Феназепам от нервного тика

Как и при многих других заболеваниях, при тиках нет эффективных средств, которые были бы в то же время абсолютно безопасны. Применение нейролептиков, наиболее эффективных при тиках, но способных вызвать выраженные побочные эффекты следует по возможности ограничить. В связи с этим общий принцип подбора лекарственных препаратов заключается в переходе от более безопасных к более эффективным средствам.

Лечение выбранным препаратом следует начинать с минимальной дозы, которую затем постепенно наращивают до получения эффекта. Обычно следует стремиться не к полному подавлению тиков, а к их уменьшению до приемлемого уровня. При этом важно учитывать не столько выраженность гиперкинеза, сколько его дезадаптирующее влияние. Например, больные в большей степени страдают не от моторных, а от вокальных и сенсорных тиков. Нельзя спешить с наращиванием дозы лекарственного средства — для того, чтобы проявился эффект избранной дозы в среднем требуется 1—2 недели.

Из бензодиазепинов наиболее эффективен клоназепам (антелепсин, ривотрил), действующий не только на бензодиазепиновые рецепторы, но и на серотониновые рецепторы, а также являющийся агонистом альфа2-адренорецепторов. В дозе 1—6 мг/сут препарат вызывает улучшение у 50—70% больных с СТ. Помимо влияния на гиперкинез препарат ослабляет также тревогу и некоторые поведенческие расстройства, такие как ОКС и импульсивное поведение. Начальная доза — 0,25—0,5 мг на ночь.

В последующем дозу увеличивают на 0,5 мг/сут 1 раз в неделю, постепенно переходя на двухразовый прием. Подбор оптимальной дозы может занять 1—2 месяца. При более быстром увеличении дозы нередко наблюдаются побочные эффекты — сонливость, снижение внимания, атаксия, быстрая утомляемость, головокружение. При длительном применении клоназепама могут парадоксально возникать агрессивность и повышенная раздражительность.

В легких случаях могут быть также полезными клоразепат (5—10 мг/сут) или феназепам (0,5—3 мг/сут). Возможен положительный эффект и при приеме диазепама (реланиума), 2,5—5 мг 3 раза в день, или лоразепама, 1,5—6 мг/сут, однако эти препараты часто вызывают сонливость. Следует иметь в виду, что при длительном применении бензодиазепинов существует риск развития толерантности и лекарственной зависимости, поэтому по возможности их не следует назначать более чем на несколько месяцев.

Другие ГАМКергические средства. У больных с легкими и среднетяжелыми тиками достаточный эффект могут оказать фенибут (250—750 мг/сут) или баклофен (20—75 мг/сут). К настоящему времени проведено несколько открытых испытаний баклофена, которые показали его способность уменьшать выраженность тикозного гиперкинеза. Недавно этот результат был подтвержден и в исследовании с двойным слепым контролем. Баклофен является селективным агонистом пресинаптических ГАМК-рецепторов типа В и способен модулировать высвобождение ГАМК, глутамата и других медиаторов в синапсах.

В последние годы показана умеренная эффективность и других ГАМКергических средств, например, габапентина (900—2400 мг/сут) и прогабида (900-3600 мг/сут). Данные об эффективности препаратов вальпроевой кислоты противоречивы, но, по-видимому, они не оказывают значительного действия на выраженность тикозного гиперкинеза.

Антагонисты кальция. В ряде исследований показана способность антагонистов кальция (например, нифедипин, 5—10 мг 3 раза в день, флунаризин, 5—10 мг 2—3 раза в день, верапамил, 10—20 мг 3 раза в день) ослаблять умеренно выраженные тики, однако они эффективны далеко не у всех больных. При применении антагонистов кальция возможны головная боль, депрессия, гипокинезия.

Карбамазепин. Эффективность карбамазепина невелика, лишь у части больных отмечается умеренное улучшение, которое, возможно, связано с его влиянием на холинергическую или ГАМКергическую системы, в то же время на фоне приема этого препарата возможно и усиление тиков.

Феназепам – один из лучших протревожных препаратов по мировым меркам, обладающий также противосудорожным и миорелаксирующим свойствами. Недорогой, но с рядом побочных действий.

