Химические процессы в нервных клетках

Основные функции нейрона — генерация, проведение и передача потенциала действия — становятся возможны, так как между его наружной и внутренней средой существует разность концентраций ионов калия (К+), натрия (Na+), кальция (Са2+) и (С1 ). Во внутренней среде больше К+ и меньше Na+, Са2+ и С1

, а в наружной среде наоборот. Такая разность концентраций поддерживается работой ионных белков-насосов, встроенных в цитоплазматическую мембрану. Например, Ыа+-К+-АТФаза (натрий- калиевый насос) постоянно переносит катионы (положительно заряженные частицы) калия внутрь клетки и выносит из клетки катионы Na+ (активный транспорт). В результате концентрация К+ в клетке примерно в 30—40 раз больше, a Na+ — в 10—12 раз меньше, чем в межклеточной жидкости.

В мембране клетки присутствуют также многочисленные белки-каналы, которые могут избирательно пропускать через себя различные ионы. Часть этих белков имеет постоянно открытые каналы, другая часть имеет каналы со створками, открывающими канал только при определенных условиях и таким образом регулирующими ноток ионов через мембрану. Через каналы ионы передвигаются в результате диффузии — передвижения частиц из области с большей концентрацией в область с меньшей. Следовательно, через калиевые каналы К+ выходит из клетки, а через натриевые, кальциевые и хлорные соответствующие ионы в клетку входят. Передвижение ионов через каналы не требует затрат энергии клеткой (пассивный транспорт).

Благодаря неравномерной концентрации ионов мембрана нейрона поляризована, т.е. между внутренней и наружной ее поверхностью существует

разность потенциалов — мембранный потенциал (МП), причем большую часть времени внутренняя поверхность заряжена отрицательно. Увеличение поляризации мембраны называют гиперполяризацией (внутренний отрицательный заряд увеличивается), а уменьшение поляризации — деполяризацией. Отрицательный заряд внутренней поверхности мембраны характерен для любых клеток организма, и у большинства клеток он сохраняет постоянную величину в течение всей жизни. Но в клетках возбудимых тканей (нервной, мышечной, железистой) его величина может меняться, поэтому в таких клетках МП в состоянии физиологического покоя клетки называется потенциалом покоя (ПП). Средняя его величина для нейрона составляет -70 мВ. ПП генерируется благодаря перераспределению ионов через постоянно открытые калиевые и натриевые каналы. При различных воздействиях на нейрон происходит перераспределение ионов, в результате чего генерируются потенциалы действия (ПД, нервные импульсы), постсинаптические потенциалы, рецепторные потенциалы.

Рассмотрим более подробно, как генерируется ПД. Он представляет собой быстрое колебание мембранного потенциала, сопровождающееся перезарядкой мембраны (рис. 2.17), т.е. внутри она становится заряженной положительно, а снаружи — отрицательно.


Рис. 2.17. Электрические потенциалы нервной клетки:

ПП — потенциал покоя; КУД — критический уровень деполяризации; ПД — потенциал действия; В ПСП — возбуждающий постсинаптический потенциал;

ТИСП — тормозной постсинаптический потенциал

Для генерации ПД необходимы потенциалзависимые Na + - и К + -каналы. Они открываются, если мембрана деполяризуется до пороговой величины, т.е. до такого уровня потенциала, который приводит к генерации ПД. Такую величину называют критическим уровнем деполяризации (КУД). В среднем пороговая деполяризация равна -50 мВ. Первыми и очень быстро открываются Ыа + -каналы, что вызывает стремительный поток катионов натрия в клетку и уменьшение поляризации мембраны. Натрия входит так много, что заряд в клетке становится положительным, достигая значений от +20 до +50 мВ. Когда ПД достигает своего пика, каналы закрываются (инактивируются). Таким образом, вход натрия обеспечивает восходящую фазу 11Д. Калиевые каналы открываются гораздо медленнее натриевых, и выходящий ток калия достигает максимума только после ника ПД, когда натриевые каналы уже закрыты. За счет выхода К + положительный заряд в клетке становится все меньше (реполяризация), и постепенно заряд мембраны достигает уровня IIII. Таким образом, выход калия обеспечивает нисходящую фазу Г1Д.

