенного на портале. Также не допускается перепечатка текстов больше чем 300 символов и изображений с других сайтов или печатных источников.

Во всех разделах сайта запрещаются:

• рекламные публикации без согласования с Администрацией сайта.
• публикации, нарушающие законодательство Российской Федерации.
• оскорбительные высказывания и употребление нецензурной лексики.
• навязчивые способы привлечения внимания к своей публикации, в том числе использование написания заголовков заглавными буквами, несколько знаков препинания, нестандартный шрифт и т.п.

7. Заключительные положения

7.1. Настоящие Правила регулируются в соответствии с законодательством Российской Федерации.

7.2. В случае возникновения любых споров или разногласий, связанных с исполнением настоящих Правил, Пользователь и Администрация приложат все усилия для их разрешения путем проведения переговоров между ними. В случае, если споры не будут разрешены путем переговоров, споры подлежат разрешению в порядке, установленном действующим законодательством Российской Федерации.

7.3. Настоящие Правила вступают в силу для Пользователя с момента регистрации на портале врачей и действуют в течении неопределенного срока.