Разновидности форм

Феназепам выпускается в виде таблеток и раствора. Таблетированная форма используется чаще, поскольку препарат требует длительного применения и инъекционный путь введения может сопровождаться риском возникновения инфекции. Таблетки крупные белого цвета круглые. Выпускаются в дозировках 0,5, 1 и 2,5 мг.

Раствор пригоден для введения препарата внутривенно и внутримышечно. Выпускается в ампулах по 1 мл, дозировкой 1 мг. Раствор феназепама прозрачный, у некоторых фирм – с желтоватым оттенком.

Состав

Действующим веществом препарата является бромдигидрохлорфенилбензодиазепин в дозировке, соответствующей указанной на упаковке. Вспомогательные вещества в таблетках – лактоза, соединения кальция, крахмал, желатин.

Раствор содержит 1 мг феназепама, растворенный в 1 мл стерильной воды для инъекций. Вспомогательные вещества – глицерол, повидон и соединения натрия.

Фармакологическое действие

Феназепам – один из самых мощных бензодиазепиновых транквилизаторов. Для того, чтобы понять механизм его действия, необходимо знать о двух противодействующих системах головного мозга – возбуждающей и тормозящей.

В каждом отделе мозга есть нейроны, медиаторы которых отвечают за возбуждение этого отдела. Такие нейроны называют возбуждающими. Другие нервные клетки отвечают за угнетение, их называют тормозными. В каждый момент времени преобладает либо возбуждение, либо угнетение.

У пациентов с тревожными расстройствами, различными психическими заболеваниями, синдромом отмены психоактивных веществ, гиперкинезами, выраженным болевым синдромом, бессонницей преобладает влияние возбуждающих нейронов. Такое возбуждение негативно сказывается на состоянии пациентов. Для того, чтобы вернуть мозг в состояние равновесия, необходимо активировать тормозные нейроны.

Механизм действия бензодиазепинов заключается именно в такой активации. Они увеличивают количество гамма-аминомасляной кислоты – основного седативного медиатора головного мозга, и включают структуры, отвечающие за торможение всех процессов ЦНС. Таким образом достигается седативное действие. При каждой конкретной патологии действие транквилизатора направлено на угнетение той структуры головного мозга, гипервозбуждение которой привело к возникновению заболевания. Механизм является универсальным для всех отделов головного мозга, что объясняет большое количество показаний к применению феназепама.

Показания к применению

Феназепам – препарат, который применяется в психиатрии, наркологии, неврологии и анестезиологии. Применение его психиатрами оправдано во многих случаях. Феназепам назначают при тяжелых тревожно-фобических расстройствах, у пациентов с психотическими и психопатоподобными состояниями, сенестопатиями, ипохондрией, бредовым расстройством, бессонницей, неврастенией и другими психическими заболеваниями, требующими седации.

Наркологи применяют это лекарство у пациентов с синдромом отмены. Однако в состоянии алкогольного опьянения препарат использовать нельзя. Взаимодействие феназепама и алкоголя требует более детального рассмотрения.

В неврологии феназепам назначают при эпилепсии, нервных тиках и гиперкинетических расстройствах. Анестезиологи используют его перед подачей наркоза с седативной целью. Иногда препарат назначают врачи других профилей у пациентов с выраженным болевым синдромом, например, в онкологии и травматологии, со снотворной целью.

Противопоказания

Феназепам нельзя назначать в следующих случаях:

Индивидуальная непереносимость компонентов препарата, чувствительность к бензодиазепинам;
Глубокое угнетение сознания, кома;
Повышение внутриглазного давления;
Патологическое снижение артериального давления;
Декомпенсированная недостаточность печени, почек, сердца или легких;
Хронические заболевания бронхолегочной системы;
Беременность, лактация (назначение феназепама беременным имеет ряд особенностей);
Детский возраст (влияние феназепама на детей недостаточно изучено);
Тяжелая депрессия;
Суицидальные попытки в анамнезе;
Миастения.

Побочные действия

Феназепам, как бензодиазепиновый транквилизатор, часто вызывает побочные эффекты. Наиболее распространенными является сонливость, быстрая утомляемость, угнетение центральной нервной системы. Возможно нарушение познавательных функций, шаткая походка, снижение концентрации внимания, расстройства речедвигательного аппарата. Очень редко возникает обратный эффект – возбуждение, приступы агрессии, ажитация, суицидальные попытки.