После генерации ПД начинается распространение его по мембране. Рассмотрим, как происходит этот процесс в безмиелиновом волокне. Когда ПД генерируется, например, в одной из точек аксона, это приводит к входу в волокно больших количеств Na + , диффузии его в соседние участки и деполяризации соседних участков, достигающих порогового уровня. В результате открываются расположенные на этих участках потенциалзависимые Na + - и К + -капалы, что приводит к генерации очередного ПД и т.д. В миелиновых волокнах потенциалзависимые каналы присутствуют только в перехватах Ранвье, в результате чего ПД генерируются только в перехватах, что и увеличивает скорость распространения ПД в этих волокнах. Принципиально важно, что каждый вновь генерируемый IIД имеет одну и ту же амплитуду, т.е. распространяется по волокну без затухания.

Характер ПСП зависит от того, какие ионы будут проходить через каналы. Если на постсинаптической мембране присутствуют Na + - и (или) Са ++ -каналы, то входящие через них положительные ионы сдвинут ПП вверх (деполяризуют мембрану). Потенциал мембраны станет ближе к уровню пороговой деполяризации, т.е. клетка станет относительно более возбудимой. Поэтому такой потенциал называют возбуждающим постсинаптическим потенциалом (ВПСП). Синапсы, в которых генерируются ВПСП, называют возбуждающими. И наоборот, если открываются К + - или СЬ-каналы, то выход К + или вход С1 _ приводят к гиперполяризации (сдвигу потенциала к более отрицательным значениям), что делает клетку относительно заторможенной. Такой потенциал называют тормозным ПСП (ТПСП), и синапсы, в которых генерируются ТПСП, называют тормозными.

Как уже говорилось, на мембране одного нейрона находятся тысячи синапсов. Примерно половина из них — возбуждающие. Для того чтобы постсинаптический нейрон сгенерировал новый ПД и таким образом передал информацию дальше по сети нейронов, нужно, чтобы его мембрана достигла уровня пороговой деполяризации. Но величина одного ВПСП этого уровня не достигает, необходима суммация нескольких ВПСП. При этом надо учитывать, что одновременно с ВПСП в тормозных синапсах генерируются ТПСП. В разные периоды времени более или менее активны или возбуждающие, или тормозные синапсы. И если возбуждающие синапсы более активны и суммарная величина всех возбуждающих и тормозных ностсинаптических потенциалов достигнет порогового уровня, то нейрон сгенерирует новый ПД, и распространение информации продолжится. Если же более активны тормозные синапсы, то нейрон будет находиться в заторможенном состоянии, и генерация им ПД будет возможна только при действии раздражителя большей силы.

Таковы основные закономерности работы любого нейрона как из миллиардов нейронов нашей НС, так и из десятков нейронов простейших НС беспозвоночных животных.

Весь функционал ЦНС и нервной системы человека зависит от того, насколько хорошо нейроны взаимодействуют друг с другом. Только при совместной работе начинают образовываться сигналы, которые передаются железами, мышцами, клетками организма. Запуск и распространение сигналов происходит посредством ионов, генерирующих электрический заряд, проходимый через нейрон.

Общее число таких клеток в головном мозге человека – около 1011, в каждой из которых содержится примерно 10 тыс. синапсов. Если представить, что каждый синапс – это место для хранения информации, то теоретически мозг человека может хранить все данные и знания, которые накоплены человечеством за всю историю его существования.

Физиологические свойства и функции нейронов будут варьироваться в зависимости от того, в какой мозговой структуре они находятся. Объединения нейронов отвечают за регулирование какой-то конкретной функции. Это могут быть самые простые реакции и рефлексы человеческого организма (например, моргание или испуг), а также особо сложный функционал мозговой деятельности.