Такие побочные эффекты, как гипотензия и снижение частоты сердечных сокращений считаются вариантами нормы. Иногда возникают нарушения зрения, двоение в глазах, мелькание мушек. У некоторых больных феназепам угнетает системы кроветворения, приводя к уменьшению содержания всех клеток крови – панцитопении.

Достаточно часто в начале терапии возникают расстройства пищеварительной системы – изжога, тошнота, рвота, боль в животе, диарея, желтуха. У некоторых пациентов наблюдаются расстройства мочеиспускания, практически у всех – снижение либидо.

Режим дозирования

В психиатрической практике лечение феназепамом начинают с дозировки 1 мг, постепенно увеличивая количество препарата. При психотических состояниях терапевтической дозой являются 6 мг. При выраженном тревожном компоненте можно начинать с 3 мг трижды в сутки.

Неврологические заболевания лечат, начиная с 2 мг в сутки. При эпилепсии допустимо использование максимальной дозы – 10 мг. В наркологической практике достаточной является доза в 5 мг. Для анестезиологического пособия используют 0,5 – 1 мг препарата. При лечении бессонницы можно пить по 0,5 мг один раз в сутки за полчаса до сна. Примерное время действия феназепама 18 часов.

С целью безопасности дозу препарата увеличивают медленно каждый 2-3 дня до достижения желаемого эффекта. В случае, если препарат не оказывает воздействия, через 2 недели допустим переход на другой препарат. Эффективным считается лечение феназепамом на протяжении двух месяцев. Прекращать прием необходимо постепенно уменьшая дозировку. В противном случае возможен синдром отмены феназепама.

Передозировка

При превышении дозы препарата наблюдается глубокое угнетение сознания вплоть до комы. Возможны нарушения речи, удушье, стойкая артериальная гипотензия, снижение частоты сердечных сокращений, нарушение зрения.

Смертельной дозой являются полмиллиграмма на килограмм веса для взрослых и четверть миллиграмма на килограмм у детей. Известны случаи наступления летального исхода при одномоментном употреблении всего содержимого упаковки феназепама. Организация объединенных наций внесла феназепам в список опасных для человека веществ, потому во всех странах он отпускается строго по рецепту.

Инструкция

Таблетированную форму принимают внутрь. В случае назначения более 1 мг, суточную дозировку следует разделить на несколько приемов. При этом большая часть лекарственного вещества должна употребляться вечером, меньшая – утром. Применение дозировки менее 1 мг допустимо один раз в сутки перед сном.

Раствор вводят внутривенно струйно, разводя водой для инъекций до 10 мл или внутримышечно без разведения. В случае необходимости длительного лечения постепенно переходят на прием таблеток внутрь в тех же дозировках.

Аналоги

Феназепам относится к наиболее тяжелым бензодиазепиновым транквилизаторам. Препарат может иметь разные торговые названия:

Фезанеф;
Элзепам;
Фезипам;
Фенорелаксан.

К бензодиазепинам с похожим механизмом действия относятся:

Алпразолам;
Диазепам;
Сибазон;
Реланиум;
Лоразепам;
Медазепам.

Гидазепам;
Тазепам;
Деметрин;
Грандаксин;
Триоксазин.

Отзывы

Действующее вещество:

Содержание

3D-изображения
Состав
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Фармакокинетика
Показания препарата Феназепам
Противопоказания

Применение при беременности и кормлении грудью
Побочные действия
Взаимодействие
Способ применения и дозы
Передозировка
Особые указания
Форма выпуска

Производитель
Условия отпуска из аптек
Условия хранения препарата Феназепам
Срок годности препарата Феназепам
Инструкция по медицинскому применению
Цены в аптеках
Отзывы

Фармакологическая группа

Анксиолитическое средство (транквилизатор) [Анксиолитики]

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F06.6 Органическое эмоционально лабильное [астеническое] расстройство
F29 Неорганический психоз неуточненный
F40 Фобические тревожные расстройства
F40.9 Фобическое тревожное расстройство неуточненное
F41 Другие тревожные расстройства
F41.9 Тревожное расстройство неуточненное
F45 Соматоформные расстройства
F45.2 Ипохондрическое расстройство
F48 Другие невротические расстройства
F48.0 Неврастения
F48.9 Невротическое расстройство неуточненное
F51.0 Бессонница неорганической этиологии
F60.2 Диссоциальное расстройство личности
F60.3 Эмоционально неустойчивое расстройство личности
F95 Тики
G25.9 Экстрапирамидное и двигательное расстройство неуточненное
G40 Эпилепсия
G40.0 Локализованная (фокальная) (парциальная) идиопатическая эпилепсия и эпилептические синдромы с судорожными припадками с фокальным началом
G40.8 Другие уточненные формы эпилепсии
G47.0 Нарушения засыпания и поддержания сна [бессонница]
G90 Расстройства вегетативной [автономной] нервной системы
R25.8.0* Гиперкинез
R45.0 Нервозность
R45.4 Раздражительность и озлобление

3D-изображения

Состав

Таблетки	1 табл.
активное вещество:
бромдигидрохлорфенилбензодиазепин (Феназепам)	0,5/1/2,5 мг
вспомогательные вещества: лактозы моногидрат; МКЦ; кроскармеллоза натрия; кальция стеарат

Описание лекарственной формы

Круглые плоскоцилиндрические таблетки белого цвета с фаской (для дозировок 0,5 и 2,5 мг), с фаской и риской на одной стороне (для дозировки 1 мг).

Фармакологическое действие

Фармакодинамика

Анксиолитическое средство (транквилизатор) бензодиазепинового ряда. Оказывает анксиолитическое, седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие.

Усиливает ингибирующее действие ГАМК на передачу нервных импульсов. Стимулирует бензодиазепиновые рецепторы, расположенные в аллостерическом центре постсинаптических ГАМК-рецепторов восходящей активирующей ретикулярной формации ствола мозга; уменьшает возбудимость подкорковых структур головного мозга (лимбическая система, таламус, гипоталамус), тормозит полисинаптические спинальные рефлексы.

Анксиолитическое действие обусловлено влиянием на миндалевидный комплекс лимбической системы и проявляется в уменьшении эмоционального напряжения, ослаблении тревоги, страха, беспокойства.

Седативный эффект обусловлен влиянием на ретикулярную формацию ствола головного мозга и неспецифические ядра таламуса и проявляется уменьшением симптоматики невротического происхождения (тревога, страх).

На продуктивную симптоматику психотического генеза (острые бредовые, галлюцинаторные, аффективные расстройства) практически не влияет, редко наблюдается уменьшение аффективной напряженности, бредовых расстройств.

Снотворное действие сопряжено с угнетением клеток ретикулярной формации ствола головного мозга. Уменьшает действие эмоциональных, вегетативных и моторных раздражителей, нарушающих механизм засыпания.

Противосудорожное действие реализуется путем усиления пресинаптического торможения, подавляет распространение судорожного импульса, но не устраняет возбужденное состояние очага.

Центральное миорелаксирующее действие обусловлено торможением полисинаптических спинальных афферентных тормозящих путей (в меньшей степени — и моносинаптических). Возможно и прямое торможение двигательных нервов и функции мышц.

Фармакокинетика

После приема внутрь хорошо всасывается из ЖКТ , T_max в плазме крови — 1–2 ч. Метаболизируется в печени. T_1/2 — 6–10–18 ч. Выводится в основном почками в виде метаболитов.

Показания препарата Феназепам ®

невротические, неврозоподобные, психопатические, психопатоподобные и другие состояния, сопровождающиеся тревогой, страхом, повышенной раздражительностью, напряженностью, эмоциональной лабильностью;

реактивные психозы и ипохондрическо-сенестопатический синдром ( в т.ч. резистентные к действию других транквилизаторов);

вегетативные дисфункции и расстройства сна;

профилактика состояний страха и эмоционального напряжения;

височная и миоклоническая эпилепсия (в качестве противосудорожного средства);

лечение гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности.

Противопоказания

повышенная чувствительность ( в т.ч. к другим бензодиазепинам);

закрытоугольная глаукома (острый приступ или предрасположенность);

острые отравления алкоголем (с ослаблением жизненно важных функций), наркотическими анальгетиками и снотворными средствами;

тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких (возможно усиление дыхательной недостаточности);

острая дыхательная недостаточность;

тяжелая депрессия (могут проявляться суицидальные наклонности);

беременность (особенно I триместр);

детский и подростковый возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не определены).