Особенности строения

Структура включает в себя три основных составляющих:

  1. Тело. Тело включает в себя нейроплазму, ядро, которое разграничено мембранным веществом. Хромосомы ядра содержат гены, отвечающие за кодировку синтеза белков. Здесь также осуществляется синтез пептидов, которые требуются для обеспечения нормальной работы отростков. Если тело будет повреждено, то в скором времени произойдет и разрушение отростков. При повреждении одного из отростков (при условии сохранения целостности тела) он будет постепенно регенерироваться.
  2. Дендриты. Образуют дендритное дерево, имеют безграничное число синапсов, сформированных аксонами и дендритами соседних клеток.
  3. Аксон. Отросток, который, кроме нейронов, не встречается больше ни в одних клетках. Сложно переоценить их значение (например, аксоны ганглиозных клеток ответственны за формирование зрительного нерва).

Классификация нейронов в соответствии с функциональными и морфологическими признаками выглядит следующим образом:

  • по числу отростков.
  • по типу взаимодействия с другими клетками.

Все нейроны получают грандиозное число электрических импульсов из-за наличия множества синапсов, которые расположены по всей поверхности нейронной структуры. Импульсы также получаются через молекулярные рецепторы ядра. Электрические импульсы передаются разными нейромедиаторами и модуляторами. Поэтому важным функционалом также можно считать способность интеграции полученных сигналов.

Чаще всего сигналы интегрируются и обрабатываются в синапсах, после чего в остальных частях нейронной структуры суммируются постсинаптические потенциалы.

Мозг человека содержит примерно сто миллиардов нейронов. Число будет варьироваться в зависимости от возраста, наличия хронических заболеваний, травм мозговых структур, физической и умственной активности человека.

Передача возбуждения в синапсах

Рассматривая механизм проведения возбуждения в нейронах, мы ознакомились с синапсами – образованиями, возникающими в месте контакта двух нейроцитов. Возбуждения в первой нервной клетке вызывает образование в коллатералях её аксона молекул химических веществ – медиаторов. К ним относятся аминокислоты, ацетилхолин, норадреналин. Выделяясь из пузырьков синоптических окончаний в синоптическою щель, он может влиять как на собственную постсинаптическую мембрану, так и воздействовать на оболочки соседних нейронов.

Молекулы нейромедиаторов служат раздражителем для другой нервной клетки, вызывая в её мембране изменения зарядов – потенциал действия. Таким образом, возбуждение быстро распространяется по нервным волокнам и достигает отделов центральной нервной системы или же поступает в мышцы и железы, вызывая их адекватное действие.

Развитие и рост нейронов

Современные ученые до сих пор дискутируют на тему деления нервных клеток, т.к. единого мнения по этому вопросу в сфере анатомии на данный момент нет. Многие специалисты в этой области уделяют больше внимания свойствам, а не строению нейронов, что является более важным и актуальным вопросом для современной науки.

Наиболее распространенная версия – развитие нейрона происходит из клетки, деление которой прекращается еще до момента выпуска отростков. Сначала развивается аксон, после чего дендриты.

Зависимо от основного функционала, места расположения и степени активности, нервные клетки развиваются по-разному. Их размеры существенно варьируются в зависимости от места расположения и выполняемых функций.

Структуры нервной ткани

Нейроциты окружены особым веществом, которому присущи опорные и защитные свойства. Для него также характерная способность к делению. Это соединение называется нейроглия.

Эта структура находится в тесной связи с нервными клетками. Так как главные функции нейрона – это генерация и проведение нервных импульсов, то глиальные клетки оказываются под воздействием процесса возбуждения и изменяют свои электрические характеристики. Кроме трофической и защитной функций, глия обеспечивает метаболические реакции в нейроцитах и способствует пластичность нервной ткани.

Основные свойства

Нервные клетки выполняют огромное количество функций. Основные свойства нейрона выглядят следующим образом: возбудимость, проводимость, раздражимость, лабильность, торможение, утомляемость, инертность, регенерация.

Раздражимость считается общей функцией всех нейронов, а также остальных клеток организма. Это их способность давать адекватный ответ на всевозможные раздражения с помощью изменений на биохимическом уровне. Подобные трансформации обычно сопровождаются изменениями ионного равновесия, ослаблением поляризации электрических зарядов в зоне воздействия раздражителя.

Несмотря на то, что раздражимость является общей способностью всех клеток человеческого организма, наиболее выражено она проявляется именно у нейронов, которые связаны с восприятием запаха, вкуса, света и иных подобных раздражителей. Именно процессы раздражимости, протекающие в нервных клетках, запускают другую способность нейронов – возбудимость.

Важнейшее физиологическое свойство нервных клеток, которое заключается в генерировании потенциала действия на раздражитель. Под ним подразумеваются различные изменения, происходящие внутри и снаружи организма человека, которые воспринимаются нервной системой, что и приводит к вызову ответной детекторной реакции. Принято различать два вида раздражителей:

  • Физические (получение электрических импульсов, механическое воздействие на разные участки тела, изменение окружающей температуры и температуры тела, световое воздействие, наличие или отсутствие света).
  • Химические (изменения на биохимическом уровне, которые считываются нервной системой).

При этом наблюдается разная чувствительность нейронов к раздражителю. Она может быть адекватной и не адекватной. Если в организме человека есть структуры и ткани, которые могут воспринимать конкретного раздражителя, то к нему нервные клетки имеют повышенную чувствительность. Подобные раздражители считаются адекватными (электроимпульсы, медиаторы).

Свойство возбудимости актуально только для нервной и мышечной ткани. Также принято считать, что возбудимостью обладает и ткань желез. Если железа активно работает, то могут отмечаться различные биоэлектрические проявления с ее стороны, потому что она включает в себя клетки разных тканей организма.

Соединительная и эпителиальная ткани не обладают свойством возбудимости. Во время их работы не генерируются потенциалы действия даже в том случае, если происходит непосредственное воздействие раздражителя.

Левое полушарие мозга всегда содержит большее количество нейронов, нежели правое. При этом разница совсем незначительная – от нескольких сотен миллионов до нескольких миллиардов.

Разговаривая о том, каковы свойства нейронов, после возбудимости практически всегда отмечают проводимость. Функция проводника у нервной ткани заключается в особенности проведения возникшего в результате воздействия раздражителя возбуждения. В отличие от возбуждения, функцией проводимости наделены все клетки человеческого тела – это общая способность ткани менять тип своей активной деятельности в условиях воздействия раздражителя.

Повышенная проводимость в нейронных структурах наблюдается при развитии доминантного очага возбуждения. В одном нейроне может происходить конвергенция (объединение сигналов множественных входов, которые исходят от одного источника). Подобное актуально для ретикулярной формации и ряда других систем человеческого организма.

При этом клетки, вне зависимости от структур, в которых они располагаются, могут по-разному реагировать на воздействие раздражителя:

  • Изменяется выраженность и выполнение процессов по обмену веществ.
  • Изменяется уровень проницаемости мембраны клеток.
  • Изменяются биоэлектрические проявления нейронов, двигательная активность ионов.
  • Ускоряются процессы развития и деления клеток, повышается выраженность структурных и функциональных реакций.

Выраженность этих изменений также может серьезно варьироваться в зависимости от типа раздражителя, ткани и структуры, в которых находятся нейроны.

Часто можно слышать выражение – нужно предотвращать гибель нервных клеток. Но их гибель запрограммировала природа – за один год человек теряет примерно 1% всех своих нейронов, и никак предупредить подобные процессы нельзя.

Под лабильностью нервных клеток подразумевается скорость течения простейших реакций, которые лежат в основе раздражителя. В обычных условиях, при нормальном развитии всех мозговых структур, у человека отмечается максимально возможная скорость течения. Нейроны, которые различаются электрофизиологическими свойствами и размерами, имеют разные значения лабильности за единицу времени.

В одной нервной клетке лабильность различных структур (аксонной и дендритной частей, тела) будет заметно отличаться. Показатели лабильности нервной клетки определяют с помощью степени ее мембранного потенциала.

Показатели мембранного потенциала должны находиться на определенном уровне, чтобы в нейроне могла получиться наиболее подходящая степень возбудимости и лабильности (зачастую вкупе с ритмической активностью). Только в этом случае нервная клетка сможет в полной мере передать полученную информацию в виде электрических импульсов. Подобные процессы и обуславливают работу нервной системы в целом, а также гарантируют нормальное протекание и формирование всех необходимых реакций.