С осторожностью: печеночная и/или почечная недостаточность; церебральная и спинальная атаксия; лекарственная зависимость в анамнезе; склонность к злоупотреблению психоактивных ЛС; гиперкинезы; органические заболевания головного мозга; психоз (возможны парадоксальные реакции); гипопротеинемия; ночное апноэ (установленное или предполагаемое); пожилой возраст.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности применение возможно только по жизненным показаниям. Оказывает токсическое действие на плод и повышает риск развития врожденных пороков при применении в I триместре беременности. Прием в терапевтических дозах в более поздние сроки беременности может вызвать угнетение ЦНС у новорожденного. Постоянное применение во время беременности может приводить к физической зависимости с развитием синдрома отмены у новорожденного. Дети (особенно в младшем возрасте) очень чувствительны к угнетающему действию бензодиазепинов.

Применение непосредственно перед родами или во время родов может вызывать у новорожденного угнетение дыхания, снижение мышечного тонуса, гипотонию, гипотермию и слабый акт сосания (синдром вялого ребенка).

Побочные действия

Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: в начале лечения (особенно у пожилых больных) — сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксия, дезориентация, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания; редко — головная боль, эйфория, депрессия, тремор, снижение памяти, нарушение координации движений (особенно при высоких дозах), подавленность настроения, дистонические экстрапирамидные реакции (неконтролируемые движения, в т.ч. глаз), астения, мышечная слабость, дизартрия, эпилептические припадки (у больных эпилепсией); крайне редко — парадоксальные реакции (агрессивные вспышки, психомоторное возбуждение, страх, суицидальная наклонность, мышечный спазм, галлюцинации, возбуждение, раздражительность, тревожность, бессонница).

Со стороны органов кроветворения: лейкопения, нейтропения, агранулоцитоз (озноб, гипертермия, боль в горле, чрезмерная утомляемость или слабость), анемия, тромбоцитопения.

Со стороны пищеварительной системы: сухость во рту или слюнотечение, изжога, тошнота, рвота, снижение аппетита, запоры или диарея; нарушение функции печени, повышение активности печеночных трансаминаз и ЩФ , желтуха.

Со стороны мочеполовой системы: недержание мочи, задержка мочи, нарушение функции почек, снижение или повышение либидо, дисменорея.

Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд.

Прочие: привыкание, лекарственная зависимость, снижение АД; редко — нарушение зрения (диплопия), снижение массы тела, тахикардия.

При резком снижении дозы или прекращении приема — синдром отмены (раздражительность, нервозность, нарушение сна, дисфория, спазм гладких мышц внутренних органов и скелетной мускулатуры, деперсонализация, усиление потоотделения, депрессия, тошнота, рвота, тремор, расстройства восприятия, в т.ч. гиперакузия, парестезии, светобоязнь, тахикардия, судороги; редко — острый психоз).

Взаимодействие

При одновременном применении препарат Феназепам ® снижает эффективность леводопы у больных паркинсонизмом.

Препарат Феназепам ® может повышать токсичность зидовудина.

Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном применении антипсихотических, противоэпилептических или снотворных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола.

Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.

Повышает концентрацию имипрамина в сыворотке крови.

При одновременном применении с антигипертензивными средствами возможно усиление антигипертензивного действия.

На фоне одновременного назначения клозапина возможно усиление угнетения дыхания.

Способ применения и дозы

Нарушения сна. 0,5 мг за 20–30 мин до сна.

Лечение невpoтических, психопатических, неврозоподобных и психопатоподобных состояний. Начальная доза — 0,5–1 мг 2–3 раза в день. Через 2–4 дня с учетом эффективности и переносимости, доза может быть увеличена до 4–6 мг/сут.

Выраженная ажитация, страх, тревога. Лечение начинают с дозы 3 мг/сут, быстро наращивая дозу до получения терапевтического эффекта.

Лечение эпилепсии. 2–10 мг/сут.

Лечение алкогольной абстиненции. 2–5 мг/сут.

Средняя суточная доза — 1,5–5 мг, ее разделяют на 2–3 приема, обычно по 0,5–1 мг утром и днем и до 2,5 мг на ночь. В неврологической практике при заболеваниях с мышечным гипертонусом назначают по 2–3 мг 1–2 раза в сут .

Максимальная суточная доза — 10 мг.