В спинном мозге предельный уровень ритмической активности нервных клеток может достигать значения в 100 импульсов в секунду, что соответствует наиболее оптимальным значениям мембранного потенциала. В обычных условиях данные значения редко превышают уровень в 40-70 импульсов в секунду.

Существенное превышение показателей наблюдается при характерных выраженных реакциях, поступающих со стороны главных отделов ЦНС, мозговых структуры, коры. Частота разрядов при определенных условиях может достигать значений в 250-300 импульсов в секунду, но подобные процессы развиваются крайне редко. Также они являются кратковременными – их быстро сменяют замедленные ритмы активности.

Наиболее высокие показатели частоты разрядов обычно наблюдаются в нервных клетках спинного мозга. В возникающих в результате выраженного воздействия раздражителя очагах начальных реакций частота разрядов может составлять 700-1000 импульсов в секунду. Протекание подобных процессов в нейронных структурах является необходимостью, чтобы клетки спинного мозга могли резко и быстро воздействовать на мотонейроны. Спустя небольшой промежуток времени частота разрядов существенно снижается.

Нейроны существенно различаются по размеру (в зависимости от места расположения и других факторов). Размеры могут варьироваться от 5 до 100 мкм.

С точки зрения физиологии человека торможение, как ни странно, является одним из наиболее активных процессов, протекающих в нейронных структурах. Особенности строения и свойств нейронов подразумевают, что торможение вызывается возбуждением. Процессы торможения проявляются в снижении активности или предупреждении вторичной волны возбуждения.

Способность нервных клеток к торможению совместно с функцией возбуждения позволяет обеспечить нормальную работу отдельных органов, систем, тканей организма, а также всего человеческого тела в целом. Одна из наиболее важных характеристик процессов торможения в нейронах – обеспечение защитной (охранной) функции, что актуально для клеток, располагающихся в коре головного мозга. За счет процессов торможения также обеспечивается защита ЦНС от чрезмерного перевозбуждения. Если они нарушены, у человека проявляются негативные психоэмоциональные черты и отклонения.

Важной функцией торможения также является прямое взаимодействие с возбуждением, что позволяет анализировать и синтезировать в центральной нервной системе полученные электрические импульсы. Это помогает правильно согласовывать деятельность и функции всех систем, тканей и органов человеческого тела, а также адекватно контактировать с окружающей средой. Данную функцию также принято называть координационной.

Несмотря на то, что нейроны имеют удивительно малые размеры, современные технологии позволяют ученым провести измерение активности каждого найденного нейрона. Подобные процедуры зачастую проводятся для диагностики различных заболеваний (например, эпилепсии).

К общим признакам всех нейронов относится их способность к физиологической и репаративной регенерации. В нервных клетках она подразумевает протекание следующих процессов:

  • Частичное увеличение количества хромосом в ядре.
  • Восстановление синапсов (если они были повреждены).
  • Развитие и возвращение в обычное состояние отростков (при их повреждении).
  • Обновление метаболических и химических компонентов нервных клеток в процессе протекания внутриклеточного обмена веществ.

Если нервная ткань будет повреждена, то в зоне поражения сразу начнет развиваться нейроглия. Это невыраженная дифференцированная ткань, которая делится митозом.

В случае получения повреждений, которые нарушили целостность нервных волокон, происходит распадение периферических частей на отдельные части миелиновых оболочек и осевых цилиндров. Если отсутствуют воспалительные процессы, рубцы соединительной ткани, то есть высокая вероятность восстановления иннервации нервных тканей. Отростки нейронов регенерируются довольно быстро – 2-3 мм за 24 часа.

Вопреки распространенному мнению, нейроны вполне могут восстанавливаться – их генерирование происходит сразу в трех частях организма человека.

Образование нервной ткани

Прежде чем изучать функции нейрона, давайте разберемся, каким образом формируются клетки-нейроциты. На стадии нейрулы у зародыша закладывается нервная трубка. Она формируется из эктодермального листка, имеющего утолщение – нервной пластинки. Расширенный конец трубки в дальнейшем сформирует пять частей в виде мозговых пузырей. Из них образуются отделы головного мозга. Основная часть нервной трубки в процессе зародышевого развития сформировывает спинной мозг, от которого отходит 31 пара нервов.

Нейроны головного мозга объединяются, образуя ядра. Из них выходит 12 пар черепно-мозговых нервов. В организме человека нервная система дифференцируется на центральный отдел – головной и спинной мозг, состоящий из клеток-нейроцитов, и опорную ткань – нейроглию. Периферический отдел состоит из соматической и вегетативной части. Их нервные окончания иннервируют все органы и ткани организма.

Физиология нервной системы (часть 1)

1. Строение нервной ткани: нейрон, аксон

2. Электрические процессы в нейронах. Потенциал покоя и потенциал действия.

3. Строение синапсов.

4. Строение нейроглии.

5. Строение центральной нервной системы. Головной мозг. Продолговатый мозг. Средний мозг. Варолиев мост. Мозжечёк. Их функция.

6. Промежуточный мозг: таламус, эпиталамус, гипоталамус. Их функция.

Строение нервной системы и основы её физиологии

Основной функциональной единицей нервной ткани является нейрон. В организме человека содержится около 100 млрд. нейронов. Каждая нервная клетка связана с тысячами других нервных клеток, количество вариантов этих связей близко к бесконечности. Нервные клетки воспринимают информацию от внешней среды и внутренних органов и передают другим нервным клеткам. Они способны сохранять информацию, перерабатывать и генерировать её.

Лизосомы содержат скопления гидролитических ферментов, участвующих в процессах фагоцитоза.

Митохондрии - основные структуры энергообразования, вследствие аэробного расщепления глюкозы. Митохондрии образуют АТФ и АДФ - основной энергетический аппарат клетки.

Аксоны различаются по размеру. Плазма аксонов содержит много микротрубочек и нейрофиламентов, котрые осуществляют транспорт химических веществ от тела клетки к окончаниям - ортоградный путь - и от окончаний - к телу клетки - ретроградный путь. Транспортируются вещества, необходимые для синаптической передачи, пептиды, продукты нейросекреции.

Аксоны отличаются наличием или отсутствием миелиновой оболочки. Начальный сегмент аксона являются тригерной зоной - местом первоначальной генерации возбуждения. Этот участок не покрыт миелиновой оболочкой.

Аксон может иметь соединение с другими нейронами путём синаптических контактов. Это терминалы аксона, не покрытые миелиновой оболочкой, заканчивающиеся утолщениями различной формы (булавы, пуговки, чаши).В этих местах скорость передачи возбуждения меньше, чем в аксонах.

Взаимодействие частей нервных клеток обеспечивается с помощью химических и электрических процессов. Химические процессы в нервных клетках отличаются высокой интенсивностью, сложностью и многообразием (синтез белков - пептидов, медиаторов и модуляторов синаптических процессов, продукты нейросекреции)

Электрические процессы в нейронах.

В нервной клетке существует постоянный потенциал покоя (мембранный потенциал), обусловленный неравномерным распределением электролитов по обе стороны клеточной мембраны. Внутри нервной клетки - органические анионы Сl - , катионы Nа и К. В наружной среде катионов К в 40 раз меньше, но высока концентрация катионов Nа, анионов Сl - . Поэтому катионы К перемещаются за пределы клетки. Это приводит к избытку положительных зарядов на наружной поверхности и преобладанию отрицательных зарядов на внутренней поверхности клетки. Возникает разность потенциалов, которая обеспечивает обратное движение К вновь внутрь клетки, после чего устанавливается равновесие. Кроме К проходят Nа, Са, С1.

Переносчиком этих ионов служит АТФ-аза - фермент, который соединяется с Nа внутри клетки, на наружной поверхности он распадается и образует комплекс с К, который затем идёт внутрь клетки. При уменьшении мембранного потенциала покоя возбудимость нарастает, при увеличении мембранного потенциала - возбудимость снижается.