Во избежание развития лекарственной зависимости при курсовом лечении продолжительность применения препарата Феназепам ® составляет 2 нед (в отдельных случаях длительность лечения может быть увеличена до 2 мес). При отмене препарата дозу уменьшают постепенно.

Передозировка

Симптомы: выраженное угнетение сознания, сердечной и дыхательной деятельности, выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение АД , кома.

Лечение: промывание желудка, назначение активированного угля, контроль жизненно важных функций организма, поддержание дыхательной и сердечно-сосудистой деятельности, симптоматическая терапия. Гемодиализ малоэффективен.

Специфический антагонист — флумазенил (в условиях стационара) в/в 0,2 мг, при необходимости — до 1 мг в 5% растворе глюкозы или 0,9% растворе натрия хлорида.

Особые указания

При почечной и/или печеночной недостаточности и длительном лечении необходимо контролировать картину периферической крови и активность печеночных ферментов.

У пациентов, не принимавших ранее психоактивные ЛС , наблюдается терапевтический ответ на применение препарата Феназепам ® в более низких дозах, по сравнению с больными, принимавшими антидепрессанты, анксиолитики или страдающими алкоголизмом.

Подобно другим бензодиазепинам, обладает способностью вызывать лекарственную зависимость при длительном приеме в больших дозах (более 4 мг/сут). При внезапном прекращении приема может отмечаться синдром отмены ( в т.ч. депрессия, раздражительность, бессонница, повышенное потоотделение), особенно после длительного приема (8–12 нед). При возникновении у пациентов таких необычных реакций, как повышенная агрессивность, острые состояния возбуждения, чувство страха, мысли о самоубийстве, галлюцинации, усиление мышечных судорог, затруднение засыпания, поверхностный сон, лечение следует прекратить.

В процессе лечения пациентам категорически запрещается употребление этанола.

Эффективность и безопасность применения препарата у пациентов моложе 18 лет не установлены.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Форма выпуска

Таблетки, 0,5 мг, 1 мг и 2,5 мг. По 10 или 25 табл. в контурной ячейковой упаковке или по 25 табл. в контурной ячейковой упаковке с перфорацией из пленки ПВХ и фольги алюминиевой печатной лакированной. По 50 табл. в банке полимерной в комплекте с крышкой. Каждую банку, 5 контурных ячейковых упаковок по 10 табл. или 2 контурные упаковки по 25 табл. помещают в пачку из картона.

Производитель

Тел.: (495) 933-48-62; факс: (495) 933-48-63.

Условия отпуска из аптек

Условия хранения препарата Феназепам ®

Хранить в недоступном для детей месте.

Срок годности препарата Феназепам ®

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Таблетки, Валента Фармацевтика ОАО

Показания к применению

реактивные психозы и ипохондрическо-сенестопатический синдром (в т.ч. резистентные к действию других транквилизаторов);

вегетативные дисфункции и расстройства сна;

профилактика состояний страха и эмоционального напряжения;

височная и миоклоническая эпилепсия (в качестве противосудорожного средства);

лечение гиперкинезов и тиков, ригидности мышц, вегетативной лабильности.

Отзывы

У меня после родов была повышенная тревожность, не знаю от чего даже - как все навалилось. В итоге не выдержала пошла к врачу, а что делать? Обращалась к неврологу, он мне посоветовал прием феназепама. Так и сделала, о окончанию курса проблема ушла, надеюсь и не вернется.

Обсуждение препарата Феназепам в записях мам

К психотерапевту хожу но не помогает он мне и выписал феназепам. Хочу к психологу теперь пойти. А успокоительные я только рада попить но кроме фена ничего не прописывают еще фенибут но он не помогает мне.

. тала помогать и нам назначили Мезапам. Дозу не помню, давно было. Снимал тики за 2-3 приема. мы так его и пили, начнется, дам несколько раз, проходит, перестану давать. Так же помог Феназепам, когда Мезапам стал отпускаться по рецепту врача. 2-3 приема и все. Потом перерос. Думаю, такие препараты не стоит пить долго. Сразу видно, помогает, или нет, не надо пить п.