Потенциал действия возникает при возбуждении нервной клетки. Это кратковременный, длящийся доли секунды, нервный импульс. Величина его быстро уменьшается и потенциал меняет знак. В момент пика потенциала действия клеточная мембрана заряжается внутри положительным зарядом 4-50 mv, амплитуда потенциала действия составляет 110 - 130 mv. Затем происходит перезарядка мембраны.

Синапс. Переход возбуждения от нейрона к нейрону происходит посредством синапсов - соединений, осуществляющих передачу специфических сигналов. Понятие о синапсах введено в 1935 г. английским учёным Шеррингтоном. Синапс включает три компонента: пресинаптический, постсинаптический и синаптический (содержит элементы первого и второго контактирующих нейронов). Пресинаптическая и постсинаптическая части разделены синаптической щелью. Контакт возникает между аксонами и дендритами, между дендритами разных клеток. Существуют синапсы с химическими и электрическими способами взаимодействия между собой.

Химические - преобладающий тип синапсов в мозгу человека. Пресинаптическая часть представлена утолщением концов аксона в виде бутонов, внутри которых множество круглых или овальных везикул. Внутри везикул находится химическое вещество - медиатор, участвующий в синаптической передаче. Медиатор, выделяясь из пресинаптических окончаний, проходит синаптическую щель, действует на постсинаптическую мембрану, изменяя её проводимость. Выделение медиатора происходит вследствие деполяризации пресинаптической мембраны потенциалами действия.

К медиаторам синаптической передачи относятся:

1. Ацетилхолин (медиатор парасимпатической нервной системы)
2. Катехоламины (дофамин, норадреналин, адреналин, серотонин) -

медиаторы симпатической нервной системы)

3. Аминокислоты (глицин, гамма-аминомасляная кислота, цистеин)

Медиатор диффундирует через синаптическую щель (ширина её 20-30 нм). На постсинаптической мембране существуют активные зоны, содержащие молекулярные рецепторы. В результате взаимодействия медиатора и рецепторов изменяется проницаемость ионных каналов, возникает ионный ток, который приводит к возникновению постсинаптического потенциала. Раскрываются каналы для Na, Са, происходит деполяризация мембраны и возникает постсинаптический потенциал.

Электрические синапсы имеются лишь в отдельных синусах - в ядрах тройничного нерва, в вестибулярных нервах.

Шванновские клетки образуют оболочки периферических аксонов = миелиновую оболочку. Миелиновая оболочка обеспечивает быстрое распространение возбуждения от периферических рецепторов, изолирует аксоны друг от друга и участвует в процессе метаболизма.

Астроциты составляют 25% всей центральной глии. Для них характерно большое количество отростков, часть из которых заканчивается в в стенках кровеносных сосудов. Астроциты выполняют следующие функции:

- служат каркасом для нервных клеток;

- участвуют в метаболических процессах;

- обеспечивают репарацию нервов при повреждении;

- изолируют и объединяют нервные волокна и окончания.
Олигодендроглия составляет 60-79% центральной глии. Клетки имеют

меньше ветвящихся отростков, чем у астроцитов. Цитоплазма характеризуются высокой метаболической активностью, содержит большое количество митохондрий и окислительных ферментов. Их функции связаны с метаболическими процессами в нейронах и образованием миелина в аксонах.

1. Микроглия имеет мезодермальное происхождение. Клетки её равномерно рассеяны по центральной нервной системе. В сером веществе они расположены между отростками нейронов. Для неё характерна большая подвижность и способность фагоцитировать продукты распада нервных клеток.
Строение центральной нервной системы. Головной мозг. Продолговатый мозг. Средний мозг. Варолиев мост. Мозжечёк. Их функция.

2. Промежуточный мозг: таламус, эпиталамус, гипоталамус. Их функция.

3. Физиология центральной нервной системы.

Дата добавления: 2016-03-26 | Просмотры: 614 | Нарушение авторских прав

Читайте также:

Пожалуйста, не занимайтесь самолечением!
При симпотмах заболевания - обратитесь к врачу.