Феназепам это слишком круто. "Беременным женщинам фенозепам можно назначать лишь при острой жизненно важной необходимости. Особенно опасен прием данного препарата в I триместре, поскольку возрастает риск развития патологий плода. В II и III триместре феназепам негативно действует на центральную нервную систему ребенка. Нежелателен прием феназепама во время кормления грудью, поскольку компоненты препарата проникают в грудное молоко." Я думаю легче не будет если и маму потеряете и малыш больной б.

феназепам — отличная вещь для этого дела))

Конечно все отлично, в больницах феназепам в беременность, в магазинах -кока-колла с 3 лет детям, все отлично, тока потом непонятно становится отчего нация такая больная, дети нервные и молодые беременные женщины с угрозами, ну и т.д. П.с. Каждый ответственный за СВОЮ жизнь, если ответственность перекладывать на врачей, рекламу, различные проверяющие службы, можно быстро &nbs.

больше всех помогает феназепам. Но его опасно долго пить, и купить можно только по рецепту. Мне мама дала пачку, ей не подошел.

моя любимая штука до беременности был новопассит. Хотя при планировании его тоже не очень хорошо (из серии- а вдруг ребёночек уже во мне, а я гадость пью), но лучше,чем феназепам. А ещё старый рецепт из детства - не пить валерианку, а нюхать настойку. Отлично вставляет :) ну и ванную с аромамаслами.Если тёплую, а не горячую, и недолго, то даже при беременности можно (как меня недавно успокоила врач! Какое же было счастье нырнуть в любимую ванную! правда,не все масла можно). Меня лучше всего успокаивает лаванда и хвойные. Мята ещё, но её можно совсем немножко. Ну а лучше-лучше всего - это работа с психологом или психотерапевтом. Мне повезло,у меня на работе эт.

При приступе гомеопатия точно мимо. Там феназепам не всегда помогает))

. чаешь, не поворачиваясь ( на бок не сразу ляжешь). Я от обезболивающих не отказывалась, первые два дня наркотические анальгетики кололи ( очень помогало), потом пару дней анальгин и феназепам. С ними спала хорошо, болело меньше. Потом , когда кормление наладилось, перестала обезболивать.Кололи долго антибиотики, но это нужно. После выписки шов мазала обычной водкой. корочки быстро отпали.Не переживай.

Например какие? Феназепам у меня есть , но я не хочу его пить, хотя он мне помогает.

феназепам нельзя при беременности

У меня было шунтирование в детстве, это вторая, страшно только когда катетер вставляли было, но феназепам помог успокоится)))

У меня такие боли при давление. Я перевязываю туго шарфом или платком голову, становится легче. Муж тоже делает массаж и ещё не плохо помогает прохладная ванна. у меня и до беременности кроме феназепама никакие таблетки не снимали такую головную боль. А феназепам теперь запретили((

если уж феназепам не помогает. надо бы повторить поход ко врачу!

мне кажется, что если феназепам не помогает, то теплое молоко на ночь - это как мертвому припарка.. может к психологу сходить?

Но-шпа +папаверин , помогает там расслабиться. Есть феназепам? 1/2 (половину таблетки рассосать) можно. Мне помогало расслабиться, иначе прям трясучка была .

феназепам помогает, я его на экстренный держу. в этот раз тоже помог, но особенно плохо почему-то было. быть может от бессонных ночек

. ая марихуана не является психотропным препаратом (в отличие от наркотической). В продаже предостаточно препаратов намного серьезней и сильней даже наркотической марихуаны (тазепамы, феназепамы, лоразепамы, реланиумы - последний это вообще аналог героина, повсеместно используется в невропатологии и психиатрии для успокоения нервной системы даже здоровых людей, находящихся в состоянии стресса). Все они вызывают физическую серьезную зависимость и сильные синдромы отмены, в отличие от медицинской марихуаны (впрочем, и наркотическая физической зависимости не вызывает, только психологическую и то слабую). Медицинская марихуана в общем и целом абсолютно безо.

. полезны вам с малышом. Тревога провоцирует новые выбросы адреналина, разные гормональные процессы, в итоге и вам неспокойно, и ребеночек развивается тревожным, беспокойным. Феназепам, конечно, помог, но сейчас не время его пить, есть другие способы поправить свое состояние. А может, сходить не к психологу, а к врачу-психотерапевту, который специализируется на работе с беременными? Все-таки это показание для врачебной помощи, простой психолог может и не ориентироваться в проблеме. Я уверена, что все у вас будет пр.

Читайте также: